Kinetika transfer lipid dari monolayers constituens murni sesuai.

Hilangnya daerah
ke β-siklodekstrin DMPC / Dchol campuran dipamerkan
Salah satu ukuran dari aktivitas kinetika biphasic. Kami berpendapat bahwa
kimia sterol di monolayers adalah kinetika pola bawah ini mungkin merupakan proses
transfer mereka untuk akseptor aqueos tingkat disosiasi cepat dari Dchol dalam
seperti siklodekstrin (13,14). Kami film dan disosiasi lambat dari bentuk
mengukur proses ini dengan laju perubahan dikomplekskan. Tingkat pecahan awal
luas permukaan monolayers diadakan pada kerugian daerah untuk β-CD dari
tekanan permukaan konstan selama monolayers dari DMPC mengandung
subphase mengandung aceptor tersebut. beragam Dchol dan / atau HD diplot di
Kami pertama kali melakukan percobaan Fig.5.Again, kinetika untuk murni DMPC
kontrol pada monolayers dari komponen yang tak terkira lambat (padat persegi di
lipid individu (Gbr. 4). Tidak ada sudut kiri bawah Gambar. 5).
perubahan area yang terdeteksi dalam
sistem dalam ketiadaan siklodekstrin (tidak
ditampilkan) atau dalam kasus DMPC
monolayers murni (kotak). Sebaliknya,
perubahan daerah untuk murni Dchol
(segitiga) begitu cepat bahwa penghalang
bergerak tidak bisa bergerak cukup cepat
untuk mempertahankan tekanan di 28 mN /
m. Akibatnya, kemiringan plot daerah sisa
pecahan, A1 / A0, terhadap waktu untuk
Dchol monolayers mencerminkan
kecepatan penghalang tak terkendali dan Tingkat pecahan yang diremehkan
kecepatan transfer diabaikan yang untuk sekolah saja sudah 0,06 min-1 (open
sebenarnya. Dalam kasus apapun, jelas bintang di sudut kanan atas Gbr.5). Tingkat
bahwa transfer murni HD untuk β-CD pecahan untuk murni HD adalah 0.01 min-
(bintang) adalah kurang dari seperempat 1 (lingkaran terbuka di ujung kanan Gbr.5).
sebagai cepat seperti yang Dchol (segitiga). Hilangnya daerah dari DMPC monolayers
Tingkat perubahan daerah untuk mengandung HD lambat, tetapi meningkat
monolayers terdiri dari 1: 1 DMPC / Dchol secara bertahap dan tanpa infleksi dengan
(diamond) dan 1: 1 DMPC / HD (lingkaran) meningkatnya konten HD (segitiga solid
yang menengah antara orang-orang dari dalam Gbr.5). Perilaku monolayers dari
DMPC / DChol adalah khas dan informatif
(Gbr.5, kotak terbuka).
Di sini, laju pecahan kerugian
daerah naik minimal dengan DChol bawah
35% mol. Di luar titik ini, bagaimanapun,
transfer rate meningkat tajam, naik 5,5 kali
lipat antara 35 dan 40 mol% DChol
sebelum mencapai dataran tinggi. Kami
selanjutnya memeriksa monolayers
mengandung DMPC ditambah DChol tetap
pada 10, 15, 20, dan 25 mol% dari total
ditambah bervariasi HD (Gbr.5). Dalam
setiap kasus, tingkat kehilangan wilayah
pecahan relatif lambat pada konten
interkalator rendah. Tapi kecepatan transfer
meningkat tiba-tiba ketika fraksi gabungan
DChol ditambah HD melebihi 30% mol.
Kecepatan transfer semua mencapai
dataran tinggi di sebagian kecil gabungan
DChol ditambah HD dari 40% mol. Kami
mencatat bahwa perilaku ini sistem terner
berbeda dari yang biner campuran DMPC /
DChol di beberapa cara kecil. Pertama,
kurva kerugian daerah mencapai dataran
tinggi (nilai maksimal) di kecepatan
transfer lebih rendah daripada biner DMPC
/ DChol. Mengingat bahwa dataran tinggi
meningkat dalam proporsi terhadap konten
DChol, kami menyarankan bahwa tingkat
maksimal transfer hanya bervariasi dengan
kelimpahan komponen diangkut utama,
DChol.
Sterol perpindahan dari Fosfolipid
Kurang dijelaskan adalah
pengamatan bahwa laju kehilangan daerah
mulai mempercepat pada konsentrasi yang
lebih rendah dari interkalator (DChol
ditambah HD) dan naik kurang tajam
dibandingkan adegan dengan DChol saja.
Untuk kelengkapan, kami juga diuji
campuran biner HD dan DChol (Gbr.5,
bintang padat). Pada kadar alkohol rendah,
kecepatan transfer yang tidak jauh lebih
besar daripada yang murni HD dan bangkit
perlahan-lahan dengan meningkatnya
sterol. Kemudian, sebagai DChol bangkit
dari 20 dan 40 mol%, laju kehilangan
daerah meningkat secara linear sebesar 3
kali lipat. Di luar 40 mol% DChol, tingkat
desorpsi adalah sebanding dengan pembentukan kompleks DMPC / DChol
penghalang bergerak sendiri dan oleh dengan stoikiometri dari ~ 2: 1 (lihat
karena itu di-tentu. pembahasan), kami juga memperkirakan
penampang molekul rata-rata 2: 1 DMPC
Partisi dari monolayer DChol ke kompleks / DChol di monolayers pada 28
siklodekstrin mN / m menjadi ~ 35-40 A2 per molekul.
Sebuah ukuran yang lebih baik dari
aktivitas kimia dari laju transfer fugasitas.
Di sini, parameter termodinamika ini
tercermin dalam partisi keseimbangan
DChol antara monolayer dan siklodekstrin.
Kami memperkirakan tingkat akhir transfer
antara film DMPC / Dchol dan β-CD (yaitu,
jumlah dari proses cepat dan lambat) dari fit
kursus waktu untuk dua - persamaan
eksponensial. Sebuah plot perkiraan ini
sebagai fungsi komposisi monolayer
ditampilkan sebagai kotak di Gbr.6. Fraksi
wilayah monolayer ditransfer meningkat
sangat sedikit dan agak linear dengan
Dari nilai-nilai ini, kami menghasilkan
DChol konten hingga ~ 30% mol. Setelah
kurva hipotetis ditandai dengan bintang di
itu, fraksi daerah hilang meningkat secara
Gbr.6 dengan asumsi berikut: 1) semua
dramatis dengan konten DChol. Kami
kerugian daerah itu disebabkan oleh
berusaha untuk menyimpulkan dari Gbr.6
perpindahan DChol untuk siklodekstrin. 2)
berapa banyak DChol dipindahkan ke
semua sterol monolayer bawah 33%
siklodekstrin di bagian awal dan akhir dari
diadakan erat di 2: 1 DMPC kompleks /
kurva. Oleh karena itu kami menentukan
DChol dan karena itu tidak dapat dialihkan
penampang molekul DMPC murni dan
kepada siklodekstrin. (Gbr.6 menunjukkan
DChol di monolayers pada 28 mN / m,
bahwa ~ 5% dari massa film itu hilang pada
tekanan permukaan yang digunakan dalam
tingkat DChol bawah 33% DChol, ini
percobaan tersebut. Nilai-nilai yang
menunjukkan bahwa DChol sebenarnya
diperoleh 53 dan 35 A2 / molekul, masing-
partisi lemah dari kompleks ke
masing. Karena titik puncak pada 35%
siklodekstrin). Dan 3) tidak ada DChol di
DChol di Gbr.3 menunjukkan
atas ini titik ekivalen stoikiometri yang
dikomplekskan melainkan bebas
monolayer dan tersedia untuk partisi ke
dalam kompartemen siklodekstrin. Kurva
menghitung (bintang) di Gbr.6 sejajar
dengan kurva eksperimental (kotak) cukup
baik. Kebanyakan instruktif adalah fakta
bahwa hilangnya daerah pecahan di bagian
curam dari kurva percobaan itu hanya
prediksi dari perhitungan jika setiap salah
satu molekul DChol di atas diduga titik
ekivalen stoikiometri hilang
siklodekstrin dan, karenanya,
terkomplekskan di monolayer .
Kinetika transfer lipid dari monolayers
metil-β-siklodekstrin
Transfer kolesterol percobaan telah
dilakukan pada membran biologis
menggunakan Mβ-CD daripada β-CD (7).
Oleh karena itu kita diuji Mβ-CD dalam
sistem yang dibangun ini. Seperti yang
diharapkan, hasil, ditunjukkan pada Gbr.7,
mirip dan karena itu mengkonfirmasi
mereka untuk β-C ditunjukkan pada
Gambar 5. Yang paling penting, DMPC /
DChol dipamerkan peningkatan mendadak
dan besar dalam laju kehilangan wilayah di
DChol> 35 mol% (Gbr.7,
Campuran dari DMPC dengan sekolah
tetap pada 20% ditambah bervariasi HD
juga menunjukkan tingkat pecahan
maksimal kerugian daerah atas ~ 35 mol%
dari intercalators. Seperti yang terlihat
di dengan β-CD (Gbr.5), percepatan transfer
ke M β-CD mulai di tingkat yang lebih
rendah interkalator dan kurang tajam dalam
terner dari campuran biner (Gbr.7). Selain
itu, karena dengan β-CD, kehilangan daerah
mencapai tingkat maksimum pada 40% dari
total interkalator pada nilai sedikit lebih
rendah (~ 0,05 min-1) daripada DMPC /
DChol monolayers (~ 0,06 -1 min).
Campuran DMPC / DChol (segitiga)
ke kembali menunjukkan sedikit perubahan di
daerah monolayer. Selain itu, kerugian
daerah dari film tunggal komponen
diabaikan untuk DMPC dan jauh lebih
besar untuk DChol daripada HD (tidak
Tampil). Dengan demikian, hasil yang
diperoleh dengan menggunakan dua
siklodekstrin yang setara
PEMBAHASAN
Bukti kami mendukung hipotesis lima
berjenjang mengenai interaksi streols dan
intercalators tertentu dengan PL membran.
Lima primeses adalah: 1) streols membran
dari kompleks stoikiometri dengan PL: 2)
streol memiliki activily kimia rendah ketika
terikat pada PL, di mana sterol sebagai
bebas (yaitu, orang-orang eexceeding
kotak).
kapasitas PL) memiliki aktivitas kimia
realtively tinggi dan, akibatnya, sifat khas:
3), intercalasi tertentu amphipathic
kompleks bentuk dengan PL sama dengan
orang-orang dari sterol dan karena itu dapat
menggantikan mereka: 4), berarti ini
amphipathic bersaing dengan sterol untuk
asosiasi dengan PL dan bisa menggusur
mereka dari PL: dan 5), molekul sterol para
pengungsi bebas dan karena itu memiliki
aktivitas relatif kimia yang tinggi dengan
bentuk complexed.
ditambah DChol. Pendekatan kami adalah
untuk menilai pengaruh HD pada
pembentukan fasa cair bercampur dalam
campuran DMPC / DChol. Selain itu, kami
meneliti efek HD pada aktivitas kimia
DChol di monolayer, seperti diukur oleh
tingkat dan luasnya transfer ke aqueos
akseptor, siklodekstrin. Dengan sendirinya,
bentuk DChol kental (padat) film pada
tekanan permukaan ̴ 1 mN / m (Gbr. 1),
merupakan cerminan dari propenstity
terkenal dari sistem cincin CH menuju
keselarasan antarmolekul dan kemasan
dekat pada antarmuka udara-air . DChol
juga mempromosikan pemisahan fase
lateral film DMPC ke daerah cair-
memerintahkan dan cair-tertata (Figs.2,
AC, dan 3), The terang dibandingkan pola
pewarnaan gelap dari domain terputus dan
kontinum beralih di ̴ 35 mol% DChol (
Gambar. 2, B dan C). Perilaku semacam ini
telah menyarankan mekanisme molekuler
baru (3). Secara singkat, sterol seperti
DChol dapat dari kompleks stoikiometri
dengan PL seperti DMPC yang buruk larut
dalam PL massal. Kompleks ini mendorong
pemisahan fase bahkan pada tingkat yang
rendah DChol (lihat Gambar. 2 B, wilayah
kiri Gambar. 3, dan Radgarkrishnan dan
McConnell (4)). Namun, pada komposisi
karakteristik (̴ 35 mol% DChol pada
Gambar. 3), fase pemisahan menjadi
minimal karena PC complexed lebih besar
dan DChol tersisa (19). Pada DChol
proporsi yang lebih tinggi dari ini poi nt
memisahkan dua puncak pada Gambar. 3
berkoresponden ke kompleks adalah ̴ 2: 1
DMPC / DChol. Hal ini dimungkinkan dari
ransum ini: yaitu (2: 1) n. Ada bahkan bisa
menjadi campuran yang kompleks
bervariasi dari dengan stoikiometri rata-rata
tertimbang dari 2: 1.
 Premis bahwa sterol itu kompleks fugasitas relatif tinggi. Temuan-temuan ini
dengan DMPC sampai 2: 1 titik ekivalen semua konsisten dengan yang dilaporkan
dan bebas di luar stoikiometri yang sebelumnya (20).
dikonfirmasi oleh interaksi monolayer
Premis ketiga adalah bahwa
DChol dengan siklodekstrin dalam
intercalators seperti HD dapat mengikat
subphase tersebut. Seperti yang
DMPC, sehingga bersaing dengan sterol,
diperkirakan oleh model, ada sedikit
menggusur mereka, dan mengaktifkan
kehilangan wilayah monolayer pada
mereka. Seperti CH, HD dengan sendirinya
kesetimbangan dan tingkat rendah desorpsi
bentuk kental (padat) film pada 13 ° C dan
bila konten DChol adalah <35% mol.
tekanan permukaan ~ 1 mN / m (Gambar 1).
Tingkat dan besarnya kerugian daerah
efek kondensasi serupa HD di film
meningkat secara dramatis di sana setelah
fosfolipid lainnya telah dilaporkan
(Gambar. 5-7) Selanjutnya, peningkatan
sebelumnya (12,18). Perilaku ini mungkin
hilangnya daerah untuk siklodekstrin di
mencerminkan kemampuan rantai panjang
DChol konten melebihi 35% mol
ini alkohol primer untuk menyelaraskan
berhubungan justru untuk keseluruhan dari
dan pak erat pada antarmuka. Juga seperti
DChol menambahkan luar ppoint itu. Oleh
sterol, HD kental monolayes DMPC
karena itu tampak bahwa hanya DChol
(Gambar 1) dan pemisahan fase induksi di
sedikit diteruskan ke akseptor bawah jelas
dalamnya (Gbr.2, DE). Bahwa domain
titik jenuh DMPC ditemukan di Gbr.3,
tergantung HD yang tampaknya solid,
sedangkan di atas titik ini, pada dasarnya
sedangkan yang diproduksi oleh DChol
semua kelebihan sterol dipindahkan.
yang cair, bisa menandakan bahwa DMPC
Percobaan yang ditunjukkan pada Gambar
/ Kompleks HD pak Moore erat dari DMPC
4-7 dilakukan pada monolayers
/ Dchol; Bukti struktural untuk ini telah
diselenggarakan atas tekanan transisi
dilaporkan (11). Campuran HD dan Dchol
sehingga mereka monophasic; dengan
Tampilkan immiscibility hingga tekanan
demikian, perilaku ambang komposisi
permukaan tinggi (Gbr.2 H). Konsisten
tergantung mereka mungkin tidak
dengan perilaku ini, menambahkan HD ke
berhubungan dengan fase transisi.
DMPC monolayers mengandung 10 atau 15
Sebaliknya, hasil menegaskan dua tempat
mol% DChol dibuat berdampingan padat
utama kami; bahwa DMPC dan DChol
(DMPC / HD Kaya) dan cair -ordered
bentuk ~ 2: 1 kompleks molekuler dan
(kontinum DMPC kaya. Sebaliknya,
kelebihan DChol atas titik ekivalen
lapisan tunggal yang mengandung 20 atau
stoikiometri gratis dan karenanya memiliki
25% mol DChol dan HD UPT 35% mol
Total interkalator menunjukkan bukti dari
domain solif. Ini akan esek Thar, di Gbr.3,
liquid memerintahkan fase Kaya Suami
kompleks DMPC / DChol tol UAP HD
atau, Moore mungkin, kompleks Ita dengan
DMPC. Itulah , kompleks DMPC / HD Ade
agak larut eith kompleks DMPC / DChol.
Hebatnya, menambahkan HD untuk
monolayers dari DMPC mengandung 20
atau 25% mol DChol memberikan profil
tekanan transisi itu pada dasarnya
superimposibel pada thoses untuk
campuran DMPC / DChol saja, ketika
diplot terhadap fraksi mol interkalator Total
(Tiga kurva atas dengan simbol terbuka
pada Gambar. 3) / Thar adalah, ini
monolayers terner memiliki The Sam titik
titik puncak seperti yang menambahkan
DChol. HD yang da Dchol kontribusi
ekuivalen ke profil prressure transisi
menunjukkan Thar Pantai molekul HD
memiliki efek smillar pada The
kecenderungan monolayer The untuk Demi
sebagai dia DChol itu sendiri. Selain itu,
Titik cangkir pada - 35% mol menunjukkan
Thar HD Mei diri dari kompleks DMPC
dengan The Sam stoikiometri bersih
sebagai Dchol. kami melanjutkan Thar di
atas Titik cup domain Kaya kompleks
sekarat dari fase kontinu Kaya
terkomplekskan DChol dan / atau HD.
Harus ditunjukkan laut Thar Diagram fase
untuk campuran binar dari DMPC dan HD
tidak menunjukkan Jenis daerah
immiscibility cair seperti yang ditunjukkan
Gbr.3 untuk campuran binar dari DMPC
dan Dchol dan campuran terner dari
DMPC, Dchol dan HD bukan Penambahan
HD ke DMPC membuat The monolayer pac
lebih tightlye (Gambar. 1, segitiga terbalik
terbuka dan lingkaran terbuka) dan
memberikan riset di gelap, condesnsed
DMPC fase / HD dalam koeksistensi
dengan terang, teratur DMPC fase (Gbr.2,
DE) di HD konten <50% mol. Tour Sears
lier x-ray Pekerjaan telah lebih jauh
menunjukkan Thar Penambahan HD untuk
monolayers PC menginduksi pembentukan
fase memerintahkan, sehingga
menimbulkan puncak Bragg (12). Hal yang
menarik bahwa binar dan kurva tekanan
transisi terner ari congreunt untuk DChol>
20 mol% (simbol terbuka di Gbr.3)
meskipun perbedaan antara miscibility
DChol dan HD. Perilaku complec ini
Bernilai Studi lebih lanjut.
Perilaku fase campuran terner dari
DMPC, HD, dan Dchol ta Dchol isi 10 dan
15 mol% kualitatif mirip bahwa pada 20
dan 25 mol% Dchol (Bandingkan solid dan
terbuka dymbold di Gbr.3) yaitu, profil
tekanan transisi dijelaskan Tio
immiscibility daerah dengan secangkir
miscibility Maksimal Beruang 35%
interkalator. Oleh karena itu, data ini
mendukung premis manfaat di atas bahwa
HD subtitutes untuk Dchol mol untuk mol digantikan dan mengaktifkan sterol
untuk dari kompleks dengan DMPC. Oleh tersebut.
karena itu HD akan Dompet dengan DChol
Kami menyadari bahwa sistem yang diteliti
dalam membentuk kompleks wig DMPC.
tidak ideal.
Kami menguji untuk kompetisi tersebut
dengan memeriksa kemampuan HD untuk Artinya, campuran temary cam

menggantikan DChol ke akseptor berair, mengandung molekul terkomplekskan dari

siklodekstrin. Figs.4-6 menunjukkan DMPC. Dchol dan HD sebagai Wells

bahwa wheares HD hanya memiliki sebagai binar dan kompleks terner dari

kecenderungan kebocoran meninggalkan masing-masing kompleks molekul masing-

DMPC monolayers untuk siklodekstrin, itu masing. Selanjutnya, masing-masing

diperkuat tingkat laju transfer DChol. Cepat spesies molekul cam partisi pamong padat,

bahwa tingkat daerah los di dataran tinggi cair-memerintahkan, dan cairan-gangguan

untuk semua Sistem terner diperiksa di ara. fase. Ini karena itu stromking bahwa data

5. (dan untuk sistem terner eith MB-CDin yang diperoleh sesuai dengan hipotesis

ara 7) yang lebih tinggi dari HD itu sel simpel. tapi mengapa harus HD secara

sangat menunjukkan bahwa DChol dan efektif Mimi Dchol dalam interaksi Ita

tidak HD dipindahkan ke subphase dengan DMPC? bot ari alkohol yang sangat

tersebut. The DChol isi semua Sistem terner hidrofobik panjang sebanding. Merumput -

sangat rendah itu, dengan tidak adanya HD, kejadian x -Ray difraksi menunjukkan

semua DChol harus Ade Een bahwa kompleks cam HD dengan dan

dikomplekskan wig DMPC menurut Gbr.3 memadatkan monolayer melakukan

compleced DChol keluar hanya perlahan- fosfatidilkolin (12) dan DMPC / Dchol dan

lahan dan tingkat kecil (Gambar 5). The kompleks DMPC / HD cam hidup

resultan Transfer rapi di Rig 5 dan 7 karena berdampingan dalam campuran terner (21).

itu menandakan bahwa sterol dalam Sistem HD dan Dchol bot bergaul dengan DMPC

terner mengungsi dari DMC oleh HD. melalui larangan Dar waals foreces dan

Bahwa tingkat dan extensts transfer untuk melalui ikatan hidrogen dari Grup hidroksil

berbagai mixturea temry semua meningkat mereka (22-24). Selain itu, kelompok

tiba-tiba dekat 35 mol% Total interkalator kepala dari Ita Tagil, wheraes daerah

menegaskan hyoithesus kami secara Diferensial converse berlaku untuk HD. Ny

keseluruhan bahwa HD untuk kompleks intercalasi bawah headgroups DMPC besar,

dengan DMPC dan doping sehingga dapat HD cam ofset mimatch daerah ini dan
dengan demikian menghilangkan fit dari
ekor DMPC sehingga dapat meningkatkan konten melebihi titik ekivalen dengan PL.
favorbable kontak pendek Jeruk (12). dalam hal ini, akun kedua model untuk
Sebaliknya, gangguan moleculaes sterol ambang diamati dan aktivitas kimia relatif
bulkier disaturated membran PC (11). tinggi dari sterol exess. Karena bahan kimia
entropically didorong, itu konsisten dengan
Karena Asosiasi menguntungkan membran
kurangnya stearat tangan lain, model yang
CH dan PL telah ebolved di cukaryotes
tidak membahas immis-Cibility dramatis
lebih ons (25), adalah menarik bahwa
perilaku yang diamati; yaitu, itdoes tidak
berbagai intercalators seperti HD, oktanol,
memprediksi pemisahan fase intercalators
ceramides, dan digliserida dapat
ini pada kelimpahan rendah (6) Temuan
menggantikan eterol dengan PL das
kami karena itu lebih sesuai dengan mantan
evelvod menjadi lemah sehingga optimexe
Model dan ketentuan yang kompleks kimia
sifat fisik tertentu membran plasma.
stoikiometri.
Misalnya melemahnya Tutup kemasan
dalam bilayers membran bisa Sama seperti dalam kasus lapisan tunggal
mengoptimalkan fluiditas antara mereka belajar di sini, exess CH dalam membran
dan fleksibilitas mekanik (26). plasma juga tampaknya kimia aktif (14).
Secara khusus, tingkat membran plasma
Itu hipotesis kerja kami yang DMPC dari
CH Tampaknya dipertahankan fisiologis
kompleks kimia stoikiometri dengan baik
pada titik ekivalen yang hanya cocok
CH dan HD (6) Agaknya, asosiasi ini
kelimpahan PL sehingga aktivitas kimia
didorong oleh perubahan entalpi yang
yang minimal. sedikit demi sedikit dari
menguntungkan yang timbul dari interaksi
sterol luar titik keseimbangan ini akan
van der Waals dan ikatan hidrogen,
membuat kolam sterol tinggi fugasitas. Jadi
bagaimanapun, data juga konsisten dengan
ketika CH berfluktuasi di atas level
alternatif Model yang tidak mendalilkan
psikologis, ia akan cenderung untuk keluar
interaksi kimia seperti (27). Sebaliknya,
dari membran plasma, seperti yang terlihat
para headgroup besar dari DMPC perisai
dalam buah ara. 5-7. Dalam sel berinti,
sterol dari interaksi hidrofobik dengan air.
sebuah fration ini CH -fugacity tinggi
Setiap CH tidak berada di bawah ini
muncul untuk pergi ke retikulum
"payung" akan stabil oleh paparan air dan
endoplasma, mana itu merupakan sinyal
memiliki aktivitas kimia tinggi. Dalam
umpan balik untuk sel untuk mengurangi
kedua ini dan model kompleksasi, akan ada
tingkat Sterol melalui jalur regulasi ganda
kompetisi untuk PL; molekul interkalator
(14). Jadi The sterol-PL mekanisme
bebas akan muncul ketika HD ditambah CH
kompleksasi memiliki homeostatis im- menyambut antarmuka dana program No
komplikasi. Dampak interkalator tentang 1001774. YTCK mengakui dukungan dari
bahan kimia tersebut. Kegiatan CH dalam jardines beasiswa untuk studi sarjana di
membran alami oleh karena itu akan Universitas Cambridge; Penelitian musim
memiliki makna biologis perlu ditelusuri panasnya di Universitas Chicago ini
dimungkinkan oleh dana dari Trinity
College, Cambridge, dan Oxbridge
KESIMPULAN universitas Hong Kong KYCL sangat
Hasil kami mendukung model mekanistik berterima kasih atas dukungan dari
untuk modulasi Of aktivitas kimia CH oleh Yayasan Packard (99- 1465) dan landasan
membran interkalator. Secara khusus, HD sains nasional (MCB- 0.616.249). Y.L.
terbukti displance CH mol-untuk-mol dari didukung oleh lembaga nasional HL hibah
kompleks Stoikiometri dengan PL. kesehatan 28448. Aparat eksperimental ini
Selanjutnya, di bawah Luas berbagai dimungkinkan oleh ilmu pengetahuan
kondisi, kombinasi dari sterol dan Alkohol nasional kimia dasar penelitian
membangkitkan perilaku fase dalam PL instrumentasi dan fasilitas hibah (CHE-
monolayers indis- Tinguishable dari sterol 9816513
sendiri. Dengan demikian, HD adalah
pengganti kejutan-ingly baik untuk CH
dalam percobaan ini. Para Molekul sterol
pengungsi dari PL oleh alkohol ditemukan
Memiliki aktivitas kimia tinggi. Sistem ini
menyediakan platform fisikokimia baru
untuk menjelaskan peran sterol dan lipid
rakit di membran biologis

BAHAN TAMBAHAN

Untuk melihat semua file tambahan yang

terkait dengan artikel ini, kunjungi
www.biophysj.org.
kami mengucapkan terima kasih Kathleen
cao atas bantuannya dengan naskah.
M.K.R. mengakui dukungan dari burroughs