Insiden
Efikasi atau toksisitas suatu obat –substrat- yang diubah melalui penggunaan obat lain
Interaksi farmakodinamik :
Perubahan efek tanpa terjadi perubahan konsentrasi
Interaksi Farmakokinetik ;
Perubhn ADME
Perubahan konsentrasi obat pada fase disitribusi karena ikatan plasma -> bkn penyebab
Warfarin (banyak terikat, vd sedikit) fenitoin( banyak yg trikat , vd nya sedikit) tolbutamid,
Reversibel/non reversibel
Onset Induksi
Lokasi : sel epitel usus halus dan usus besar, ginjal, dan pankreas, medula sel epitel blood brain
barier
INFLUX TRANSPORTER
Sekresi tubuler
Claritromisin-digoksin
Azole – benzodiazepin
Carbamazepin – propoxipene
Teofilin – quinolon
Amiodaron
Azole
Digoxin
Warfarin
Teofilin
Hindari kombinasi
Atur dosis obat substrat untuk menghindari toksisitas
Pisahkan pendosisan untuk menghindari interaksi
Jika tidak ada alternatif, monitor dan edukasi kpd pasien ttg
tanda-tanda adverse events
KARAKTERISTIK OBT
KARAKTERISTIK MAKANAN
- Porsi dan komposisi makanan
- Makanan mengandung lemak dg obat lipofil
Albendazol ( peningkatan kelarutan )
Griseofulvin ( stimulasi sekresi empedu)
FARMAKOKINETIK
ADME
BIOAVAILIBILITAS ABSORBSI FPM ->
- Reaksi obat dan makanan – kelasi
- Perubahan respon fisiologis : peningkatan keasaman lambung, sekresi empedu,
mortalitas
DME -> GFJ
Secara klinis
Obat antibakteri, anti HT, antikoagulan
1. ALBENDAZOLE
2. GRISEOFULVIN
3. Isotretinoin
4. Itraconazole
5. Lovastatin
6. Saquinafir
7. Tacrolimus
Kandungan GFJ
CITRUS PARADISI
NARINGENIN ( FLAVONOID), INHIBITOR CYP3A4 , TURUNAN KUMARIN DAN
FUMAROKUMARIN
1. Verapamil
2. Terfenadine
3. Cyclosporin
4. Etinilestradiol
5. Prednisone
6. Midazolam
7. Quinidine
8. Saquinavir
OBT herbal interaksi
FARKIN
ECINACEA- GARLIC
FLAVONOID- KUMARIN-KAFEIN
FARDIN
WARFARIN DAN HERBAL ANTIPLATELET
KAVA DAN LEVODOPA
FF
Nodiar -> kurkuma domestica
Rheumaneer -> kukurma domes, dan rizoma, zingiber rizoma
Stimuno -> pilanti herba
Tensigard -> apii herba
x-gra -> pancacis herba
GERIATRI PASIEN
1. Comorbidity
2. Polifarmasi
3. Kurangnya evidence based
4. Farmakokinetik
5. Meningkatkan resiko adr
DOSIS PADA PEDIATRI
MASALAHNYA