Hindawi Publishing Perusahaan BioMed Research

International Volume 2014, ID Artikel 286.810, 6

halaman http://dx.doi.org/10.1155/2014/286810

Artikel Penelitian
Alel Frekuensi ABO Darah Grup Antigen dan Risiko Kanker Esophageal

Narender Kumar, 1 Akhil Kapoor, 2 Ashok Kalwar, 3 Satya Narayan, 2

Mukesh Kumar Singhal, 2 Akhender Kumar, 4 AbhishekMewara, 5 andMegh Raj Bardia 2
1 Sardar Patel Medical College, Bikaner 334.003, India
2 Departemen Radiasi Onkologi, Sardar Patel Medical College, Bikaner 334.003, India
3 Onkologi Medis Divisi, Departemen Onkologi, Sardar Patel Medical College, Bikaner 334.003, India
4 Medical College & Hospital SSG, Vadodara 390.001, India
5 Pemerintah Medical College, Kota 324.005, India

Korespondensi harus ditujukan kepada Narender Kumar; narender8189@gmail.com Diterima 9 April 2014;

Revisi 5 Juni 2014; Diterima 7 Juni 2014; Diterbitkan 19 Juni 2014 Editor Akademik: Runjan Chetty

Copyright © 2014 Narender Kumar et al. Ini adalah sebuah artikel akses terbuka didistribusikan di bawah lisensi Creative Commons Atribusi, yang memungkinkan
penggunaan tak terbatas, distribusi, dan reproduksi dalam media apapun, asalkan karya asli benar dikutip.

Latar Belakang. golongan darah ABO dan risiko karsinoma sel skuamosa esofagus telah dilaporkan oleh banyak studi, tetapi tidak ada disiplin yang telah
disediakan asosiasi dengan genotipe dan gen frekuensi dengan statika penduduk. Metode. Kami melakukan studi kasus-kontrol pada 480 pasien dengan karsinoma
sel skuamosa esofagus dan 480 pasien noncancer. golongan darah ABO ditentukan oleh kehadiran antigen dengan bantuan antibodi monoklonal. tes dan odds
ratio (OR) chi-square dengan 95% interval kepercayaan (CI) dihitung dengan metode statistik, dan frekuensi gen yang dihitung dengan model Hardy-Weinberg.

Hasil. Kami mengamati hubungan yang signifikan antara ABO genotipe dan karsinoma sel skuamosa kerongkongan. OR (95% CI) adalah 1,69 (1,31-2,19) untuk
kehadiran antigen B alel relatif terhadap ketiadaan ( • <0,0001); dalam subkelompok perempuan OR (95% CI) diamati pada 1,84 (1,27-2,65) secara statistik signifikan ( • =
0,001). SCC kerongkongan menunjukkan perbedaan yang signifikan dibandingkan dengan populasi umum; golongan darah B ditemukan lebih tinggi pada kejadian ( • =
0,0001). Peningkatan risiko kanker diamati dengan tidak adanya antigen Rh ( • = 0,0001). Relatif peningkatan frekuensi gen dari q [B] alel diamati lebih signifikan pada
pasien kanker wanita ( • = 0,003). Kesimpulan. Statistik hubungan yang signifikan antara karsinoma sel skuamosa esofagus dan ABO dan Rh genotipe diidentifikasi oleh
penelitian ini. Seks dan situs anatomi kanker juga hadir dengan asosiasi yang relatif signifikan secara statistik. Namun, percobaan acak yang lebih besar diperlukan untuk
membangun hipotesis.

1. Perkenalan
presentasi fenotip organisme ditentukan oleh struktur genotipe nya.
golongan darah sejak penemuan telah dikaitkan dengan banyak penyakit
meskipun penjelasan hubungan antara golongan darah ABO dan beberapa
penyakit masih belum dipahami. Komposisi genetik dari jenis darah ABO
merupakan komponen mudah diakses. Sejumlah laporan lain telah
mendokumentasikan hubungan relatif antara kerentanan terhadap kanker
dan golongan darah jenis. golongan darah A menyajikan dengan insiden
yang tinggi di berbagai kanker ludah
tumor kelenjar, usus, rahim, ovarium, ginjal, dan neurologis [ 1 Kelompok],
dan darah O memiliki asosiasi dengan kulit dan melanoma [ 2 ]. golongan
darah B dikaitkan dengan kanker esofagus [ 3 ]. Peningkatan jumlah kanker
pankreas di kalangan pasien dengan non-golongan darah O dengan
peningkatan kejadian B golongan darah dibandingkan dengan kontrol telah
dilaporkan [ 4 ].
The ABO sistem golongan darah adalah polimorfisme genetik pertama
kali ditemukan pada manusia. Ini terdiri dari tiga alel: dua alel kodominan A
dan B dan satu diam dan resesif O alel. Sistem ini dikendalikan oleh satu
2 BioMed Penelitian Internasional
gen pada lokus ABO pada 9q34 wilayah kromosom. Gen ini mengkode
enzim Glycosyltransferase yang menambahkan residu gula untuk struktur
karbohidrat yang dikenal sebagai antigen H yang hadir dalam membran sel
darah merah serta sebagian besar sel-sel epitel dan endotel. A Kode alel
untuk enzim yang menambahkan galactosamine N-asetil terhadap antigen
H, sedangkan B alel, yang berbeda dari mantan oleh empat perubahan
asam amino, kode untuk enzim yang menambahkan D-galaktosa. O alel
paling sering terjadi pada manusia modern dan membawa mutasi
Inactivating manusia tertentu yang menghasilkan enzim nonfungsional, dan
dengan demikian antigen H tetap tanpa modifikasi lebih lanjut pada
permukaan sel-sel [ 5 . 6 ]. Faktor Rhesus klinis adalah sistem golongan darah
berbasis protein yang paling penting. Dengan 49 antigen sejauh dijelaskan,
itu adalah yang terbesar dari semua sistem kelompok 29 darah. Antigen
yang terletak di dua protein-RhD Rhesus dan RHCE-dan diproduksi oleh
perbedaan dalam urutan protein mereka. Dalam CD nomenklatur, mereka
disebut CD240D dan CD240CE. Tidak seperti protein dari golongan darah
lainnya, protein Rhesus dinyatakan hanya dalam membran sel darah merah
dan prekursor langsung mereka [ 7 ].
perubahan genetik dari wilayah ini umum di banyak kanker. Ekspresi
antigen tergantung pada aktivitas gen tertentu. Dengan demikian, golongan
darah ekspresi antigen dapat dipengaruhi oleh sifat perubahan genetik
dalam sel. Kelompok darah ekspresi gen yang menyajikan dengan korelasi
relatif dalam berbagai tumor dengan metastasis dan prognosis telah
dilaporkan untuk berbagai keganasan manusia, seperti prostat, usus besar,
payudara, dan kanker prostat. Sebagai golongan darah ditentukan oleh
adanya antigen dan antigen ini glikoprotein, yang diekspresikan pada
permukaan sel dan berfungsi sebagai molekul adhesi sel. Hilangnya atau
adanya antigen golongan darah dapat meningkatkan motilitas seluler atau
memfasilitasi interaksi antara sel-sel tumor dan sel endotel dari organ jauh [ 8 -
11 ]. Kekurangan A atau B epitop di banyak kanker telah dilaporkan, yang
berhubungan dengan akumulasi prekursor mereka, yang menyebabkan
keganasan ditingkatkan, meskipun mekanisme genetika molekuler yang
mengarah ke perubahan fenotipe tersebut tidak jelas. Ekspresi antigen
golongan darah karbohidrat tertentu pada permukaan sel-sel kanker
sehingga dapat dianggap sebagai produk akhir dari perkembangan tumor
yang dapat digunakan sebagai penanda prognostik dan diagnostik yang
berguna [ 12 - 14 ].
Golongan darah ABO distribusi frekuensi bervariasi dalam kelompok
geografis dan etnis yang berbeda dan kelompok sosial ekonomi [ 15 ]. Di
India, ABO frekuensi golongan darah adalah variabel; frekuensi untuk B
berkisar dari 6% di Negritos dari Andaman sampai 48% di Birijas dari Bihar,
sementara Sekelompok adalah 20-30% di Barat dan Timur Himalaya [ 16 ].
Negara bagian Punjab di North-West India dihuni oleh populasi campuran
Kaukasia dan saham ras Indoscythian, dan frekuensi golongan darah pada
populasi North-West India B (35-39%)> O (30,0-34,0%)> A (20-24%)> AB
(8.0-
10,0%) [ 17 . 18 ]. Penelitian ini dilakukan untuk mengkorelasikan ABO frekuensi
golongan darah dengan karsinoma sel skuamosa esofagus di wilayah ini untuk
mengevaluasi utilitas golongan darah ABO sebagai penanda praklinis.
2. Bahan-bahan dan metode-metode
Sebuah desain studi kasus kontrol digunakan dengan pengumpulan data
usia, jenis kelamin, ABO, dan Rh golongan darah dengan kriteria inklusi
untuk kasus menjadi karsinoma sel skuamosa kerongkongan di histologi di
Acharya Tulsi Regional Pengobatan Kanker dan Pusat Penelitian, Sardar
Patel Medical College, Bikaner (India), dari Januari 2013 hingga Desember
2013. sampel kontrol dikumpulkan dari donor di bank darah Departemen
Transfusi Medicine. Sebanyak 480 pasien kanker (252 laki-laki dan 228
perempuan) dan 480 kontrol yang sehat (240 laki-laki dan 240 perempuan)
diperoleh untuk korelasi dengan golongan darah ABO dan status antigen
Rh. uji aglutinasi slide dan golongan darah pasien dan kontrol yang
diakses. Anti-A, anti-B, dan anti-D (IgM) antibodi monoklonal yang
digunakan untuk penyaringan golongan darah (Mediclone Biotech,
Chennai, India). Data dikelompokkan berdasarkan jenis kelamin, histologi,
dan situs anatomi kanker kerongkongan. Frekuensi golongan darah
dibandingkan dengan Chi-square test dan odds ratio (OR) dengan interval
kepercayaan 95% (CI) yang dihitung dengan menggunakan software SPSS
for windows versi 20.0 (Armonk, NY, IBM Corp.). tabel 5 ) Menggunakan S2
ABO estimator software (Silvasquare, Lisboa, Portugal).
3. Hasil
Distribusi golongan darah pada pasien karsinoma sel skuamosa esofagus ( •
= 480) adalah 98 (20,4%) golongan darah
A, 58 (12,1%) golongan darah AB, 226 (47,1%) golongan darah B, dan 98
(20,4%) golongan darah O. Status Rh positif di 424 (88,3%) dan negatif di 56
(11,7%) pasien ( Tabel 1 ). Secara keseluruhan, golongan darah B adalah
golongan darah yang paling umum di populasi umum dan pasien dengan
karsinoma sel skuamosa kerongkongan. Ada perbedaan yang signifikan
secara statistik dalam distribusi golongan darah ABO antara pasien dan
populasi umum ( χ2 = 20,296, • = 0,0001). Pada kelompok pasien, frekuensi
golongan darah B dan AB lebih dan untuk golongan darah A dan O mereka
kurang daripada kelompok kontrol. Temuan ini juga terlihat pada
subkelompok perempuan ( χ2 = 17,177, • = 0,0006). Namun dalam
subkelompok laki-laki, distribusi golongan darah ABO tidak secara signifikan
berbeda antara kasus dan kontrol ( χ2 = 9,611, • = 0,0221).
Menganalisis distribusi golongan darah atas dasar situs anatomi kanker
dengan membagi kerongkongan ke atas, tengah, dan bagian bawah,
karsinoma sel skuamosa bagian bawah kerongkongan menunjukkan
perbedaan yang signifikan dibandingkan dengan populasi umum, dan
golongan darah B ditemukan lebih tinggi pada kejadian ( χ2 = 12.06, • =
0,007)
( Meja 2 ).
Ada juga perbedaan yang signifikan secara statistik dalam status
golongan darah Rh antara pasien dan populasi umum ( χ2 = 13,964, • =
0,0001). Kehadiran antigen Rh adalah sekitar 6,7% kurang lazim pada
karsinoma sel skuamosa pasien esofagus (88,3%) dibandingkan dengan
populasi umum (95%). Subkelompok perempuan menunjukkan prevalensi
2,9% kurang dari antigen Rh dibandingkan dengan subkelompok laki-laki.
Status antigen Rh tidak menunjukkan statistik
BioMed Penelitian Internasional 3

Tabel 1: Frekuensi golongan darah ABO dan antigen Rh.

• SEBUAH AB B HAI Rh + Rh -

Semua

kasus 480 98 (20.4) 58 (12.1) 226 (47,1) 98 (20.4) 424 (88,3) 56 (11,7)

Kontrol 480 106 (22.1) 43 (8,9) 178 (37,1) 153 (31,9) 456 (95) 24 (5)
Pria
kasus 252 48 (19) 41 (16.3) 106 (42.1) 57 (22,6) 228 (90,5) 24 (9,5)
Kontrol 240 50 (20,9) 22 (9.1) 91 (37,9) 77 (32,1) 230 (95,8) 10 (4.2)

Wanita
kasus 228 50 (21,9) 17 (7,5) 120 (52,6) 41 (18) 196 (86) 32 (14)

Kontrol 240 55 (22,9) 22 (9.2) 86 (35,8) 77 (32,1) 226 (94.2) 14 (5.8)

Situs kanker (kasus)

Atas 86 19 (22.1) 7 (8.1) 38 (44,2) 22 (25,6) 79 (91,9) 7 (8.1)

Tengah 192 32 (16,7) 19 (9,9) 90 (46,9) 51 (26,5) 170 (88,5) 22 (11,5)

Menurunkan 202 47 (23,3) 32 (15,8) 98 (48,5) 25 (12,4) 175 (86,6) 27 (13,4)

Nilai-nilai dalam kurung adalah persentase.

Tabel 2: Chi-square nilai uji dan signifikansi dari kelompok ABOblood dan status Rh. antigen B lebih rentan terhadap karsinoma sel skuamosa kerongkongan.

sifat homozigot atau heterozigot ditentukan oleh kehadiran tipe alel.

golongan darah ABO Status Rh
kasus * kontrol ( •) Genotipe golongan darah A (AA + AO), B (BB + BO), AB (AB), dan O (OO)
χ 2 uji • nilai χ 2 uji • nilai
alel. Tidak ada hasil yang lebih signifikan sesuai dengan stratifikasi homo
20,296 0,0001 13,964 0,0001
Semua
atau heterozigot.
Pria 9,611 0,0221 5,484 0,0191

Wanita 17,177 0,0006 8,874 0,0028

Situs Kasus kanker * control 4. Diskusi

(%)

Atas 1,348 0.717 0,785 0,375 Pada pasien kanker, kejadian relatif golongan darah B lebih sering pada

Tengah 2,3447 0,484 2,791
Menurunkan 12.06 0.007 4,223
Derajat kebebasan = 1.
perbedaan yang signifikan dalam distribusi menurut situs kanker dibandingkan
dengan populasi umum.
Sebagai perbandingan, individu dengan kehadiran antigen B (golongan
darah B dan AB) dan tanpa antigen B (golongan darah A dan O), perbedaan ini
menjadi lebih menonjol ( • <0,0001) ( odds ratio = 1,69, 95% CI: 1,31-2,19).
Temuan ini juga terlihat pada subkelompok andmale perempuan; subkelompok
perempuan menunjukkan statistik lebih penting. kelompok sub perempuan
menyajikan dengan ( • = 0,001) ( odds ratio = 1,84, 95% CI:
1,27-2,65) statistik lebih penting daripada subkelompok laki-laki ( • = 0,012) ( odds
untuk asosiasi ini karsinoma sel skuamosa esofagus dengan kehadiran
ratio = 1,57, 95% CI: 1,10-2,24) ( tabel 3 ). Gen frekuensi [ q] darah antigen
grup B yang
0,362 pada pasien kanker, yang lebih tinggi dari populasi kontrol (0,265),
dan risiko relatif B: Owas 1,69 dengan signifikansi statistik. Pada analisis
subkelompok, pasien wanita karsinoma sel skuamosa esofagus hadir
dengan frekuensi gen [ q] dari 0,376 untuk antigen B golongan darah, yang
secara statistik signifikan ( • = 0,003). Pasien dengan karsinoma esofagus
ketiga lebih rendah hadir dengan frekuensi gen yang lebih tinggi [ q] ( 0.372)
untuk golongan darah antigen B dibandingkan dengan ketiga atas dan
tengah esofagus ( tabel 4 ). Hal ini menunjukkan bahwa individu dengan
golongan darah
0,094 karsinoma sel skuamosa kerongkongan. pasien kanker dengan kehadiran
antigen B (B dan golongan darah AB) lebih tinggi, sedangkan di kontrol,
0.039
tidak adanya antigen B (A dan O darah kelompok) berada di frekuensi yang
lebih tinggi. Dalam studi sebelumnya, laporan yang bertentangan tersedia
tentang hubungan kanker esofagus dengan golongan darah. Peningkatan
golongan darah B di karsinoma sel skuamosa esofagus dan peningkatan
golongan darah O untuk adenokarsinoma [ 19 ] Kerongkongan telah
dilaporkan. Pada pasien kanker kerongkongan, 33,1% golongan darah A,
31,7% golongan darah O, 25,9% golongan darah B, dan 9,3% golongan
darah AB dilaporkan. antigen Rh hadir di 92% dan absen di 8% dari pasien
[ 20 ]. Peningkatan relatif dalam frekuensi golongan darah B dibandingkan
dengan kontrol telah dilaporkan pada kanker kerongkongan. Hasil ini
menunjukkan bahwa kehadiran antigen B berperan dalam perkembangan
kanker kerongkongan oleh mutasi genetik rentan di sekitar lokus gen
golongan darah yang melibatkan berbagai mekanisme etiologi. Hipotesis
antigen B (B
+ AB golongan darah) didasarkan pada alasan bahwa hal itu dapat melindungi sel-sel
tumor bymasking sistem kekebalan tubuh untuk sel kanker yang menyajikan dengan
antigen mirip dengan antigen B dari golongan darah.
Hardy-Weinberg menyatakan prinsip bahwa alel dan frekuensi
genotipe dalam suatu populasi akan tetap konstan dari generasi ke
generasi tanpa adanya pengaruh evolusi lainnya. Frekuensi q [ B] alel dari
golongan darah di
4 BioMed Penelitian Internasional

Tabel 3: Kehadiran antigen B (B dan AB golongan darah) dan tidak adanya antigen B (O dan A golongan darah); uji chi-square dengan signifikansi dan rasio aneh.

• Kehadiran B (B + AB) Tidak adanya B (O + A) Chi-square • nilai rasio odds CI = 95%

Semua

kasus 480 284 (59,17) 196 (40,83)

16.58 < 0,0001 1,69 1,31-2,19
Kontrol 480 221 (46,04) 259 (53,96)
Pria
kasus 252 147 (58,33) 105 (41,67)
6.24 0,012 1,57 1,10-2,24
Kontrol 240 113 (47,1) 127 (52,9)

Wanita
kasus 228 137 (60.1) 91 (39,9)
10.67 0,001 1,84 1,27-2,65
Kontrol 240 108 (45) 132 (55)

Situs kanker (kasus)

Atas 86 45 (52,3) 41 (47,7) 0,212 0,645
Tengah 192 109 (56,77) 83 (43,23) 1,833 0,175

Menurunkan 202 130 (64,36) 72 (35,64) 8,248 0.004

Derajat kebebasan = 1.
Nilai-nilai dalam kurung adalah persentase.

Tabel 4: frekuensi Gene alel dengan maknanya.

frekuensi gen
Kelompok Hardy-Weinberg log kemungkinan χ2 • nilai
p [ SEBUAH] q [ B] r [ HAI]

Kontrol 0,169 (0,012) 0,265 (0,015) 0,565 (0,017) - 615.3477 0,002 0,964
total EC 0,179 (0,013) 0,362 (0,017) 0,458 (0,018) - 604.5129 0,5856 0.444
Pria 0,193 (0,018) 0,349 (0,024) 0,456 (0,025) - 331.8725 2,6853 0,101

Wanita 0,163 (0,018) 0,377 (0,026) 0,459 (0,027) - 271.8815 8,4190 0,003

Atas 0,166 (0,029) 0,312 (0,039) 0,521 (0,042) - 107.6611 0,7385 0.390

Tengah 0,143 (0,018) 0,342 (0,027) 0,514 (0,029) - 237.0872 0,0039 0,950

Menurunkan 0,222 (0,022) 0,408 (0,028) 0,369 (0,029) - 251.2710 1,2961 0,255

Nilai-nilai dalam kurung adalah standar deviasi.

pasien karsinoma sel skuamosa meningkat dan bahwa dari
r [ O] alel menurun relatif terhadap populasi kontrol; ini menunjukkan bahwa
perubahan genetik pada lokus untuk alel antigen B memiliki risiko sedangkan
tidak adanya kedua alel A dan B antigen dikaitkan dengan penurunan risiko
perkembangan kanker.
peran dalam menentukan kebaikan penafsiran risiko perkembangan kanker.
Untuk memperkirakan risiko pasien individu, golongan darah dan komposisi
genetik dari pasien dapat dipertimbangkan bersama-sama bersama dengan
faktor risiko lainnya. Pengakuan faktor genetik dan lingkungan di antara
kelompok ras dan etnis mungkin menawarkan wawasan ke dalam pola

The homotypic dan adhesi sel heterotypic dimediasi oleh interaksi epidemiologi yang diamati dan dengan demikian memberikan pemahaman yang

karbohidrat golongan darah tertentu dengan lektin yang sesuai adalah acara yang lebih baik dari pengembangan dan pengendalian kanker.

sangat penting pada langkah ekstravasasi kaskade metastasis ketika sel-sel

kanker metastatik melarikan diri dari peredaran ke tempat yang jauh dari
pertumbuhan tumor sekunder. Orang dengan golongan darah B andAB antibodi
kurangnya ke B dan begitu juga lebih rentan untuk mengembangkan karsinoma
Penyingkapan
ini [ 1 ]. Penghapusan atau pengurangan kelompok histoblood A atau kelompok
histoblood B antigen tumor dari A atau B individu berkorelasi dengan tingkat Isi makalah ini belum dilindungi hak cipta atau dipublikasikan sebelumnya. Isi
keganasan dan potensi metastasis dalam berbagai jenis kanker pada manusia. tulisan ini tidak sekarang sedang dipertimbangkan untuk publikasi di tempat
lain. Isi dari tulisan ini tidak akan memiliki hak cipta, disampaikan, atau
diterbitkan di tempat lain sementara penerimaan oleh Journal sedang
Kanker situs anatomi yang berbeda dan histologi menunjukkan dipertimbangkan. Tidak ada surat-surat yang berhubungan langsung atau
variabel korelasi positif atau negatif dengan golongan darah. Distribusi abstrak, diterbitkan atau tidak diterbitkan, oleh salah satu penulis makalah ini.
kelompok darah di kelompok ras dan etnis dan ukuran sampel memainkan
penting
BioMed Penelitian Internasional
Tabel 5: Model Hardy-Weinberg untuk golongan darah ABO.
Fenotip (golongan darah) Genotip
SEBUAH AA + AO
B BB + BO
AB AB
HAI OO
persamaan Hardy-Weinberg untuk golongan darah ABO adalah sebagai berikut:
p + q + r = 1,
p 2 + q 2 + r 2 + 2 pq + 2 pr + 2 qr = 1.
Konflik kepentingan
Para penulis menyatakan bahwa tidak ada konflik kepentingan mengenai
publikasi makalah ini.
Sumbangan penulis
Semua penulis makalah penelitian ini telah langsung partici- Pemberdayaan
dalam perencanaan, pelaksanaan, atau analisis penelitian. Narender
Kumar dan Akhil Kapoor dikandung ide, merancang penelitian,
mengumpulkan data, melakukan analisis tistical sta-, dan menulis kertas.
Ashok Kalwar dipandu proyek penelitian dan Ulasan literatur. Akhender
Kumar, Abhishek Mewara, Mukesh Kumar Singhal, dan Satya Narayan
membantu dalam pengumpulan data. Ulasan Megh Raj Bardia literatur.
Semua penulis makalah ini telah membaca dan menyetujui versi final yang
diajukan. Narender Kumar dan Akhil Kapoor kontribusi sama untuk kertas.
Ucapan Terima Kasih
Penulis ingin mengucapkan terima kasih kepada konsultan di Departemen
Onkologi, Dr A Sharma, Dr Neeti Sharma, dan Dr. SL Jakhar. Juga, mereka
mengungkapkan rasa terima kasih mereka kepada PG Mahasiswa
departemen: Dr. Sitaram, Dr Raj K Nirban, Dr. Daleep Singh, Dr. Puneet Bagri,
Dr. Guman Singh, Dr Murali, Dr Tanya, Dr Rajesh, dan Dr. Ramesh Purohit.
Referensi
[1] J. Henderson, V. Seagroatt, dan M. GoldAcre, “Kanker ovarium
dan ABO golongan darah,” Jurnal Epidemiologi dan komunikasikan nity Kesehatan, vol. 47,
tidak ada. 4, pp. 287-289, 1993.
[2] CP Karakousis, E. Evlogimenos, dan O. Sun, “kelompok Darah
andmalignant melanoma,” Journal of Bedah Onkologi, vol. 33, tidak ada. 1, pp. 24-26,
1986.
[3] A. Aminian, R. Mirsharifi, A. Alibakhshi, Z. Khorgami, H.
Dashti, dan SM Hasani, “Hubungan antara kanker esophagus dan golongan
darah,” Dunia Ilmu Terapan Journal, vol.
8, pp. 503-508 2010.
[4] M. Nakao, K.Matsuo, S. Hosono et al., “Alel kelompok ABOblood
dan risiko kanker pankreas pada populasi Jepang,”
Kanker Sains, vol. 102, tidak ada. 5, pp. 1076-1080, 2011. [5] F. Yamamoto, H.
Clausen, T.White, J.Marken, dan S. Hakomori,
“Dasar genetik molekuler dari sistem groupABO histo-darah,”
Alam, vol. 345, tidak ada. 6272, pp. 229-233, 1990.
5
frekuensi fenotipik frekuensi genotipe frekuensi yang diharapkan
• SEBUAH • AA + • AO p 2 + 2 pr
•B • BB + • BO q 2 + 2 qr
• AB • AB 2 pq
• HAI • OO r2
[6] N. Kermarrec, F. Roubinet, PA Apoil, dan A. Blancher,
“Perbandingan urutan alel O dari manusia dan sistem non manusia primata
ABO,” Immunogenetics, vol. 49, tidak ada. 6, pp. 517-526, 1999.
[7] WA Flegel dan FF Wagner, “Blutgruppen: alloantigene
auf erythrozyten,”di Transfusionsmedizin, C. Mueller-Eckhardt andV. Kiefel, Eds.,
Hlm. 145-185, Springer, Berlin, Jerman, tahun 2003. [8] SD Pack, JD Karkera, Z.
Zhuang et al., “Cytoge- Molekuler
sidik jari netic karsinoma sel skuamosa esofagus dengan hibridisasi genomik
komparatif mengungkapkan pola yang konsisten dari perubahan kromosom,” Gen
Kanker Kromosom, vol.
25, tidak ada. 2, pp. 160-168, 1999.
[9] N. Hu, MJ Roth, M. Polymeropolous et al., “Identifikasi
daerah novel kehilangan alel dari scan luas genom dari karsinoma sel
skuamosa esofagus dalam risiko tinggi penduduk Cina,” Gen Kanker
Kromosom, vol. 27, tidak ada. 3, pp. 217-
218, 2000.
[10] M. Simoneau, H. LaRue, TO Aboulkassim, F. Meyer, L. Moore,
dan Y. Fradet, “Kromosom 9 penghapusan dan kambuhnya kanker kandung
kemih dangkal: identifikasi empat daerah yang menarik prognostik,” onkogen, vol.
19, tidak ada. 54, pp. 6317-6323,
2000.
[11] H. Zitzelsberger, D. Engert, A. Walch et al., “Kromosom
perubahan selama pengembangan dan perkembangan nocarcinomas prostat yang me-,” British
Journal of Cancer, vol. 84, tidak ada. 2, pp. 202-
208 2001.
[12] D. Ichikawa, K. Handa, dan S. Hakomori, “kelompok Histo-darah
A / B antigen penghapusan / pengurangan vs. ekspresi terus menerus pada sel tumor
manusia sebagai berkorelasi dengan keganasan mereka,” Inter- nasional Journal of Cancer, vol.
76, tidak ada. 2, pp. 284-289, 1998. [13] JP Sleeman, U. Kim, J. LePendu et al.,
“InhibitionofMT-450 tikus
pertumbuhan tumor mammae oleh antibodi mengenali subtipe dari golongan darah
antigen B,” onkogen, vol. 18, tidak ada. 31, pp. 4485-
4494, 1999.
[14] J. Le Pendu, S.Marionneau, A. Cailleau-Thomas, J. Rocher, B. Le
Moullac-Vaidye, dan M. Clement, “ABH dan lewis histo-darah kelompok antigen
kanker,” Acta Pathologica, Microbiologica, et Immunologica Scandinavica, vol.
109, tidak ada. 1, pp. 9-31, 2001. [15] JA Beardmore dan F. Karimi-Booshehri,
“ABO gen
berbeda-beda didistribusikan dalam kelompok sosial-ekonomi inEngland,”
Alam, vol. 303, tidak ada. 5917, pp. 522-524, 1983. [16] S. Barua, Genetika
Manusia: Sebuah Perspektif Antropologi,
Classique Books, Kolkata, India, tahun 2002. [17] T. Chandra ANDA. Gupta,
“Frekuensi ABO dan rhesus darah
kelompok dalam donor darah,” Asian Journal of Transfusi Sains,
vol. 6, tidak ada. 1, pp. 52-53, 2012.
[18] P. Verma, SK Sachdeva, KG Verma, S. Sahara, dan
K. Sachdeva, “Korelasi bibir cetakan dengan jenis kelamin, golongan darah ABO
dan jarak intercommissural,” Amerika Utara Journal of Medical Sciences, vol. 5,
tidak ada. 7, pp. 427-431, 2013.
 6 BioMed Penelitian Internasional

[19] CP Caygill, C. Royston, A. Charlett et al., “, Darah Barrett

kelompok dan perkembangan kanker esofagus: adalah oksida nitrat link “? European
Journal of Gastroenterology andHepatology,
vol. 23, tidak ada. 9, hlm. 801-806, 2011.

[20] M. Su, S.-M. Lu, D.-P. Tian et al., “Hubungan antara

golongan darah ABO dan karsinoma esofagus dan kardia di penduduk Chaoshan
dari China,” World Journal of Gastroenterol- ogy, vol. 7, tidak ada. 5, pp. 657-661
2001.
 MEDIATOR dari

PERADANGAN

The Scientific Gastroenterologi Penelitian Jurnal dari

World Journal dan Praktek

Hindawi Publishing Perusahaan http://www.hindawi.com
diabetes Research penyakit Penanda
Hindawi Publishing Perusahaan http://www.hindawi.com Hindawi Publishing Perusahaan http://www.hindawi.com Hindawi Publishing Perusahaan http://www.hindawi.com Hindawi Publishing Perusahaan http://www.hindawi.com
Volume 2014
Volume 2014 Volume 2014 Volume 2014 Volume 2014

Jurnal dari International Journal of

Imunologi Penelitian Endokrinologi

Hindawi Publishing Perusahaan http://www.hindawi.com Hindawi Publishing Perusahaan http://www.hindawi.com

Volume 2014 Volume 2014

Menyerahkan naskah Anda di

http://www.hindawi.com

BioMed Penelitian
Penelitian PPAR Internasional
Hindawi Publishing Perusahaan http://www.hindawi.com Hindawi Publishing Perusahaan http://www.hindawi.com

Volume 2014 Volume 2014

Jurnal dari

Kegemukan

Bukti Berbasis
Jurnal dari Stem Cells Pelengkap dan Jurnal dari

Ophthalmology International Pengobatan Alternatif onkologi

Hindawi Publishing Perusahaan http://www.hindawi.com Hindawi Publishing Perusahaan http://www.hindawi.com Hindawi Publishing Perusahaan http://www.hindawi.com Hindawi Publishing Perusahaan http://www.hindawi.com Hindawi Publishing Perusahaan http://www.hindawi.com

Volume 2014 Volume 2014 Volume 2014 Volume 2014 Volume 2014

Penyakit
Parkinson

Komputasi dan Matematika

Metode dalam Kedokteran perilaku AIDS Oksidatif Kedokteran dan Seluler
Neurology Penelitian dan Pengobatan Panjang Umur
Hindawi Publishing Perusahaan http://www.hindawi.com Hindawi Publishing Perusahaan http://www.hindawi.com Hindawi Publishing Perusahaan http://www.hindawi.com Hindawi Publishing Perusahaan http://www.hindawi.com Hindawi Publishing Perusahaan http://www.hindawi.com

Volume 2014 Volume 2014 Volume 2014 Volume 2014 Volume 2014