Lapres Raemas

ARGENTOMETRI & GRAVIMETRI
HALAMAN PENGESAHAN
1. Materi Praktikum : Argentometri Gravimetri

2. Kelompok : 1/ Selasa Pagi
3. Anggota : AL-FARREL A. RAEMAS 21030117140041
ESTI RAHAYU 21030117190079
MUHAMMAD JIHAD S. G. 21030117140028
NAUFAL ERIL 21030117190184
Telah disahkan pada

Hari :
Tanggal :
Semarang, Desember 2017

Asisten Pembimbing
Fernanda Arvin A.A.

NIM : 21030116130165
LABORATORIUM DASAR TEKNIK KIMIA 1

PRAKATA
Puji Syukur kami panjatkan kepada Tuhan Yang Maha Esa atas segala
limpahan Rahmat, Inayah, Taufik, dan Hidayahnya sehingga kami dapat
menyelesaikan laporan resmi Pratikum Dasar Teknik Kimia 1 dengan
lancar dan sesuai dengan harapan kami.
Penyusunan Laporan Resmi Pratikum Dasar Teknik Kimia 1
ditujukan sebagai syarat untuk menyelesaikan tugas Pratikum Dasar Teknik
Kimia 1 yang sedang kami lakukan pada semester ini.
Ucapan terima kasih kami ucapkan kepada :
1. Orang tua kami,
2. Dr. Ing Silviana ST,MT.selaku Kepala Laboratorium Dasar Teknik
Kimia 1,
3. Bapak M. Rustam dan Ibu Dini I. selaku Laboran,
4. Asisten Cryspalina Dwiocta Caroline sebagai Koordinator asisten
LDTK 1,
5. Asisten Fernanda Arvin sebagai asisten laporan pratikum
Argento- Gravimetri kami,
6. Segenap asisten Laboratorium Dasar Teknik Kimia 1
yang telah membantu dan membimbing kami dalam setiap
pratikum,
7. Teman-teman rekan kerja yang telah membantu, baik dalam
segi waktu maupun motivasi.
Laporan resmi ini merupakan laporan resmi terbaik yang saat ini
bisa kami ajukan, namun kami menyadari pasti ada kekurangan yang perlu
kami perbaiki. Maka dari itu kritik dan saran yang sifatnya membangun sangat
kami harapkan.
Semarang, November 2017
Penyusun

DAFTAR ISI
HALAMAN PENGESAHAN ....................................................................... ii

PRAKATA ................................................................................................... iii
DAFTAR ISI ................................................................................................. iv
INTISARI ...................................................................................................... v
SUMMARY .................................................................................................. vi
BAB I PENDAHULUAN .............................................................................. 1
1.1. Latar Belakang ................................................................................... 1
1.2. Tujuan Percobaan .............................................................................. 1
1.3. Manfaat Percobaan ............................................................................ 1
BAB II TINJAUAN PUSTAKA .................................................................... 2
2.1.Metode Analisa Argentometri ............................................................. 2
2.2. Sifat Fisika dan Sifat Kimia Reagen ................................................... 7
2.3. Fungsi Reagen ................................................................................... 9
BAB III METODOLOGI PERCOBAAN ................................................... 10
3.1 Bahan dan Alat yang Digunakan ....................................................... 10
3.2. Prosedur Praktikum.......................................................................... 13
BAB IV HASIL PERCOBAAN DAN PEMBAHASAN ............................. 16
4.1. Hasil Percobaan ............................................................................... 16
4.2. Pembahasan ..................................................................................... 16
BAB V PENUTUP ....................................................................................... 18
5.1. Kesimpulan...................................................................................... 18
5.2. Saran ............................................................................................... 18
DAFTAR PUSTAKA................................................................................... 19
INTISARI .................................................................................................... 20
SUMMARY ................................................................................................. 21
BAB I PENDAHULUAN ............................................................................ 22
1.1. Latar Belakang ................................................................................. 22
1.2. Tujuan Percobaan ............................................................................ 22
1.3. Manfaat Percobaan .......................................................................... 22
BAB II TINJAUAN PUSTAKA .................................................................. 23
2.1.Analisa Gravimetri ............................................................................ 23
2.2. Aplikasi Analisa Gravimetri ............................................................. 23
2.3. Keuntungan Gravimetri .................................................................... 24

2.4. Teori Kopresipitasi dan Post Presipitasi ........................................... 24
2.5. Sifat Fisika dan Sifat Kimia Reagen ................................................. 25
BAB III METODOLOGI PERCOBAAN ................................................... 26
3.1. Bahan dan Alat yang Digunakan ...................................................... 26
3.2. Prosedur Praktikum.......................................................................... 28
BAB IV HASIL PERCOBAAN DAN PEMBAHASAN ............................. 29
4.1. Hasil Percobaan ............................................................................... 29
4.2. Pembahasan ..................................................................................... 29
BAB V PENUTUP ....................................................................................... 30
5.1. Kesimpulan...................................................................................... 30
5.2. Saran ............................................................................................... 30
DAFTAR PUSTAKA................................................................................... 31
LAMPIRAN
LAPORAN SEMENTARA .................................................................... A-1

LEMBAR PERHITUNGAN..................../............................................... B-1
REFERENSI ........................................................................................... C-1

INTISARI
Pengendapan merupakan metode yang sangat penting dalam

pemisahan suatu sampel menjadi komponen-komponennya. Proses yang di
libatkan adalah proses dimana zat yang akan di pisahkan digunakan untuk
membentuk suatu endapan padat. Analisa dengan prinsip pengendapan
banyak di gunakan dalam metode Argento Gravimetri. Tujuan praktikum
ini adalah menganalisa kadar Cl- dalam sampel dengan metode Mohr dan
Fajans. Manfaatnya mahasiswa dapat menganalisa kadar Cl- dalam sampel
dengan metode Mohr dan Fajans.
Dari,tujuan ini diharapkan praktka dapat menganalisis fenomena yang
terjadi dan juga praktikan dapat menghitung kadar Cl-menggunakan metode
mohr dan fajans.
Metode Mohr adalah larutan yang digunakan K2CrO4 yang berperan
sebagai indicator dan AgNO3 sebagai titran.Metode fajans sama dengan Mohr
tapi indicator yang digunakan FI dan harus dipanaskan terlebih dahulu.
Pada materi argento ini kadar ditemukan adalah 375412,5 ppm dan
333 700 ppm.Secara fajans 437981 dan 210076 ppm.Dimana titrasi sangat
dipengaruhi konsentrasi dimana semakin lambat TAT dikarenakan rendahnya
konsentrasi dimana semakin lambat TAT dikarenakan rendahnya
konsentrasi/makin besar pHnya makin lama titrasi itu berjalan.
Dapat disimpulkan bahwa terdapat Cl-dengan kadar 375412,5 dan
333705 ppm dan kadar aslinya adalah 3999375 ppm & 200575 ppm dan
metode fajans 437,981 ppm dan 221076 ppm dimana dapat dipengaruhi
banyak factor salah satunya karena konsentrasi yang redah.

SUMMARY
Precipitation is a very important method of separating a sample into its

components. The process involved is the process by which the substances to be
separated are used to form a solid precipitate. Analysis with the precipitation principle
is widely used in the Argento Gravimetri method. The objective of this lab is to analyze
Cl- values in samples with Mohr and Fajans methods. The benefit of the student can
analyze Cl- levels in samples with Mohr and Fajans method.
From this goal, it is hoped that the practitioner can analyze the
phenomenon that occurs and also the practicant can calculate the level of Cl-using
the method of mohr and fajans.
In this argento material the levels found were 375412.5 ppm and 333
700 ppm.Secara fajans method 437981 and 210076 ppm. Where the titration is
greatly influenced concentration where the slower the TAT due to the lower
concentration where the slower the TAT due to the lower concentration / the greater
the pH the longer the titration it goes.
It can be concluded that there are Cl-with levels 375412,5 and 333705 ppm
and the original content is 3999375 ppm & 200575 ppm and the method of fajans
437,981 ppm and 221076 ppm which can be influenced by many factors one of them
because of the concentration of the red.

BAB I
PENDAHULUAN
1.1. Latar Belakang

Pengendapan merupakan metode yang sangat penting dalam pemisahan
suatu sampel menjadi komponen-komponennya. Proses yang dilibatkan adalah
proses dimana zat yang akan dipisahkan digunakan untuk membentuk suatu
endapan padat. Analisa dengan prinsip pengendapan telah digunakan secara
meluas dalam kimia analitis, khususnya dalam metode argentometri dan
gravimetri.
Argentometri merupakan analisa kuantitatif volumetrik dengan larutan
standar AgNO3 berdasarkan pengendapan. Argentometri digunakan untuk
menentukan kadar suatu unsur dalam titrasi yang melibatkan garam perak
dengan indikator yang sesuai. Ada tiga metode yang dapat digunakan dalam
analisa argentometri, diantaranya adalah metode Mohr, metode Fajans, dan
metode Volhard. Titik akhir titrasi ditentukan oleh terbentuknya larutan
berwarna atau timbulnya kekeruhan yang pertama. Kegunaan analisa
argentometri ini adalah menentukan kadar halogenida, misalnya Cl-, yang
terkandung dalam sampel sehingga berguna untuk oseanografi, pangan, dan
industri. Sarjana teknik kimia banyak bekerja di bidang tersebut, sehingga
diharapkan sarjana teknik kimia dapat melaksanakan analisa Argentometri
dengan prosedur yang benar.
1.2. Tujuan Percobaan

Tujuan dari percobaan ini yaitu:
a. Menganalisa kadar Cl- dengan metode Mohr.
b. Menganalisa kadar Cl- dengan metode Fajans.
1.3. Manfaat Percobaan

Manfaat dari percobaan ini yaitu mahasiswa dapat menganalisis kadar Cl-
dalam sampel murni dengan metode Mohr dan metode Fajans.

BAB II
TINJAUAN PUSTAKA
Argentometri berasal dari bahasa latin Argentum yang berarti perak.

Argentometri merupakan analisa kuantitatif volumetri untuk menentukan
kadar halogen dalam sampel dengan menggunakan larutan standar AgNO3
pada suasana tertentu.Metode argentometri disebut juga dengan metode
pengendapan karena pada argentometri terjadi pembentukan senyawa yang
relative tidak larut atau endapan.Larutan AgNO3 merupakan larutan standar
sekunder sehingga harus distandarisasi dengan larutan standar primer
terlebih dahulu. Larutan standar primer adalah larutan yang mempunyai
kadar tertentu atau tetap, sedangkan larutan standar sekunder adalah larutan
yang kadarnya tidak tetap atau dapat berubah-ubah. Larutan standar primer
yang biasa digunakan untuk standarisasi larutan AgNO3 adalah NaCl. Pada
analisa argentometri titik akhir titrasi ditentukan oleh terbentuknya larutan
berwarna atau timbulnya kekeruhan yang pertama. Ada tiga metode yang
dapat digunakan dalam analisa argentometri yaitu, metode Mohr, metode
Fajans, dan metode Volhard.
2.1.Metode Analisa Argentometri
Berikut ini adalah metode yang digunakan dalam analisa Argentometri:
a. Metode Mohr
Digunakan untuk menetapkan kadar ion halogen yang dilakukan
dalam suasana netral dengan indikator K2CrO4 dan larutan standar
AgNO3. Ion kromat akan bereaksi dengan ion perak membentuk
endapan merah coklat dari perak kromat (Dedi Sholeh Effendi, 2012).
Reaksi: Ag+ + Cl- AgCl(endapan
putih)
(2.1)
2Ag+ + CrO42- Ag2CrO4 (endapan merah
coklat)
(2.2)

Dasar titrasi dengan metode ini adalah suatu pengendapan
bertingkat dari AgCl dan setelah semua mengendap baru terjadi
endapan Ag2CrO4. Untuk lebih jelasnya kita dapat melihat contoh
berikut.
Misal dalam larutan NaCl 0,1 M terdapat adanya indikator
K2CrO4 yang mempunyai konsentrasi 0,01 M, maka konsentrasi Ag+
untuk mengendapkan ion Cl- dan CrO42- dapat dihitung.
 Untuk mengendapkan ion Cl-

Pada saat ini terjadi titik kesetaraan. Baik ion klorida maupun
ion perak tak ada yang berlebih, dan masing-masing konsentrasi
adalah kuadrat (dari) Ksp. Pada kurva titrasi titik ini disebut titik
ekivalen (TE), yaitu titik pada kurva yang menunjukkan jumlah
gram ekivalen titran sama dengan jumlah gram ekivalen zat yang
dititrasi.
Ksp AgCl = 1,0 x 10-10
[Ag+] = [Cl-]
[Ag+]2 = 1,0 x 10-10
[Ag+] = 1,0 x 10-5
Untuk mengendapkan ion CrO42-
Ksp Ag2CrO4 = 2 x 10-12
[Ag+]2 [CrO4] = 2 x 10-12
[Ag+]2 [10-2] = 2 x 10-12
[Ag+]2 = 2 x 10-10
[Ag+] = 1,4 x 10-5
Dari contoh di atas dapat dilihat bahwa banyaknya ion
perak yang dibutuhkan untuk mengendapkan ion kromat lebih besar
dari yang dibutuhkan untuk mengendapkan ion klorida. Jadi pada
saat TAT terjadi, ion klorida praktis telah mengendap semua,
sehingga perak kromat baru mengendap setelah semua ion
klorida mengendap membentuk perak klorida. Hal-hal yang
diperhatikan dalam penggunaan metode Mohr:

1. Baik untuk menentukan ion klorida dan bromida tetapi tidak
cocok untuk ion iodida dan tiosianida.
2. Titrasi dalam suasana netral atau sedikit alkalis, pH 7 – 10,5.
3. Tidak cocok untuk titrasi larutan yang berwarna, seperti
CuCl2 (biru), CaCl2 (perak), NiCl (hijau) karena akan
menyulitkan pengamatan saat TAT.
4. Tidak bisa untuk garam-garam Cl dan Br yang
terhidrolisakarena terbentuk endapan yang tak diharapkan.
Misal garam Cl atau Br dengan kation Al, Fe, Bi, Sn, Sb, dan
Mg.
5. Larutan tidak boleh mengandung CO32-, SO4 karena akan
bereaksi dengan Mg dan membentuk endapan.
6. Larutan tidak boleh mengandung ion Pb2+ dan Ba2+
karena akan mengendap sebagai garam kromat yang
berwarna. Dihilangkan dengan penambahan Na2CO3 jenuh.
b. Metode Fajans
Dalam metode ini digunakan indikator adsorpsi. Bila suatu
senyawa organik yang berwarna diadsorpsi pada permukaan suatu
endapan, dapat terjadi modifikasi struktur organiknya, dan warna itu
dapat sangat berubah dan dapat menjadi lebih tua. Gejala ini dapat
digunakan untuk mendeteksi titik akhir titrasi pengendapan garam
perak.
Mekanisme bekerjanya indikator semacam itu berbeda dari
mekanisme apapun yang telah dibahas sejauh ini. Fajans menemukan
fakta bahwa fluoresein dan beberapa fluoresein tersubstitusi dapat
bertindak sebagai indikator untuk titrasi perak. Bila perak nitrat
ditambahkan ke dalam suatu larutan natrium klorida, partikel perak
klorida yang sangat halus itu cenderung memegangi pada
permukaannya (mengadsorpsi) sejumlah ion klorida berlebihan yang
ada dalam larutan itu. Ion-ion klorida ini dikatakan membentuk
lapisan teradsorpsi primer dan dengan demikian menyebabkan
partikel koloidal perak klorida itu bermuatan negatif. Partikel negatif

ini kemudian cenderung menarik ion-ion positif dari dalam larutan
untuk membentuk lapisan adsorpsi sekunder yang terikat lebih longgar.
Apabila klorida berlebih:
(AgCl) . Cl- M+
Lapisan Primer Lapisan Sekunder

Jika perak nitrat terus menerus ditambahkan sampai ion
peraknya berlebih, ion-ion ini akan menggantikan ion klorida dalam
lapisan primer. Maka partikel-partikel menjadi bermuatan positif,
dan anion dalam larutan ditarik untuk membentuk lapisan sekunder.
Apabila perak berlebih:
(AgCl) . Ag+ X-
Lapisan Primer Lapisan Sekunder

Fluoresein merupakan asam organik lemah yang dapat
dilambangkan dengan HFI. Bila fluoresein ditambahkan ke dalam labu
titrasi, anionnya, FI-, tidaklah diserap oleh perak klorida koloidal
selama ion-ion klorida masih berlebih. Tetapi bila ion perak berlebih,
ion FI- dapat ditarik kepermukaan partikel yang bermuatan positif.
Saat titik akhir
titrasi:
(AgCl) . Ag+ +
FI-
Agregat yang dihasilkan akan berwarna merah muda, dan
warna itu cukup kuat untuk digunakan sebagai indikator visual.
Gambar 2.1 menunjukkan struktur molekul indikator fluoresin.
Gambar 2.2 menunjukkan peristiwa yang terjadi pada saat titrasi
metode Fajans.

Gambar 2.1 Struktur molekul indikator fluoresin
Gambar 2.2 Peristiwa yang terjadi pada titrasNmetode Fajans

Macam-macam indikator yang biasa digunakan antara lain:
1. Fluoresein untuk ion klorida, pH 7-8 / diklorofluoresein dengan
pH 4
2. Eosin untuk ion bromida, iodida, dan tiosianida, pH 2
3. Hijau bromokresol untuk ion tiosianida, pH 4-5
Hal-hal yang diperhatikan dalam penggunaan metode Fajans:
1. Larutan jangan terlalu encer agar perubahan warna dapat
diamati dengan jelas.
2. Ion indikator harus bermuatan berlawanan terhadap ion
penitran.
3. Endapan yang terjadi sebaiknya berupa koloid sehingga luas
permukaan penyerap besar. Boleh ditambahkan zat pencegah
koagulasi seperti dekstrin yang membuat endapan tetap
terdispersi.
4. Indikator tidak boleh teradsorpsi sebelum ion utama
mengendap sempurna (sebelum TE) tapi harus segera
teradsorpsi setelah TE terjadi.
5. Indikator yang terserap oleh endapan ikatannya tidak boleh
terlalu kuat karena ion indikator akan teradsorpsi oleh endapan

sebelum TE tercapai.
6. Pemanasan hingga suhu ± 80ºC baru dititrasi sehingga
menunjang hasil pengamatan.
7. Ion indikator harus bermuatan berlawanan terhadap ion penitran.
8. Endapan yang terjadi sebaiknya berupa koloid sehingga luas
permukaan penyerap besar. Boleh ditambahkan zat pencegah
koagulasi seperti dekstrin yang membuat endapan tetap
terdispersi.
9. Indikator tidak boleh teradsorpsi sebelum ion utama
mengendap sempurna (sebelum TE) tapi harus segera
teradsorpsi setelah TE terjadi.
10. Indikator yang terserap oleh endapan ikatannya tidak boleh
terlalu kuat karena ion indikator akan teradsorpsi oleh endapan
sebelum TE tercapai.
11. Pemanasan hingga suhu ± 80ºC baru dititrasi sehingga
menunjang hasil pengamatan.
c. Metode Volhard
Metode ini menggunakan prinsip back to titration, yaitu pada
sampel halogenida ditambah suatu larutan standar AgNO3 secara
berlebih, kemudian sisa AgNO3 dititrasi kembali dengan larutan
standar NH4CNS. Indikator yang dipakai adalah Ferri Amonium
Sulfat. Dalam prosesnya larutan harus bersifat asam dengan tujuan
untuk mencegah hidrolisa garam ferri menjadi ferri hidroksida yang
warnanya mengganggu pengamatan TAT. Suasana asam dapat dibuat
dengan menambahkan HNO3 pekat. Tetapi penggunaan HNO3tidak
terlalu pekat karena dapat menyebabkan NH4CNS teroksidasi menjadi
NO dan CO2.
3NH4CNS + 13HNO3  16NO + 3CO2 + 3NH4HSO4 + 5H2O
(2.3)
Pada metode ini dalam mekanisme reaksinya akan
terbentuk perak klorida dan perak tiosianat.
Cl- + AgNO3 encerAgCl (2.4)
AgNO3 sisa + NH4CNS AgCNS (2.5)

CNS-sisa + Fe3+ FeCNS2+(merah darah) (2.6)

Perak klorida lebih mudah larut daripada perak tiosianat, dan
klorida itu cenderung melarut kembali menurut reaksi.
AgCl + CNS-  AgCNS + Cl- (2.7)
Tetapan kesetimbangan reaksi ini ditentukan oleh angka
banding tetapan hasil kali kelarutan perak klorida terhadap perak
tiosianat. Karena tetapan yang pertama lebih besar daripada yang
kedua, maka reaksi tersebut di atas sangat cenderung untuk berjalan
dari kiri ke kanan. Jadi tiosianat dapat dihabiskan tidak hanya oleh ion
perak yang berlebih, tetapi juga oleh endapan perak klorida itu
sendiri. Jika ini terjadi, akan diperoleh hasil yang terlalu rendah
dalam analisis klorida. Tetapi reaksi ini dapat dicegah dengan
menyaring perak kloridanya. Untuk penetapan kadar Br- tidak
perlu penyaringan karena tetapan hasil kali kelarutan AgBr lebih kecil
daripada AgCNS, sedangkan untuk I- penambahan indikator setelah
mendekati TAT karena bila I- bertemu indikator Fe3+ terjadi I2 yang
sering menyebabkan kesalahan titrasi.
Hal-hal yang harus diperhatikan dalam metode Volhard:
1. Larutan harus bersifat asam,tujuannya untuk menghindari
hidrolisa garam ferri menjadi ferri hidroksida yang warnanya
mengganggu pengamatan TAT.
2. HNO3 yang digunakan untuk memberikan suasana asam jangan
terlalu pekat sebab akan mengoksidasi NH4CNS menjadi NO
dan CO2. Dimana CO2 yang terbentuk dapat bereaksi dengan
H2O membentuk H2CO3 yang dapat bereaksi dengan Ag+dan
menghasilkan Ag2CO3 yang berwarna putih sehingga
menyulitkan pengamatan saat TAT. Selain itu kadar Fe3+ akan
berkurang, sehingga kemungkinan TAT akan terjadi
jauh.Endapan AgCl yang terbentuk harus disaring dulu, dicuci
dengan air dan air cucian dijadikan satu dengan filtrat baru
dititrasi dengan NH4CNS.
2.2. Sifat Fisika dan Sifat Kimia Reagen

1. NaCl
a. Sifat Fisika
BM = 58,45;
BJ= 2,163 gr/cc;
TD= 141,3ºC;
TL= 80,4ºC.
 Kristal, tidak berwarna, kubik.
 Kelarutan dalam 100 bagian air panas= 39,8.
 Kelarutan dalam 100 bagian air dingin= 25,7.
b. Sifat Kimia
Dengan AgNO3 terbentuk endapan yang tidak larut dalam air.
Reaksi: AgNO3 + NaCl  NaNO3 + AgCl(2.8)
2. AgNO3
a. Sifat Fisika
BJ= 4,35 g/cc;
BM= 169,87;
n= 1,744;
TL= 212ºC;
TD= 440ºC.
 Larutan tidak berwarna.
 Kelarutan dalam 100 bagian air panas= 95,2.
 Kelarutan dalam 100 bagian air dingin= 22,2.
b. Sifat Kimia
 Dengan H2SO4 bereaksi membentuk cincin coklat.
Reaksi: AgNO3 + H2SO4(p) AgHSO4 + HNO3
(2.9)
 Dengan H2S dalam suasana asam / netral membentuk
endapan Ag2S.
Reaksi: 2AgNO3 + H2S  Ag2S +HNO3 (2.10)
 Dengan Na2CO3 membentuk endapan Ag2CO3 putih
kekuningan.
Reaksi: 2AgNO3 + Na2CO3  Ag2CO3 + 2NaNO3 (2.11)
3. NH4CNS

a. Sifat Fisika
BM= 76,122 ;
n= 1,685;
TL= 149.5ºC;
TD= 170ºC.
 Larutan tak berwarna.
 Kelarutan dalam 100 bagian air pada 0°C = 128.
 Kelarutan dalam 100 bagian air pada 20°C = 163.
b. Sifat Kimia
 Dengan CuSO4 bereaksi membentuk endapan Cu(CNS)2.
Reaksi: 2CNS- + Cu2+  Cu(CNS)2 (2.12)
 Dengan Mg(NO3)2 membentuk endapan putih Mg(CNS)2.
Reaksi: 2CNS- + Mg2+  Mg(CNS)2 (2.13)
 Dengan FeCl3  berwarna merah darah.
Reaksi: 3CNS- + Fe3+  Fe(CNS)3 merah darah.(2.14)
4. HNO3
a. Sifat Fisika
BM= 63,1284;
n= 1,502;
BJ= 1,5129 g/cc.
 Larutan tidak berwarna.
b. Sifat Kimia
 Merubah lakmus biru menjadi merah.
 Ditambah basa menjadi garam dan air.
Reaksi: HNO3+ NaOH  NaNO3 + H2O (2.15)
 Dengan garam nitrat larut.
5. K2CrO4
a. Sifat Fisika
BM = 126; BJ = 2,732 gr/cc; TL = 97,5ºC.
 Kelarutan dalam 100 bagian air pada 100°C=79.2.
 Kelarutan dalam 100 bagian air pada 20°C= 62.9.
b. Sifat Kimia
 Dengan BaCl2 bereaksi membentuk endapan kuning muda

yang tidak larut dalam air tetapi larut dalam asam mineral
encer.
Reaksi: CrO42- + Ba2+  BaCrO4 (2.16)
 Dengan AgNO3 membentuk endapan merah coklat yang
larut dalam asam nitrat.
Reaksi: CrO42- + 2Ag+  Ag2CrO4 (2.17)
 Dengan Pb asetat membentuk endapan kuning yang tidak
larut dalam asam asetat, tapi larut dalam HNO3.
2.3. Fungsi Reagen
a. NaCl : Untuk menstandarisasi larutan AgNO3.
b. AgNO3 : Untuk menstandarisasi larutan NH4CNS dan untuk
Mengendapkan Cl-.
c. K2CrO4 : Sebagai indikator pada metode Mohr

BAB III
METODOLOGI PERCOBAAN
3.1 Bahan dan Alat yang Digunakan

3.1.1. Bahan
1. Larutan NaCl 0,05 N
2. Larutan AgNO3
3. Indikator K2CrO4 5%
4. Indikator Fluoresein
5. Sampel
3.1.2. Alat
1. Buret, Statif, dan Klem
2. Corong
3. Erlenmeyer 250 ml
4. Beaker Glass 250 ml
5. Gelas Ukur 10 ml
6. Kompor Listrik
7. Termometer
8. Pipet Volume 10 ml
9. Pipet Tetes
3.1.3. Gambar dan Fungsi Alat

a) Gambar 3.1 Buret, Statif, dan Klem
Fungsi :
- Statif sebagai peyangga
- Klem sebagai penjepit buret
- Buret sebagai tempat titran

b) Gambar 3.2 Corong
Fungsi :
Membantu memasukkan larutan ke
gelas, untuk menyaring cairan kimia
c) Gambar 3.3 Erlenmeyer 250 ml
Fungsi :
Sebagai tempat untuk menampung
zat analit
d) Gambar 3.4 Beaker Glass 250 ml
Fungsi :
Sebagai tempat untuk menampung
larutan
e) Gambar 3.5 Gelas Ukur 10 ml
Fungsi :
Untuk mengukur volume larutan

ARGENTOMETRI GRAVIMETRI
f) Gambar 3.6 Kompor Listrik
Fungsi :
Untuk memanaskan larutan
g) Gambar 3.7 Termometer
Fungsi :
Untuk mengukur suhu
larutan
h) Gambar 3.8 Pipet Volume 10 ml
Fungsi :
Untuk mengukur volume larutan
i) Gambar 3.9 Pipet Tetes
Fungsi : memindahkan
larutan dalam skala kecil

3.2. Prosedur Praktikum

3.2.1.Standarisasi AgNO3 dengan NaCl 0,05 M
1. Larutan standar NaCl 0,05 N diambil
sebanyak 10 ml dan dimasukkan ke dalam
labu erlenmeyer.
2. Ditambahkan 0,4 ml K2CrO4.
3. Larutan dititrasi dengan AgNO3 sampai timbul
warna merah pertama yang tak hilang pada
pengocokan. Kebutuhan titran AgNO3dicatat.
Normalitas larutan AgNO3 dapat dihitung dengan menggunakan persamaan
(VxN)𝑁𝑎 𝐶𝑙
N AgNO3 = V 𝐴𝑔 𝑁𝑂3
N AgNO3 : normalitas larutan AgNO3 (N)
V NaCl : volume larutan NaCl
yang dititrasi (ml) N NaCl :
normalitas larutan NaCl yang
dititrasi (N)
V AgNO3 : volume titran AgNO3 yang dibutuhkan (ml)
3.2.2.Penetapan Kadar Cl- dengan Metode Mohr

1. 10 ml larutan sampel dimasukkanke dalam erlenmeyer.
2. Ditambahkan 0,4 ml (8 tetes) K2CrO4.
3. Larutan dititrasi dengan AgNO3sampai timbul
warna merah pertama yang tak hilang pada
pengocokan. Kebutuhantitran dicatat.
Kadar Cl- dapat dihitung dengan menggunakan persamaan 3.3.
(VxN)𝐴𝑔𝑁𝑂3
Kadar Cl-= 𝑉 𝑆𝑎𝑚𝑝𝑒𝑙
Kadar Cl- : kadar Cl- dalam sampel (ppm)

V AgNO3 : volume titran AgNO3
yang dibutuhkan (ml) N AgNO3 :
normalitas titran AgNO3 (N)

BM Cl : berat molekul atom Cl (gram/mol)
V sampel : volume sampel yang dititrasi (ml)
3.2.3.Penetapan Kadar Cl-

dengan Metode Fajans
a. 10 ml larutan sampel dimasukkan ke dalam erlenmeyer.
Ditambahkan 10 tetes indikator fluoresein, pH disesuaikan
menjadi 7-8, kemudian dipanaskan sampai ±80ºC.
b. Larutan dititrasi dengan AgNO3 sampai timbul warna
merah muda pertama yang tak hilang pada pengocokan.
Kebutuhantitran dicatat.
Kadar Cl- dapat dihitung dengan menggunakan persamaan 3.4.
(VxN)𝐴𝑔𝑁𝑂3
Kadar Cl-= V Sampel
Kadar Cl- : kadar Cl- dalam sampel (ppm)

V AgNO3 : volume titran AgNO3 yang
dibutuhkan (ml) N AgNO3 : normalitas titran
AgNO3 (N)
BM Cl : berat molekul atom Cl (gram/mol)
V sampel : volume sampel yang dititrasi (ml)

BAB IV
HASIL PERCOBAAN DAN PEMBAHASA
4.1. Metode Mohr
4.1.1 Hasil Pengamatan
Tabel 4.1 Hasil Percobaan
No. SAMPEL KADAR TEORITIS KADAR PRAKTIS %EROR

1. Sampel A 399 375 ppm 375412,5 ppm 6%
2. Sampel B 200 575 ppm 333700,0 ppm 66%
4.1.2 Pembahasan
Alasan Kadar Praktik Lebih Kecil Dari Kadari Teoritis
Argentometri adalah analisa kuantitativ volumetric unutk menentukan kadar
dalam sampel dengan menggunakan ion perak / larutan standar AgNO3 pada
suasana tertentu.Metode yang digunakan adalah metode mohr.Metode mohr
biasa menggunakan indicator K2CrO4.Awalnya larutan AgNO3 di standarisasi
dengan NaCl diketahui kadar AgNO3 adalah 0,047 N.
Menurut Perhitungan ksp:
AgCl  Ag+ + Cl- Ag2CrO4 2Ag+ + CrO42-
KSP = S . S KSP = (2S) 2 S
S2 = 1 . 10-10 4S3 = 2 . 10-2
S = 1 . 10-5 S = 1,4 . 10-5
Dimana Ag lebih mudah mengendapkan ion klorida karena kebutuhannya

lebih besar sehingga pada kasus ini ion Cl- lebih muda mengendap
dikarenakan larutan AgNO3 memiliki konsentrasi 0,047 N dan dapat
disimpulkan bahwa semakin besar konsentrasi makin cepat mencapai TAT
pada hal ini mempercepet reaksi dengan Cl-dan mulai bereaksi dengan
indikatornya CrO42- sehingga menurunkan TAT. (Kartika,2014)
4.2 Metode Fajans
4.2.1 Hasil Pengamatan
Tabel 4.2 Hasil Percobaan
No. SAMPEL KADAR TEORITIS KADAR PRAKTIS %EROR

1. Sampel A 399 375 ppm 375412,5 ppm 6%
2. Sampel B 200 575 ppm 333700,0 ppm 66%

4.2.2. Alasan Kadar Praktik Lebih Besar dari Kadar Teoritis

Dalam metode fajans digunakan indikator adsorpsi. Bila suatu
senyawa organik yang berwarna terabsorpsi pada permukaan suatu
endapan, dapat terjadi modifikasi struktur organiknya dan warna dapat
berubah menjadi lebih tua. Menurut reaksi apabila perak berlebih :
(AgCl). Ag+ | X-
Dan mulai bereaksi dengan FI - :
(AgCl). Ag+ | FI- (saat TAT)
Dimana kadar Ag+ yag digunakan kecil membuat reaksi berjalan lamat
sehingga saat ingin mencapai titrasi dimana menarik ion FI- berjalan lebih
lama karena menunggu partikel-partikel positif Ag+ berlebih untuk ditarik
dan terjadi perubahan warna sebagai tanda perubahan TAT dimana TAT
dicapai lebih lama. Kadar Ag+ tergantung pembulatan dalam perhitungan.
FI- berfungisi indicator (Underwood : 1989)

BAB V PENUTUP
5.1. Kesimpulan
1. Pada sampel I kadar Cl- yang ditemukan adalah 1533.6 dan kadar
asli adalah 1100 ppm.
2. Pada sampel II kadar Cl- yang ditemukan adalah 1533.6 dan kadar asli
adalah
994 ppm.
3. Faktor yang memengaruhi praktikum ini adalah Ksp dan konsentrasi
larutan.
5.2. Saran
1. Titrasi sebaiknya dilakukan pada suasana netral atau alkalis (pH 7-
10,5).
2. Lakukan proses pengocokan untuk mempermudah pengamatan
pencapaian TAT.
3. Hindari kontak langsung dengan matahari karena dapat
meningkatkan temperatur.
4. Larutan jangan terlalu encer agar perubahan warna dapat mudah
diamati.
5. Sebaiknya standarisasi dilakukan lebih dari sekali.

DAFTAR PUSTAKA
Anonim. (2014). Diakses 3 Oktober 2015 dari

http://share.its.ac.id/pluginflie.php/1410/modresource/content/1/P
ERCO BAAN_ARGENTOMETRI_OK.doc.
Effendi, Dedi Sholeh. (2012). Jurnal Kandungan Klor Tanaman Kelapa
Sawit Berdasarkan Jenis Tanah Dan Penggunaan Pupuk.
Diakses23 Agustus 2014 dari
http://perkebunan.litbang.deptan.go.id.
Perry, R. H. And C. H. Dikton. (1985). Chemical Engineering Handbook 6th
edition. New York: McGraw Hill Book Co. Inc.
Rahmanastiti, Nabila. (2013). Laporan Resmi Argento dan Gravimetri.
Diakses dari https://www.scribd.com/doc/222639472/Laporan-
Resmi-Argentometri- dan-Gravimetri-Nabila-
Rahmanastiti#scribd pada 26 September 2015 pukul 13.02.
Underwood, A. I. And Day R. A. (1983). Analisa Kimia Kuantitatif 5th
edition. Diterjemahkan oleh R. Soendoro. Jakarta: Erlangga.
Vogel, A. I. Buku Teks Anorganik Kualitatif Makro dan Semi Makro.
Diterjemahkan oleh Ir. Sutiono dan Dr. A. Hadyono
Pudjaatmadja. Jakarta : Penerbit PT. Kalman Media Pustaka.
Wasi, Abdul. (2013). Argento dan Gravimetri. Diakses dari
https://www.scribd.com/doc/226009980/Abdul-Wasi-
Argentometri-Dan- Gravimetri-4-Kamis-Siang#scribd pada 26
September 2015 pukul 14.01.

Lapres Raemas

Diunggah oleh

Informasi Dokumen

Judul Asli

Hak Cipta

Format Tersedia

Bagikan dokumen Ini

Bagikan atau Tanam Dokumen

Opsi Berbagi

Apakah menurut Anda dokumen ini bermanfaat?

Apakah konten ini tidak pantas?

Hak Cipta:

Format Tersedia

Lapres Raemas

Diunggah oleh

Hak Cipta:

Format Tersedia

ARGENTOMETRI & GRAVIMETRI

1. Materi Praktikum : Argentometri Gravimetri

Telah disahkan pada

Semarang, Desember 2017

Fernanda Arvin A.A.

LABORATORIUM DASAR TEKNIK KIMIA 1

Semarang, November 2017

LABORATORIUM DASAR TEKNIK KIMIA 1

HALAMAN PENGESAHAN ....................................................................... ii

2.3. Keuntungan Gravimetri .................................................................... 24

LABORATORIUM DASAR TEKNIK KIMIA 1

LABORATORIUM DASAR TEKNIK KIMIA 1

Pengendapan merupakan metode yang sangat penting dalam

LABORATORIUM DASAR TEKNIK KIMIA 1

Precipitation is a very important method of separating a sample into its

LABORATORIUM DASAR TEKNIK KIMIA 1

1.1. Latar Belakang

1.2. Tujuan Percobaan

1.3. Manfaat Percobaan

LABORATORIUM DASAR TEKNIK KIMIA 1

Argentometri berasal dari bahasa latin Argentum yang berarti perak.

LABORATORIUM DASAR TEKNIK KIMIA 1

 Untuk mengendapkan ion Cl-

LABORATORIUM DASAR TEKNIK KIMIA 1

LABORATORIUM DASAR TEKNIK KIMIA 1

Lapisan Primer Lapisan Sekunder

Lapisan Primer Lapisan Sekunder

LABORATORIUM DASAR TEKNIK KIMIA 1

Gambar 2.1 Struktur molekul indikator fluoresin

Gambar 2.2 Peristiwa yang terjadi pada titrasNmetode Fajans

LABORATORIUM DASAR TEKNIK KIMIA 1

LABORATORIUM DASAR TEKNIK KIMIA 1

CNS-sisa + Fe3+ FeCNS2+(merah darah) (2.6)

2.2. Sifat Fisika dan Sifat Kimia Reagen

LABORATORIUM DASAR TEKNIK KIMIA 1

LABORATORIUM DASAR TEKNIK KIMIA 1

LABORATORIUM DASAR TEKNIK KIMIA 1

LABORATORIUM DASAR TEKNIK KIMIA 1

3.1 Bahan dan Alat yang Digunakan

3.1.3. Gambar dan Fungsi Alat

LABORATORIUM DASAR TEKNIK KIMIA 1

b) Gambar 3.2 Corong

c) Gambar 3.3 Erlenmeyer 250 ml

d) Gambar 3.4 Beaker Glass 250 ml

e) Gambar 3.5 Gelas Ukur 10 ml

LABORATORIUM DASAR TEKNIK KIMIA 1

f) Gambar 3.6 Kompor Listrik

g) Gambar 3.7 Termometer

h) Gambar 3.8 Pipet Volume 10 ml

i) Gambar 3.9 Pipet Tetes

LABORATORIUM DASAR TEKNIK KIMIA 1

3.2. Prosedur Praktikum

3.2.2.Penetapan Kadar Cl- dengan Metode Mohr

Kadar Cl- : kadar Cl- dalam sampel (ppm)

LABORATORIUM DASAR TEKNIK KIMIA 1

3.2.3.Penetapan Kadar Cl-

Kadar Cl- : kadar Cl- dalam sampel (ppm)

LABORATORIUM DASAR TEKNIK KIMIA 1

No. SAMPEL KADAR TEORITIS KADAR PRAKTIS %EROR

Dimana Ag lebih mudah mengendapkan ion klorida karena kebutuhannya

No. SAMPEL KADAR TEORITIS KADAR PRAKTIS %EROR

LABORATORIUM DASAR TEKNIK KIMIA 1

4.2.2. Alasan Kadar Praktik Lebih Besar dari Kadar Teoritis