Keberadaan DNA dalam Mitokondria

DNA mitokondria (mtDNA atau mDNA) adalah DNA yang terletak di mitokondria, organel
seluler dalam sel eukariotik yang mengubah energi kimia dari makanan menjadi bentuk yang
dapat digunakan oleh sel, adenosin trifosfat (ATP). DNA mitokondria hanya sebagian kecil
dari DNA dalam sel eukariotik; sebagian besar DNA dapat ditemukan dalam inti sel dan,
pada tanaman dan ganggang, juga dalam plastida seperti kloroplas.

Pada manusia, 16.569 pasangan basa DNA mitokondria hanya mengkode 37 gen. DNA
mitokondria manusia adalah bagian penting pertama dari genom manusia yang akan
diurutkan. Mitokondria memiliki fungsi sumber energi utama dalam semua sel
eukariota.mengandung sejumlah kecil DNA, RNA, polimerase, mentransfer RNA, dan
ribosom, yang mungkin bertanggung jawab atas ekstracromosomal inheritance dan sintesis
protein di mitokondria. Fungsi mitokondria adalah untuk memasokenergi dalam sel atau biasa
disebut tempat respirasi sel. Mitokondria memiliki materi genetik sendiri yang
karakteristiknya berbeda dengan materi genetik di inti sel.DNA mitokondria yakni DNA
genom sirkuler dobel helik yang ditemukan pada mitokondria.

Organisasi Genom Mitokondria

 Genom mitokondria mamalia ditularkan secara eksklusif melalui garis kuman betina.
DNA mitokondria manusia (mtDNA) adalah molekul sirkuler beruntai ganda, berukuran
16.569 bp dan mengandung 37 gen yang mengkode dua rRNA, 22 tRNA, dan 13 polipeptida.
Polipeptida yang disandikan mtDNA adalah semua subunit kompleks enzim dari sistem
fosforilasi oksidatif. Mitokondria bukan entitas mandiri tetapi sangat bergantung pada
fungsinya pada produk gen nuklir impor. Mekanisme dasar ekspresi gen mitokondria telah
dipecahkan. Urutan mtDNA Cis-acting telah dikarakterisasi dengan perbandingan urutan,
studi pemetaan dan analisis mutasi baik in vitro dan pada pasien yang menyimpan mutasi
mtDNA. Karakterisasi faktor trans-acting telah terbukti lebih sulit tetapi beberapa enzim
kunci yang terlibat dalam replikasi mtDNA, transkripsi dan sintesis protein kini telah
diidentifikasi secara biokimia dan beberapa telah dikloning.
DNA dalam Plastida
Dalam sel yang aktif pada plastida dalam replikasi orgDNA, kebanyakan orgDNA
ditemukan sebagai bentuk linier dan bercabang lebih besar dari ukuran genom, kemungkinan
merupakan konsekuensi dari mekanisme replikasi DNA seperti virus. Berbeda dengan
molekul DNA kromosom yang stabil pada bakteri dan nukleus tanaman, integritas molekul
orgDNA menurun selama perkembangan daun pada tingkat yang bervariasi di antara spesies
tanaman. Penurunan ini disebabkan oleh degradasi molekul yang rusak-tetapi-tidak-
diperbaiki, dengan manfaat perbaikan biaya perbaikan yang diusulkan paling jelas di rumpu

DNA Kloroplas dan Resistensi Obat

Ketika Ruth Sager menempatkan sel Chlamidomonas alga pada media kultur yang
mengandung antibiotik strepyomycin, sebagian besar sel terbunuh, tetapi sekitar satu per juta
bertahan hidup dan berlipat ganda, masing-masing membentuk koloni tahan streptomisin.
Mutatnt dengan resistensi terhadap streptomisin dipilih dari alga yang rentan streptomisin.
Sekitar 90 persen mutan melibatkan gen nuklir (sr-1), dan mutasi seperti itu hanya
ditunjukkan oleh tantangan antibiotik. Sekitar 10 persen dari mutasi (sr-2), bagaimanapun
adalah uniparental dan nonchromosomal. Akhirnya, mutan nonchromosomal ditemukan dari
hampir setiap koloni. Mutasi DNA non kromosom mengungkapkan fenotip yang sama
dengan mutan DNA kromosom. Gen-gen non kromosom ini diduga berada di kloroplas.

Persilangan resiprokal menunjukkan bahwa resistensi antibiotik, dikendalikan oleh gen non-
kromosom, bersifat uniparental dalam pewarisannya. Di sisi lain, tipe perkawinan dalam
ganggang uniseluler seksual ini dikendalikan oleh gen kromosom, yang ditetapkan oleh para
peneliti mt + dan mt- atau cukup plus (+) dan minus (-). Alih-alih perempuan dan laki-laki.
Semua keturunan dari setiap perkawinan timbal adalah seperti tipe perkawinan plus (+)
sehubungan dengan resistensi streptomisin relatif sehingga menunjukkan warisan ibu. Ketika
tipe kawin plus (+; betina) resisten, semua progeni resisten: ketika tipe kawin plus (+) tidak
tahan, semua progeni tidak tahan. Hasil persilangan resiprokal ini menunjukkan pewarisan
non-Mendlian, yang melibatkan sepasang sifat kontras. Gen nonkromosom, sr untuk
resistensi streptomisin dan ss untuk streptomisin sensitif, dipostulatkan untuk mengendalikan
dua karakteristik alternatif ini.

Organisasi Genom Plasmid

Pertukaran plasmid mentransmisikan sifat patogen dan lingkungan yang relevan dengan
bakteri inang, mempromosikan evolusi cepat dan adaptasi ke berbagai lingkunganKlasifikasi
berbagai macam plasmid tidak hanya penting untuk memahami fitur mereka, rentang inang,
dan evolusi mikroba tetapi juga diperlukan untuk menggunakannya secara efektif sebagai alat
genetik untuk rekayasa mikroba. Tinjauan ini merangkum situasi saat ini dari klasifikasi
plasmid yang sepenuhnya diurutkan berdasarkan taksonomi inangnya dan fitur replikasi dan
transfer konjugatif.

Organisasi komparatif genom kloroplas dalam spesies yang mewakili enam garis dibentuk
oleh evolusi kloroplas. Ukuran dan posisi gen maker untuk DNA kloroplas bayam, kacang,
ganggang hijau, uniseluler flagella hijau, dan ganggang biru-hijau. Masing-masing panah
dalam peta melingkar menunjukkan arah transkripsi gen ketika diketahui. Simbol yang
digunakan adalah sebagai berikut: ori, oriA, dan oriB, asal replikasi: rbcL, sel darah merah,
gen yang mengkode subunit besar dan kecil, masing-masing, dari karboksilase bifosfat
ribulosa: ATP, gen yang mengkode ATP komponen synthase: psa, dan psb, komponen gen
yang menentukan fotosistem I fotosistem II, masing-masing: pet, gen yang mengkode
komponen dari sitokrom b / f kompleks: gen rps dan rpl encoding dari subunit besar dan
kecil, masing-masing, ribosom kloroplas: tufA, gen untuk 16S dan 23S rRNAs .

Symbion Bacteria in Paramecium Cytoplasm

Paramecium, simbion dengan DNA mereka sendiri disusun oleh genotipe kromosom
tertentu.fertilisasi yang dilakukan sendiri dinamakan autogamy, yang menghasilkan
homozigot.Pada konjugasi antara sel killer dengan sel nonkiller pada Paramecium terjadi
pertukaran sitoplasmic kappa bacteria dari sel killer ke nonkiller.

Tahap –tahap autogamy pada Paramecium sp terjadi dari meiosis mikronukleus yang
menghasilkan satu produk anakan yang bersifat haploid yang terbagi secara mitosis.
Pada gambar bagian (c) mikronukleus haploid yang masing – masing telah terbagi dan
pada gambar (d) terjadi fusi atau penyatuan antara dua mikronukleus untuk membentuk
mikronukleus yang intinya bersifat diploid (2n) dan fusi dari hasil sel di dua sel, masing-
masing homozigot seperti pada gambar (g) setiap 2 inti akan membentuk 1 Paramecium.