TANAH ANU Y

170

Bagian dari zona akar, tetapi unsur hara dalam tanaman puncak diendapkan pada permukaan tanah

Ketika tanaman mati. Di wilayah yang beriklim dingin, tanah yang terbentuk di bawah rumput
biasanya kurang

asam daripada sods yang terbentuk di bawah pohon. Iklim menyebabkan bagian dari perbedaan —
rumput

mendominasi di iklim kering yang mana pencucian kurang intens. Tetapi tanah padang rumput

biasanya kurang asam daripada hutan sods bahkan mana mereka bercampur. Alasan

tampaknya SM thali rumput productng pertumbuhan baru setiap tahun memanfaatkan basis-basis
lain dan

oleh karena itu deposit lebih basis pada permukaan tanah daripada pohon. Dengan demikian
membantu rumput

untuk menjaga tanah dari menjadi sangat asam. Namun, ada spesies perbedaan.

Banyak pohon yang termasuk jenis pohon jarum adalah terutama cahaya pengumpan pada
pangkalan-pangkalan dan cenderung menghasilkan

vegetasi hutan tanah paling asam biasanya lebih efektif dalam offsetting intens

pencucian tindakan di daerah tropis lembab daripada rumput vegetasi, lebih dalam penetrasi

akar-akar pohon adalah faktor penting di sana,

Hubungan saturasi dasar untuk pH tanah

Menambahkan asam atau bahan asam-formmg yang menurunkan pH tanah; menambahkan basis
menimbulkan

Tanah pH-tetapi jumlah pH perubahan relatif kecil dibandingkan dengan

jumlah asam atau basa ditambahkan karena sebagian besar tanah juga buffered.

Kapasitas cation.exchange adalah mekanisme penyangga pnncipal di tanah; Biasanya

kanon ditukar sebagian dasar (Ca ++, Mg + T, dll) dan sebagian asam

(H + Al + 44) tetapi thetr asam atau bastc properlies menyatakan hanya ketika mereka

dalam larutan. Kebanyakan sods memiliki lebih dari 100 kali lebih banyak kation adsorbed pada
Misel

(tidak aktif) seperti benar solusi (aktif) pada setiap satu tirne. Hanya bagian aktif dari

H + ion diukur dalam pH, tetapi ada yang terus-menerus asing atau keseimbangan

betwccn ditukar adsorbed ion ion dan dalam larutan,

Hanya sebagian kecil dari thc ditambahkan ion tetap dalam larutan setelah asam akan ditambahkan
ke
tanah. Yang lain bertukar tempat dengan adsorbed mendasarkan pada Misel. Sebaliknya

reaksi terjadi ketika basis ditambahkan ke tanah; H + ion dari Misel adalah

digantikan oleh kation dari dasar dan pindah ke whcrc solusi mereka bereaksi dengan

OH-ion dan bentuk air. Dengan demikian pH biasanya perubahan hanya sedikit ketika asam

atau basis ditambahkan ke tanah, tapi juga ada perubahan dalam persentase kation-

situs asing yang diduduki oleh H + versus mereka diduduki oleh basis. Persentase

tukar kation situs diduduki oleh basis disebut sebagai persentase dasar saturasi.

Gambar 7-3 menunjukkan kurva berkaitan pH saturasi dasar persen di beberapa berbeda

jenis tanah liat dan bahan organik. Jenis-jenis basis hadir juga pengaruh

Lokasi pH-base saturasi kurva, tetapi faktor rumit ini adalah biasanya

diabaikan. Hal ini dapat dilihat dari angka 7-3 yang bahan dengan kation tertinggi -

kapasitas asing memiliki nilai pH yang terendah pada tingkat tertentu setiap basis

saturasi. Sebagai contoh, kaolinite memiliki pH 7 di 60 persen dasar

pH montrnonllonitc di saturasi sama berada di bawah 5, dibutuhkan 95 persen dasar

saturasi untuk memberikan montmonllonite pH 7. Sebagian alasan untuk perbedaan ini

adalah jumlah besar semua jenis ion hadir dalam sistem ketika bahan-bahan

dengan tinggi tukar kation kapasitas hadir. Ada juga perbedaan dalam

kemudahan yang dan kation lainnya melarikan diri atau mengionisasi dari berbagai koloid,

Persentase yang lebih tinggi H + Ionizes dari montmortllonite daripada dari kaolinitc.TANAH/KIMIA

8.0

70

60

5.0-

4.0

3.0

Gambut

Hum IC asam

Montmorillomte

80 90 100

70

40
50

60

Kaolinite

10

20

30

Persen dasar saturasi

Gambar 7-3 pH — persen dasar saturasi kurva untuk koloid tanah. (A terMefNich 1941 dan 1942)

Mengukur pH

Dua jenis metode yang digunakan untuk mengukur phe metode electrometric adalah ihe paling

akurat dan yang paling sering digunakan di laboratorium. Metode colorimetrtc adalah yang paling

Portable, yang termurah, dan yang paling sering digunakan di lapangan,

Metode electrometric menggunakan meter sensitif untuk mengukur perbedaan

potensial listrik antara elektroda kaca khusus dan calomel referensi

elektroda, potensi elektrik elektrode kaca bervariasi dengan H + ion bentuk kepedulian -

tration, tapi elektrode calomel memiliki potensi konstan. Dua elektroda yang

tenggelam dalam campuran tanah dan air (atau materi lainnya adalah pH yang

ditentukan) dan arus listrik dihidupkan. Perbedaan antara poten-

tials dua elektroda menunjukkan pada dial ditandai dalam unit pH.

Kebanyakan pH meter dapat dibaca untuk 0.01 pH unit. Penentuan mendekati ini

akurasi memerlukan kontrol tanah-ke-air rasio selain baik techmque di

Penanganan peralatan. Banyak pekerja memilih Ininimum dari •water, biasanya

pasta jenuh (semua pori ruang yang penuh dengan air tetapi tidak kelebihan), atau rasio berat

tanah air. Rasio 1:2, 1:5 dan 1:10 yang kadang-kadang digunakan. Tanah-ke-air

rasio harus ditentukan dengan hasil karena pH membaca lebih tinggi ketika

lebih banyak air ditambahkan.

Sebuah pH yang hampir independen dari pengenceran dan bahwa tanah pada nya

kadar air normal dapat diperoleh dengan mencampurkan tanah dengan 001 molar CaC12

solusi daripada air.

Metode colorimetric menggunakan indikator yang berubah warna secara

kisaran pH dikenal. Indikator ini lemah asam organik (atau basa, tapi dasar-dasar

adalah kurang digunakan karena tanah lebih cenderung menyerap warna mereka) yang berfungsi
sebagai

indikator karena ion mereka memiliki warna yang berbeda dari molekul mereka. Organik-

172

TANAH DAN KESUBURAN TANAH

asam indikator mengionisasi lebih jika ion concentntion tanah diuji

rendah daripada jika itu tinggi. Sebagai contoh, bromthymol biru adalah sangat litile terionisasi pada
pH 6

atau di bawah ini dan karena itu menunjukkan warna molekuler (kuning); di atas pH 7,5 sudah
hampir

benar-benar Ionized, dan itu menunjukkan warna iomc (biru); nuansa hijau menunjukkan

derajat ionisasi parsial yang terjadi antara pH 6.0 dan 7 S.

Bacaan pH Colonmetrtc biasanya dibuat dalam depresi kecil putih

porecelain "tempat piring: ' (gambar 7-4). Sejumlah kecil tanah ditempatkan dalam depreS-

Sion, dan solusi indikator cukup ditambahkan jenuh tanah ditambah sekitar dua tetes

kelebihan. Campuran vs terguncang atau diaduk untuk mendapatkan warna seragam. Warna

solusi dengan latar belakang porselen putih kemudian dibandingkan dengan

warna bagan untuk memperkirakan pH; Kisaran berguna setiap salah satu indikatornya terbatas

sedikit atas saya pH umt karena warnanya berubah terlalu bertahap di luar kisaran ini. Ini

masalah ini diatasi dengan menggunakan indikator-indikator lain, masing-masing dengan perubahan
warna sendiri

dan pH berbagai indikator campuran arc kadang-kadang digunakan untuk menutupi berbagai lebar
pH jika

akurasi tidak penting. Indikator campuran bisa baca untuk unit pH O S dan

Indikator tunggal untuk tentang unit pH O A,

PENTINGNYA dari pH untuk pertumbuhan tanaman

Ada IS exidence pH yang memiliki sedikit atau tidak ada dampak langsung terhadap pertumbuhan
tanaman. Bervariasi

konsentrasi H • dan OH ton atas berbagai WIdc tampaknya tak ada bedanya

Mencari Indtca: atau dicampur dengan sod pn tempat piring untuk pengujian pH dalam bidang. The

cobr solusi di sekitar mentega soi IS dibandingkan dengan bagan untuk membaca PH,

173
untuk tanaman begitu lama sebagai faktor-faktor lain tetap menguntungkan. efek tidak langsung.
Namun,

banyak dan kuat. Toksisitas aluminium telah disebutkan. Tanah di

pH 4 mungkin memiliki cukup Al larut ++ 4

sangat merugikan untuk kebanyakan tanaman,

Sedangkan gizi solusi pada pH 4 menunjukkan tidak ada masalah seperti itu. Efek serupa

berpengalaman dengan mangan pada pH rendah.

Efek pH pada ketersediaan nutrisi tanaman

Efek yang paling universal pH pada pertumbuhan tanaman gizi, pengaruh pH tanah

tingkat tanaman gizi rilis oleh cuaca, kelarutan dari semua bahan di

Tanah, dan jumlah ion nutrisi yang disimpan pada (hc tukar kation situs. PH

Itulah panduan yang baik untuk memprediksi yang nutncnts tanaman mungkin

kekurangan. Gambar 7-5 menunjukkan probabilittcs relatne dari defic:enctcs hara tanaman di

nilai-nilai pH tanah vanous. Gambar 7-5 tentu saja, mcrclv gutdc '.0 mungkin deficien -

Cles terkait dengan pH, beberapa orangtua matcnals yang begitu dcfctcnt tr. cctt.itn elemen yang

kekurangan nutnent terjadi di dalam sotl pun u topi pit, SM kekurangan

elemen dapat diberikan hanya oleh aplikasi seperti tempat, sedangkan di

pH yang berhubungan dengan kekurangan ada adalah pilihan. THC dapat amcndcd tv untuk lebih
menguntungkan

174

174

TANAH DAN KESUBURAN TANAH

pH (Bab 8) atau pupuk cukup dapat diberikan untuk mengatasi deficicnCY di

Meskipun pH. Optimal pH bervariasi dengan harga pupuk dan kapur dan

tanaman yang ditanam. Kebutuhan hara bervariasi dengan spesies tanaman dan begitu docs

pH terbaik. Biasanya pH optimal adalah ' omewhere antara 6,0 dan 7,5 karena semua

nutrisi tanaman cukup tersedia dalam rentang tersebut, sebagai pengecualian, "mencintai besi '

tanaman seperti Azalea, rhododcndra, blueberry dan stroberi berkembang dalam tanah

Dengan pH antara 5 dan 6,

Busur kebanyakan nitrogen dan belerang senyawa mineral (kecuali kalsium sulfat)

larut nt setiap pH dan subjek untuk pencucian. Pasokan nutrisi karenanya

sebagian besar berasal dari sumber-sumber organik dan dibatasi oleh lambat pengurai organik
masalah. Tingkat mineralisasi elemen-elemen ini dari bahan organik tercepat

antara pH 6 dan 8. Banyak dari belerang tersedia dalam tanah lebih basa dari pH

8 berasal dari sumber mineral bukan organik

Fosfor senyawa dalam tanah telah rendah solubilities. Bahkan ketika larut dalam phos-

Phates ditambahkan pupuk, mereka cenderung bereaksi dalam tanah dan bentuk kelarutan rendah

bahan. PH antara 6,5 dan 75 biasanya terbaik untuk ketersediaan fosfor, besi

dan memicu aluminium fosfat pada pH rendah, dan kalsium fosfat memicu

pada pH tinggi. Fosfat menjadi tersedia lagi di atas pH 8 5 karena pH tinggi seperti

nilai-nilai menunjukkan persentase yang tinggi dari garam natrium; natrium fosfat larut dalam

air.

Kalium LARUT pada pH apapun tetapi akan dihapus dari solusi oleh penyerapan. Beberapa

itu ditukar, tetapi beberapa dianggap lebih erat. Karena tanah adalah larut dan menjadi

asam, kalium total menurun, dan jumlah yang tersedia juga dcchncs. Meningkatkan

pH oleh pengapuran dapat berkendara potassiujll ke posisi nonexchangeable dan

lebih lanjut menekan ketersediaan kalium

Kalsium dan magnesium busur dasar terbanyak. Mereka adalah sering

ditambahkan dalam tanah amandemen tapi jarang diperlukan sebagai pupuk.

Besi, mangan, tembaga, dan seng semua membentuk kation logam yang memicu di

senyawa rendah-kelarutan pada pH tinggi kekurangan ofthesc elemen sering batas tanaman

pertumbuhan di tanah tinggi kapur atau alkali. Kekurangan zat besi kadang-kadang disebabkan oleh

pengapuran asam tanah. Ketersediaan besi meningkat sebagai pH diturunkan karena tanah

mengandung besi terlalu banyak untuk itu ke SM habis oleh pencucian. Unsur-unsur lain dalam hal
ini

Grup dapat Icachcd keluar dan menjadi kekurangan pada pH rendah vefY

Boron mungkin SM larut pada pH yang sangat rendah, dan kelarutan yang rendah pada pH yang
sangat tinggi.

Namun, karena boron biasanya berlimpah di tanah alkali, kelarutan rendah bukanlah

masalah. Kekurangan boron biasanya berhubungan dengan tanah yang terbentuk di orangtua

bahan sangat rendah di boron.

Kelarutan molibdenum meningkat oleh pengapuran. Molibdenum dipicu oleh-

besi dan aluminium rendah nilai DH.

Efek lain yang berkaitan dengan pH

Kondisi fisik tanah berkaitan dengan pH dan memiliki dampak penting pada

tanaman growthL nilai pH tanah di atas 8.5 menunjukkan adanya cukup Na +

dan kemungkinan koloid tanah tersebar. Pertumbuhan tanaman adalah nyata dikurangi

175

. " 17S

TANAH/KIMIA

koloid tersebar dan benar-benar dihilangkan mana kondisi sangat parah.

Meningkatkan kesuburan tanah yang tersebar tidak tidak baik karena masalah

terutama fisik. Partikel tanah liat tersebar plug pori-pori tanah, dan air dan

Pergerakan udara menjadi begitu lambat bahwa tanaman tidak tumbuh. Obat adalah untuk
mengubah

tanah seperti yang dibahas dalam Bab 8.

Nilai-nilai pH tanah dekat 8,0 atau 7,5 biasanya berhubungan dengan tanah asin (mereka

mengandung garam larut kelebihan). Koloid tanah biasanya flocculated ketika kelebihan

garam hadir tapi mungkin menjadi tersebar jika garam akan dihapus dan tinggi

persentase Na + tetap. Kehadiran kelebihan garam larut juga menyiratkan bahwa

paling nutrisi tanaman hadir dalam kelimpahan. Masalah utama dengan sebagian

garam tanah adalah kekurangan air tersedia bagi tanaman. Tidak hanya paling asin

Tanah terletak di daerah-daerah kering, tetapi juga membuat efek osmotik garam air

kurang tersedia. Biasanya garam leachable, tapi ini memerlukan drainase dan watcr

pasokan.

Beberapa garam tanah terjadi di daerah lembab, dan garam dalam tanah yang biasanya

kurang larut, sering didominasi oleh kalsium karbonat. Drainase dan pupuk applica-

tion diimbangi sebagian besar efek yang merugikan dari kalsium karbonat. Ini "tinggi-lime"

Tanah perlu pemupukan fosfor dan kalium yang lebih daripada tetangga tanah. Besi

dan kekurangan seng lebih umum di tanah tinggi kapur dari pada tanah lain.

Garam tanah yang sering diproduksi oleh orang-orang yang tumbuh tanaman rumah. Penyiraman

tanaman menambahkan garam terlarut ke dalam tanah. Garam mengumpulkan dan dapat
diidentifikasi oleh SM

membentuk kristal pada titik-titik yang tinggi di permukaan tanah. Akumulasi garam dapat dihindari

dengan menerapkan kelebihan air dan membiarkan itu mengalir dari tanah.

SOLUBILITIES
Kelarutan bahan menentukan seberapa cepat dan seberapa jauh akan bergerak

lingkungan tertentu. Bahan sering diklasifikasikan sebagai larut atau tidak larut

dalam air, tetapi ini harus dianggap sebagai relatif istilah daripada absolut. Bahkan

"larut" bahan biasanya ditampilkan untuk memiliki sedikit solubilities.

Garam larut termasuk klorida, sulfat, nitrat, dan beberapa karbonat dan

bikarbonat natrium, poiassiurn, magnesium dan kalsium (dan banyak lainnya ele-

uji penilaian dalam jumlah yang lebih rendah). Jumlah kelebihan garam ini segera larut dari

atas cakrawala sebagian besar tanah. Garam larut adalah keprihatinan hanya di tanah asin

merugikan pertumbuhan tanaman karena efek osmotik. Total

konsentrasi ion setara dengan saya dan terlarut molekul mol per liter tanah

solusi menghasilkan Tekanan osmotik setara dengan sekitar 24 atm di 200C. The

Tekanan osmotik menambah tanah moisture ketegangan dan mengurangi ketersediaan

air untuk tanaman. Tekanan osmotik tinggi dapat menyebabkan permanen Wilting terjadi di
Lapangan

kapasitas. Konsentrasi tinggi seperti garam larut tidak biasa bahkan di tanah asin

dan harus dihindari jika tanaman yang akan tumbuh.

Solubilities bervariasi dengan suhu dan pH. Variasi pH jauh lebih

penting dalam tanah daripada variasi suhu, terutama untuk relatif tidak larut

Kata majemuk mengandung lebih dari satu OH-ion. Misalnya, produk

176

176

TANAH DAN KESUBURAN TANAH

konstan (Ksp) i dari Ferri hidroksida 180 c adalah 1.1 X 10-36. Menggunakan kurung untuk

mewakili konsentrasi (sebenarnya kegiatan) memberikan:

atau

1.1 X 10-36

(OH-) 3

Pada pH 7 konsentrasi OH - adalah I X 10-7 mol / liter; kemungkinan maksimum

konsentrasi

dalam larutan pada pH 7 adalah karena itu

1.1 x 10-36
1.1 x 10-15moles/liter

(l X 10-7) 3

Lowcring pH 6 memberikan konsentrasi OH-i X 10-8 tahi lalat/liter dan (oleh

menghitung seperti di atas) meningkatkan konsentrasi maksimum mungkin Fe +++

solusi dengan 1.000 kali 1.1 X 10-12 tahi lalat/liter. Menurunkan pH 5 meningkatkan

Fe potensi +++ konsentrasi oleh faktor lain 1.000 untuk mol 1.1 X 10-9 /

liter.

Solubilities menanggapi pH dalam cara yang sama seperti thosc dari tetapi

di tingkat yang lebih tinggi karena telah Ksp lebih tinggi (16 X 10-34). Namun,

Al +++ konsentrasi ion dibatasi dengan cara lain pada pH rendah nilai-nilai, nilai-nilai Ksp

untuk beberapa senyawa rendah-kelarutan penting 111 tanah diberikan dalam tabel 7-5. K sp

nilai ijin untuk menghitung maksimum konsentrasi untuk ion-ion berbagai di bawah

keadaan-keadaan tertentu. Konsentrasi sebenarnya lebih rendah jika ada tidak cukup

atau ion tersedia jenuh solusi atau jika beberapa senyawa rendah-kelarutan lainnya

yang mengandung ion batas konsentrasi. Curah hujan akan terjadi jika Ksp apapun

bahan melampaui (tetapi proses pengendapan lambat untuk banyak matertals, dan

Jadi K sp mungkin akan melampaui waktu), jumlah percepatan (padat) yang dapat

Sekarang hanya dibatasi oleh pertimbangan volume; harus ada tempat untuk meletakkannya.

' Ksp atau senyawa adalah produk dari konsentrasi semua ion yang kompleks di

sebuah solusi yang jenuh. Ini adalah cara preclse lebih mengekspresikan kelarutan daripada
rnethods berdasarkan berat

Atau Molaritas atau senyawa secara keseluruhan.

Tabel 7-5 konstanta produk kelarutan untuk beberapa tanah relatif larut Konstitusi.

ents

Konstituante

Kalsit

Kalsium sulfat

Hidroksi-apatit

Aluminium hidroksida

Ferri hidroksida

Variscite
Ion

(Ca + 4)

(Ca4 +) S (P04---) 3 (OH-SAYA

* 4) (OH-) 3

(Fe +++) (OH-) 3

(Al +++) (OH-F (H2P04-)

K sp

0,87 x 10-8 c 250

195 x 10-4 pada 100C

3.7 X 10-5B

1.6 x 10-34

IA X 10-36 c 180

3 x 10 31

Sumber; Disusun ' rom Handbook dari komunikasi pribadi dari M, dan kimia dan fisika

Peech, Cornell University, dan C. A. hitam, Iowa State University,

177

177

TANAH/KIMIA

Beberapa precipitatc akan larut lagi ketika produk ion concentra•

tions tetes di bawah Ksp dari materi. Tapi proses dissolving banyak terlalu

lambat untuk menjaga solusi jenuh.

DISTRIBUSI ION

Jumlah ion hadir dalam bahkan vet y encer solusi yang sebenarnya adalah vcry besar. Untuk

contoh, Ferri hydroxidc biasanya dianggap tidak larut dalam air, tapi Surat-

tion Fe +++ pada pH 7 dapat ion-ion yang lebih dari 600,000,000 per liter (1.1 X 10-1 s (dari

sebelumnya bagian) X 6,0 X 1023 (bilangan Avogadro)). Jumlah ion terlibat

begitu besar bahwa distribusi mereka dalam larutan dapat diprediksi cukup baik dengan

persamaan matematika. Persamaan ini berada di luar cakupan dari teks ini, tetapi beberapa

Dasar-dasar yang terlibat kurang kompleks.

Distribusi ion dalam larutan tanah sangat dipengaruhi oleh bentuk kepedulian-

tration biaya negatif pada Misel. Situasi adalah salah satu partikel padat,
masing-masing berisi sejumlah besar biaya negatif, dikelilingi oleh segerombolan

kation. Kation ini tertarik untuk Misel tetapi tidak terlalu ketat untuk menjadi ex-

berubah. Kebanyakan dari mereka adalah adsorbed pada permukaan Misel, tetapi beberapa dari
mereka

berbagai jarak jauh dalam larutan tanah. Konsentrasi mereka secara bertahap berkurang

dengan jarak, seperti digambarkan dalam gambar 7-6.

Anion jauh lebih terkonsentrasi dari kation dalam sistem dan ikuti

invers pola yang kation (dengan asumsi Misel bermuatan negatif). The

muatan negatif dari anion ditolak oleh muatan negatif dari Misel; oleh karena itu

anion yang paling terkonsentrasi di dekat permukaan Misel. Surat mereka maksimum-

tion di daerah terjauh dari permukaan yang bermuatan negatif dan hampir besar

cukup untuk menyeimbangkan tuduhan positif kation di daerah itu.

Satu kesimpulan yang diambil dari angka 7-6 adalah bahwa larutan tanah tidak pernah bisa

dihapus dari tanah dan belajar sebagai entitas terpisah. Keseimbangan biaya listrik

tidak dapat dipertahankan tanpa Misel. Sifat solusi dan

konsentrasi semua ion yang di dalamnya akan tergantung pada apakah semua atau bagian dari air

disingkirkan. Studi Sistem koloid dan resultan penekanan pada

tukar kation telah terbukti menjadi cara yang lebih bermakna untuk belajar tentang tanah

kimia.

Biaya listrik ion menarik molekul air yang menyesuaikan diri di

kerang di sekitar ion-ion itu. Hidrasi dari air ini dikombinasikan dengan konsentrasi

kation dekat partikel tanah liat silikat menghasilkan tekanan dari berkerumun di yang

sekitarnya. Clay partikel yang tidak erat disatukan bersama dipaksa berpisah ke

tersebar kondisi ketika tekanan terlalu tinggi.

Perbedaan antara monovalen kation seperti Na + dan kation divalent

seperti Ca ++ dapat juga terkait untuk gambar 7-6. Dikenai biaya lebih tinggi kation diadakan

lebih kuat ke Misel dan oleh karena itu merupakan persentase yang jauh lebih besar dari

kation adsorbed daripada kation jarak beberapa keluar dalam larutan. Besar

jumlah Na + harus hadir dalam larutan sebelum itu akan menggantikan banyak

adsorbed kation. Tapi kebanyakan garam natrium sangat larut, dan bukan tidak mungkin untuk

meningkatkan jumlah adsorbed Na +, tinggi Na + konsentrasi menyebabkan tanah liat

179

TANAH/KIMIA

•170

partikel untuk membubarkan karena penumpukan tekanan hasil dari menggantikan Ca ++ ion

dengan dua kali sebagai banyak Na + ion.

Tanaman dapat menyerap kation dari solusi lebih mudah daripada permukaan Misel

bahkan ketika akar membuat kontak dengan ion. Kerja harus dikeluarkan untuk menarik

kation dari atraksi electricål Misel. Jumlah pekerjaan tersebut

diperlukan menurun dengan peningkatan dalam jarak antara kation dan Misel.

Akar tanaman biasanya menyelesaikan pekerjaan ini dengan menggunakan energi dari respirasi,

Aerasi tanah yang memadai untuk respirasi sangat penting dalam penyerapan

kation oleh akar tanaman.

Sifat larutan tanah cukup dinamis. Mengurangi pertumbuhan cepat tanaman

konsentrasi ion dalam larutan karena proses keseimbangan umumnya

bertindak lambat. Perubahan pH tanah dengan musim sebagai tanaman tumbuh menyerap

kation dan pelepasan H + selama periode pertumbuhan; proses solusi dan ion

Asing mengembalikan keseimbangan selama periode lainnya. Penambahan air oleh rain

atau irigasi cenderung untuk mencairkan larutan tanah, sedangkan penghapusan air oleh penguapan

dan aliran transpirasi cenderung berkonsentrasi ion yang di dalamnya. Perubahan ini dalam
konsentrasi

menyebabkan pertukaran terjadi antara kation adsorbed dan kation dalam larutan. Kapan

Solusinya lebih terkonsentrasi, ada kurang preferensi untuk kation dikenai biaya lebih tinggi

adsorbed oleh Misel bukan orang-orang yang membawa biaya tunggal. Berhasil-

kemampuan nutrisi untuk pertumbuhan tanaman bervariasi sebagai konsentrasi ion dan Ting
distribusi-

tions bervariasi.

ANION ASING

Anion asing biasanya disembunyikan oleh kapasitas tukar kation jauh lebih besar

hadir dalam sebagian besar tanah. Di mana kedua jenis situs asing hadir, ada

kecenderungan bagi mereka untuk Obligasi partikel koloid bersama-sama memproduksi yang kuat

Struktur dan pemakaian situs asing. Toth (1937) menunjukkan bahwa ikatan tersebut

ada dengan mencari kapasitas tukar kation meningkat setelah ia dihapus ion gratis
dan aluminium dari tanah liat. Yang paling dalam arah ini adalah plinthite mana

ikatan mengeras materi ireversibel menjadi massa rocklike ketika mengering.

-Anion-situs asing terus ion fosfat lebih kaku dari tukar kation

situs terus kation. Salah satu cara menentukan kapasitas anion-tukar adalah dengan mengukur

jumlah f-12PO,-yang dapat adsorbed oleh koloid tanah. Masalahnya adalah bahwa

hanya sebagian kecil dari H2PO,-ion sehingga adsorbed mudah ditukarkan

ion-ion lainnya. Mereka bisa ditukar kemudian, tetapi proses ini sangat lambat.

Situs anion-asing dapat hasil dari kelompok-kelompok (1) amina humus, (2) ikatan

mengakhiri dengan kation di tepi bahan silikat-clay, dan (3) OH - ionizing

dari bahan seperti atau kemungkinan ionizing signifikan

jumlah OH - tergantung pada banyaknya mengandung mineral dan pH.

Meningkatkan dalam tanah lama, sangat lapuk dan tercuci karena Al dan Fe

senyawa menumpuk di tanah tersebut dan karena sebagian besar terionisasi OH-menggabungkan

dengan H + untuk bentuk air di bawah kondisi asam.

Beberapa kapasitas tukar kation dan anion terjadi di tepi

kristal silikat-tanah liat. Jenis kapasitas tukar mungkin account untuk sebagian atau

180

180

06

e? po

Anion-exchan; e kapasitas

TANAH DAN KESUBURAN TANAH

Sangat lapuk sods

Tanah yang muda

Gambar 7-7 - dan anon-tukar kation kapasitas yang terkait dengan usia (gelar pelapukan)

tanah liat,

Semua kapasitas tukar dari kaolimte dan amon-pertukaran tetapi bukan

kapasitas tukar kation mineral montmorilonite, vermikulit, dan illite. Kemungkinan

struktur mengakhiri dengan terkena muatan positif atau negatif terkena

biaya harus sama. Kaolinite karena itu seharusnya hampir sebanyak

anion-pertukaran CGpacity sebagai kapasitas tukar kation. Dekan dan Rubins (1947)

menemukan ini untuk menjadi kenyataan. Variasi pH menyebabkan penyimpangan dari kesetaraan
pada angka-angka

Biaya tepi positif dan negatif, kapasitas tukar Anion meningkat pada pH rendah,

dan meningkatkan kapasitas tukar kation pada pH tinggi.

Gambar 7-7 UML berhubungan kapasitas tukar kation dan anion untuk

tingkat pelapukan dari tanah liat. Tanah liat relatif unweathered memiliki tinggi

proporsi dari 2.1 mineral silikat lapisan seperti illite, vermikulit, dan montmorillo-

Nite. Kapasitas tukar kation tanah liat ini relatif tinggi. Kaolinite

meningkat pelapukan hasil, dan akhirnya tukar kation dan anion capaci-

ikatan adalah sama, akhirnya gratis besi dan aluminium yang terakumulasi dalam tanah liat

sebagian kecil dapat menyebabkan kapasitas anion-tukar melebihi kation berkurang-

Kapasitas Tukar. Kondisi ini ada di tanah beberapa tropis.

REFERENSI

Earrow, N, J, 1972, pengaruh solusi konsentrasi kalsium pada adsorpsi

Fosfat, sulfat, dan Molybdatc oleh tanah, tanah Sci. 113 175 — 180.

Broycr, Tv C., A. B. Carlton, C, M Johnson, dan P. R. Stout, 1954, klorin-Mtcronutri.

THT elemen untuk lebih tinggi tanaman, tanaman Physiol. 29:526 — 532.

Cate, R. B., Jr, dan A. P Sukhai, 1964, sebuah studi dari aluminium dalam beras tanah, tanah Sci.

9885-93

Chao, T. T., M. E. Harward, dan S. C. Fang, 1962, tanah konstituen dan properti di

Adsorpsi ion sulfat, tanah Sci. 94:276 — 283

Clarke, F. W. 1924, Data geokimia, US Geol. survey Bull. ITU.

Dean, L. A. dan E. J. Rubins, 1947, Anion asing di tanah, tanah Sci.

DeVilliers, J. M. dan M. L. Jackson, 1967, kapasitas tukar kation Varietiors dengan pH

di tanah tanah liat, tanah 31:473 Sci. Soc. Am. proc-476.

Doss, B. D, dan Z. F. Lund, 1975, pH tanah efek pada pertumbuhan dan hasil dari katun, Agron.

J. 67:193-196,