Dede Zasqiya Ashaba, A.Md., AK.

Resume Praktikum Media

Pembuatan Larutan

A. HCl (1%) sebanyak 100 ml dengan HCl Stok (35%)

1. Siapkan Alat dan Bahan (Pipet Ukur + Balo Hisap, Labu Ukur, dll.)
2. Gunakan APD (Minimal Masker dan Hanscun)
3. Beri sedikit Aquades pada labu ukur yang akan digunakan.
4. Pada Lemari Asam dalam ke adaan hidup kemudian pastikan bahan yang akan di pipet sesuai
dan benar.
5. Buka tutup botol reagen HCl dengan hati –hati , lakukan pemipetan ambil sebanyak 0,35 ml
6. Masukan kedalam Labu Ukur 100 ml
7. Tambahkan Aquades hingga tanda batas dengan mengunakan miniskus bawah.
8. Beri label identitas, nama reagen, konsentrasi, waktu pembuatan.

B. NaoH (1%) sebanyak 100 ml

1. Siapkan Alat dan Bahan (Neraca analitik, Spatula, Kaca arlogi, Beaker glass, Batang Pengaduk,
Labu Ukur, dll.)
2. Gunakan APD (minimal Masker dan Handscun).
3. Ambil NaoH dengan sepatula , Timbang sebanyak 1 gram.
4. Masukan kedalam Beaker glass, tambahkan sedikit air aquades, aduk hingga larut dengan
mengunakan batang pengaduk.
5. Masukkan kedalam Labu ukur.
6. Bilas Beaker glass kembali dgn air aquades dan masukan kedalam Labu ukur.
7. Tambahkan Aquades hingga tanda batas dengan mengunakan miniskus bawah.
8. Beri label identitas, nama reagen, konsentrasi, waktu pembuatan.

Pembuatan Media

C. Pembuatan Media Agar

1. Siapkan Alat dan Bahan (Neraca Analitik, spatula, kertas timbang, Erlemeyer, Cawan Petri
Steril, gelas ukur, Hot Plate dll.)
2. Gunakan APD (minimal Masker dan Handscun)
3. Timbang Media sesuai dengan keperluan (petunjuk pada kemasan botol) pada neraca analitik
ambil media dengan mengunakan spatula.
4. Masukan media pada erlemeyer dan beri label identitas.
5. Kemudian tambahkan aquades sesuai volume yang ditentukan dengan mengunakan gelas
ukur.
6. Homogenkan dan panaskan dengan hot plate sampai tidak ada pertikel media yang terbentuk.
7. Lakukan Pengecekan pH.
8. Sterinisasi dengan mengunakan Autoclave dengan suhu 121◦C selama 15 – 20 menit.
9. Tunggu suhu tidak terlalu panas
10. Tuangkan pada cawan yang sudah steril tunggu hingga membeku.
 D. Pembuatan Media Miring
1. Siapkan Alat dan Bahan (Neraca Analitik, spatula, kertas timbang, Erlemeyer, Tabung Reaksi,
gelas ukur, Hot plate dll.)
2. Gunakan APD (minimal Masker dan Handscun)
3. Timbang Media sesuai dengan keperluan (petunjuk pada kemasan botol) pada neraca analitik
ambil media dengan mengunakan spatula.
4. Masukan media pada erlemeyer
5. Kemudian tambahkan aquades sesuai volume yang ditentukan dengan mengunakan gelas
ukur.
6. Homogenkan dan panaskan dengan hot plate sampai tidak ada pertikel media yang terbentuk.
7. Lakukan Pengecekan pH.
8. Pindahkan media kepada tabung reaksi yg sudah di siapkan dengan pipet sebanyak 7 ml
9. Sterinisasi dengan mengunakan Autoclave dengan suhu 121◦C selama 15 – 20 menit.
10. Setelah selesai steril tabung reaksi yang berisi media di miringkan sampai membeku.

E. Pembuatan Media Cair

1. Siapkan Alat dan Bahan (Neraca Analitik, spatula, kertas timbang, Erlemeyer, Tabung Reaksi,
gelas ukur, Hot plate dll.)
2. Gunakan APD (minimal Masker dan Handscun)
3. Timbang Media sesuai dengan keperluan (petunjuk pada kemasan botol) pada neraca analitik
ambil media dengan mengunakan spatula.
4. Masukan media pada erlemeyer
5. Kemudian tambahkan aquades sesuai volume yang ditentukan dengan mengunakan gelas
ukur.
6. Homogenkan dan panaskan dengan hot plate sampai tidak ada pertikel media yang terbentuk.
7. Lakukan Pengecekan pH.
8. Pindahkan media kepada tabung reaksi yg sudah di siapkan dengan pipet sebanyak 5 ml
9. Sterinisasi dengan mengunakan Autoclave dengan suhu 121◦C selama 15 – 20 menit.

Catatan :

Tutup, kapas putih kuning: Glukosa

Tutup, kapas putih ungu: Laktosa

Tutup,kapas putih hijau : Manitol

Tutup,kapas putih merah :Maltosa

Tutup,Kapas putih biru :Sukarosa.