RANGKUMAN PERKULIAHAN PERTAMA

BIOFARMASI DAN FARMAKOKINETIK KLINIK

Dosen : Prof. Dr. Ahmad Muhtadi., Apt

Disusun oleh :

NAMA : TEGUH ALAMSAH

NIM : 3351171514

KELAS : XXVB

PROGRAM STUDI PROFESI APOTEKER ANGKATAN XXII

FAKULTAS FARMASI
UNIVERSITAS JENDERAL ACHMAD YANI
MEI 2018
 Sehat adalah kondisi dimana semua fungsi organ dan kondisi fatofisiologi
tubuh berfungsi dengan normal, kalau sakit yaitu terjadi perubahan homeostatis
(fungsi organ pada kondisi kesetimbangan yang ideal dan berkerja atau berfungsi
dengan baik) dari keadaan normal.
Why study Pharmacokinetics (PK) and Pharmacodynamics (PD)
 Individualize patient drug therapy
Setiap pasien memiliki dosis individu berdasarkan berat badan, luas
permukaan tubuh, usia, genetick, kondisi penyakit jadi disesuaikan
berdasarkan kondisi dan fungsi organ, missal pada pediatric dan geriatric.
 Monitor medication with a narrow therapeutics indeks
Melakukan monitoring obat agar berada pada jendela terapinya.
 Decrese the risk of adverse effects while maximizing pharmacologic
respons of medication
Mengurangi resiko efek yang tidak diharapkan seperti kemungkinan toksik
dengan meminimalisir respon farmakologi
 Evaluate PK/PD as a diagnostic tool for underly disease state
Evaluasi kekurangan atau kelebihan dosis dengan farmakokinetik dan
farmakodinamik sebagai alat untuk mendiagnosa penyebab penyakit.

Obat adalah suatu bahan atau campuran bahan yang merupakan senyawa
kimia sintetis atau non sintetis yang mempengaruhi system biologis atau
fatofisiologis untuk mendiagnosis, mencegah, mengobati penyakit atau
memelihara kesehatan.
Clinical pharmacotherapy
Kecepatan obat : ∆C /∆T : kadar obat dalam tubuh
Organ adalah kumpulan jaringan, dan jaringan adalah kumpulan sel.

Pharmacokinetics Principles
 Steady state: the amount of drug administered is equel to the amount of
drug eliminated within one dosing interval resulting in a plateu or constant
serum drug level.
  Drugs with short half-life reach steady state raridly; drugs with long half-
life take days to weeks to reach steady state.
Pharmacodynamics
Study of the biochemical and physiologic processor underlying drug action
 Mechabism of drug action, drug reseptor interaction
 Efficacy
 Safety profile

1 # Absorbsi
Bagaimana obat melintasi membran dengan proses difusi aktif, fasif, penetrasi,
dll.

Pada gambar di atas peak menuju puncak proses absorbsi jadi jumlah obat
bertambah pada peredaran darah atau pada tempat kerjanya dan peak menurun
terjadi proses eliminasi jadi jumlah obat banyak y di eliminasi dan di
ekskresikan.
 Must be able to get medication into the patient’s body
 Drug characteristics that effect absorption; molecular weight, ionization,
solubility and formulation.
 Factor affecting drug absorption related to patients; route of
administration, gastritis pH, content of GI tract
2 # Distribusi
Terjadi didarah pada eritrosit dengan kandungan protein untuk melewati
membrane harus berbentuk Free drug tidak berikatan dengan protein
Protein darah : albumin, globulin

# Membrane Permeability
 Cross membrane to site of action

# Plasma protein dinding

 Bond drugs do not cross membrane
 Malnutrition = penurunan albumin = peningkatan Free Drug
# Lipophilicity of drug
 Lipophilic drug accumulate in adipose tissue
# Volume of distribution

Phediatric distribution
 Body compocition
o Peningkatan total body water & extracellular fluid
o Penurunan adipose tissue & skeletal muscle
 Protein binding
o Albumin, billirubin, acid glikoprotein
o Tissue Binding
o Compositional changes

3 # Metabolisme
 Drug and toxins as seen foreign to patients body: Obat ditubuh dianggap
zat asing
 Drugs can undergo metabolism in the lungs, blood, and liver; obat-obatan
dimetabolisme di paru-paru, darah, dan Liver.
  Body work to convert drugs to less active forms and increase water
solubility to enhance elimination; Mengkonversi obat dari bentuk aktif
jadi larut dalam air sehingga bisa di eksekusi
 Enzim Reduse
4 # Eliminasi
 Pulmonary = expired in air
 Bile = pengeluaran pada empedu, pada feses, entrophatic sirkulasi
 Renal
1. Glomerular filtration
2. Tubular Reabsuption
3. Tubular Secretion
Manusia tidak langsung kencing setiap saat karena ada Penampung
kencing kandung kemih

DOSE- RESPONSE RELATIONSHIP

 Drug induced responses are not an “all or none” phenomenon

 Increase in dose may:
1. Increase therapeutic response
2. Increase risk of toxicity

CLINICAL PRACTICE

 Select appropriate formulation and route of administration

 Determine anticipated length of therapy
 Monster for efficacy and toxicity
 Pharmacogenetics
-will play a larger role in the future

Definitions
 Effective concentration 50% (ED50)
- Concentration of the drug which induces a specified clinical effect in 50% of
subjects
  Lethal Dose 50% (LD50)
- Concentration of the drug which induces death in 50% of subjects

DOSE- RESPONSE RELATIONSHIP

 Drug induced responses are not an “all or none” phenomenon

 Increase in dose may:
- Increase Therapetic respons
- Increase risk of toxicity