Abstrak

Tujuan dari penelitian ini adalah untuk mencapai pengiriman usus spesifik sennosides
menggunakan pektin polisakarida sebagai agen kompresi-lapisan. Dalam studi ini, pektin
bersama dengan hidroksipropilmetilselulosa digunakan untuk lapisan kompresi tablet inti dari
sennoside kalsium. Obat pembubaran dan studi erosi dilakukan pada pH 1,2 dan pH bufer fosfat
7,4 menggunakan enzim pectinolytic. Sistem ini dirancang berdasarkan konsep waktu transit
pencernaan, usus dengan asumsi waktu kedatangan menjadi 6 jam Ditemukan bahwa pektin saja
tidak cukup untuk melindungi tablet inti selama seluruh waktu transit gastrointestinal.
Penambahan hidroksipropilmetilselulosa diperlukan untuk mengontrol erosi tablet. Dalam
investigasi ini 3 2 desain faktorial dibangun untuk menyelidiki pengaruh dua variabel, jumlah
hidroksipropilmetilselulosa (X1) dan berat mantel dari tablet (X2) pada waktu yang diambil
untuk erosi 50% dari tablet di hadapan enzim pektinase (TE 50) dan rata-rata persen berat
perbedaan antara tablet dengan dan tanpa enzim pada jam ke 10 (% WD). Hasil penelitian
menunjukkan bahwa untuk melindungi tablet kalsium sennosides inti dalam saluran pencernaan
bagian atas, tablet inti harus dilapisi dengan jumlah yang lebih rendah dan jumlah lebih tinggi
hidroksipropilmetilselulosa berat mantel. Efek utama yang ditemukan secara statistik signifikan
di alam. Jumlah hidroksipropilmetilselulosa dipamerkan tindakan dominan dibandingkan dengan
berat badan mantel. In vivo kinerja dinilai oleh X-ray studi roentegenography. Lapisan pektin-
hidroksipropilmetilselulosa ditemukan untuk menjadi sistem pengiriman usus menjanjikan bagi
obat-obatan seperti sennosides.

Selama dekade terakhir telah terjadi peningkatan minat dalam pengembangan situs-spesifik
formulasi untuk menargetkan pemberian obat untuk usus besar. Usus besar adalah sebuah situs
untuk pengiriman obat lokal dan sistemik. Sejumlah besar polisakarida yang terdegradasi oleh
bakteri kolon dan membentuk dasar bagi pembawa yang cocok untuk sistem pengiriman obat
usus ditargetkan [1]. Pektin adalah salah satu seperti polisakarida hadir heterogen dalam dinding
sel tanaman. Ini terutama terdiri dari D-asam dan ester galacturonic metil yang dihubungkan
melalui μ (1-4) glikosidik obligasi. Berbagai laporan menunjukkan bahwa pektin dan garamnya
mungkin nilai dalam merancang formulasi obat pengiriman ke usus besar [2], [3], [4], [5], [6].
Ini adalah non-toksik dan hampir benar-benar terdegradasi oleh bakteri kolon dan tidak dicerna
oleh enzim lambung atau usus. Sebuah kendala polimer, pektin adalah kelarutan yang tinggi, tapi
ini mudah diatasi baik melalui pilihan methoxylated pektin tinggi dan adanya aditif.

Senna dikenal sebagai Tinnevelly Senna, keluarga Leguminoseae, adalah obat pencahar herbal
yang terkenal dan termasuk dalam monographs, Farmakope banyak. Para sennoside konstituen
aktif A dan B, terutama bertindak pada usus besar dan karenanya, sangat cocok dalam sembelit
kebiasaan. Para glikosida yang diserap dari saluran usus dan antrakuinon aktif diekskresikan ke
dalam usus besar, di mana mereka merangsang dan meningkatkan gerakan peristaltik usus besar
dengan tindakan lokal. Hal ini mengakibatkan penurunan dalam penyerapan air dan dengan
demikian massa tinja besar dan lembut diproduksi. Hal ini menunjukkan aksi mereka dalam
mangkuk yang lebih rendah dan tidak ada efek dalam lambung dan usus kecil [7], [8], [9].
Dengan penargetan kita dapat memastikan bahwa seluruh kuantitas sennoside dibuat tersedia
untuk usus sehingga menghindarkan kerugian yang mungkin selama perjalanan melalui sirkulasi
sistemik. Oleh karena itu, seseorang dapat mengharapkan hasil yang optimal, jika obat
ditargetkan langsung ke usus besar. Kami telah melaporkan pada pemberian obat yang
ditargetkan usus dari sennosides [10], [11].

Kesepakatan studi ini dengan perkembangan pemberian obat kolon dari sennosides
menggunakan pektin. Sebuah 3 2 rancangan faktorial lengkap dipekerjakan dalam penelitian ini
secara sistematis merancang dan mengembangkan tablet kalsium usus sennoside tertentu.

Material n Methode

Kalsium sennoside (20% b / b) berbakat dari Dishman Farmasi, Ahmedabad, India. USP Pektin,
hidroksipropilmetilselulosa (HPMC K4 M), terkait silang polivinil pirolidon dan polivinil
pirolidon (PVP K 30) yang berbakat dari Zydus Cadila Healthcare Ltd, Ahmedabad, India.
Pektinase (Pectinexβ) diperoleh dari Biocon India Limited, Bangalore, India. Semua bahan kimia
lainnya adalah dari kelas reagen.

Persiapan tablet kalsium inti sennoside:

Kalsium sennoside, 100 mg (20% b / b sennosides dihitung sebagai sennoside B) kering dicampur dengan
cross-linked PVT (2% b / b) dan PVP K30 (5% b / b). Isopropil alkohol ditambahkan dalam jumlah yang
cukup untuk menyerpihkan campuran bubuk. Butiran yang disaring melalui saringan 1 mm aperture
ukuran dan dikeringkan pada 45 °. Butiran yang dilumasi dengan bedak (2%) dan magnesium stearat
(1%) dan dikompresi menggunakan tablet tekan putar (Cadmach Mesin, India) memiliki 12 mm mati
ukuran. Berat variasi, menghancurkan kekuatan; kegemburan, ketebalan, disintegrasi dan pembubaran
waktu dapar fosfat pH 7,4 dilakukan untuk tablet inti. Berat rata-rata tablet 105 mg ± 0,45. Tablet
memiliki kekuatan menghancurkan dan kegemburan sebesar 4,5 kgf dan 0,21%, masing-masing.

Gelling dan pembengkakan studi:

Pektin dan campuran fisik dengan HPMC dalam proporsi yang bervariasi menjadi sasaran pembentuk gel
dan belajar pembengkakan. Pembubaran media yang berbeda, 0,1 N HCl, pH 6,8 pH 7,4 buffer dan
penyangga digunakan untuk penelitian. Campuran fisik (100 mg) pektin dan HPMC (100:0, 80:20, 60:40)
adalah didispersikan dalam 100 ml setiap menengah di lulus silinder. Gelling dan bengkak diamati setelah
berdiri selama 24 jam

Eksperimental desain:

Sebuah 3 2 rancangan faktorial lengkap dipergunakan dalam penyelidikan ini [12]. Proporsi HPMC dalam
mantel (X1) dan berat mantel (X2) digunakan sebagai variabel independen. Desain eksperimental
disajikan dalam [Tabel - 1]. Variabel dependen yang dipilih adalah TE 50 (waktu yang dibutuhkan untuk
erosi 50% dari tablet di hadapan enzim pektinase) dan WD% (persen perbedaan berat rata-rata antara
tablet dengan dan tanpa enzim di th 10 jam).

Kompresi lapisan inti tablet kalsium sennoside:

Polimer campuran pektin dan HPMC (100:0, 80:20, 60:40) disiapkan oleh pencampuran sederhana.
Kalsium tablet inti sennoside dengan parameter fisik yang memuaskan adalah kompresi dilapisi
menggunakan proporsi yang berbeda dari campuran polimer pada tingkat yang berbeda sesuai dengan tata
letak desain penuh faktorial [Tabel - 1]. Rata-rata 45% dari polimer campuran ditambahkan dalam 15 mm
ukuran rongga mati pers tablet putar (Cadmach Mesin, India). Kalsium sennosides tablet inti kemudian
ditempatkan di tengah. Sisa jumlah polimer campuran ditambahkan dan tablet dikompresi (250, 350 dan
450 mg sesuai dengan desain). Kekerasan tablet disesuaikan menjadi 5,5 kgf.

Erosi studi untuk kompresi-dilapisi tablet:

Kompresi-tablet dilapisi menjadi sasaran studi erosi. Pembubaran USP aparat 2 digunakan pada 50 rpm
pada suhu 37 ± 0,5 °. Pertama, media yang digunakan adalah 900 ml 0,1 N HCl. Tes dilanjutkan selama 2
jam, setelah 2 h medium disolusi dibuang dan diisi dengan pH dapar fosfat 7,4 dan tes dilanjutkan untuk
tambahan 4 jam Setelah 6 jam, tergantung pada desain pektinase 3% ditambahkan ke dalam media
disolusi dan tes dilanjutkan selama 4 jam Setelah setiap waktu sampling (2 jam, 6 jam, 8 jam dan 10 jam)
satu tablet telah dihapus dan dikeringkan semalam pada 45 ° dalam oven dan massa tablet yang tersisa
ditentukan gravimetri seperti yang dijelaskan oleh Turkoglu dkk [13]. Studi kontrol (tanpa enzim
pektinase) juga dilakukan dengan melanjutkan studi disolusi dapar fosfat pH 7,4 untuk waktu yang
ditentukan. Hasil TE 50 dan% WD dengan dan tanpa enzim akan ditampilkan dalam [Tabel - 1].

Dalam studi in vitro pembubaran kompresi berlapis tablet:

Dalam studi in vitro pembubaran dilakukan dengan menggunakan alat disolusi USP 2 pada 50
rpm pada suhu 37 ± 0,5 °. Selama studi pembubaran kondisi fisiologis dari perut ke usus adalah
menirukan menggunakan media disolusi yang berbeda. Pertama 900 ml larutan HCl 0,1 N
digunakan sebagai medium disolusi dan studi dilanjutkan sampai 2 jam Media kemudian dibuang
dan diisi dengan pH dapar fosfat 7,4 dan studi dilanjutkan untuk tambahan 4 jam Setelah 6 jam,
tergantung pada desain pektinase 3% ditambahkan ke dalam media disolusi dan tes dilanjutkan
untuk waktu yang ditentukan. Studi kontrol (tanpa enzim pektinase) juga dilakukan dengan
melanjutkan studi disolusi dapar fosfat pH 7,4 untuk waktu yang ditentukan. Sepuluh mililiter
sampel ditarik setelah pengambilan sampel setiap jam (2 jam) dan digantikan oleh media
pembubaran segar. Konsentrasi Kalsium sennoside ditentukan secara spektrofotometri sebagai
per British Pharmacopoeia (BP) menggunakan Hitachi U 2000 spektrofotometer pada 505 nm
[14]. T80 (waktu yang dibutuhkan untuk 80 sennosides% akan dirilis dari formulasi) dari tiap
batch dilaporkan dalam [Tabel - 1].

Dalam studi in vivo untuk kompresi roentgenography tablet dilapisi:

Tiap tablet inti (105 mg) untuk in vivo terdiri barium sulfat 100 mg, Co-kristalisasi laktosa-PKS
dan lintas PVT terkait (5% b / b) kering dicampur PVT K30 (5% b / b). Isopropil alkohol
ditambahkan dalam jumlah yang cukup untuk menyerpihkan campuran bubuk. Kekuatan
menghancurkan, kerapuhan dan diameter tablet disimpan sama dengan yang diperoleh dengan
tablet sennosides. Tablet inti kompresi dilapisi dengan formulasi dioptimalkan diperoleh setelah
studi desain faktorial.

Relawan sehat usia 18-29 y berpartisipasi dalam studi. Mereka adalah non-alkoholik, non-
merokok dan tidak pada setiap obat. Tujuan dari penelitian ini adalah sepenuhnya dijelaskan dan
relawan masing-masing telah memberikan persetujuan tertulis nya. Rancangan penelitian telah
disetujui oleh Komite Etika Kelembagaan pada Studi Klinis. Setelah puasa semalam, setiap
sukarelawan secara lisan barium sulfat tertelan kompresi inti tablet dilapisi dengan 200 ml air. X-
ray gambar GIT diperoleh dengan standar KUB AP tampilan pada 12 × 15 film menggunakan
300 ma X-ray unit dengan 30 MAS dan 55 KU teknik. Semua X-ray diambil pada interval waktu
yang berbeda 3 jam, 4 jam dan 7 jam untuk mengikuti gerakan, lokasi dan integritas dari tablet
dalam saluran pencernaan.

Hasil n Diskusi

Kalsium tablet inti sennoside (105 ± 0,45 mg) disusun oleh teknik kompresi langsung. Tablet
memiliki kekerasan yang memuaskan (4,5 kgf) dan kerapuhan (0,21%). Disintegrasi waktu untuk
tablet ditemukan kurang dari 6 min. Tablet inti diuji untuk laju disolusi dapar fosfat pH 7,4.
Tablet merilis 100% dari sennoside kalsium dalam 0,5 jam

Perpaduan fisik pektin dan HPMC dalam proporsi yang bervariasi menjadi sasaran pembentuk
gel dan belajar pembengkakan. Telah diamati bahwa gel longgar terbentuk ketika pektin
digunakan sendiri menunjukkan bahwa tablet dilapisi dengan pektin hanya akan terkikis sangat
cepat. Sedangkan campuran fisik dari pektin dan HPMC memberikan sifat gel kaku.
Pembengkakan hanya pektin serta kombinasi dengan HPMC cukup memuaskan. Untuk sistem di
mana erosi mantel luar memainkan peran penting, lapisan harus memiliki bengkak yang baik
serta pembentukan gel kaku. Dengan demikian, kombinasi dari pektin dan HPMC akan menjadi
penting untuk mencapai pembengkakan baik dan formulasi gel.

Tanggapan diukur dan persamaan polinomial diperoleh dengan melakukan analisis regresi
berganda dan F-statistik untuk mengidentifikasi statistik signifikan. Y = b 0 + b 1 X 1 + b 2 X 2
+ b 12 X 1 X 2 + b 11 X 1 2 + b 2 X 22 2 (Eqn.1), di mana Y adalah variabel dependen, b 0
adalah aritmetik berarti respon dari sembilan berjalan, bi adalah koefisien estimasi untuk faktor
Xi. Efek utama (X1 dan X 2) merupakan hasil rata-rata mengubah satu faktor pada suatu waktu
dari rendah ke nilai yang tinggi. Interaksi (X 1 X 2) menunjukkan bagaimana perubahan respon
ketika dua faktor yang berubah secara bersamaan. Istilah polinomial (2 X1 dan X2 2) termasuk
untuk menyelidiki non-linearitas.

Dengan demikian, studi sistematis diadopsi dengan menerapkan 3 2 rancangan faktorial lengkap.
Jumlah HPMC dalam mantel (X1) dan berat mantel (X2) digunakan sebagai variabel
independen. Variabel dependen yang dipilih adalah TE 50 dan WD%. Persamaan polinomial
berikut ini berevolusi untuk berhubungan waktu yang dibutuhkan untuk erosi 50% dari tablet di
hadapan pektinase dengan variabel independen. TE 50 = 8,06 X 2,08 X 0,48 1 2-0.28X 1 X 2-2-
0.08X2 0.38X1 2 .. Eqn. 2., (R 2 = 0,991, F = 67,705, DF = 8). Nilai TE 50 untuk sembilan batch
menunjukkan variasi yang luas dari minimal 4,6 jam sampai maksimal 9,9 jam, menunjukkan
bahwa variabel independen mempengaruhi variabel dependen yang dipilih. Efek utama (X 1 dan
X 2) adalah signifikan (P <0,05). Interaksi dan istilah polinom signifikan. Nilai koefisien X 1
(2,08) lebih dari itu X 2 (0,48) menunjukkan bahwa X 1 adalah lebih efektif dalam kaitannya
dengan TE 50 dari X 2. Erosi tablet sangat tergantung pada X 1.% WD = 0,163-0.082X 1-
0.010X 2 0,013 X 1 X 2 0,035 X1 2-0.010X2 2 Eqn.3, .. (R 2 = 0,97, F = 17,46, DF = 8). Nilai
WD% untuk sembilan batch menunjukkan variasi yang luas dari minimal 9,10 untuk maksimal
19,73 h, menunjukkan bahwa variabel independen memiliki pengaruh pada variabel dependen
yang dipilih. Efek utama (X 1) adalah signifikan (P <0,05). Interaksi yang signifikan. Nilai
koefisien dari X 1 X 2 (0,013) dan X1 2 (0,035) menunjukkan bahwa X 1 adalah lebih efektif
untuk WD% dari X 2.
Persamaan polinomial dapat digunakan untuk menarik kesimpulan setelah mempertimbangkan besarnya
koefisien dan tanda matematika yang dibawanya, yaitu positif atau negatif. Permukaan plot respon yang
dihasilkan berdasarkan Eqns. 2 dan 3.

Erosi studi kompresi-tablet dilapisi dilakukan dalam medium disolusi yang berbeda untuk meniru kondisi
fisiologis saluran pencernaan. Tiga tingkat pektin: HPMC rasio yaitu 100:0, 80:20, 60:40 dan tiga tingkat
ketebalan lapisan yaitu 250, 350 dan 450 mg, dipelajari. [Gambar - 1], [Gambar - 2], [Gambar - 3]
menunjukkan erosi persen untuk batch S1-S3, S4-S6 dan S7-S9. Nilai-nilai TE 50 dan WD% dari tablet di
hadapan enzim dan tanpa enzim diberikan dalam [Tabel - 1]. Erosi tercepat terlihat pada batch dengan
pektin 100% dan tidak ada jumlah HPMC. Di antara semua batch, pola erosi paling lambat diamati
dengan batch (S7, S8 dan S9) yang berisi 60: 40 pektin: rasio HPMC [Gambar - 3]. Jadi kita dapat
menyimpulkan bahwa HPMC membantu dalam pola erosi lambat tablet. Pada titik h 6 mana pektinase
ditambahkan ke medium disolusi, tablet dari batch S1, S2 dan S3 sudah kehilangan lebih dari 50% dari
berat badan mereka, sementara untuk batch S7-S9 mengakibatkan perbedaan tinggi dalam erosi persen
dari tablet yaitu 7,3-7,7. Jadi, 60:40 pektin: kombinasi HPMC terlalu lambat untuk konsep waktu transit
GI. Hasil penelitian erosi sehubungan dengan berat badan mantel juga ditemukan signifikan. Plot respon
permukaan [Gambar - 4], [Gambar - 5] menunjukkan bahwa jumlah yang lebih tinggi X1 dan X2 jumlah
yang lebih tinggi nikmat% lebih tinggi dan lebih rendah TE50 WD. Mantel berat badan lebih tinggi yaitu
450 mg, dapat membantu dalam melindungi sistem sampai 6 jam Oleh karena itu, 80:20, Pektin: HPMC
rasio pada 450 mg berat badan mantel (batch S6) dianggap optimal untuk memberikan sennosides di usus
tanpa rilis di perut dan usus bagian atas.

Untuk sistem pengiriman obat yang dirancang untuk menargetkan usus besar, diharapkan bahwa sistem
tetap utuh dalam lingkungan fisiologis lambung dan usus bagian atas dan melepaskan obat pada usus
besar. Untuk obat pencahar seperti, sennosides kalsium bertindak secara lokal pada usus mereka diminta
akan dirilis di situs tindakan tanpa kehilangan obat dalam saluran pencernaan bagian atas. Oleh karena
itu, upaya yang dilakukan untuk merumuskan bentuk sediaan, yang memicu pelepasan obat dalam usus.
Mantel kompresi dirancang untuk menjalani degradasi bakteri dalam usus besar dan cepat hancur inti
dalam usus besar. Untuk menentukan efek dari enzim pectinolytic, studi disolusi dilakukan dengan dan
tanpa enzim, pektinase. Enzim ditambahkan pada h 6 untuk mensimulasikan waktu kedatangan usus
dalam kondisi normal. Pada sennoside 2 jam interval sampel terdeteksi untuk semua batch. T80 (80%
obat yang dilepaskan dari tablet) dari semua batch ditunjukkan pada [Tabel - 1]. Pembubaran dilanjutkan
hingga 16 jam tergantung pada pola erosi tablet. Perbandingan profil disolusi S3 batch, S6 dan S9
ditunjukkan pada [Gambar - 6] menunjukkan bahwa sebagai jumlah pelepasan obat meningkat HPMC
pada jam-jam awal dapat terbelakang. T80 nilai untuk sembilan batch menunjukkan variasi yang luas
yaitu berkisar respon dari minimal 5,2-11,0 h. Data tersebut jelas menunjukkan bahwa nilai T80
tergantung pada faktor-faktor yang dipilih. Pada tingkat yang lebih rendah dari erosi HPMC tablet yang
cepat dan karenanya, dini pelepasan obat diamati. Batch S1 hingga S3 menunjukkan T80 sebesar 5,2, 5,5,
6,2 jam dan 5,4, 5,9, 6,8 dengan dan tanpa enzim pektinase, masing-masing menunjukkan efek berat
mantel di waktu yang dibutuhkan untuk 80% pelepasan obat. Sebagai berat badan meningkat mantel nilai
T80 juga meningkat. HPMC tingkat yang lebih tinggi (batch S7 untuk S9) menunjukkan pelepasan obat
lebih lambat. T80 nilai ditemukan 9,2, 9,9, 11,0 dan 9,9 jam, 10,8, 12,4 jam dengan dan tanpa enzim,
masing-masing. Oleh karena itu, seleksi akhir dilakukan dari batch S4, S5 dan S6 menunjukkan T80 nilai
7,5, 7,9 dan 8,2 di hadapan pektinase. Batch S6 terpilih sebagai formulasi dioptimalkan sebagai
konsentrasi enzim yang diambil untuk studi pembubaran mungkin kurang dari yang benar-benar hadir
dalam usus manusia sehat. Dari data pembubaran keseluruhan dapat disimpulkan bahwa HPMC
memainkan peran utama dalam optimasi formulasi, ketebalan mantel membantu dalam melindungi tablet
inti hingga 6 jam dan penambahan pektinase dalam pembubaran media penting untuk meniru lingkungan
usus besar.

Dalam studi pelepasan obat in vitro di hadapan konten sekum tikus menunjukkan bahwa mantel formulasi
S6 Pektin mengandung: HPMC (80:20) adalah optimal untuk pengiriman ditargetkan obat untuk usus.
Namun, evaluasi dari bentuk sediaan pada manusia membuat dukungan untuk penelitian in vitro. Oleh
karena itu, studi Roentegenography dilakukan dalam tiga sukarelawan manusia yang sehat untuk
mengakses kinerja vivo dari batch dioptimalkan. Penelitian itu dilakukan dengan menggunakan barium
sulfat sebagai bahan sinar-X buram. Sesuai nasihat dari seorang ahli radiologi yang terkenal kota, waktu
dan jumlah radiasi terkena relawan akan lebih jika γ-skintigrafi teknik diadopsi. Juga, γ-skintigrafi teknik
memanfaatkan radiotracers, yang dapat membahayakan para relawan. Teknik yang sama telah digunakan
dengan sukses dalam pekerjaan kami sebelumnya [10], [15]. Selanjutnya, sinar-X visulatization kinerja
tablet disintegrasi telah dipelajari oleh peneliti [16]. Oleh karena itu, diusulkan untuk menggunakan
teknik Roentegenography, yang relatif aman adalah teknik.

Tablet kompresi-dilapisi barium sulfat (455 mg) ditelan oleh sukarelawan sehat dan gambar diambil pada
interval waktu yang berbeda yaitu 4 jam, 8 h. Waktu kedatangan kolon dari tablet itu diakses dan
ditemukan 2-4 jam di semua relawan. Telah diamati bahwa tablet bengkak tetapi tetap utuh sampai 4
[Gambar - 7] h. Barium sulfat tidak dirilis baik di perut atau di usus kecil sukarelawan. Pada tanggal 8
jam, dalam usus tablet yang ditemukan rusak. Sinar-X menunjukkan 'tumpahan' dari barium sulfat dalam
ascending usus membuktikan bahwa memasuki usus besar, lapisan dari tablet mulai terpecah karena
tindakan enzimatik bakteri [Gambar - 8]. Proses degradasi pektin dan solubalisation dari HPMC
tampaknya telah dimulai di sekitar 4 jam th setelah menelan tablet.

Hasil di atas menunjukkan efisiensi formulasi S6 untuk melindungi inti sampai itu mencapai
usus besar. Sennosides hanya akan tersedia di usus besar, yang selanjutnya akan memberikan
tindakan farmakologis. Jadi, pektin dan HPMC dalam bentuk mantel mampu untuk melindungi
obat dari yang dirilis sepenuhnya di lingkungan fisiologis lambung dan usus kecil.

Kalsium tablet sennoside berhasil disusun dengan menggunakan pektin dan HPMC untuk
memberikan sennosides dalam usus besar. Sistem yang dibuat dari campuran polimer ini
membengkak dan membentuk lapisan hidrogel ketika ditempatkan dalam media berair. Untuk
optimasi dari formulasi 3 2 rancangan faktorial lengkap diadopsi. Jumlah HPMC dalam mantel
(X1) dan berat mantel (X2) digunakan sebagai variabel independen. Variabel dependen yang
dipilih adalah TE 50 dan WD%. Penelitian ini menunjukkan kedua variabel independen
menunjukkan dampak yang signifikan terhadap variabel dependen yang dipilih. Mantel pektin
murni ditemukan cukup untuk melindungi inti kalsium sennoside sampai 6 jam di mana
pektinase ditambahkan didasarkan pada konsep waktu pengiriman. Campuran polimer dari
pektin: HPMC dalam rasio 80:20 disediakan pola erosi menengah untuk pengiriman tablet
sennoside kolon. Oleh karena itu, dapat disimpulkan bahwa obat seperti, sennosides dapat
dikirim ke usus tanpa melepaskannya di lambung dan usus bagian atas menggunakan kombinasi
dioptimalkan pektin dan HPMC. Roentegenography, relatif lebih aman teknik, untuk melihat
dalam perilaku in vivo dari formulasi diadopsi. Hasil penelitian Roentegenography batch S6
(Pektin: HPMC (80:20) dan 450 mg berat mantel) menunjukkan pemberian obat berhasil sampai
kolon pada sukarelawan manusia sehat.

Acknowledgments (Ucapan Terima Kasih)

Para penulis mengucapkan terima kasih dukungan dari Prof BM Peerzada dan Prof Shah Manish
untuk menyediakan fasilitas. Para penulis juga mengucapkan terima kasih Mr AC Shah, Wakil
Presiden, Troikka Farmasi, Ahmedabad, India untuk sampel karunia Pectinax dan Dr Avani F.
Amin atas bantuannya dalam desain statistik.