Laporan Review Jurnal Skill Lab 2

(Komperatif & Experiment)

Oleh
Widya Ningsih
NPM (15310238)
Kelompok 17

PROGRAM STUDI PENDIDIKAN KEDOKTERAN

FAKULTAS KEDOKTERAN
UNIVERSITAS MALAHAYATI
2018
 DAFTAR ISI

A. Review Jurnal Komperatif

J Thorac Dis. 2017 Sep;9(9):3232-3238. doi: 10.21037/jtd.2017.08.167.
Comparison of continuous compression with regular ventilations versus 30:2
compressions-ventilations strategy during mechanical cardiopulmonary
resuscitation in a porcine model of cardiac arrest.
Yang Z1,2,3, Liu Q1,2, Zheng G2, Liu Z1, Jiang L2, Lin Q1, Chen R2, Tang W2,3.

B. Review Jurnal Experiment

Evaluation of drug mechanism and efficacy of a novel anti-angiogenic agent, TTAC-
0001, using multi-modality bioimaging in a mouse breast cancer orthotopic model.
Kim J1,2, Choi SH1, Ham SJ2, Cho YC2, Lee SI2, Kang J2, Woo DC2, Lee WS3, Yoo JS3,
Kim KW1,2, Choi Y4.
I. Review Jurnal Deskriptif
A. Judul Jurnal
J Thorac Dis. 2017 Sep;9(9):3232-3238. doi: 10.21037/jtd.2017.08.167.
Comparison of continuous compression with regular ventilations versus 30:2
compressions-ventilations strategy during mechanical cardiopulmonary
resuscitation in a porcine model of cardiac arrest.
Yang Z1,2,3, Liu Q1,2, Zheng G2, Liu Z1, Jiang L2, Lin Q1, Chen R2, Tang W2,3.

B. Latar Belakang Teori

Rasio kompresi ventilasi yang tepat (C: V) adalah komponen penting
dari resusitasi kardiopulmoner (CPR), yang memainkan peran utama dalam
rantai kelangsungan hidup untuk korban serangan jantung (CA). Sejak
tahun 2005, rasio C: V dari 30: 2 direkomendasikan oleh American Heart
Association (AHA) untuk CPR dewasa tanpa jalan napas lanjut, dengan
Tujuan memperbaiki hemodinamika dengan mengurangi waktu "lepas
tangan". Percobaan hewan dan pemodelan computer menunjukkan perfusi
organ vital dan resusitasi Hasilnya lebih unggul dengan rasio 30: 2 (2-5).

C. Masalah Penelitian
Bagaimana perbandingan antara kompresi kontunu dengan ventilasi reguler
versus strategi kompresi 30: 2 ?

D. Tujuan Penelitian
Menentukan Perbandingan kompresi kontinu dengan ventilasi reguler
versus strategi kompresi 30: 2 - ventilasi selama resusitasi kardiopulmoner
mekanis pada model jantung pucek jantung.
E. Metodologi Penelitian
Penelitian ini disetujui oleh Institutional Animal Care dan Panitia
Penggunaan Laboratorium Tang Wanchun dari Emergency & Critical Care
Medicine di Sun Yat-sen Memorial Rumah Sakit, Universitas Sun Yat-sen
(IACUC-2016P1609). Kesalahan penerjemahan(berat, 39 ± 2 kg). Semua
hewan berpuasa semalam tapi bebas air. Anestesi diinduksi dengan
intramuscular injeksi ketamin (20 mg / kg) lalu diikuti dengan injeksi
intravaskular natrium pentobarbital (30 mg / kg). Sementara binatang
menunjukkan tanda-tanda kegelisahan atau Membangkitkan dosis
tambahan sodium pentobarbital (8 mg / kg) dia dministrasikan, atau pada
interval 1 jam untuk mempertahankan anestesi jika dibutuhkan Hewan
diintubasi dengan tabung endotrakea diborgol dan kemudian berventilasi
mekanis dengan ventilator VELA (CareFusion, California, AS) di volume
tidal 10 mL / kg, arus puncak 35 L / menit, dan Fi O2 dari 0,21. End-tidal
carbon dioxide (ETCO2) adalah dipantau dengan modul capnometer dari
BeneView T5 monitor pasien (Mindray, Shenzhen, China). Peraturan
Kesalahan penerjemahanFrekuensi pernafasan sesuai dengan perawatan
ETCO2 antara 35-40 mmHg sebelum CA. Tiga perekat Elektroda digunakan
untuk mencukur kulit proksimal tungkai kanan dan kiri, tungkai atas dan
bawah untuk merekam elektrokardiogram (EKG). Kateter 6-F dimasukkan
ke aorta toraks melalui arteri femoralis kanan untuk pengumpulan sampel
darah dan pengukuran tekanan aorta (AP). Untuk pengukuran inti suhu
darah dan tekanan atrium kanan (RAP), 7-F Swan-Ganz TM kateter
(Edwards Lifesciences LLC, AS) maju dari vena femoralis kanan ke kanan
atrium. Untuk pengukuran air paru ekstravaskular (EVLW) dan curah
jantung (CO).
F. Hasil Penelitian
Detak jantung, MAP, RAP, ETCO2, CBF, pH arteri, PaO2, laktat, CO
dan EVLWI pada awalnya tidak berbeda nyata antara kedua kelompok
(Gambar 1.2, Tabel 1).
CPP, ETCO2 dan CBF pada kelompok VC serupa dengan yang dicapai
dalam kelompok CCC selama CPR (Gambar 3). Kedalaman kompresi serupa
dilakukan oleh SCC di dua kelompok, sedangkan fraksi kompresi dada lebih
rendah pada kelompok VC dibandingkan dengan kelompok CCC (Tabel 2).
Dibandingkan dengan nilai awal, penurunan yang signifikan di PH
dan peningkatan PO2 dan laktat diamati pada semua hewan selama CPR
dan di PR30. Namun, tidak ada yang jelas Perbedaan diamati pada
parameter gas darah arterial antara kedua kelompok setelah 5 menit CPR
dan pada 30, 120 dan 360 menit pasca resusitasi (Gambar 1). Meski EVLWI
Hewan di kedua kelompok meningkat secara signifikan setelahnya
resusitasi, tidak ada perbedaan yang mencolok dalam CO dan EVLWI
ditemukan di kedua kelompok ini.

G. Kesimpulan
Tidak ada perbedaan efikasi hemodinamik dan pertukaran gas
selama dan sesudah resusitasi, oleh karena itu ketahanan hidup 72 jam
yang sama dengan fungsi neurologis utuh diamati pada VC dan Kelompok
CCC Namun, kejadian fraktur tulang rusuk meningkat selama strategi CPR
mekanis CCC dikombinasikan dengan ventilasi biasa
II. Review Jurnal Analitik
A. Judul Jurnal Analitik
Evaluation of drug mechanism and efficacy of a novel anti-angiogenic agent,
TTAC-0001, using multi-modality bioimaging in a mouse breast cancer
orthotopic model.
Kim J1,2, Choi SH1, Ham SJ2, Cho YC2, Lee SI2, Kang J2, Woo DC2, Lee WS3, Yoo
JS3, Kim KW1,2, Choi Y4.

B. Latar Belakang Teori

Tumor angiogenesis adalah target potensial untuk terapi anti kanker,
karena berperan penting dalam oksigen dan suplai hara. Antibodi terhadap
baik pertumbuhan endotel vaskular factors (VEGF) atau reseptornya telah
dikembangkan untuk menargetkan tumor angiogenesis. Bevacizumab, agen
anti angiogenik pertama yang disetujui untuk menargetkan VEGF itu
sendiri, mencapai prestasi penting Sukses sebagai obat yang ditargetkan
novel untuk mengobati beberapa jenis kanker, termasuk kolon, ginjal, dan
non-kecil sel kanker paru. Meskipun efikasi terapeutiknya terbatas,
umumnya digunakan sebagai bagian dari kombinasi rejimen pengobatan.

C. Masalah Penelitian
Bagaimana proses mekanisme dari anti tumor TTAC-0001?

D. Tujuan Penelitian
Menjelaskan mekanisme obat dan khasiat anti tumor TTAC-0001, sebuah
antibodi monoklonal anti-VEGFR-2 / KDR manusia yang baru.

E. Metodologi Penelitian
Sel dan obat-obatan
Sel kanker payudara manusia (MDA-MB-231) dibeli dari Korean Cell
Line Bank (KCLB, Seoul, Korea) dan digunakan dalam kultur sel dan
eksperimen hewan. Untuk membangun sel MDA-MB-231 + luc, sel MDA-
MB-231 transfected dengan vektor lentiviral berisi gen reporter luciferase
kunang-kunang. BothMDA-MB-231 danMDA-MB-231 + luc sel dikultur di
media Eagle yang dimodifikasi Dulbecco (Welgene, Seoul, Korea) Diolah
dengan 10% (v / v) serum bovine janin yang tidak aktif secara panas
(GIBCO, Seoul, Korea). TTAC-0001 (PharmAbcine, Daejeon, Korea
disediakan oleh pabrikan- turer Bevacizumab (Avastin1, Genentech, San
Francisco, CA, USA) dari kemasan klinis Botol digunakan untuk
membandingkan efikasi anti-angiogenik dan anti tumor.

Percobaan hewan

Semua percobaan hewan dilakukan sesuai dengan Perawatan dan

Penggunaan Kelembagaan Hewan Komite menyetujui protokol Protokol
ini disetujui oleh Komite Etika Percobaan Hewan di Pusat AsanMedis
(IACUC Number 2015-12-066). Balb / c tikus betina hamil (n = 91), 6
minggu dan berat 20 ± 25 g, digunakan. Dalam percobaan kami, Kami
menggunakan model tumor xenograft orthotopic di mana sel tersuspensi
disuntikkan ke dalam betina lemak betina kanan dari binatang. Tikus
diobati dengan obat terapeutik approxi- 2 minggu setelah implantasi
tumor, ketika diameter tumor telah mencapai approxi- berdiameter 5 ± 6
mm (70 ± 130 mm3 dalam volume). Semua agen terapeutik dilarutkan
garam (0,1 mL) dan disuntikkan secara intraperitoneal. Informasi
terperinci mengenai jumlah hewan dan kelompok eksperimen disajikan
pada. Studi kami terdiri dari tiga bagian eksperimental sebagai berikut:

1. Biodistribusi obat, berfokus pada penargetan tumor, dengan

pencitraan fluoresensi serialsetelah menyuntikkan obat berlabel
fluorescently.
 2. Penggunaan alat angiogenesis plug angiogenesis untuk
mengevaluasi cara kerja tindakan anti-angio- efek genic.
3. Pemantauan khasiat anti tumor obat dengan ultrasonografi dan
bioluminesen pencitraan

F. Hasil Penelitian
Biodistribusi untuk penargetan tumor
Setelah menyuntikkan lensa TTAC-0001 Alexa Fluor1647, sinyal fokal
muncul di sebelah kanan daerah sayap setelah 24 jam dan terdeteksi
pada kelompok TTAC-2 dan TTAC-10, namun tidak di kelompok kontrol
Hasil ini menunjukkan penargetan tumor TTAC-0001 ke pad lemak
mammae kanan mouse. Kelompok TTAC-10 menunjukkan akumulasi
fluoresensi yang lebih tinggi- di situs implantasi tumor dan akumulasi
fluoresensi yang lebih lama hingga 6 hari dari kelompok TTAC-2,
menunjukkan tingkat penargetan tumor yang lebih tinggi dan lebih lama
kelompok dosis tinggi TTAC-10.

Cara kerja efek anti-angiogenik

Colokan kusam dari kelompok perlakuan TTAC-0001 berwarna putih
pucat, tapi berasal dari kelompok kontrol berwarna merah terang,
menunjukkan penurunan pembentukan pembuluh darah baru pada
kelompok perlakuan TTAC-0001. Kandungan Hb di colokan Matrigel
adalah yang tertinggi di kelompok kontrol, diikuti oleh kelompok BVZ-10,
TTAC-2, dan TTAC-10. Perbedaan yang signifikan dicatat antara kedua
kelompok perlakuan TTAC-0001 (kelompok TTAC-2 dan TTAC-10) dan
Kelompok BVZ-10 (P = 0,004 dan P = 0,004). Namun, tidak ada perbedaan
yang signifikan antara sumbat Matrigel TTAC-2 dan TTAC-10 (P =
0,971). Persentase luas sel CD31-positif menunjukkan kecenderungan
yang sama dengan TTAC-2 dan kelompok TTAC-10 memiliki area sel
CD31 positif yang signifikan berkurang dibandingkan dengan kelompok
 kontrol dan kelompok BVZ-10 (P <0,05, Gambar 3). Hasil ini konsisten
ditunjukkan bahwa modus tindakan TTAC-0001 adalah efek anti-
angiogenetik, yang merupakan yang terkuat pada kelompok TTAC-10,
diikuti oleh kelompok TTAC-2 dan BVZ-10.

G. Kesimpulan
Kelompok TTAC-10 menunjukkan penargetan tumor yang baik yang
berlangsung minimal 6 hari dan memiliki Efek anti-angiogenik yang baik
dengan penurunan kadar hemoglobin dan lebih sedikit CD31-positif
sel di plug Matrigel. Dibandingkan dengan kelompok BVZ-10 dan TTAC-
2, kelompok TTAC-10 menunjukkan efikasi anti tumor yang paling kuat,
menghambat pertumbuhan tumor seperti yang dideteksi oleh ultrasonog-
pencitraan raphy dan bioluminescence. Kelompok TTAC-10 juga
menunjukkan nilai terendah yang layak daerah tumor dan mikro-kapal
dan indeks Ki-67 terendah dalam analisis histopatologis.