ABSTRAK
Latar belakang: Penggunaan cisplatin sebagai agen kemoterapi menyebabkan efek samping
berupa nefrotoksisitas yang perlu mendapatkan perhatian serta penanganan khusus.
Nefrotoksisitas akan memengaruhi fungsi ginjal pasien yang ditandai dengan adanya
penurunan Laju Filtrasi Glomerulus. Tujuan: Untuk mengevaluasi penurunan fungsi ginjal
pasien yang mendapatkan kemoterapi cisplatin di Rumah Sakit Kanker Dharmais Jakarta
periode Juli – Desember 2012. Metode: Desain penelitian ini adalah cross-sectional dan
pengambilan data retrospektif dilakukan dengan menggunakan rekam medik pasien. Sampel
adalah pasien kanker yang mendapatkan kemoterapi cisplatin di Rumah Sakit Dharmais
Jakarta periode Juli - Desember 2012. Pengambilan sampel sebanyak 53 pasien dilakukan
secara consecutive sampling. Hasil: Penurunan fungsi ginjal pasien yang mendapatkan
kemoterapi cisplatin di Rumah Sakit Kanker Dharmais Jakarta periode Juli – Desember 2012
pasca kemoterapi siklus pertama sebesar 17,96%, pasca kemoterapi siklus kedua sebesar
18,29%, dan pasca kemoterapi siklus ketiga sebesar 21,11%.
ABSTRACT
Background: Use of cisplatin as chemotherapeutic agent cause side effect such as
nephrotoxicity that need attention and special handling. Nephrotoxicity will affect renal
function characterized by impairment in glomerular filtration rate. Purpose: To evaluate the
decrease in patient’s renal function who got chemotherapy cisplatin at Dharmais Cancer
Hospital. Methods: The research design was cross-sectional and retrospective by using the
patient's medical record. Samples were cancer patients who got chemotherapy cisplatin in
Dharmais Cancer Hospital period July to December 2012. Sampling was carried out as many
as 53 patients with consecutive sampling. Results: The percentage of decline in renal
function of patients treated with Cisplatin Chemotherapy in Dharmais Cancer Hospital
Jakarta Period July – December 2012 after the first chemotherapy was 17,96%, after the
second chemotherapy was 18,29%, and after the third chemotherapy was 21,11%.
1
Evaluasi Penurunan ..., Marchen Prasetyaningrum, FFarmasi UI. 2013
PENDAHULUAN
Cisplatin (cis-diaminadikloroplatinum [II]) merupakan golongan agen pengkelat yang
dapat digunakan sebagai antitumor. Cisplatin merupakan salah satu agen kemoterapi yang
digunakan untuk beberapa jenis kanker. Cisplatin bekerja dengan cara menghambat replikasi
deoxyribonucleic acid (DNA) dengan membentuk interstrand crosslinks dengan DNA (Smith,
2008). Cisplatin mempunyai aktivitas antitumor untuk pengobatan sejumlah kanker seperti
kanker ovarium, kanker paru, kanker leher / kanker nasofaring (KNF), kanker serviks, kanker
testis, Non-Small-Cell Lung Cancer (NSCLC), dan limfoma (Roland dan Rutka, 2004).
Cisplatin juga merupakan rejimen pengobatan standar yang digunakan sebagai agen
kemoterapi terkonsolidasi untuk berbagai kanker dengan tumor solid (Casciato, 2009).
Cisplatin menyebabkan efek samping yang merugikan untuk pasien yaitu
nefrotoksisitas, mual dan muntah, hipoglikemia, hipomagnesia, mielosupresi, aneroxia, dan
alopesia (Casciato, 2009). Nefrotoksisitas menjadi permasalahan utama dalam penggunaan
cisplatin sebagai agen kemoterapi. Nefrotoksisitas merupakan efek samping yang perlu
mendapatkan perhatian dan penanganan secara khusus (Summerhayes dan Daniels, 2003).
Nefrotoksisitas menyebabkan penurunan fungsi ginjal pada pasien yang mendapatkan
kemoterapi cisplatin. Nefrotoksisitas juga sering menjadi penyebab kegagalan ginjal baik
gagal ginjal akut hingga gagal ginjal kronik. Menurut Casciato (2009), kejadian kerusakan
ginjal pada pasien yang menggunakan cisplatin terjadi sekitar 5% dengan hidrasi adekuat dan
25% hingga 45% tanpa hidrasi adekuat. Berdasarkan penelitian Schrier (2002), ditemukan
penurunan sebanyak 25% Laju Filtrasi Glomerulus (LFG) pada 56% pasien. Kejadian ini
terjadi akibat adanya cedera pada tubulus ginjal yang bermanifestasi menjadi gagal ginjal akut
atau gagal ginjal kronik yang ditandai dengan terbuangnya protein dan elektrolit melalu ginjal
secara masif (Brenner, 2000). Kerusakan pada ginjal biasanya terjadi secara reversibel dengan
insiden kerusakan meningkat pada pemberian cisplatin berulang (Summerhayes dan Daniels,
2003).
Ginjal berperan sebagai jalur eliminasi mayor pada sebagian obat antikanker. Adanya
gangguan ginjal dapat menyebabkan keterlambatan ekskresi obat dan metabolisme agen
kemoterapi sehingga dapat menyebabkan peningkatan toksisitas sistemik (Merchan, 2012).
Oleh sebab itu, penyesuaian dosis obat perlu dilakukan pada pasien dengan gangguan ginjal.
Sebagai tenaga kesehatan, apoteker bertanggung jawab dalam melakukan penyesuaian dosis.
Apoteker adalah jabatan yang mempunyai ruang lingkup, tugas, tanggung jawab, dan
wewenang untuk melaksanakan pekerjaan kefarmasian pada unit pelayanan kesehatan. Salah
2
Evaluasi Penurunan ..., Marchen Prasetyaningrum, FFarmasi UI. 2013
satu peranan penting apoteker adalah dalam hal monitoring efek samping obat (Menkes,
2009).
Rumah Sakit Kanker Dharmais (RSKD) yang merupakan rumah sakit rujukan bagi
pasien penderita kanker dari seluruh Indonesia memiliki jumlah pasien yang terus meningkat
setiap tahunnya, sehingga penggunaan agen kemoterapi juga terus meningkat. Cisplatin
digunakan oleh penderita kanker di RSKD dengan proporsi sebesar 15%. Penelitian tentang
evaluasi efek samping penggunaan cisplatin belum pernah dilakukan sebelumnya di RSKD.
Oleh karena itu, perlu dilakukannya evaluasi untuk mengetahui pengaruh penggunaan
cisplatin terhadap penurunan fungsi ginjal pasien. Monitoring fungsi ginjal pasien dilakukan
dengan cara memantau kondisi ginjal sebelum mendapatkan cisplatin dan setelah
mendapatkan cisplatin berdasarkan data rekam medik. Pemilihan pengambilan data periode
Juli – Desember 2012 dikarenakan untuk mendapatkan data termutakhir, oleh karena itu
diharapkan pula hasil penelitian ini dapat menjadi acuan terbaru dalam pertimbangan
pengobatan pasien kanker.
METODE
Rancangan penelitian
Penelitian ini menggunakan metode cross-sectional, yaitu pengumpulan data pada saat
tertentu (Sastroasmoro, 2010), dan dalam waktu yang bersamaan. Variabel bebas dan variabel
terikat diambil pada satu periode yang sama (Notoadmojo, 2010). Dari rekam medik
didapatkan nomor rekam medik, nama pasien, usia, jenis kelamin, berat badan pasien, jenis
kanker, alamat pasien, protokol kemoterapi, dosis kemoterapi, tanggal pemberian kemoterapi,
cara pemberian kemoterapi, siklus kemoterapi, kadar kreatinin serum (SCr) serta data
pendukung lainnya.
Subyek penelitian
Subyek penelitian terdiri dari 53 orang pasien yang mendapatkan kemoterapi cisplatin di
RSKD Jakarta periode Juli – Desember 2012. Fungsi ginjal dievaluasi dengan menggunakan
perhitungan klirens kreatinin (ClCr) menggunakan formula Cockroft-Gault. Kriteria inklusi
adalah pasien yang mendapatkan kemoterapi cisplatin minimal sebanyak 3 siklus dan pasien
yang memiliki data SCr yang lengkap mulai dari prakemoterapi hingga pasca kemoterapi.
Kriteria eksklusi adalah pasien yang hanya berstatus rawat jalan dan pasien yang memiliki
nilai SCr awal diatas batas normal (>1,2 mg/dL). Data yang dikumpulkan merupakan data
sekunder yang diperoleh di RSKD Jakarta, yaitu berupa rekam medik pasien. Data yang telah
3
Evaluasi Penurunan ..., Marchen Prasetyaningrum, FFarmasi UI. 2013
memenuhi kriteria inklusi dan eksklusi selanjutnya dilakukan analisis dengan menggunakan
analisis univariat dan analisis bivariat.
4
Evaluasi Penurunan ..., Marchen Prasetyaningrum, FFarmasi UI. 2013
2% 2%
KNF
10%
Cavum oral
2% 9% 38%
Serviks
2%
Lidah
KSS
33% Mammae
Ovarium
Yolc sac
2%
LN
23%
Laki-laki
Perempuan
77%
5
Evaluasi Penurunan ..., Marchen Prasetyaningrum, FFarmasi UI. 2013
Distribusi Subyek Penelitian Berdasarkan Usia
Kelompok usia ≥50 tahun merupakan kelompok usia yang paling banyak mengidap penyakit
kanker dengan jumlah pasien sebesar 32,14%. Kanker lebih banyak menyerang usia diatas 50
tahun karena kanker berkaitan dengan kondisi kekebalan tubuh. Seiring dengan bertambahnya
usia, sistem imun tubuh akan semakin menurun sehingga dapat ditarik kesimpulan bahwa
kelompok usia lanjut lebih rentan terkena kanker dibandingkan kelompok usia muda
(Budiarto, Eko, dr., Anggraeni, Dewi dr., 2001).
40
32.14
Jumlah Pasien (%)
30 28.3
20.7 18.86 <30
20
30-39
10 40-49
0 ≥50
Usia (tahun)
6
Evaluasi Penurunan ..., Marchen Prasetyaningrum, FFarmasi UI. 2013
dikarenakan pada pasien-pasien tersebut merupakan pasien baru sehingga pasien-pasien
tersebut mendapatkan kemoterapi untuk pertama kali dan tidak mempunyai riwayat
kemoterapi sebelumnya di RSKD.
28%
Ada riwayat
kemoterapi
terdahulu
72% Tidak ada riwayat
kemoterapi
terdahulu
Menggunakan
kombinasi
kemoterapi jenis
47% lain
53%
Tidak
menggunakan
kombinasi
kemoterapi jenis
lain
7
Evaluasi Penurunan ..., Marchen Prasetyaningrum, FFarmasi UI. 2013
Karakteristik klinis pasien dilihat berdasarkan SCr pasien yang selanjutnya diolah menjadi
nilai ClCr. Sebelum mendapatkan kemoterapi, dilihat nilai ClCr subyek penelitian. Nilai ClCr
rata-rata sebelum kemoterapi didapatkan 94,45 ml/menit. Hal tersebut terlihat bahwa tidak
ada kelainan ginjal pada subyek penelitian. Hal ini sesuai dengan data National Kidney
Foundation (2002), menyatakan bahwa pada nilai ≥ 90 ml/menit fungsi ginjal dalam keadaan
normal.
Penggunaan Cisplatin
Pilihan kombinasi rejimen cisplatin untuk kemoterapi pasien kanker di RSKD adalah sebagai
berikut :
a. Cisplatin tunggal
b. Cisplatin + 5-FU
c. Cisplatin + Paclitaxel
d. Cisplatin + Sitarabin
e. Cisplatin + Doksetaksel
f. Cisplatin + Doksetaksel + Paclitaxel
g. Cisplatin + Doksetaksel + 5-FU
h. Cisplatin + Bleomisin + Vinblastin
i. Cisplatin + Bleomisin + Etoposida
Cisplatin Cisplatin+5 FU
Cisplatin+Bleomisin+Vinblastin Cisplatin+Bleomisin+Etoposida
Cisplatin+Doksetaksel Cisplatin+Doksetaksel+5 FU
Cisplatin+Doksetaksel+Paclitaxel Cisplatin+Paclitaxel
Cisplatin+Sitarabin
6% 2% 2%
13%
4% 51%
4%
9%
9%
Gambar 6. Diagram kombinasi rejimen cisplatin yang digunakan pada pasien kanker di
RSKD
8
Evaluasi Penurunan ..., Marchen Prasetyaningrum, FFarmasi UI. 2013
Kombinasi yang terbanyak digunakan adalah Cisplatin tunggal sebanyak 51% (27 orang),
diikuti Cisplatin + Doksetaksel + 5-FU yaitu 13% (7 orang), diikuti kombinasi Cisplatin + 5-
FU dan Cisplatin + Bleomisin + Vinblastin sebanyak masing-masing 9% (5 orang), diikuti
kombinasi Cisplatin + Paclitaxel sebanyak 6% (3 orang), diikuti kombinasi Cisplatin +
Doksetaksel dan Cisplatin + Bleomisin + Etoposida sebanyak masing-masing 4% (2 orang),
terakhir kombinasi Cisplatin + Doksetaksel + Paclitaxel dan Cisplatin Sitarabin masing-
masing sebanyak 2% (1 orang). Cisplatin merupakan agen kemoterapi standar yang
digunakan pada sejumlah tumor solid salah satunya KNF. Cisplatin dalam bentuk tunggal
merupakan kemoterapi yang telah terbukti efektif digunakan untuk pasien KNF. Hal tersebut
diperkuat dengan ditemukannya peningkatan response rates (RR) pasien dari 15% menjadi
40% (Casciato, 2009). Kombinasi Cisplatin dengan Doksetaksel dan 5-FU merupakan rejimen
kemoterapi yang digunakan untuk pasien KNF yang merupakan kanker terbanyak yang
menjadi subyek penelitian. Kombinasi tersebut telah terbukti meningkatkan survival rate
pasien dari 48% menjadi 62% (Casciato, 2009). Kombinasi Cisplatin dengan 5-FU
merupakan rejimen alternatif yang dapat digunakan sebagai agen kemoterapi pasien KNF
meskipun hanya menunjukkan peningkatan survival rate yang tidak signifikan. Kombinasi
Cisplatin dengan 5-FU juga menjadi rejimen kemoterapi yang efektif untuk pasien kanker
serviks (Casciato, 2009). Kombinasi Cisplatin dengan Paclitaxel merupakan pengobatan
standar untuk kanker ovarium. Kombinasi rejimen kemoterapi berbasis platinum merupakan
terapi utama pada kanker ovarium stadium lanjut (Casciato, 2009).
9
Evaluasi Penurunan ..., Marchen Prasetyaningrum, FFarmasi UI. 2013
Tabel 1. Frekuensi kejadian penurunan fungsi ginjal pada pasien yang mendapatkan
kemoterapi cisplatin di RSKD (n = 53 orang)
Penurunan fungsi ginjal pasien juga dinilai berdasarkan siklus penggunaan kemoterapi.
Penggunaan cisplatin pada kemoterapi siklus pertama menyebabkan sebanyak 66,04% pasien
mengalami penurunan fungsi ginjal dengan rata-rata penurunan ClCr sebesar 16,96 ml/menit.
Persentase pasien yang mengalami penurunan fungsi ginjal semakin meningkat setelah
mendapatkan kemoterapi siklus kedua (71,70%) dengan rata-rata penurunan ClCr sebesar
14,17 ml/menit dan persentase pasien dengan penurunan fungsi ginjal pasca penggunaan
cisplatin pada kemoterapi siklus ketiga semakin meningkat pula (86,79%) dengan rata-rata
penurunan ClCr sebesar 13,37 ml/menit. Berdasarkan data tersebut terlihat cisplatin
mengakibatkan penurunan LFG pasien yang dihitung dengan menggunakan Tes Klirens
Kreatinin (TKK).
86.79
90
80 71.7
66.04
70
Jumlah pasien (%)
60
50
33.96 Terjadi penurunan
40 28.3
30 Tidak terjadi penurunan
13.21
20
10
0
Kemoterapi Kemoterapi Kemoterapi
siklus siklus kedua siklus ketiga
pertama
10
Evaluasi Penurunan ..., Marchen Prasetyaningrum, FFarmasi UI. 2013
Penurunan fungsi ginjal pada pasien yang mendapatkan kemoterapi cisplatin sebesar 17,96%
pasca kemoterapi siklus pertama. Pasca kemoterapi siklus kedua, pasien mengalami
penurunan fungsi ginjal sebesar 18,29%, dan pasca kemoterapi siklus ketiga sebesar 21,11%.
Setiap siklus kemoterapi terjadi penurunan yang bermakna pada fungsi ginjal pasien. Semakin
bertambah siklus kemoterapi pasien maka semakin besar pula persentase penurunan fungsi
ginjalnya. Peningkatan persentase penurunan fungsi ginjal dikarenakan pemberian dosis
berulang pada cisplatin menyebabkan peningkatan kerusakan fungsi ginjal (Summerhayes dan
Daniels, 2003). Rata-rata pasien mengalami penurunan fungsi ginjal pasca kemoterapi siklus
pertama. Berbeda dengan hasil penelitian yang dilakukan oleh Rachman pada tahun 2005,
dimana kejadian penurunan fungsi ginjal pada pasien yang mendapatkan rejimen komoterapi
yang mengandung cisplatin ditemukan pasca 2 siklus sebesar 13%. Perbedaan antara hasil
yang ditemukan oleh peneliti dengan hasil penelitian terdahulu diduga dipengaruhi oleh
beberapa faktor diantaranya perbedaan kriteria inklusi maupun eksklusi, serta perbedaan
variabel penelitian. Pada penelitian ini diamati beberapa variabel-variabel lain yang diduga
dapat memengaruhi penurunan fungsi ginjal subyek penelitian. Sehingga, dengan adanya
perbedaan tersebut menyebabkan adanya kemungkinan terjadi perbedaan hasil penelitian.
11
Evaluasi Penurunan ..., Marchen Prasetyaningrum, FFarmasi UI. 2013
BC, Quillan G, Kusek J, Greene T, Lente FV., 2002). Pada penelitian ini terdapat 53 pasien
yang menjadi subyek penelitian dengan pasien berusia diatas 50 tahun sebesar 32,14%.
Setelah dilakukan evaluasi fungsi ginjal, hanya terdapat 2 pasien dengan usia diatas 50 tahun
yang tidak mengalami penurunan fungsi ginjal sedangkan sisanya mengalami penurunan
fungsi ginjal, sehingga pada penelitian ini usia menjadi salah satu faktor yang memengaruhi
penurunan fungsi ginjal terutama pada usia lanjut atau diatas 50 tahun.
12
Evaluasi Penurunan ..., Marchen Prasetyaningrum, FFarmasi UI. 2013
ginjal pasien yang mendapatkan cisplatin. Riwayat kemoterapi tidak memengaruhi penurunan
fungsi ginjal dikarenakan diduga sudah tidak terdapat kadar obat terdahulu dalam darah,
terutama pada pasien yang mempunyai riwayat kemoterapi diatas 3 bulan.
13
Evaluasi Penurunan ..., Marchen Prasetyaningrum, FFarmasi UI. 2013
KESIMPULAN
1. Prevalensi jenis kanker terbanyak pada pasien yang mendapatkan kemoterapi cisplatin di
RSKD Jakarta periode Juli – Desember 2012 adalah KNF (37,7%).
2. Persentase penurunan fungsi ginjal setiap siklus pada pasien yang mendapatkan
kemoterapi cisplatin di RSKD Jakarta periode Juli – Desember 2012 yaitu pasca
kemoterapi siklus pertama adalah 17,96%, pasca kemoterapi siklus kedua adalah 18,29%,
dan pasca kemoterapi siklus ketiga adalah 21,11%.
3. Prevalensi pasien yang mengalami penurunan fungsi ginjal setelah mendapatkan cisplatin
di RSKD Jakarta periode Juli – Desember 2012 adalah 74,84%.
4. Lama waktu penggunaan cisplatin sampai timbul efek penurunan fungsi ginjal pasien
yang mendapatkan kemoterapi cisplatin di RSKD periode Juli – Desember 2012 yaitu
mulai pasca kemoterapi siklus pertama.
5. Faktor-faktor yang memengaruhi penurunan fungsi ginjal pasien yang mendapatkan
kemoterapi cisplatin di RSKD Jakarta periode Juli – Desember 2012 yaitu Jenis Kelamin
(p=0,017), Usia (p=0,032), Penggunaan Kemoterapi Lain (p=0,039)
SARAN
1. Pada penelitian evaluasi penurunan fungsi ginjal pasien yang mendapatkan kemoterapi
cisplatin selanjutnya, jumlah sampel sebaiknya lebih besar supaya sampel menjadi
bervariasi sehingga lebih mewakili populasi penelitian.
2. Kategori pada data dosis cisplatin sebaiknya dipersempit menggunakan skala ordinal atau
interval untuk memudahkan proses analisis hasil penelitian.
3. Pada penelitian evaluasi penurunan fungsi ginjal pasien yang mendapatkan kemoterapi
cisplatin selanjutnya, indikator penurunan fungsi ginjal pasien sebaiknya tidak hanya
dilihat dari 1 kriteria (nilai ClCr) namun dicari data pendukung lainnya yang dapat
menguatkan hasil akhir penelitian.
4. Tenaga kesehatan khususnya apoteker diharapkan lebih memperhatikan efek samping
pada pasien yang mendapatkan kemoterapi cisplatin terutama efek penurunan fungsi
ginjal.
14
Evaluasi Penurunan ..., Marchen Prasetyaningrum, FFarmasi UI. 2013
KEPUSTAKAAN
Aziz, Farid M., Witjaksono, Julianto., Rasjidi, Imam. (2008). Panduan pelayanan medik :
model interdisiplin penatalaksanaan kanker serviks dengan gangguan ginjal. Jakarta:
EGC.
Brenner, B.M. (2000). Nephrotoxicity of Antineoplastic Drugs. New York: WB Saunders
Company.
Budiarto, Eko, dr., Anggraeni, Dewi dr. (2001). Epidemiologi. (Ed. ke- 2). Jakarta: EGC.
Casciato, Dennis Albert. (2009). Manual of Clinical Oncology. (6th ed.). Philadelphia:
Lippincott Williams & Wilkins.
Coresh, J., Astor, BC., Quillan, G., Kusek, J., Greene, T., Lente, FV. (2002). Calibration and
random variation of the serum creatinine assay as critical elements of using equations
to estimate glomerular filtration rate. Am J Kidney Dis 39: 920-9.
Kawate S, Takeyoshi I, Morishita Y. (2006). Pharmacokinetics of paclitaxel in hemodialysis
patient with advanced gastric cancer: A case report. World J Gastroenterol
12(32):5237-5239.
Levenback, Eifel. (2001). Cancer of the Female Lower Genital Tract. Canada: American
Cancer Society.
Merchan, J.R. (2012). Chemotherapy-related nephrotoxicity and dose modification in patients
with renal insufficiency.
Miller R P.,Tadagavadi Raghu K., Ramesh G., Reeves W B. (2010). Mechanisms of Cisplatin
Nephrotoxicity. USA: The Pennsylvania State University College of Medicine.
National Comprehensive Cancer Network (NCCN) Guidelines. (2011). Head and Neck
Cancer version 2.2011. http://NCCN.org diakses pada tanggal 12/06/13.
National Kidney Foundation Kidney Disease Outcome QualityInitiative (NKF KDOQI)
Guidelines. (2002). Estimation of GFR.www.kdoqi.org diakses pada tanggal
20/02/2013.
Notoatmodjo, Soekidjo, (2010). Metodologi Penelitian Kesehatan. Jakarta: Rineka Cipta.
15
Evaluasi Penurunan ..., Marchen Prasetyaningrum, FFarmasi UI. 2013