Laporan Pkpa KF 2017

LAPORAN PRAKTIK KERJA PROFESI APOTEKER
DI KIMIA FARMA 8 KOTA SUKABUMI

JALAN VETERAN II No. 2, SUKABUMI
PERIODE 02 April – 30 April 2018
Disusun Oleh:
MOHAMMAD HISAN ABDILLAH S.Farm.,Apt 17340033

DADAN PEDRIANSYAH 17340049
CEVI DESTRI S.Farm.,Apt 17340048
ADHIT PRAKOSO S.Farm.,Apt 17340057
ANGKATAN XXXIV
PROGRAM STUDI PROFESI APOTEKER

FAKULTAS FARMASI
INSTITUT SAINS DAN TEKNOLOGI NASIONAL
JAKARTA
2018
DAFTAR ISI
Halaman
LEMBAR PENGESAHAN ii
KATA PENGANTAR iii
DAFTAR ISI v
DAFTAR TABEL vii
DAFTAR LAMPIRAN ix
BAB I PENDAHULUAN
1.1 Latar Belakang 1
1.2 Tujuan 3
BAB II TINJAUAN UMUM
2.1. Definisi Apotek . 4
2.2 Landasan Hukum Apotek . 4
2.3 Persyaratan Penderian Apotek. 6
2.4 Perizinan Apotek . 9
2.5 Perubahan Izin Apotek . 11
2.6 Standar Pelayanan Kefarmasian di Apotek. 11
2.7 Sumber Daya Kefarmasian. 26
2.8 Penggolongan obat menurut undang-undang. 30
2.9 Peredaran, Penyimpanan, Pemusnahan, dan Pelaporan
Narkotika, Psikotropika, Dan Prekursor Farmasi . 42

2.9.1 Peredaran 42
2.9.2 Penyimpanan 49
2.9.3 Pemusnahan 51
2.9.4 Pencatatan dan Pelaporan 54
2.10 Metode Pengendalian Persediaan 59
2.10.1 Analisa Pareto 59
2.10.2 Analisa ABC 61
2.10.3 Analisa VEN dan ABC 62
2.11 Macam-macam Pajak di Apotek 62
BAB III TINJAUAN KHUSUS . 64
3.1 PT Kimia Farma Persero. 64
3.2.1 Sejarah Kimia Farma . 64
3.1.2 Visi dan Misi . 66
3.1.3 Budaya Perusahaan. 67
3.1.4 Struktur Organisasi . 68
3.2 Kimia Farma Apotek. 68
3.2.1 Sejarah Apotek Kimia Farma . 68
3.2.2 Visi dan Misi 69
3.3 Apotek Kimia Farma 8 Sukabumi . 69
3.3.1 Lokasi Apotek Kimia Farma 8 . 70
3.3.2 Tata Ruang Apotek Kimia Farma 8 . 71
3.3.3.Struktur Organisasi Kimia Farma 8 72

3.3.4 Pelayanan Kefarmasian di Apotek
Kimia Farma 8. 73
BAB IV PEMBAHASAN 80
BAB V KESIMPULAN DAN SARAN. 85
5.1 Kesimpulan . 85
5.2 Saran . 85
DAFTAR PUSTAKA. 87
LAMPIRAN. 90
DAFTAR TABEL
Halaman
Tabel 1 Prekursor tabel I 42
Tabel 2 Prekursor Tabel II 42
Tabel 3 Analisa Pareto ABC 61
Tabel 4 Contoh Matrik Analisa VEN dan Pareto (ABC) 61

DAFTAR LAMPIRAN
Halaman
Lampiran 1. Struktur Organisasi Apotek Kimia Farma 8 Sukabumi . 90
Lampiran 2. Contoh Surat Pesanan Reguler . 91
Lampiran 3. Contoh Surat Pesanan Narkotika. 92
Lampiran 4. Contoh Surat Pesanan Psikotropika . 93
Lampiran 5. Contoh Surat Pesanan Prekursor 94
Lampiran 6. Contoh Etiket dan Label 95
Lampiran 7 Contoh Form Swamedikasi 96
Lampiran 8. Contoh Form Pelayanan Antibiotik 97
Lampiran 9. Contoh Salinan Resep 98
Lampiran 10. Contoh Bon Permintaan Apotek 99

BAB I
PENDAHULUAN
I.1 Latar Belakang
Dalam pembukaan Undang-Undang Dasar 1945 tercantum jelas
cita-cita bangsa Indonesia yang sekaligus merupakan tujuan nasional
bangsa Indonesia. Tujuan nasional tersebut adalah melindungi segenap
bangsa Indonesia dan seluruh tumpah darah Indonesia dan memajukan
kesejahteraan umum, mencerdaskan kehidupan bangsa dan ikut
melaksanakan ketertiban dunia yang berdasarkan kemerdekaan
perdamaian abadi serta keadilan sosial. Untuk mencapai tujuan nasional
tersebut diselenggarakanlah upaya pembangunan yang berkesinambungan
yang merupakan suatu rangkaian pembangunan yang menyeluruh terarah
dan terpadu, termasuk di antaranya pembangunan kesehatan.(1)
Kesehatan merupakan hak asasi manusia, artinya setiap orang
mempunyai hak yang sama dalam memperoleh akses pelayanan kesehatan.
Kualitas pelayanan kesehatan yang aman, bermutu, dan terjangkau juga
merupakan hak seluruh masyarakat Indonesia. Dengan berkembangnya
ilmu pengetahuan dan teknologi, dalam rangka melakukan upaya
kesehatan tersebut perlu didukung dengan sumber daya kesehatan,
khususnya Tenaga Kesehatan yang memadai, baik dari segi kualitas,
kuantitas, maupun penyebarannya.(2)

Tenaga Kefarmasian sebagai salah satu tenaga kesehatan pemberi
pelayanan kesehatan kepada masyarakat mempunyai peranan penting
karena terkait langsung dengan pemberian pelayanan, khususnya
Pelayanan Kefarmasian. Pelayanan Kefarmasian adalah suatu pelayanan
langsung dan bertanggung jawab kepada pasien yang berkaitan dengan
Sediaan Farmasi dengan maksud mencapai hasil yang pasti untuk
meningkatkan mutu kehidupan pasien.(3)
Salah satu fasilitas pelayanan kefarmasian adalah Apotek. Apotek
adalah sarana pelayanan kefarmasian tempat dilakukan praktik
kefarmasian oleh Apoteker. Apoteker adalah sarjana farmasi yang telah
lulus sebagai Apoteker dan telah mengucapkan sumpah jabatan
Apoteker.(4)
Peran Apoteker dituntut untuk meningkatkan pengetahuan,
keterampilan, dan perilaku agar dapat melaksanakan interaksi langsung
dengan pasien. Bentuk interaksi tersebut antara lain adalah pemberian
informasi Obat dan konseling kepada pasien yang membutuhkan.
Apoteker harus memahami dan menyadari kemungkinan terjadinya
kesalahan pengobatan (medication error) dalam proses pelayanan dan
mengidentifikasi, mencegah, serta mengatasi masalah terkait Obat (drug
related problems), masalah farmakoekonomi, dan farmasi sosial (socio-
pharmacoeconomy). Apoteker juga harus mampu berkomunikasi dengan
tenaga kesehatan lainnya dalam menetapkan terapi untuk mendukung
penggunaan Obat yang rasional. Dalam melakukan praktik tersebut,

Apoteker juga dituntut untuk melakukan monitoring penggunaan Obat,
melakukan evaluasi serta mendokumentasikan segala aktivitas
kegiatannya.(4)
Salah satu upaya yang dilakukan untuk mempersiapkan calon
Apoteker yang profesional, berwawasan dan memiliki keterampilan yang
cukup. Hal ini tidak hanya dapat diperoleh melalui perkuliahan tetapi
dapat diperoleh melalui Praktik Kerja Profesi Apoteker (PKPA) di Apotek
Kimia Farma. Dengan dilaksanakannya Praktik Kerja Profesi Apoteker
(PKPA) ini, diharapkan calon Apoteker dapat melihat secara langsung
kegiatan di Apotek dan memahami peran Apoteker dalam pengelolaan
perbekalan farmasi di Apotek dan memberikan pelayanan yang baik dan
memberikan informasi obat yang tepat dan benar terhadap masyarakat.
I.2 Tujuan
Tujuan dilaksanakan Praktik Kerja Profesi Apoteker (PKPA) di
Apotek Kimia Farma adalah :
1. Mengetahui dan memahami Pelayanan Kefarmasian di Apotek.
2. Mengetahui dan memahami peran seorang Apoteker di Fasilitas
Pelayanan Kefarmasian khususnya di Apotek.

BAB II
TINJAUAN UMUM
2.1 Definisi Apotek
Apotek adalah sarana pelayanan kefarmasian tempat dilakukan praktik
kefarmasian oleh Apoteker. Tenaga Kefarmasian adalah tenaga yang
melakukan pekerjaan kefarmasian, yang terdiri atas Apoteker dan Tenaga
Teknis Kefarmasian. Apoteker adalah sarjana farmasi yang telah lulus
sebagai Apoteker dan telah mengucapkan sumpah jabatan Apoteker.
Tenaga Teknis Kefarmasian adalah tenaga yang membantu Apoteker
dalam menjalankan pekerjaan kefarmasian, yang terdiri atas Sarjana
Farmasi, Ahli Madya Farmasi dan Analis Farmasi.(3)
2.2 Landasan Hukum Apotek
Peraturan perundang-undangan yang mengatur tentang Apotek dan
kegiatannya adalah :
1. Undang-Undang Republik Indonesia Nomor 36 Tahun 2009 Tentang
Kesehatan
Tenaga Kesehatan
3. Peraturan Pemerintah Republik Indonesia Nomor 51 Tahun 2009
Tentang Pekerjaan Kefarmasian

4. Kepmenkes RI Nomor 1332 Tahun 2002 Tentang perunahan atas
Permenkes RI nomor 922 Tahun 1993 tentang izin apotek,
permohonan izin apotek (SIA) ditujukan kepada Kepla Dinas
Kabupaten/Kota
5. Peraturan Menteri Kesehatan Republik Indonesia Nomor 9 Tahun
2017 Tentang Apotek
2016 Tentang Standar Pelayanan Kefarmasian Di Apotek
7. Peraturan Menteri Kesehatan Republik Indonesia Nomor
889/Menkes/Per/V/2011 Tentang Registrasi, Izin Praktik, dan Izin
Kerja Tenaga Kefarmasian
2016 Tentang Perubahan Atas Peraturan Menteri Kesehatan Nomor
889/Menkes/Per/V/2011 Tentang Registrasi, Izin Praktik, dan Izin
Kerja Tenaga Kefarmasian
Narkotika
Tentang Pelaksanaan Undang-Undang Nomor 35 Tahun 2009
Tentang Narkotika
2017 Tentang Perubahan Penggolongan Narkotika

Psikotropika
2017 Tentang Perubahan Penggolongan Psikotropika
Tentang Prekursor
2015 Tentang Peredaran, Penyimpanan, Pemusnahan, dan Pelaporan
Narkotika, Psikotropika, dan Prekursor Farmasi
16. Keputusan Menteri Kesehatan Republik Indonesia Nomor:
347/Menkes/SK/VII/1990 Tentang Obat Wajib Apotek No. 1
924/Menkes/SK/X/1993 Tentang Daftar Obat Wajib Apotek No. 2
1176/Menkes/SK/X/1999 Tentang Daftar Obat Wajib Apotek No. 3
19. Peraturan Kepala Badan Pengawas Obat dan Makanan Republik
Indonesia Nomor 7 Tahun 2016 Tentang Pedoman Pengelolaan Obat-
Obat Tertentu yang Sering Disalahgunakan
2.3 Persyaratan Pendiriaan Apotek
Dalam Peraturan Menteri Kesehatan Republik Indonesia Nomor 9
Tahun 2017 Tentang Apotek. Pendirian Apotek harus memenuhi

persyaratan, meliputi: lokasi; bangunan; sarana, prasarana, dan
peralatan;dan ketenagaan.
1. lokasi;
Pemerintah Daerah Kabupaten/Kota dapat mengatur persebaran
Apotek di wilayahnya dengan memperhatikan akses masyarakat dalam
mendapatkan pelayanan kefarmasian.
2. Bangunan;
a. Bangunan Apotek harus memiliki fungsi keamanan, kenyamanan,
dan kemudahan dalam pemberian pelayanan kepada pasien serta
perlindungan dan keselamatan bagi semua orang termasuk
penyandang cacat, anak-anak, dan orang lanjut usia.
b. Bangunan Apotek harus bersifat permanen.
c. Bangunan bersifat permanen dapat merupakan bagian dan/atau
terpisah dari pusat perbelanjaan, apartemen, rumah toko, rumah
kantor, rumah susun, dan bangunan yang sejenis.
3. Sarana, prasarana, dan peralatan;dan
Bangunan Apotek paling sedikit memiliki sarana ruang yang berfungsi:
a. penerimaan Resep;
b. pelayanan Resep dan peracikan (produksi sediaan secara terbatas);
c. penyerahan Sediaan Farmasi dan Alat Kesehatan;
d. konseling;
e. penyimpanan Sediaan Farmasi dan Alat Kesehatan;dan
f. arsip.
Prasarana Apotek paling sedikit terdiri atas:
a. instalasi air bersih;
b. instalasi listrik;
c. sistem tata udara;dan
d. sistem proteksi kebakaran.
Peralatan Apotek meliputi semua peralatan yang dibutuhkan dalam
pelaksanaan pelayanan kefarmasian, antara lain meliputi: rak obat, alat
peracikan, bahan pengemas obat, lemari pendingin, meja, kursi,
komputer, sistem pencatatan mutasi obat, formulir catatan pengobatan
pasien dan peralatan lain sesuai dengan kebutuhan. Formulir catatan
pengobatan pasien merupakan catatan mengenai riwayat penggunaan
Sediaan Farmasi dan/atau Alat Kesehatan atas permintaan tenaga medis
dan catatan pelayanan Apoteker yang diberikan kepada pasien.
4. Ketenagaan
a. Apoteker pemegang SIA dalam menyelenggarakan Apotek dapat
dibantu oleh Apoteker lain, Tenaga Teknis Kefarmasian dan/atau
tenaga administrasi.
b. Apoteker dan Tenaga Teknis Kefarmasian wajib memiliki surat izin
praktik sesuai dengan ketentuan peraturan perundang-undangan.

2.4 Perizinan Apotek
Surat izin Apotek meliputi : (4)
1. Setiap pendirian Apotek wajib memiliki izin dari Menteri.
2. Menteri melimpahkan kewenangan pemberian izin kepada Pemerintah
Daerah Kabupaten/Kota.
3. Izin berupa SIA.
4. SIA berlaku 5 (lima) tahun dan dapat diperpanjang selama memenuhi
persyaratan.
5. Untuk memperoleh SIA, Apoteker harus mengajukan permohonan
tertulis kepada Pemerintah Daerah Kabupaten/Kota.
6. Permohonan harus ditandatangani oleh Apoteker disertai dengan
kelengkapan dokumen administratif meliputi :
a. fotokopi STRA dengan menunjukan STRA asli;
b. fotokopi Kartu Tanda Penduduk (KTP);
c. fotokopi Nomor Pokok Wajib Pajak Apoteker;
d. fotokopi peta lokasi dan denah bangunan;dan
e. daftar prasarana, sarana, dan peralatan.
7. Paling lama dalam waktu 6 (enam) hari kerja sejak menerima
permohonan dan dinyatakan telah memenuhi kelengkapan dokumen
administratif. Pemerintah Daerah Kabupaten/Kota menugaskan tim
pemeriksa untuk melakukan pemeriksaan setempat terhadap kesiapan
Apotek.
8. Tim pemeriksa harus melibatkan unsur dinas kesehatan
kabupaten/kota yang terdiri atas :
a. tenaga kefarmasian; dan
b. tenaga lainnya yang menangani bidang sarana dan prasarana.
9. Paling lama dalam waktu 6 (enam) hari kerja sejak tim pemeriksa
ditugaskan, tim pemeriksa harus melaporkan hasil pemeriksaan
setempat yang dilengkapi Berita Acara Pemeriksaan (BAP) kepada
Pemerintah Daerah Kabupaten/Kota.
10. Paling lama dalam waktu 12 (dua belas) hari kerja sejak
Pemerintah Daerah Kabupaten/Kota menerima laporan dan dinyatakan
memenuhi persyaratan, Pemerintah Daerah Kabupaten/Kota
menerbitkan SIA dengan tembusan kepada Direktur Jenderal, Kepala
Dinas Kesehatan Provinsi, Kepala Balai POM, Kepala Dinas Kesehatan
Kabupaten/Kota, dan Organisasi Profesi.
11. Dalam hal hasil pemeriksaan dinyatakan masih belum memenuhi
persyaratan, Pemerintah Daerah Kabupaten/Kota harus mengeluarkan
surat penundaan paling lama dalam waktu 12 (dua belas) hari kerja.
12. Tehadap permohonan yang dinyatakan belum memenuhi persyaratan,
pemohon dapat melengkapi persyaratan paling lambat dalam waktu 1
(satu) bulan sejak surat penundaan diterima.
13. Apabila pemohon tidak dapat memenuhi kelengkapan persyaratan,
maka Pemerintah Daerah Kabupaten/Kota mengeluarkan Surat
Penolakan.
14. Apabila Pemerintah Daerah Kabupaten/Kota dalam menerbitkan SIA
melebihi jangka waktu, Apoteker pemohon dapat menyelenggarakan
Apotek dengan menggunakan BAP sebagai pengganti SIA.
15. Dalam hal pemerintah daerah menerbitkan SIA, maka penerbitannya
bersama dengan penerbitan SIPA untuk Apoteker pemegang SIA.
16. Masa berlaku SIA mengikuti masa berlaku SIPA.
2.5 Perubahan Izin Apotek
Perubahan izin Apotek meliputi : (4)
1. Setiap perubahan alamat di lokasi yang sama atau perubahan alamat
dan pindah lokasi, perubahan Apoteker pemegang SIA, atau nama
Apotek harus dilakukan perubahan izin.
2. Apotek yang melakukan perubahan alamat di lokasi yang sama atau
perubahan alamat dan pindah lokasi, perubahan Apoteker pemegang
SIA, atau nama Apotek, wajib mengajukan permohonan perubahan
izin kepada Pemerintah Daerah Kabupaten/Kota.
3. Terhadap Apotek yang melakukan perubahan alamat di lokasi yang
sama atau perubahan nama Apotek tidak perlu dilakukan
pemeriksaan setempat oleh tim pemeriksa.
2.6 Standar Pelayanan Kefarmasian di Apotek (5)
Standar Pelayanan Kefarmasian adalah tolak ukur yang dipergunakan
sebagai pedoman bagi tenaga kefarmasian dalam menyelenggarakan

pelayanan kefarmasian. Pelayanan Kefarmasian adalah suatu pelayanan
langsung dan bertanggung jawab kepada pasien yang berkaitan dengan
sediaan farmasi dengan maksud mencapai hasil yang pasti untuk
meningkatkan mutu kehidupan pasien.
Pengaturan Standar Pelayanan Kefarmasian di Apotek bertujuan untuk:
1. meningkatkan mutu Pelayanan Kefarmasian;
2. menjamin kepastian hukum bagi tenaga kefarmasian; dan
3. melindungi pasien dan masyarakat dari penggunaan Obat yang tidak
rasional dalam rangka keselamatan pasien (patient safety).
Pelayanan Kefarmasian di Apotek meliputi 2 3(dua) kegiatan, yaitu
kegiatan yang bersifat manajerial berupa pengelolaan Sediaan Farmasi,
Alat Kesehatan, dan Bahan Medis Habis Pakai dan pelayanan farmasi
klinik. Kegiatan tersebut harus didukung oleh sumber daya manusia,
sarana dan prasarana.
1. Pengelolaan Sediaan Farmasi, Alat Kesehatan, Dan Bahan Medis Habis
Pakai
Pengelolaan Sediaan Farmasi, Alat Kesehatan, dan Bahan Medis
Habis Pakai dilakukan sesuai ketentuan peraturan perundang-undangan
yang berlaku meliputi perencanaan, pengadaan, penerimaan,
penyimpanan, pemusnahan, pengendalian, pencatatan dan pelaporan.

A. Perencanaan
Dalam membuat perencanaan pengadaan Sediaan Farmasi, Alat
Kesehatan, dan Bahan Medis Habis Pakai perlu diperhatikan pola
penyakit, pola konsumsi, budaya dan kemampuan masyarakat.
B. Pengadaan
Untuk menjamin kualitas Pelayanan Kefarmasian maka
pengadaan Sediaan Farmasi harus melalui jalur resmi sesuai
ketentuan peraturan perundang-undangan.
C. Penerimaan
Penerimaan merupakan kegiatan untuk menjamin kesesuaian
jenis spesifikasi, jumlah, mutu, waktu penyerahan dan harga yang
tertera dalam surat pesanan dengan kondisi fisik yang diterima.
D. Penyimpanan
1) Obat/bahan Obat harus disimpan dalam wadah asli dari pabrik.
Dalam hal pengecualian atau darurat dimana isi dipindahkan pada
wadah lain, maka harus dicegah terjadinya kontaminasi dan harus
ditulis informasi yang jelas pada wadah baru. Wadah sekurang-
kurangnya memuat nama Obat, nomor batch dan tanggal
kadaluwarsa.
2) Semua Obat/bahan Obat harus disimpan pada kondisi yang sesuai
sehingga terjamin keamanan dan stabilitasnya.
3) Tempat penyimpanan obat tidak dipergunakan untuk
penyimpanan barang lainnya yang menyebabkan kontaminasi

4) Sistem penyimpanan dilakukan dengan memperhatikan bentuk
sediaan dan kelas terapi Obat serta disusun secara alfabetis.
5) Pengeluaran Obat memakai sistem FEFO (First Expire First Out)
dan FIFO (First In First Out).
E. Pemusnahan dan penarikan
1) Obat kadaluwarsa atau rusak harus dimusnahkan sesuai dengan
jenis dan bentuk sediaan. Pemusnahan Obat kadaluwarsa atau
rusak yang mengandung narkotika atau psikotropika dilakukan
oleh Apoteker dan disaksikan oleh Dinas Kesehatan
Kabupaten/Kota. Pemusnahan Obat selain narkotika dan
psikotropika dilakukan oleh Apoteker dan disaksikan oleh tenaga
kefarmasian lain yang memiliki surat izin praktik atau surat izin
kerja. Pemusnahan dibuktikan dengan berita acara pemusnahan.
2) Resep yang telah disimpan melebihi jangka waktu 5 (lima) tahun
dapat dimusnahkan. Pemusnahan Resep dilakukan oleh Apoteker
disaksikan oleh sekurang-kurangnya petugas lain di Apotek
dengan cara dibakar atau cara pemusnahan lain yang dibuktikan
dengan Berita Acara Pemusnahan Resep dan selanjutnya
dilaporkan kepada dinas kesehatan kabupaten/kota.
3) Pemusnahan dan penarikan Sediaan Farmasi dan Bahan Medis
Habis Pakai yang tidak dapat digunakan harus dilaksanakan
dengan cara yang sesuai dengan ketentuan peraturan perundang-
undangan.
4) Penarikan sediaan farmasi yang tidak memenuhi
standard/ketentuan peraturan perundang-undangan dilakukan oleh
pemilik izin edar berdasarkan perintah penarikan oleh BPOM
(mandatory recall) atau berdasarkan inisiasi sukarela oleh pemilik
izin edar (voluntary recall) dengan tetap memberikan laporan
kepada Kepala BPOM.
5) Penarikan Alat Kesehatan dan Bahan Medis Habis Pakai
dilakukan terhadap produk yang izin edarnya dicabut oleh
Menteri.
F. Pengendalian
Pengendalian dilakukan untuk mempertahankan jenis dan
jumlah persediaan sesuai kebutuhan pelayanan, melalui pengaturan
sistem pesanan atau pengadaan, penyimpanan dan pengeluaran. Hal
ini bertujuan untuk menghindari terjadinya kelebihan, kekurangan,
kekosongan, kerusakan, kadaluwarsa, kehilangan serta
pengembalian pesanan. Pengendalian persediaan dilakukan
menggunakan kartu stok baik dengan cara manual atau elektronik.
Kartu stok sekurang- kurangnya memuat nama Obat, tanggal
kadaluwarsa, jumlah pemasukan, jumlah pengeluaran dan sisa
persediaan.
G. Pencatatan dan Pelaporan
Pencatatan dilakukan pada setiap proses pengelolaan Sediaan
Farmasi, Alat Kesehatan, dan Bahan Medis Habis Pakai meliputi

pengadaan (surat pesanan, faktur), penyimpanan (kartu stok),
penyerahan (nota atau struk penjualan) dan pencatatan lainnya
disesuaikan dengan kebutuhan.
Pelaporan terdiri dari pelaporan internal dan eksternal.
Pelaporan internal merupakan pelaporan yang digunakan untuk
kebutuhan manajemen Apotek, meliputi keuangan, barang dan
laporan lainnya. Pelaporan eksternal merupakan pelaporan yang
dibuat untuk memenuhi kewajiban sesuai dengan ketentuan
peraturan perundang-undangan, meliputi pelaporan narkotika,
psikotropika dan pelaporan lainnya.
2. Pelayanan Farmasi Klinik
Pelayanan farmasi klinik di Apotek merupakan bagian dari
Pelayanan Kefarmasian yang langsung dan bertanggung jawab kepada
pasien berkaitan dengan Sediaan Farmasi, Alat Kesehatan, dan Bahan
Medis Habis Pakai dengan maksud mencapai hasil yang pasti untuk
meningkatkan kualitas hidup pasien.
Pelayanan farmasi klinik meliputi: pengkajian dan pelayanan
Resep; dispensing; Pelayanan Informasi Obat (PIO); konseling;
Pelayanan Kefarmasian di rumah (home pharmacy care); Pemantauan
Terapi Obat (PTO); dan Monitoring Efek Samping Obat (MESO).
A. Pengkajian dan Pelayanan Resep
Kegiatan pengkajian Resep meliputi administrasi, kesesuaian
farmasetik dan pertimbangan klinis.

Kajian administratif meliputi :
1) Nama pasien, umur, jenis kelamin, berat dan tinggi badan
2) Nama dokter, nomor Surat Izin Praktik (SIP), alamat, nomor
telepon dan paraf; dan
3) Tanggal penulisan Resep.
Kajian kesesuaian farmasetik meliputi :
1) Nama obat
2) Bentuk dan kekuatan sediaan
3) Kesesuaian obat
4) Stabilitas obat
5) Kompatibilitas (ketercampuran Obat).
6) Aturan dan cara penggunaan
Pertimbangan klinis meliputi :
1) Ketepatan indikasi dan dosis obat;
2) Ketepatan waktu penggunaan obat
3) Duplikasi dan/atau polifarmasi;
4) Reaksi Obat yang tidak diinginkan (alergi, efek samping Obat,
manifestasi klinis lain);
5) Kontra indikasi; dan
6) Interaksi obat.
Jika ditemukan adanya ketidaksesuaian dari hasil pengkajian
maka Apoteker harus menghubungi dokter penulis resep. Pelayanan
resep dimulai dari penerimaan, pemeriksaan ketersediaan, penyiapan

sediaan Farmasi, Alat Kesehatan, dan Bahan Medis Habis Pakai
termasuk peracikan obat, pemeriksaan, penyerahan disertai
pemberian informasi. Pada setiap tahap alur pelayanan Resep
dilakukan upaya pencegahan terjadinya kesalahan pemberian obat
(medication error).
B. Dispensing
Dispensing terdiri dari penyiapan, penyerahan dan pemberian
informasi Obat. Setelah melakukan pengkajian Resep dilakukan hal
sebagai berikut :
1) Menyiapkan Obat sesuai dengan permintaan Resep :
a) menghitung kebutuhan jumlah Obat sesuai dengan Resep;
b) mengambil Obat yang dibutuhkan pada rak penyimpanan
dengan memperhatikan nama Obat, tanggal kadaluwarsa dan
keadaan fisik Obat.
2) Melakukan peracikan Obat bila diperlukan
3) Memberikan etiket sekurang-kurangnya meliputi:
a) warna putih untuk Obat dalam/oral;
b) warna biru untuk Obat luar dan suntik;
c) menempelkan label “kocok dahulu” pada sediaan bentuk
suspensi atau emulsi.
4) Memasukkan obat ke dalam wadah yang tepat dan terpisah untuk
Obat yang berbeda untuk menjaga mutu obat dan menghindari
penggunaan yang salah.

Setelah penyiapan obat dilakukan hal sebagai berikut :
1) Sebelum obat diserahkan kepada pasien harus dilakukan
pemeriksaan kembali mengenai penulisan nama pasien pada
etiket, cara penggunaan serta jenis dan jumlah obat (kesesuaian
antara penulisan etiket dengan Resep);
2) Memanggil nama dan nomor tunggu pasien;
3) Memeriksa ulang identitas dan alamat pasien;
4) Menyerahkan obat yang disertai pemberian informasi obat;
5) Memberikan informasi cara penggunaan obat dan hal-hal yang
terkait dengan obat antara lain manfaat obat, makanan dan
minuman yang harus dihindari, kemungkinan efek samping,
cara penyimpanan obat dan lain-lain;
6) Penyerahan obat kepada pasien hendaklah dilakukan dengan
cara yang baik, mengingat pasien dalam kondisi tidak sehat
mungkin emosinya tidak stabil;
7) Memastikan bahwa yang menerima obat adalah pasien atau
keluarganya;
8) Membuat salinan Resep sesuai dengan Resep asli dan diparaf
oleh Apoteker (apabila diperlukan);
9) Menyimpan Resep pada tempatnya;
10) Apoteker membuat catatan pengobatan pasien.
Apoteker di Apotek juga dapat melayani obat non resep atau
pelayanan swamedikasi. Apoteker harus memberikan edukasi

kepada pasien yang memerlukan obat non Resep untuk penyakit
ringan dengan memilihkan Obat bebas atau bebas terbatas yang
sesuai.
C. Pelayanan Informasi Obat (PIO)
Pelayanan Informasi Obat merupakan kegiatan yang dilakukan
oleh Apoteker dalam pemberian informasi mengenai Obat yang
tidak memihak, dievaluasi dengan kritis dan dengan bukti terbaik
dalam segala aspek penggunaan Obat kepada profesi kesehatan lain,
pasien atau masyarakat. Informasi mengenai Obat termasuk Obat
Resep, Obat bebas dan herbal.
Informasi meliputi dosis, bentuk sediaan, formulasi khusus, rute
dan metoda pemberian, farmakokinetik, farmakologi, terapeutik dan
alternatif, efikasi, keamanan penggunaan pada ibu hamil dan
menyusui, efek samping, interaksi, stabilitas, ketersediaan, harga,
sifat fisika atau kimia dari Obat dan lain-lain.
Kegiatan Pelayanan Informasi Obat di Apotek meliputi :
1) Menjawab pertanyaan baik lisan maupun tulisan;
2) Membuat dan menyebarkan buletin/brosur/leaflet, pemberdayaan
masyarakat (penyuluhan);
3) Memberikan informasi dan edukasi kepada pasien;
4) Memberikan pengetahuan dan keterampilan kepada mahasiswa
farmasi yang sedang praktik profesi;
5) Melakukan penelitian penggunaan Obat;

6) Membuat atau menyampaikan makalah dalam forum ilmiah;
7) Melakukan program jaminan mutu.
Pelayanan Informasi Obat harus didokumentasikan untuk
membantu penelusuran kembali dalam waktu yang relatif singkat.
Hal-hal yang harus diperhatikan dalam dokumentasi pelayanan
Informasi Obat :
1) Topik Pertanyaan;
2) Tanggal dan waktu Pelayanan Informasi Obat diberikan;
3) Metode Pelayanan Informasi Obat (lisan, tertulis, lewat telepon);
4) Data pasien (umur, jenis kelamin, berat badan, informasi lain
seperti riwayat alergi, apakah pasien sedang hamil/menyusui, data
laboratorium);
5) Uraian pertanyaan;
6) Jawaban pertanyaan;
7) Referensi;
8) Metode pemberian jawaban (lisan, tertulis, pertelepon) dan data
Apoteker yang memberikan Pelayanan Informasi Obat.
D. Konseling
Konseling merupakan proses interaktif antara Apoteker dengan
pasien/keluarga untuk meningkatkan pengetahuan, pemahaman,
kesadaran dan kepatuhan sehingga terjadi perubahan perilaku dalam
penggunaan Obat dan menyelesaikan masalah yang dihadapi pasien.
Untuk mengawali konseling, Apoteker menggunakan three prime

questions. Apabila tingkat kepatuhan pasien dinilai rendah, perlu
dilanjutkan dengan metode Health Belief Model. Apoteker harus
melakukan verifikasi bahwa pasien atau keluarga pasien sudah
memahami Obat yang digunakan.
Kriteria pasien/keluarga pasien yang perlu diberi konseling :
1) Pasien kondisi khusus (pediatri, geriatri, gangguan fungsi hati
dan/atau ginjal, ibu hamil dan menyusui).
2) Pasien dengan terapi jangka panjang/penyakit kronis (misalnya:
TB, DM, AIDS, epilepsi).
3) Pasien yang menggunakan Obat dengan instruksi khusus
(penggunaan kortikosteroid dengan tappering down/off).
4) Pasien yang menggunakan Obat dengan indeks terapi sempit
(digoksin, fenitoin, teofilin).
5) Pasien dengan polifarmasi; pasien menerima beberapa Obat untuk
indikasi penyakit yang sama. Dalam kelompok ini juga termasuk
pemberian lebih dari satu Obat untuk penyakit yang diketahui
dapat disembuhkan dengan satu jenis Obat.
6) Pasien dengan tingkat kepatuhan rendah.
Tahap kegiatan konseling :
1) Membuka komunikasi antara Apoteker dengan pasien
2) Menilai pemahaman pasien tentang penggunaan Obat melalui
Three Prime Questions, yaitu:
a) Apa yang disampaikan dokter tentang Obat Anda?

b) Apa yang dijelaskan oleh dokter tentang cara pemakaian Obat
Anda?
c) Apa yang dijelaskan oleh dokter tentang hasil yang diharapkan
setelah Anda menerima terapi Obat tersebut?
3) Menggali informasi lebih lanjut dengan memberi kesempatan
kepada pasien untuk mengeksplorasi masalah penggunaan Obat
4) Memberikan penjelasan kepada pasien untuk menyelesaikan
masalah penggunaan Obat
5) Melakukan verifikasi akhir untuk memastikan pemahaman pasien
Apoteker mendokumentasikan konseling dengan meminta tanda
tangan pasien sebagai bukti bahwa pasien memahami informasi yang
diberikan dalam konseling.
E. Pelayanan Kefarmasian di Rumah (home pharmacy care)
Apoteker sebagai pemberi layanan diharapkan juga dapat
melakukan Pelayanan Kefarmasian yang bersifat kunjungan rumah,
khususnya untuk kelompok lansia dan pasien dengan pengobatan
penyakit kronis lainnya. Jenis Pelayanan Kefarmasian di rumah yang
dapat dilakukan oleh Apoteker, meliputi :
1) Penilaian/pencarian (assessment) masalah yang berhubungan
dengan pengobatan
2) Identifikasi kepatuhan pasien
3) Pendampingan pengelolaan Obat dan/atau alat kesehatan di
rumah, misalnya cara pemakaian Obat asma, penyimpanan insulin

4) Konsultasi masalah Obat atau kesehatan secara umum
5) Monitoring pelaksanaan, efektifitas dan keamanan penggunaan
Obat berdasarkan catatan pengobatan pasien
6) Dokumentasi pelaksanaan Pelayanan Kefarmasian di rumah.
F. Pemantauan Terapi Obat (PTO)
Merupakan proses yang memastikan bahwa seorang pasien
mendapatkan terapi Obat yang efektif dan terjangkau dengan
memaksimalkan efikasi dan meminimalkan efek samping.
Kriteria pasien :
1) Anak-anak dan lanjut usia, ibu hamil dan menyusui.
2) Menerima Obat lebih dari 5 (lima) jenis.
3) Adanya multidiagnosis.
4) Pasien dengan gangguan fungsi ginjal atau hati.
5) Menerima Obat dengan indeks terapi sempit.
6) Menerima Obat yang sering diketahui menyebabkan reaksi Obat
yang merugikan.
Kegiatan :
1) Memilih pasien yang memenuhi kriteria.
2) Mengambil data yang dibutuhkan yaitu riwayat pengobatan
pasien yang terdiri dari riwayat penyakit, riwayat penggunaan
Obat dan riwayat alergi; melalui wawancara dengan pasien atau
keluarga pasien atau tenaga kesehatan lain

3) Melakukan identifikasi masalah terkait Obat. Masalah terkait
Obat antara lain adalah adanya indikasi tetapi tidak diterapi,
pemberian Obat tanpa indikasi, pemilihan Obat yang tidak tepat,
dosis terlalu tinggi, dosis terlalu rendah, terjadinya reaksi Obat
yang tidak diinginkan atau terjadinya interaksi Obat
4) Apoteker menentukan prioritas masalah sesuai kondisi pasien dan
menentukan apakah masalah tersebut sudah atau berpotensi akan
terjadi
5) Memberikan rekomendasi atau rencana tindak lanjut yang berisi
rencana pemantauan dengan tujuan memastikan pencapaian efek
terapi dan meminimalkan efek yang tidak dikehendaki
6) Hasil identifikasi masalah terkait Obat dan rekomendasi yang
telah dibuat oleh Apoteker harus dikomunikasikan dengan tenaga
kesehatan terkait untuk mengoptimalkan tujuan terapi.
7) Melakukan dokumentasi pelaksanaan pemantauan terapi Obat.
G. Monitoring Efek Samping Obat (MESO)
Merupakan kegiatan pemantauan setiap respon terhadap Obat
yang merugikan atau tidak diharapkan yang terjadi pada dosis
normal yang digunakan pada manusia untuk tujuan profilaksis,
diagnosis dan terapi atau memodifikasi fungsi fisiologis.
Kegiatan :
a. Mengidentifikasi Obat dan pasien yang mempunyai resiko tinggi
mengalami efek samping Obat.

b. Mengisi formulir Monitoring Efek Samping Obat (MESO)
c. Melaporkan ke Pusat Monitoring Efek Samping Obat Nasional.
2.7 Sumber Daya Kefarmasian (5)
1. Sumber Daya Manusia
Pelayanan Kefarmasian di Apotek diselenggarakan oleh Apoteker,
dapat dibantu oleh Apoteker pendamping dan/atau Tenaga Teknis
Kefarmasian yang memiliki Surat Tanda Registrasi dan Surat Izin
Praktik. Dalam melakukan Pelayanan Kefarmasian Apoteker harus
memenuhi kriteria :
a. Persyaratan administrasi
1) Memiliki ijazah dari institusi pendidikan farmasi yang
terakreditasi
2) Memiliki Surat Tanda Registrasi Apoteker (STRA)
3) Memiliki sertifikat kompetensi yang masih berlaku
4) Memiliki Surat Izin Praktik Apoteker (SIPA)
b. Menggunakan atribut praktik antara lain baju praktik, tanda
pengenal.
c. Wajib mengikuti pendidikan berkelanjutan/Continuing Professional
Development (CPD) dan mampu memberikan pelatihan yang
berkesinambungan.
d. Apoteker harus mampu mengidentifikasi kebutuhan akan
pengembangan diri, baik melalui pelatihan, seminar, workshop,
pendidikan berkelanjutan atau mandiri.
e. Harus memahami dan melaksanakan serta patuh terhadap peraturan
perundang undangan, sumpah Apoteker, standar profesi (standar
pendidikan, standar pelayanan, standar kompetensi dan kode etik)
yang berlaku.
Dalam melakukan Pelayanan Kefarmasian seorang Apoteker harus
menjalankan peran yaitu :
a. Pemberi layanan
Apoteker sebagai pemberi pelayanan harus berinteraksi dengan
pasien. Apoteker harus mengintegrasikan pelayanannya pada sistem
pelayanan kesehatan secara berkesinambungan.
b. Pengambil keputusan
Apoteker harus mempunyai kemampuan dalam mengambil
keputusan dengan menggunakan seluruh sumber daya yang ada
secara efektif dan efisien.
c. Komunikator
Apoteker harus mampu berkomunikasi dengan pasien maupun
profesi kesehatan lainnya sehubungan dengan terapi pasien. Oleh
karena itu harus mempunyai kemampuan berkomunikasi yang baik.

d. Pemimpin
Apoteker diharapkan memiliki kemampuan untuk menjadi
pemimpin. Kepemimpinan yang diharapkan meliputi keberanian
mengambil keputusan yang empati dan efektif, serta kemampuan
mengkomunikasikan dan mengelola hasil keputusan.
e. Pengelola
Apoteker harus mampu mengelola sumber daya manusia, fisik,
anggaran dan informasi secara efektif. Apoteker harus mengikuti
kemajuan teknologi informasi dan bersedia berbagi informasi
tentang Obat dan hal-hal lain yang berhubungan dengan Obat.
f. Pembelajar seumur hidup
Apoteker harus terus meningkatkan pengetahuan, sikap dan
keterampilan profesi melalui pendidikan berkelanjutan (Continuing
Professional Development/CPD).
g. Peneliti
Apoteker harus selalu menerapkan prinsip/kaidah ilmiah dalam
mengumpulkan informasi Sediaan Farmasi dan Pelayanan
Kefarmasian dan memanfaatkannya dalam pengembangan dan
pelaksanaan Pelayanan Kefarmasian.
2. Sarana dan Prasarana
Apotek harus mudah diakses oleh masyarakat. Sarana dan
prasarana Apotek dapat menjamin mutu Sediaan Farmasi, Alat

Kesehatan, dan Bahan Medis Habis Pakai serta kelancaran praktik
Pelayanan Kefarmasian.
Sarana dan prasarana yang diperlukan untuk menunjang Pelayanan
Kefarmasian di Apotek meliputi sarana yang memiliki fungsi :
a. Ruang penerimaan Resep
Ruang penerimaan Resep sekurang-kurangnya terdiri dari
tempat penerimaan Resep, 1 (satu) set meja dan kursi, serta 1 (satu)
set komputer. Ruang penerimaan Resep ditempatkan pada bagian
paling depan dan mudah terlihat oleh pasien.
b. Ruang pelayanan Resep dan peracikan (produksi sediaan secara
terbatas)
Ruang pelayanan Resep dan peracikan atau produksi sediaan
secara terbatas meliputi rak Obat sesuai kebutuhan dan meja
peracikan. Di ruang peracikan sekurang-kurangnya disediakan
peralatan peracikan, timbangan Obat, air minum (air mineral) untuk
pengencer, sendok Obat, bahan pengemas Obat, lemari pendingin,
termometer ruangan, blanko salinan Resep, etiket dan label Obat.
Ruang ini diatur agar mendapatkan cahaya dan sirkulasi udara yang
cukup, dapat dilengkapi dengan pendingin ruangan (air conditioner).
c. Ruang penyerahan Obat
Ruang penyerahan Obat berupa konter penyerahan Obat yang
dapat digabungkan dengan ruang penerimaan Resep.

d. Ruang konseling
Ruang konseling sekurang-kurangnya memiliki satu set meja
dan kursi konseling, lemari buku, buku-buku referensi, leaflet,
poster, alat bantu konseling, buku catatan konseling dan formulir
catatan pengobatan pasien.
e. Ruang penyimpanan Sediaan Farmasi, Alat Kesehatan, dan Bahan
Medis Habis Pakai
Ruang penyimpanan harus memperhatikan kondisi sanitasi,
temperatur, kelembaban, ventilasi, pemisahan untuk menjamin mutu
produk dan keamanan petugas. Ruang penyimpanan harus
dilengkapi dengan rak/lemari Obat, pallet, pendingin ruangan (AC),
lemari pendingin, lemari penyimpanan khusus narkotika dan
psikotropika, lemari penyimpanan Obat khusus, pengukur suhu dan
kartu suhu.
f. Ruang arsip
Ruang arsip dibutuhkan untuk menyimpan dokumen yang
berkaitan dengan pengelolaan Sediaan Farmasi, Alat Kesehatan, dan
Bahan Medis Habis Pakai serta Pelayanan Kefarmasian dalam
jangka waktu tertentu.
2.8 Penggolongan Obat Menurut Undang-Undang
Obat adalah bahan atau paduan bahan, termasuk produk biologi yang
digunakan untuk mempengaruhi atau menyelidiki sistem fisiologi atau

keadaan patologi dalam rangka penetapan diagnosis, pencegahan,
penyembuhan, pemulihan, peningkatan kesehatan dan kontrasepsi untuk
manusia.(1)
Penggolongan obat itu dimaksudkan untuk peningkatan keamanan dan
ketepatan penggunaan serta pengamanan distribusi, maka pemerintah
menggolongkan obat menjadi :
1. Obat Bebas (6)
Obat bebas adalah obat yang dijual bebas di pasaran dan dapat
dibeli tanpa resep dokter. Tanda khusus untuk obat bebas adalah berupa
lingkaran berwarna hijau dengan garis tepi berwarna hitam. Contoh :
Parasetamol, Antasida.
Gambar 1. Penandaan Obat Bebas
2. Obat Bebas Terbatas (6)
Obat bebas terbatas adalah obat yang dijual dan dapat dibeli tanpa
dengan resep dokter, tapi disertai dengan tanda peringatan. Tanda
khusus untuk obat ini adalah lingkaran berwarna biru dengan garis tepi
berwarna hitam. Contoh: Antimo.
Gambar 2. Penandaan Obat Bebas Terbatas

Khusus untuk obat bebas terbatas, selain terdapat tanda khusus
lingkaran biru, diberi pula tanda peringatan untuk aturan pakai obat,
karena hanya dengan takaran dan kemasan tertentu, obat ini aman
dipergunakan untuk pengobatan sendiri. Tanda peringatan berupa
empat persegi panjang dengan hurup putih pada dasar hitam yang
terdiri dari 6 macam, yaitu :
Gambar 3. Tanda Peringatan pada Obat Bebas Terbatas
3. Obat Keras (6)
Obat keras adalah obat yang hanya dapat diperoleh dengan resep
dokter. Ciri-cirinya adalah bertanda lingkaran bulat merah dengan garis
tepi berwarna hitam, dengan hurup K ditengah yang menyentuh garis
tepi. Obat ini hanya boleh dijual di Apotek dan harus dengan resep
dokter pada saat membelinya.

Contoh: Ampisilin
Gambar 4. Penandaan Obat Keras
4. Obat Narkotika
Narkotika adalah zat atau obat yang berasal dari tanaman atau
bukan tanaman, baik sintetis maupun semisintetis, yang dapat
menyebabkan penurunan atau perubahan kesadaran, hilangnya rasa,
mengurangi sampai menghilangkan rasa nyeri, dan dapat menimbulkan
ketergantungan. (7)
Gambar 5. Penandaan Obat Narkotika
Narkotika menurut Undang-Undang Republik Indonesia Nomor
35 Tahun 2009 Tentang Narkotika digolongkan ke dalam :
a. Narkotika Golongan I;
Narkotika Golongan I adalah Narkotika yang hanya dapat
digunakan untuk tujuan pengembangan ilmu pengetahuan dan tidak
digunakan dalam terapi, serta mempunyai potensi sangat tinggi

mengakibatkan ketergantungan. Narkotika Golongan I dilarang
digunakan untuk kepentingan pelayanan kesehatan. Dalam jumlah
terbatas, Narkotika Golongan I dapat digunakan untuk kepentingan
pengembangan ilmu pengetahuan dan teknologi dan untuk reagensia
diagnostik, serta reagensia laboratorium setelah mendapatkan
persetujuan Menteri atas rekomendasi Kepala Badan Pengawas Obat
dan Makanan. (8)
Contoh : etorfina, heroina, tiofentanil, DET, DMT, amfetamina,
asetilfentanil.(9)
b. Narkotika Golongan II; dan
Narkotika Golongan II adalah Narkotika berkhasiat pengobatan
digunakan sebagai pilihan terakhir dan dapat digunakan dalam terapi
dan/atau untuk tujuan pengembangan ilmu pengetahuan serta
mempunyai potensi tinggi mengakibatkan ketergantungan. (8)
Contoh : alfametadol, anileridina, benzetidin, diampromida,
difenoksin, fentanil, metadona. (9)
c. Narkotika Golongan III.
Narkotika Golongan III adalah Narkotika berkhasiat pengobatan
dan banyak digunakan dalam terapi dan/atau untuk tujuan
pengembangan ilmu pengetahuan serta mempunyai potensi ringan
mengakibatkan ketergantungan.(8)
Contoh : asetildihidrokodeina, etilmorfina, kodeina, nikokodina,
polkodina, propiram, bufrenorfina. (9)

5. Obat Psikotropika
Psikotropika adalah zat atau obat, baik alamiah maupun sintetis
bukan narkotika, yang berkhasiat psikoaktif melalui pengaruh selektif
pada susunan saraf pusat yang menyebabkan perubahan khas pada
aktivitas mental dan perilaku.
Psikotropika yang mempunyai potensi mengakibatkan sindroma
ketergantungan digolongkan menjadi : (10)
a) psikotropika golongan I;
Psikotropika golongan I adalah psikotropika yang hanya dapat
digunakan untuk tujuan ilmu pengetahuan dan tidak digunakan
dalam terapi, serta mempunyai potensi amat kuat mengakibatkan
sindroma ketergantungan.
Contoh : brolamfetamina, etisiklidina, etriptamina, psilosibina,
rolisiklidina, tenamfetamina, tenoksilidina.
b) psikotropika golongan II;
Psikotropika golongan II adalah psikotropika yang berkhasiat
pengobat-an dan dapat digunakan dalam terapi dan/atau untuk tujuan
ilmu penge-tahuan serta mempunyai potensi kuat mengakibatkan
sindroma ketergantungan.
Contoh: fenetilina, fenmetrazina, fensiklidina, levamfetamina,
amineptina, metilfenidat, sekobarbital. (11)

c) psikotropika golongan III;
Psikotropika golongan III adalah psikotropika yang berkhasiat
pengobatan dan banyak digunakan dalam terapi dan/atau untuk
tujuan ilmu pengetahuan serta mempunyai potensi sedang
mengakibatkan sindroma ketergantungan.
Contoh : amobarbital, buprenofrina, butalbital, flunitrazepam,
glutetimida, katina, pentazosina.
d) psikotropika golongan IV.
Psikotropika golongan IV adalah psikotropika yang berkhasiat
pengobat-an dan sangat luas digunakan dalam terapi dan/atau untuk
tujuan ilmu pengetahuan serta mempunyai potensi ringan
mengakibatkan sindroma ketergantungan.
Contoh : alprazolam, aminoreks, diazepam, estazolam,
fenobarbital, flurazepam, lorazepam. (11)
6. Daftar Obat Wajib Apotek (DOWA)
Obat Wajib Apotek (OWA) adalah beberapa obat keras yang dapat
diserahkan tanpa resep Dokter namun harus diserahkan oleh Apoteker
di Apotek. Pemilihan dan penggunaan obat DOWA harus dengan
bimbingan Apoteker. Daftar Obat Wajib Apotek yang dikeluarkan
berdasarkan keputusan Menteri Kesehatan sampai saat ini sudah ada 3
daftar obat yang diperbolehkan diserahkan tanpa resep dokter.
Peraturan mengenai Daftar Obat Wajib Apotek tercantum dalam : (6)

1. Keputusan Menteri Kesehatan nomor 347/Menkes/SK/VII/1990
tentang Obat Wajib Apotek berisi Daftar Obat Wajib Apotek No. 1.
Contoh : Metoklopramid HCl, Metampiron, Asam mefenamat.
2. Keputusan Menteri Kesehatan nomor 924/Menkes/Per/X/1993
tentang Daftar Obat Wajib Apotek No. 2.
Contoh : Ibuprofen, Omeprazole, Sucralfate.
3. Keputusan Menteri Kesehatan nomor 1176/Menkes/SK/X/1999
tentang Daftar Obat Wajib Apotek No. 3.
Contoh : Ranitidin, Alopurinol, Natrium diklofenak.
7. Obat Esensial (12)
Obat esensial adalah obat terpilih yang paling dibutuhkan untuk
pelayanan kesehatan, mencakup upaya diagnosis, profilaksis, terapi dan
rehabilitasi, yang diupayakan tersedia di fasilitas kesehatan sesuai
dengan fungsi dan tingkatnya.
Pemilihan Obat Esensial
1) Kriteria Pemilihan Obat Esensial
Pemilihan obat esensial didasarkan atas kriteria berikut:
a) Memiliki rasio manfaat-resiko (benefit-risk ratio) yang paling
menguntungkan penderita.
b) Mutu terjamin, termasuk stabilitas dan bioavailabilitas.
c) Praktis dalam penyimpanan dan pengangkutan.

d) Praktis dalam penggunaan dan penyerahan yang disesuaikan
dengan tenaga, sarana, dan fasilitas kesehatan.
e) Menguntungkan dalam hal kepatuhan dan penerimaan oleh
penderita.
f) Memiliki rasio manfaat-biaya (benefit-cost ratio) yang tertinggi
berdasarkan biaya langsung dan tidak langsung.
g) Bila terdapat lebih dari satu pilihan yang memiliki efek terapi
yang serupa, pilihan dijatuhkan pada:
✓ Obat yang sifatnya paling banyak diketahui berdasarkan data
ilmiah;
✓ Obat dengan sifat farmakokinetik yang diketahui paling
menguntungkan;
✓ Obat yang stabilitasnya lebih baik;
✓ Mudah diperoleh;
✓ Obat yang telah dikenal.
h) Obat jadi kombinasi tetap, harus memenuhi kriteria berikut:
✓ Obat hanya bermanfaat bagi penderita dalam bentuk
kombinasi tetap;
✓ Kombinasi tetap harus menunjukkan khasiat dan keamanan
yang lebih tinggi daripada masing-masing komponen;
✓ Perbandingan dosis komponen kombinasi tetap merupakan
perbandingan yang tepat untuk sebagian besar penderita yang
memerlukan kombinasi tersebut;

✓ Kombinasi tetap harus meningkatkan rasio manfaat-biaya
(benefit-cost ratio);
✓ Untuk antibiotik kombinasi tetap harus dapat mencegah atau
mengurangi terjadinya resistensi dan efek merugikan lainnya.
2) Kriteria Penambahan dan Pengurangan
a) Dalam hal penambahan obat baru perlu dipertimbangkan untuk
menghapus obat dengan indikasi yang sama yang tidak lagi
merupakan pilihan, kecuali ada alasan kuat untuk
mempertahankannya.
b) Obat program diusulkan oleh pengelola program dan akan dinilai
sesuai kriteria pemilihan obat esensial.
c) Dalam pelaksanaan revisi seluruh obat yang ada dalam DOEN
edisi sebelumnya dikaji oleh Komite Nasional (Komnas)
Penyusunan DOEN, hal ini memungkinkan untuk mengeluarkan
obat-obat yang dianggap sudah tidak efektif lagi atau sudah ada
pengganti yang lebih baik.
d) Untuk obat yang sulit diperoleh di pasaran, tetapi esensial, maka
akan tetap dicantumkan dalam DOEN. Selanjutnya diupayakan
Pemerintah untuk menjamin ketersediaannya.
e) Obat yang baru diusulkan harus memiliki bukti ilmiah terkini
(evidence based medicine), telah jelas efikasi dan keamanan, serta
keterjangkauan harganya. Dalam hal ini obat yang telah tersedia
dalam nama generik menjadi prioritas pemilihan.

8. Obat Generik
Obat Generik adalah obat dengan nama resmi International Non
Propietary Names (INN) yang ditetapkan dalam Farmakope Indonesia
atau buku standar lainnya untuk zat berkhasiat yang dikandungnya.
Contoh : Asam Mefenamat, Cetirizin, Simvastatin, Metformin dan
Furosemid. (13)
Gambar 6. Penandaan Obat Generik
9. Obat Paten
Obat Paten adalah obat yang masih memiliki hak paten. Contoh :
Norvask, Amoxil.(13)
10. Obat Generik Bermerek/Bernama Dagang
Obat Generik Bermerek/Bernama Dagang adalah obat generik
dengan nama dagang yang menggunakan nama milik produsen obat
yang bersangkutan. Contoh: Voltaren, Divoltar dan Voltadex. (13)
11. Obat-Obat Tertentu
Obat-Obat Tertentu yang Sering Disalahgunakan, yang
selanjutnya disebut dengan Obat-Obat Tertentu, adalah obat-obat yang
bekerja di sistem susunan syaraf pusat selain Narkotika dan
Psikotropika, yang pada penggunaan di atas dosis terapi dapat

menyebabkan ketergantungan dan perubahan khas pada aktivitas
mental dan perilaku. Pengaturan Obat-Obat Tertentu terdiri atas obat-
obat yang mengandung : (14)
a. Tramadol;
b. Triheksifenidil;
c. Klorpromazin;
d. Amitriptilin; dan/atau
e. Haloperidol.
Obat-Obat Tertentu hanya dapat digunakan untuk kepentingan
pelayanan kesehatan dan/atau ilmu pengetahuan.
12. Prekursor (15)
Prekursor adalah zat atau bahan pemula atau bahan kimia yang
dapat digunakan dalam pembuatan Narkotika dan Psikotropika.
Pengaturan Prekursor dalam Peraturan Pemerintah ini meliputi segala
kegiatan yang berhubungan dengan pengadaan dan penggunaan
Prekursor untuk keperluan industri farmasi, industri non farmasi, dan
pengembangan ilmu pengetahuan dan teknologi. Pengaturan
Prekursor bertujuan untuk :
a. melindungi masyarakat dari bahaya penyalahgunaan Prekursor;
b. mencegah dan memberantas peredaran gelap Prekursor;
c. mencegah terjadinya kebocoran dan penyimpangan Prekursor; dan
d. menjamin ketersediaan Prekursor untuk industri farmasi, industri
non farmasi, dan pengembangan ilmu pengetahuan dan teknologi.

Prekursor digolongkan dalam Prekursor Tabel I dan Prekursor
Tabel II. Prekursor dalam penggolongan Tabel I merupakan bahan
awal dan pelarut yang sering digunakan dan diawasi lebih ketat
dibandingkan Prekursor dalam penggolongan pada Tabel II.
Tabel 1. Prekursor Tabel I
No Golongan Dan Jenis Prekursor No Golongan Dan Jenis Prekursor
3,4-Methylenedioxyphenyl-2-
1 Acetic Anhydride 8
propanone
2 N-Acetylanthranilic Acid 9 Norephedrine
3 Ephedrine 10 1-Phenyl-2-Propanone
4 Ergometrine 11 Piperonal
5 Ergotamine 12 Potassium Permanganat
6 Isosafrole 13 Pseudoephedrine
7 Lysergic Acid 14 Safrole
Tabel 2. Prekursor Tabel II
No Golongan Dan Jenis Prekursor No Golongan Dan Jenis Prekursor
1 Acetone 6 Phenylacetic Acid

2 Anthranilic Acid 7 Piperidine
3 Ethyl Ether 8 Sulphuric Acid
4 Hydrochloric Acid 9 Toluene
5 Methyl Ethyl Ketone
2.9 Peredaran, Penyimpanan, Pemusnahan, dan Pelaporan
Narkotika, Psikotropika, Dan Prekursor Farmasi
2.9.1 Peredaran(16)
Peredaran Narkotika, Psikotropika, dan Prekursor Farmasi terdiri
dari Penyaluran dan Penyerahan.
A. Penyaluran
Penyaluran Narkotika, Psikotropika, dan Prekursor Farmasi wajib
memenuhi Cara Distribusi Obat yang Baik sesuai dengan ketentuan
peraturan perundang-undangan. Penyaluran Narkotika, Psikotropika,
dan Prekursor Farmasi hanya dapat dilakukan berdasarkan :
a. Surat Pesanan
Surat pesanan hanya dapat berlaku untuk masing-masing
Narkotika, Psikotropika, atau Prekursor Farmasi. Surat pesanan
Narkotika hanya dapat digunakan untuk 1 (satu) jenis Narkotika.
Surat pesanan Psikotropika atau Prekursor Farmasi hanya dapat
digunakan untuk 1 (satu) atau beberapa jenis Psikotropika atau
Prekursor Farmasi. Surat pesanan harus terpisah dari pesanan barang
lain.
b. Laporan Pemakaian dan Lembar Permintaan Obat (LPLPO) untuk
pesanan dari Puskesmas.
Penyaluran Narkotika, Psikotropika, dan Prekursor Farmasi dalam
bentuk obat jadi hanya dapat dilakukan oleh :
a. Industri Farmasi kepada PBF dan Instalasi Farmasi Pemerintah;
b. PBF kepada PBF lainnya, Apotek, Instalasi Farmasi Rumah Sakit,
Instalasi Farmasi Klinik, Instalasi Farmasi Pemerintah dan Lembaga
Ilmu Pengetahuan;
c. PBF milik Negara yang memiliki Izin Khusus Impor Narkotika
kepada Industri Farmasi, untuk penyaluran Narkotika;

d. Instalasi Farmasi Pemerintah Pusat kepada Instalasi Farmasi
Pemerintah Daerah, Instalasi Farmasi Rumah Sakit milik
Pemerintah, dan Instalasi Farmasi Tentara Nasional Indonesia atau
Kepolisian; dan
e. Instalasi Farmasi Pemerintah Daerah kepada Instalasi Farmasi
Rumah Sakit milik Pemerintah Daerah, Instalasi Farmasi Klinik
milik Pemerintah Daerah, dan Puskesmas.
Selain kepada PBF lainnya, Apotek, Rumah Sakit, Instalasi
Farmasi Pemerintah dan Lembaga Ilmu Pengetahuan, PBF dapat
menyalurkan Prekursor Farmasi golongan obat bebas terbatas kepada
Toko Obat. Penyaluran Prekursor Farmasi dari PBF kepada Toko Obat,
hanya dapat dilakukan berdasarkan surat pesanan dari Tenaga Teknis
Kefarmasian.
Pengiriman Narkotika, Psikotropika, dan Prekursor Farmasi yang
dilakukan oleh Industri Farmasi, PBF, atau Instalasi Farmasi
Pemerintah harus dilengkapi dengan :
a. Surat pesanan;
b. Faktur dan/atau surat pengantar barang, paling sedikit memuat :
1) nama Narkotika, Psikotropika, dan Prekursor Farmasi;
2) bentuk sediaan;
3) kekuatan;
4) kemasan;
5) jumlah;
6) tanggal kadaluarsa; dan
7) nomor batch.
Pengiriman Narkotika, Psikotropika, dan Prekursor Farmasi yang
dilakukan melalui jasa pengangkutan hanya dapat membawa Narkotika,
Psikotropika, dan Prekursor Farmasi sesuai dengan jumlah yang
tecantum dalam surat pesanan, faktur, dan/atau surat pengantar barang
yang dibawa pada saat pengiriman.
B. Penyerahan
a. Penyerahan Narkotika, Psikotropika, dan Prekursor Farmasi hanya
dapat dilakukan dalam bentuk obat jadi.
b. Dalam hal penyerahan dilakukan kepada pasien, harus dilaksanakan
oleh Apoteker di fasilitas pelayanan kefarmasian.
c. Penyerahan dilakukan secara langsung sesuai dengan standar
pelayanan kefarmasian.
d. Dikecualikan dari ketentuan penyerahan Prekursor Farmasi yang
termasuk golongan obat bebas terbatas di Toko Obat dilakukan oleh
Tenaga Teknis Kefarmasian.
Penyerahan Narkotika dan/atau Psikotropika hanya dapat dilakukan
oleh :
1. Apotek;
2. Puskesmas;
3. Instalasi Farmasi Rumah Sakit;
4. Instalasi Farmasi Klinik; dan

5. Dokter.
Apotek hanya dapat menyerahkan Narkotika dan/atau Psikotropika kepada :
a. Apotek lainnya;
b. Puskesmas;
c. Instalasi Farmasi Rumah Sakit;
d. Instalasi Farmasi Klinik;
e. Dokter; dan
f. pasien.
Penyerahan Narkotika dan/atau Psikotropika hanya dapat dilakukan
untuk memenuhi kekurangan jumlah Narkotika dan/atau Psikotropika
berdasarkan resep yang telah diterima. Penyerahan harus berdasarkan
surat permintaan tertulis yang ditandatangani oleh Apoteker
penanggung jawab. Apotek, Puskesmas, Instalasi Farmasi Rumah Sakit,
dan Instalasi Farmasi Klinik hanya dapat menyerahkan Narkotika
dan/atau Psikotropika kepada pasien berdasarkan resep dokter.
Penyerahan Narkotika dan Psikotropika oleh Apotek kepada Dokter
hanya dapat dilakukan dalam hal :
a. Dokter menjalankan praktik perorangan dengan memberikan
Narkotika dan Psikotropika melalui suntikan; dan/atau
b. Dokter menjalankan tugas atau praktik di daerah terpencil yang tidak
ada Apotek atau sesuai dengan ketentuan peraturan perundang-
undangan.
Penyerahan harus berdasarkan surat permintaan tertulis yang
ditandatangani oleh dokter yang menangani pasien. Penyerahan
Narkotika dan Psikotropika oleh dokter kepada pasien hanya dapat
dilakukan dalam hal :
a. dokter menjalankan praktik perorangan dengan memberikan
Narkotika dan Psikotropika melalui suntikan;
b. dokter menolong orang sakit dalam keadaan darurat dengan
memberikan Narkotika melalui suntikan;
c. dokter menolong orang sakit dalam keadaan darurat dengan
memberikan Psikotropika; atau
d. dokter menjalankan tugas di daerah terpencil yang tidak ada Apotek
berdasarkan surat penugasan dari pejabat yang berwenang.
Penyerahan Prekursor Farmasi hanya dapat dilakukan oleh :
a. Apotek;
b. Puskesmas;
e. dokter; dan
f. Toko Obat.
Apotek hanya dapat menyerahkan Prekursor Farmasi golongan obat
keras kepada :
a. Apotek lainnya;
b. Puskesmas;
e. dokter; dan
f. pasien.
Apotek, Puskesmas, Instalasi Farmasi Rumah Sakit, dan Instalasi
Farmasi Klinik hanya dapat menyerahkan Prekursor Farmasi golongan
obat keras kepada pasien berdasarkan resep dokter.
Penyerahan Prekursor Farmasi golongan obat keras hanya dapat
dilakukan untuk memenuhi kekurangan jumlah Prekursor Farmasi
golongan obat keras berdasarkan resep yang telah diterima. Penyerahan
Prekursor Farmasi golongan obat bebas terbatas oleh Apotek kepada
Apotek lainnya, Puskesmas, Instalasi Farmasi Rumah Sakit, Instalasi
Farmasi Klinik, dan Toko Obat hanya dapat dilakukan untuk memenuhi
kekurangan kebutuhan harian Prekursor Farmasi golongan obat bebas
terbatas yang diperlukan untuk pengobatan. Penyerahan Prekursor
Farmasi oleh Apotek kepada dokter hanya dapat dilakukan apabila
diperlukan untuk menjalankan tugas/praktik di daerah terpencil yang
tidak ada Apotek atau sesuai dengan ketentuan peraturan perundang-
undangan.
Penyerahan harus berdasarkan surat permintaan tertulis yang
ditandatangani oleh Apoteker/Tenaga Teknis Kefarmasian penanggung
jawab atau dokter yang menangani pasien. Dikecualikan dari ketentuan,
penyerahan Prekursor Farmasi golongan obat bebas terbatas oleh

Apotek kepada Toko Obat, hanya dapat dilakukan berdasarkan surat
permintaan tertulis yang ditandatangani oleh Tenaga Teknis
Kefarmasian.
Penyerahan Prekursor Farmasi golongan obat bebas terbatas
kepada pasien harus memperhatikan kerasionalan jumlah yang
diserahkan sesuai kebutuhan terapi berdasarkan ketentuan peraturan
perundang-undangan.
2.9.2 Penyimpanan(16)
Tempat penyimpanan Narkotika, Psikotropika, dan Prekursor
Farmasi di fasilitas produksi, fasilitas distribusi, dan fasilitas pelayanan
kefarmasian harus mampu menjaga keamanan, khasiat, dan mutu
Narkotika, Psikotropika, dan Prekursor Farmasi.
Tempat penyimpanan Narkotika, Psikotropika, dan Prekursor
Farmasi dapat berupa gudang, ruangan, atau lemari khusus. Tempat
penyimpanan Narkotika dilarang digunakan untuk menyimpan barang
selain Narkotika. Tempat penyimpanan Psikotropika dilarang digunakan
untuk menyimpan barang selain Psikotropika.Tempat penyimpanan
Prekursor Farmasi dalam bentuk bahan baku dilarang digunakan untuk
menyimpan barang selain Prekursor Farmasi dalam bentuk bahan
baku.Gudang khusus harus memenuhi persyaratan sebagai berikut :
a. dinding dibuat dari tembok dan hanya mempunyai pintu yang
dilengkapi dengan pintu jeruji besi dengan 2 (dua) buah kunci yang
berbeda;
b. langit-langit dapat terbuat dari tembok beton atau jeruji besi;
c. jika terdapat jendela atau ventilasi harus dilengkapi dengan jeruji besi;
d. gudang tidak boleh dimasuki oleh orang lain tanpa izin Apoteker
penanggung jawab; dan
e. kunci gudang dikuasai oleh Apoteker penanggung jawab dan pegawai
lain yang dikuasakan.
Ruang khusus harus memenuhi syarat sebagai berikut:
a. dinding dan langit-langit terbuat dari bahan yang kuat;
b. jika terdapat jendela atau ventilasi harus dilengkapi dengan jeruji besi;
c. mempunyai satu pintu dengan 2 (dua) buah kunci yang berbeda;
d. kunci ruang khusus dikuasai oleh Apoteker penanggung
jawab/Apoteker yang ditunjuk dan pegawai lain yang dikuasakan; dan
e. tidak boleh dimasuki oleh orang lain tanpa izin Apoteker penanggung
jawab/Apoteker yang ditunjuk.
Lemari khusus harus memenuhi syarat sebagai berikut:
a. terbuat dari bahan yang kuat;
b. tidak mudah dipindahkan dan mempunyai 2 (dua) buah kunci yang
berbeda;
c. harus diletakkan dalam ruang khusus di sudut gudang, untuk Instalasi
Farmasi Pemerintah;
d. diletakkan di tempat yang aman dan tidak terlihat oleh umum, untuk
Apotek, Instalasi Farmasi Rumah Sakit, Puskesmas, Instalasi Farmasi
Klinik, dan Lembaga Ilmu Pengetahuan ; dan

e. kunci lemari khusus dikuasai oleh Apoteker penanggung
jawab/Apoteker yang ditunjuk dan pegawai lain yang dikuasakan.
Apotek, Instalasi Farmasi Rumah Sakit, Puskesmas, Instalasi
Farmasi Klinik, dan Lembaga Ilmu Pengetahuan harus memiliki tempat
penyimpanan Narkotika atau Psikotropika berupa lemari khusus. Lemari
khusus berada dalam penguasaan Apoteker penanggung jawab. Apotek,
Puskesmas, Instalasi Farmasi Rumah Sakit, Instalasi Farmasi Klinik, dan
Lembaga Ilmu Pengetahuan harus menyimpan Prekursor Farmasi dalam
bentuk obat jadi di tempat penyimpanan obat yang aman berdasarkan
analisis risiko.
2.9.3 Pemusnahan(16)
Pemusnahan Narkotika, Psikotropika, dan Prekursor Farmasi hanya
dilakukan dalam hal :
1. diproduksi tanpa memenuhi standar dan persyaratan yang berlaku
dan/atau tidak dapat diolah kembali;
2. telah kadaluarsa;
3. tidak memenuhi syarat untuk digunakan pada pelayanan kesehatan
dan/atau untuk pengembangan ilmu pengetahuan, termasuk sisa
penggunaan;
4. dibatalkan izin edarnya; atau
5. berhubungan dengan tindak pidana.

Pemusnahan dilaksanakan oleh Industri Farmasi, PBF, Instalasi
Farmasi Pemerintah, Apotek, Instalasi Farmasi Rumah Sakit, Instalasi
Farmasi Klinik, Lembaga Ilmu Pengetahuan, Dokter atau Toko Obat.
Narkotika, Psikotropika, dan Prekursor Farmasi yang memenuhi kriteria
pemusnahan yang berada di Puskesmas harus dikembalikan kepada
Instalasi Farmasi Pemerintah Daerah setempat. Instalasi Farmasi
Pemerintah yang melaksanakan pemusnahan harus melakukan
penghapusan sesuai ketentuan peraturan perundang-undangan di bidang
pengelolaan Barang Milik Negara/Daerah. Pemusnahan Narkotika,
Psikotropika, dan Prekursor Farmasi harus dilakukan dengan :
1. tidak mencemari lingkungan; dan
2. tidak membahayakan kesehatan masyarakat.
Pemusnahan Narkotika, Psikotropika, dan Prekursor Farmasi
dilakukan dengan tahapan sebagai berikut :
1. penanggung jawab fasilitas produksi/fasilitas distribusi/fasilitas
pelayanan kefarmasian/pimpinan lembaga/dokter praktik perorangan
menyampaikan surat pemberitahuan dan permohonan saksi kepada :
a. Kementerian Kesehatan dan Badan Pengawas Obat dan Makanan,
bagi Instalasi Farmasi Pemerintah Pusat;
b. Dinas Kesehatan Provinsi dan/atau Balai Besar/Balai Pengawas Obat
dan Makanan setempat, bagi Importir, Industri Farmasi, PBF,
Lembaga Ilmu Pengetahuan, atau Instalasi Farmasi Pemerintah
Provinsi; atau
c. Dinas Kesehatan Kabupaten/Kota dan/atau Balai Besar/Balai
Pengawas Obat dan Makanan setempat, bagi Apotek, Instalasi
Farmasi Rumah Sakit, Instalasi Farmasi Klinik, Instalasi Farmasi
Pemerintah Kabupaten/Kota, Dokter, atau Toko Obat.
2. Kementerian Kesehatan, Badan Pengawas Obat dan Makanan, Dinas
Kesehatan Provinsi, Balai Besar/Balai Pengawas Obat dan Makanan
setempat, dan Dinas Kesehatan Kabupaten/Kota menetapkan petugas di
lingkungannya menjadi saksi pemusnahan sesuai dengan surat
permohonan sebagai saksi.
3. Pemusnahan disaksikan oleh petugas yang telah ditetapkan
sebagaimana dimaksud pada huruf
4. Narkotika, Psikotropika dan Prekursor Farmasi dalam bentuk bahan
baku, produk antara, dan produk ruahan harus dilakukan sampling
untuk kepentingan pengujian oleh petugas yang berwenang sebelum
dilakukan pemusnahan.
5. Narkotika, Psikotropika dan Prekursor Farmasi dalam bentuk obat jadi
harus dilakukan pemastian kebenaran secara organoleptis oleh saksi
sebelum dilakukan pemusnahan.
Dalam hal Pemusnahan Narkotika, Psikotropika, dan Prekursor
Farmasi dilakukan oleh pihak ketiga, wajib disaksikan oleh pemilik
Narkotika, Psikotropika, dan Prekursor Farmasi dan saksi.
Penanggung jawab fasilitas produksi/fasilitas distribusi/fasilitas
pelayanan kefarmasian/pimpinan lembaga/dokter praktik perorangan yang

melaksanakan pemusnahan Narkotika, Psikotropika, dan Prekursor
Farmasi harus membuat Berita Acara Pemusnahan. Berita Acara
Pemusnahan, paling sedikit memuat :
a. hari, tanggal, bulan, dan tahun pemusnahan;
b. tempat pemusnahan;
c. nama penanggung jawab fasilitas produksi/fasilitas distribusi/fasilitas
pelayanan kefarmasian/pimpinan lembaga/dokter praktik perorangan;
d. nama petugas kesehatan yang menjadi saksi dan saksi lain badan/sarana
tersebut;
e. nama dan jumlah Narkotika, Psikotropika, dan Prekursor Farmasi yang
dimusnahkan;
f. cara pemusnahan; dan
g. tanda tangan penanggung jawab fasilitas produksi/fasilitas
distribusi/fasilitas pelayanan kefarmasian/pimpinan lembaga/dokter
praktik perorangan dan saksi.
Berita Acara Pemusnahan dibuat dalam rangkap 3 (tiga) dan
tembusannya disampaikan kepada Direktur Jenderal dan Kepala
Badan/Kepala Balai.
2.9.4 Pencatatan dan Pelaporan(16)
1. Pencatatan
a. Industri Farmasi, PBF, Instalasi Farmasi Pemerintah, Apotek,
Puskesmas, Instalasi Farmasi Rumah Sakit, Instalasi Farmasi Klinik,

Lembaga Ilmu Pengetahuan, atau dokter praktik perorangan yang
melakukan produksi, Penyaluran, atau Penyerahan Narkotika,
Psikotropika, dan Prekursor Farmasi wajib membuat pencatatan
mengenai pemasukan dan/atau pengeluaran Narkotika, Psikotropika,
dan Prekursor Farmasi.
b. Toko Obat yang melakukan penyerahan Prekursor Farmasi dalam
bentuk obat jadi wajib membuat pencatatan mengenai pemasukan
dan/atau pengeluaran Prekursor Farmasi dalam bentuk obat jadi.
c. Pencatatan paling sedikit terdiri atas :
1) Nama, bentuk sediaan, dan kekuatan Narkotika, Psikotropika, dan
Prekursor Farmasi;
2) Jumlah persediaan;
3) Tanggal, nomor dokumen, dan sumber penerimaan
4) Jumlah yang diterima;
5) Tanggal, nomor dokumen, dan tujuan penyaluran/penyerahan;
6) Jumlah yang disalurkan/diserahkan;
7) Nomor batch dan kadaluarsa setiap penerimaan atau
penyaluran/penyerahan; dan
8) Paraf atau identitas petugas yang ditunjuk.
d. Pencatatan yang dilakukan harus dibuat sesuai dengan dokumen
penerimaan dan dokumen penyaluran termasuk dokumen impor,
dokumen ekspor dan/atau dokumen penyerahan.

Seluruh dokumen pencatatan, dokumen penerimaan, dokumen
penyaluran, dan/atau dokumen penyerahan termasuk surat pesanan
Narkotika, Psikotropika, dan Prekursor Farmasi wajib disimpan secara
terpisah paling singkat 3 (tiga) tahun.
2. Pelaporan
a. Industri Farmasi yang memproduksi Narkotika, Psikotropika, dan
Prekursor Farmasi wajib membuat, menyimpan, dan menyampaikan
laporan produksi dan penyaluran produk jadi Narkotika,
Psikotropika, dan Prekursor Farmasi setiap bulan kepada Direktur
Jenderal dengan tembusan Kepala Badan.
b. PBF yang melakukan penyaluran Narkotika, Psikotropika dan
Prekursor Farmasi dalam bentuk obat jadi wajib membuat,
menyimpan, dan menyampaikan laporan pemasukan dan penyaluran
Narkotika, Psikotropika, dan Prekursor Farmasi dalam bentuk obat
jadi setiap bulan kepada Kepala Dinas Kesehatan Provinsi dengan
tembusan Kepala Badan/Kepala Balai.
c. Instalasi Farmasi Pemerintah Pusat wajib membuat, menyimpan, dan
menyampaikan laporan pemasukan dan penyaluran Narkotika,
Psikotropika, dan Prekursor Farmasi dalam bentuk obat jadi kepada
Direktur Jenderal dengan tembusan Kepala Badan.
d. Instalasi Farmasi Pemerintah Daerah wajib membuat, menyimpan,
dan menyampaikan laporan pemasukan dan penyaluran Narkotika,
Psikotropika, dan Prekursor Farmasi dalam bentuk obat jadi kepada

Kepala Dinas Kesehatan Provinsi atau Kabupaten/Kota setempat
dengan tembusan kepada Kepala Balai setempat.
e. Pelaporan pada hurup a sampai d paling sedikit terdiri atas :
1) nama, bentuk sediaan, dan kekuatan Narkotika, Psikotropika,
dan/atau Prekursor Farmasi;
2) jumlah persediaan awal dan akhir bulan;
3) tanggal, nomor dokumen, dan sumber penerimaan;
4) jumlah yang diterima;
5) tanggal, nomor dokumen, dan tujuan penyaluran;
6) jumlah yang disalurkan; dan
7) nomor batch dan kadaluarsa setiap penerimaan atau penyaluran
dan persediaan awal dan akhir.
f. Apotek, Instalasi Farmasi Rumah Sakit, Instalasi Farmasi Klinik,
Lembaga Ilmu Pengetahuan, dan dokter praktik perorangan wajib
membuat, menyimpan, dan menyampaikan laporan pemasukan dan
penyerahan/penggunaan Narkotika dan Psikotropika, setiap bulan
kepada Kepala Dinas Kesehatan Kabupaten/Kota dengan tembusan
Kepala Balai setempat. Pelaporan paling sedikit terdiri atas:
1) nama, bentuk sediaan, dan kekuatan Narkotika, Psikotropika,
dan/atau Prekursor Farmasi;
2) jumlah persediaan awal dan akhir bulan;
3) jumlah yang diterima; dan
4) jumlah yang diserahkan.

g. Puskesmas wajib membuat, menyimpan, dan menyampaikan laporan
pemasukan dan penyerahan/penggunaan Narkotika dan Psikotropika
sesuai dengan ketentuan peraturan perundang-undangan.
h. Laporan sebagaimana dimaksud pada hurupa sampai dengan hurup d
dan hurup f dapat menggunakan sistem pelaporan Narkotika,
Psikotropika, dan/atau Prekursor Farmasi secara elektronik. Laporan
disampaikan paling lambat setiap tanggal 10 bulan berikutnya.
i. Ketentuan lebih lanjut mengenai tata cara pelaporan Narkotika,
Psikotropika, dan/atau Prekursor Farmasi diatur oleh Direktur
Jenderal.
2.10 Metode Pengendalian Persediaan
Metode Pengendalian Persediaan dapat dilakukan dengan cara
menyusun prioritas berdasarkan analisa VEN dan Pareto (ABC) serta
kombinasi analisa VEN dan Pareto (ABC).
2.10.1 Analisa VEN
Analisa VEN merupakan analisa yang digunakan untuk
menetapkan prioritas pembelian obat dan menentukan tingkat stok yang
aman serta harga penjualan obat. Kategori dari obat-obat VEN yaitu :
a. V (Vital)
Merupakan obat-obat yang harus ada, yang diperlukan untuk
menyelamatkan kehidupan, masuk dalam kategori potensial life saving

drug, mempunyai efek samping withdrawl secara signifikan (pemberian
harus secara teratur dan penghentiannya tidak tiba-tiba) atau sangat
penting dalam penyediaan pelayanan kesehatan. Kriteria nilai kritis
obat ini adalah kelompok obat yang sangat essensial atau vital untuk
memperpanjang hidup, untuk mengatasi penyakit penyebab kematian
ataupun untuk pelayanan pokok kesehatan. Pada obat kelompok ini
tidak boleh terjadi kekosongan.
b. E (Essensial)
Merupakan obat-obat yang efektif untuk mengurangi rasa
kesakitan, namun sangat signifikan untuk bermacam-macam penyakit
tetapi tidak vital secara absolut, hanya untuk penyediaan sistem dasar.
Kriteria nilai kritis obat ini adalah obat yang bekerja kausal yaitu obat
yang bekerja pada sumber penyebab penyakit terbanyak. Kekosongan
obat kelompok ini dapat ditolelir kurang dari 48 jam.
c. N (Non Essensial)
Merupakan obat-obat yang digunakan untuk penyakit yang dapat
sembuh sendiri dan obat yang diragukan manfaatnya dibanding obat
lain yang sejenis. Kriteria nilai krisis obat ini adalah obat penunjang
agar tindakan atau pengobatan menjadi lebih baik, untuk kenyamanan
atau untuk mengatasi keluhan. Kekosongan obat kelompok ini dapat
ditolelir lebih dari 48 jam.

2.10.2 Analisa Pareto (ABC)
Analisa Pareto (ABC) adalah analisa yang digunakan dalam
beberapa sistem persediaan untuk menganalisa pola konsumsi dan jumlah
dari total konsumsi untuk semua jenis obat. Analisa ini mengenai 3 kelas
yaitu :
a. A (Always)
Obat harus ada karena berhubungan dengan pengendalian dalam
pengadaannya. Presentase kumulatifnya antara 75%-80%. Kelas A
tersebut menunjukkan 10%-20% macam persediaan memiliki 70%-80%
dari total biaya persediaan. Hal ini berarti sediaan memiliki nilai jual
yang tertinggi sehingga memerlukan pengawasan ekstra dan
pengendalian yang harus baik.
b. B (Better)
Kelas B, 20%-40% item obat di rumah sakit dengan alokasi dana
10%-15% dari keseluruhan anggaran obat. Presentase kumulatifnya
anatara 80-95%.
c. C (Control)
Obat mempunyai nilai yang rendah, yaitu sekitar 5% namun jumlah
obat sangat banyak, yaitu mencapai 60%. Karena obat selalu tersedia
maka pengendalian pada tingkat ini tidak begitu berat. Presentase
kumulatifnya antara 95%-100%.

Tabel 3. Analisa Pareto (ABC)
Kelompok Jumlah Item Nilai
A 10-20% item 80%
B 20-40% item 15%
C 60% item 5%
2.10.3 Analisa VEN dan Pareto (ABC)
Analisa VEN dan Pareto (ABC) menggabungkan analisa VEN dan
Pareto (ABC) dalam suatu matrik sehingga menjadi lebih tajam. Matrik
dapat dibuat seperti cotoh pada tabel.
Tabel 4. Contoh matrik Analisa VEN dan Pareto (ABC)
Kelompok V E N
A VA EA NA
B VB EB NB
C VC EC NC
Matrik di atas dapat dijadikan kadar dalam menentukan prioritas
dalam rangkap penyesuaian anggaran tahunan dalam pengelolaan
persedian. Jenis barang yang bersifat vital (VA, VB, VC) merupakan
pilihan utama untuk dibeli atau memerlukan perhatian khusus. Sebaiknya

barang yang non essensial tetapi menyerap banyak anggaran (NA)
dijadikan prioritas untuk dikeluarkan dari daftar belanja.
2.11 Macam-Macam Pajak di Apotek (17)
Apotek merupakan suatu bisnis eceran yang melakukan transaksi
jual beli perbekalan farmasi secara langsung kepada konsumen. Mengingat
transaksi jual beli tersebut bertujuan untuk memperoleh keuntungan,
membayar karyawan, menggunakan gedung, sarana transportasi,
memasang papan nama, maka di Apotek terdapat beberapa jenis pajak
yang harus disetorkan ke kas Negara. Adapun pajak yang harus disetorkan
antara lain :
1. Pajak Pertambahan Nilai (PPN)
PPN merupakan pajak tidak langsung dimana pajak terhutang
dihitung atas pertambahan nilai yang ada. Pajak pertambahan nilai
dikenakan pada saat pembelian obat dari PBF sebesar 10%. Setiap
transaksi PBF menyerahkan faktur pajak kepada Apotek sebagai bukti
bahwa Apotek telah membayar PPN.
2. Pajak Penghasilan untuk orang dan badan (PPh)
PPh adalah pajak atas penghasilan berupa gaji, upah, honorarium,
tunjangan dan pembayaran lain dengan nama dan dalam bentuk apapun
sehubungan dengan pekerjaan atau jabatan, jasa dan kegiatan yang
dilakukan oleh orang pribadi subjek pajak dalam negeri. Besarnya PPh
21 dihitung berdasarkan penghasilan netto dikurangi dengan

Penghasilan Tidak Kena Pajak (PTKP). Penghasilan netto adalah
penghasilan setelah dikurangi tunjangan sebesar 5% dari jumlah
penghasilan dan maksimal Rp. 500.000,00 per bulan.
3. Pajak Bumi dan Bangunan (PBB)
Pajak Bumi dan Bangunan (PBB) adalah pajak atas tanah dan
bangunan Apotek, besarnya pajak ditentukan oleh luas tanah dan
bangunan Apotek.
4. Pajak Kendaraan Roda Empat atau Roda Dua
Pajak barang inventaris dikenakan terhadap kendaraan bermotor
milik Apotek.
5. Pajak Reklame
Pajak reklame adalah pajak yang dibebankan pada Apotek yang
memasang reklame. Besar pajak reklame tergantung jenis papan
reklame, ukuran, jumlah iklan, dan wilayah pemasangan reklame.

BAB III
TINJAUAN KHUSUS
3.1 PT. Kimia Farma (Persero) Tbk (18)
3.1.1 Sejarah PT. Kimia Farma (Persero) Tbk
PT. Kimia Farma merupakan salah satu Badan Usaha Milik Negara
Republik Indonesia yang bergerak di bidang usaha jasa Penyediaan jasa
dan produk layanan kesehatan terintegrasi yang bermutu tinggi dan
berdaya saing kuat pada bidang industri kimia, farmasi, biologi, dan
kesehatan dalam rangka mencapai tujuan perusahaan sesuai dengan nilai-
nilai Tata Kelola Perusahaan Yang Baik. Hadirnya PT. Kimia Farma
sebagai Perusahaan Healthcare pilihan utama yang terintegrasi dan
menghasilkan nilai yang berkesinambungan maka diharapkan dapat
menghasilkan produk dan layanan jasa yang bermutu tinggi dan berdaya
saing kuat sehingga dapat meningkatkan nilai perusahaan dan kepercayaan
masyarakat.
Kimia Farma yang didirikan pada 16 Agustus 1971 bertujuan
menjadi penyedia layanan terdepan pada industri farmasi terintegrasi.
Kimia Farma telah menunjukkan kemajuan dan peningkatan usaha yang
pesat dalam bisnis industri farmasi terintegrasi dengan mengedepankan
tata kelola perusahaan yang baik (Good Corporate Governance) dan
didukung oleh Sumber Daya Manusia yang profesional.

Kimia Farma telah memiliki beberapa anak perusahaan sebagai pilar
bisnis perusahaan sebagai berikut :
1. PT. Kimia Farma Apotek, yaitu anak usaha Kimia Farma fokus pada
kegiatan usaha ritel farmasi dan layanan kesehatan.
2. PT. Kimia Farma Trading & Distribution, yaitu anak usaha Kimia
Farma yang fokus pada kegiatan usaha distribusi dan perdagangan
produk kesehatan.
3. PT. Sinkona Indonesia Lestari yaitu Anak Usaha Kimia Farma yang
fokus pada Manufaktur dan Pemasaran Kina serta turunan produk yang
dihasilkan sebanyak +/- 97% di ekspor ke luar negeri.
4. PT. Kimia Farma Sungwun Pharmacopia yaitu joint venture antara PT.
Kimia Farma (Persero) Tbk dengan Sungwun Pharmacopia Co. Ltd
yang berfokus pada manufaktur, pemasaran bahan baku dan bahan aktif
farmasi.
Selama kurun waktu beberapa tahun terakhir, Kimia Farma telah
berhasil memperoleh berbagai penghargaan dari berbagai instansi.
Penghargaan yang diperoleh merupakan bentuk apresiasi kepercayaan
masyarakat atas performance perusahaan dalam memberikan pelayanan
terbaik.
Sebagai Badan Usaha Milik Negara Republik Indonesia, Kimia
Farma selalu melaksanakan kewajiban untuk membayar dividen kepada
Negara Republik Indonesia selaku pemegang saham utama/pengendali dan
pemegang saham Kimia

Farma. Kimia Farma juga senantiasa berkomitmen untuk memberikan
pelayanan yang terbaik dan keramahtamahan kepada konsumen Kimia
Farma, pemenuhan pelayanan terbaik Kimia Farma didukung dengan
penerapan praktik tata kelola perusahaan yang baik, meningkatkan
kesejahteraan karyawan dan keluarganya serta meningkatkan kepedulian
sosial terhadap masyarakat umum dan lingkungan sekitar dimana bisnis
Kimia Farma hadir melalui program Corporate Social Responsibility
(CSR).
3.1.2 Visi dan Misi PT. Kimia Farma (Persero) Tbk
a. Visi
Menjadi perusahaan Healthcare pilihan utama yang terintegrasi dan
menghasilkan nilai yang berkesinambungan.
b. Misi
1. Melakukan aktivitas usaha di bidang-bidang industri kimia dan
farmasi, perdagangan dan jaringan distribusi, retail farmasi dan
layanan kesehatan serta optimalisasi aset.
2. Mengelola perusahaan secara Good Corporate Governance dan
operational excellence didukung oleh SDM profesional.
3. Memberikan nilai tambah dan manfaat bagi seluruh stakeholder

3.1.3 Budaya Perusahaan
Kimia Farma memiliki nilai-nilai perusahaan yakni I CARE.
Penjabaran dari nilai-nilai perusahaan tersebut adalah sebagai berikut :
1. Innovative
Memiliki cara berpikir out of the box, smart dan kreatif untuk
menghasilkan produk unggulan berkualitas.
2. Customer first
Mengutamakan pelanggan sebagai mitra kerja
3. Accountable
Memegang teguh amanah perusahaan dengan bekerja profesional,
memelihara integritas dan membangun kerjasama.
4. Responsible
Bertanggung jawab bekerja tepat waktu, tepat target dan menyerahkan
hasil kerja berkualitas dengan menyertakan semangat pantang
menyerah dan bijaksana saat menghadapi masalah
5. Eco-Friendly
Membangun sistem dan prilaku ramah lingkungan.
Budaya perusahaan I CARE ditopang oleh Ruh Budaya Perusahaan
yang dikenal dengan 5 As, yaitu sebagai berikut :
1. Kerja Ikhlas : Siap bekerja dengan tulus tanpa pamrih untuk
kepentingan bersama
2. Kerja Cerdas : Kemampuan dalam belajar cepat (fast learner) dan
memberikan solusi yang tepat

3. Kerja Keras : Menyelesaikan pekerjaan dengan mengerahkan segenap
kemampuan untuk mendapatkan hasil terbaik
4. Kerja Antusias : Keinginan kuat dalam bertindak dengan gairah dan
semangat untuk mencapai tujuan bersama
5. Kerja Tuntas : Melakukan pekerjaan secara teratur dan selesai untuk
menghasilkan output yang maksimal sesuai dengan harapan
3.1.4 Struktur Organisasi PT. Kimia Farma (Persero) Tbk
Sesuai dengan Surat Keputusan Nomor : KEP/135/ DIR/XII/2016
Tentang Perubahan Struktur Organisasi PT. Kimia Farma (Persero) Tbk.
PT. Kimia Farma (Persero) Tbk, dipimpin oleh Direktorat Utama yang
membawahi empat Direktorat yaitu Direktorat Supply Chain, Direktorat
Pengembangan, Direktorat Keuangan dan Direktorat Umum. Struktur
Organisasi PT. Kimia Farma (Persero) Tbk, dapat dilihat pada Lampiran
1.
3.2 PT. Kimia Farma Apotek (KFA)
3.2.1 Sejarah PT. Kimia Farma Apotek (KFA)
PT. Kimia Farma Apotek (KFA) adalah anak perusahaan Perseroan
yang didirikan berdasarkan Akta Pendirian No.6 tanggal 4 Januari 2003
yang dibuat di hadapan Notaris Ny. Imas Fatimah, SH. di Jakarta dan telah
diubah dengan akta No. 42 tanggal 22 April 2003 yang dibuat di hadapan
Notaris Nila Noordjasmani Soeyasa Besar, S.H. Akta ini telah mendapat
persetujuan dari Menteri Kehakiman dan Hak Asasi Manusia Republik

Indonesia dengan Surat Keputusan Nomor C-09648 HT.01.01. TH.2003
tanggal 1 Mei 2003.
3.2.2 Visi dan Misi PT. Kimia Farma Apotek
1. Visi
Menjadi perusahaan jaringan layanan kesehatan yang terkemuka dan
mampu memberikan solusi kesehatan masyarakat di Indonesia.
2. Misi
Menghasilkan pertumbuhan nilai perusahaan melalui :
a. Jaringan layanan kesehatan yang terintegrasi meliputi jaringan
Apotek, klinik, laboratorium klinik, dan layanan kesehatan lainnya.
b. Saluran distribusi utama bagi produk sendiri dan produk principal.
c. Pengembangan bisnis waralaba dan peningkatan pendapatan lainnya
(Fee-Based Income).
3.3 Apotek Kimia Farma No. 8 Sukabumi
Apotek Kimia Farma No.8 Sukabumi merupakan salah satu unit usaha
dari PT. Kimia Farma Apotek dan merupakan salah satu Apotek pelayanan
yang berada langsung di BM (Business Manager) Sukabumi. Apotek
pelayanan melakukan kegiatan penjualan dan pelayanan keprofesian
sedangkan kegiatan administrasinya di lakukan oleh BM Sukabumi yang
mengelola administrasi, pengadaan/pembelian piutang dagang, hutang
dagang, pajak, kas, personalia dan kasir besar untuk kepentingan seluruh
Apotek pelayanan yang berada di bawah BM Sukabumi.

3.3.1 Lokasi Apotek Kimia Farma No. 8 Sukabumi
Apotek Kimia Farma No. 8 Sukabumi terletak di Jl. Veteran II No 2
Kelurahan Selabatu Kecamatan Cikole Kota Sukabumi. Lokasi Apotek
sangat strategis dan mudah dijangkau oleh pelanggan/pasien dan juga
karyawan Apotek karena dapat dilewati oleh kendaraan pribadi maupun
kendaraan umum, selain itu berada di pusat kota yang dekat dengan
kawasan pemukiman penduduk, Rumah Sakit, sekolahan, Bank dan pusat
perbelanjaan.
3.3.2 Tata Ruang Apotek Kimia Farma No. 8 Sukabumi
Tata ruang Apotek Kimia Farma No. 8 Sukabumi berkonsep terbuka,
sehingga pelanggan/pasien dapat melihat langsung apa yang sedang
dikerjakan oleh para petugas Apotek, kecuali ruang peracikan dan
administrasi. Adapun ruangan yang terdapat di Apotek Kimia Farma No.8
Sukabumi adalah :
a. Ruang tunggu pasien
Ruang tunggu dimaksudkan untuk memberikan kenyamanan dan
kepuasan untuk pelanggan/pasien dalam menunggu pelayanan
kefarmasian.
b. Tempat penyerahan resep dan pengambilan obat
Tempat ini berupa counter yang membatasi antara ruang dalam
Apotek dengan pelanggan/pasien. Tersedia 3 unit komputer untuk
menunjang proses transaksi.

c. Ruang peracikan dan Ruang penyimpanan
Diruangan ini dilakukan kegiatan membaca resep, mengambil obat,
meracik obat, menulis etiket, dan pemeriksaan obat beserta etiket oleh
Tenaga Teknis Kefarmasian. Di ruangan ini juga terdapat meja
peracikan dan rak-rak obat resep, lemari psikotropika dan lemari
narkotika dengan pintu ganda dan kunci ganda. Meja peracikan
digunakan untuk penggerusan dan pencampuran obat obat pulvis,
kapsul racikan, salep, krim, dan sirup. Pada meja ini terdapat alat-alat
yang dibutuhkan dalam proses penggerusan seperti blender, mortir,
stemper, gelas ukur, alat pulverasi, mesin press bungkus pulvis, dan
lain-lain. Pada laci meja ini terdapat rak berisi bahan dan alat yang
sering digunakan dalam peracikan obat. Pada ruangan ini terdapat juga
sebuah lemari pendingin untuk menyimpan sediaan-sediaan yang
membutuhkan suhu penyimpanan antara 2-8oC, antara lain suppositoria,
tablet vaginal, ovula, dan sebagainya.
Penyimpanan obat disusun berdasarkan kelas terapi/efek
farmakologi, alfabetis, stabilitas dan bentuk sediaan serta pengeluaran
obat menggunakan sistem FEFO (First Expire First Out) dan FIFO
(First In First Out).
d. Swalayan Farmasi
Swalayan farmasi menyediakan obat bebas, obat bebas terbatas,
alat kesehatan, kosmetik, produk susu, perlengkapan bayi, makanan
ringan dan minuman serta pembekalan kesehatan lainnya. Umumnya

swalayan farmasi ditujukan untuk UPDS (upaya pengobatan diri
sendiri) atau Swamedikasi.
e. Ruang praktik dokter
Terdapat 12 ruang praktik dokter, yaitu dokter spesialis penyakit
dalam, spesialis radiologi, spesialis syaraf dan neurologi, spesialis
tulang dan sendi, spesialis anak, spesialis kulit dan kelamin, spesialis
mata, spesialis urologi, spesialis syaraf dan kejiwaan, spesialis THT,
spesialis kandungan, dan dokter umum.
3.3.3 Struktur Organisasi Apotek Kimia Farma No. 8 Sukabumi
Pengelolaan Apotek Kimia Farma No. 8 Sukabumi diserahkan
kepada seorang Apoteker yang menjabat sebagai Apoteker Penanggung
jawab Apotek (APA). Apoteker bertugas mengelola seluruh kegiatan
sehari-hari dan bertanggung jawab langsung kepada Busines Manager
(BM) Sukabumi. Untuk kelancaran tugasnya, APA di bantu oleh 1 orang
Supervisor Prescription, 1 orang Supervisor Non Prescription, 8 orang
Tenaga Teknis Kefarmasian dan 4 orang juru racik. Struktur Organisasi
Kimia Farma No. 8 Sukabumi, dapat dilihat pada Lampiran 2.

3.3.4 Pelayanan Kefarmasian di Apotek Kimia Farma No. 8
Sukabumi
A. Pengelolaan Sediaan Farmasi, Alat Kesehatan, dan Bahan Medis
Habis Pakai
1. Perencanaan
Kegiatan perencanaan Apotek Kimia Farma No. 8 Sukabumi
dilakukan berdasarkan penggunaan obat dua minggu sebelumnya.
Hal tersebut akan memudahkan kegiatan perencanaan karena daftar
perbekalan farmasi yang akan diadakan dapat diperkirakan jenis
dan jumlahnya, pengorderan barang biaa dilakukan setiap hari
senin dan kamis.
2. Pengadaan Barang
Pengadaan barang berupa obat maupun perbekalan farmasi
dilakukan oleh Apoteker Pengelola Apotek (APA) atau melalui
Supervisor dibawah pengawasan Apoteker Pengelola Apotek
(APA). Pengadaan barang di Apotek Kimia Farma No. 8 Sukabumi
dilakukan melalui Bussines Manager (BM) Sukabumi. Pengadaan
barang dilakukan cara metode Bon Permintaan Barang Apotek
(BPBA). Metode ini digunakan untuk beberapa jenis perbekalan
farmasi yang dibutuhkan cito atau segera, obat-obatan BPJS dan
pengadaan narkotika serta psikotropika. Pembelian secara
mendesak harus tetap dikomunikasikan dengan bagian pembelian
di Bisnis Manager (BM). Khusus pengadaan narkotika,

psikotropika dan prekursor farmasi pengadaan dilakukan oleh
masing-masing Apotek yang bersangkutan melalui surat pesanan.
Surat pesanan Narkotika dapat dilihat pada Lampiran 3, Surat
pesanan Psikotropika dapat dilihat pada Lampiran 4 dan Surat
pesanan Prekursor Farmasi dapat dilihat pada Lampiran 5.
3. Penerimaan Barang
Setiap barang yang datang ke Apotek Kimia Farma No. 8
Sukabumi dilakukan penerimaan dan pemeriksaan terhadap
barang-barang tersebut. Pemeriksaan yang dilakukan antara lain
pemeriksaan kecocokan antara BPBA dengan surat pesanan
kemudian dilakukan pemeriksaan dengan stok fisik dan kesesuaian
fisik barang yang diantar mulai dari jenis, jumlah, tanggal
kadaluarsa, nomor bets dan kondisi fisik barang serta yang datang
dengan stok barang yang tercantum pada BPBA. Setelah dilakukan
pemeriksaan kemudian dibuat tanda terima pada BPBA dengan
ditandatangani dan diberi stempel Apotek.
4. Penyimpanan
Penyimpanan di Apotek Kimia Farma No. 8 Sukabumi
dilakukan berdasarkan beberapa jenis barang. Untuk obat-obat
etical pertama kali akan dipisahkan berdasarkan bentuk sediaan,
kemudian dipisahkan sesuai dengan kategori farmakologi seperti
kardiovaskular, antidiabetik, analgesik, sistem saraf pusat, hormon

dan kontrasepsi, saluran pencernaan, saluran pernafasan dan
antihistamin.
Penyimpanan juga dilakukan terhadap sediaan yang rentan
terhadap suhu seperti sediaan suppositoria dan insulin. Sediaan
tersebut disimpan di dalam lemari pendingin dengan suhu 2-80C.
Di ruang peracikan, penyimpanan narkotika dan psikotropika
dilakukan secara terpisah yaitu 1 lemari khusus narkotika dan 1
lemari khusus untuk psikotropika. Masing-masing lemari tersebut
sifatnya sukar dipindah, memiliki pintu ganda dan kunci ganda
untuk lemari narkotika. Perbekalan farmasi yang terdapat pada
swalayan farmasi disimpan sesuai dengan jenis produknya.
5. Pemusnahan
Pemusnahan Obat kadaluwarsa atau rusak dilakukan sesuai
dengan jenis dan bentuk sediaan. Pemusnahan Obat kadaluwarsa
atau rusak yang mengandung narkotika atau psikotropika dilakukan
oleh Apoteker dan disaksikan oleh Dinas Kesehatan
Kabupaten/Kota. Pemusnahan Obat selain narkotika dan
psikotropika dilakukan oleh Apoteker dan disaksikan oleh tenaga
kefarmasian lain yang memiliki surat izin praktik atau surat izin
kerja. Pemusnahan dibuktikan dengan berita acara pemusnahan.

Resep yang telah disimpan melebihi jangka waktu 5 (lima)
tahun dapat dimusnahkan.
Pemusnahan Resep dilakukan oleh Apoteker disaksikan oleh
sekurang-kurangnya petugas lain di Apotek dengan cara dibakar
atau cara pemusnahan lain yang dibuktikan dengan Berita Acara
Pemusnahan Resep dan selanjutnya dilaporkan kepada dinas
kesehatan kabupaten/kota.
6. Pengendalian
Pengendalian persediaan dilakukan menggunakan kartu stok
baik dengan cara manual atau elektronik. Kartu stok memuat
tanggal pemasukan/pengeluaran barang, nomor dokumen, jumlah
pemasukan/pengeluaran, stok sisa, expired date, dan paraf petugas.
7. Pencatatan dan Pelaporan
Pencatatan dilakukan untuk mendokumentasikan segala
kegiatan Apotek secara lebih detail pada setiap proses pengelolaan
Sediaan Farmasi, Alat Kesehatan, dan Bahan Medis Habis Pakai.
Pencatatan yang dilakukan mulai dari perencanaan (buku defekta),
pengadaan (BPBA, surat pesanan, faktur), penyimpanan (kartu
stok), pendistribusian (dropping, historis penjualan), penyerahan
(dokumentasi PIO, nota atau struk penjualan), pemusnahan (data
barang yang dimusnahkan).
Pelaporan internal yang dilakukan meliputi laporan ikhtisar
penjualan harian (LIPH), laporan keuangan, dan laporan stok

opname. Sedangkan pelaporan eksternal yang dilakukan meliputi
laporan penagihan resep kredit dan laporan narkotika dan
psikotropika yang dilaporkan setiap bulannya melalui Sistem
Pelaporan Narkotika dan Psikotropika (SIPNAP) secara online
yang dikembangkan dan dikelola oleh Direktorat Bina Produksi
dan Distribusi Kefarmasian, Ditjen Binfar dan Alkes, Kementerian
Kesehatan RI. Apilkasi ini diperuntukkan bagi seluruh unit
pelayanan, Instalasi Farmasi Kabupaten/Kota, Dinas Kesehatan
Kabupaten/Kota dan Dinas Kesehatan Propinsi seluruh Indonesia.
B. Pelayanan Farmasi Klinik
1. Pengkajian Resep
Setiap penerimaan resep dilakukan pengkajian resep meliputi
kelengkapan administrasi, kesesuaian farmasetik, dan
pertimbangan klinis. Ketika terdapat permasalahan pada resep
seperti tulisan kurang terbaca ataupun instruksi resep kurang jelas
maka Apoteker/Tenaga Teknis Kefarmasian yang melayani resep
tersebut akan mengkonfirmasi ulang kepada dokter penulis resep.
2. Dispensing
Dispensing yang dilakukan meliputi penyiapan, penyerahan,
dan pemberian informasi obat. Resep yang telah dikaji selanjutnya
dilakukan penyiapan obat sesuai permintaan resep. Sediaan yang
membutuhkan peracikan akan dilakukan di meja racik. Pemberian

etiket warna putih untuk obat oral, warna biru untuk obat luar serta
injeksi seperti insulin, label “kocok dahulu” pada sediaan bentuk
suspensi dan emulsi, label “habiskan” pada sediaan antibiotik.
Penyerahan dilakukan setelah mengecek kembali kesesuaian
identitas pasien dan instruksi pemakaian pada etiket, jenis obat, dan
jumlah yang akan diserahkan. Penyerahan disertai dengan
pemberian informasi obat.
3. Pelayanan Informasi Obat (PIO)
Pelayanan informasi obat di Apotek Kimia Farma No. 8
Sukabumi dilakukan oleh Apoteker atau tenaga teknis kefarmasian.
Pelayanan informasi obat yaitu memberikan semua penjelasan
mengenai terapi yang diberikan oleh dokter.
4. Konseling
Konseling dilakukan oleh Apoteker kepada pasien yang
memenuhi kriteria. Tetapi keterbatasan ruangan khusus untuk
konseling menjadi kendala untuk efektivitas pelaksanaan
konseling.
5. Pelayanan Kefarmasian di Rumah (home pharmacy care)
Pelayanan Kefarmasian di Rumah dilakukan pada pasien yang
memenuhi kriteria yang dapat dilihat pada formulir Patient
Medication Report. Pelayanan ini juga didokumentasikan pada
formulir Home Pharmacy Care.

6. Pemantauan Terapi Obat
Pemantauan terapi obat dilakukan melalui program Telefarma.
Telefarma merupakan pelayanan lewat telepon apabila diperlukan
jika kondisi pasien tidak memungkinkan untuk datang ke Apotek.
Semua data dan riwayat pasien diisi lengkap dan disusun
berdasarkan penyakit serta disimpan menurut abjad. Perlakuan
khusus seperti ini kebanyakan adalah pasien lansia dan pasien yang
mempunyai penyakit kronis. Pelayanan ini juga didokumentasikan
pada formulir pemantauan terapi obat.
Kegiatan pelayanan kefarmasian di Apotek Kimia Farma No. 8
Sukabumi terbagi menjadi 3 shift yaitu shift pagi (07.30-14.30) shift siang
(14.30-21.30) dan shift malam (21.30-07.30). Pembagian jam kerja, tugas
dan tanggungjawab di setiap bagian juga dilakukan dengan tujuan efisiensi
dan efektifitas kerja. Pelayanan di Apotek Kimia Farma No. 8 Sukabumi
berupa penjualan dengan resep dokter, penjualan bebas HV (Hand
Verkoop), serta penjualan Obat Wajib Apotek (OWA).
Penjualan melalui resep dokter dapat dibagi menjadi dua yaitu resep
tunai dan resep kredit. Resep tunai merupakan permintaan obat tertulis
dari dokter untuk pasien yang dibayar secara tunai oleh pasien yang
bersangkutan. Dalam melayani resep kredit, Apotek Kimia Farma No. 8
Sukabumi bekerja sama dengan beberapa instansi yang terkait seperti
BPJS, Nayaka dan In Health

BAB IV
PEMBAHASAN
Apotek Kimia Farma No. 8 Sukabumi merupakan salah satu Apotek
pelayanan yang berada langsung di Business Manager (BM) Sukabumi.
Apotek pelayanan hanya fokus melakukan kegiatan penjualan dan
pelayanan keprofesian sedangkan kegiatan administrasinya di lakukan
oleh BM Sukabumi. BM Sukabumi membawahi beberapa Apotek
pelayanan yang berada dalam suatu wilayah untuk mengelola administrasi,
pengadaan/pembelian piutang dagang, hutang dagang, pajak, kas,
personalia dan kasir besar untuk kepentingan seluruh Apotek pelayanan
sehingga mempermudah pekerjaan karena tidak perlu mengurusi stok dan
administrasi.
Apotek Kimia Farma No. 8 Sukabumi terletak di Jl. Veteran II No. 2
Kelurahan Selabatu Kecamatan Cikole Kota Sukabumi. Lokasi Apotek
sangat strategis dan mudah dijangkau oleh pelanggan/pasien dan juga
karyawan Apotek karena dapat dilewati oleh kendaraan pribadi maupun
kendaraan umum, selain itu berada di pusat kota yang dekat dengan
kawasan pemukiman penduduk, Rumah Sakit, Sekolahan, Bank dan pusat
perbelanjaan yang dapat mempengaruhi tingginya potensi pasar yang
terdapat di area tersebut. Kemudahan akses menuju Apotek ini juga
memiliki peran penting, sehingga pelanggan tidak enggan untuk datang ke
Apotek.
Secara umum, tata ruang Apotek Kimia Farma No. 8 Sukabumi telah
memenuhi standar yang sesuai dengan peraturan yang berlaku yaitu
tentang Ketentuan Dan Tata Cara Pemberian Izin Apotek, dimana Apotek
memiliki fasilitas yang memadai yaitu ruang tunggu Apotek yang bersih
dan nyaman, tempat penyerahan resep dan pengambilan obat yang berupa
counter untuk membatasi antara ruang dalam Apotek dengan
pelanggan/pasien, ruang peracikan dan ruang penyimpanan yang
dilengkapi oleh meja peracikan dan rak-rak obat serta lemari pendingin
untuk menyimpan obat-obat khusus yang membutuhkan suhu yang rendah,
swalayan farmasi yang biasanya ditujukan untuk UPDS (Upaya
Pengobatan Diri Sendiri) atau swamedikasi, dan ruang praktik dokter
yang menyediakan berbagai praktik dokter meliputi : dokter spesialis
radiologi, spesialis kandungan, spesialis THT, spesialis penyakit dalam,
spesialis bedah ortopedi, spesialis mata, spesialis kulit dan kelamin,
spesialis anak, spesialis syaraf, spesialis urologi, psikiater dan dokter
umum yang dibuka pada setiap hari kerja dari jam 08.00 pagi sampai
20.00 WIB sehingga jumlah resep yang masuk akan meningkat karena
pasien akan langsung menebus resepnya setelah selesai berobat dari
dokter, di tambah dengan resep BPJS, Nayaka, In health dan UPDS.
Kegiatan perencanaan di Apotek Kimia Farma No. 8 Sukabumi
berdasarkan penggunaan obat sebelumnya. Hal tersebut untuk
memudahkan kegiatan perencanaan. Kemudian sistem pendistribusian
barang dari BM ke outlet dilakukan berdasarkan permintaan langsung

menggunakan Bon Permintaan Barang Apotek (BPBA) untuk barang yang
dibutuhkan segera atau dengan cara mengirimkan barang ke outlet secara
langsung (dropping) berdasarkan data stok kosong di outlet tersebut yang
diperoleh BM dari sistem komputer yang disebut dengan sistem distribusi
terpusat (Distribution Centre). Keuntungan Sistem Distribution Centre
(DC) adalah jika terjadi kekosongan barang, dapat dicarikan terlebih
dahulu di Apotek Kimia Farma lain dibawah koordinasi BM yang sama,
sehingga penolakan resep pasien akan dapat diminimalkan. Namun
pengendalian yang kurang baik pada sistem ini juga dapat menimbulkan
permasalahan pada koordinasi stok yang berakibat sering nya terjadi
kekosongan stok di BM. Sedangkan kekurangan dari sistem ini adalah
kekosongan stok yang tejadi di outlet tidak bisa terlihat bila stok di BM
juga kosong, sehingga dapat terjadi kekosongan stok dalam periode waktu
yang lama karena harus menunggu pengadaan di BM terlebih dahulu.
Khusus untuk pengadaan narkotika, psikotropika dan prekursor farmasi
pengadaan dilakukan oleh masing-masing Apotek yang bersangkutan
melalui surat pesanan.
Penyimpanan obat di Kimia Farma No. 8 Sukabumi dilakukan
berdasarkan standar pelayanan kefarmasian yaitu berdasarkan bentuk
sediaan, dikelompokkan berdasarkan farmakologi, dan disusun secara
alfabetis. Obat golongan narkotika psikotropika dan obat-obat tertentu
(OOT) disimpan di lemari terpisah. Sedangkan untuk produk suppositoria
dan insulin disimpan di dalam lemari pendingin (Kulkas). Di tempat

swalayan farmasi menyediakan obat bebas, obat bebas terbatas, alat
kesehatan, kosmetik, produk susu, perlengkapan bayi, makanan ringan dan
minuman serta pembekalan kesehatan lainnya. Pada swalayan farmasi
pasien dapat memilih dan mengambil sendiri obat yang diperlukan, hal ini
akan mempermudah pegawai Apotek dan meningkatkan kenyamanan
pasien dalam menentukan pilihannya sendiri.
Pelaporan di Apotek Kimia Farma No. 8 Sukabumi meliputi
pelaporan internal dan pelaporan eksternal. Pelaporan internal yang
dilakukan meliputi laporan ikhtisar penjualan harian (LIPH), laporan
keuangan, dan laporan stok opname. Sedangkan pelaporan eksternal yang
dilakukan meliputi laporan penagihan resep kredit, laporan narkotika dan
psikotropika yang dilaporkan melalui Sistem Pelaporan Narkotika dan
Psikotropika (SIPNAP) secara online yang dilaporkan sebelum tanggal 10
bulan berikutnya.
Pelayanan farmasi klinik di Apotek Kimia Farma No. 8 Sukabumi
meliputi Pengkajian Resep, Dispensing, Pelayanan Informasi Obat (PIO),
Konseling, Pelayanan Kefarmasian Di Rumah (Home Pharmacy Care) dan
Pemantauan Terapi Obat (PTO). Pengkajian resep dilakukan dengan orang
yang berbeda, hal ini perlu dilakukan untuk meminimalkan Drug Related
Problem (DRP). Dispensing terdiri dari penyiapan, penyerahan dan
pemberian informasi Obat. Pemberian informasi obat (PIO) pada pasien
berlangsung pada saat penyerahan obat oleh Apoteker di meja penyerahan
obat. Konseling dilakukan kepada pasien yang memenuhi kriteria, Tetapi

di Apotek Kimia Farma No. 8 Sukabumi belum tersedia ruangan khusus
untuk konseling sehingga proses interaktif antara Apoteker dengan
pasien/keluarga untuk meningkatkan pengetahuan, pemahaman, kesadaran
dan kepatuhan dalam penggunaan Obat belum optimal. Untuk pelaksanaan
Home Pharmacy Care, Apoteker melakukan Pelayanan Kefarmasian
dengan mengunjungi rumah pasien, khususnya pasien lansia dan pasien
dengan penyakit kronis. Sedangkan untuk Pemantauan Terapi Obat (PTO)
melalui program Telefarma, dimana Apoteker menghubungi pasien lewat
telepon dengan nomor telepon yang terdapat di dalam resep.
Selain melayani obat resep dengan resep dokter, Apotek Kimia
Farma No.8 Sukabumi juga memberikan pelayanan obat non resep atau
pelayanan swamedikasi. Pasien dapat menyampaikan keluhannya kepada
petugas Apotek kemudian petugas akan menanggapi keluhan pasien
dengan memberikan edukasi kepada pasien yang memerlukan obat non
resep untuk penyakit ringan dengan memilihkan obat bebas atau bebas
terbatas yang sesuai. Hal ini juga dapat menguntungkan pasien karena
pasien tidak perlu berobat ke dokter, sehingga dapat menghemat waktu
dan biaya.
Pelayanan resep di Apotek Kimia Farma No. 8 Sukabumi dimulai
dari penerimaan, pemeriksaan ketersediaan, penyiapan Sediaan Farmasi,
Alat Kesehatan, dan Bahan Medis Habis Pakai termasuk peracikan Obat,
pemeriksaan, penyerahan disertai pemberian informasi. Pada setiap tahap

alur pelayanan Resep dilakukan upaya pencegahan terjadinya kesalahan
pemberian Obat (medication error).

BAB V
KESIMPULAN DAN SARAN
5.1 Kesimpulan
Apotek Kimia Farma 8 dalam implementasi Pelayanan Farmasi
Klinik telah berusaha sebaik mungkin agar sesuai dengan Standar
Pelayanan Farmasi Klinik yang tercantum dalam Permenkes No. 73 Tahun
2016, meski masih ada beberapa hal yang belum terlaksana dengan
optimal karena berbagai kendala.
Agar implementasi Pelayanan Farmasi Klinik dapat terlaksana
dengan baik dan menyeluruh maka harus dibuat petunjuk teknis atau
prosedur tetap (Protap) dan evaluasi baik dari internal Apotek Kimia
Farma atau dari Dinas Kesehatan Provinsi maupun Dinas Kesehatan
Kabupaten/Kota. Petunjuk teknis dan prosedur tetap (Protap) yang akan
dibuat tidak boleh bertentangan dengan Permenkes No. 73 Tahun 2016
tentang Standar Pelayanan Kefarmasian di Apotek.
5.2 Saran
Berikut beberapa saran sebagai bahan evaluasi untuk meningkatkan
mutu Pelayanan Farmasi Klinik Apotek Kimia Farma 8 :
1. Diperlukan sosialisasi untuk mengingatkan kembali kepada seluruh
tenaga kefarmasian tentang peraturan perundang-undangan terutama
tentang Standar Pelayanan Kefarmasiaan di Apotek dapat

melaksanakan dengan baik dalam praktek kefarmasian di Apotek
setiap hari.
2. Membuat prosedur tetap tentang Standar Pelayanan Kefarmasian di
Apotek Kimia Farma 8, khususnya prosedur tetap Pelayanan Farmasi
Klinik.
3. Evaluasi implementasi Pelayanan Farmasi Klinik dapat dilakukan
secara berkala
4. Recruitment tenaga teknis kefarmasia dengan pendidikan Diploma 3
sangan diperlukan untuk memenuhi Standar Pelayanan Kefarmasian di
Apotek berdsarkan Permenkes No. 73 Tahun 2016.
5. Perlu ada label harga untuk setiap obat / barang swalayan untuk
memudahkan pembeli.
DAFTAR PUSTAKA
1. Departemen Kesehatan Republik Indonesia. 2009. Undang-Undang

Republik Indonesia Nomor 36 Tahun 2009 Tentang Kesehatan.
Jakarta.
Republik Indonesia Nomor 36 Tahun 2014 Tentang Tenaga
Kesehatan. Jakarta.
3. Departemen Kesehatan Republik Indonesia. 2009. Peraturan
Pemerintah Republik Indonesia Nomor 51 Tahun 2009 tentang
Pekerjaan Kefarmasian. Jakarta.
4. Departemen Kesehatan Republik Indonesia. 2017. Peraturan Menteri
Kesehatan Republik Indonesia Nomor 9 Tahun 2017 Tentang Apotek.
Jakarta.
Kesehatan Republik Indonesia Nomor 73 tahun 2016 tentang Standar
Pelayanan Kefarmasian di Apotek. Jakarta.
6. Badan Pengawas Obat dan Makanan. 2014. Informatorium Obat
Nasional Indonesia 2014. Jakarta.
Pemerintah Republik Indonesia Nomor 40 Tahun 2013 Tentang

Pelaksanaan Undang-Undang Nomor 35 Tahun 2009 Tentang
Narkotika. Jakarta.
Republik Indonesia Nomor 35 Tahun 2009 Tentang Narkotika.
Jakarta.
Kesehatan Republik Indonesia Nomor 41 Tahun 2017 Tentang
Perubahan Penggolongan Narkotika. Jakarta.
Republik Indonesia Nomor 5 Tahun 1997 Tentang Psikotropika.
Jakarta.
Perubahan Penggolongan Psikotropika. Jakarta.
12. Departemen Kesehatan Republik Indonesia. 2013. Keputusan Menteri
Kesehatan Republik Indonesia Nomor 312/Menkes/Sk/Ix/2013
Tentang Daftar Obat Esensial Nasional 2013. Jakarta.
Kesehatan Republik Indonesia Nomor Hk.02.02/Menkes/068/I/2010

Tentang Kewajiban Menggunakan Obat Generik Di Fasilitas
Pelayanan Kesehatan Pemerintah. Jakarta.
14. Badan Pengawas Obat dan Makanan. 2016. Peraturan Kepala Badan
Pengawas Obat Dan Makanan Republik Indonesia Nomor 7 Tahun
2016 Tentang Pedoman Pengelolaan Obat-Obat Tertentu Yang Sering
Disalahgunakan. Jakarta.
Pemerintah Republik Indonesia Nomor 44 Tahun 2010 Tentang
Prekursor. Jakarta.
Peredaran, Penyimpanan, Pemusnahan, Dan Pelaporan Narkotika,
Psikotropika, Dan Prekursor Farmasi. Jakarta.
17. Umar.M., 2012. Manajemen Apotek Praktis Cetakan ke IV edisi
revisi, PD Wira Putra Kencana. Jakarta.
18. Kimia Farma Tbk. 2016. Laporan Tahunan. Jakarta : Kimia Farma.
http://www.kimiafarma.co.id. Diunduh tanggal 25 Oktober 2017.

LAMPIRAN
1. Struktur Organisasi
Struktur Organisasi Apotek Kimia Farma 8 Sukabumi
Kepala Bussines Manager (BM)

Aden Ekajati S.Farm.,Apt
Apoteker Pengelola Apotek (APA)

Erlin Karlina S.Farm., Apt
ER
Supervisor Prescription Supervisor non Prescription
Rina Marlina Lisdiana
Tenaga Teknis Kefarmasian
Asep Sobari
Aang
Fajar
Hendra
Evi
Cyntia
Risa
Selvi
Juru Racik
Agung
Fawaz
Femi
Rani
2. Surat Pesanan Reguler
3.Surat Pesanan Narkotika
1. Surat Pesanan Psikotropika
2. Surat Pesanan Prekurs
3. Etiket dan Label
4. Form Swamedikasi
5. Form Pelayanan Antibiotik
6. Salinan Resep
7. Bon Permintaan Barang

Laporan Pkpa KF 2017

Diunggah oleh

Informasi Dokumen

Judul Asli

Hak Cipta

Format Tersedia

Bagikan dokumen Ini

Bagikan atau Tanam Dokumen

Opsi Berbagi

Apakah menurut Anda dokumen ini bermanfaat?

Apakah konten ini tidak pantas?

Hak Cipta:

Format Tersedia

Laporan Pkpa KF 2017

Diunggah oleh

Hak Cipta:

Format Tersedia

LAPORAN PRAKTIK KERJA PROFESI APOTEKER

DI KIMIA FARMA 8 KOTA SUKABUMI

MOHAMMAD HISAN ABDILLAH S.Farm.,Apt 17340033

PROGRAM STUDI PROFESI APOTEKER

KATA PENGANTAR iii

DAFTAR TABEL vii

1.1 Latar Belakang 1

BAB II TINJAUAN UMUM

2.1. Definisi Apotek . 4

2.2 Landasan Hukum Apotek . 4

2.3 Persyaratan Penderian Apotek. 6

2.4 Perizinan Apotek . 9

2.5 Perubahan Izin Apotek . 11

2.6 Standar Pelayanan Kefarmasian di Apotek. 11

2.7 Sumber Daya Kefarmasian. 26

2.8 Penggolongan obat menurut undang-undang. 30

2.9 Peredaran, Penyimpanan, Pemusnahan, dan Pelaporan

Narkotika, Psikotropika, Dan Prekursor Farmasi . 42

2.9.4 Pencatatan dan Pelaporan 54

2.10 Metode Pengendalian Persediaan 59

2.10.1 Analisa Pareto 59

2.10.2 Analisa ABC 61

2.10.3 Analisa VEN dan ABC 62

2.11 Macam-macam Pajak di Apotek 62

BAB III TINJAUAN KHUSUS . 64

3.1 PT Kimia Farma Persero. 64

3.2.1 Sejarah Kimia Farma . 64

3.1.2 Visi dan Misi . 66

3.1.3 Budaya Perusahaan. 67

3.1.4 Struktur Organisasi . 68

3.2 Kimia Farma Apotek. 68

3.2.1 Sejarah Apotek Kimia Farma . 68

3.2.2 Visi dan Misi 69

3.3 Apotek Kimia Farma 8 Sukabumi . 69

3.3.1 Lokasi Apotek Kimia Farma 8 . 70

3.3.2 Tata Ruang Apotek Kimia Farma 8 . 71

3.3.3.Struktur Organisasi Kimia Farma 8 72

BAB V KESIMPULAN DAN SARAN. 85

Tabel 1 Prekursor tabel I 42

Tabel 2 Prekursor Tabel II 42

Tabel 3 Analisa Pareto ABC 61

Tabel 4 Contoh Matrik Analisa VEN dan Pareto (ABC) 61

Lampiran 1. Struktur Organisasi Apotek Kimia Farma 8 Sukabumi . 90

Lampiran 2. Contoh Surat Pesanan Reguler . 91

Lampiran 3. Contoh Surat Pesanan Narkotika. 92

Lampiran 4. Contoh Surat Pesanan Psikotropika . 93

Lampiran 5. Contoh Surat Pesanan Prekursor 94

Lampiran 6. Contoh Etiket dan Label 95

Lampiran 7 Contoh Form Swamedikasi 96

Lampiran 8. Contoh Form Pelayanan Antibiotik 97

Lampiran 9. Contoh Salinan Resep 98

Lampiran 10. Contoh Bon Permintaan Apotek 99

I.1 Latar Belakang

Dalam pembukaan Undang-Undang Dasar 1945 tercantum jelas

cita-cita bangsa Indonesia yang sekaligus merupakan tujuan nasional

bangsa Indonesia. Tujuan nasional tersebut adalah melindungi segenap

bangsa Indonesia dan seluruh tumpah darah Indonesia dan memajukan

kesejahteraan umum, mencerdaskan kehidupan bangsa dan ikut

melaksanakan ketertiban dunia yang berdasarkan kemerdekaan

perdamaian abadi serta keadilan sosial. Untuk mencapai tujuan nasional

tersebut diselenggarakanlah upaya pembangunan yang berkesinambungan

yang merupakan suatu rangkaian pembangunan yang menyeluruh terarah

dan terpadu, termasuk di antaranya pembangunan kesehatan.(1)