TAHAPAN ISOLASI DNA TUMBUHAN METODE KIT

1 2 3 4

Bahan isolasi DNA Penggerusan sampel daun Ditambahkan dengan Vortex selama 10
Metode KIT mangga muda GP Buffer 400 µl detik agar homogen

5 6 7 8

Hasil Vortex 10 detik Inkubsi di waterbath 60°C 10 menit Di invert sejumlah Penambahan GP2
tiap 2 menit di invert 11 kali 100

9 10 11 12
0
0

Vortex selama 10 Masukan dalam freezer Pindahkan ke filter column Centrifuge 1 menit
Detik agar homogen suhu -20® selama 3 menit lalu letakkan di collection tube 1000 xg (10.000 rpm)
 13 14 15 16

0 0

0 0

Hasil centrifuge Diambil lapisan supernatant Ditambahkan GP Buffer Di vortex selama

terdapat 3 lapisan dipindah ke tube baru 3 sebanyak 750 µl 3 detik

17 18 19

0 0 0

Pindahkan 750 µl larutan Centrifuge 12000 rpm Buang cairan di collection tube lalu
Ke GD colum dan diletakkan selama 2 menit tambah cairan sisa sample
di collection tube

20 21 22

0 0 0

Sentrifuge 12000rpm Hasil sentrifuge di tambahkan Sentrifuge 12000rpm

Selama 2menit dengan 400 l W Bugger di GD coloum Selama 30 detik
 23 24

0 0

Buang cairan di collection tube ditambahkan Buang lagi cairan di collection tube lalu centrifuge 12000 rpm 3
600 ul Wash buffer lalu di centrifuge menit ( tahap centrifuge yg ini gunanya untuk pengeringan)
12000 rpm 30 detik

25 26

0 0

Pindahkan GD colum ke mikrotube baru Hasil akhir isolasi DNA

tambahkan 100 ul elution buffer tunggu 5 menit tumbuhan metode KIT
sentrifuge selama 30 detik 12000rpm