BAB III

METODOLOGI PRAKTIKUM

3.1 Alat dan Bahan

3.1.1 Alat

 Beaker glass
 Pipet tetes
 Pipet gondok
 Micropipet
 Labu ukur 10 ml
 Labu ukur 50 ml
 Labu ukur 100 ml
 Spektrofotometer UV-Vis
 Tissue
 Label

3.1.2 Bahan

 Paracetamol
 NaOH
 Aquadets
3.2 Prosedur Kerja
1. Persiapkan alat dan bahan yang akan digunakan
2. Dibuat larutan NaOH 0,1 N dengan menimbang 2gr NaOH dalam 500 ml aquadest
𝑔𝑟 1000
N = 𝑚𝑟 x 𝑣 (𝑚𝑙)
𝑔𝑟 1000
0,1 = 40 x 500
0,1 𝑥 40 𝑥 500
Gr = = 2 gr
1000

3. Dibuat larutan induk paracetamol 1000 ppm dengan melarutkan 100 mg paracetamol
dalam 100 ml aquadest di labu ukur 100 ml
100 𝑚𝑔 100000 𝜇𝐿
= - 1000 ppm
100 𝑚𝑙 100 𝑚𝑙

4. Larutan induk dari paracetamol 1000 ppm diencerkan menjadi 100 ppm
V1 x C1 = V2 x C2
 V1 x 1000 ppm = 100 mL x 100 ppm
10000
V1 = = 10 mL (diambil 10 mL dari larutan induk 1000 ppm dan dilarutkan
1000

aquades ad 100 mL)

5. Ukur absorbansi konsenterasi 10 ppm di spektofotometri UV-Vis untuk menentukan
seri konsenterasi dan panjang gelombang maksimum.
6. Buat seri konsenterasi 2 ppm, 4 ppm, 6 ppm, 8 ppm dan 10 ppm (Seri konsenterasi
dibuat triplo)
 2 ppm = 0,2 mL ad 10 mL
 4 ppm = 0,4 mL ad 10 mL
 6 ppm = 0,6 mL ad 10 mL
 8 ppm = 0,8 mL ad 10 mL
 10 ppm = 1 mL ad 10 mL
7. Ukur absorbansi pada masing-masing seri konsenterasi pada panjang gelombang
maksimum yang telah diukur sebelumnya.
8. Buat persamaan dari kurva baku dengan menggunakan persamaan kuadrat terkecil,
hitung koefisien korelasinya dari data yang di dapat.