Soal

1. Badan baar merupakan? (Sex cromatin)

2. Perbandingan persilangan trihibrid (27:9:9:9:3:3:3:1)
3. Pewarnaan menggunakan giemsa disebut (G bandin)
4. Fungsi polibag pada percobaan mendel dihibrid adalah (lokus gen)
5. Ciri ciri syndrom noona
6. Frekuensi goldar A heterozigot
a. P2
b. Q2
c. 2pr
d. 2pq
e. R2
7. Kromosom yang berbentuk metasentris pada nomor? 1,3,16
8. Pasangan gen pada kromosom yang sama disebut? Alel
9. Bagian kromosom yang tidak membawa gen (heterokromatin)
10. Kromosom x berbentuk (submetasentrik)
11. Badan kromosom ditemukan dengan letk? Sentromer
12. Bentuk kromosom yang tidak ada pada manusia adalah telosentrik
13. Sel darah yang penting dalam menentukan golongan darah terdapat pada (eritrosit)
14. Penemu goldar (landsteiner)
15. Kemungkinan banyaknya keturunan dari individu yang homozigot dalam dihibrid (4/16)
16. XX male terjadi dikarenakan
a. Inversi
b. Delesi
c. Translokasi
d. Ring kromosom
e. Insersi
17. Kemungkinan pasangan orang tua mempunyai 2 anak dengan kelamin laki laki adalah (50%)
18. (Translokasi)
19. Orang pertama kali yang menemukan kromosom sex (henking)
20. Antibodi terdapat didalam (plasma darah)
21. Teknik banding R bagian terang (heterokromatin)
22. Kelainan yang terjadi pada fenotip perempuan
a. Syndrom kaliman
b. Syndrom klinefelter
c. Syndrom noonan
d. Syndrom turner
e. Syndrom down
23. Sel darah yang berperan dalam penggolongan darah adalah
a. Eritrosit
b. Plasma darah
c. Fribrinogen
d. Serum darah
e. Leukosit
24. Q square untuk?(uji kecocokan)
25. Ada pasangan suami istri blm dikaruniai keturunan. Saat dicek ke dokter kandungan istrinya
normal, tetapi saat suaminya dicek dilab menunjukkan bahwa ada gine komastia, terkena
kelainan apa itu? Syndrom klinefelter
26. Bahan kimia untuk menghentikan pembelahan pada mitosis tahap metafase (kolkisin)
27. Persilangan antaran hybrid f1 dengan induknya yang jantan atau betina disebut dengan
(backcross)
28. Sepasang suami istri ingin mempunyai 3 anak, a=anak normal, b=anak tidak lahir normal
kemungkinan ketiga anak lahir tidak normal adalah (b3)
29. Kelainan genetik yan terkait infertilitas sebagai berikut kecuali (selain faktor infertilitas dan juga
bisa meningkatkan risiko keganasan)
30. Polibag pada percobaan mendel dihibrid (lokus)
31. Gambar skema sebuah kromosom yang digambarkan sebuah garis lurus dinamakan (mapping
kromosom)
32. Antibodi yang mentebabkan penggumpalan sel darah merah adalah (aglutinin)
33. Kemungkinan pasangan suami istri memiliki 2 orang anak laki laki semua? (25%)
34. Mutasi yang terdapat pada fenotip laki laki (klinefelter)
35. Dari perbandingan 1:2:1:4:2:1:2:1 maka derajat bebasnya? 8
36. Hukum 1 mendel: pada saat pembentukan gamet, anggota setiap gamet melakukan segregasi
37. Kromosom metasentrik? 1,3,16
38. Penentu goldar? Antibodi (karena di ppt pak wahyu tulisannya antibodi padahal harusnya
antigen)
39. Setiap gen yang mengelompok (hk mendel 2)
40. Gen yang melakukan segregasi (hk mendel 1)
41. Hypotesa lyon? Kromosom x yang berpiknosa bisa berasal dari bapak atau ibu dan kehilangan
aktivitas genetiknya
42. Bagian kromosom yang mengandung gen (eukromatin)
43. Beberapa pasang gen yang bukan alel tapi mempengaruhi sifat yang sama (polimer)
44. Kolkisin berperan untuk? Menghilangkan benang spindel
45. Suatu sifat individu yang genotipnya terdiri dari gen yang berlainan dari tiap jenis gen alelnya
disebut dengan? Heterozigot
46. Metode pengenalan kromosom dengan senyawa giemsa
a. Metode R
b. Metode Q
c. Metode G
d. Metode penggapusan
e. Lupa
47. Berapa kombinasi genetik pada persilangan trihibrid (64)
48. Ciri sindrom noonan
49. Pasangan suami istri heterozigot untuk albino untuk memiliki 3 anak, a untuk anak normal, b
untuk anak albino. Kemungkinan lahir 2 anak albino dan 1 anak normal
a. A3
b. 3a2b
c. 3ab2
d. B3
e. 2ab
50. Persilangan hybrid F1 dengan induknya betina atau jantan disebut dengan
a. Testcross
b. Backcross
c. Lupa
d. Lupa
e. Perkawinan repirok
51. Sebuah kelainan yang diakibatkan oleh gen autosomal dominan... (syndrom marfan)
52. Kolkhisin berfungsi untuk? Meniadakan bentuk spindel