Sri Murniasih, dkk.

ISSN 0216 - 3128 197

KAJIAN KANDUNGAN LOGAM B3 DALAM LIMBAH RUMAH SAKIT

DIBANDINGKAN DENGAN PERATURAN PEMERINTAH

Sri Murniasih dan Sukirno

Pusat Teknolgi Akselerator dan Proses Bahan
Jl. Babarsari PO BOX 6101 ykbb Yogyakarta 55281
Email : unie_rhmt@yahoo.co.id

ABSTRAK
KAJIAN KANDUNGAN LOGAM B3 DALAM LIMBAH RUMAH SAKIT DIBANDINGKAN DENGAN
PERATURAN PEMERINTAH. Telah dilakukan evaluasi kandungan logam B3 dalam sampel limbah rumah
sakit menggunakan metode AAN dan dibandingkan dengan peraturan pemerintah yang berlaku. Sampel yang
digunakan adalah limbah padat dan cair yang diambil dari lima rumah sakit besar di Yogyakarta. Analisis
dilakukan dengan menggunakan spektometer gamma yang dilengkapi detector GeLi, Multi Channel Analyzer
(MCA) dan software Maestro. Hasil analisis kualitatif ditemukan bahwa kandungan logam B3 yang dominan
pada limbah rumah sakit adalah Co, Cr dan Cd. Konsentrasi logam B3 pada limbah cair berturut-turut
adalah Cd (0 - 0,307 mg/L), Co (0,022 - 0,039 mg/L) dan Cr (0,038 - 0,147 mg/L) sedangkan pada limbah
padat dideteksi Cd (3,712 - 7,137 mg/Kg), Co (8,423 mg/Kg - 22,934 mg/Kg) dan Cr (718,185 - 2403,542
mg/Kg). Hasil pengujian akurasi dan presisi untuk logam Cd, Co dan Cr dalam sampel limbah rumah sakit
dengan metode Analisis Aktivasi Neutron dapat dikatakan baik dan efektif dalam menganalisa secara
kualitatif maupun kuantitatif.
Kata Kunci : logam B3, limbah padat, limbah cair, AAN

ABSTRACT
STUDI OF METAL CONTENT IN DANGEROUS TOXIC HOSPITALS WASTE COMPARED WITH
GOVERNMENT REGULATION. Evaluation has been carried danger toxic metals content in hospital waste
samples using NAA method and compared with government regulations has applicable. Solid and liquid
wastes were taken from five major hospitals in Yogyakarta. Analyses were performed by using a gamma
spectrometer detector equipped with Multy Channel Analyzer (MCA) and the Maestro software. The results of
qualitative analysis found that the metal content of the dominant danger toxic on hospital waste are Co, Cr
and Cd. Danger toxic metals concentrations in the effluent are Cd (0 to 0.307 mg / L), Co (0.022 to 0.039 mg /
L) and Cr (0.038 to 0.147 mg / L), respectively while detection of the solid waste are Cd (3.712 to 7.137 mg /
Kg), Co (8.423 mg / Kg - 22.934 mg / kg) and Cr (718.185 to 2403.542 mg / Kg). The results of accuration
and precision test for metals Cd, Co and Cr in the hospital waste using Neutron Activation Analysis methods
can be said good and effective to analyzing the qualitative and quantitative.
Keywords: danger toxic metals, solid waste, effluent, NAA

limbah farmasi, logam berat dan limbah genotoxic

PENDAHULUAN yang masih belum dikelola dengan baik. Sedangkan

P erkembangan pembangunan saat ini sangat

pesat, berbagai fasilitas disediakan dalam
rangka meningkatkan kesejahteraan masyarakat
diantaranya transportasi, lembaga pendidikan dan
instalasi kesehatan baik berupa rumah sakit maupun
laboratoium klinik. Rumah sakit merupakan
instalasi yang selalu dikembangkan hingga ke
pelosok daerah baik oleh pemerintah maupun
swasta guna pelayanan kesehatan masyarakat yang
lebih mudah terjangkau. Aktivitas pelayanan medis
pada rumah sakit akan menghasilkan limbah medis
yang kualitas maupun kuantitasnya perlu
diperhatikan dan dimonitoring agar tidak berakibat
buruk bagi lingkungan dan masyarakat sekitar.
Limbah medis termasuk kategori limbah
berbahaya dan sebagian lagi termasuk kategori
infeksius. Limbah medis meliputi limbah kimia,
limbah infeksius merupakan limbah yang bisa
menjadi sumber penyebaran penyakit baik kepada
petugas, pasien, pengunjung ataupun masyarakat di
sekitar lingkungan rumah sakit. Limbah infeksius
berupa jaringan tubuh pasien, jarum suntik, darah,
kultur biakan, bahan atau perlengkapan yang
bersentuhan dengan penyakit menular atau media
lainnya yang diperkirakan tercemari oleh penyakit
pasien. Limbah kimia, farmasi dan logam berat
dapat berdampak keracunan akut atau kronik dan
luka bakar, sedangkan limbah infeksius, patologis
dan benda tajam dapat mengakibatkan infeksi
saluran pernafasan, AIDS, hepatitis A, B, C dan
infeksi mata. Untuk limbah genotoksik bersifat
karnisogen dan mutagen serta dapat menyebabkan
iritasi kulit dan iritasi saluran cerna(1).

Prosiding Pertemuan dan Presentasi Ilmiah - Penelitian Dasar Ilmu Pengetahuan dan Teknologi Nuklir 2012
Pusat Teknologi Akselerator dan Proses Bahan - BATAN
Yogyakarta, 4 Juli 2012
198 ISSN 0216 - 3128
Air limbah yang berasal dari rumah sakit
merupakan salah satu sumber pencemaran air yang
sangat potensial. Hal ini disebabkan karena air
limbah rumah sakit mengandung senyawa organik
yang cukup tinggi, senyawa kimia berbahaya serta
mikroorganisme pathogen yang dapat
menyebabkan penyakit. Limbah cair yang
dihasilkan dari sebuah rumah sakit umumnya
banyak mengandung bakteri, virus, senyawa kimia,
dan obat-obatan yang dapat membahayakan bagi
kesehatan masyarakat sekitar rumah sakit tersebut.
Dari sekian banyak sumber limbah di rumah sakit,
limbah dari laboratorium paling perlu diwaspadai.
Bahan-bahan kimia yang digunakan dalam proses
uji laboratorium tidak bisa diurai hanya dengan
aerasi atau activated sludge. Bahan-bahan itu
mengandung logam berat dan infeksius, sehingga
harus disterilisasi dan dimonitring sebelum
dikatagorikan menjadi limbah tak berbahaya.
Limbah padat rumah sakit terdiri atas
sampah yang mudah membusuk dan mudah/tidak
mudah terbakar. Limbah-limbah tersebut
kemungkinan besar mengandung mikroorganisme
pathogen atau bahan kimia beracun berbahaya (B3)
yang dapat menyebabkan penyakit infeksi dan
dapat tersebar ke lingkungan rumah sakit. Limbah
dengan kandungan logam berat tinggi seperti
limbah yang mengandung merkuri atau kadmium
tidak boleh dibakar atau diinsinerasi karena
berisiko mencemari udara dengan uap beracun(2),
dan perlu dimonitoring keberadaannya sehingga
tidak mencemari daerah sekitarnya.
Logam berat umumnya memiliki daya
racun yang mematikan terhadap organisme pada
kondisi yang berbeda-beda. Logam berat ini
mengakhibatkan kematian terhadap beberapa jenis
biota perairan jika kelarutan pada badan perairan
cukup tinggi. Tingkat kelarutan tersebut dapat
dikatakan tinggi bila jumlah yang terlarut dalam
badan perairan melebihi ambang batas(3). Logam
berat yang berbahaya yang sering mencemari
lingkungan antara lain merkuri (Hg), timbal (Pb),
arsenik (As), kadmium (Cd), kromium (Cr), dan
nikel (Ni). Logam berat tersebut diketahui dapat
terakumulasi di dalam tubuh suatu mikroorganisme,
dan tetap tinggal dalam jangka waktu lama sebagai
racun. Identifikasi logam berat dilakukan dengan
spektrometer gamma, sedangkan pengukurannya
menggunakan metoda analisis aktivasi neutron.
Metode ini mempunyai keunggulan antara lain
tidak memerlukan perlakuan kimia terlebih dahulu,
mampu menentukan unsur secara serempak,
sensitivitas dan selektivitas yang bisa diandalkan.
Selain itu metode ini dapat menganalisa unsur
kelumit hingga orde ppb (10-9), sehingga
penggunaan metode analisis aktivasi neutron tepat
untuk menentukan logam berat dalam limbah
rumah sakit.
Prosiding Pertemuan dan Presentasi Ilmiah - Penelitian Dasar Ilmu Pengetahuan dan Teknologi Nuklir 2012
Pusat Teknologi Akselerator dan Proses Bahan - BATAN
Yogyakarta, 4 Juli 2012
Sri Murniasih, dkk.
TATA KERJA
Pengambilan sampel berupa limbah padat
dan cair yang diambil dari lima rumah sakit yang
ada di daerah Yogyakarta, dilakukan pada bulan
Maret – Agustus 2010.
Alat Penelitian
Fasilitas irradiasi Lazy Susan Reaktor
Kartini PTAPB – BATAN, Spektrometer gamma
dengan detektor GeLi Ortec yang dilengkapi multy
channel analyzer Maestro II, neraca digital
OHAUS GT-410 Germany, vial polyetilene 1 ml,
labu ukur, gelas ukur, kelongsong polyetilene C-20,
eppendorf, kompor listik, cawan porselin, nampan
plastik, ayakan 100 mesh, pinset,
penumbuk/penghalus sampel dan plastik klip.
Bahan Penelitian
Bahan yang digunakan adalah sampel
limbah padat (berupa abu sisa hasil insinerasi)
sebanyak 5 kg dan limbah cair sebanyak 5 liter
yang diambil dari lima rumah sakit di Yogyakarta,
larutan standar Merk untuk berbagai unsur logam
B3 (Bahan Berbahaya dan Beracun), aquabides,
137
Cs, SRM (Standard Reference Material) 2704
buffalo river sediment dan sumber standar
multigama 152Eu.
Cara Kerja
Preparasi Vial
Vial polyetilene yang akan dipakai untuk
iradiasi dipreparasi terlebih dahulu agar terbebas
dari pengotor. Vial dicuci dengan aquabides
sebanyak 3 kali lalu direndam dalam larutan HNO3
: aquabides 1 : 3 selama ± 12 jam. Vial dicuci
kembali dengan aquabides lalu diendam dengan
aseton dan diaduk perlahan-lahan sampai terbebas
dari air. Vial yang sudah bebas air dikeringkan
dalam almari pengering sampai benar-benar kering.
Vial sudah siap di iradiasi.
Preparasi Sampel
Sampel yang berupa limbah cair rumah
sakit disaring terlebih dahulu agar terhindar dari
kotoran dan dipekatkan dengan cara 5 liter sampel
cair diambil 1000 ml kemudian dipanaskan hingga
volume mencapai ± 20 ml. Sampel diambil dengan
eppendorf sebanyak 1 ml dan dimasukan ke dalam
vial polyetilene. Sampel berupa limbah padat
merupakan abu sisa pambakaran. Sampel padat
yang sudah kering dibersihkan dari pengotor,
ditumbuk dan diayak hingga lolos 100 mesh dan
dihomogenkan. Sampel yang sudah homogen
ditimbang 0,1 gram dengan neraca digital lalu
dimasukkan ke dalam vial polyetilene. Setiap
sampel limbah padat dan cair dibuat rangkap tiga.
Vial polyetilene yang telah berisi sampel limbah
padat dan cair masing-masing dimasukkan ke
Sri Murniasih, dkk. ISSN 0216 - 3128
dalam kantong plastik klip dan diberi label dan
dimasukkan ke dalam kelongsong polyetilene C-20
untuk diiradiasi.
Preparasi Larutan Standar
Larutan standar primer dari SRM No 2704
buffalo river sediment seberat 0,1 gram dimasukkan
ke dalam vial polyetilene. Larutan standar sekunder
yang digunakan adalah larutan standar campuran.
Larutan standar campuran Cd, Co, dan Cr 1000
mg/L dari produk Merk. Larutan tersebut
diencerkan, konsentrasi logam Cd 22,5 mg/L,
logam Co 5 mg/L, dan logam Cr 22,5 mg/L.
Campuran tersebut dimasukkan dalam labu ukur
100 ml diberi aquabides, dikocok hingga
tercampur. Larutan yang telah tercampur dipipet 1
ml ke dalam vial polyetilene kemudian dimasukkan
ke dalam plastik klip dan diberi label, selanjutnya
dimasukkan ke dalam kelongsong polyetilene C-20
dan siap untuk diiradiasi bersama sampel.
Irradiasi Sampel
Kelongsong polyetilene C-20 yang sudah
disiapkan, diiradiasi secara bersama-sama selama
12 jam pada fasilitas Lazy Susan dengan fluks
neutron 1,05 x 1011 n.cm-2s-1. Setelah iradiasi
selesai, kelongsong dikeluarkan dan didiamkan
selama 2 hari untuk pencacahan radionuklida Cd,
dan As serta 10-20 hari untuk pencacahan Co dan
Cr. Pendinginan dilakukan agar sinar gamma dari
radionuklida t1/2 pendek meluruh habis sehingga
tidak berinteraksi dengan sinar gamma dari
radionuklida teraktivasi yang akan ditentukan
selain itu pendinginan juga dilakukan untuk
memperoleh dead time yang diperbolehkan yaitu
<5% untuk radionuklida t1/2 pendek, <10% untuk
radionuklida t1/2 sedang dan <20% radionuklida t1/2
panjang.
Pencacahan Sampel
Sampel setelah diiradiasi dan didinginkan,
dicacah dengan menggunakan seperangkat
spektrometer gamma yang dilengkapi detektor
GeLi dan perangkat komputer dengan software
Maestro II untuk membaca data hasil pencacahan
sampel yang berupa spektrum gamma dengan
nomer salurnya dengan mengacu tabel Erdtmann.
Sebelum digunakan untuk pencacahan harus
dilakukan kalibrasi tenaga pada alat spektrometer
gamma. Sampel limbah padat dan cair, blanko,
SRM dan standar sekunder yang telah diiradiasi
dicacah selama 1000 detik.
Kalibrasi Tenaga
Kalibrasi tenaga dilakukan untuk mencari
hubungan antara nomor salur dengan tenaga dari
sinar gamma yang terdeteksi oleh detektor.
Kalibrasi ini dilakukan dengan mencacah sumber
152
Eu selama 600 detik dengan menggunakan
Prosiding Pertemuan dan Presentasi Ilmiah - Penelitian Dasar Ilmu Pengetahuan dan Teknologi Nuklir 2012
Pusat Teknologi Akselerator dan Proses Bahan - BATAN
Yogyakarta, 4 Juli 2012
199
spektrometer gamma. Setelah diperoleh data nomor
salur untuk beberapa puncak gamma yang
dipancarkan oleh 152Eu, kalibrasi tenaga dihitung
menggunakan metode regresi linier, yaitu dengan
persamaan(4):
Y = aX + b (1)
Dengan:
Y = tenaga (KeV)
X = nomor salur puncak
a = slope
b = titik potong (intercept)
Uji Kestabilan Alat Spektrometer Gamma
Kestabilan pengukuran alat spektrometer
gamma diuji secara statistik menggunakan metode
chi kuadrat dengan menguji hasil pencacahan
sumber radioaktif standar 137Cs secara berulang-
ulang dalam kondisi peralatan yang sama.
Persamaan yang digunakan adalah(5):
⎛ ( x i − x) ⎞
∑
n
χ 2 = ⎜⎜ ⎟ (2)
⎝ i =1 x ⎟⎠
Keterangan:
Xi = adalah hasil cacah ke-i
−
X = adalah cacah rerata
Hasil perhitungan nilai X2 dibandingkan
dengan distribusi kebolehjadian X2 pada tabel chi
kuadrat dengan tingkat keyakinan 95 %. Jika nilai
chi kuadrat hasil perhitungan masuk dalam batas
diantara dua harga batas yang ditentukan oleh
jumlah pengukuran (n) yang dilakukan, maka dapat
disimpulkan secara statistik bahwa alat cacah yang
dipakai dalam kondisi stabil dan dapat diandalkan.
Analisa Data
Setelah diketahui jenis unsur atau logam
yang terdapat dalam sampel secara kualitatif,
selanjutnya dilakukan penentuan secara kuantitatif.
Analisis kuantitatif bertujuan untuk menentukan
konsentrasi suatu unsur atau logam dalam suatu
sampel. Analisis ini dilakukan dengan cara relatif
yaitu dengan membandingkan konsentrasi unsur
atau logam dalam sampel dengan konsentrasi dalam
standar. Cacah latar atau blanko yang berawal dari
radionuklida alam yang ada dalam detektor,
penahan radiasi wadah sampel, bahan sekitar dan
sinar kosamis digunakan untuk mendapatkan cacah
terkoreksi (cacah netto), dengan persamaan sebagai
berikut (6):
cps o sampel
Kc = × ks (3)
cps o s tan dar
t
− 0.693( )
Cps o = Cps t .e T (4)
200 ISSN 0216 - 3128
netto
Cps t = (5)
t cacah
Keterangan :
KC = kadar unsur dalam sampel (µg/ml atau µg/g
atau ppm)
KS = kadar unsur dalam standar (µg/ml atau µg/g
atau ppm)
Cpso = laju cacah pada saat t = 0 (cps), yaitu saat
penembakan neutron dihentikan
Cpst = laju cacah pada saat t detik (cps)
t = waktu tunda sampel (jam)
T = waktu paruh unsur (jam)
Netto = hasil pencacahan selama waktu
pencacahan
tcacah = lama waktu pencacahan (detik)
Uji Validasi
Presisi atau kecermatan suatu metoda
adalah tingkat kedapat-ulangan suatu set hasil uji
diantara hasil hasil itu sendiri. Presisi berhubungan
dengan hasil suatu metoda bila pengukuran itu
diulang-ulang pada sampel yang homogen pada
kondisi yang terkontrol. Presisi suatu metoda dapat
diuji dengan pengulangan analisis, apabila variasi
hasilnya kecil, maka dikatakan bahwa kecermatan
pengukuran tersebut tinggi. Untuk menguji presisi
hasil analisis yang dihitung dengan rumus (6):
⎛ sd ⎞
Pr esisi = 100% − ⎜ × 100% ⎟ (6)
⎝ x ⎠ tenaganya, sehingga analisa unsur logam berat
Keterangan :
x = kadar rata-rata sampel
sd = standar deviasi dari kadar sampel
Akurasi
Standard Reference Material (SRM)
diutamakan untuk kalibrasi instrumen dan evaluasi
akurasi metode analisis. Pada penelitian ini
digunakan SRM (Standard Reference Material)
2704 Buffalo River Sediment yang telah
disertifikasi oleh International Atomic Energy
Agency untuk menguji akurasi hasil analisis dengan
metode AAN. Pengkajian ini dilakukan dengan
cara mencacah SRM yang telah diiradiasi kemudian
kadarnya dibandingkan dengan nilai yang
tercantum dalam sertifikat SRM tersebut :
ks − kc
Akurasi (%) = x 100 %
ks (7)
Keterangan :
kc = konsentrasi hasil pengukuran
ks = konsentrasi dalam sertifikat
Prosiding Pertemuan dan Presentasi Ilmiah - Penelitian Dasar Ilmu Pengetahuan dan Teknologi Nuklir 2012
Pusat Teknologi Akselerator dan Proses Bahan - BATAN
Yogyakarta, 4 Juli 2012
Sri Murniasih, dkk.
Hasil dari analisis konsentrasi unsur logam
berat pada standar primer dibandingkan dengan
harga kadar logam berat sejenis yang tercantum
dalam sertifikat. Akurasi menunjukkan kedekatan
pengukuran terhadap nilai sebenarnya yang
tercantum dalam sertifikat.
HASIL DAN PEMBAHASAN
Uji Kestabilan Alat
Kestabilan alat ukur Spektrometer Gamma
perlu diuji secara statistik menggunakan metode
chi-kuadrat (χ2). Pengujian dilakukan untuk
memperoleh data kestabilan alat tersebut. Hasil uji
kestabilan yang didapat dapat mempengaruhi
analisis yang akan dilakukan. Pengujian kestabilan
alat ukur Spektrometer Gamma dilakukan dengan
pengulangan sebanyak 30 kali pengukuran dengan
selang kepercayaan 95 % sehingga harga batas
minimum nilai χ2 adalah 17,7 dan maksimum nilai
χ2 adalah 42,6. Hasil pencacahan standar 137Cs
sebanyak 30 kali diketahui bahwa nilai χ2 adalah
18,8123. Nilai χ2 tersebut menunjukan bahwa alat
stabil karena nilai χ2 hitung ≤ χ2 tabel.
Kalibrasi Tenaga
Kalibrasi tenaga diperlukan untuk mencari
hubungan antara tenaga dan nomor salur. Dari hasil
pencacahan sumber standar multigamma 152Eu
selama 600 detik dengan 10 kali pengulangan.
Kalibrasi tenaga penting dilakukan untuk agar
logam yang akan dianalisa tidak bergeser dari
dapat tepat. Dari data yang diperoleh dibuat grafik
antara tenaga dengan nomor salur maka akan
menghasilkan persamaan garis Y = 0,665x - 0,241
dengan nilai R2 =1. Harga R2 = 1 menunjukan
bahwa alat cacah spektrometer gamma dalam
keadaan baik untuk mencacah suatu sampel atau
standar.
Analisis Kualitatif
Analisis kualitatif dilakukan untuk
mengetahui logam berat yang terkandung di dalam
sampel yang akan diteliti. Penentuan logam berat
dilakukan berdasarkan energi sinar gamma pada
puncak spektrum yang kemudian dicocokan dengan
tabel tenaga radionuklida atau dalam tabel aktivasi
neutron. Hasil analisis kualitatif sampel limbah
padat dan cair dari lima rumah sakit di Yogyakarta
dapat diketahui bahwa dari berbagai logam B3
yang teridentifikasi keberadaanya dalam sampel
hanya logam Cr, Co dan Cd dengan radionuklida
target 50Cr, 60Co dan 115Cd pada tenaga 320 KeV,
1332KeV dan 527 KeV. Logam B3 seperti As dan
Hg tidak terdeteksi pada sampel karena perlakukan
preparasi sampel yang melalui proses pemanasan
menyebabkan As dan Hg yang bersifat volatil
Sri Murniasih, dkk. ISSN 0216 - 3128 201

menyuap sedangkan Pb tidak bisa dianalisis Kandungan logam Cr pada limbah padat paling
menggunakan AAN. Selain logam B3, limbah rendah terdapat pada RS P sebesar 718,185 mg/Kg,
rumah sakit juga banyak mengandung senyawa sedangkan untuk konsentrasi tertinggi pada RS J
organic seperti fenol. dengan konsentrasi sebesar 2403,542 mg/Kg.
Analisis Kuantitatif Tabel 1. Konsentrasi logam Cr dalam sampel
limbah rumah sakit
Analisis kuantitatif bertujuan untuk
menentukan konsentrasi suatu unsur atau logam Konsentrasi Logam Cr
dalam suatu sampel. Analisis ini dilakukan dengan Rumah Sakit Limbah cair Limbah padat
cara relatif yaitu dengan membandingkan (mg/L) (mg/Kg)
konsentrasi unsur atau logam dalam sampel dengan RS B 0,038 x
konsentrasi dalam standar. Setiap limbah yang
dihasilkan dari suatu kegiatan yang akan dibuang RS M 0,047 1625,951
ke lingkungan harus memenuhi peraturan RS P 0,077 718,185
pemerintah maupun daerah untuk mencegah RS S 0,130 1227,548
dampak negatif yang dapat ditimbulkan baik bagi RS J 0,147 2403,542
lingkungan maupun masyarakat sekitar. Salah satu Keterangan :
peraturan pemerintah daerah yang harus dipatuhi x = tidak terdapat pengolahan limbah padat
khususnya untuk kegiatan yang berada di Menurut Keputusan Gubernur Kepala
Yogyakarta adalah Keputusan Gubernur Kepala Daerah Istimewa Yogyakarta nomor 214/kpts/1991
Daerah Istimewa Yogyakarta nomor 214/kpts/1991 tentang baku mutu lingkungan daerah untuk
tentang baku mutu lingkungan daerah untuk wilayah Propinsi Daerah Istimewa Yogyakarta bagi
wilayah Propinsi Daerah Istimewa Yogyakarta baku mutu limbah cair konsentrasi maksimum
berkaitan dengan baku mutu pembuangan limbah logam Cr pada golongan I adalah 0,1 mg/L,
cair hasil samping suatu kegiatan yang diijinkan golongan II 0,5 mg/L, golongan III 1 mg/L,
masuk ke lingkungan(7). Baku mutu limbah padat golongan IV 2 mg/L. Dari data tersebut dapat
untuk logam berat belum tercantum pada diketahui bahwa semua masuk dalam golongan I
Keputusan Gubernur Kepala Daerah Istimewa kecuali limbah RS S, RS J sesudah pengolahan
Yogyakarta, untuk itu digunakan peraturan yang besarnya lebih dari 0,1 mg/L. Limbah RS S,
berdasarkan Keputusan Kepala Badan RS J sesudah pengolahan tersebut mempunyai
Pengendalian Dampak Lingkungan Nomor Kep- konsentrasi 0,130 mg/L dan 0,147 mg/L sehingga
03/Bapedal/09/1995 tentang Persyaratan baku mutu masuk kedalam golongan II.
dan teknis pengolahan limbah padat yang
mengandung B3(8). Logam Cobalt (Co)
Keracunan logam Co pada konsentrasi 150
Logam Cromium (Cr)
mg/L yang menyebabkan penyakit jantung. Logam
Logam berat Cr termasuk logam yang Co yang masuk ke dalam tubuh dalam jumlah yang
mempunyai daya racun tinggi. Daya racun yang banyak dapat merusak kelenjar gondok sehingga
dimiliki logam Cr ditentukan oleh valensi ionnya. penderita kekurangan hormon kelenjar gondok, sel
Ion Cr6+ merupakan bentuk logam Cr yang paling darah merah berubah, tekanan darah menjadi
banyak dipelajari sifat racunnya, bila dibandingkan tinggi, pergelangan kaki membengkak (odema) dan
dengan ion Cr2+ dan Cr3+. Sifat racun yang dibawa gagal jantung terutama pada anak-anak yang
oleh logam ini juga mengakibatkan terjadinya sedang mngalami pertumbuhan. Hasil analisis
keracunan akut dan keracunan kronis(3). Logam Cr kuantitatif logam Co pada sampel limbah rumah
kemungkinan besar berasal dari limbah sakit dapat dilihat pada Tabel 2.
laboratorium ataupun logam sisa pembakaran.
Tabel 2. Konsentrasi logam Co sampel limbah
Bahan-bahan kimia yang digunakan dalam proses
rumah sakit
uji laboratorium tidak bisa diurai hanya dengan
aerasi atau activated sludge. Bahan-bahan itu Konsentrasi Logam Co
mengandung logam berat dan infektius, sehingga Rumah Sakit Limbah cair
Limbah padat (mg/Kg)
harus disterilisasi atau dinormalkan sebelum (mg/L)
dikaterogikan menjadi limbah tak berbahaya. RS B 0,022 x
Konsentrasi logam Cr yang terkandung dalam RS M 0,031 8,423
limbah rumah sakit baik limbah cair ataupun padat RS P 0,030 9,238
(lihat Tabel 1). Pada limbah cair, konsentrasi logam RS S 0,035 22,934
Cr paling rendah terdapat pada RS B sebesar 0,038 RS J 0,039 17,354
mg/L, sedangkan untuk konsentrasi tertinggi pada Keterangan :
RS J dengan konsentrasi sebesar 0,147 mg/L. x = tidak terdapat pengolahan limbah padat

Prosiding Pertemuan dan Presentasi Ilmiah - Penelitian Dasar Ilmu Pengetahuan dan Teknologi Nuklir 2012
Pusat Teknologi Akselerator dan Proses Bahan - BATAN
Yogyakarta, 4 Juli 2012
202 ISSN 0216 - 3128
Dari Tabel 2 dapat diketahui konsentrasi
logam Co yang terkandung dalam limbah rumah
sakit baik limbah cair ataupun padat. Pada limbah
cair, konsentrasi logam Co paling rendah terdapat
pada RS B sebesar 0,022 mg/L, sedangkan untuk
konsentrasi tertinggi pada RS J dengan konsentrasi
sebesar 0,039 mg/L. Konsentrasi logam Co pada
limbah padat paling rendah terdapat pada RS M
sebesar 8,423 mg/Kg, sedangkan untuk konsentrasi
tertinggi pada RS S dengan konsentrasi sebesar
22,934 mg/Kg.
Menurut Keputusan Gubernur Kepala
Daerah Istimewa Yogyakarta nomor 214/kpts/1991
tentang baku mutu lingkungan daerah untuk
wilayah Propinsi Daerah Istimewa Yogyakarta bagi
baku mutu limbah cair konsentrasi maksimum
logam Co pada golongan I adalah 0,2 mg/L,
golongan II 0,4 mg/L, golongan III 0,1 mg/L,
golongan IV 0,5 mg/L. Dari data tersebut dapat
diketahui bahwa semua limbah rumah sakit masuk
dalam golongan I dengan konsentrasi 0 kurang dari
0,1 mg/L.
Logam Cadmium (Cd)
Keracunan yang bersifat kronis yang
disebabkan oleh daya racun yang dibawa oleh
logam Cd terjadi dalam selang waktu yang lama.
Pada keracunan kronis yang disebabkan oleh Cd,
umumnya berupa kerusakan-kerusakan pada
banyak sistem fisiologis tubuh. Sistem-sistem tubuh
yang dapat dirusak oleh keracunan kronis logam Cd
ini adalah pada sistem urinalia (ginjal), sistem
respirasi (pernafasan/pari-paru), sistem sirkulasi
(darah) dan jantung. Disamping semua
itukeracunan kronis tersebut juga merusak kelenjar
reproduksi, sistem penciuman, dan bahkan dapat
mengakhibatkan kerapuhan pada tulang(3). Hasil
analisis kuantitatif logam Cd pada sampel limbah
rumah sakit dapat dilihat pada Tabel 3.
Tabel 3. Konsentrasi logam Cd sampel limbah
rumah sakit
Rumah Sakit Konsentrasilogam Cd
Limbah cair Limbah padat
(mg/L) (mg/Kg)
RS B 0,182 x pada logam Co menunjukan nilai terkecil yaitu
RS M 0,203 7,137
RS P 0 4,932
RS S 0,307 3,712
RS J 0,188 4,373
Keterangan :
x = tidak terdapat pengolahan limbah padat
Pada limbah cair, konsentrasi logam Cd
paling rendah terdapat pada RS P sebesar 0 mg/L,
sedangkan untuk konsentrasi tertinggi pada RS S
dengan konsentrasi sebesar 0,307 mg/L.
Kandungan logam Cd pada limbah padat RS B
tidak dapat diketahui karena tidak ada pengolahan
Prosiding Pertemuan dan Presentasi Ilmiah - Penelitian Dasar Ilmu Pengetahuan dan Teknologi Nuklir 2012
Pusat Teknologi Akselerator dan Proses Bahan - BATAN
Yogyakarta, 4 Juli 2012
Sri Murniasih, dkk.
limbah padat, sehingga analisis pada limbah padat
RS B tidak dilakukan. Konsentrasi logam Cd paling
rendah terdapat pada RS S sebesar 3,712 mg/Kg.
sedangkan untuk konsentrasi tertinggi pada RS M
dengan konsentrasi sebesar 7,137 mg/Kg.
Menurut Keputusan Gubernur Kepala
Daerah Istimewa Yogyakarta nomor 214/kpts/1991
tentang baku mutu lingkungan daerah untuk
wilayah Propinsi Daerah Istimewa Yogyakarta bagi
baku mutu limbah cair konsentrasi maksimum
logam Cd pada golongan I adalah 0,01 mg/L,
golongan II 0,05 mg/L, golongan III 0,1 mg/L,
golongan IV 0,5 mg/L. Dari data tersebut dapat
diketahui bahwa limbah rumah sakit masuk dalam
golongan I adalah limbah sesudah pengolahan RS P
dengan konsentrasi 0 mg/L. Limbah yang termasuk
dalam golongan III adalah limbah sebelum
pengolahan RS M dan RS P yang besarnya kurang
dari 0,1 mg/L. Limbah rumah sakit yang lain
termasuk dalam golongan VI karena konsentrasinya
kurang dari 0,5 mg/L dan lebih besar dari 0,1 mg/L.
Akurasi dan Presisi
Tabel 4. Akurasi Logam Berat pada SRM 2704
SRM 2704
SRM
Cr Cd Co
Nilai Akurasi (%) 96,270 94,682 97,043
Nilai Presisi (%) 4,214 6,365 2,496
Akurasi dan presisi dilakukan dengan
menggunakan SRM (Standard Reference Material)
2704 Buffalo River Sediment yang telah
disertifikasi oleh International Atomic Energy
Agency untuk menguji akurasi hasil analisis dengan
metode AAN. Hasil perhitungan akurasi dan presisi
logam Cd, Cr dan Co menggunakan persamaan (6)
dan (7) terdapat pada Tabel 4.
Dari tabel hasil penelitian tersebut dapat
diketahui bahwa nilai akurasi untuk semua logam
lebih dari 90%. Nilai terendah yaitu pada logam Cd
sebesar 94,682 %. Untuk nilai akurasi tertinggi
pada logam Co yaitu sebesar 97,043 %. Syarat
suatu metode dikatakan baik yaitu nilai presisi
untuk semua logam kurang dari 10%. Nilai presisi
2,496%. Sedangkan untuk logam Cd menujukan
nilai presisi yang paling besar 6,365 %. Hasil
perhitungan akurasi dan presisi menujukan bahwa
metode analisis aktivasi neutron baik untuk
menganalisa logam berat Cr, Cd dan Co.
KESIMPULAN
1. Konsentrasi logam Cd, Co dan Cr dalam
sampel cair limbah rumah sakit di daerah
Yogyakarta yaitu konsentrasi logam Cd paling
rendah terdapat pada RS P sebesar 0 mg/L,
sedangkan untuk konsentrasi tertinggi pada RS
Sri Murniasih, dkk. ISSN 0216 - 3128
S dengan konsentrasi sebesar 0,307 mg/L.
Konsentrasi logam Co paling rendah terdapat
pada RS B sebesar 0,022 mg/L, sedangkan
untuk konsentrasi tertinggi pada RS J dengan
konsentrasi sebesar 0,039 mg/L. Konsentrasi
logam Cr paling rendah terdapat pada RS B
sebesar 0,038 mg/L, sedangkan untuk
konsentrasi tertinggi pada RS J dengan
konsentrasi sebesar 0,147 mg/L.
2. Konsentrasi logam Cd, Co dan Cr dalam
sampel padat limbah rumah sakit di daerah
Yogyakarta yaitu konsentrasi logam Cd paling
rendah terdapat pada RS S sebesar 3,712
mg/Kg sedangkan untuk konsentrasi tertinggi
pada RS M dengan konsentrasi sebesar 7,137
mg/Kg. Konsentrasi logam Co paling rendah
terdapat pada RS M sebesar 8,423 mg/Kg,
sedangkan untuk konsentrasi tertinggi pada RS
S dengan konsentrasi sebesar 22,934 mg/Kg.
Konsentrasi logam Cr paling rendah terdapat
pada RS P sebesar 718,185 mg/Kg, sedangkan
untuk konsentrasi tertinggi pada RS J dengan
konsentrasi sebesar 2403,542 mg/Kg.
3. Hasil pengujian akurasi dan presisi untuk
logam Cd, Co dan Cr dengan metode Analisis
Aktivasi Neutron dapat dikatakan baik dan
efektif dalam menganalisa secara kualitatif
maupun kuantitatif. Nilai akurasi logam Cd,
Co dan Cr adalah lebih dari 90 % dan nilai
presisi untuk logam Cd, Co dan Cr adalah
kurang dari 10 %.
DAFTAR PUSTAKA
1. F.M.V. SILVA, e.l., 2009, Assessment of the
potential genotoxic risk of medicinal
Tamarindus indica fruit pulp extract using in
vivo assays, Genet. Mol. Res. 8 (3): 1085-1092
(2009)
2. INDRI GARNASIH, The Preliminary Study
Potential Toxicity And Genotoxicity Of
Leachates From Municipal Solid Waste
Sarimukti Bandung In Rats, tesis program
Master Institut Teknologi Bandung, 2006.
3. HERYANTO PALAR, 1994, Pencemaran dan
Toksisitas Logam Berat, Jakarta Rineka Cipta
4. SUSETYO, WISNU,, 1988, Spekttrometri
Gamma dan Penerapannya dalam Analisis
Pengaktifan Neutron, Gadjah Mada University
Press, Yogyakarta
Prosiding Pertemuan dan Presentasi Ilmiah - Penelitian Dasar Ilmu Pengetahuan dan Teknologi Nuklir 2012
Pusat Teknologi Akselerator dan Proses Bahan - BATAN
Yogyakarta, 4 Juli 2012
203
5. SRI MURNIASIH, dkk, “Kandungan Logam
Berat Dalam Sampel Minyak Goreng, Kecap
dan Saus Tomat Dibandingkan Dengan Baku
Mutu BPOM dan ADI”, Prosiding Seminar
Nasional AAN 2009, FAANI-BATAN ISSN
2085-2797, Yogyakarta 20 Oktober 2009,
halaman 175 s.d 182.
6. SUKIRNO, dkk, 2010, Validasi Metode AAN
untuk pengujian Uranium dan Torium dalam
Pasir Zirkon, Prosiding Seminar AAN 2010
FAANI-BATAN ISSN 2085-2797, Serpong 4
November 2010
7. ANONIM, Keputusan Gubernur Kepala
Daerah Istimewa Yogyakarta nomor
214/kpts/1991 tentang baku mutu lingkungan
daerah untuk wilayah Propinsi Daerah
Istimewa Yogyakarta
8. ANONIM, Keputusan Kepala Badan
Pengendalian Dampak Lingkungan Nomor
Kep-03/Bapedal/09/1995 tentang teknis
pengolahan limbah padat yang mengandung
B3
TANYAJAWAB
Sahat Simbolon
− Bagaimana anda melakukan sampling?
− Limbah cair diambil dari mana dan padat dari
mana, kertas tissue?
− Bagaimana dengan unsur-unsur lainnya? Misal
Ni, Cu, Mn dan Fe?
Sri Murniasih
• Sampling untuk limbah cair diperoleh dari
tangki penampungan limbah cair yang ada di
rumah sakit tersebut (diambil dari tiga titik,
yaitu permukaan, tengah dan 5 cm dari
dasar tangki, kemudian dijadikan satu untuk
dihomogenkan). Sedangkan limbah padat
diperoleh dari sisa incinerator berupa
abu.unsur-unsur lain yang terdeteksi adalah
Cl, na, Br, dan La. Tetapi unsur-unsur
tersebut tidak dilakukan analisis secara
kuantitatif karena bukan termasuk logam
berat dan intensitasnya sangat kecil. Untuk
logam Ni, Cu, Mn dan Fe tidak terdeteksi
dalam sampel.