Lihat diskusi, statistik, dan profil penulis untuk publikasi ini di: https://www.researchgate.

net/publication/277713100

MAGNETIC OBAT PENGIRIMAN DI Therapeutics

Artikel    di    International Journal of Pharmaceutical Sciences dan Penelitian · Desember 2012

DOI: 10,13040 / IJPSR.0975-8232.3 (12) ,4670-80

CITATIONS Dibaca

6 398

3 penulis . termasuk:

Prateek Chhajer

tepi nilai

1 PUBLIKASI     6 CITATIONS    

SEE PROFIL

Semua konten berikut halaman ini diunggah oleh Prateek Chhajer pada 5 Juni 2015.

Pengguna telah meminta tambahan dari file yang didownload.

 Aggarwal et al., IJPSR, 2012; Vol. 3 (12): 4670-4680 ISSN: 0975-8232

IJPSR (2012), Vol. 3, Isu 12 (Mengulas artikel)

Menerima pada tanggal 30 Agustus 2012; menerima dalam bentuk direvisi 10 Oktober 2012; diterima November 24, 2012

MAGNETIC OBAT PENGIRIMAN DI Therapeutics

Akanksha Aggarwal *, Prateek Chhajer dan Sahil Maheshwari

Delhi Lembaga Ilmu Pengetahuan Farmasi dan Penelitian (DIPSAR), University of Delhi, New Delhi, India

ABSTRAK

Kata kunci: Magnetik sistem pengiriman obat termodulasi membahas masalah utama biodistribusi awal
Magnetik Pengiriman Obat, Obat Penargetan, pembawa obat. Ini melibatkan penggunaan operator partikulat ke situs yang sakit lokal.
Mikro magnetik, Tumor, Bioseparation mikrosfer magnetik dapat digunakan untuk menargetkan obat sitespecific seperti dalam kasus
magnetik, Pengiriman
tumor, bioseparation magnetik dan juga dapat digunakan untuk pengiriman non-target obat
strategi
seperti dalam kasus agen kontras (MRI) dan waduk obat yang dapat diaktifkan oleh magnet
Surat menyurat ke Penulis:
kekuatan cocok diterapkan di luar tubuh. sistem pengiriman ini memiliki keuntungan yang
Akanksha Aggarwal berbeda secara lokal berkumpul konsentrasi tinggi obat di lokasi yang sakit sehingga
meminimalkan kebutuhan obat dan efek samping. Meskipun mahal dan membutuhkan
Delhi Lembaga Ilmu Pengetahuan Farmasi dan
pendekatan teknis yang tinggi, dapat disesuaikan dengan setiap bagian dari tubuh. Berbagai
Penelitian (DIPSAR), University of Delhi, New Delhi,
India mikrosfer magnetik dikembangkan meliputi nanopartikel magnetik, magnetis disegel kembali
eritrosit dan liposom magnetik. Stereotaxis Inc dan FeRx Inc., pengembang komersial utama
E-mail: akanksha_200947@yahoo.com
dari sistem bimbingan magnet untuk industri medis.

PENGANTAR: Dalam beberapa tahun terakhir, polimer sistem pengiriman
obat dikontrol telah berkembang sebagai salah satu daerah yang paling
menarik dalam penelitian pemberian obat. Pelepasan obat yang dikontrol
oleh sifat dari sistem polymerdrug. Meskipun memiliki beberapa
kelebihan, salah satu masalah yang paling penting untuk bidang ini
adalah bahwa semua sistem sejauh dikembangkan, tingkat memberi rilis
yang baik konstan atau menurun dengan waktu. Pasien yang menderita
Diabetes mellitus, aritmia atau angina pektoris kebutuhan ditambah
pengiriman pada permintaan, yang dapat dicapai oleh sistem, yang
berhubungan dengan kontrol eksternal atau umpan balik seperti kontrol
magnetik.
organ retikuloendotelial menolak extravasations dari pembawa
obat di atas 3-5 nm diameter molekul. masalah lain yang terkait
dengan in-vivo penargetan obat
yaitu awal bio-distribusi pembawa obat & masalah bioteknologi
yang harus ditangani sebelum kemungkinan sel-reseptor
mengikat & penyerapan sel dapat bermakna dieksplorasi.
Untuk mengatasi masalah ini, sebuah alternatif untuk sistem ini
telah ditemukan yaitu untuk menarik operator sehingga
partikel-partikel ini dapat dipertahankan pada atau dipandu ke situs
target dengan penerapan medan magnet luar kekuatan yang sesuai.

Untuk penargetan Obat, berbagai sistem operator telah QUICK RESPONSE CODE

dimanfaatkan seperti liposom, nanospheres, mikrosfer, IJPSR:

ICV (2011) - 5.07
makromolekul dll Kesulitan menargetkan obat in vivo menggunakan
sistem pembawa ini adalah bahwa tubuh berisi 3 tabung utama:
Situs web:
vaskular, ekstraseluler & intraseluler kompartemen. www.ijpsr.com

Tersedia secara online pada www.ijpsr.com 4670

 Aggarwal et al., IJPSR, 2012; Vol. 3 (12): 4670-4680 ISSN: 0975-8232

retensi ini pembawa magnetik di situs target akan menunda Mikrosfer magnetik bola lebih jelas dibuat untuk pertama kalinya
retikuloendotelial izin, memudahkan oleh Dr Kenneth Widder & Rekan
extravasations & sehingga memperpanjang tindakan sistematis obat. pada tahun 1979. Mereka mengembangkan albumin

mikrosfer, yang terbungkus obat & magnetit (Fe 3 HAI 4) mikrosfer

albumin magnetik mereka bekerja dengan baik pada hewan
Sejarah: sistem magnetis Modulated untuk pengiriman obat adalah bidang
percobaan untuk terapi tumor & sebagai agen magnet resonansi,
muda. Pada tahun 1957, ahli bedah Gilchrist menerbitkan sebuah makalah
tetapi tidak dieksplorasi di jalur klinis 5.
seminar tentang pemanasan induktif selektif kelenjar getah bening setelah
penyuntikan partikel magnetit berukuran 20-100nm ke kelenjar getah
bening dekat pembedahan kanker 1. Kemudian pada tahun 1975, Turner & Wu et al. (1995) & Jones dan Musim Dingin (2001) menggunakan
Rand dikombinasikan frekuensi radio ini metode pemanasan dengan terapi partikel magnetik untuk terapi embolisasi kanker hati 6, 7.
embolisasi 2. Gilchrist bahkan tidak tahu membayangkan bahwa
partikel-partikel magnet nya bisa dipandu magnetis & dikirim ke daerah
Prinsip: pemberian obat magnetik oleh operator partikulat adalah
sasaran.
metode yang efisien dari pemberian obat ke situs penyakit lokal.

Pada tahun 1963, Meyers dijelaskan bahwa berapa banyak mereka mampu
Sebuah obat atau terapi radioisotop dirumuskan dalam suatu senyawa
mengakumulasi partikel besi kecil intravena disuntikkan di pembuluh darah kaki
magnetik; disuntikkan ke dalam aliran darah pasien & kemudian berhenti
anjing menggunakan magnet sepatu kuda eksternal 3.
dengan medan magnet yang kuat di daerah sasaran.

Hilal pada tahun 1974, direkayasa kateter dengan ujung magnet &
Tergantung pada jenis obat, kemudian perlahan-lahan dilepaskan dari
menggambarkan bagaimana mereka dapat digunakan untuk deposit &
operator magnet atau menganugerahkan efek lokal, sehingga mengurangi
selektif embolize malformasi arterio-vena dengan magnet kecil 4.
hilangnya obat sebebas yang beredar dalam tubuh ( Gambar. 1).

Gambar-1: MAGNETIC OBAT PENARGETAN MELIBATKAN PENARGETAN OBAT UNTUK TARGET SITUS MENGGUNAKAN CARRIER OBAT MAGNETIC AKIBAT TINGGI KONSENTRASI OBAT DI

TARGET SITUS AS DIBANDINGKAN DENGAN KONVENSIONAL OBAT PENGIRIMAN

Tersedia secara online pada www.ijpsr.com 4671

 Aggarwal et al., IJPSR, 2012; Vol. 3 (12): 4670-4680
konsentrasi yang sangat tinggi dari agen kemoterapi atau
radiologi dapat dicapai dekat situs target, seperti tumor, tanpa
efek beracun untuk lingkungan jaringan.
Non ditargetkan aplikasi dari microsphere magnetik & nanospheres termasuk
penggunaan mereka sebagai agen kontras (MRI) & sebagai waduk obat yang
dapat diaktifkan dengan magnet diterapkan di luar tubuh.
Efisiensi operator magnet tergantung pada parameter fisiologis
misalnya ukuran partikel, karakteristik permukaan, bidang
kekuatan & laju aliran darah, dll Beberapa jenis saluran dibuka
oleh kekuatan magnet diduga terkait dengan proses ekstrusi
dengan magnet operator yang ditargetkan.
Keuntungan:
• tanggapan terapi pada organ target di hanya sepersepuluh
dari dosis obat bebas.
• pelepasan terkontrol obat dalam jaringan target untuk interval 30 menit
sampai 30 jam, seperti yang diinginkan.
• Menghindari toksisitas obat akut diarahkan terhadap
endotelium dan sel-sel parenkim normal.
• Beradaptasi dengan setiap bagian dari tubuh.
Namun, sistem ini menderita dari beberapa kelemahan juga seperti yang diberikan di
bawah ini:
• Ini adalah mahal, pendekatan teknis dan membutuhkan
khusus pembuatan dan kontrol kualitas sistem.
• Perlu magnet khusus untuk menargetkan, untuk memantau,
dan personil terlatih untuk melakukan prosedur.
• Magnet harus memiliki gradien relatif konstan, untuk
menghindari fokus over-dosis dengan obat beracun.
• Fraksi besar (40-60%) dari magnetit, yang terjebak di
operator, disimpan secara permanen pada jaringan
target.
Tersedia secara online pada www.ijpsr.com
ISSN: 0975-8232
Karena keterbatasan ini, penargetan obat magnetik kemungkinan
akan disetujui hanya untuk kondisi penyakit tertentu.
Mikro magnetik: Mikrosfer adalah partikel polimer bulat dengan
ukuran kurang dari 4μm. Mereka cukup kecil untuk beredar
melalui kapiler tanpa menghasilkan oklusi embolik dan cukup
rentan (feromagnetik)
untuk mendapatkan ditangkap di
microvessels oleh medan magnet dari 0-5-0.8T. Ini disusun oleh
terutama 2 metode: -
• Tahap pemisahan emulsi polimerisasi (PSEP)
• Terus menerus penguapan pelarut (CSE)
Dengan menyuntikkan mikrosfer dalam larutan fisiologis yang mengandung
0,1% b / v Tween 80 atau agen viskositas meningkatkan seperti 50% (w / v)
dekstran, agregasi dalam pembuluh target dapat diminimalkan. Untuk
Spheres lebih kecil dari 3 m, biodistribusi awal (5-30min) adalah fungsi dari,
1. Dosis relatif terhadap kapasitas target
kapiler.
2. Tingkat dimana medan magnet
microvessels tumpang tindih disediakan oleh pembuluh injeksi.
3. Luasnya shunting vena sebelum
mikrosfer mencapai lapangan.
4. Tingkat aliran dalam pembuluh sasaran.
Jumlah dan tingkat pemberian obat melalui magnetik microsphere
responsif dapat diatur dengan memvariasikan ukuran mikrosfer,
kandungan obat, konten magnetik, negara hidrasi dan karakteristik
pelepasan obat dari operator. Faktor-faktor yang rilis pengaruh obat
dari operator in vivo yaitu, pencernaan enzimatik mikrosfer
dipercepat pelepasan obat dan retrodiffusion dari belakang obat
pembuluh mikro Meningkatkan bersihan obat. Perkiraan obat
jaringan bebas dapat dibuat pada interval yang berbeda dari
interpretasi simultan dari hasil yang diperoleh dari studi operator
lokalisasi di profil jaringan dan pelepasan obat in vitro. Hasil yang
akurat & tepat dapat diperoleh dengan mengukur kadar obat dari
situs target per se menggunakan metode resonansi magnetik.
4672
 Aggarwal et al., IJPSR, 2012; Vol. 3 (12): 4670-4680
magnetit: Juga dikenal sebagai ferit besi, adalah
Kombinasi dari dua oksida magnetik dari besi, FeO & Fe 2 HAI 3. Hal
ini dalam bentuk partikel halus dan telah digunakan untuk
berbagai aplikasi in vivo, di radiografi transmisi, kontras iklan agen
gastrointestinal, dalam menginduksi pembekuan di malformasi
arteri, sebagai pelacak aliran darah dan angiografi radionuklida.
Lainnya termasuk immunoassays, penargetan obat,
pengangkutan obat & biosensing. Studi tertentu menunjukkan
bahwa partikel besi dapat magnetis dikendalikan dalam pembuluh
darah hewan percobaan 3. Besi partikel 50-200 Å diameter bisa
melewati bahkan kapiler terkecil dalam tubuh 8.
Sebuah cairan magnoresponsive juga tersedia, yang dikenal
sebagai cairan ferro. Ini biasanya mengandung zat aktif
permukaan anionik untuk tujuan stabilisasi yang memiliki sifat
hemolitik. hemolitik ini
sifat dapat dihapus dengan penambahan Amberlite, MB 2.
bahan lain magnetik Novel dextran- magnetit konjugat (DM)
diusulkan oleh Hasegawa & Hokkuku
9. Ini adalah kompleks submikron terdiri dari inti besi-oksida magnetik
dikelilingi oleh rantai dekstran. Partikel-partikel ini memiliki
toksisitas rendah daripada konvensional
magnetit.
magnetik penargetan: Penargetan oleh magnetik
mikrosfer yaitu penggabungan partikel magnetik ke pembawa obat
(Polimer) dan menggunakan eksternal
Gambar-2: ACTIVE FARMASI OBAT terikat untuk MAGNETIC CARRIER / PARTIKEL MENGGUNAKAN linker, DALAM KASUS AMINOHEXANOL BEING THE linker ANTARA
metotreksat dan PARTIKEL MAGNETIC YANG EFISIEN DALAM MERAWAT OTAK TUMOR
Gupta dan Hung menyarankan bahwa di hadapan medan magnet,
mikrosfer menunjukkan 16 meningkat kali lipat dalam konsentrasi obat
maksimum, 6 kali lipat peningkatan dalam paparan obat dan 6 kali lipat
peningkatan dalam obat menargetkan efisiensi untuk segmen target ekor
tikus 10.
Tersedia secara online pada www.ijpsr.com
ISSN: 0975-8232
medan magnet diterapkan adalah salah satu cara untuk fisik mengarahkan pembawa
obat magnetik ini ke situs yang diinginkan.
Widder menunjukkan bahwa dengan adanya medan magnet
yang cocok, mikrosfer diinternalisasikan oleh sel-sel endotel dari
jaringan target di sehat serta hewan bantalan tumor 5.
Hubungan antara gaya magnet dan momen magnetik partikel
setelah jenuh diberikan oleh
F=M▼H
F - Satuan Partikel
M - saat Magnetic partikel
▼ H - medan magnet gradien
Hal ini menjelaskan bahwa bola dengan peningkatan momen magnetik
akan mengalami kekuatan yang cukup untuk
migrasi ekstravaskuler di gradien medan proporsional lebih
rendah. Momen magnetik partikel magnetik dapat ditingkatkan
dengan -
1. Dengan magnetizing lingkup ke tingkat kejenuhan
sebelum penargetan pembuluh darah.
2. Dengan mengelompokkan magnetit di pusat masing-masing
Sphere untuk menghasilkan macrodomains lebih besar.
3. Dengan menggantikan salah satu feromagnetik baru
bahan yang memiliki kerentanan tinggi dari Fe 3 HAI 4
Sebuah magnet microsphere-methotrexate (MMMTX) sistem
pengiriman obat baru dikembangkan dan dievaluasi pada tikus
bantalan tikus glioma-2 humor. Obat ini diberikan untuk Pria fisher
344 tikus bantalan tumor dalam bentuk baik sebagai MM-MTX atau
sebagai solusi methotrexate (MTX-S) dan medan magnet adalah
4673
 Aggarwal et al., IJPSR, 2012; Vol. 3 (12): 4670-4680
diterapkan selama 15 menit. Setelah analisis, itu menunjukkan bahwa
konsentrasi MTX adalah 3,5-5 besar kali lipat dalam otak MM-MTX kelompok
perlakuan dibandingkan dengan kelompok MTX-S diobati. konsentrasi MTX
dalam semua organ-organ lain
adalah relatif rendah berikut
administrasi MM-MTX dari MTX-S (Gambar-2).
Liposom magnetik: Liposom adalah partikel mikroskopis dalam
bentuk multilamellar, konsentris, vesikel bilayer dengan lapisan
media air memisahkan bilayers lipid, memiliki diameter dari 25
nm sampai 4 pm. liposom magnet dapat dibuat dengan jebakan
dari ferrofluid dalam inti liposom. Lain
komponen termasuk fosfolipid dan
kolesterol. liposom magnetik juga dapat diproduksi oleh lampiran
kovalen ligan pada permukaan kendaraan atau dengan
penggabungan lipid target dalam matriks fosfolipid struktural.
Atau liposom magnetik disusun dengan menggunakan vesikel
fosfolipid sebagai nanoreactor untuk di- tersebut
ARA. 3: NARKOBA / peptida DIHANCURKAN OLEH lambung LINGKUNGAN DAPAT diberikan secara oral dengan polimerisasi THE MAGNETOLIPOSOMES MEMASTIKAN
PERLINDUNGAN DARI lambung pH, PENARGETAN PENGIRIMAN DAN PENINGKATAN OBAT-PENYERAPAN WAKTU JIKA DIBUTUHKAN
Chen dan Langer disiapkan liposom terpolimerisasi magnetis responsif
seperti pengiriman kendaraan lisan potensial untuk melindungi molekul
kompleks seperti protein & peptida dari lingkungan gastrointestinal
keras dan menargetkan mereka untuk patch Peyer 15 ( Gambar. 3).
Babincova et al., menunjukkan bahwa magnetoliposomes dapat dipanaskan
sampai suhu yang lebih tinggi yang dapat menyebabkan kebocoran obat
dienkapsulasi 16. Kubo et al., magnetoliposomes dirancang untuk bertindak
sebagai antikanker pembawa obat yang dapat secara efektif dikirim ke tumor
padat melalui intravena dengan 17.
Tersedia secara online pada www.ijpsr.com
ISSN: 0975-8232
insitu curah hujan nanopartikel magnetik. liposom ini ditandai
untuk fisik mereka
atribut yaitu ukuran, bentuk & ukuran distribusi, muatan
permukaan, persen capture, persen konten magnetit, Volume
lamillarity terperangkap melalui mikroskop freeze fraktur dan
P-NMR, fase perilaku pelepasan obat, penentuan kuantitatif dari
fosfolipid dan analisis kolesterol.
Penelitian yang dilakukan oleh Margolis et al, 1983 menunjukkan
pemanfaatan liposom magnetik di penyortiran seluler
11. Liposom magneto yang biofisik ditandai dan potensi liposom
dalam proses simetris dan mentransfer fosfolipid asimetris
dieksplorasi. Mereka disajikan karakteristik mengikat klasik dan
perilaku termal dari sitokrom-C oxidase bantalan liposom
magnetik 12,
13. Persiapan, sifat fisikokimia dan kemungkinan penggunaannya
sebagai penargetan operator juga telah dijelaskan 14.
Nanopartikel magnetik: nanopartikel magnetik adalah partikel yang
mengandung polimer dan obat bersama dengan partikel feromagnetik
(magnetit), dengan diameter 200 hingga 500 nm. Bahan yang digunakan
dalam penyusunan nanopartikel
adalah sterilizable, tak beracun dan
biodegradable; contoh adalah albumin, etilselulosa, kasein dan
gelatin. koloid magnetik oksida besi
nanopartikel disusun dengan metode kopresipitasi.
Feromagnetik nanopartikel besi-dekstran disusun oleh reaksi
dari campuran besi klorida & ferric chloride dengan polimer
dekstran pada kondisi basa.
4674
 Aggarwal et al., IJPSR, 2012; Vol. 3 (12): 4670-4680
polimerisasi antar-muka juga diterapkan untuk mensintesis
nanopartikel magnetik. indometasin
bantalan nanopartikel magnetik dari polimetilmetakrilat disusun
oleh teknik polimerisasi emulsi 18.
Magnetis nanopartikel responsif dibuat dari pati secara enzimatik
dan magnetit. Dua tikus monoklonal anti-tikus Ig kappa antibodi
rantai ringan yang berbeda kovalen digabungkan ke partikel.
Menggunakan partikel-partikel ini, penipisan sangat tinggi dari
sel-sel permukaan Ig positif dari satu juta tikus sel mononuklear
darah perifer dapat dicapai.
partikel yang super paramagnetik besi oksida mewakili kelas
baru agen kontras yang meningkat itu
pendeteksian tumor hati & limpa oleh MRI. Langkah-langkah
utama biodegradasi dan metabolisme nanopartikel
magnetit-dekstran pada tikus yang
diselidiki 19 ( Gambar. 4).
ARA. 4: ELEMENTARY MODEL menunjukkan PENARGETAN OBAT DI KHUSUS
SITUS DENGAN MENGGUNAKAN MAGNETIC BIDANG LUAR
suspensi berair koloid dari nanopartikel superparamagnetic
(diameter 9nm) itu kovalen ditambah dengan lektin, enzim atau
antibodi dan penerapannya di spesifik menargetkan sel
dipelajari 20.
Mono oksida besi kristal yang mengandung nanopartikel disusun
dengan lapisan tepung teroksidasi untuk angiografi MR kontras
positif 21.
Tersedia secara online pada www.ijpsr.com
ISSN: 0975-8232
Magnetis disegel kembali Eritrosit: Magnetis eritrosit disegel
kembali mengandung ferrofluids (magnetit) bersama dengan obat
dimuat dalam sel. Eritrosit tersuspensi dalam medium hipotonik.
Mereka membengkak menjadi sekitar satu setengah kali mereka
ukuran normal dan pecah membran, sehingga pembentukan pori-pori
dengan diameter 200 hingga 500 Å. Dengan obat & ferrofluids hadir
dalam larutan ekstraseluler, adalah mungkin untuk menjebak hingga
40% dari materi ke dalam eritrosit. Jika kekuatan ionik dari media
kemudian disesuaikan dengan isotonisitas dan sel diinkubasi pada 37
°, pori-pori akan menutup dan menyebabkan eritrosit untuk “Reseal”.
Ini eritrosit disegel kembali muncul karena berbagai keunggulan
seperti
• biodegradable, sepenuhnya biokompatibel dan
nonimmunogenic.
• Bukti fleksibilitas dalam waktu sirkulasi tergantung pada
sifat fisikokimia mereka.
• Obat terperangkap aku s terlindung dari
deteksi imunologi.
• modifikasi kimia obat tidak diperlukan.
sel darah merah autolog sarat dengan senyawa koloid
feromagnetik & aspirin diberikan secara intravena dan
benar-benar arteriothrombosis dibatalkan pada sisi aplikasi
magnet tanpa efek deterioratory pada pembentukan gumpalan di
arteri koroner tercatat 22.
Dalam studi lain oleh Vyas & Jain, eritrosit sarat dengan teknik
presswell ibuprofen dan magnetit menggunakan 23. Sel-sel
dimuat secara efektif merespon medan magnet luar dari 8,0
Koe. Berbagai variabel proses termasuk konsentrasi obat,
konsentrasi magnetit,
sonikasi ferrofluids yang
dioptimalkan. Eritrosit dimuat ditandai untuk
in vitro penghabisan obat, rilis hemoglobin, morfologi,
kerapuhan osmotik, turbulensi shock, dalam respon magnetik
vitro dan mencegah pemulihan sel. Pelepasan obat profil dari
sistem selular diamati untuk mengikuti nol kinetika orde.
Dalam studi terus menerus, eritrosit bantalan natrium diklofenak
yang ditandai untuk in vitro
parameter.
4675
 Aggarwal et al., IJPSR, 2012; Vol. 3 (12): 4670-4680
Emulsi magnetik: emulsi magnetis minyak responsif dalam
jenis air emulsi bantalan agen kemoterapi yang bisa selektif
dilokalisasi dengan menerapkan medan magnet eksternal ke
situs target tertentu. Tampaknya memiliki potensi di berunding
situs kekhususan untuk agen kemoterapi tertentu. Akimoto dan
Morimoto disiapkan emulsi magnetik dengan memanfaatkan etil
oleat cairan magnetik berdasarkan sebagai fase terdispersi,
solusi kasein sebagai fase kontinyu dan agen antikanker, metil
CCNU (1- (2-kloroetil) -3-
(Trans-4-methylcyclohexyl) -1-
nitrosourea) terjebak dalam fase terdispersi berminyak sebagai
agen kemoterapi aktif 24. emulsi menunjukkan retensi yang tinggi
oleh medan magnet in vitro. Setelah injeksi iv pada tikus, emulsi
terutama lokal di paru-paru oleh aplikasi dari elektromagnet atas
dada.
Aplikasi: sistem pengiriman obat magnetik memiliki wilayah yang jelas tentang
penggunaan & penggunaannya meningkat sangat. Bidang utama dari
penggunaannya dicatat di bawah ini:
1. Pengobatan Tumor melalui penargetan obat magnetik:
Magnet dapat memainkan peran yang sangat penting dalam
pengobatan kanker. Uji coba terapi kanker klinis pertama
menggunakan mikrosfer magnetik dilakukan oleh Lübbe et al. di
Jerman untuk pengobatan tumor padat canggih sedangkan
penelitian praklinis saat sedang menyelidiki penggunaan partikel
magnetik sarat dengan obat-obat kemoterapi yang berbeda
seperti mitoxantrone, paclitaxel 25.
penargetan obat magnetik memungkinkan konsentrasi obat
di sebuah situs target yang ditetapkan pada umumnya dan
penting, jauh dari retikuler endotel System (RES) dengan
bantuan medan magnet. Obat & cairan Ferro tepat
dirumuskan dalam formulasi stabil farmasi yang biasanya
disuntikkan melalui arteri yang memasok organ target atau
tumor di hadapan medan magnet luar. Untuk penahan
efektif pembawa obat magnetik, kekuatan magnet harus
cukup tinggi untuk menangkal laju aliran linear dalam
jaringan organ atau tumor (antara 10 &
0,05 cm / s tergantung pada ukuran kapal & bercabang
pola) Hati, otak, pankreas & ginjal karsinoma sel umumnya
diobati melalui metode ini.
Tersedia secara online pada www.ijpsr.com
ISSN: 0975-8232
2. Magnetik Pengendalian parameter farmakokinetik:
Langer et al., ( 1980) tertanam magnetit atau besi manik-manik
untuk obat diisi matriks polimer dan mereka menunjukkan bahwa
mereka bisa mengaktifkan atau meningkatkan pelepasan obat dari
polimer dengan menggerakkan magnet di atasnya atau dengan
menerapkan medan magnet berosilasi 26. Lingkungan mikro dalam
polimer tampaknya telah terguncang matriks atau diproduksi 'mikro
retak' & dengan demikian membuat masuknya cairan, pembubaran
dan penghabisan obat mungkin sehingga mencapai pelepasan
obat magnetis dikendalikan. Dengan cara ini, adalah mungkin
untuk magnetis mengaktifkan pelepasan insulin dari depot di
bawah kulit 27.
Pendekatan lain mekanistik didasarkan pada daya tarik
magnetik adalah memperlambat-down dari obat oral dalam
sistem pencernaan. Hal ini dimungkinkan dengan mengisi
komponen magnetik tambahan ke dalam kapsul atau tablet.
Kecepatan perjalanan melalui lambung & usus dapat
diperlambat pada posisi tertentu dengan magnet eksternal,
sehingga mengubah waktu dan / atau tingkat penyerapan
obat di lambung atau usus. Memperlambat berjalannya
liposom magnetik dengan magnet sebenarnya meningkatkan
kadar obat 15.
3. Bioseparation magnetik: Bioseparation adalah
fenomena penting bagi keberhasilan beberapa biologis
proses. Karena itu, bakal
teknik bioseparation semakin semakin penting. Di antara
teknik bioseparation yang berbeda, pemisahan magnetik
adalah yang paling menjanjikan. Partikel yang terikat untuk
cairan magnetik dapat digunakan untuk menghilangkan
sel-sel dan molekul dengan menerapkan medan magnet
dan-viva- obat konsentrat di situs anatomi dengan akses
terbatas. modifikasi tambahan dari partikel magnetik
dengan antibodi monoklonal, lesitin ini, peptida, atau
hormon membuat aplikasi ini lebih efisien & juga sangat
spesifik.
Isolasi berbagai molekul seperti enzim, inhibitor enzim,
DNA, RNA, Antibodi dan antigen dll dari berbagai sumber
termasuk media nutrisi, ekstrak jaringan kaldu fermentasi
dan bidang tubuh, telah dilakukan dengan menggunakan
absorben magnetik.
4676
 Aggarwal et al., IJPSR, 2012; Vol. 3 (12): 4670-4680
Dalam kasus Pemisahan enzim, ligan afinitas perkiraan yang
bergerak pada operator magnetik dilapisi polimer atau
partikel magnetizable.
Isolasi & pemurnian IgG dapat dilakukan dengan imobilisasi
protein A atau protein G pada silanized magnetik bersama
dengan bakteri magnetotactic baik.
Isolasi mRNA, DNA genom dan protein dapat dilakukan dengan
monosized partikel yang super paramagnetik, Dyna manik-manik.
Aplikasi terapi seleksi sel immunomagnetic didasarkan
pada antibodi yang mengikat sel kanker antigen seperti
CD10, CD19 atau CD20
28.
4. Pengobatan tumor dengan magnetis diinduksi
hipertermia: perlakuan panas dari organ atau jaringan,
sehingga suhu meningkat menjadi 42-46 ° C dan kelangsungan
hidup sel-sel kanker mengurangi, dikenal sebagai hipertermia.
Hal ini didasarkan pada fakta bahwa sel-sel tumor lebih sensitif
terhadap suhu daripada sel normal. Dalam hipertermia adalah
penting untuk membangun sistem pengiriman panas, sehingga
sel-sel tumor yang memanas atau tidak aktif sementara jaringan
sekitarnya (normal) tidak terpengaruh.
hipertermia cairan magnetik didasarkan pada kenyataan bahwa
partikel magnetik sub domain menghasilkan panas melalui
berbagai macam kerugian energi selama penerapan medan
magnet AC eksternal. Jika partikel magnetik dapat terakumulasi
hanya pada jaringan tumor maka pemanasan tertentu kanker
dapat dicapai. magnetoliposomes dan magnetoliposomes afinitas
kationik
Telah digunakan untuk
pengobatan hipertermia.
investigasi yang sedang berlangsung di hipertermia
magnetik difokuskan pada pengembangan partikel
magnetik yang mampu mengatur diri suhu mereka
mencapai.
5. sistem magnetik untuk diagnosis penyakit:
Salah satu aplikasi yang paling penting dari partikel
magnetik adalah sebagai agen kontras untuk magnetic
resonance imaging (MRI) di diagnosis penyakit. saini et al.,
(1987) diuji 0,5-1
Tersedia secara online pada www.ijpsr.com
ISSN: 0975-8232
mikrometer berukuran ferit in vivo untuk pertama kalinya
29. Sejak itu, oksida besi superparamagnetic lebih kecil
(SPIOs) telah berkembang menjadi ukuran
nanometer unimodular. Bahan superparamagnetic paling
umum digunakan adalah Fe 3 HAI 4 dengan coating yang berbeda
seperti dekstran, polimer dan silikon. SPIOs telah terutama
ditemukan aplikasi mereka sebagai agen kontras hati-spesifik
untuk aplikasi intravena, deteksi metastasis di kelenjar getah
bening nonenlarged, untuk membedakan loop dari usus dari
struktur perut lainnya.
6. Penargetan magnetik dari Radioaktivitas: magnetik
penargetan juga dapat digunakan untuk menyampaikan radioisotop
terapi 30. Keuntungan dari metode ini lebih terapi sinar eksternal
adalah bahwa dosis dapat ditingkatkan, sehingga meningkatkan
pemberantasan sel tumor, tanpa membahayakan jaringan normal di
dekatnya. Berbeda
radioisotop dapat mengobati rentang perlakuan
yang berbeda tergantung pada radioisotop yang digunakan
B-emitter 90 Y misalnya akan menyinari hingga kisaran 12 mm
dalam jaringan. Tidak seperti obat kemoterapi, radioaktivitas
tidak melepaskan, tapi
agak seluruh radioaktif
mikrospora dikirim ke dan diadakan di situs target untuk
menyinari daerah dalam kisaran pengobatan khusus isotop.
Setelah mereka tidak radioaktif lagi, biodegradasi
itu
mikrosfer terjadi (dan yang diinginkan). Magnetik operator
ditargetkan, yang lebih magnetis partikel karbon besi
responsif telah radiolabeled di beberapa tahun terakhir
dengan isotop seperti
188 Kembali 30, 90 Y, 111 Dalam, dan 125 saya 31 dan saat ini
sedang jalan.
7. Studi lesi patologis fokus disertai
oleh modifikasi Darah Otak Barrier: Darah Otak Barrier
(BBB) ​permeabilitas untuk nanopartikel magnetik dextran
(MD 3) setelah gangguan osmotik pada tikus diselidiki.
Setelah infus iv manitol, kerusakan BBB itu sementara &
langsung sebagaimana dinilai oleh larut difusi molekul. MD 3
nanopartikel menyeberangi 12h BBB setelah injeksi
intravena manitol, pada saat permeabilitas otak untuk
molekul atau partikel kecil kembali normal. kristal magnetik
yang ditemukan di vesikel sitoplasma sel glial. Pada MRI,
intensitas sinyal menurun setelah injeksi MD 3, bahkan 12h
setelah injeksi manitol ( Gambar. 5).
4677
 Aggarwal et al., IJPSR, 2012; Vol. 3 (12): 4670-4680
ARA. 5: POLA MAGNETIC dekstran PARTIKEL' OF DIFUSI ACROSS BBB SETELAH manitol INFUSION
Ini bisa sangat berguna dalam studi lesi patologis fokus
disertai dengan modifikasi permeabilitas BBB. Dalam
kondisi seperti itu, agen kontras partikel paramagnetik yang
super berdasarkan bisa ditangkap oleh daerah BBB tanpa
lesi seluler terdeteksi.
8. Pemantauan Tingkat Tissue: penentuan
terjadi secara alami 31 P metabolit & 13 C berlabel prekursor
metabolik oleh spektroskopi resonansi magnetik
menyediakan sarana untuk respon jaringan monitor obat
lokal. Metode ini termasuk baik pemantauan penurunan
puncak spektrum atau akut perluasan puncak spektrum.
9. Aplikasi dalam Kontrasepsi Obat Pengiriman:
Magnetis Terkendali Sistem melepaskan obat yang
diinginkan secara terkendali pada paparan media air.
Tingkat dapat diubah & termodulasi pada penerapan
medan magnet luar berosilasi. Sistem ini mungkin berguna
saat pemberian obat dirancang responsif terhadap
perubahan sekresi steroid selama siklus menstruasi.
10. Aplikasi Miscellaneous:
saya. Penggunaan nanospheres magnetik untuk pengiriman
terarah radionuklida untuk tumor setelah
itu iv Administrasi dari
biodegradable suspensi koloid didokumentasikan dengan
baik dan diusulkan 32.
ii. elemen magnetik telah berhasil digunakan
dalam operasi gastrointestinal untuk fiksasi jaringan, yang
membentuk segel kedap udara setelah operasi &
kemungkinan gastrointestinal sistem
Tersedia secara online pada www.ijpsr.com
ISSN: 0975-8232
dipelihara & pasien dapat bisa makan segera setelah
operasi.
aku aku aku. Magnetis dipandu nanopartikel ferrofluid
digunakan dalam perbaikan retina. Magnetis dipandu difusi
interstitial dari nanopartikel hingga 20mm dari gel selama
periode 72 jam terbukti menjadi mungkin, sehingga
menunjukkan bahwa pada dasarnya semua titik pada
permukaan retina bisa dijangkau dari tempat lain di
pedalaman mata.
iv. monocrystalline besi oksida mengandung
nanopartikel siap dengan awal lapisan teroksidasi, dan
bijih baru-baru ini digunakan untuk angiografi kontras
MR positif.
v. Magnetoliposomes ditambah dengan reseptor HIV
protein dapat modul pengobatan yang efektif terhadap virus
HIV 33.
Strategi pengiriman:
Strategi Pengiriman STEREOTAXIS, Inc. 34: Stereotaxis, Inc adalah
pengembang komersial terkemuka sistem stereotaxis magnetik (MSS)
untuk industri medis. Prototipe pertama sistem panduan magnetik
adalah 6coil superkonduktor multicoil helm dibangun oleh Wang NMR
sebagai perangkat generasi kelima. Perangkat ini dibangun untuk
Universitas Virginia oleh Wang NMR dan pada tahun 1994
karakterisasi sistem itu berlangsung dalam persiapan untuk studi
eksperimental.
itu
Hal ini kemudian dijual kepada Stereotaxis Inc di mana ia dikembangkan
kebocoran pada tahun 1998, dan saat ini warehoused dengan perkiraan
biaya sekitar $ 200.000 untuk memperbaiki. Sebagian didasarkan pada
Wang desain sebelum ini, produk utama Stereotaxis ini adalah “Telstar”.
aku s
4678
 Aggarwal et al., IJPSR, 2012; Vol. 3 (12): 4670-4680
Ini merupakan generasi keenam dari MSS. Ini menggunakan sistem
3coil superkonduktor untuk memandu kateter berujung magnetik
seluruh sistem arteri. Sistem generasi berikutnya yang Stereotaxis
berfokus pada adalah sistem yang lebih kompak dan biaya yang
efektif, memanfaatkan permanen bukan superkonduktor magnet.
Posisi dari
magnet permanen akan
mekanis pindah bukannya bervariasi saat ini untuk mengubah gaya
pada kateter tipped magnetik.
Strategi Pengiriman FeRx Inc 35: Sebagai perbandingan, FeRx
telah difokuskan pada penggunaan magnet permanen eksternal
dan transportasi partikel melalui jaringan. Strategi FeRx ini telah
menggunakan giling 1 m karbon besi-aktif yang memiliki momen
yang jauh lebih tinggi magnet bila dibandingkan dengan magnetit.
Besi disuntikkan ke pembuluh darah dekat organ target dan
kemudian magnet permanen tunggal eksternal menarik partikel
dari aliran darah dan ke dalam lapisan epitel dari organ. medan
dihilangkan dari organ target setelah sekitar 15 menit dan
angiogram dilakukan untuk memastikan penyumbatan arteri utama
belum terjadi.
Berbagai obat yang melekat pada karbon besi diaktifkan tergantung pada
aplikasi. Metode ini untuk pengiriman obat telah dilakukan untuk kedua hati
dan kandung kemih. Potensi downfalls metode ini adalah toksisitas besi,
yang secara langsung berkaitan dengan kemampuan tubuh untuk
membersihkan diri dari kelebihan zat besi. Ada kondisi yang disebut
hemochromatosis di mana hati gagal setelah penumpukan lambat terlalu
banyak zat besi yang disebabkan oleh ketidakmampuan hati untuk
mengeluarkan limbah ini. Superkonduktor Quantum Interference Devices
(cumi-cumi), detektor yang paling sensitif dari fluks magnetik, telah
digunakan untuk noninvasively menentukan konsentrasi zat besi pada
organ untuk mencegah hemochromatosis.
Namun, FeRx berencana untuk menjaga dosis dalam tubuh di bawah tingkat
beracun dengan membatasi dan mengendalikan jumlah zat besi infused.
Singkatnya, ada banyak kegunaan dari manipulasi partikel
magnetik dalam tubuh manusia. Namun, satu sistem belum
muncul bahwa menggabungkan teknik-teknik yang disajikan
menjadi alat sederhana dengan berbagai aplikasi secara luas
digunakan oleh komunitas medis.
Tersedia secara online pada www.ijpsr.com
ISSN: 0975-8232
KESIMPULAN: penargetan obat magnetik dan pengiriman
memiliki potensi besar di bidang terapi. Meskipun snags tertentu
dan persyaratan keahlian tinggi,
obat spesifik lokasi penargetan dan
mempertahankan konsentrasinya dioptimalkan dapat dicapai.
Efisiensi operator magnet tergantung pada parameter fisiologis
tertentu dan kekuatan medan magnet. Berbagai mikrosfer magnetik,
masing-masing memiliki keuntungan yang berbeda sendiri, telah
dikembangkan dan dapat digunakan secara luas untuk pengobatan
tumor, pemisahan sel, diagnosis penyakit, studi biologi, kontrasepsi
dan banyak lagi.
Masa Depan cukup menjanjikan dan menantang bagi pengembangan
pemberian obat magnetik sebagai sistem pengiriman obat baru.
Penelitian perlu dilakukan pada pengembangan metode untuk
mengurangi kelemahan sehingga dapat digunakan untuk pengobatan
banyak penyakit lebih di masa depan.
REFERENSI:
1. Gilchrist RK, Medal R, Shorey WD, Hanselman RC, Parrott JC,
Taylor CB: Selektif pemanasan induktif dari kelenjar getah bening. Ann. Surg. 1957;
146: 596-606.
2. Turner RD, Rand RW, Bentson JR dan Mosso JA: nekrosis silikon
Ferromagnetik dari hypernephromas oleh oklusi pembuluh darah selektif
untuk tumor: teknik baru. J. Urol 1975; 113: 455-459.
3. Meyers PH, Cronic F dan Nice CM: Amer. J. Radiol. 1963;
90: 1068.
4. Hilal SK, Michelsen WJ, Driller J dan Leonard E .: magnetis
perangkat dipandu untuk eksplorasi dan pengobatan pembuluh darah. Radiologi
1974; 113: 529-540.
5. Widder KJ, Senyei AE dan Scarpelli DG. Proc. Soc. Exp. Biol. Med
1978; 58:141.
6. Wu CB, Zhao YL and He S.M. Yao Xue Xue Bao 1993; 28:464.
7. Jones SK and Winter J.G.: Experimental examination of a targeted
hyperthermia system using inductively heated ferromagnetic microspheres
in rabbit kidney. Phys. Med. Biol. 2001; 46: 385-398.
8. Freeman M W, Arnott A and Watson JHI. J. Appl. Phys. 1960; 31:4045.
9. Hasegawa M. and Hokkoku S. U.S. patent 1978;18,101,435
10. Gupta PK and Hung CT. J. Pharm. Sci. 1989; 78:745.
11. Margolis LB, Namiot VA and Kljkin LM. Biochim. Biophys. Acta
1983; 735:193.
12. Cuyper De M. and Joniau M. Biotechnol. Appl. Biochem 1992;
16:201.
13. Cuyper De M. and Joniau M. Eur. Biophys. J. 1988; 15:311.
14. Ishii F, Takamura A and Ishigami Y. J. Dispersion Sci. Technol
1990; 11:581.
15. Chen H. and Langer R. Pharm. Res 1997; 14:537.
16. Babincova M, Altanerova V, Lampert M, Altaner C, Machova E,
Sramka M and Babinec P. Z Naturforsch [C] 2000; 55:278.
17. Kubo T, Sugita T, Shimose S, Nitta Y, Ikuta Y and Murakami T.
Int. J. Oncol 2000; 17:309.
4679
 Aggarwal et al., IJPSR, 2012; Vol. 3(12): 4670-4680 ISSN: 0975-8232

18. Vyas SP and Malaiya A. J. Microencapsul 1989; 6: 493.
19. Okon E, Pouliquen D, Okon P, Kovaleva ZW, Stepanova TP, Lavit
SG, Kudriavtsev BN and Jallet P. Lab. Invest 1994; 71: 895.
20. Sestier C, Da-Silva MF, Sabolovic D, Roger J and Pons JN.
Electrophoresis 1998; 19:1220.
21. Keller KE, Fujii DK, Gunther WH, Briley-saebo K, Bjornerud A,
Spiller M and Koenig SH. J. Magn. Reson. Imaging 2000; 11:488.
22. Orekhova NM, Akchurin RS, Belyaev AA, Smirnor MD, Ragimov
SE and Orekhov AN. Thromb. Res 1990; 57:611.
23. Vyas SP and Jain SK J. Microencapsul 1994; 2:19.
24. Akimoto M and Morimoto Y. Biomaterials 1983; 4:49.
25. Lübbe AS, Alexiou C, Bergemann C: Clinical applications of
magnetic drug targeting. J. Surg. Res 2001; 95:200–206.
26. Langer R, Hsieh DST, Rhine W, Folkman J. J. Membr. Sci 1980;
7:333-350.
27. Kost J, Noecker R, Kunica E and Langer R. J. Biomed. Mater Res
1986; 19:935.
28. Farag SS. Eur. Cells Mater 2002; 3:37-40.
29. Saini S, Stark DD, Hahn PF, Wittenberg J, Brady TJ, Ferrucci JT
1987; 162: 211-216.
30. Hafeli UF: Magnetically modulated therapeutic systems.
International Journal of Pharmaceutics 2004; 277:19-24.
31. Johnson J, Kent T, Koda J, Peterson C, Rudge S, Tapolsky G. The
MTC technology: a platform technology for the site specific delivery of
pharmaceutical agents. Eur. Cells Mater. 2002; 3:12-
15.
32. Schutt W, Gruttner C, Teller J, Westphal F, Hafeli U, Paulke B,
Goetz P and Finck W. Artif. Organs 1999; 23:98.
33. Babincova M and Machova E. Z Naturforsch [C] 1998; 53:935.
34. Stereotaxis, Inc. http://www.stereotaxis.com, 2002.
35. Jacqueline Johnson, Ph.D. Magnetics Business & Technology
Magazine - Premier Issue 2002. http://www.magnetics
magazine. com /eprints/FeRx.htm

How to cite this article:

Aggarwal A, Chhajer P and Maheshwari S: Magnetic Drug Delivery in Therapeutics. Int J Pharm Sci Res. 3(12); 4670-4680.

Available online on www.ijpsr.com 4680

View publication
publication stats stats View