Identifikasi dan penentuan spektrofometrik kadar hidrokuinon dalam beberapa krim

kosmetik

Hydroquinone, turunan benzena dihidroksilasi digunakan sebagai terapi topikal untuk

pengobatan kondisi kulit tertentu. Sepuluh (10) krim kosmetik yang mengandung
hidrokuinon diambil secara acak berdasarkan permintaan konsumen dari pasar terbuka di Jos,
Plateau State. Label pada kemasan terasa tidak menunjukkan tingkat hidrokuinon yang ada.
Krim dikenakan uji warna dan kromatografi untuk identifikasi, serta pengujian dengan
spektrofotometri UV. Kesepuluh (10) krim sampel, memberikan hasil positif untuk tes
hidrokuinon. Tingkat hidrokuinon di bawah 2% untuk tujuh krim, antara 2 - 5% untuk dua
dan di atas 5% untuk satu. (Batas atas krim kosmetik adalah 2 dan 5% untuk penggunaan
terapeutik). Studi ini menunjukkan bahwa terlepas dari bahaya kesehatan potensial dari
hydroquinone, produk kosmetik yang mengandung agen ini tersedia untuk dijual di pasar
terbuka dengan peringatan label yang tidak memadai.

PENDAHULUAN

Agen kosmetik adalah persiapan yang digunakan untuk tujuan meningkatkan kecantikan dan
menyembunyikan cacat sesuatu - terutama wajah (Encyclopaedia Brit, 1979). Persiapan
kosmetik termasuk persiapan perawatan kulit; (krim, lotion, emolien dan agen de-pigmentasi
seperti hidrokuinon, persiapan rambut, parfum dan wewangian). Kosmetik yang digunakan
pada kulit dan agen terapi kulit termasuk pelembab tabir surya dan produk anti-penuaan
topikal. Agen terapeutik dermatologis termasuk obat topikal kuno (tanpa dasar teoretis untuk
tindakan) seperti tar batubara untuk psoriasis dan agen yang dikembangkan melalui studi
hubungan struktur-aktivitas mereka dan parameter farmakokinetik in-vitro seperti
penyerapan, distribusi, metabolisme, ekskresi, dan toksisitas. Produk yang ditujukan untuk
perawatan kondisi abnormal umumnya tidak diklasifikasikan sebagai kosmetik tetapi sebagai
obat (Encylop. Brit, 1979).

Hydroquinone diindikasikan secara klinis sebagai salep 2 - 5% untuk pemutihan bertahap

kulit hiperpigmentasi dalam kondisi seperti melasma, bintik-bintik dan lentigine pikun serta
chloasma. Pada mata, perubahan konjugiva dan depigmentasi, serta kekeruhan dan
pewarnaan kornea diketahui terjadi (Physicians Desk Reference, 1998). Hydroquinone, ketika
diterapkan pada kulit, dapat menyebabkan dermatitis dan alergi. Toksisitas kulit lokal lainnya
termasuk korosi, pemutihan, milium koloid berpigmen, dan ochronosis (Martindale, 1967).
Administrasi Keselamatan dan Kesehatan Kerja (OSHA) A.S.A mengkategorikannya sebagai
mutagen.

Ketika diberikan pada tikus, benzena dan meta-bolitnya, hidrokuinon menyebabkan

diferensiasi granulositik myeloblas. Beberapa penelitian menunjukkan bahwa hydroquinone
menggelapkan area kulit tertentu secara permanen, dan berpotensi menyebabkan kanker
sehingga berpotensi berbahaya (A.S EPA, 1993).

Badan Perlindungan Lingkungan AS belum menetapkan dosis referensi (RfD) untuk

hidrokuinon. Namun, EPA telah menghitung RfD sementara sebesar 0,04 mg / kg / hari. EPA
memperkirakan bahwa konsumsi dosis ini atau kurang dari seumur hidup tidak akan
menghasilkan efek kronis non-kanker. RfD bukanlah penaksir risiko secara langsung,
melainkan sebagai titik rujukan untuk mengukur dampak potensial. Sebagai jumlah dan
frekuensi eksposur melebihi peningkatan RfD, probabilitas efek kesehatan yang merugikan
juga meningkat (A.S EPA, 1994). Mual, muntah, kram perut, dan diare terjadi pada manusia
yang secara kronis mengonsumsi air yang terkontaminasi hidrokuinon.

Namun dalam satu studi, tidak ada efek pada parameter darah atau urin diamati pada orang
yang terpapar dengan dosis rendah hidrokuinon selama kurang dari 6 bulan (AS, EPA, 1987).
Tikus yang terpapar kronis melalui gavage menderita tremor, kejang-kejang, dan kematian
pada tingkat tertinggi serta neuropati toksik (NTP, 1989). Ada efek yang dilaporkan pada lesi
perut dan lambung pada tikus (NTP, 1989).

Selain itu, tikus yang diteliti mengalami penurunan berat badan, makan lebih sedikit, dan
menderita anemia aplastik saat terpapar hidrokuinon dalam makanannya (NTP, 1989).

Tes identifikasi dilakukan pada sepuluh (10) krim menggunakan prosedur yang diuraikan
dalam A.S.P (1985) dan Clark's (1974) isolasi dan identifikasi obat-obatan. Untuk penentuan
kromatografi lapis tipis, 2,5 g setiap krim yang setara dengan sekitar 50 mg hidrokuinon
dilarutkan dalam campuran metanol dan kloroform dengan volume yang sama (tingkat
analitik) untuk menghasilkan 50 ml (Tabel 1).

Bagian 5 μl dari masing-masing larutan yang diproduksi dengan volume yang sama dari
larutan 1 mg / ml USP hidrokuinon RS terlihat pada pelat kromatografi silika gel aktif (20 x
20 cm). Piring udara dikembangkan menggunakan metanol; sistem pelarut kloroform (1: 1)
dan hasilnya dibandingkan dengan standar referensi.

Larutan 1% (hidrokuinon standar dalam metanol) disiapkan

sebagai stok dan diencerkan secara seri untuk menghasilkan 10, 20, 30, 40 dan 50 μg / ml
larutan. Untuk setiap sampel krim, 0,5 g setara dengan sekitar 10 mg hidrokuinon di triturasi
dengan 25 ml metanol, dipindahkan ke dalam labu volumetrik 250 ml dan dibuat volume.
Konsentrasi akhir 10 ug / ml diperoleh dengan pengenceran lebih lanjut.

Absorbansi dari pengenceran standar dibaca pada λ maks 293 nm menggunakan metanol
kosong pada Shimadzu UV-160A spektrofotometer. Pengukuran dilakukan dalam rangkap
tiga untuk mendapatkan plot Beer. Pembacaan absorbansi larutan dari (10) sepuluh krim juga
diambil pada panjang gelombang yang sama dan konsentrasi ditentukan dari kurva kalibrasi
(Gambar 1).