Jurnal 1

Tingkat pertumbuhan tahunan rata-rata pada ketinggian dada adalah 22 mm dan bervariasi 15 -
27 mm di antara pohon-pohon sampel. Tingkat pertumbuhannya mirip dengan yang dilaporkan oleh Islam
et al (1999), di mana itu sekitar 20 mm pada pohon berumur 3 tahun yang ditanam di lokasi lain
(Chittagong) di Bangladesh. Meskipun cincin pertumbuhan terlihat di disk diampelas, jumlahnya tidak
konsisten dengan usia perkebunan. Karena itu, kami menyelidiki variasi sifat kayu sebagai fungsi jarak
radial daripada umur pohon.
Kepadatan dasar dan panjang serat secara bertahap meningkat menjadi sekitar 80 mm dari
empulur dan kemudian hampir konstan ke kulit kayu (Gambar 1 dan 2). Jenis gradien radial ini
disebabkan oleh transisi dari kayu muda / inti ke kayu dewasa / luar, di mana kematangan kambium
terjadi setelah tahap tertentu pertumbuhan radial. Tren radial dari kedua sifat tersebut sangat mirip karena
kayu yang kurang bervariasi diproduksi setelah jarak radial yang sama dari empulur di pohon sampel
terlepas dari diameter pohon. Dengan demikian, hasil menunjukkan bahwa variasi radial dari sifat-sifat ini
terkait dengan pertumbuhan laju, dan karenanya, mempercepat pertumbuhan radial dari tahap awal
pertumbuhan akan cenderung menghasilkan lebih banyak kayu yang homogen. Demikian pula, kepadatan
dasar dan variasi panjang serat tergantung radial telah dijelaskan dalam A. auriculiformis, A. mangium,
dan Paraserianthes falcataria tumbuh di Indonesia
Dibandingkan dengan panjang serat (Gbr 2), panjang elemen bejana sedikit meningkat hingga
sekitar 70 mm dari empulur dan kemudian hampir konstan. nilai ke kulit (Gbr 3). Dalam penelitian ini,
variasi radial dari panjang elemen kapal sangat mirip dengan, tetapi jauh lebih sedikit dari, kepadatan
dasar dan panjang serat (Gbr 3). Variasi kecil di kapal ini.
Dalam penelitian ini, kepadatan dasar rata-rata, panjang serat, dan panjang elemen kapal dari
empulur ke kulit adalah 580 60 kg / m3, 0,99 0,07 mm, dan 0,24 0,02 mm, masing-masing (Tabel 1). Di
sisi lain, Shukla et al (2007) mencatat bahwa kepadatan dasar rata-rata setinggi dada pada 8- (122- mm
DBH), 12- (136-mm DBH), dan 13-tahun (DBH 162-mm) A. auriculiformis yang tumbuh di India
masing-masing adalah 570, 600, dan 620 kg / m3.
Meskipun ada perbedaan metodologis, kepadatan dasar rata-rata yang diperoleh dalam penelitian kami
adalah serupa. Kisaran panjang serat rata-rata dari penelitian ini juga mirip dengan penelitian sebelumnya
(Kojima et al 2009), di mana mereka melaporkan bahwa panjang serat rata-rata adalah 0,91 mm pada
pohon berumur 11 tahun yang tumbuh di Indonesia.
CS meningkat menjadi 50 mm dari empulur dan kemudian hampir konstan ke kulit (Tabel 2).
Oleh karena itu, CS kayu yang diproduksi di dekat empulur dapat dianggap agak lebih rendah dari kayu
luar. Berbeda dengan CS, SCS hampir konstan dari empulur ke kulit (Tabel 2). Stabil SCS menunjukkan
bahwa CS dipengaruhi secara positif oleh kepadatan udara-kering. Namun hubungannya antara mereka
moderat dengan kepadatan udara-kering menjelaskan 50% dari variasi CS (Gbr 4). Secara luas
diasumsikan bahwa ada hubungan yang kuat antara sifat-sifat mekanik dan kepadatan udara-kering
(Kollmann dan Coˆte '1984). Dengan demikian, penyelidikan lebih lanjut diperlukan dengan jumlah
sampel yang lebih besar untuk menentukan hubungan ini. Dalam penelitian ini, nilai rata-rata CS adalah
66,0 4,4 MPa (Tabel 1), yang lebih tinggi dari yang ditemukan oleh Shukla et al (2007), yang melaporkan
bahwa dalam kondisi udara kering, CS (12 MPa) adalah terendah dalam 8 tahun pohon, sedang (45 MPa)
pada pohon berumur 12 tahun, dan tertinggi (50 MPa) pada pohon berumur 13 tahun yang tumbuh di
India.
Peningkatan panjang serat yang berasal dari inisial fusiform berasal dari pertumbuhan intrusif,
dihitung sebagai panjang serat dikurangi panjang elemen kapal pada posisi pengambilan sampel yang
sama (Honjo et al 2005). Karena elemen kapal menunjukkan sedikit perpanjangan
setelah diferensiasi dari sel awal fusiform (Baiely 1920), panjang elemen pembuluh diambil sebagai
pengganti awal fusiform panjangnya. Peningkatan panjang serat meningkat dari empulur menjadi sekitar
80 mm dan kemudian hampir konstan ke kulit (Gbr 5). Seperti ditunjukkan pada Gambar 5, variasi radial
dari penambahan panjang serat memiliki pola yang sama dengan kepadatan dasar dan panjang serat
(Gambar 1 dan 2). Kurva variasi radial dari kepadatan dasar menunjukkan bahwa ada peningkatan cepat
menjadi 70 - 90 mm dari empulur dan bahwa bagian ini dapat didefinisikan sebagai kayu inti. Begitu pula
dengan panjang serat dan seratnya penambahan panjang menunjukkan peningkatan cepat hingga 60 - 90
mm dari empulur, dan area ini bisa jadi kayu inti yang ditunjuk. Dengan demikian, batas yang ditemukan
antara kayu inti dan luar pada 60 - 90 mm dari empulur tergantung pada sifat yang diukur.
Dalam sebuah studi tentang spesies yang sama di Indonesia, Kojima et al (2009) membagi kayu
inti dan kayu luar pada 75 - 133 mm dari empulur berdasarkan variasi radial dalam panjang serat pada
1,0, 0,7, 0,5, 0,3, dan perpanjangan 0,1%. . Meskipun demarkasi yang tepat dalam kayu keras adalah
arbitrer, batas dalam penelitian ini sangat mirip rentang penelitian sebelumnya (Kojima et al 2009).
Dengan demikian, lebar kayu inti dalam spesies ini dapat dinyatakan sebagai fungsi dari tingkat
pertumbuhan ketika kayu terbentuk di sekitar empulur. Saat ini di Bangladesh, usia rotasi A.
auriculiformis adalah 10 tahun, dan bahan ini terutama digunakan untuk pulp dan konstruksi kecil.
Namun, hasil menunjukkan bahwa perpanjangan usia rotasi dapat menghasilkan kayu luar yang lebih
homogen yang dapat digunakan untuk bahan struktural.
Tabel 1 menunjukkan variasi properti kayu di antara pohon-pohon sampel. Sifat kayu yang
dipelajari bervariasi secara signifikan di antara pohon kecuali CS. Karena pohon-pohon di dalam tegakan
memiliki umur yang sama, ditanam pada jarak yang sama, dan menerima perawatan silvikultur yang sama
sepanjang sejarahnya, kemungkinan besar variasi ini adalah genetik. Dengan demikian, ada potensi
peningkatan kualitas kayu melalui pemuliaan pohon.
Dalam penelitian ini, variasi radial dari sifat kayu yang dipilih dalam A. auriculiformis diperiksa. Dari
empulur hingga kulit kayu, variasi radial dari kepadatan dasar dan panjang serat menunjukkan bahwa
pembentukan kayu yang seragam dimulai setelah jarak radial tertentu (80 mm) dari empulur. Variasi
kepadatan dasar dan panjang serat juga menunjukkan bahwa variasi properti kayu pada spesies ini adalah
tergantung radius. Oleh karena itu, percepatan pertumbuhan dari tahap awal pertumbuhan memiliki
implikasi positif dalam pengelolaan hutan untuk menghasilkan kayu yang lebih seragam. Berdasarkan
pola variasi radial dari kepadatan dasar, kayu dapat dibagi menjadi dua kelompok: kayu inti dan luar, 70 -
90 mm dari empulur. Demikian pula, panjang serat dan penambahan panjang serat menunjukkan bahwa
batasnya berkisar 60 - 90 mm dari empulur. Variasi yang signifikan di antara pohon-pohon ditemukan
dalam kepadatan dasar, panjang serat dan elemen kapal, dan kepadatan udara-kering. Variasi yang cukup
besar dalam sifat-sifat kayu di antara pohon-pohon itu besarnya cukup dan dapat memberikan kesempatan
untuk memilih pohon untuk program penanaman pohon untuk meningkatkan kualitas kayu dari spesies
ini.
Jurnal 1
Tiga spesimen per pohon sesuai dengan standar IS 1708 BIS (1986) dipilih untuk setiap tes dari dekat
empulur (batin), tengah, dan daerah pinggiran (luar). berbagai tes dianalisis menggunakan analisis varians dalam
MSTAT (versi 1.2) untuk membandingkan spesies, posisi spesimen dan interaksinya. Analisis tindak lanjut (Tes
LSD) juga dilakukan di MSTAT.

MSTAT (Michigan State University

(Tabel 1) lebih lanjut mencontohkan kurangnya mendalam di dalam variasi spesies bahkan di antara
lokasi pengambilan sampel yang tampaknya berbeda (mis., Peerumedu dan Perumbavoor untuk G.
robusta). Perbandingan data saat ini dengan yang dari lokasi lain (literatur yang diterbitkan) juga
menunjukkan bahwa situasi agroforestri tidak memberikan dampak negatif pada properti kayu.

Memang, sebagian besar sifat fisik dan mekanik yang dilaporkan saat ini berada dalam kisaran
nilai yang dilaporkan dalam literatur. Sebagai contoh, berat jenis pohon A. auriculiformis 15 tahun
(0,637) yang disampel dalam penelitian ini sebanding dengan 10- pohon berumur setahun dari Bihar
(0.623; Shukla et al., 1990). Demikian juga, A. mangium memiliki berat jenis rata-rata (0,500) mendekati
itu (0,508) dilaporkan oleh Dhamodaran dan Chacko (1999). Rata-rata kadar air yang dilaporkan saat ini
(Tabel 2) adalah, lebih rendah dari nilai yang dilaporkan oleh Kumar et al. (1987) untuk A. auriculiformis
(48.1%) dan Khanduri et al. (2000) untuk G. robusta (90,3%). Ini tidak mengherankan mengingat fakta
bahwa musim pengumpulan sampel berperan peran penting dalam menentukan kadar air kayu. Dalam
penelitian ini, sampel dikumpulkan selama Maret (musim panas), yang mungkin menghasilkan tingkat
kelembaban kayu yang relatif lebih rendah. Selanjutnya, sifat mekanik seperti susut radial dan tangensial
(hijau hingga oven-kering) dari A. auriculiformis, dan tangensial (hijau ke udara kering) dan susut radial
dan tangensial (hijau ke oven-kering) dari A. mangium, dan susut radial, tangensial, dan volumetrik (hijau
ke udara-kering) dari G. robusta sebanding dengan nilai yang dilaporkan oleh Shukla et al. (1990),
Dhamodaran dan Chacko (1990), dan Khanduri et al. (2000) untuk masing-masing spesies.

Mengenai efek posisi radial pada sifat fisik dan mekanik kayu, perbedaan umumnya tidak signifikan
untuk A. auriculiformis menyiratkan bahwa sifat fisik / mekanik kayu kurang variabel sepanjang arah
radial pada spesies ini. Namun, peningkatan gravitasi spesifik dari dalam ke luar Posisi diamati pada A.
mangium, yang konsisten dengan temuan Sulaiman (1993). Sebaliknya, G. robusta menunjukkan sedikit
penurunan pada berat jenis spesimen kayu luar dengan variasi yang sesuai dalam sifat mekanik dari kayu.
Benny dan Bhat (1996) melaporkan pengamatan serupa untuk Eucalyptus grandis.

Perbandingan sifat fisik dan mekanik dari tiga spesies fokus dengan jati (Tabel 2) menunjukkan
bahwa A. auriculiformis memiliki kepadatan dasar kayu yang lebih tinggi, bekerja untuk membatasi
proporsionalitas dalam pembengkokan statis, bekerja dengan beban maksimum dalam pembengkokan
statis, tekanan tekan pada batas proporsionalitasnya sejajar dengan butiran, tegangan tekan pada batas
proporsionalitas (sejajar dan tegak lurus terhadap butiran), dan kekerasan akhir dibanding jati. Meskipun
demikian, A. auriculiformis lebih rendah daripada jati di banyak aspek lainnya. Semua sifat fisik dan
mekanik A. mangium dan G. robusta juga kalah dengan jati, kecuali susut.

Spesies dan posisi sampel memberikan pengaruh besar pada sifat fisik dan mekanik kayu.
Kepadatan kayu dasar A. auriculiformis lebih besar dari A. mangium dan G. robusta, sedangkan kadar air
mengikuti urutan terbalik: G. robusta> A. mangium> A. auriculiformis. Kepadatan kayu juga meningkat
dari posisi dalam ke luar di sepanjang arah radial, kecuali untuk G. robusta. Meskipun kadar air menurun
dari posisi dalam ke posisi luar spesimen untuk A. mangium, tidak ada pola yang dapat diprediksi yang
terlihat dalam hal ini untuk dua spesies lainnya. Penyusutan di sepanjang arah radial mengikuti tren yang
mirip dengan kadar air kayu. Namun, sebagian besar sifat kuat mengikuti pola yang analog dengan kayu
massa jenis. Atribut seperti bekerja pada batas proporsionalitas dan bekerja pada beban maksimum pada
tekukan statis, tegangan tekan pada batas proporsionalitas paralel dengan butiran, tegangan tekan pada
batas proporsionalitas dalam tegak lurus terhadap butir, dan ketahanan A. auriculiformis juga lebih besar
daripada nilai dilaporkan untuk jati (Tectona grandis). Namun secara fisik dan sifat mekanik A. mangium
dan G. robusta, kecuali penyusutan, lebih rendah dari jati.
Jurnal 3

Menurut Haygreen dan Bowyer (1982), dalam satu pohon kadar air segar bervariasi tergantung
tempat tumbuh dan umur pohon. Kayu akan bertambah kuat apabila terjadi penurunan kadar air,
terutama bila terjadi kadar air dibawah titik jenuh serat. Standar Nasional Indonesia (SNI.01-0608-89)
bahwa persyaratan bahan baku untuk mebel adalah maksimum 15 % (kering udara).

Menurut Tsaumis dalam Nurwati (2007) kerapatan kayu mempengaruhi sifat higroskopis,
penyusutan, kekuatan, sifat akustik dan kelistrikan serta sifat-sifat lainnya yang berhubungan dengan
pengerjaan kayu selanjutnya. Dari hasil pengujian yang telah dilakukan menunjukkan bahwa ketinggian
batang kayu 150 cm (0,62 gr/cm3) lebih besar nilai kerapatannya dibandingkan ketinggian batang 300
cm (0,60 gr/cm3).

(Tabel.1) menunjukkan pada umumnya kekuatan mekanik batang kayu pada ketinggian 150 cm
lebih besar daripada ketinggian batang 300 cm. Menurut Wahyu (2008), secara keseluruhan sifat fisik
dan mekanik kayu tersebut menurun dari bagian pangkal menuju ujung batang. Abdurachman (2009)
mengemukakan sifat mekanis kayu merupakan diantara data teknis yang diperlukan untuk kegunaan
kayu baik untuk bahan bangunan kayu struktural (memikul beban), maupun bahan kayu non struktural
(tidak memerlukan beban).