RESUME JURNAL

JURNAL 1

A. Judul Jurnal : Detection of Neonatal Calf Diarrhea Virus, Infant

ReovirusLike Diarrhea Virus, and a Coronavirus Using the Fluorescent Virus
Precipitin Test'
B. Tahun : 9 Oktober 1975
C. Penulis : MARTIN W. Peterson, 2 REX S. SPENDLOVE, * DAN
ROSS A. SMART
D. Isi : Deteksi Virus Diare Neonatal Bayi, Virus Diare Bayi Seperti
Virus, dan Coronavirus Menggunakan Fluorescent Virus Precipitin Test

Untuk virus diare (NCDV) dan untuk masing-masing agen diare infantil
seperti reovirus. Prosedur yang digunakan adalah tes precipitin virus fluoresen dan
mikroskop elektron imun. Empat belas dari kotoran anak sapi mengandung NCDV
yang dapat dideteksi, dan empat dari lima kotoran bayi mengandung zat manusia yang
mirip reovirus. NCDV infeksius terdeteksi pada empat dari 34 spesimen tinja betis
ketika kultur sel ginjal sapi Madin-Darby yang telah diinokulasi dengan cairan
supernatan dari suspensi tinja diwarnai dengan antibodi fluoresen. 20 tinja anak sapi
yang tidak memiliki virus terdeteksi diperiksa untuk virus diare bovine corona.
Coronavirus ditemukan pada dua spesimen ini.
E. Kekurangan Jurnal : Tidak mecaptukan jelas latar belakang hingga kesimpulannya
JURNAL 2

A. JUDUL : Major Receptor-Binding and Neutralization Determinants Are

Located within the Same Domain of the Transmissible Gastroenteritis Virus
(Coronavirus) Spike Protein
B. Tahun : 6 September 1994
C. Penulis : MURIELLE GODET, JEANNE GROSCLAUDE,
BERNARD DELMAS, AND HUBERT LAUDE
D. Isi : Penentu Utama Penerima-Reseptor dan Penetralisasi Netral
Terletak di Domain yang Sama dengan Virus Gastroenteritis Menular (Coronavirus)
Spike Protein.
Spike glycoprotein (S) dari coronavirus, target utama untuk antibodi penawar
virus, diasumsikan memediasi perlekatan virion ke sel inang. Sebuah fragmen 26-
kilodalton yang dipecah secara proteolitik dari protein gastroenteritis virus (TGEV) S
yang ditransmisikan sebelumnya terbukti mengandung dua situs antigenik yang
berdekatan, A dan B, keduanya ditentukan oleh antibodi penetralisir titer tinggi.
Baculovirus rekombinan yang mengekspresikan pemotongan terminal-C dari wilayah
26-kilodalton digunakan untuk melokalisasi faktor penentu penting yang fungsional
dalam struktur primer protein S. Dua produk 223- dan 150-asam-asam-panjang yang
tumpang tindih dengan serin 506 sebagai terminal N umum mengekspresikan semua
epitop situs A dan B dan antibodi pengikat virus yang diinduksi. Koekspresi salah
satu turunan protein S terpotong ini dengan aminopeptidase N (APN), molekul
permukaan sel yang bertindak sebagai reseptor untuk TGEV, menyebabkan
pembentukan kompleks yang dapat diimunisasi secara resipien oleh antibodi anti-S.
Data ini memberikan bukti bahwa penentu utama mediasi netralisasi dan pengikatan
reseptor berada bersama dalam domain protein S yang berperilaku seperti modul
independen. Terlepas dari kemampuan mereka untuk mencegah interaksi S-APN,
antibodi penetralisasi tampaknya mengenali kompleks yang terbentuk sebelumnya,
sehingga menunjukkan bahwa penentu pengikatan-antibodi dan reseptor harus pada
dasarnya berbeda. Bersama-sama temuan ini membawa wawasan baru ke dalam
mekanisme molekuler netralisasi TGEV
JURNAL 3

A. Judul : Expression of Hemagglutinin/Esterase by a Mouse Hepatitis

Virus Coronavirus Defective–Interfering RNA Alters Viral Pathogenesis
B. Tahun : December 9, 1997
C. Penulis : Xuming Zhang,*,1 David R. Hinton,*,† Sungmin Park,‡ Beatriz
Parra,‡ Ching-Len Liao,‡,2 Michael M. C. Lai*,‡,§ and Stephen A. Stohlman*,‡
D. Isi : Ekspresi Hemagglutinin / Esterase oleh Virus Hepatitis Tikus
Coronavirus Cacat-Mengganggu Mengubah RNA Patogenesis Viral
RNA defektif-interfering (DI) dari virus hepatitis tikus (MHV) dikembangkan sebagai
vektor untuk mengekspresikan MHV hemagglutinin / esterase (HE) protein. Virus
yang mengandung protein HE yang diekspresikan (A59-DE-HE) dihasilkan oleh
menginfeksi sel dengan MHV-A59, yang tidak mengekspresikan HE, dan
mentransfeksi DI RNA yang ditranskripsi secara in vitro yang mengandung gen HE.
Virus serupa (A59-DE-CAT) yang mengekspresikan chloramphenicol
acetyltransferase (CAT) digunakan sebagai kontrol. Virus-virus ini diinokulasi
intracerebrally ke tikus, dan peran protein HE dalam patogenesis virus dievaluasi.
Hasil penelitian menunjukkan bahwa semua tikus yang terinfeksi dengan orangtua
A59 atau A59-DE-CAT meninggal karena infeksi pada 9 hari setelah infeksi (hal.i),
menunjukkan bahwa dimasukkannya DI tidak dengan sendirinya mengubah
patogenesis. Sebaliknya, 60% tikus yang terinfeksi A59-DE-HE selamat dari infeksi.
MRNA subgenomik HE atau CAT terdeteksi pada otak pada hari 1 dan 2 hal.i. tetapi
tidak kemudian, menunjukkan bahwa gen dalam vektor DI diekspresikan hanya pada
tahap awal infeksi virus. Tidak ada perbedaan yang signifikan dalam titer virus atau
ekspresi antigen virus dalam otak yang diamati antara tikus yang terinfeksi A59-DE-
HE dan A59-DE-CAT, menunjukkan bahwa replikasi virus di otak tidak terpengaruh
oleh ekspresi HE. Namun, pada hari ke 3 hal.i. ada sedikit peningkatan tingkat
infiltrasi sel inflamasi di otak tikus yang terinfeksi A59-DE-HE. Anehnya, titer virus
di hati tikus yang terinfeksi A59-DE-HE adalah 3 log10 lebih rendah daripada tikus
yang terinfeksi A59-DE-CAT pada hari ke 6 hal.i. Juga, secara substansial lebih
sedikit nekrosis dan antigen virus yang terdeteksi pada hati tikus yang terinfeksi A59-
DE-HE. Ini mungkin menjelaskan penurunan angka kematian tikus-tikus ini.
Kontribusi yang mungkin dari sistem imun inang terhadap perbedaan dalam
patogenesis ini dianalisis dengan membandingkan ekspresi empat sitokin. Hasil
penelitian menunjukkan bahwa kedua faktor nekrosis tumor-a dan interleukin-6
mRNA meningkat pada otak tikus yang terinfeksi A59-DE-HE pada hari ke 2 pi,
sedangkan mRNA interferon-g dan interleukin-1a serupa antara A59-DE-HE - dan
tikus yang terinfeksi A59-DE-CAT. Data ini menunjukkan bahwa ekspresi sementara
protein HE meningkatkan respon imun bawaan awal, mungkin berkontribusi pada
pembersihan virus dari hati. Studi ini menunjukkan kelayakan sistem ekspresi DI
untuk mempelajari peran protein virus selama infeksi MHV.