TUGAS ANALISIS DAERAH PENANGKAPAN

VARIABILITAS ANTARTAHUN PADA PERIODE PENETASAN DAN

PERTUMBUHAN AWAL DARI JUVENILE WALLEYE POLLOCK
(Theragra chalcogramma), DI DAERAH PESISIR PASIFIK HOKKAIDO

OLEH

M. RISWAN
1810247009

PASCASARJANA ILMU KELAUTAN

FAKULTAS PERIKANAN DAN KELAUTAN
UNIVERSITAS RIAU
PEKANBARU
2019
 Variabilitas antartahun pada periode penetasan dan
pertumbuhan awal dari juvenile walleye Pollock (Theragra
chalcogramma), di daerah Pesisir Pasifik Hokkaido

1, 1 2
AKIRA NISHIMURA, * TOMONORI HAMATSU, OSAMU SHIDA, IKUO
3 4
MIHARA AND TAKASHI MUTOH

1Hokkaido, Japan National Fisheries Research Institute, 116 Katsurakoi, Kushiro, Hokkaido
0850802
2Hokkaido Mariculture Fisheries Experimental Station, Funami- cho, Muroran, Hokkaido
051-0013, Japan
3Hokkaido Central Fisheries Experimental Station, Hamanaka, Yoichi, Hokkaido 046-8555, Japan
4Hokkaido Hakodate Fisheries Experimental Station, Yunokawa, Hakodate, Hokkaido 042-0932, Japan

ABSTRAK
Populasi juvenile walleye Pollock dari pasifik Jepang dikumpulkan dari Teluk Funka [ area
pemijahan ; 16-64 mm panjang fork (FL) ] di musim semi dan Daerah Doto (area pembibitan;
70–146 mm FL) di musim panas. Tanggal penetasan diperkirakan dengan mengurangi jumlah
kenaikan harian otolith dari tanggal pengambilan sampel. Pertumbuhan awal mereka dihitung
kembali menggunakan panjang otolith panjang hubungan somatik. perubahan periode
penetasan diamati selama 2000-02, dan puncak berkisar dari pertengahan Februari 2000
hingga awal April tahun 2002. Tahun 2000 saat tahun kelas kuat terjadi
riwayat kehidupan awal yang bertahan hidup Ikan muda dapat dikarakterisasi dengan
menetas awal dan pertumbuhan lebih lambat dalam tahap larva (<22 mm panjang). Tingkat
pertumbuhan yang tinggi pada tahun 2001 dan 2002 mengarah pada kelangsungan hidup
yang baik dan keberhasilan perekrutan. Bahkan meskipun pertumbuhan mereka lambat pada
tahun 2000 menetas di awal musim memiliki ukuran tubuh lebih besar pada tanggal yang
diberikan daripada larva yang tumbuh lebih cepat menetas kemudian musim pada tahun 2001
dan 2002. Individu yang lebih besar pada tingkat tertentu saat mungkin memiliki keuntungan
untuk bertahan hidup. Penundaan periode penetasan dapat menghasilkan ukuran selektif yang
lebih tinggi kematian, dan sebagai konsekuensi yang diperlukan, kembali pertumbuhan
terhitung pada 2001 dan 2002 bisa bergeser menuju tingkat pertumbuhan yang lebih tinggi
meskipun kelas tahun seperti itu akan berada di level yang lebih rendah. Variabilitas dalam
masa pemijahan, pertumbuhan awal dan interaksinya mungkin memiliki hubungan yang kuat
dengan kelangsungan hidup larva melalui tekanan predasi kumulatif atau perubahan
ontogenetik dalam ketersediaan makanan.

Kata kunci: larva ikan, pertumbuhan, periode penetasan, Hokkaido, kematian, otolith,
rekrutmen, walleye Pollock

PENGANTAR ikan komersial yang penting, dan juga

Walleye pollock, Theragra spesies kunci dalam ekosistem
chalcogramma (Pallas) adalah sebuah subarctic. Stok dikelola pada dasar dari
empat sub-populasi; Laut Jepang
bagian utara, Kitami (Okhotsk) Laut,
Selat Nemuro, dan Pasifik, sekitar
Jepang utara (Tsuji, 1989). Stok
Pasifik adalah stok paling banyak di
daerah ini, dan menangkap mulai dari
100 × 103 hingga 300 × 103 metrik ton
(t) telah dipanen setiap tahun dalam
dua dekade terakhir. Fluktuasi alami
dalam kelimpahan stok biasanya
terjadi diamati, dan biomassa populasi
sebagian besar tergantung pada
perekrutan. Teluk Funka berlokasi di
bagian selatan Hokkaido, dan bagian
yang berdekatan daerah pantai dikenal
sebagai tempat pemijahan utama stok
ini. Pemijahan terjadi antara bulan
Desember dan Maret di mulut teluk
dan perairan yang berdekatan (Maeda
et al., 1976). Telur dan larva diangkut
ke teluk, tempat produksi makanan
mereka ditingkatkan, dan mereka tetap
di teluk sampai musim panas pertama
(Kendall dan Nakatani, 1992). Saat
para remaja tumbuh, mereka
bermigrasi ke air yang lebih dalam di
awal musim panas dan bergerak
menuju bagian luar teluk. Meskipun
beberapa studi terkemuka telah
dilakukan pada perekrutan mekanisme
dan hubungan oseanografi dalam hal
ini daerah oleh Universitas Hokkaido,
sub-arctic Ecosystem dynamics &
Climate (HUBEC) proyek, ada sedikit
informasi tentang remaja di luar teluk.
Informasi dari perikanan dan ilmiah
penelitian telah menyarankan bahwa
daerah Tohoku, tentang 60 mil selatan
dari hilir Teluk Funka di Oyashio
Lancar, penting sebagai tempat
perawatan anak juvenil dan walleye
pollock muda pada tahun 1980-an. Di
1990-an, bagaimanapun, tangkapan
komersial ikan juvenile di daerah
Tohoku menurun. Baru-baru ini tahun,
pantai Pasifik timur Hokkaido (daerah
doto), sekitar 120 mil timur dari Teluk
Funka, telah disorot sebagai tempat
persemaian yang penting untuk ini
stok (Nishimura et al., 2002; Honda et
al., 2004). Di sebuah penelitian
sebelumnya, juvenil dikumpulkan di
daerah Doto menunjukkan periode
penetasan yang sama seperti yang
diamati di Teluk Funka, dan mereka
berasal dari pemijahan Teluk Funka
(Shida dan Nishimura, 2002). Untuk
memahami dinamika dan mekanisme
rekrutmen stok ini, kelangsungan
hidup larva di Teluk Funka dan
kejadian berturut-turut di luar teluk
adalah penting.
Meskipun ada kemajuan baru
dalam pemahaman tentang distribusi,
migrasi dan sejarah kehidupan awal di
Teluk Funka, masih banyak
pertanyaan yang belum terselesaikan
mengenai nasib juvenil pollock
walleye di luar dari teluk. Berkaitan
dengan itu, pertumbuhan kembali
perhitungan adalah sebuah metode
efektif untuk menghubungkan tautan
yang hilang antara tempat bertelur dan
tempat pembibitan ini
persediaan. Dalam penelitian ini, kami
menggunakan juvenil yang
dikumpulkan di luar dari Teluk Funka
dan di daerah Doto untuk
menggambarkan tanggal menetas dan
karakteristik pertumbuhan awal remaja
yang masih hidup menggunakan
otolith pertumbuhan harian meningkat
dan pertumbuhan kembali
dihitung. Oseanografi faktor-faktor
yang mengatur pertumbuhan awal
dibahas, variabilitas antar dalam
periode penetasan dan pola
pertumbuhan awal.
BAHAN DAN METODE

Pengambilan sampel juvenil walleye
pollock dilakukan di Mulut Teluk
Funka (daerah pemijahan) dan daerah
yang berdekatan pada pertengahan
Mei, 2000-02 (Gbr. 1). A pertengahan
jaring trawl air (R / V Wakataka Maru
NST-92-K1) dengan mulut membuka
sekitar 20 m diameter digunakan untuk
mengumpulkan juvenil pelagis dari
bawah permukaan ke lapisan tengah
air di siang hari. Ukuran mata jaring
codend adalah 3 mm. Pengambilan
sampel air laut trawl dibuat di seluruh
kolom air baik di sebuah ob-pola lique
atau steped oblique pada kapal rata-
rata kecepatan 4 knot. Mengangkut
durasi mid-water ini sampling trawl
adalah sekitar 45 menit. Juvenile
walleye pollock juga dikumpulkan dari
area Doto (pembibitan) di musim
panas, 2000-02 (Gbr. 1).
Pengambilan sampel bottom-trawl
dilakukan pada siang hari pukul 18
stasiun setiap tahun dengan jaring
trawl bawah (R / V # 3 dan # 7 Kaiyo
Maru, Nichimo-HNF-3 Trawl Net).
Ukuran mesh dari codend adalah 18
mm, dan liner bersih 4 mm mesh
terpasang di dalam codend. Tarikan
kecepatannya sekitar 3,5 knot, dan
durasi pengangkutan sampling bawah
trawl adalah maksimum 30 menit. Di
area rak yang lebih dangkal (<150 m
kedalaman), tanda gema juvenil
walleye pollock dimonitor, dan
opsional sampling bawah trawl
dilakukan ketika tinggi kepadatan
tanda-tanda gema juvenil diamati. Saat
ini stasiun pilihan, durasi
pengangkutan ditetapkan 5 menit
untuk mendapatkan jumlah juvenil
yang memadai sampel. Kedalaman
bersih dan pembukaan vertikal dari
jaring itu dipantau.  Pembukaan jaring
vertikal sekitar 3,5 m. walleye pollock
dikumpulkan dan disimpan. 
Prosedur otolith
Di laboratorium, ikan beku itu
dicairkan dan ditimbang, dan panjang
fork (FLs) diukur untuk 38 – 100
individu dipilih secara acak dari
masing-masing trawl contoh. Hingga
40 otolit dipilih dari satu atau dua
stasiun di mana remaja paling
melimpah memiliki tertangkap,
tertanam dalam resin epoksi pada slide
kaca, dan tanah tegak lurus (frontal) ke
otolith permukaan sepanjang sumbu
panjang. Penambahan awal sebesar
lebar sempit di sekitar nukleus
dihitung di bawah 1000 × perbesaran,
karena peningkatannya meningkat
lebar, perbesaran diturunkan menjadi
200 ×. Tanggal penetasan diperkirakan
dengan mengurangkan jumlah
kenaikan harian dari sampling tanggal
setiap tahun survei. Distribusi tanggal
menetas dikoreksi untuk kematian,
karena ikan yang lebih tua mengalami
mortalitas kumulatif yang lebih tinggi
daripada ikan yang lebih muda.
Menurut Yoklavich dan Bailey (1990),
fungsi mortalitas ukuran spesifik yang
diukur adalah digunakan, dengan tarif
0,10, 0,08, 0,06, 0,03 dan 0,01 hari) 1
untuk ikan 4–7, 7.1–10, 10.1–15, 15.1-
20 dan > 20,1 mm FL, masing-masing.
Dalam proses selanjutnya, jari-jari dari
nukleus otolith pada setiap increment
diukur secara berturut-turut sepanjang
garis memanjang ke ujung-ujung
otolith menggunakan Sistem Analisis
Otolith (Jepang NUS /C's Lab Co.,
Ltd, Tokyo, Jepang). Jari-jarinya
diubah menjadi panjang somatik
menggunakan hubungan panjang
otolit-somatik. Variabel kemampuan
pertumbuhan yang dihitung kembali di
awal kehidupan tahap diperiksa.
Otolith radius-hubungan
panjang somatik. Hubungan antara
radius otolith dan somatic panjang
larva dan juvenil walleye pollock
adalah diperiksa menggunakan data
yang dikumpulkan dari beberapa
survei di Pasifik Hokkaido dan Laut
Bering, secara historis dilakukan oleh
Hokkaido National Fisheries Re-
Lembaga pencarian dan Lembaga
Penelitian Nasional Perikanan Laut
Jauh. Sebagian besar spesimen otolit
memiliki telah digunakan untuk
penentuan usia dalam studi
sebelumnya (Nishimura et al., 1996;
Shida dan Nishimura, 2002). Panjang
garpu diukur untuk panjang somatik
larva dan juvenile fish (> 15 mm).
Untuk yang lebih kecil Ikan
larva (<15mm), bagaimanapun,
panjang totalnya diukur bukan FL
karena perkembangan sirip tidak
lengkap. Sebagai bagian utama dari
data panjang adalah FL, dan perbedaan
antara FL dan panjang total larva kecil
secara substansial ignorable, data
panjang ini digabungkan dan disebut
sebagai FL dalam analisis berikut
untuk kenyamanan. Sebanyak 473
otolit bagian larva dan remaja (4.6–
134.0 mm FL) diukur untuk radius dari
otolith nucleus ke ujung-ujung
terpanjang dan terpendek ke ujung
otolith. Otolith kecil dilakukan di
bawah mikroskop binokuler dengan
sistem pemrosesan gambar (Argus 10;
Hamamatsu Fotonik KK, Hamamatsu)
Otolith dari remaja besar diukur
dengan kaliper slide digital hingga 0,1
mm terdekat.
Hubungan antara FL dan otolit
panjang radius (L) dalam mm
dipasangi oleh kurva daya untuk larva
kecil dan kurva kubik untuk yang lebih
besar juvenil (Gbr. 2).
Untuk larva lebih kecil dari 20,9
mm FL,
FL ¼ 37:735 L 0.445 ðr2 ¼ 0:951Þ,
dan untuk remaja yang lebih
besar dari 20,9 mm FL,
FL ¼ 0:924 L3  7:143 L2 þ 49:616
L
þ 8:225 ðr 2 ¼ 0,982Þ
Radius otolith di persimpangan
keduanya persamaan adalah 0,265
mm.
Demikian pula, dua persamaan
berikut adalah dipersiapkan untuk
hubungan antara FL dan otolith radius
pendek (S) dalam mm. Untuk larva
lebih kecil dari 22,7 mm FL
FL ¼ 42:331 S 0,459 ðr 2 ¼ 0:954Þ,
dan untuk remaja yang lebih besar dari
22,7 mm FL,
FL ¼ 1:646 S3 9:370 S 2 þ 57:823 S
þ 8:432 ðr  ¼ 0:984Þ
Radius otolith di persimpangan
keduanya persamaan adalah 0,257
mm. Hubungan ini
diperkirakan dengan analisis regresi
non-linear ( SPSS ) dan
Gambar 2. Hubungan antara otolith
radius panjang dan cagak panjang
larva dan juvenil walleye
pollock. Sampel dari populasi Pasifik
Jepang di sepanjang pantai Pasifik
Hokkaido (o) dan Laut Bering timur
(×) digabungkan.
diterapkan untuk memperkirakan FL
dari otolit yang diukur radius pendek /
panjang dalam prosedur berikut.
Perhitungan pertumbuhan kembali
Radius panjang setiap kenaikan
pertumbuhan harian, hingga 200
pertambahan, diukur berturut-turut di
bawah cahaya mikroskop dengan
Sistem Analisis Otolith. Itu radius
diukur diubah menjadi garpu perkiraan
length (EFL) menggunakan otolith
radius-FL relationship. Ketika radius
panjang tidak terukur pada bagian
otolit yang dipoles, radius pendek
diukur dan diubah menjadi
EFL. Dalam beberapa otolith,
bagaimana- pernah, pertumbuhan
kembali perhitungan tidak
dimungkinkan karena kerusakan atau
over-polishing sepanjang pengukuran
sumbu, meskipun jumlah total
pertumbuhan harian kelipatannya bisa
dihitung. Semua data panjang umur
tersedia dari sampel musim panas
digabungkan untuk setiap tahun survei,
dan non-linear model pertumbuhan
(Schnute, 1981) diadopsi untuk
mewakili mengirim pertumbuhan larva
dan tahap juvenil (non-analisis regresi
linier; SPSS ):
di mana EFL (t) adalah EFL pada usia
t setelah menetas, t 1 dan t 2 adalah
batas atas dan bawah dari rentang usia,
x dan y adalah ukuran yang diprediksi
pada usia t 1 dan t 2 , dan a dan b
adalah parameter dari kurva ini,
masing-masing untuk analisis
pertumbuhan spesifik tahap selama
larva dan tahap remaja awal, tahap
kehidupan awal (<60 mm) dibagi
menjadi tahap larva dan juvenile di 22
mm EFL, dengan mengacu pada
informasi ontogenetik spesies ini
(Haryu, 1980). Selanjutnya tahap larva
dibagi menjadi tahap prelarval dan
post-larval pada 10 mm EFL,
mengingat kebiasaan makan larva ikan
(Kendall et al., 1987). Regresi linear
diasumsikan untuk setiap tahap, dan
ANOVA dilakukan untuk mendeteksi
perbedaan dalam tingkat pertumbuhan
antara survey tahun. Periode
pemijahan dan suhu air permukaan
laut tangkapan komersial bulanan (B)
di sekitar Teluk Funka dipantau oleh
Perikanan Hokkaido Stasiun
Eksperimen dan Nasional Hokkaido
Institut Penelitian Perikanan. Rekor
tangkapan adalah diperlakukan sebagai
indeks biomassa ikan yang bermigrasi
ke tempat bertelur setiap bulan. Pada
saat yang sama, frekuensi terjadinya
betina dewasa (F) dengan oosit
transparan diperiksa dari komersial
menangkap. Variabilitas antar tahun
dari periode pemijahan diperiksa
dengan membandingkan proporsi
bulanan betina dewasa dihitung dari B
dan F. Berarti suhu air permukaan laut
harian (SST) data (resolusi: 2 × 2 °)
dari tahun 2000 hingga 2002 adalah
diperoleh dari set data NEAR-GOOS
(RDMDB) disediakan oleh Pusat Data
Kelautan Jepang. SST kumulatif
setelah menetas dihitung pada mulut
teluk dan air yang berdekatan untuk
masing-masing tahun survei, dan
efeknya pada pertumbuhan awal
adalah diperiksa.
HASIL
Distribusi horisontal dan ukuran
walleye pollock remaja Pada
pertengahan Mei, walleye pollock
muda dikumpulkan di mulut Teluk
Funka dan daerah sekitarnya (Gbr.
3). Pada tahun 2000, satu trawl
sampling dilakukan di timur dari mulut
teluk , dan tangkapannya adalah 973
individu h) 1 (CPUE). Penangkapan
tertinggi adalah
disajikan di sebelah barat teluk
(CPUE: 667) di 2001, sedangkan hasil
tangkapan kecil (CPUE: <140) di
2002. Dalam semua tahun, hanya
sejumlah kecil remaja dikumpulkan di
stasiun jauh dari Teluk Funka. Di
stasiun tempat tangkapan maksimum
diperoleh, FLs usia-0 walleye pollock
berkisar antara 30 hingga 64 mm pada
tahun 2000, 14 hingga 40 mm pada
tahun 2001 dan 16 hingga 33 mm di
2002. Mode pada tahun 2000, 2001
dan 2002 diamati sekitar 40 mm, 26
mm dan 28 mm FL, masing-masing
(Gbr. 4). ANOVA dan Bonferroni-
dikoreksi berpasangan perbandingan
menunjukkan FL berbeda secara
signifikan (P <0,05) antara tahun 2000
dan tahun-tahun lainnya.
Dalam survei musim panas,
upaya sampling dilakukan terpusat di
area pembibitan Doto. Tahun 2000,
remaja secara luas didistribusikan di
area rak di sebelah barat 145° E, dan
nilai CPUE sangat tinggi adalah
disajikan di atas area rak (<150 m
kedalaman, Gambar. 5). Disebaliknya,
distribusi remaja pada tahun 2001 dan
2002 terbatas pada bagian tertentu dari
area Doto. Panjangnya data dari
remaja di setiap stasiun tertimbang
CPUE dan digabungkan untuk setiap
tahun survei (Gbr. 6). Panjang cagak
umur-0 ikan remaja berkisar antara 89
hingga 146 mm pada tahun 2000, 70
hingga 111 mm pada tahun 2001 dan
88 ke 140 mm pada tahun 2002.
Panjang modal setiap tahun survey
diamati sekitar 120 mm, 80 mm, dan
110 mm FL, masing-masing. Hasil
ANOVA dan Perbandingan
berpasangan Bonferroni-dikoreksi
menunjukkan bahwa FL setiap tahun
berbeda secara signifikan (P <0,05)
dari tahun-tahun survei lainnya.
Perkiraan tanggal lahir
Tanggal penetasan diperkirakan dari
105 otolit juvenil walleye pollock
(kisaran ukuran: 16–61 mm FL) dipilih
dari stasiun di sekitar mulut Teluk
Funka, selama pengambilan sampel
bulan Mei.  Tentang 10 kenaikan
pertama. di sekitar nukleus padat padat
dengan sempit lebar, dan kelipatannya
melebar secara bertahap bertambahnya
usia. Ketika otolith spesimen tipis Gambar 4. Distribusi Frekuensi
cukup, fitur dari kenaikannya sama Panjang- hasil tangkapan juvenile
dengan yang dilaporkan oleh wallaye Pollock di mulut pantai Funka
penelitian sebelumnya (Nishimura dan bay pada may 2000-02.
Yamada, 1984, 1988). Namun dalam
beberapa kasus, jumlah kenaikan tidak
tersedia karena kerusakan atau over-
polishing, menghasilkan penurunan
ukuran sampel

Gambar 3. Distribusi horizontal pada

CPUE dari tangkapan juvenile wallaye
Pollock pada May 2000-02, + tidak
ada tertangkap

Umur ikan dari sampel Mei

berkisar dari 45 hingga 136
hari. Tanggal penetasan diperkirakan
oleh kurangi jumlah kenaikan harian
dari tanggal pengambilan sampel
(pertengahan Mei), dan diperbaiki
untuk kematian. Puncak penetasan
diperkirakan di akhir Februari 2000,
pertengahan Maret 2001 dan akhir
Maret pada tahun 2002 (Gbr.
7). Perubahan antartena dari penetasan
periode jelas ditunjukkan (uji Kruskal-
Wallis, P <0,001).  Kelas tahun 2000,
yang memiliki lebih besar komposisi
ukuran (Gbr. 4), menunjukkan telinga-
periode penetasan llebih baik
dibandingkan dengan kelas tahun 2001
dan 2002.
 Otolith dari 98 remaja (rentang
ukuran: 70-134 mm FL) dari daerah
Doto juga diperiksa. Usia mereka
berkisar antara 109 hingga 211 hari,
dan tanggal penetasan adalah
diperkirakan dengan mengurangi usia
mereka dari tanggal pengambilan
sampel. Puncak penetasan diamati
pada awal Februari 2000, pertengahan
Maret 2001 dan awal April pada tahun
2002 (Gambar.7), dan perbedaan antar
tahunan periode penetasan sudah jelas
(uji Kruskal-Wallis, P <0,001). Jarak
dan mode periode penetasan remaja
dikumpulkan dari daerah Doto di
musim panas 2000 menunjukkan
kesepakatan yang baik dengan para
remaja dikumpulkan di sekitar bay-
mulut pada bulan Mei. Meskipun perhitungan Pertumbuhan kembali
periode penetasan pada tahun 2001
dan 2002 menunjukkan perbedaan Pertumbuhan awal dihitung kembali
yang signifikan secara statistik antara untuk 59 remaja yang dikumpulkan
bulan Mei dan musim panas dari daerah Doto pada musim panas
(Kolmogorov-Smirnov test, P <0,05), 2000-02
kedua puncak penetasan ditunda
hampir sebulan dibandingkan dengan Gambar 6. Distribusi panjang
tahun 2000. frekuensi dari walleye Pollack muda
yang dikumpulkan di daerah Doto
Gambar 5. Distribusi horizontal pada musim panas 2000-02. N, jumlah
dalam CPUE (individu h1) dari ikan yang diukur.
walleye pollock juvenile yang
dikumpulkan pada musim panas 2000-
02. +, tidak ada tangkapan juvenile.

Gambar 7. Distribusi periode
penetasan dari juvenile walleye
Pollock juvenile yang dikumpulkan
pada bulan Mei (Funka Bay; FB) dan
musim panas (area Doto; DT).
(Gbr. 8). Pertumbuhan yang sangat
cepat diamati untuk dua individu pada
tahun 2000 dan 2001, dan mereka
diduga berasal dari tanah pemijahan
selain Funka Bay (Shida dan
Nishimura, 2002). Kedua individu ini
dihilangkan dari analisis pertumbuhan
berikut. Semua data panjang usia yang
tersedia dari sampel musim panas
digabungkan untuk setiap tahun survei,
Gambar 8. Kurva pertumbuhan yang
dihitung ulang dari pollock walleye
muda yang dikumpulkan di daerah
Doto pada musim panas, 2000-02. Dua
individu (garis putus-putus)
menunjukkan pertumbuhan yang luar
biasa cepat pada tahun 2000 dan 2001.
 2001 dimulai pada usia yang lebih
muda, dan itu menyebabkan ukuran
ikan yang lebih kecil dalam sampel
musim panas tahun itu.
Tabel 1. Parameter pertumbuhan
juvenile wallaye pollock

Gambar 9. Kurva pertumbuhan yang

dihitung ulang dari pollock walleye
muda yang dikumpulkan di daerah
Doto pada musim panas, 2000-02.
Data pertumbuhan dipasangkan ke
model Schnute dan ditarik pada usia
dalam beberapa hari setelah menetas
(atas), dan pada hari kalender (lebih
rendah).

dan model pertumbuhan (Schnute)

dibangun (Tabel 1). Perkiraan model
pertumbuhan dari sampel musim panas
menunjukkan pertumbuhan paling
lambat pada tahun 2000, dan tingkat
pertumbuhan awal meningkat pada
tahun-tahun yang progresif (Gambar
9). Model pertumbuhan menyarankan
bahwa EFL pada usia 100 hari adalah
33,3 mm pada tahun 2000, sedangkan
itu 53,1 mm pada tahun 2002, dan
perkiraan tersebut menunjukkan
variasi yang luas di antara tahun.
Analisis pertumbuhan tahap tertentu
Pertumbuhan stagnan di sekitar usia
150 hari, berapa pun ukurannya. Dengan asumsi regresi linier selama
Stagnasi pertumbuhan pada tahun tahap prelarval (5–10 mm FL), tahap
pasca-larva (10–22 mm FL) dan tahap menunjukkan lereng prelarval dan
juvenil (22–60 mm FL), semua data tahap pasca-larva berbeda secara
panjang usia yang tersedia signifikan di antara tahun (P <0,001).
dikumpulkan dan lereng dibandingkan Sebagai puncak penetasan
di antara tahun. ANOVA
Tabel 2. Karakteristik pertumbuhan dari larva dan juvenile walleye Pollock dari
mulai penetasan dan model pertumbuhan schnute, hingga fase prelarva (5-10 mm),
post larva (10-22 mm), dan fase juvenile (22-60 mm)
Year 2000 2001 2002 ANOVA

Growth analysis (individual number) 19 17 23

Peak of hatching 10 February 10 March 1 April
10 mm 26 March 16 April 1 May
22 mm 30 April 20 May 30 May
60 mm 20 June 12 July 17 July
Days for 10 mm 45 37 30
Slope of regression 0.12 0.14 0.17 P < 0.001
Days for 10–22 mm 35 34 29
Slope of regression 0.15 0.18 0.23 P < 0.001
Days for 22–60 mm 51 53 48
Slope of regression 0.66 0.65 0.66 Ns
Length on 1 August 88 71 73
Maximum age-0 catch (kg h)1) 2529 1682 1092
Cumulative SST (<10 mm) 116 94 138
Cumulative SST (10–22 mm) 159 219 260

bervariasi antara tahun, tingkat pertumbuhan pada tahap

pertumbuhan direkonstruksi dari
tanggal kalender, mulai dari puncak
tanggal penetasan untuk setiap tahun
survei. Karakteristik pertumbuhan,
seperti tanggal penetasan puncak,
durasi dan tingkat pertumbuhan setiap
tahap, dan SST kumulatif di mulut
teluk Funka ditunjukkan pada Tabel 2.
Sekitar 45 hari diminta untuk
mencapai 10 mm FL pada tahun 2000,
sedangkan hanya 30 hari diperlukan
pada tahun 2002. Karena periode
penetasan bergeser dari tahun ke tahun
ke depan, tingkat pertumbuhan
menjadi lebih besar. Hubungan negatif
antara periode penetasan dan tingkat
pertumbuhan telah dijelaskan pada
tahap prelarval dan pasca-larva.
SST kumulatif pada tahap
prelarval (<10 mm FL) tertinggi pada
tahun 2002 (Tabel 2). Perkiraan
prelarval lebih tinggi pada tahun 2001
dibandingkan tahun 2000; Namun,
SST kumulatif pada tahun 2001 lebih
rendah dari pada tahun 2000.
Pertumbuhan dalam tahap pasca-larva
(10–22 mm FL) menunjukkan
hubungan positif dengan SST
kumulatif.
Di sisi lain, tidak ada
perbedaan signifikan yang diamati
pada tingkat pertumbuhan selama
tahap remaja (22-60 mm FL). Durasi
yang dibutuhkan untuk tumbuh dari 22
hingga 60 mm FL hampir sama di
semua tahun, sekitar 50 hari. Setelah
tahap ini, stagnasi pertumbuhan, yang
dimulai pada bulan Juli, menyebabkan
variasi antara FL selama musim panas
pertama. EFL pada 1 Agustus adalah
terbesar (88 mm) pada tahun 2000, dan
terkecil (71 mm) pada tahun 2001.
Periode pemijahan
Frekuensi kemunculan betina dewasa
diperiksa dari 689, 950 dan 867 ikan
betina masing-masing pada tahun
2000, 2001 dan 2002. Tangkapan
bulanan dari betina matang
diperkirakan dari tangkapan bulanan
total dan frekuensi terjadinya betina
matang (Tabel 3). Meskipun proporsi
betina dewasa pada bulan Januari
tertinggi dalam semua tiga tahun,
proporsi pada bulan Desember
menurun dengan selang tahun.
Sebaliknya, proporsi pada bulan
Februari meningkat selama periode
survei. Periode pemijahan disarankan
untuk ditunda sekitar satu bulan pada
tahun 2001 dan 2002, dibandingkan
dengan tahun sebelumnya di Funka
Bay dan daerah sekitarnya.
Tabel 3. Bulan penangkapan dan
kematangan betina wallaye Pollock
sepanjang area pemijahan di pantai
funka
DISKUSI
Tempat pemijahan utama di Pasifik
Jepang populasi pollock walleye
ditemukan di sebelahnya perairan
Teluk Funka, bagian barat laut
Hokkaido Pulau (Tsuji,
1989). Pemijahan berlangsung selama
Desember – Maret di sekitar Teluk
Funka (Maeda et al.,1976), sedangkan
itu terjadi setelah Maret di daerah Doto
(Hamatsu dan Yabuki, 1995).
Meskipun area Doto penting sebagai
tempat makan bagi kedua populasi,
tetapi aktivitas pemijahan di daerah ini
tidak kuat kecuali dalam beberapa
tahun tertentu (Hamatsu et al., 2004).
Studi kami sebelumnya menjelaskan
bahwa perkiraan penetasan periode
Doto remaja menunjukkan
kesepakatan yang baik dengan periode
pemijahan di sekitar Teluk Funka, dan
ini menunjukkan bahwa Doto remaja
sebagian besar berasal dari Populasi
pemijahan Funka Bay (Shida dan
Nishimura, 2002). Distribusi berat
usia-0 walleye pollock diamati di
sebelah timur mulut Teluk Funka pada
bulan Juni, dan kemungkinan migrasi
dari area teluk pemijahan ke
pembibitan Doto diamati dari survei
akustik dan pukat (Honda et al.,
2004). Stasiun sampling trawl kami,
termasuk satu-satunya stasiun pada
tahun 2000, konsisten dengan
distribusi padat diamati pada penelitian
sebelumnya. Di daerah ini,
bagaimanapun, banyak alat
penangkapan ikan komersial set, dan
ada kesulitan untuk melakukan
kuantitatif survei trawl. Meskipun ada
kemajuan baru-baru ini di bawah
berdiri dari sejarah kehidupan awal di
Teluk Funka, informasi tentang Doto
remaja di luar teluk terbatas. Di
konteks ini, penelitian ini menelusuri
kembali Doto gerakan juvenile dari
persemaian ke area pemijahan,
menggunakan metode kalkulasi balik.
Ada beberapa kemungkinan
penyebab bias untuk kalkulasi balik
pertumbuhan. Pengukuran pada
otoliths tanah dapat menghasilkan
diameter otolit bias pada ikan remaja
yang lebih tua, karena lentur dan
fluting yang rumit dari bentuk luar
otolith. Namun, bias ini diharapkan
dapat diminimalkan selama prosedur
perhitungan balik, dengan
mempertimbang-kan bahwa larva dan
otolith remaja awal memiliki bentuk
luar yang bulat dan sederhana. Oleh
karena itu, bagian frontal digunakan
untuk meminimalkan bias di atas
dalam penelitian ini (Bailey et al.,
1995)
Otolith radius-FL hubungan
mungkin lain penyebab bias, jika
hubungan dipengaruhi oleh
pertumbuhan variabilitas. Analisis
regresi linier awal radius otolith-FL
hubungan untuk remaja mulai dari 30
hingga 80 mm FL yang dikumpulkan
dari Hokkaido perairan dan Laut
Bering menunjukkan kepercayaan
95% batas FL; ± 1,8 mm, ± 2,6 mm,
dan ± 3,3 mm padaMasing-masing 30
mm, 50 mm, dan 70 mm. Oleh karena
itu percaya bahwa kesalahan akan
kecil untuk tujuan penelitian ini.
Dalam penelitian sebelumnya,
menetas tanggal juvenil dikumpulkan
di daerah Doto dari tahun 1996 hingga
1998 adalah Diperkirakan, dan puncak
penetasan diamati antara pertengahan
Februari dan pertengahan Maret (Shida
dan Nishimura, 2002). Dalam
penelitian ini, variasi antartual pada
periode penetasan diamati selama 2000
dan puncaknya bergeser dari
pertengahan Februari 2000 ke awal
April 2002. Konsekuensinya, kami
mengamati sebuah perbedaan tak
terduga dan besar di puncak penetasan
antara tahun 2000 dan 2002. Kendala
yang terbatas jumlah data mungkin
menjadi masalah; Namun, mengambil
koefisien kecil varians (CV) 6-17%
menjadi pertimbangan, penetasan
puncak yang diamati dalam penelitian
ini realistis.
Sejarah kehidupan awal pada
tahun 2000 dapat dicirikan dengan
menetas awal dan pertumbuhan lebih
lambat selama larva tahap. Ini kontras
dengan menetas terlambat dan
pertumbuhan lebih cepat pada tahun
2001 dan 2002. Anomali dingin suhu
air laut diamati pada tahun 2001
pemijahan musim. Namun, suhu air di
musim dingin 2002 normal. Oleh
karena itu sulit untuk menjelaskan
penundaan menetas hanya karena suhu
air laut yang rendah. Meskipun
kematian selektif bias memodifikasi
distribusi penetasan-tanggal asli,
paling banyak Penjelasan yang
mungkin adalah keterlambatan
pematangan, yang dihasilkan di akhir
migrasi dan pemijahan pada tahun
2001 dan 2002. Mungkin, variasi
antardaerah di musim dingin lokasi
dan suhu regional terkait berbeda bisa
mempengaruhi proses reproduksi dan
mengatur keterlambatan periode
pemijahan mereka.
Penundaan periode penetasan
pada tahun 2001 dan 2002
menyebabkan tingkat pertumbuhan
yang lebih tinggi pada tahap
larva. umur-0 Jumlahnya diperkirakan
3,14 miliar (perorangan angka) pada
tahun 2000, 1,94 milyar pada tahun
2001 dan 0,76 milyar pada tahun 2002
oleh analisis VPA (Funamoto et al.,
2006). Kelas tahun 2000 diakui
sebagai tahun yang kuat. Larva kelas
ini tampaknya memiliki kemungkinan
bertahan hidup yang lebih tinggi
meskipun pertumbuhannya lebih
lambat menilai. Akibatnya, tingkat
pertumbuhan yang lebih tinggi pada
tahun 2001 dan 2002 tidak selalu
mengarah pada kelangsungan hidup
yang baik dan rekrutmen sukses. Ini
bertentangan dengan teori saat ini pada
formasi kelas-tahunan, di mana
pertumbuhan individu lebih cepat
seharusnya menghasilkan
kelangsungan hidup yang lebih
tinggi. Bailey et al. (1996) mengamati
variabilitas pertumbuhan interannual
larva dan remaja di Teluk Barat
Alaska, dan menunjukkan bahwa
pertumbuhan larva yang lebih tinggi
mungkin tidak kondisi yang diperlukan
untuk kelangsungan hidup larva yang
lebih tinggi. Mereka menyaran-kan
bahwa larva yang tumbuh lambat pun
bisa bertahan hidup dalam kondisi
tekanan predasi rendah. Di atas sisi
lain, pada tahun 2001 dan 2002,
rekrutmen kelimpahan lebih rendah
dibandingkan dengan kelas tahun
2000, meskipun lambat menetas dan
pertumbuhan lebih cepat selama tahap
larva. Hubungan positif antara tingkat
pertumbuhan dan SST pada tahap
pasca-larva (10–22 mm) ditunjukkan
pada Tabel 2 dapat menunjukkan
bahwa air. Suhu memiliki pengaruh
penting terhadap pertumbuhan tahap
pasca-larva. Pada tahap prelarval (<10
mm), Namun, SST tidak bisa
menjelaskan perbedaan dalam tingkat
pertumbuhan.
Patut diperhatikan bahwa larva
yang pertumbuhannya lebih lambat
yang menetas pada awal tahun 2000
memiliki ukuran tubuh yang lebih
besar pada tanggal yang ditentukan
daripada larva yang tumbuh lebih
cepat pada musim kemudian 2001 dan
2002 (Tabel 2, Gambar 9). Meskipun
pertumbuhan mereka lambat, individu
yang lebih besar pada saat tertentu
mungkin memiliki keuntungan untuk
bertahan hidup. Sedangkan untuk kelas
tahun 2001 dan 2002, penundaan
periode penetasan dapat menghasilkan
mortalitas ukuran-selektif yang lebih
tinggi, dan mengatur perekrutan kelas-
kelas tahun ini: pertumbuhan yang
lebih cepat mungkin memiliki
keuntungan untuk bertahan hidup.
Sebagai akibatnya, pertumbuhan
kembali dari juvenil yang bertahan
hidup bisa bergeser ke arah tingkat
pertumbuhan yang lebih tinggi. Oleh
karena itu, variabilitas antar periode
penetasan memiliki efek yang kuat
pada kelangsungan hidup yang
bergantung pada ukuran / pertumbuhan
populasi ini
Perubahan Ontogenetik dalam
ketersediaan makanan adalah dianggap
sebagai faktor penting yang
mempengaruhi pertumbuhan (Nakatani
et al., 2003). Teluk Funka berada di
bawah pengaruh arus masuk musiman
dari Waters Oyashio dan Tsugaru
Warm Water, dan variasi antarkual
kemampuan kondisi-kondisi
oseanografi ini akan terjadi
bertanggung jawab atas keberhasilan
perekrutan walleye pollock melalui
proses bottom-up (Isoda et al., 1998;
Nakatani et al., 2003) Meskipun
perkiraan predasi tekanan belum
dilakukan di daerah ini, variabilitas
dalam periode pemijahan mungkin
berpengaruh pada spasial / temporal
distribusi komunitas predator dan larva
walleye pollock.  Jika komunitas
pemangsa keluar dari synkroni dengan
perkembangan larva, pra-preparasi
kumulatif Tekanan pada larva sangat
rendah. Dengan mempertimbangkan
sejarah kehidupan paska Pasifik
Jepang. Variabilitas antar kedua dari
penetasan periode dan tingkat
pertumbuhan yang disajikan dalam
penelitian ini memainkan peran
penting dalam model rekrutmen seperti
itu, meskipun mekanismenya abstract).
membutuhkan klarifikasi lebih lanjut. Hamatsu, T., Yabuki, K. and
Watanabe, K. (2004) Decadal
change on the reproduction of walleye
REFERENSI pollock off the Pacific coast of
Bailey, K.M., Brodeur, R.D., Merati, N. northern Japan. Fish. Oceanogr. 13
and Yoklavich, M.M. (1993) (Suppl. 1):74–83.
Predation on walleye pollock Haryu, T. (1980) Larval distribution of
(Theragra chalco- gramma) eggs and walleye pollock, Thera- gra
yolk-sac larvae by pelagic chalcogramma (Pallas), in the Bering
crustacean invertebrates in the Sea with special reference to
western Gulf of Alaska. Fish. morphological changes. Bull. Fac.
Oceanogr. 2:30–39. Fish. Hokkaido Univ. 31:121–136.
Bailey, K.M., Brown, A.L., Nishimura, Honda, S., Oshima, T., Nishimura, A.
A. and Reilly, M.T. (1995) Three- and Hattori, T. (2004) Migration of
dimensional imaging of walleye juvenile walleye pollock, Theragra
pollock otoliths: reconstruction from chalcogram- ma, from the spawning
serial sections and fluorescent laser ground to the adjacent nursery
cytometry. J. Fish Biol. 47:671–678. ground along the Pacific coast of
Bailey, K.M., Brown, A.L., Yoklavich, Hokkaido, Japan. Fish. Oceanogr. 13
M.M. and Mier, K.L. (1996) (Suppl. 1):84–98.
Interannual variability in growth Isoda, Y., Shimizu, M., Ueoka, A.,
of larval and juvenile walleye Matsuo, Y., Ohtani, K. andNakatani,
pollock Theragra chalcogramma in T. (1998) Interannual variations of
the western Gulf of Alaska, 1983–91. oceanic con- ditions related to the
Fish. Oceanogr. 5 (Suppl. walleye pollock population around the
1 Pacific Sea area, south of Hokkaido.
) Bull. Jpn. Soc. Fish. Oceanogr. 62:1–
: 11 (in Japanese with English
1 abstract).
3 Kendall, A.W. Jr and Nakatani, T.
7 (1992) Comparisons of early- life-
. history characteristics of walleye
Funamoto, T., Yabuki, K. and Honda, pollock Theragra chal- cogramma in
S. (2006) Stock Assess- ment of the Shelikof Strait, Gulf of Alaska, and
Pacific Walleye Pollock in 2005. Funka Bay, Hokkaido, Japan. Fish.
Fisheries Agency of Japan (in Bull., U.S. 90:129–138.
Japanese, title was translated by the
Kendall, A.W. Jr, Clark, M.E.,
authors). Available at:
Yoklavich, M.M. and Boehlert, G.W.
http://abchan.job.affrc.go.jp/digests17/
(1987) Distribution, deeding, and
details/1713.pdf (accessed 1
growth of larval walleye pollock,
September 2006).
Theragra chalcogramma, from Shelikof
Hamatsu, T. and Yabuki, K. (1995)
Strait, Gulf of Alaska. Fish. Bull.,
Spawning migration and spawning
U.S. 85:499–521.
ground of walleye pollock Theragra
chalcogramma distributed along the Maeda, T., Nakatani, T., Iguchi, M.,
Pacific coast of eastern Hokkaido. Hirakawa, H. and Ueno, M. (1976)
Bull. Hokkaido Natl. Fish. Res. Inst. Ecological studies on the Alaska
59:31–41 (in Japanese with English pollock in the adjacent waters of the
 Funka Bay, Hokkaido II spawning
season. Bull. Jpn. Soc. Sci. Fish.
42:1213–1222 (in Japanese with
English abstract).
Nakatani, T., Sugimoto, K., Takatsu,
T. and Takahashi, T. (2003)
Environmental factors in Funka Bay,
Hokkaido, affecting the year class
strength of walleye pollock, Theragra
chalcogramma. Bull. Jpn. Soc. Fish.
Oceanogr. 67:23–28 (in Japanese
with English abstract).
Nishimura, A. and Yamada, J. (1984)
Age and growth of larval and juvenile
walleye pollock Theragra
chalcogramma (Pallas), as determined
by otolith daily growth increments.
J. Exp. Mar. Biol. Ecol. 82:191–205.
Nishimura, A. and Yamada, J. (1988)
Geographical differences in early
growth of walleye pollock Theragra
chalcogramma, estimated by back-
calculation of otolith daily growth
incre- ments. Mar. Biol. 97:459–465.
Nishimura, A., Mito, K. and
Yanagimoto, T. (1996) Hatch date
and growth estimation of Juvenile
walleye pollock, Theragra
chalcogramma, collected in the Bering
Sea in 1989 and 1990. NOAA Tech.
Rep. NMFS 126:81–87.
Nishimura, A., Hamatsu, T., Yabuki, K.
and Shida, O. (2002) Recruitment
fluctuations and biological responses
of walleye pollock in the Pacific coast
of Hokkaido. Fish. Sci. 68 (Suppl.
I):206–209.
Schnute, J. (1981) A versatile growth
model with statistically stable
parameters. Can. J. Fish. Aquat. Sci.
38:1128–1140. Shida, O. and
Nishimura, A. (2002) Hatch date
distribution of age-0 walleye pollock,
Theragra chalcogramma, off the Pacific
coast of eastern Hokkaido, in relation
to spawning popula- tions. Bull. Jpn.
Soc. Fish. Oceanogr. 66:232–238 (in
Jap- anese with English abstract).
Shida, O., Hamatsu, T. and Suzaki, A.
(2004) Fluctuations in stock
abundance of Japan Pacific walleye
pollock and elu- cidation on its
possible causes. Bull. Jpn. Soc. Fish.
Oceanogr. 69:53–54 (in Japanese, title
was translated by the authors).
Tsuji, S. (1989) Alaska pollock
population, Theragra chalco- gramma,
of Japan and its adjacent waters: I.
Japanese fisheries and population
studies. Mar. Behav. Physiol. 15:147–
205.
Yoklavich, M.M. and Bailey, K.M.
(1990) Hatching period, growth and
survival of young walleye pollock
Theragra chalcogramma as determined
from otolith analysis. Mar. Ecol. Prog.
Ser. 64:13

ABSTRAK

Penelitian ini dilaksanakan pada Mei 2000-2002 yang berlokasi di teluk

Funka dan di Doto. Tujuan dari penelitian ini adalah untuk mengetahui dinamika
populasi dan rekruitmen stok, karakteristik pertumbuhan harian, dan tingkat
kelulushidupan larva ikan walleye Pollock dilihat dari pengamatan lingkar otolith.
Parameter yang diamati seperti pengamatan otolith, perbandingan ukuran ikan dan
diameter otolith, waktu penetasan dan tingkat kelulushidupan ikan walleye Pollock.
Hasil penelitian diperoleh, di teluk Funka puncak penetasan terjadi pada akhir
Februari 2000, pertengahan Maret 2001, dan akhir Maret 2002, dengan ukuran ikan
berkisar antara 16-64 mm, serta umur ikan berkisar antara 45-136 hari. Sedangkan di
daerah Doto, puncak penetasan terjadi pada awal februari 2000, pertengahan April
2001, dan awal April 2002. Umur ikan berkisar antara 109-211 hari dan berukuran
berkisar 70-134 mm. Tingkat pertumbuhan larva tertinggi terjadi pada tahun
2001 dan 2002, hal ini berdasarkan pada kelangsungan hidup yang baik dan
keberhasilan perekrutan. Jumlah tangkapan induk betina ikan walleye Pollock pada
masa pemijahan di teluk Funka lebih banyak dibandingkan di area Doto. Variasi
waktu atau masa pemijahan, pertumbuhan awal dan interaksinya memiliki hubungan
erat dengan kelangsungan hidup larva dalam beradaptasi dengan lingkungan dan
ketersediaan makanan.

Kelebihan dari Penelitian

Menurut saya kelebihan dari penelitian ini adalah adanya perhitungan
mengenai penentuan umur ikan walleye pollock berdasarkan ukuran otolith dan
hubungannya dengan panjang tubuh ikan. Kemudian pada penelitian ini kita dapat
mengetahui wilayah pemijahan dari ikan walleye pollock, periode pemijahan, dan
periode puncak penetasan ikan walleye Pollock sehingga mempermudah dalam waktu
perekrutan.

Kelemahan dari Penelitian

Menurut saya kelemahan dari penelitian ini, tidak adanya data mengenai
kualitas air seperti salinitas karena salinitas sangat berpengaruh periode penetasan
ikan, dan tidak ada data mengenai jenis plankton yang ada di perairan teluk funka dan
Doto selama sampling yang dilakukan dalam kurun waktu tahun 2000-2002.
Sehingga tidak ada makanan yang tersedia terhadap populasi, pola migrasi, tingkat
kematangan induk ikan walleye Pollock ini. Kemudian juga tidak ditemukan jenis
predator atau pemangsa dari ikan walleye Pollock selama masa penetasan dan
pertumbuhan.

Topik Penelitian Lanjutan

Topik penelitian lanjutan mengenai “Kelimpahan dan Keanekaragaman
Plankton serta Hubungannya dengan Beberapa Parameter Kualitas Air di Perairan
Teluk Funka dan Perairan Doto”.