1. Dhevangga Dhiyan N.

140710180003
2. Mileani Shafaria 140710180005
3. Reinaldy Tangke 140710180008
4. Dedi Darmawan 140710180009
5. Alika Shafa Nugraha 140710180010
6. Tiara Ayu Meiliani 140710180032
7. Yoghi Sinaga 140710180037
8. Muhammad Abdillah B. 140710180050
• "Stratigrafi berdasarkan aspek paleontologis daribatu ".
• Pada awal 1700-an William Smith menyadari fosil itudapat digunakan untuk
mengenali strata dari berbagai usia.
• Alcide d'Orbigny, kira-kira tahun 1842 muncul dengan gagasa nmembuat
subdivisi utama dari strata berdasarkan kumpulan fosil unik. D'Orbigny
memberi nama fosil itukelompok kumpulan strata sebagai TAHAP.
• Albert Oppel (1856) menyusun gagasan unit skala kecildidefinisikan oleh
rentang stratigrafi fosiljenis. Zona rentang stratigrafi spesies disebutsebagai
zona jangkauan. Spesies yang menandai zona jangkauandikenal sebagai fosil
indeks.
• Catatan paleontologis adalah posisi takson fosil dalam urutan batu
• Dari gambar tersebut bisa dilihat daerah Guff
Coastal Plain, USA, didapati fosil dapat yang
menentukan umur batuan di daerah tersebut
dari unit biografi, member unit, formasi,
litologi sampai umur batuan berdasarkan
waktu geologi.
• Konsep biostratigrafi didasarkan pada prinsip
organisme mengalami perubahan berturut-
turut sepanjang waktu geologis.
• Biostratigrafi jelas terkait erat dengan
paleontologi dan seorang biostratigrapher
yang terampil juga harus menjadi ahli
paleontologi yang terlatih.
• William Smith, dikenal dengan penemuan dasar prinsip • Selanjutnya, Smith mencatat bahwa setiap lapisan dalam
biostratigrafi. suksesi stratigrafi dicirikan oleh kumpulan fosil khas yang
• Fosil adalah sisa-sisa organisme yang pernah hidup. sama di mana pun ia ditemukan di seluruh wilayah tersebut.
• Smith menggunakan fosil sebagai alat praktis untuk • Atas dasar Smith's penemuan kita sekarang tahu bahwa
mengkarakterisasi, pengelompokan, dan menghubungkan strata batuan terbentuk selama interval geologis tertentu waktu
dari satu area ke area lain. dapat dikenali dan dibedakan dengan kandungan fosilnya dari
• Pada tahun Smith sekitar 1796 menemukan bahwa strata di batu terbentuk selama interval waktu lainnya.
sekitar Bath dan Somerset selalu ditemukan di urutan superposisi • Akibatnya konsep ini menjadi dikenal sebagai prinsip (hukum)
yang sama-urutan di mana batu ditempatkan di atas satu sama suksesi fauna.
lain.
• Concept of Stage dikenal dengan ahli paleontologi Prancis Alcide • Seperti Smith, d'Orbigny menyadari hal itu kesamaan

d'Orbigny. kumpulan fosil adalah kunci untuk menghubungkan satuan

• Sekitar 1842, d'Orbigny datang dengan gagasan mendirikan batuan, tetapi dia melangkah lebih jauh untuk mengusulkan

subdivisi utama dari strata, masing-masing secara sistematis strata yang ditandai dengan khas dan kumpulan fosil unik

mengikuti yang lain dan masing-masing membawa kumpulan fosil mungkin termasuk banyak formasi (lithostratigraphic unit) di

yang unik. satu tempat atau hanya satu formasi atau bagian dari formasi
di tempat lain tempat.
• Oppel memperkenalkan Concept of Zone pada tahun 1856 dan
mengubah praktik biostratigrafi sepanjang waktu.
• Oppel menyusun ide unit skala kecil yang didefinisikan oleh
rentang stratigrafi spesies fosil terlepas dari litologi dari lapisan
bantalan fosil dengan menggunakan batu Jurassic di berbagai
bagian Jerman.
• Oppel mencatat bahwa kumpulan fosil yang menandai strata
terdiri dari rentang fosil yang tumpang tindih.
• Oppel mendefinisikan zonanya dengan menjelajahi rentang vertikal
setiap spesies yang terpisah.
• Setiap zona ditandai oleh kemunculan bersama spesies yang
tidak ditemukan bersama di atas atau di bawah zona ini.
• Menggunakan rentang spesies, Oppel dapat menggambarkan
batas antara satuan batuan skala kecil dan membedakan
suksesi kumpulan fosil unik.
• Masing-masing kumpulan ini dibatasi pada dasarnya oleh
penampilan spesies baru yang berbeda dan pada puncaknya,
yaitu, dasar bagian berikutnya, oleh penampilan spesies baru
lainnya.
• Sejauh ini, Oppel dapat membagi bebatuan Jurassic di Eropa Barat
menjadi 33 zona.
• Perlu dicatat bahwa Oppel tidak memulai dengan tahapan d'Orbigny dan
membaginya menjadi zona-zona.
• Rentang stratigrafi spesies yang tumpang tindih yang membentuk
kumpulan fosil yang melambangkan suatu zona seperti pada gambar
disamping.
• Karena suatu zona mewakili waktu antara penampilan spesies yang dipilih
sebagai basis zona dengan penampilan spesies lain yang dipilih sebagai
basis dari zona berikutnya, pengenalan zona dengan demikian
memungkinkan penggambaran unit waktu yang jelas, skala kecil .
•
 Biostratigrafi adalah kerangka Strata batuan yang dicirikan
oleh kandungan fosil yang membedakan dan
membedakannya dari strata yang berdekatan. Sedangkan
biozone adalah unit biostratigrafi fundamental. Biozones tidak
memiliki ketebalan yang terlalu tebal dalam tingkat geografis.

Presentation Title Here 10

1. Taxon-range Biozone (Gbr. 14.3 A) adalah badan batuan yang mewakili
rentang stratigrafi dan geografis yang diketahui dari terjadinya satu Taxon.
2. Concurrent-range Biozone (Gbr. 14.3 B) adalah sebuah batuan yang meliputi
bersamaan, bertepatan, atau tumpang tindih bagian dari rentang dua taxon
yang ditentukan.
3. Interval biozone adalah badan Strata antara dua permukaan biostratigrafi
spesifik. Biasanya Interval biozone didasarkan pada kejadian terendah (Gbr.
14.3 C) dan kejadian tertinggi (Gbr. 14.3 D); Namun, mereka mungkin juga
termasuk kejadian khas dan perubahan dalam karakter masing-masing Taxa,
seperti perubahan arah melingkar di foraminifers atau jumlah Septa di
karang
Presentation Title Here 11
4. Lineage Biozone (Gbr. 14.3 E) adalah badan batuan yang mengandung spesies
yang mewakili suatu segmen tertentu dari garis keturunan evolusioner.
5. Assemblage Biozone (gambar 14.3 F) adalah batu yang dicirikan oleh Asosiasi
unik dari tiga atau lebih taxa, Asosiasi yang membedakannya dalam karakter
biogeografi dari strata yang berdekatan. Biozone assemblage dapat
didasarkan pada kelompok taksonomi tunggal, misalnya, trilobites, atau pada
lebih dari satu kelompok, seperti acritark dan chitinozoa.
6. Abudance Biozone (Gbr. 14.3 G) adalah batuan di mana kelimpahan takson
tertentu atau kelompok tertentu dari taksa secara signifikan lebih besar
daripada di bagian yang berdekatan.

Presentation Title Here 12

Biozone adalah satuan dasar klasifikasi biostratigrafi. Unit biostratigrafi lainnya
terbentuk baik oleh pengelompokan atau pembagian biozones. Panduan
stratigrafi internasional (Salvador, 1994) menunjukkan bahwa beberapa jenis
biozona dapat dibagi menjadi subbiozona (subzona) dan/atau dikelompokkan ke
dalam superbiozona (superzones). Nama biozone terdiri dari
nama satu atau lebih takam
khas yang ditemukan di
biozone, diikuti dengan kata
Gambar 14.4 Skema ilustrasi Biozone (misal, Turborutalia
atau zona kelimpahan dari cerrozaulensis Biozone).
tiga spesies fosil hipotetis.
Peningkatan Strata ke bawah,
dan peningkatan kelimpahan
relatif ke kanan.
• Charles Darwin menunjukkan keberadaan evolusi organin dan kemudian mengubah pandangan manusia terhadap pemikiran geologi dan filosofis
yang akan datang.
• Darwin mengumpulkan data tentang catatan fosil organisme yang telah punah, hasil pembibitan selektif hewan domestik, pengamatan terhadap
adaptasi dan variasi ekologi di antara organisme hidup, dan detail tentang anatomi komparatif.
• Darwin menunjukkan bahwa semua organisme memiliki tingkat reproduksi yang tinggi, namun populasi organisme ini tetap pada dasarnya
konstan dalam jangka panjang.
• Hasil pengamatannya menjelaskan bahwa tidak semua organisme dari jenis yang sama (spesies) sama-sama dilengkapi kemampuan untuk
bertahan hidup, dan karena itu banyak individu mati sebelum melakukan reproduksi.
• Darwin juga mengatakan spesies baru akan muncul karena adanya adaptasi dan juga seiring dengan berubahnya waktu.
• Konsep perubahan spontan dalam gen yang sekarang kita sebut mutasi tidak diketahui pada waktu Darwin menerbitkan asal-usul Species,
meskipun hukum dasar genetika telah ditetapkan dalam sebuah makalah oleh biarawan Austria Gregor Mendel pada tahun 1865.
• Klasifikasi Taksonomi diklasifikasian berdasarkan kemiripan
morfologi, perkembangan dan hubungan genetik yang
diduga paling relevan untuk mengenali evolusi dan zonasi
biostratigrafi. Sistem dasar klasifikasi taksonomi yang
sekarang digunakan diperkenalkan pada 1735 oleh ahli
naturalis Swedia Linnaeus, yang mengelompokkan
organisme ke dalam kategori hirarki yang berbeda
berdasarkan jumlah karakteristik khas yang dimiliki.
• Spesies tidak tetap hidup abadi, konsisi lingkungan yang tetap konstan
terhadap waktu.
• Saat lingkungan berubah, secara tidak langsung spesies juga akan berubah.
• Begitu ada satu spesies yang punah maka dia akan tercatat sebagai fosil.
• Ketika spesies tidak lagi dapat menyesuaikan diri dengan perubahan kondisi
lingkungan, anggotanya berkurang jumlahnya dan akhirnya menghilang atau
mengalami kepunahan, atau penampilan terakhir, dari spesies.
• Gambar di samping menunjukkan beberapa kelompok makrofosil yang
lebih penting yang berguna untuk zonasi biostratigrafi. Banyak kelompok
fosil lainnya, termasuk kelompok mikrofosil seperti foraminifer.
• Fosil yang sangat penting dan bermanfaat untuk keperluan biostratigrafi
disebut fosil pemandu atau fosil indeks.
• Idealnya, indeks fosil harus:
• tidak tergantung pada lingkungannya,
• berkembang cepat,
• menyebar secara geografis,
• berlimpah, siap dipelihara, mudah dikenali
• Gambar di samping merupakan representasi diagram dari
model evolusi bertahap dan bertitik.
• populasi fosil berada dalam keseimbangan stabil untuk
periode waktu yang lama dan berubah sangat sedikit
(disebut stasis), diselingi oleh pengenalan spesies baru
secara tiba-tiba.
• Perbedaan dalam dua mode evolusi yang dipostulatkan ini
diilustrasikan secara grafis pada Gambar.
• Dalam model tanda baca, spesiasi, atau percabangan
spesies, dipandang sebagai proses yang sangat cepat,
• Jika peluang kepunahan identik dengan spesiasi (lima puluh-lima puluh), jumlah spesies
akan berfluktuasi naik dan turun seperti dalam perjalanan acak tetapi akhirnya akan
mencapai nol.
• Oleh karena itu, hukum probabilitas menunjukkan bahwa kepunahan genus akhirnya
tidak bisa dihindari, meskipun semakin besar jumlah spesies dalam genus semakin lama
waktu yang dibutuhkan untuk kepunahan terjadi
• Kepunahan suatu spesies mungkin merupakan hasil dari sejumlah penyebab spesifik
dan karenanya, tidak valid untuk mengaitkan kematian individu secara kebetulan.
• Namun, jika frekuensi kematian dipertimbangkan pada tingkat populasi, mungkin secara
matematis valid untuk menggambarkan frekuensi yang diatur oleh proses stokastik
acak. Dengan kata lain, individu dalam populasi organisme tertentu dapat mati karena
berbagai penyebab spesifik
• Namun, populasi secara keseluruhan akan punah pada tingkat yang konstan, tergantung
pada ukurannya, terlepas dari penyebab spesifik kematian individu.
• Model evolusi probabilistik disebut model stokastik.
• Model stokastik dapat berfungsi untuk memisahkan fitur-fitur dari catatan evolusi yang
dapat menerima penjelasan deterministik dari yang tidak menjamin pencarian untuk
penyebab tertentu. Sebagai contoh, kematian dinosaurus yang cukup cepat pada akhir
masa Kapur mungkin dapat dijelaskan oleh beberapa peristiwa lingkungan atau bencana
tertentu seperti perubahan iklim yang dramatis akibat dampak meteorit
• Kepunahan probabilistik dapat dianggap sebagai semacam kepunahan "latar belakang"
yang telah bertindak di seluruh catatan fosil, hampir tetapi tidak cukup sejalan dengan
munculnya spesies baru (keragaman global organisme telah meningkat seiring waktu)
• Catatan fosil menunjukkan bahwa keanekaragaman kehidupan laut dan benua telah meningkat secara eksponensial
sejak akhir Prekamrian (misalnya, Benton, 1995; Miller, 2000) dan menunjukkan bahwa banyak kelompok organisme
menjadi punah atau mengalami penurunan dramatis dalam jumlah dan keragaman pada waktu-waktu tertentu
• Kepunahan massal sangat menarik bagi para ahli geologi karena pertanyaan yang mereka ajukan, antara lain, tentang
kemungkinan peristiwa bencana yang berulang dalam sejarah Bumi
• Beberapa dekade terakhir melihat pertumbuhan eksplosif dalam penelitian ke dalam pola, tingkat, penyebab, dan
konsekuensi kepunahan tetapi sedikit kesepakatan keseluruhan tentang penyebab kepunahan.
• Teori tentang kepunahan jatuh ke dalam tiga kelompok: kepunahan katastropik, kepunahan bertahap, dan bertahap
• Gambar di atas menunjukkan penyebab yang diusulkan untuk peristiwa kepunahan massal utama
• Ahli geologi lain berpendapat bahwa penyebab luar seperti itu tidak diperlukan untuk menjelaskan sebagian besar peristiwa kepunahan.
• Perubahan iklim yang bertahap dan progresif (baik pemanasan atau pendinginan) bersama dengan perubahan permukaan laut
memadai, kata mereka, untuk memperhitungkan kepunahan.
• Pendapat lainnya mengatakan bahwa beberapa kepunahan ini mungkin akibat dari serangkaian peristiwa, seperti hujan singkat komet
yang ditumpangkan pada latar belakang kerusakan lingkungan progresif.
• Perubahan kondisi lingkungan lokal mungkin lebih signifikan penyebab kepunahan spesies individu, yang membentuk dasar paling
penting untuk biostratigrafi.
• Beberapa spesies fosil dan kumpulan orgasme lainnya mencirikan biostratigrafi unit batuan yang sesuai dari usia batuan.
• Kebanyakan dibatasi dalam rentang geografisnya, meskipun beberapa kelompok fosil tersebar luas di seluruh bidang ekologis di masa
lalu geologis.
• Ahli paleontologi menganggap spesies sebagai unit biologis mendasar di alam. Mereka
adalah unit dasar yang mengalami evolusi.
• Plankton terutama organisme berukuran mikroskopis yang hidup tersuspensi pada saat
dangkal kedalaman di dalam kolom air (dunia pelagis) dan memiliki sangat lemah atau
kemampuan terbatas untuk mengarahkan gerakan mereka sendiri.
• Benthos adalah organisme yang hidup di bawah yang hidup di atau di bawah dasar laut
(alam bentik).
• Sebagian besar benthos hidup di air dangkal dan memiliki kemampuan terbatas bergerak
jarak jauh di sepanjang bagian bawah, mereka cenderung lebih provinsi, dan signifikansi
biostratigrafi agak kurang, dibandingkan plankton.
• Spesies dengan larva pelagis yang lebih tahan lama dan kuat memiliki yang lebih besar
kesempatan untuk tersebar luas setelah reproduksi.
• Terdapat wilayah-wilayah di dunia yang dapat dijajah oleh spesies jika spesies tersebut dapat menjangkau dalam jumlah yang sesuai, tetapi
spesies tersebut dilarang menjangkaunya dengan mengintervensi daerah-daerah yang tidak ramah.
• Akhirnya spesies tersebut menemukan cara untuk mengatasi hambatan sempit dan mungkin dalam nantinya dapat melewati penghalang yang
lebih luas.
• Setelah hambatan dilintasi, spesies migran mungkin menemukan dirinya dalam persaingan untuk ceruk lingkungan dengan spesies yang
serupa atau spesies yang beradaptasi serupa di provinsi baru dan spesies tersebut memperluas jangkauan mereka di lokasi baru sampai
dibatasi oleh hambatan lain, mengisi jangkauan lokal baru mereka.
• Mengganggu spesies kemudian dapat mematahkan masih hambatan lain, melompat dari satu daerah yang dapat dihuni ke yang lain melintasi
hambatan kesulitan penetrasi yang bervariasi dan secara episodik memperluas jangkauan total spesies mereka
• Banyak faktor ekologis yang dapat bertindak sebagai penghalang bagi penyebaran organisme, yang semuanya dapat dikelompokkan dalam dua
kategori utama: kegagalan habitat, sebagai ketika habitat rak memberi jalan ke kondisi laut dalam atau mendarat, dan suhu.
• Temperature merupakan hamabatan utama dimana suatu spesies dapat bermigrasi dan biasanya berefek terhadap kondisi
larva dibandingkan organisme yang dewasa.
• Pada taksonomi-taksonomi berair hangat berbatas di zona ekuator pada bagian samudera dan biasanya kondisi ini
menunjang atau cocok bagi spesies di wilayah tropis , dan pada tempat yang berair cukup dingin yang berada di kedalaman
yg lebih dalam memungkinkan spesies yang tahan terhadap kondisi dingin.
• Selain itu ada juga beberapa spesies yang dapat beradaptasi dari kedua kondisi-kondisi tadi walaupun mereka cukup sensitif
terhadap perubahan temperature tersebut dimana zona temperature yang sudah berubah dalam waktu geologi
• Konsep pembatas geografi dapat diketahui dari ketentuan pada kepunahan habitat, pergerakan lempeng dan juga kedalaman
elevasi, dari pembatas ini juga dapat diketahui pola kedalaman suatu samudera dimana hal tersebut dapat menentukan
spesies yang khususnya dapat hidup di suatu batas kedalaman.
• Perubahan permukaan laut dapat mempengaruhi suatu kehidupan spesies dimana pada suatu keadaan permukaan laut turun
hingga pada bagian air yang dangkal terjadi kekurangan air yang berakibat spesies pada air dangkal terganggu ekosistemnya,
hal tersebut juga dapat memungkinkan ketidaseimbangan ekosistem secara keseluruhan, selain itu dari kejadian tersebut
dapat juga memunculkan suatu spesies baru dari kondisi ketidakseimbangan ekosistem tadi juga dapat memungkinkan
adanya kepunahan pada suatu spesies karna timbulnya kondisi rendah oksigen.
• Tektonisme adalah faktor utama yang mengendalikan distribusi daratan dan cekungan laut.
• Perubahan besar dalam kerangka kerja lingkungan laut terjadi ketika posisi geografis, konfigurasi, dan ukuran benua dan cekungan laut diubah
oleh proses tektonik lempeng global.
• Pergerakan lempeng dapat sangat memengaruhi penghalang topografi dengan menghasilkan perubahan lebar dan kedalaman samudera.
• Perubahan dalam tingkat penyebaran dasar laut mungkin memiliki efek besar pada permukaan laut.
• Pergerakan lempeng juga dapat mengubah gradien suhu latitudinal dengan menggeser posisi geografis benua, dan mereka bahkan dapat
memengaruhi pola distribusi arus laut utama. Dengan demikian, penciptaan atau penghancuran hambatan migrasi mungkin terkait erat
dengan peristiwa lempeng tektonik
• Rekam jejak lingkungan dan temporal (variasi dengan waktu) penting untuk interpretasi sejarah geologis.
• Jika organisme sepanjang waktu geologis telah tersebar di dunia dan tidak terbatas pada provinsi dan lingkungan biogeografi tertentu,
korelasi strata di seluruh dunia berdasarkan fosil akan sangat difasilitasi, dengan asumsi bahwa perubahan evolusi telah terjadi secara
simultan dan di seluruh dunia.
• Fosil akan memberikan sedikit atau tidak ada bantuan dalam bekerja di lingkungan pengendapan purba karena kurang lebih organisme
yang sama akan hidup di semua lingkungan.
• Sebaliknya, jika organisme didistribusikan di provinsi biogeografi seperti sekarang, tetapi evolusi organik tidak pernah terjadi, kita akan
dapat menafsirkan lingkungan kuno setempat dengan sangat percaya diri karena batuan sedimen purba akan mengandung spesies yang
sama dengan lingkungan modern.
• Gambar di samping, menggambarkan beberapa faktor
yang dapat mempengaruhi kisaran spesies.
• Diagram ini menunjukkan bahwa kisaran spesies
dipengaruhi oleh perubahan evolusioner dan oleh
adanya penghalang yang dapat mengatur waktu migrasi
ke dan penampilan pertama di provinsi terdekat.
• Unit biostratigrafi dapat diamati, unit stratigrafi obyektif yang diidentifikasi berdasarkan kandungan fosilnya. Sehingga
dapat dilacak dan dicocokkan dari satu tempat ke tempat lain sama seperti satuan lithostratigraphic dilacak.
• Unit biostratigrafi mungkin atau mungkin tidak memiliki signifikansi waktu.
• Unit biostratigrafi dapat dikorelasikan, terlepas dari signifikansi waktu mereka, menggunakan banyak prinsip yang sama
yang digunakan dalam korelasi unit lithostratigrafi-pencocokan oleh identitas dan posisi dalam urutan stratigrafi, selain
itu strata juga dapat dikategorikan berdasarkan hewan terestrial dan sisa-sisa tumbuhan dan dalam beberapa kasus
korelasi dapat dibuat berdasarkan data tersebut.
• Kumpulan biozon didasarkan pada pengelompokan khusus dari tiga taksa atau lebih tanpa memperhatikan batas
jangkauannya .
• Kumpulan biozon didefinisikan oleh suksesi fauna atau flora yang berbeda, dan mereka berhasil satu sama lain dalam
bagian stratigrafi tanpa celah atau tumpang tindih.
• Zona kumpulan memiliki signifikansi khusus sebagai indikator lingkungan, yang dapat sangat bervariasi secara regional.
• Oleh karena itu, mereka cenderung memiliki nilai terbesar dalam korelasi lokal.
• Meskipun demikian, beberapa zona kumpulan berdasarkan kumpulan planktonik laut dapat digunakan untuk korelasi di
wilayah yang jauh lebih luas.
• Prinsip korelasi dengan zona kumpulan diilustrasikan secara grafis dalam contoh yang sangat sederhana yang
ditunjukkan pada Gambar di bawah ini
• Kelimpahan biozon didefinisikan oleh maksimum secara kuantitatif khusus dari kelimpahan relatif satu atau lebih
spesies, genus, atau takson lainnya daripada oleh kisaran takson.
• Kelimpahan biozon mewakili waktu atau waktu ketika takson tertentu berada di puncak perkembangannya sehubungan
dengan jumlah individu.
• Sebelumnya, zona kelimpahan untuk korelasi stratigrafi waktu dengan asumsi bahwa ada waktu dalam sejarah setiap
takson ketika mencapai kelimpahan maksimum dan bahwa puncak kelimpahan ini terjadi pada saat yang bersamaan.
• Pendapat yang berlaku saat ini di antara biostratigraphers adalah bahwa sebagian besar zona kelimpahan tidak dapat
diandalkan dan tidak memuaskan untuk korelasi timestratigraphic.
• Pendapat ini didasarkan pada fakta nyata bahwa tidak semua spesies mencapai kelimpahan maksimum, atau bahwa jika
mereka mencapai puncaknya, tidak perlu dicatat oleh lapisan spesimen berlimpa.
• Singkatnya, zona kelimpahan dapat digunakan
untuk korelasi biostratigraphic tetapi mereka
tidak menyediakan cara yang dapat
diandalkan untuk korelasi stratigrafi waktu.
Meskipun mereka kadang-kadang digunakan
secara lokal untuk korelasi di dalam provinsi,
biostratigraphers biasanya lebih suka korelasi
berdasarkan kumpulan biozon atau kisaran
takson atau interval biozon.
• Korelasi chronostratigraphic adalah pencocokan unit stratigrafi
berdasarkan kesetaraan waktu.
• Metode untuk menetapkan korelasi stratigrafi waktu termasuk
dalam dua kategori umum: biologis dan fisik / kimia.
• Seperti disebutkan, korelasi stratigrafi waktu dengan metode
biologis didasarkan terutama pada penggunaan zona rentang
bersamaan dan zona interval lainnya.
• Metode korelasi biologis juga termasuk perlakuan statistik dari
data zona-rentang dan korelasi dengan zona kelimpahan
biogeografis, yang merupakan peristiwa biologis terkait dengan
fluktuasi iklim
 Takson rentang dan zona interval adalah biozon yang merupakan strata yang jatuh di antara taksa tertinggi
dan / atau terendah.

• Korelasi oleh zona jangkauan takson sering disebut sebagai korelasi oleh indeks fosil. Seperti disebutkan,
fosil indeks dianggap taksa yang memiliki rentang stratigrafi yang sangat pendek, tersebar secara
geografis, cukup berlimpah untuk muncul dalam catatan stratigrafi, dan mudah diidentifikasi.
• Ketika biozon rentang takson individu sangat panjang, dan korelasi dengan biozon takson tidak sesuai,
korelasi skala yang jauh lebih baik dimungkinkan dengan menggunakan jenis biozon interval lainnya.
• Biozon interval didefinisikan oleh penampilan pertama dari dua taksa, pertama (secara stratigrafi terendah),
khususnya bermanfaat dalam korelasi timestratigraphic karena mereka didasarkan pada perubahan
evolusioner, sepanjang garis keturunan phyletic, yang cenderung terjadi dengan sangat cepat.
• Biozon interval didefinisikan pada penampilan taksa terakhir (tertinggi secara stratigrafi) umumnya
dianggap memiliki signifikansi waktu lebih sedikit daripada yang berdasarkan pada penampilan pertama
karena kepunahan taksa biasanya tidak terjadi dengan tiba-tiba yang sama dengan spesies baru muncul
melalui evolusi phyletic.
• Gambar di samping merupakan korelasi antara dua bagian
hipotetis atas dasar rentang takson dan interval biozon.
• biozon dari sebagian besar taksa individu.
• Korelasi dapat dibuat antara bagian stratigrafi hanya
berdasarkan penampilan pertama atau terakhir dari taksa
tertentu, tanpa mengkorelasikan seluruh zona.
• Dengan kata lain, garis korelasi dapat ditarik dari posisi
stratigrafi yang diwakili oleh penampilan pertama dari takson
tertentu, yang disebut datum penampilan pertama atau FAD, ke
FAD dari takson yang sama di bagian stratigrafi lainnya.
• Meskipun interval biozon dapat digunakan untuk menentukan satuan strata yang diendapkan selama periode waktu yang relatif
singkat, mereka tidak selalu menghasilkan korelasi stratigrafi waktu yang tepat.
• Organisme dapat bermigrasi secara lateral dan muncul di area lain pada waktu yang agak lebih lambat daripada penampilan
pertama mereka yang sebenarnya.
• Variabel perilaku ini membuat batas antara zona interval secara inheren "kabur".
• Batas yang tepat antara biozon tidak pernah dapat diketahui karena batas tersebut ditentukan secara empiris.
• Pengumpulan tambahan di area baru selalu memiliki kemungkinan memperluas jangkauan spesies atau taksa yang telah diketahui
sebelumnya.
• Salah satu cara untuk meminimalkan masalah batas zonal fuzzy adalah dengan memperlakukan data rentang secara statistic.
• Metode Shaw, seperti yang dielaborasi lebih lanjut oleh Miller (1977), melibatkan pertama-tama memilih bagian
stratigrafi tunggal sebagai bagian referensi yang mana bagian lain dapat dibandingkan dan dikorelasikan.
• Bagian referensi ini harus menjadi bagian paling tebal yang tersedia, harus bebas dari kesalahan atau komplikasi
struktural lainnya, dan harus mengandung kandungan fosil yang besar dan beragam.
• Bagian referensi diukur dan disampel selengkap mungkin, dan penampakan pertama dan terakhir dari semua
spesies didokumentasikan dalam hal posisi mereka di bagian stratigrafi di atas titik referensi yang dipilih secara
sewenang-wenang, yaitu, jumlah meter di atas dasar pohon.
• Metode Shaw, seperti yang dielaborasi lebih lanjut oleh Miller (1977), melibatkan pertama-tama memilih bagian
stratigrafi tunggal sebagai bagian referensi yang mana bagian lain dapat dibandingkan dan dikorelasikan.
• Bagian referensi ini harus menjadi bagian paling tebal yang tersedia, harus bebas dari kesalahan atau komplikasi
struktural lainnya, dan harus mengandung kandungan fosil yang besar dan beragam.
• Bagian referensi diukur dan disampel selengkap mungkin, dan penampakan pertama dan terakhir dari semua
spesies didokumentasikan dalam hal posisi mereka di bagian stratigrafi di atas titik referensi yang dipilih secara
sewenang-wenang, yaitu, jumlah meter di atas dasar pohon.
• Metode Shaw, seperti yang dielaborasi lebih lanjut oleh Miller (1977),
melibatkan pertama-tama memilih bagian stratigrafi tunggal sebagai bagian
referensi yang mana bagian lain dapat dibandingkan dan dikorelasikan.
• Bagian referensi ini harus menjadi bagian paling tebal yang tersedia, harus
bebas dari kesalahan atau komplikasi struktural lainnya, dan harus
mengandung kandungan fosil yang besar dan beragam.
• Bagian referensi diukur dan disampel selengkap mungkin, dan penampakan
pertama dan terakhir dari semua spesies didokumentasikan dalam hal posisi
mereka di bagian stratigrafi di atas titik referensi yang dipilih secara
sewenang-wenang, yaitu, jumlah meter di atas dasar pohon.
• Gambar di samping merupakan Ilustrasi metode korelasi grafik menggunakan
data yang ditunjukkan pada gambar sebelumnya.
• Garis putus-putus menggambarkan bagaimana basis atau puncak zona
jangkauan dalam satu bagian diplot terhadap basis setara atau atas di bagian
lain.
• Setelah garis korelasi ditarik, bagian mana pun dari Bagian A dapat
dikorelasikan dengan bagian yang setara dari Bagian B.
• Gambar di samping merupakan pengaruh perubahan laju sedimentasi pada
bentuk garis korelasi.
• Perubahan kemiringan pada Gambar B, misalnya, menunjukkan penurunan laju
sedimentasi di Bagian B dibandingkan dengan yang di Bagian A; Gambar C
menggambarkan penurunan laju sedimentasi di Bagian A.
• Kehadiran hiatus dalam pengendapan dalam satu bagian muncul sebagai
segmen garis horizontal di garis korelasi (Gambar D).
• Dalam contoh ini, sedimentasi berhenti untuk sementara waktu di Bagian A
sementara itu berlanjut di Bagian B; kemudian, sedimentasi di Bagian A
kembali. Atau, hiatus mungkin karena ketidaksesuaian atau kesalahan.
• Metode korelasi grafik ini dapat mengambil keuntungan dari peristiwa fisik seperti abu jatuh atau peristiwa isotop stabil yang
memiliki signifikansi stratigrafi waktu, untuk memverifikasi posisi garis yang paling cocok.
• Selain kegunaannya dalam mengkorelasikan antara dua bagian stratigrafi, metode korelasi grafik juga menyediakan alat yang kuat
untuk mengevaluasi perbedaan tingkat sedimentasi antara dua bagian atau adanya hiatus dalam suatu bagian.
• metode korelasi grafik juga dapat digunakan untuk mengkorelasikan antara dua bagian lokal, tetapi juga dapat diperluas dengan
mengkorelasikan satu bagian demi satu untuk menyusun bagian komposit atau standar komposit.
• Maka dimungkinkan untuk mengkorelasikan bagian stratigrafi tertentu terhadap standar komposit ini dengan cara yang sama
bahwa satu bagian stratigrafi berkorelasi dengan yang lain.
• Dengan berkorelasi dengan standar komposit yang diskalakan dalam satuan waktu, usia setiap bagian stratigrafi dapat ditentukan.
• Pendekatan yang berbeda untuk penggunaan zona kelimpahan menghasilkan korelasi yang memiliki signifikansi stratigrafi waktu;
pendekatan ini adalah korelasi berdasarkan kelimpahan maksimum takson yang dihasilkan dari pergeseran geografis kumpulan fosil
yang sensitif terhadap lingkungan.
• Karena perbedaan suhu yang terkait secara latitudinal di lautan, beberapa spesies atau taksa lainnya terbatas pada provinsi
biogeografis yang ditentukan oleh garis lintang.
• Pergeseran terkait iklim dalam taksa planktonik pada waktu-waktu tertentu karenanya memberikan peristiwa kelimpahan
biogeografis yang dapat dikorelasikan dari satu area ke area lain.
• kurva iklim dibangun berdasarkan persentase dari taksonomi iklim-hangat untuk iklim dingin atau kelimpahan relatif takson
tertentu.
• Kurva ini kemudian dapat digunakan untuk mengidentifikasi episode pemanasan dan pendinginan yang dapat dikorelasikan dari satu
bagian ke bagian lainnya.
• Gambar di samping merupakan penggunaan zona
kelimpahan biogeografis sebagai alat korelasi waktu.
• Siklus pergeseran latitudinal kumpulan nannoplankton
berkapur di Samudra Atlantik Utara selama Miosen
ditafsirkan sebagai respons terhadap fluktuasi besar
dalam iklim.
• Pergeseran besar dari kumpulan midlatitude yang
relatif lebih hangat ke lintang yang lebih tinggi dapat
digunakan untuk penyempurnaan skala biokronologis di
lintang yang lebih tinggi dari mana penanda, taksa
lintang rendah biasanya dikecualikan.