Pemberian Obat melalui Penghirupan

Inhalasi dalam bentuk aerosol, gas, atau

kabut memungkinkan obat untuk diterapkan ke Internet
mukosa bronkial dan, pada tingkat lebih rendah, ke
membran alveolar. Rute ini dipilih
untuk obat-obatan yang dimaksudkan untuk mempengaruhi bronkial
otot polos atau konsistensi bronkial
lendir. Selanjutnya, gas atau volatile
agen dapat diberikan melalui inhalasi
dengan tujuan penyerapan alveolar dan sistemik
efek (mis., anestesi inhalasi,
hal. 216).
Aerosol terbentuk ketika obat
larutan atau bubuk mikron dikonversi
menjadi kabut atau debu, masing-masing.
Dalam semprotan konvensional (mis., Nebulizer),
ledakan udara yang dibutuhkan untuk pembentukan aerosol
dihasilkan oleh stroke pompa.
Atau, obat dikirim dari a
solusi atau bubuk dikemas dalam tekanan
tabung dilengkapi dengan katup melalui
dimana dosis terukur habis. Selama
gunakan, inhaler (semprotan dispenser) diadakan
langsung di depan mulut dan digerakkan
di awal inspirasi. Keefektifan
pengiriman tergantung pada posisi
perangkat di depan mulut, ukuran
partikel aerosol, dan koordinasi antara
membuka katup semprotan dan inspirasi.
Ukuran partikel aerosol menentukan
kecepatan mereka tersapu
bersama dengan udara yang dihirup, dan karenanya
kedalaman
penetrasi ke saluran pernapasan
.
Partikel
> 100 µmindiameterditangkap
di rongga oropharyngeal; mereka yang memiliki
diameter antara 10 dan 60
μmwillbe
diendapkan pada epitel bronkus
sistem. Partikel
Diameternya bisa mencapai 2 μm
alveoli, tetapi mereka akan dihembuskan lagi kecuali mereka menetap. Obat diendapkan pada lapisan
mukosa epitel bronkus sebagian diserap dan sebagian diangkut dengan lendir bronkial
menuju laring. Lendir bronkial bergerak ke atas karena undulatory diarahkan secara lisan
detak dari silia epitel. Secara fisiologis, fungsi transportasi mukosiliar ini untuk menghilangkan partikel
debu yang terinspirasi. Jadi, hanya laporolugaerool
(~ 10%) mendapatkan akses ke saluran pernapasan dan hanya sebagian kecil dari jumlah ini yang
menembus mukosa, sedangkan sisanya aerosol menjalani transportasi mukosiliar ke
laringofaring dan tertelan. Itu keuntungan inhalasi (mis., aplikasi terlokalisasi tanpa beban sistemik)
sepenuhnya dieksploitasi dengan menggunakan obat-obatan yang diserap dengan buruk
dari usus (tiotropium, cromolyn) atau tunduk pada eliminasi first-pass
(hal. 42); misalnya, glukokortikoid seperti beclomethasone dipropionate, budesonide,
flunisolide, dan fluticasone dipropionate atau β-agonissuchassalbutamoland fenoterol.
Bahkan ketika bagian yang ditelan obat yang dihirup diserap dalam bentuk yang tidak berubah,
administrasi dengan rute ini memiliki keuntungan bahwa konsentrasi obat di bronkus
akan lebih tinggi daripada di organ lain. Efisiensi transportasi mukosiliar tergantung pada kekuatan
gerakan kinociliary dan viskositas lendir bronkial. Kedua faktor itu dapat diubah secara patologis (mis.,
oleh batuk perokok atau bronkitis kronis).