Nama : Ester Nababan

NPM : 412118012
Kelas : IIA
Prodi : D-4 TLM

RANGKUMAN ANTIMIKROBA
No Mode Of Action Golongan Antibakteri Jenis Spectrum Contoh Antibakteri
1. Menghambat sintesis Beta lactam Narrow - Penicillin
dinding sel bakteri Spectrum - Sefalosforin
Beta lactam Broad Spectrum - Ampisilin
- Karbenisilin
2. Menghambat sintesis Aminoglikosida Board Specrtum - Streptomisin
protein ( menargetkan - Kanamisin
ribobosom sub unit - Neomisin
30S) - Gentamisin
Makrolida Board Spectrum - Eritromisin
( menargetkan - Claritromisin
ribobosom sub unit - Azitromisin
50S)
3. Mengganggu sintesis Quinolon Broad Spectrum - Ciprofloxacin
asam nukleat (DNA (menghambat kerja
dan RNA) enzim gyrase untuk
pemadatan DNA)
Rifamisin Broad Spectrum - Rifampin
( menghambat sintesis - Aktinomisin
RNA)
4. Mengganggu Sulfanilamide Broad Spectrum - Sulfmethoxazole
metabolism Asam - Trimethoprim
Folat sebagai
prekursor asam nukleat
5. Mengganggu Daptomisin Narrow - Polymyxins
membrane sel Polymyxins Spectrum - Deptomycins
6. Menghambat sintetsis Platensimisin Broad Spectrum - Platenmisin
lipid dan asam lemak
SKEMA UJI SENSITIVITAS MIKROBA

METODE DIFUSI

siapkan media nya, medianya dalam cawan petri

1 atau padat, yang direkomendasikan dan sudah

terstandarisasi yaitu media Mueler-Hinton agar. 2-3 koloni
yang identic diambil dari media dan dipindahkan ke cairan
untuk inoculum/ bakteri yang akan di ujikan harus diketahui,
ketika digunakan di permukaan agar jumlahnya sudah di
ketahui, dengan cara mengambil koloni di media agar dan
dilarutkan di larutan fisiologis.

2 inoculum/ bakteri yang akan di ujikan harus

diketahui,sehingga ketika digunakan di permukaan agar
jumlahnya sudah di ketahui, dengan cara mengambil koloni di
media agar dan dilarutkan di larutan fisiologis, lalu dicocokan
dengan standar 0,5 McFarland untuk menyamakan
kekeruhan yang setara dengan jumlah bakteri 1x 10 8 CFU/ml
bakteri.

inokulasi pada permukaan media mueler Hilton, celupkan

3
swab steril pada tabung inoculum, kelebihan cairan dibuang
lewat dinding lalu disebarkan pada permukaan agar dengan
cara digesek, setelah digesek pastikan tidak ada air yang
tergenang. Biiarkan 3-5 menit agar kering
 tempatkan kertas cakram kering yang telah diolesi
4
jumlah antibiotic. Larutan Antibiotik konsentrasinya telah di
tentukan / dengan konsentrasi yang harus di ujikan udah
diketahui. . larutan stok dari antibiotik yang akan diuji,
konsentrasi yang digunakan bebas, pelarut yang digunakan
sesuai dengan kkelarutnnya. (air, etanol,methanol,buffer
phospat) tergantung Antibiotik yang akan digunakan.

setelah kertas cakram diberi antibakteri maka kertas cakram

dipindahkan menggunakan pinset steril pada media agar.
5
Diinkubasi 35 derajat , sekitar 16-18 jam tidak boleh lebih
waktunya karena bisa mempengaruhi hasil. Pada saat
menempelkan dipastikan menempel supaya Antibakteri
berdifusi pada agar. Penempelan jangan berdempetan
Aturan hanya 5 kertas cakram pada cawan petri.

6
Setelah di inkubasi maka akan timbul zona bening ,
maka Hitung diameter zona bening, Setelah dihitung
dicocokan dengan tabel CLSI tapi untuk haemofillus dan
N.gonorheae tabel CLSI tidak berlaku berlaku.
METODE DILUSI
 Media yang digunakan mueler-hinton broth/ dalam
bentuk cair berbeda dengan difusi bakteri di inokulasi terlebih
dahulu dan . 2-3 koloni yang identic diambil dari media dan
dipindahkan ke cairan untuk inoculum/ bakteri yang akan di
ujikan harus diketahui, ketika digunakan di permukaan agar
jumlahnya sudah di ketahui, dengan cara mengambil koloni di
media agar dan dilarutkan di larutan fisiologis.

Inoculum yang dibuat sama mengikuti McFarland Setelah

disamakan dengan 0,5 MCFarland Inoculum di encerkan dulu
hingga konsentrasinya jumlah bakterinya sekitar 10 6 CFU/ml .

Lalu dibuat pengenceran, Diuji konsentrasi antimikroba dari

tinggi ke rendah sehingga konsentrasi semakin berkurang
sebanyak 2x. (delusi). Seperti pada gambar

Untuk menentukanna dilihat dari visual / MIC, Dilihat

konsentrasi terendah yang dapat menghambat
pertumbuhan mikroba. Pada gambar MIC nya adalah
1/8 karena pada konsentrasi tersebut merupakan
konsentrasi minimum yang dapat menghambat
pertumbuhan bakteri.