Metabolisme Perantara, Metabolisme perantara terdiri dari semua reaksi yang terkait

dengan menyimpan dan menghasilkan energi metabolisme dan

dengan menggunakan energi itu dalam biosintesis senyawa
dengan berat molekul rendah (menengah) dan hemat energi
senyawa. Tidak termasuk asam nukleat dan biosintesis protein
dari prekursor monomer.
Metabolisme energi, adalah bagian dari metabolisme perantara terdiri dari jalur yang
menyimpan atau menghasilkan energi metabolisme.
Autotrophs, mensintesis glukosa dan semuanya senyawa organik lainnya dari karbon
anorganik
Heterotrof, hanya dapat mensintesis metabolit organiknya dari senyawa organik lain, yang
karenanya harus mereka konsumsi
Jalur pertama, adalah glikolisis, input utama untuk glikolisis adalah glukosa, biasanya
berasal dari penyimpanan energi polisakarida atau karbohidrat diet. Jalur ini mengarah ke
piruvat, asam karbon -keto tiga karbon.

Jalur tahap 2, untuk degradasi karbohidrat, baik dalam sel aerob maupun anaerob

Jalur tahap 3, siklus asam sitrat, Jalur siklik ini menerima senyawa karbon sederhana,
berasal tidak hanya dari karbohidrat tetapi juga dari lipid atau protein, dan mengoksidasi
mereka menjadi CO2.

Nasib utama piruvat adalah oksidasi menjadi dua karbon yang diaktifkan secara metabolik
fragmen, asetil-KoA. Kedua karbon itu pada kelompok asetil kemudian mengalami oksidasi
dalam siklus asam sitrat.
Fase awal katabolisme karbohidrat: glikolisis. Piruvat
mengalami pengurangan reaksi fermentasi atau
memasuki metabolisme oksidatif (respirasi) melalui
konversi ke asetil-KoA seperti yang ditunjukkan pada
Gambar dibawah ini

Metabolisme oksidatif termasuk oksidasi piruvat,

asam sitrat siklus, transpor elektron, dan fosforilasi
oksidatif. Persediaan oksidasi piruvat asetil-KoA ke
siklus asam sitrat.

Jika dua karbon asetil-KoA tidak teroksidasi dalam

siklus asam sitrat, mereka bisa pergi dalam arah
anabolik, menyediakan substrat untuk sintesis asam
lemak dan steroid.
 Anabolisme karbohidrat. Biosintesis karbohidrat termasuk
sintesis glukoneogenesis dan polisakarida.

Glikolisis, adalah jalur 10 langkah yang mengubah satu molekul glukosa menjadi dua
molekul piruvat, dengan generasi bersamaan dari dua molekul ATP.

Lima reaksi pertama merupakan energi fase investasi, di mana gula fosfat disintesis dengan
mengorbankan 2 ekuivalen ATP (dikonversi menjadi ADP), dan substrat enam-
karbon dibagi menjadi 2 fosfat gula tiga karbon.

Lima reaksi terakhir mewakili fase pembangkitan energi, di mana dua triose fosfat
dikonversi menjadi senyawa yang kaya energi. Ini mentransfer 4 mol fosfat ke
ADP, yang mengarah ke 4 mol ATP.

Langkah kedua adalah oksidasi piruvat menjadi asetil-KoA, dan proses terakhir adalah
oksidasi karbon gugus asetil dalam asam sitrat siklus

Oksidasi Piruvat lebih lanjut terjadi pada mitokondria.

Metabolisme etanol
Glikolisis dan Glukoneogenesis
 Siklus cori

Laktat diproduksi dalam glikolisis selama aktivitas otot diangkut ke hati, untuk resintesis
glukosa oleh glukoneogenesis. Transportasi dari glukosa kembali ke otot untuk sintesis
glikogen, dan pemanfaatannya kembali dalam glikolisis, melengkapi siklus.
Masuknya sakarida lain
Mannosa dengan enzim heksokinase akan diubah menjadi mannosa 6 fosfat, manosa 6 fosfat
dengan enzim isomerase akan diubah menjadi fruktosa 6 fosfat

Sukrosa dihidrolisis menjadi glukosa dan fruktosa, fruktosa dengan enzim heksokinase akan
diubah menjadi DHAP dan seterusnya, jika dengan enzim fosfofruktokinase akan diubah
menjadi fruktosa 1 fosfat dan diubah menjadi DHAP dan gliseraldehid, DHAP dan
gliseraldehid diubah menjadi G3P dan seterusnya

Biosintesis UDP-Glukosa

Glukosa diangkut ke dalam sel oleh transporter glukosa membran plasma, kemudian
difosforilasi oleh hexokinase untuk menghasilkan glukosa-6- fosfat, yang di isomerkan
menjadi glukosa-1-fosfat oleh phosphoglucomutase. Enzim UDP-glukosa pyrophosphorylase
kemudian mengkatalisis sintesis UDP-glukosa.

Jalur untuk konversi monomer glukosa untuk glikogen polimer.

Siklus asam sitrat

Nasib karbon dalam siklus asam sitrat. Asetil-KoA memasuki siklus asam sitrat disorot
(berwarna biru) ke menunjukkan nasib kedua karbonnya melalui reaksi 4. Setelah reaksi 5,
atom karbon paling baru yang dimasukkan tidak lagi disorot karena succinate dan fumarate
adalah molekul simetris. Demikianlah C1 dan C2 menjadi tidak bisa dibedakan dari C3 dan
C4 di luar ini titik dalam siklus. Grup karboksil yang meninggalkan siklus karena CO2 dalam
reaksi 3 dan 4 ditunjukkan dalam warna hijau. Catatan bahwa kelompok-kelompok CO2 yang
berangkat ini berasal dari keduanya gugus karboksil oksaloasetat yang dimasukkan sebagai
asetil-KoA pada putaran awal siklus.
Faktor pengendalian siklus asam sitrat

Faktor pengaturan utama yang mengendalikan piruvat

dehidrogenase dan siklus asam sitrat. Kurung merah
mengindikasikan ketergantungan konsentrasi. NADH
bisa menghambat melalui interaksi alosterik, tetapi jelas
NADH penghambatan juga bisa menjadi cerminan dari
pengurangan NAD+ ketersediaan.

Metabolisme lemak

Sekilas tentang pencernaan lemak, penyerapan, penyimpanan, dan mobilisasi pada manusia.
Triacylglycerols (lemak) adalah tertelan, disintesis di hati, atau dimobilisasi dari
penyimpanan. Triasilgliserol yang tertelan dihidrolisis dalam lumen usus kecil oleh lipase
pankreas dan enzim lainnya. Produk hidrolisis diserap oleh mukosa usus direkombinasi
menjadi triasilgliserol, yang bergabung dengan apoprotein untuk membentuk lipoprotein
yang disebut kilomikron. Proses ini melarutkan lipid dan memungkinkan transportasi mereka
melalui getah bening dan darah. Triasilgliserol yang disintesis dalam hati dikombinasikan
dengan apoprotein lain untuk membentuk kepadatan yang sangat rendah lipoprotein (VLDL)
untuk transportasi. Lipoprotein yang diangkut ke jaringan perifer dihidrolisis di bagian dalam
permukaan kapiler. Produk hidrolisis masuk sel-sel dikatabolisme untuk energi atau
digabungkan kembali menjadi triasilgliserol untuk penyimpanan. Mobilisasi disimpan
triasilgliserol diatur secara hormonal.

Chylomicron hanya merupakan satu kelas lipoprotein yang ditemukan dalam aliran darah. Ini
kompleks memainkan peran penting dalam pengangkutan lipid ke jaringan, baik untuk
penyimpanan energi atau untuk oksidasi. Lipid bebas semuanya tidak terdeteksi dalam darah.
Polipeptida komponen lipoprotein disebut apoprotein atau apolipoprotein. Ini disintesis
terutama di hati, meskipun sekitar 20% diproduksi di sel mukosa usus.

Transport lipoprotein

Seperti disebutkan sebelumnya, kilomikron mewakili bentuk lemak makanan diangkut dari
usus ke jaringan perifer, terutama jantung, otot, dan jaringan adiposa. VLDL memainkan
peran yang sebanding dengan triasilgliserol yang disintesis dalam hati. Triasilgliserol dalam
kedua lipoprotein ini adalah terhidrolisis menjadi gliserol dan asam lemak pada permukaan
bagian dalam kapiler di jaringan perifer. Hidrolisis ini melibatkan aktivasi enzim
ekstraseluler lipoprotein lipase oleh apoprotein C-II, komponen dari kedua chylomicron dan
VLDL.

Beberapa asam lemak yang dilepaskan adalah diserap oleh sel-sel di dekatnya, sementara
yang lain, masih agak tidak larut, menjadi kompleks dengan albumin serum untuk
dipindahkan ke sel yang lebih jauh. Setelah penyerapan ke dalam sel, asam lemak yang
berasal dari aksi lipoprotein lipase bisa baik dikatabolisme untuk menghasilkan energi atau,
dalam sel adiposa, digunakan untuk mensintesis ulang triasilgliserol. Namun, karena adiposit
kekurangan gliserol kinase, gliserol-3- fosfat untuk resintesis triasilgliserol harus berasal dari
glikolisis. Gliserol dikembalikan dari adiposit ke hati, untuk disintesis oleh glukosa
glukoneogenesis.

Sebagai konsekuensi dari hidrolisis triasilgliserol dalam kapiler, baik kilomikron dan VLDL
terdegradasi menjadi sisa-sisa kaya protein. Kelas IDL dari lipoprotein berasal dari VLDL,
dan kilomikron terdegradasi menjadi apa hanya disebut sisa-sisa chylomicron. Kedua kelas
sisa diambil oleh hati melalui interaksi dengan reseptor spesifik dan selanjutnya terdegradasi
lisosom hati. Apoprotein B-100 digunakan kembali untuk sintesis LDL (via IDL). Sebagai
dijelaskan pada bagian berikutnya, LDL adalah bentuk utama di mana kolesterol berada
diangkut ke jaringan, dan HDL memainkan peran utama dalam mengembalikan kelebihan
kolesterol dari jaringan ke hati untuk metabolisme atau ekskresi. Pentingnya lipoprotein
sebagai kendaraan pengangkut terbukti dari fakta bahwa a Konsekuensi utama dari sirosis
hati kronis adalah degenerasi hati berlemak, di mana hati menjadi membesar dengan lemak.
Karena hati adalah situs utama sintesis apolipoprotein, kerusakan organ ini menyebabkan
lemak yang disintesis secara endogen menumpuk di sana karena tidak dapat diangkut ke
jaringan perifer.
Sistem transpor elektron