PERFORMANCE ENCHANCEMENT OF PHOSPHORIC ACID FUELL CELL BY

UING PHOSPHOSILICATE GEL BASED ELECTROLYTE

JURNAL INTERNASIONAL
Diajukan untuk Memenuhi Salah Satu Tugas Terstruktur Mata Kuliah
Pengantar Kimia Bahan Bakar

Dosen Pengampu :
Dr. Tety Sudiarti, M.Si

Disusun oleh
Aat Sholihat 1177040001
Aditya Fuji N 1177040004
Ahmad Saeful F 1177040007
Atik Atikah 1177040015
Aulia Rahmah 1177040016
Gizka Anggita Hasti 116704003
Hasna Khoirunnisa 1177040032
Kelas A

JURUSAN KIMIA
FAKULTAS SAINS DAN TEKNOLOGI
UNIVERSITAS ISLAM NEGERI (UIN) SUNAN GUNUNG DJATI
BANDUNG
2019
 KATA PENGANTAR

Segala puji syukur kehadirat Allah SWT yang telah memberikan rahmat serta karunia-Nya
kepada kami sehingga kami bisa menyelesaikan makalah ini yang Alhamdulillah tepat pada
waktunya, walaupun masih terdapat kekurangan dari segi manapun.

Makalah ini berjudul “Performance enhancement of phosphoric acid fuel cell by using
phosphosilicate gel based electrolyte (Peningkatan kinerja sel bahan bakar asam fosfat
dengan menggunakan elektrolit berbasis gel fosfosilikat)” dengan bertujuan dapat menambah
wawasan bagi para mahasiswa/pelajar yang ingin menambah pengetahuan tentang Bahan
Bakar. Makalah ini disusun berdasarkan sumber jurnal internasional, bacaan, pengetahuan
yang kami ketahui, dari berbagai sumber lainnya yang relevan dalam bahasan ini. Sehingga
masih banyak kekurangan – kekurangan didalam pembahasan ini, oleh karena itu kritik dan
saran dari semua pihak yang bersifat membangun selalu kami harapkan demi kesempurnaan
makalah ini.

Akhir kata, kami sampaikan terima kasih kepada semua pihak yang telah ikut
berperan serta dalam penyusunan makalah ini dari awal sampai akhir. Semoga Allah SWT
senantiasa meridhoi segala usaha kita dan dapat menambah informasi, pengetahuan dan
wawasan bagi penulis dan pembaca . Aamiin

Bandung, 08 Desember 2019

Penyusun

i
 DAFTAR ISI

KATA PENGANTAR............................................................................................................................i
ABSTRAK...........................................................................................................................................iii
BAB I PENDAHULUAN.....................................................................................................................1
BAB II METODE PERCOBAAN.........................................................................................................3
2.1 Bahan..........................................................................................................................................3
2.2 Sintesis dari phosphosilicate gel pasta dan bubuk..................................................................3
2.3 Sintesis dan karakterisasi membran hibrida fosfosilikat gel-polivinil alcohol.................3
2.4 Kinerja studi dari bahan bakar sel menggunakan rakitan elektroda membran (MEA). 5
BAB III PEMBAHASAN.....................................................................................................................6
3.1 Karakterisasi bahan.....................................................................................................................6
3.2 Studi kinerja sel bahan bakar membran komposit fosfosilikat gel-PVA (PGMFC)........7
BAB IV PENUTUP..................................................................................................................................10
4.1 KESIMPULAN.............................................................................................................................10
DAFTAR PUSTAKA................................................................................................................................11

ii
 ABSTRAK

Penggantian elektrolit asam fosfat dengan elektrolit berbasis gel fosfosilikat diusulkan
untuk meningkatkan kinerja sel bahan bakar asam fosfat (PAFC). Gel fosfosilikat dalam
bentuk pasta dan dalam bentuk bubuk disintesis dari tetraethoxysilane dan asam ortofosfat
dengan menggunakan metode sol-gel, untuk dua rasio P / Si yang berbeda, masing-masing 5
dan 1,5. Penggantian elektrolit asam fosfat dengan pasta gel fosfosilikat meningkatkan
pembangkit listrik puncak sel bahan bakar sebesar 133% pada suhu sel 120°C, meningkatkan
pembangkitan tegangan dalam rezim ohmik dan memperluas arus beban maksimum yang
dimungkinkan. Polivinil alkohol (PVA) digunakan untuk mengikat bubuk gel fosfosilikat dan
untuk membentuk hibrida elektrolit gel polimer polimer silang selaput. Merendam membran
dengan larutan asam fosfat dengan air meningkatkan konduktivitas proton membran,
meningkatkan tegangan sel bahan bakar, pembangkit tenaga dan memperpanjang suhu
pengoperasian semaksimal mungkin. Pada suhu rendah 70 ° C, daya puncak yang dihasilkan
oleh sel bahan bakar membran sel elektrolit polimer polimer fosfosilikat (PGMFC)
meningkat 40% dibandingkan dengan yang dihasilkan oleh sel bahan bakar asam fosfat
(PAFC). Namun, kinerja membran komposit berkurang karena suhu sel meningkat. Jadi gel
fosfosilikat dalam bentuk pasta ditemukan sebagai alternatif asam fosfat yang baik elektrolit
pada suhu operasi sedang, sedangkan komposit gel PVA fosfosilikat berkinerja lebih baik
pada operasi rendah suhu.

iii
 BAB I PENDAHULUAN

Pembangkit energi berbasis sel bahan bakar menggunakan hidrogen sebagai bahan
baku muncul untuk meningkatkan kinerja dari sistem sel bahan bakar. Ada berbagai jenis sel
bahan bakar di antaranya sel bahan bakar asam fosfat (PAFC) yang merupakan teknologi
paling matang. Jenis sel bahan bakar ini menggunakan asam fosfat sebagai elektrolit,
mengandung matriks keramik seperti silicon karbida atau alas kaca. PAFC memiliki catatan
yang paling luas untuk pengalaman operasional dari setiap teknologi sel bahan bakar. Sistem
PAFC dapat beroperasi pada suhu tinggi hingga 190°C dan akibatnya kurang sensitif
terhadap karbon monoksida keracunan katalis Pt dibandingkan dengan sel bahan bakar PEM.
Selain dari katalis, komponen lain yang digunakan dalam PAFC terbuat dari grafit dan
karbon. Semua faktor ini menjadikan PAFC sebagai sel bahan bakar hidrogen-oksigen yang
serbaguna. Namun, kelemahan utama PAFC adalah crossover gas melalui elektrolit dan
pengeringan dan banjir elektrolit. Sifat yang tidak diinginkan dari asam fosfat adalah sifat
kelarutan oksigen nya yang rendah pada konsentrasi asam yang tinggi, konduktivitas ionic
yang rendah pada suhu rendah serta memiliki titik beku yang relatif tinggi.

Pengoperasian PAFC secara terus-menerus membutuhkan konsentrasi asam yang

konstan. Jika asam kehilangan kelembaban atau terjadi perubahan konsentrasi, konduktivitas
ionik akan menurun dan suhu operasi harus ditingkatkan untuk meningkatkan ionisasi.
Untuk mengurangi konsentrasi asam, alternatifnya adalah untuk meningkatkan tingkat
kelembaban dalam gas saluran masuk. Karena, jika asam diencerkan, volume meningkat dan
asam hilang dalam sistem sebagai kabut sisa. Kelebihan air meningkatkan cairan fraksional
dalam pori katalis, menyebabkan kekurangan oksigen untuk situs katalis reaktif dan asam
banjir. Katoda banjir umumnya diakui sebagai salah satu alasan utama untuk kinerja sel yang
buruk. Dalam karya ini kami mengusulkan penggantian elektrolit asam fosfat dengan
elektrolit berbasis gel fosfosilikat, yang meningkatkan kinerja sel bahan bakar dengan
mengurangi crossover, dengan menawarkan konduktivitas proton yang tinggi dan dengan
memberikan korosifitas rendah untuk bahan elektroda. Dari sudut pandang praktis, material
padat proton-konduktif yang menunjukkan konduktivitas tinggi bahkan dalam suasana kering
sangat penting bagi aplikasi untuk bahan bakar sel sebagai elektrolit padat. Oleh karena itu,
gel turunan asam fosfat harus bisa menjanjikan sebagai elektrolit untuk sel bahan bakar.
Sebagai alternatif, sol-gel turunan asam fosfat yang berasal dari gel fosfosilikat telah

1
dilaporkan sebagai konduktor proton yang sangat menjanjikan dengan konduktivitas proton
tinggi dalam kisaran suhu rendah dan sedang, yang mungkin disebabkan oleh fiksasi asam
fosfat dan jaringan anorganik silika termal yang stabil secara termal. Struktur tiga dimensi gel
fosfosilikat dan keberadaan Si memungkinkan untuk menyimpan lebih banyak asam fosfat
karena penyerapan asam fosfat dan air pada permukaannya dan untuk mencegah pencucian
asam. Bahan hibrid anorganik-organik menarik perhatian karena kapasitasnya untuk
menghasilkan bahan yang memiliki sifat fisik, kimia, termal dan mekanis yang
menguntungkan dari fase organik dan anorganik. Hibrid organik anorganik-organik konduktif
dengan berbagai spesies asam telah dilaporkan dalam literatur. Membran hibrid anorganik-
organik berbasis organosiloksan terdiri dari ikatan siloksan, rantai organik, dan spesies asam.
Komponen anorganik dari hubungan siloksan meningkatkan stabilitas termal dan kimia
membran, dan komponen organik meningkatkan fleksibilitas. Telah dilaporkan dalam
literatur bahwa gel fosfosilikat turunan sol-gel telah berfungsi sebagai konduktor proton yang
sangat menjanjikan dengan konduktivitas proton tinggi pada suhu rendah dan sedang, yang
mungkin disebabkan oleh asam fosfat dan jaringan silika anorganik yang stabil secara termal.

Polimer seperti PVA memiliki selektivitas air yang tinggi terhadap alkohol. Membran
komposit dapat dibuat dengan mendispersi bubuk anorganik atau suspensi koloid dari partikel
padat ke dalam matriks polimer. Dalam pendekatan sebelumnya, membran dilemparkan
dengan mencampurkan gel fosfosilikat (P2O5-SiO2) yang berasal dari proses sol-gel yang
difungsikan dengan larutan alkohol polivinil. Dalam karya ini, upaya telah diambil untuk
mensintesis gel fosfosilikat dalam bentuk pasta serta dalam bentuk bubuk dengan
memvariasikan rasio Si terhadap P (fosfor). Bentuk pasta digunakan langsung sebagai
elektrolit dalam sel bahan bakar. Pasta gel fosfosilikat merupakan elektrolit yang baik yang
meningkatkan kinerja sel bahan bakar dengan banyak lipatan. Polivinil alkohol (PVA)
digunakan untuk mengikat bubuk gel fosfosilikat dan bubuk gel ikatan silang - membran
hibrida PVA disintesis dan digunakan sebagai elektrolit dalam sel bahan bakar. Sintesis,
karakterisasi dan kinerja membran hibrida gel-PVA fosfosilikat dilaporkan. Secara khusus,
efek perendaman membran komposit dengan persentase yang berbeda dari larutan asam
fosfat (0% -88%) pada konduktivitas proton dipelajari dan kinerja membran hybrid yang
direndam terlihat bahwa merendam membran komposit dengan asam fosfat 88%
meningkatkan kinerja dan memperpanjang suhu operasi maksimum yang dimungkinkan
(hingga 130°C) dari sel bahan bakar.

2
 BAB II METODE PERCOBAAN

2.1 Bahan

Tetraethoxysilane (TEOS) Si (OC2H5)4, 98 +%, Alfa Aesar; asam ortofosfat, 88%, GR

Merck; etanol (EtOH) absolut, 99,9%, pereaksi analitis; polivinil alkohol (PVA) (C 2H4O)n ,
MW dari 115.000; Glutaraldehyde (GA), larutan sintesis 25%.

2.2 Sintesis dari phosphosilicate gel pasta dan bubuk

Sintesis dari phosphosilicate gel pasta dan bubuk dilakukan dengan cara gel fosfosilikat
dibuat dengan proses sol-gel dengan menggunakan tetraethoxysilane dan asam orto fosfat
dengan gel fosfosilikat dalam berbagai bentuk seperti pasta dan bubuk yang dibentuk dengan
memvariasikan rasio molar reaktan, yaitu rasio P/Si. Kemudian Tetraethoxysilane (TEOS)
diencerkan dengan etanol (EtOH) dan dihidrolisis dengan air (H 2O) yang mengandung HCl
sambil diaduk pada suhu kamar selama 10-15 menit. Jumlah asam ortofosfat yang tepat
ditambahkan setetes demi setetes di bawah pengadukan konstan. Setelah diaduk selama 50-60
menit lagi, gel homogen terbentuk. Studi kasus I: Rasio mol TEOS: EtOH : H 2O : HCl :
H3PO4 ditetapkan sebagai 1: 4: 4: 0,01: 1,5. Gel yang terbentuk selanjutnya dikeringkan pada
80 ° C selama 24 jam. Gel kering ditumbuk menjadi bubuk dengan mortar batu akik dan alu
dan kemudian dipanaskan dalam tungku meredam pada 150-600 ° C selama 6-7 jam. Dalam
hal ini, perbandingan molar P / Si adalah 1,5, yang mengarah pada pembentukan bubuk gel
fosfosilikat. Studi kasus II: Rasio mol TEOS: EtOH : H 2O: HCl : H3PO4 ditetapkan sebagai 1:
8: 4: 0,01: 5, yang menghasilkan rasio molar P/Si 5. Gel yang terbentuk adalah selanjutnya
dikeringkan pada 80°C selama 24 jam untuk menghilangkan etanol. Gel bebas etanol
kemudian dipanaskan dalam mantel pemanas dengan pengadukan konstan dengan batang
gelas sampai bubur kental atau pasta terbentuk.Pengukuran difraksi sinar-X (XRD) dilakukan
untuk mengkonfirmasi pembentukan gel fosfosilikat.

2.3 Sintesis dan karakterisasi membran hibrida fosfosilikat gel-polivinil

alcohol.

Serbuk gel kering yang diperoleh dalam Studi kasus I dipanaskan pada 150°C dan di atasnya
mereka tanah jauh ke serbuk halus kurang dari 5 m dengan diameter menggunakan ball mill
planet (Sc Dey & Co, India). Larutan berair PVA 15% dipersiapkan dengan melarutkan

3
jumlah PVA pra-timbang (98% terhidrolisis, MW 115000) dalam air suling pada 60-80°C
selama 8 jam.

Solusi PVA disaring vakum; bubuk gel fosfosilikat yang sebelumnya dihaluskan halus
kemudian ditambahkan ke dalam larutan polimer dan diaduk secara menyeluruh selama
beberapa jam sampai diperoleh bubur kental. Persentase serbuk gel untuk konten PVA
diambil sebagai 80%. Bubur komposit kecoklatan yang diperoleh dicetak pada lembaran
transparan dan dibiarkan kering pada suhu kamar selama 24 jam. Membran yang terbentuk
kemudian dikupas dan selanjutnya dikeringkan di bawah vakum pada 60°C.

Membran komposit yang benar-benar kering disatukan oleh Glutaraldehyde (GA) dalam bak
penautan silang yang terdiri dari aseton, GA (10%) dan HCl (0,12% dalam larutan
penghubung silang) pada 40 ° C selama 3 jam. Selaput dicelupkan ke dalam larutan untuk
jangka waktu tertentu dan dikeluarkan sesuai kerapuhan yang diperlukan. Untuk evaluasi
kinerja sel, membran komposit didoping dengan 88 wt.% H3PO4.

Morfologi lembar komposit diamati menggunakan mikroskop elektron pemindaian (SEM)

JEOL JSM-5800 dan LEICA S440). Dalam SEM, elektron yang muncul dari pistol (yaitu
sumber elektron) dipercepat oleh potensi 1–30 kV dan kemudian difokuskan pada spesimen.
Penyerapan air membran komposit ditentukan dengan mengukur perubahan berat sebelum
dan sesudah hidrasi. Membran sepenuhnya dikeringkan pada 50°C dalam ruang hampa hingga
berat konstan yang dicatat ( W kering ). Membran kering kemudian direndam dalam air
deionisasi pada suhu sekitar selama 24 jam. Akibatnya, massa membran basah ( W basah )
diukur setelah air permukaan-menempel di membran dihapuskan off. Penyerapan air
membran dihitung dalam persen berat. Kapasitas pertukaran ion (IEC) menunjukkan jumlah
mili-ekuivalen ion dalam 1 g polimer kering. Nilai IEC pada suhu kamar dihitung sesuai
dengan persamaan:

( B−P)× 0.01 ×10

IEC=
m
Dimana IEC adalah kapasitas pertukaran ion (mequiv·g-1 ), B adalah asam oksalat yang
digunakan untuk sampel menetralisir buta direndam dalam NaOH (mL), P adalah yang
oksalat asam digunakan untuk menetralisir tersebut. membran yang direndam dalam NaOH
(mL), 0,01 adalah normalitas asam oksalat, 10 adalah faktor yang sesuai dengan rasio
jumlahNaOH yang diambil untuk melarutkan polimer dengan jumlah yang digunakan untuk
titrasi, dan m adalah massa sampel (g).

4
 Konduktivitas proton dari membran komposit ditentukan pada suhu yang berbeda dari data
impedansi. Potentiostat (AUTOLAB PGSTAT 302n, diproduksi oleh Ecochemie BV,
Belanda) dalam mode FRA (analisis respons frekuensi) digunakan untuk mendapatkan data
impedansi dalam rentang frekuensi 100 kHz hingga 1 MHz. Potentiostat disimpan dalam
mode kronoampereometrik dan tegangan sinusoidal dengan amplitudo tetap dan frekuensi
variabel digunakan di dua pelat elektroda platinum dan kombinasi membran. Plot Nyquist
yang dihasilkan dengan bagian nyata dari impedansi versus frekuensi dibangun.
Konduktivitas proton dihitung dengan menggunakan persamaan berikut:
R=ρl / A
Dimana ρ. adalah konduktivitas elektrolit, ladalah pemisahan antara dua elektroda, A adalah
luas permukaan dari setiap tikar kaca, dan R adalah bagian nyata dari impedansi yang diukur
dari plot Nyquist. Sebelum pengukuran konduktivitas, membran hibrid gel-polimer direndam
dengan larutan asam fosfat (dalam air) dengan konsentrasi yang berbeda (0% sampai 88%
berat). Konduktivitas diukur pada temperatur operasi yang berbeda sesuai dengan konsentrasi
asam fosfat yang berbeda menggunakan gas kering (hidrogen dan oksigen).

2.4 Kinerja studi dari bahan bakar sel menggunakan rakitan elektroda
membran (MEA)

Tes sel bahan bakar tunggal dilakukan untuk membran / rakitan elektroda (MEA), yang
terdiri dari membran komposit sebagai elektrolit dan lembaran kertas karbon Pt-loaded yang
tersedia secara komersial sebagai elektroda. Laju aliran oksigen dan hidrogen dipertahankan
pada 100 mL / menit dan 200 mL / menit, masing-masing. Hidrogen dilewatkan melalui
pelembab udara yang suhunya dijaga pada 70°C. Karakteristik arus vs. tegangan (polarisasi
DC) dari sel bahan bakar membran polimer-polimer fosfosilikat (PGMFC) diukur pada suhu
operasi yang berbeda. Bubuk gel fosfosilikat (studi kasus I, yang disebutkan dalam bagian
1.2) -PVA komposit membran dirakit dengan elektroda untuk studi kinerja. Gel fosfosilikat
dalam bentuk pasta / bubur, (studi kasus II, yang disebutkan dalam bagian B) secara langsung
digunakan sebagai elektrolit yang disisipkan di antara dua elektroda. Luas permukaan efektif
elektroda adalah 50 cm2.

5
 BAB III PEMBAHASAN

3.1 Karakterisasi bahan

Gambar 1 Gambar 2

Keterangan :
Gambar 1 Gambar optik dari membran komposit gel-PVA fosfosilikat 2 pola
XRD gel fosfosilikat (P / Si = 5)
Gambar 2 menunjukkan pola XRD gel phoshphosilicate dengan rasio P / Si 5.

Gambar 3 Gambar 4

Keterangan :
Gambar 3 menunjukkan gambar SEM dari membran komposit gel-PVA fosfosilika
Gambar 4 Variasi konduktivitas asam fosfat direndam matriks komposit gel-PVA dengan
konsentrasi larutan asam fosfat pada suhu operasi yang berbeda

Pada Gambar 1 menunjukkan gambar mikroskopis optik dari membran yang disintesis. Rasio
P / Si ditetapkan pada 1,5 dan kandungan bubuk gel fosfosilikat dalam membran komposit
adalah 85% berat.
Pada Gambar 2 menunjukkan pola XRD gel phoshphosilicate dengan rasio P/Si 5.Rute
sintesis sol-gel mengarah pada pembentukan struktur amorf dalam gel fosfosilikat. XRD
menunjukkan halo amorf di sekitar 26°C . Hasilnya dalam konfirmasi dengan pola XRD gel
fosfosilikat yang dilaporkan sebelumnya dalam literature.
Pada Gambar 3 menunjukkan gambar SEM dari membran komposit gel-PVA fosfosilikat.
Bubuk gel terdispersi secara homogen dan membrannya tidak berpori dan seragam.

6
Penyerapan air membran diperoleh hingga 41,34%. Penyerapan air membran lebih tinggi dari
21% berat Nafion 112 pada suhu kamar. Ini menyiratkan bahwa membran komposit memiliki
kemampuan yang kuat untuk menyerap air. Kapasitas pertukaran ion membran diperoleh
sebagai 3,28 mequiv / g polimer. Membran stabil secara termal hingga 120°C.
Pada Gambar 4 menggambarkan variasi konduktivitas proton dari membran komposit gel-
PVA yang direndam asam fosfat-PVA dengan variasi konsentrasi asam fosfat dalam larutan
dan dengan suhu. Patut dicatat bahwa hampir 8 hingga 9 kali lipat peningkatan konduktivitas
proton dapat dicapai dengan merendam membran dengan larutan asam fosfat 50% alih-alih
dengan air. Tren peningkatan konduktivitas proton dapat dilihat dengan meningkatkan
konsentrasi asam fosfat hingga 50%. Peningkatan suhu dari 30°C hingga 90°C meningkatkan
konduktivitas proton.konduktivitas dari phosphosilicate gel pasta yang diukur dengan
menggunakan empat-probe konduktivitas meteran; pada 25°C, nilai konduktivitas yang
diukur adalah 14,30 mS.
3.2 Studi kinerja sel bahan bakar membran komposit fosfosilikat gel-PVA (PGMFC) 

Gambar 5
Keterangan : Gambar 7 Perbandingan tegangan dan daya sel vs profil PGFMC saat ini
dengan membran komposit gel-PVA fosfosilikat yang direndam dengan 88% asam fosfat dan
PAFC dengantikar kaca direndam asam fosfat pada 90 ° C

Gambar 8
Gambar 6 Tegangan dan daya sel vs profil saat ini pada temperatur operasi yang berbeda
untuk sel bahan bakar tunggal dengan elektrolit pasta gel fosfosilikat. Garis solid dan putus-
putus mewakili tegangan dan daya, masing-masing.

7
 Ini menunjukkan bahwa peningkatan suhu dari 50°C hingga 90°C meningkatkan
kinerja PGMFC, tegangan meningkat untuk arus beban yang sama. Konduktivitas proton
membran meningkat dengan suhu, yang memungkinkannya beroperasi pada tegangan lebih
tinggi untuk arus beban yang sama. Ketika suhu melebihi 90°C, sifat matriks PVA polimer
dan karenanya membran akan terpengaruh. Patut dicatat bahwa doping membran komposit
dengan asam fosfat 88% memungkinkan PGMFC dioperasikan hingga 130°C, yang jauh di
atas suhu transisi gelas PVA (85°C).

Gambar 6 menggambarkan perbandingan kurva polarisasi dan daya vs kurva arus sel bahan
bakar dengan elektrolit yang berbeda, yaitu. komposit gel-PVA fosfosilikat direndam dengan
88% asam fosfat, dengan yang direndam dengan air dan dengan tikar kaca direndam asam
fosfat pada 70°C. Ini menunjukkan pengulangan yang baik dari hasil yang diperoleh dengan
menggunakan PGMFC dengan membran komposit yang direndam asam fosfat.

Dapat disimpulkan bahwa perendaman membran komposit dengan asam fosfat bukan
air meningkatkan kinerja sebagian besar; lebih dari 100% peningkatan pembangkit listrik
puncak tercapai. Selain itu, hal ini menyebabkan peningkatan daya puncak sebesar hampir
40% dibandingkan dengan yang diproduksi oleh PAFC. Juga diamati bahwa membran
elektrolit yang diusulkan menawarkan peningkatan maksimum dalam rezim ohmik di mana
perubahan tegangan dengan kerapatan arus menjadi stabil.

Gambar 7 menunjukkan perbandingan kurva polarisasi dan daya vs kurva arus

PGMFC yang didoping dengan 88% asam fosfat% dan PAFC yang beroperasi pada 90°C.
PGMFC menawarkan kinerja terbaik pada 90°C (Gambar 5); dibandingkan dengan PAFC, ia
menawarkan peningkatan hampir 10% dari pembangkit listrik puncak.

Kinerja studi dari bahan bakar sel dengan phosphosilicate gel pasta elektrolit 

Gambar 7 Perbandingan tegangan dan daya sel vs profil PGFMC saat ini dengan elektrolit

8
pasta gel fosfosilikat dan PAFC dengan tikar kaca direndam asam fosfat pada 120 ° C Suhu
Operasional. Garis solid dan putus-putus mewakili tegangan dan daya, masing-masing

Gambar 8 Tegangan sebagai fungsi waktu untuk perakitan sel bahan bakar elektrolit pasta
gel yang berbeda suhu sel untuk arus beban tetap 2 A

Pada bagian ini dibahas kinerja pasta gel fosfosilikat (dengan P / Si = 5).Gambar 8
menggambarkan ketergantungan suhu tegangan vs profil saat ini dan kekuatan vs profil saat
ini dari sel bahan bakar tunggal. Peningkatan suhu sel meningkatkan voltase dan pembangkit
listrik. Dalam hal ini, tidak adanya matriks polimer memperpanjang suhu operasi maksimum.
Dibandingkan dengan sel bahan bakar asam fosfat (PAFC), sel bahan bakar elektrolit pasta
sel fosfosilikat menawarkan hampir 133% peningkatan pembangkit listrik puncak pada
120°C (Gambar 9). Penggunaan elektrolit pasta gel meningkatkan pembangkitan tegangan
dalam rezim ohmik dan juga memperluas arus beban maksimum yang dimungkinkan.

Untuk memeriksa stabilitas elektrolit pasta gel, sel bahan bakar dioperasikan pada
arus beban konstan 2 A selama 3 jam. Temperatur humidifier T h dipertahankan pada 70°C.
Variasi tegangan yang sesuai dengan waktu dicatat dan diplot pada Gambar 10. Dapat
disimpulkan bahwa pada suhu sedang dari sel bahan bakar (140-160°C), stabilitas elektrolit
pasta gel mendekati 3 jam setelah 3 jam, pasta menjadi kering dan terkadang terbakar.
Stabilitas membran gel-PVA fosfosilikat juga diperiksa; pembengkakan terjadi dan membran
terdegradasi dengan waktu yang lebih lama (lebih dari 3 jam).

Singkatnya, gel fosfosilikat dalam bentuk pasta ditemukan menjadi alternatif yang
baik dari elektrolit asam fosfat pada suhu operasi sedang. Di sisi lain, bubuk gel fosfosilikat-
elektrolit komposit PVA dapat dianggap sebagai alternatif elektrolit asam fosfat pada suhu
operasi yang rendah.

9
 BAB IV PENUTUP

4.1 KESIMPULAN

Gel fosfosilikat berbasis konduktifitas elektrolit proton disintesis dan dikarakterisasi dan
kinerjanya dalam sel bahan bakar diuji. Gel fosfosilikat dalam bentuk pasta dan bentuk bubuk
disintesis dengan menggunakan metode sol-gel untuk rasio P / Si masing-masing 5 dan 1,5.
Penggantian elektrolit asam fosfat dengan pasta gel fosfosilikat meningkatkan pembangkitan
tegangan dalam rezim ohmik dan memperluas arus beban maksimum yang dimungkinkan.
Dengan menggunakan elektrolit pasta gel fosfosilikat, peningkatan 133% pembangkit tenaga
puncak dicapai pada suhu sel 120 °C.

PVA digunakan untuk mengikat bubuk gel fosfosilikat dan untuk membentuk membran
elektrolit-polimer gel ikatan silang hybrid. Membran dikarakterisasi dengan SEM dan
kapasitas pertukaran ion, kemampuan penyerapan air dan konduktivitas proton diukur.
Membran komposit dirakit dengan sel bahan bakar unit dan kinerja sel bahan bakar membran
sel fosfosilikat (PGMFC) telah dipelajari pada suhu operasi yang berbeda. Merendam
membran dengan larutan asam fosfat alih-alih dengan air meningkatkan konduktivitas proton
membran, meningkatkan tegangan dan pembangkit tenaga oleh sel bahan bakar dan
memperpanjang suhu pengoperasian semaksimal mungkin. PGMFC menggunakan membran
komposit yang direndam asam 88% berat fosfat dengan kinerja terbaik pada suhu 90°C di
atas 90°C, kinerja meluruh dengan peningkatan suhu karena pembengkakan / pembubaran
dan crossover membran polimer. Pada suhu operasi yang lebih rendah dari 70°C, daya
puncak yang dihasilkan oleh PGMFC meningkat sebesar 40% dibandingkan dengan PAFC
pada 90°C, PGMFC menawarkan peningkatan daya puncak sebesar hampir 10%
dibandingkan PAFC.

10
 DAFTAR PUSTAKA

[1] Hickner MA, Ghassemi H, Kim YS, Einisa BR, Mcgrath E. Sistem polimer alternatif
untuk membran pertukaran proton (PEM) [J]. Chem Rev, 2004, 104 (10): 4587–4612.  
[2] Shao PL, Mauritz KA, Moore R B. [ Ionomer Perflurosurfonat ]/ Nanokomposit
[anorganik campuran] melalui Kimia sol-gel polimer-in situ. Chem Mater, 1995, 7 (1): 192–
200.
[3] Deng Q, Moore RB, Mauritz KA, J. Nafion / (SiO 2 , ORMOSIL, ad dimethylsiloxane)
hibrida melalui hubungan sol-gel in situ: Karakterisasi sifat dasar. Appl Polym Sci, 1998, 68
(5): 747-763.  
[4] Mauritz KA, Payne J T. [Ionomer Perflurosurfonat] / membran silikat hibrida melalui
proses sol-gel in situ yang dikatalisis secara basa untuk tetrathylorthosilicate. J Membr Sci,
2000, 168 (1/2): 39–51.  
[5] Tenzulka T, Tadanaga K, Hayashi A, Tatsumisago M. membran hibrid anorganik proton-
konduktif yang dibuat dari 3- (2-aminoethylaminopropyl) triethoxysilane dan asam sulfat
dengan metode sol-gel. J Eloctrochemical Soc, 2009, 156 (1): B174 – B177.  
[6] Daiko Y, Ogura K, Katagiri K, Muto H, Sakai M, Matsuda A. Sulfonasi permukaan dan
sifat sel bahan bakar dari partikel berbasis fenilsilsesuoksida. Solid State Ionics, 2008, 197
(16): 1166–1169.  
[7] Aparicio M, Mosa J, Duran A. Hibrida organik-anorganik membran nano untuk sel bahan
bakar pertukaran membran proton suhu tinggi (PEMFC). J Sol-Gel-Science-Technol, 2006,
40 (2/3): 309–315.  
[8] Vernon DR, Meng FQ, SF Des, Wiliamson DL, Turner JA, Herring A M. Sintesis,
karakterisasi, dan pengukuran konduktivitas membran hibrid yang mengandung heteropolisis
asam momo-lacuari untuk aplikasi sel bahan bakar PEM. J Power Sources, 2005, 139 (1/2):
141–151.
[9] Umeda J, Suzuki M, Kato M, Moriya M, Sakamato W, Yogo T. Proton membran
hibrid anorganik-organik konduktif difungsikan dengan asam fosfonat untuk bahan bakar
elektrolit polimer   sel. J Power Sources, 2010, 195 (18): 5882-5888.

11
[10] Tadanaga K, Yoshida H, Matsuda A, Minami T, Tatsumisago MT. Proton konduktif
dan struktur gel fosfosilikat yang berasal dari tetraethoxysilane dan asam fosfat atau
trietilfosfat. Solid State Ionics, 2001, 139 (1/2): 113–119.
[11] Matsuda A, Kanzaki T, Kotani Y, Tatsumisago M, Minami T. Proton konduktif dari gel
silika mesopori yang diimpregnasi asam yang dibuat menggunakan surfaktan sebagai
templat. Solid State Ionics, 2001, 145 (1/4): 135–140.   
[12] Matsuda A, Kanzaki T, Kotani Y, Tatsumisago M, Minami T. Operasi sel bahan bakar
bersuhu sedang menggunakan lembaran komposit konduktor penghantar termal yang stabil
yang terdiri dari gel fosfosilikat dan polimida. J Power Sources, 2004, 138 (1/2): 51–55.   
[13] Tadanaga K, Michiwaki Y, Tezuka T, Hayashi A, Tatsumisago M. Perubahan struktur
dan konduktivitas proton membran komposit gel-polimida fosfosilikat untuk sel bahan bakar
yang dioperasikan pada 180 ° C. J Membr Sci, 2008, 324 (1/2): 188–191.  
[14] Matsuda A, Nakamoto N, Tadanaga K, Minami T, TatsumisagoM. Operasi PEEC
menggunakan lembaran komposit yang terdiri dari gel fosfosilikat dan polimer organik yang
stabil secara termal. Solid State Ionics, 2006, 177 (26/32): 2437–2441.   
[15] Jin Y, Diniz Da Costa JC, Lu G Q. Proton membran komposit konduktif fosfosilikat dan
alkohol polivinil. Solid State Ionics, 2007, 178 (13/14): 937–942.   
[16] Jung DH, Cho SY, Peck D H. Evaluasi kinerja membran hibrida Nafion / silikon oksida
untuk sel bahan bakar metanol langsung. J Power Sources, 2002, 106 (1/2): 173–177.   
[17] Adjeian KT, Lee SJ, Bocarsly A B. Silikon komposit membran nafion oksida untuk
operasi sel bahan bakar membran pertukaran proton pada 80-140 ° C. J Electrochem Soc,
2002, 149 (3): A256 – A261.   
[18] Adjeian KT, Srinivasan S, Benziger J, Bocarsly A B. Investigasi operasi PEMFC di atas
100 ° C menggunakan membran komposit silikon oksida asam perflurosulfonat. J Power
Sources, 2002, 109 (2): 356-364.

12