JURNAL KIMIA BAHAN BAKAR DAN TEKNOLOGI

Volume 40, Edisi 6, Juni 2012

Jurnal bahasa Mandarin edisi bahasa Inggris online

Kutip artikel ini sebagai: J Fuel Chem Technol, 2012, 40 (6), 707 713

Kinerja peningkatan dari asam fosfat bahan bakar

sel dengan menggunakan elektrolit
phosphosilicate gel berdasarkan
Kajari Kargupta *, Swati Saha , Dipali Banerjee , Mrinal Seal , Saibal Ganguly
1, 1 2 2 3

1
Departemen Teknik Kimia, Universitas Jadavpur, Kolkata 700032, India

2
Departemen Fisika, Universitas Teknik dan Sains Benggala, Shibpur, WB, India

3
Departemen Teknik Kimia, Universiti Teknologi Petronas, Perak Darul Ridzuan, Tronoh 31750, Malaysia

Abstrak: Penggantian elektrolit asam fosfat dengan elektrolit berbasis gel fosfosilikat
diusulkan untuk meningkatkan kinerja sel bahan bakar asam fosfat (PAFC). Gel fosfosilikat
dalam bentuk pasta dan dalam bentuk bubuk disintesis dari tetraethoxysilane dan asam
ortofosfat dengan menggunakan metode sol-gel, untuk dua rasio P / Si yang berbeda masing-
masing 5 dan 1,5. Penggantian elektrolit asam fosfat dengan pasta gel fosfosilikat
meningkatkan pembangkitan daya puncak sel bahan bakar sebesar 133% pada suhu sel 120 °
C, meningkatkan pembangkitan tegangan dalam rezim ohmik dan memperluas kemungkinan
arus beban maksimum. Polivinil alkohol (PVA) digunakan untuk mengikat bubuk gel
fosfosilikat dan untuk membentuk membran elektrolit gel polimer polimer silang. Merendam
membran dengan larutan asam fosfat alih-alih dengan air meningkatkan konduktivitas proton
membran, meningkatkan voltase sel bahan bakar dan pembangkit tenaga dan memperpanjang
suhu pengoperasian semaksimal mungkin. Pada suhu rendah 70 ° C, daya puncak yang
dihasilkan oleh sel bahan bakar membran sel elektrolit polimer polimer fosfosilikat (PGMFC)
meningkat sebesar 40% dibandingkan dengan yang dihasilkan oleh sel bahan bakar asam
fosfat (PAFC). Namun, kinerja membran komposit berkurang dengan meningkatnya suhu sel.
Dengan demikian gel fosfosilikat dalam bentuk pasta ditemukan sebagai alternatif yang baik
dari elektrolit asam fosfat pada suhu operasi sedang, sedangkan komposit gel fosfosilikat
PVA berkinerja lebih baik pada suhu operasi rendah.

Kata kunci: elektrolit berbasis gel fosfosilikat; sel bahan bakar asam fosfat (PAFC);
komposit anorganik-organik; kinerja peningkatan; alkohol polivinil.

Setelah muncul pentingnya pembangkit energi berbasis sel bahan bakar menggunakan
hidrogen sebagai bahan baku, menjadi penting untuk meningkatkan kinerja kehidupan nyata
dari sistem sel bahan bakar. Ada berbagai jenis sel bahan bakar di antaranya sel bahan bakar
asam fosfat (PAFC) merupakan teknologi yang paling matang. Jenis sel bahan bakar ini
menggunakan asam fosfat sebagai elektrolit, yang terkandung dalam matriks keramik seperti
silikon karbida atau keset kaca. PAFC memiliki rekam jejak paling luas untuk pengalaman
operasional dari setiap teknologi sel bahan bakar [1] . Sistem PAFC dapat beroperasi pada suhu
hingga 190 ° C dan akibatnya kurang sensitif terhadap keracunan karbon monoksida dari
katalis Pt dibandingkan dengan PEMFC. Selain dari katalis, komponen lain yang digunakan
dalam PAFC terutama terbuat dari grafit dan karbon. Semua faktor ini menjadikan PAFC
anggota serbaguna dari keluarga sel bahan bakar hidrogen-oksigen.

Namun, kelemahan utama PAFC adalah crossover gas melalui elektrolit dan pengeringan
dan banjir elektrolit. Sifat yang tidak diinginkan dari asam fosfat adalah sifatnya
kelarutan oksigen rendah pada konsentrasi asam tinggi, konduktivitas ionik rendah pada suhu
rendah dan titik beku yang relatif tinggi. Pengoperasian berkelanjutan dari PAFC
membutuhkan konsentrasi asam yang konstan. Jika asam kehilangan kelembaban dan
terkonsentrasi, konduktivitas ionik menurun dan suhu operasi harus ditingkatkan untuk
meningkatkan ionisasi. Untuk mengurangi konsentrasi asam, alternatifnya adalah
meningkatkan tingkat kelembaban dalam gas saluran masuk. Namun, jika asam diencerkan,
volume meningkat dan asam hilang dari sistem sebagai sisa kabut. Kelebihan air
meningkatkan cairan fraksional dalam pori-pori katalis, menyebabkan kelaparan oksigen
untuk situs katalis reaktif dan asam banjir. Banjir katoda umumnya diakui sebagai salah satu
alasan utama untuk kinerja sel yang buruk .

Dalam karya ini kami mengusulkan penggantian elektrolit asam fosfat dengan elektrolit
berbasis gel fosfosilikat, yang meningkatkan kinerja sel bahan bakar dengan mengurangi
crossover, dengan menawarkan konduktivitas proton yang tinggi dan dengan memberikan
korosifitas rendah untuk bahan elektroda. Dari Polivinil alkohol (PVA) digunakan untuk
mengikat bubuk gel fosfosilikat dan bubuk gel ikatan silang - membran hibrida PVA
disintesis dan digunakan sebagai elektrolit dalam sel bahan bakar. Sintesis, karakterisasi dan
kinerja membran hibrida gel-PVA fosfosilikat dilaporkan. Secara khusus, efek perendaman
membran komposit dengan persentase yang berbeda dari larutan asam fosfat (0% -88%) pada
konduktivitas proton dipelajari dan kinerja membran hybrid yang direndam dievaluasi. Telah
terlihat bahwa merendam membran komposit dengan asam fosfat 88% meningkatkan kinerja
dan memperpanjang suhu operasi maksimum yang dimungkinkan (hingga 130 ° C) dari sel
bahan bakar. Tes sel bahan bakar tunggal dilakukan untuk rakitan elektroda membran, terdiri
dari membran komposit sebagai elektrolit dan lembaran kertas karbon Pt-loaded yang tersedia
secara komersial sebagai elektroda. Perbandingan kinerja sel bahan bakar ini dengan sel
bahan bakar asam fosfat standar juga dipelajari.

Diterima: 05-Des-2011; Direvisi: 14-Mei-2012

* Penulis yang sesuai. Tel: +913324572694, +91 9748829349, Fax: +91 3324146378, E-ma il: karguptakajari2010@gmail.com Hak Cipta 2012,
Institut Kimia Batubara, Akademi Ilmu Pengetahuan Tiongkok. Diterbitkan oleh Elsevier Limited. Seluruh hak cipta
 1 Eksperimental       

1.1 Bahan       

Tetraethoxysilane (TEOS) Si (OC 2 H 5 ) 4 , 98 +%, Alfa Aesar; asam ortofosfat, 88%, GR

Merck; etanol (EtOH) absolut, 99,9%, pereaksi analitis; polivinil alkohol (PVA) (C 2 H 4 O) n ,
MW dari 115.000; Glutaraldehyde (GA), larutan sintesis 25%.

1.2 Sintesis dari phosphosilicate gel pasta dan bubuk       

Gel fosfosilikat dibuat dengan proses sol-gel dengan menggunakan tetraethoxysilane dan
[3,4]
asam orto fosfat dengan gel fosfosilikat dalam berbagai bentuk seperti pasta dan bubuk
yang dibentuk dengan memvariasikan rasio molar reaktan, yaitu rasio P / Si.

Tetraethoxysilane (TEOS) diencerkan dengan etanol (EtOH) dan dihidrolisis dengan air (H
2 O) yang mengandung HCl sambil diaduk pada suhu kamar selama 10-15 menit. Jumlah asam
ortofosfat yang tepat ditambahkan setetes demi setetes di bawah pengadukan konstan. Setelah
diaduk selama 50-60 menit lagi, gel homogen terbentuk.

Studi kasus I: Rasio mol TEOS: EtOH: H 2 O: HCl: H 3 PO 4 ditetapkan sebagai 1: 4: 4: 0,01:
1,5. Gel yang terbentuk selanjutnya dikeringkan pada 80 ° C selama 24 jam. Gel kering
ditumbuk menjadi bubuk dengan mortar batu akik dan alu dan kemudian dipanaskan dalam
tungku meredam pada 150-600 ° C selama 6-7 jam. Dalam hal ini, perbandingan molar P / Si
adalah 1,5, yang mengarah pada pembentukan bubuk gel fosfosilikat.

Studi kasus II: Rasio mol TEOS: EtOH: H 2 O: HCl: H 3 PO 4 ditetapkan sebagai 1: 8: 4:
0,01: 5, yang menghasilkan rasio molar P / Si 5. Gel yang terbentuk adalah selanjutnya
dikeringkan pada 80 ° C selama 24 jam untuk menghilangkan etanol. Gel bebas etanol
kemudian dipanaskan dalam mantel pemanas dengan pengadukan konstan dengan batang
gelas sampai bubur kental atau pasta terbentuk.
panaskan mantel dengan pengadukan konstan dengan batang gelas sampai bubur kental atau
pasta terbentuk.

Pengukuran difraksi sinar-X (XRD) dilakukan untuk mengkonfirmasi pembentukan gel

fosfosilikat. 

1.3 Sintesis dan karakterisasi membran hibrida fosfosilikat gel-polivinil alkohol       

Serbuk gel kering yang diperoleh dalam Studi kasus I dipanaskan pada 150 ° C dan di
atasnya; mereka tanah jauh ke serbuk halus kurang dari 5 m dengan diameter
menggunakan ball mill planet (Sc Dey & Co, India). Larutan berair PVA 15% dipersiapkan
dengan melarutkan jumlah PVA pra-timbang (98% terhidrolisis, MW 115000) dalam air
suling pada 60-80 ° C selama 8 jam. Solusi PVA disaring vakum; bubuk gel fosfosilikat yang
sebelumnya dihaluskan halus kemudian ditambahkan ke dalam larutan polimer dan diaduk
secara menyeluruh selama beberapa jam sampai diperoleh bubur kental. Persentase serbuk gel
untuk konten PVA diambil sebagai 80%. Bubur komposit kecoklatan yang diperoleh dicetak
pada lembaran transparan dan dibiarkan kering pada suhu kamar selama 24 jam. Membran
yang terbentuk kemudian dikupas dan selanjutnya dikeringkan di bawah vakum pada 60 ° C.

Membran komposit yang benar-benar kering disatukan oleh Glutaraldehyde (GA) dalam
bak penautan silang yang terdiri dari aseton, GA (10%) dan HCl (0,12% dalam larutan
penghubung silang) pada 40 ° C selama 3 jam. Selaput dicelupkan ke dalam larutan untuk
jangka waktu tertentu dan dikeluarkan sesuai kerapuhan yang diperlukan. Untuk evaluasi
kinerja sel, membran komposit didoping dengan 88 wt.% H 3 PO 4 .

Morfologi lembar komposit diamati menggunakan mikroskop elektron pemindaian (SEM)

JEOL JSM-5800 dan LEICA S440. Dalam SEM, elektron yang muncul dari pistol (yaitu
sumber elektron) dipercepat oleh potensi 1–30 kV dan kemudian difokuskan pada spesimen.

Penyerapan air membran komposit ditentukan dengan mengukur perubahan berat sebelum
dan sesudah hidrasi. Membran sepenuhnya dikeringkan pada 50 ° C dalam ruang hampa
hingga berat konstan yang dicatat ( W kering ). Membran kering kemudian direndam dalam air
deionisasi pada suhu sekitar selama 24 jam. Akibatnya, massa membran basah ( W basah )
diukur setelah air permukaan-menempel di membran dihapuskan off. Penyerapan air
membran dihitung dalam persen berat.
 Kapasitas pertukaran ion (IEC) menunjukkan jumlah mili-ekuivalen ion dalam 1 g polimer
kering. Nilai IEC pada suhu kamar dihitung sesuai dengan persamaan:

IEC ( B P ) 0,01 10

-1
Dimana IEC adalah kapasitas pertukaran ion (mequiv · g ), B adalah asam oksalat yang
digunakan untuk sampel menetralisir buta direndam dalam NaOH (mL), P adalah yang
oksalat asam digunakan untuk menetralisir tersebut
membran yang direndam dalam NaOH (mL), 0,01 adalah normalitas asam oksalat, 10 adalah
faktor yang sesuai dengan rasio jumlah NaOH yang diambil untuk melarutkan polimer dengan
jumlah yang digunakan untuk titrasi, dan m adalah massa sampel (g) ).

Konduktivitas proton dari membran komposit ditentukan pada suhu yang berbeda dari data
impedansi. Potentiostat (AUTOLAB PGSTAT 302n, diproduksi oleh Ecochemie BV,
Belanda) dalam mode FRA (analisis respons frekuensi) digunakan untuk mendapatkan data
impedansi dalam rentang frekuensi 100 kHz hingga 1 MHz. Potentiostat disimpan dalam
mode kronoampereometrik dan tegangan sinusoidal dengan amplitudo tetap dan frekuensi
variabel digunakan di dua pelat elektroda platinum dan kombinasi membran. Plot Nyquist
yang dihasilkan dengan bagian nyata dari impedansi versus frekuensi dibangun.
Konduktivitas proton dihitung

dengan menggunakan persamaan berikut:

R A / A

Dimana . adalah konduktivitas elektrolit, A adalah pemisahan antara dua elektroda, A
adalah luas permukaan

dari setiap tikar kaca, dan R adalah bagian nyata dari impedansi yang diukur dari plot Nyquist.
Sebelum pengukuran konduktivitas, membran hibrid gel-polimer direndam dengan larutan
asam fosfat (dalam air) dengan konsentrasi yang berbeda (0% sampai 88% berat).
Konduktivitas diukur pada temperatur operasi yang berbeda sesuai dengan konsentrasi asam
fosfat yang berbeda menggunakan gas kering (hidrogen dan oksigen).

1.4 Kinerja studi dari bahan bakar sel menggunakan rakitan elektroda membran (MEA)       

Tes sel bahan bakar tunggal dilakukan untuk membran / rakitan elektroda (MEA), yang
terdiri dari membran komposit sebagai elektrolit dan lembaran kertas karbon Pt-loaded yang
tersedia secara komersial sebagai elektroda. Laju aliran oksigen dan hidrogen dipertahankan
pada 100 mL / menit dan

200 mL / menit, masing-masing. Hidrogen dilewatkan melalui pelembab udara yang suhunya
dijaga pada 70 ° C. Karakteristik arus vs. tegangan (polarisasi DC) dari sel bahan bakar
membran polimer-polimer fosfosilikat (PGMFC) diukur pada suhu operasi yang berbeda.
Bubuk gel fosfosilikat (studi kasus I, yang disebutkan dalam bagian 1.2) -PVA komposit
 membran dirakit dengan elektroda untuk studi kinerja. Gel fosfosilikat dalam bentuk pasta /
bubur, (studi kasus II, yang disebutkan dalam bagian 1.2) secara langsung digunakan sebagai
elektrolit yang disisipkan di antara dua elektroda. Luas permukaan efektif elektroda adalah 50
cm 2 .

2 Hasil dan diskusi       

2.1 Karakterisasi bahan

 Gambar. 1 Gambar optik dari membran komposit gel-PVA fosfosilikat 2 pola XRD gel
fosfosilikat (P / Si = 5)

Membran komposit PV-PVA swadaya, fleksibel, transparan, dan kecoklatan dengan

ketebalan kurang dari 150 μm disintesis. Gambar 1 menunjukkan gambar mikroskopis optik
dari membran yang disintesis. Rasio P / Si ditetapkan pada 1,5 dan kandungan bubuk gel
fosfosilikat dalam membran komposit adalah 85% berat.

Gambar 2 menunjukkan pola XRD gel phoshphosilicate dengan rasio P / Si 5. Rute sintesis
sol-gel mengarah pada pembentukan struktur amorf dalam gel fosfosilikat. XRD
menunjukkan halo amorf di sekitar 26 ° (Gambar 2). Hasilnya dalam konfirmasi dengan pola
XRD gel fosfosilikat yang dilaporkan sebelumnya dalam literatur [15] .

Gambar 3 menunjukkan gambar SEM dari membran komposit gel-PVA fosfosilikat. Bubuk
gel terdispersi secara homogen dan membrannya tidak berpori dan seragam.

Penyerapan air membran diperoleh hingga 41,34%. Penyerapan air membran lebih tinggi
dari 21% berat Nafion 112 pada suhu kamar. Ini menyiratkan bahwa membran komposit
memiliki kemampuan yang kuat untuk menyerap air. Kapasitas pertukaran ion membran
diperoleh sebagai 3,28 mequiv / g polimer. Membran stabil secara termal hingga 120 ° C.

Gambar. 3 gambar SEM dari membran komposit gel-PVA fosfosilikat

Gambar. 4 Variasi konduktivitas asam fosfat direndam matriks komposit gel-PVA dengan
konsentrasi larutan asam fosfat pada suhu operasi yang berbeda

Gambar 4 menggambarkan variasi konduktivitas proton dari membran komposit gel-PVA

yang direndam asam fosfat-PVA dengan variasi konsentrasi asam fosfat dalam larutan dan
dengan suhu. Patut dicatat bahwa hampir 8 hingga 9 kali lipat peningkatan konduktivitas
proton dapat dicapai dengan merendam membran dengan larutan asam fosfat 50% alih-alih
dengan air. Tren peningkatan konduktivitas proton dapat dilihat dengan meningkatkan
konsentrasi asam fosfat hingga 50%. Peningkatan suhu dari 30 ° C hingga 90 ° C
meningkatkan konduktivitas proton. konduktivitas dari phosphosilicate gel pasta yang diukur
dengan menggunakan empat-probe konduktivitas meteran; pada 25 ° C, nilai konduktivitas
yang diukur adalah 14,30 mS.
2.2 Studi kinerja sel bahan bakar membran komposit fosfosilikat gel-PVA (PGMFC) 

Gambar 5 merangkum pengaruh suhu operasi pada tegangan vs profil saat ini sel bahan
bakar tunggal dengan lembar komposit didoping dengan asam fosfat 88%
Gbr. 5 Tegangan dan daya sel vs arus pada temperatur operasi yang berbeda untuk sel bahan
bakar tunggal dengan membran komposit gel-PVA fosfosilikat (PGMFC) yang direndam
dengan asam fosfat 88%

Gambar. 6 Perbandingan tegangan dan daya sel vs profil saat ini dari sel bahan bakar tunggal
dengan membran komposit gel-PVA fosfosilikat yang direndam dengan 88% asam fosfat,
membran komposit gel-PVA fosfosilikat direndam dengan air, dengan tikar kaca direndam
asam fosfat pada 70 ° Suhu operasi C 

Ini menunjukkan bahwa peningkatan suhu dari 50 ° C hingga 90 ° C meningkatkan kinerja

PGMFC; tegangan meningkat untuk arus beban yang sama. Konduktivitas proton membran
meningkat dengan suhu, yang memungkinkannya beroperasi pada tegangan lebih tinggi untuk
arus beban yang sama. Ketika suhu melebihi 90 ° C, sifat matriks PVA polimer dan
karenanya membran akan terpengaruh. Patut dicatat bahwa doping membran komposit dengan
asam fosfat 88% memungkinkan PGMFC dioperasikan hingga 130 ° C, yang jauh di atas
suhu transisi gelas PVA (85 ° C).

Gambar 6 menggambarkan perbandingan kurva polarisasi dan daya vs kurva arus sel bahan
bakar dengan elektrolit yang berbeda, yaitu. komposit gel-PVA fosfosilikat direndam dengan
88% asam fosfat, dengan yang direndam dengan air dan dengan tikar kaca direndam asam
fosfat pada 70 ° C. Ini menunjukkan pengulangan yang baik dari hasil yang diperoleh dengan
menggunakan PGMFC dengan membran komposit yang direndam asam fosfat.

Gambar. 7 Perbandingan tegangan dan daya sel vs profil PGFMC saat ini dengan membran
komposit gel-PVA fosfosilikat yang direndam dengan 88% asam fosfat dan PAFC dengan
tikar kaca direndam asam fosfat pada 90 ° C

Gbr. 8 Tegangan dan daya sel vs profil saat ini pada temperatur operasi yang berbeda untuk
sel bahan bakar tunggal dengan elektrolit pasta gel fosfosilikat. Garis solid dan putus-putus
mewakili tegangan dan daya, masing-masing 

Dapat disimpulkan bahwa perendaman membran komposit dengan asam fosfat bukan air
meningkatkan kinerja sebagian besar; lebih dari 100% peningkatan pembangkit listrik puncak
tercapai. Selain itu, hal ini menyebabkan peningkatan daya puncak sebesar hampir 40%
dibandingkan dengan yang diproduksi oleh PAFC. Juga diamati bahwa membran elektrolit
yang diusulkan menawarkan peningkatan maksimum dalam rezim ohmik di mana perubahan
tegangan dengan kerapatan arus menjadi stabil.

Gambar 7 menunjukkan perbandingan kurva polarisasi dan daya vs kurva arus PGMFC
yang didoping dengan 88% asam fosfat% dan PAFC yang beroperasi pada 90 ° C. PGMFC
menawarkan kinerja terbaik pada 90 ° C (Gambar 5); dibandingkan dengan PAFC, ia
menawarkan peningkatan hampir 10% dari pembangkit listrik puncak.

2.3 Kinerja studi dari bahan bakar sel dengan phosphosilicate gel pasta elektrolit 
Gambar. 9 Perbandingan tegangan dan daya sel vs profil PGFMC saat ini dengan elektrolit pasta
gel fosfosilikat dan PAFC dengan tikar kaca direndam asam fosfat pada 120 ° C Suhu
Operasional. Garis solid dan putus-putus mewakili tegangan dan daya, masing-masing

Pada bagian ini dibahas kinerja pasta gel fosfosilikat (dengan P / Si = 5). Gambar 8
menggambarkan ketergantungan suhu tegangan vs profil saat ini dan kekuatan vs profil saat
ini dari sel bahan bakar tunggal. Peningkatan suhu sel meningkatkan voltase dan pembangkit
listrik. Dalam hal ini, tidak adanya matriks polimer memperpanjang suhu operasi maksimum.
Dibandingkan dengan sel bahan bakar asam fosfat (PAFC), sel bahan bakar elektrolit pasta sel
fosfosilikat menawarkan hampir 133% peningkatan pembangkit listrik puncak pada 120 ° C
(Gambar 9). Penggunaan elektrolit pasta gel meningkatkan pembangkitan tegangan dalam
rezim ohmik dan juga memperluas arus beban maksimum yang dimungkinkan .

Untuk memeriksa stabilitas elektrolit pasta gel, sel bahan bakar dioperasikan pada arus
beban konstan 2 A selama 3 jam. Temperatur humidifier T h dipertahankan pada 70 ° C.
Variasi tegangan yang sesuai dengan waktu dicatat dan diplot pada Gambar 10. Dapat
disimpulkan bahwa pada suhu sedang dari sel bahan bakar (140-160 ° C), stabilitas elektrolit
pasta gel mendekati 3 jam; setelah 3 jam, pasta menjadi kering dan terkadang terbakar.
Stabilitas membran gel-PVA fosfosilikat juga diperiksa; pembengkakan terjadi dan membran
terdegradasi dengan waktu yang lebih lama (lebih dari 3 jam).

Singkatnya, gel fosfosilikat dalam bentuk pasta ditemukan menjadi alternatif yang baik dari
elektrolit asam fosfat pada suhu operasi sedang. Di sisi lain, bubuk gel fosfosilikat-elektrolit
komposit PVA dapat dianggap sebagai alternatif elektrolit asam fosfat pada suhu operasi yang
rendah.

3 Kesimpulan       

Elektrolit konduktif berbasis gel fosfosilikat disintesis dan dikarakterisasi dan kinerjanya
dalam sel bahan bakar diuji.

Gambar. 10 Tegangan sebagai fungsi waktu untuk perakitan sel bahan bakar elektrolit pasta
gel yang berbeda suhu sel untuk arus beban tetap 2 A 
 Gel fosfosilikat dalam bentuk pasta dan bentuk bubuk disintesis dengan menggunakan
metode sol-gel untuk rasio P / Si masing-masing 5 dan 1,5. Penggantian elektrolit asam fosfat
dengan pasta gel fosfosilikat meningkatkan pembangkitan tegangan dalam rezim ohmik dan
memperluas arus beban maksimum yang dimungkinkan. Dengan menggunakan elektrolit
pasta gel fosfosilikat, peningkatan 133% pembangkit tenaga puncak dicapai pada suhu sel 120
° C.

PVA digunakan untuk mengikat bubuk gel fosfosilikat dan untuk membentuk membran
elektrolit-polimer gel ikatan silang hybrid. Membran dikarakterisasi dengan SEM dan
kapasitas pertukaran ion, kemampuan penyerapan air dan konduktivitas proton diukur.
Membran komposit dirakit dengan sel bahan bakar unit dan kinerja sel bahan bakar membran
sel fosfosilikat (PGMFC) telah dipelajari pada suhu operasi yang berbeda. Merendam
membran dengan larutan asam fosfat alih-alih dengan air meningkatkan konduktivitas proton
membran, meningkatkan tegangan dan pembangkit tenaga oleh sel bahan bakar dan
memperpanjang suhu pengoperasian semaksimal mungkin. PGMFC menggunakan membran
komposit yang direndam asam 88% berat fosfat dengan kinerja terbaik pada suhu 90 ° C; di
atas 90 ° C, kinerja meluruh dengan peningkatan suhu karena pembengkakan / pembubaran
dan crossover membran polimer. Pada suhu operasi yang lebih rendah dari 70 ° C, daya
puncak yang dihasilkan oleh PGMFC meningkat sebesar 40% dibandingkan dengan PAFC;
pada 90 ° C, PGMFC menawarkan peningkatan daya puncak sebesar hampir 10%
dibandingkan PAFC.

Pengakuan

Dukungan keuangan dari Naval Materials Research Laboratory (NMRL), DRDO,

Ambernath, dan dari Departemen Sains & Teknologi, India dengan penuh terima kasih diakui
 Referensi

[1] Hickner MA, Ghassemi H, Kim YS, Einisa BR, Mcgrath E. Sistem polimer alternatif untuk membran pertukaran proton (PEM) [J].
Chem Rev, 2004, 104 (10): 4587–4612.  

[2] Shao PL, Mauritz KA, Moore R B. [ Ionomer Perflurosurfonat ]  

/ Nanokomposit [anorganik campuran] melalui Kimia sol-gel polimer-in situ. Chem Mater, 1995, 7 (1): 192–200.

[3] Deng Q, Moore RB, Mauritz KA, J. Nafion / (SiO , ORMOSIL, ad dimethylsiloxane) hibrida melalui hubungan sol-gel in situ:
2

Karakterisasi sifat dasar. Appl Polym Sci, 1998, 68 (5): 747-763.   

[4] Mauritz KA, Payne J T. [Ionomer Perflurosurfonat] / membran silikat hibrida melalui proses sol-gel in situ yang dikatalisis secara
basa untuk tetrathylorthosilicate. J Membr Sci, 2000, 168 (1/2): 39–51.   

[5] Tenzulka T, Tadanaga K, Hayashi A, Tatsumisago M. membran hibrid anorganik proton-konduktif yang dibuat dari 3- (2-
aminoethylaminopropyl) triethoxysilane dan asam sulfat dengan metode sol-gel. J Eloctrochemical Soc, 2009, 156 (1): B174 –
B177.  

[6] Daiko Y, Ogura K, Katagiri K, Muto H, Sakai M, Matsuda A. Sulfonasi permukaan dan sifat sel bahan bakar dari partikel berbasis
fenilsilsesuoksida. Solid State Ionics, 2008, 197 (16): 1166–1169.   

[7] Aparicio M, Mosa J, Duran A. Hibrida organik-anorganik membran nano untuk sel bahan bakar pertukaran membran proton suhu
tinggi (PEMFC). J Sol-Gel-Science-Technol, 2006, 40 (2/3): 309–315.   

[8] Vernon DR, Meng FQ, SF Des, Wiliamson DL, Turner JA, Herring A M. Sintesis, karakterisasi, dan pengukuran konduktivitas
membran hibrid yang mengandung heteropolisis asam momo-lacuari untuk aplikasi sel bahan bakar PEM. J Power Sources, 2005,
139 (1/2): 141–151.  

[9] Umeda J, Suzuki M, Kato M, Moriya M, Sakamato W, Yogo T. Proton membran hibrid anorganik-organik konduktif difungsikan
dengan asam fosfonat untuk bahan bakar elektrolit polimer   sel. J Power Sources, 2010, 195 (18): 5882-5888.

[10] Tadanaga K, Yoshida H, Matsuda A, Minami T, Tatsumisago M    

T. Proton konduktif dan struktur gel fosfosilikat yang berasal dari tetraethoxysilane dan asam fosfat atau trietilfosfat. Solid State
Ionics, 2001, 139 (1/2): 113–119.

[11] Matsuda A, Kanzaki T, Kotani Y, Tatsumisago M, Minami T. Proton konduktif dari gel silika mesopori yang diimpregnasi asam
yang dibuat menggunakan surfaktan sebagai templat. Solid State Ionics, 2001, 145 (1/4): 135–140.    

[12] Matsuda A, Kanzaki T, Kotani Y, Tatsumisago M, Minami T. Operasi sel bahan bakar bersuhu sedang menggunakan lembaran
komposit konduktor penghantar termal yang stabil yang terdiri dari gel fosfosilikat dan polimida. J Power Sources, 2004, 138 (1/2):
51–55.   

[13] Tadanaga K, Michiwaki Y, Tezuka T, Hayashi A, Tatsumisago    

M. Perubahan struktur dan konduktivitas proton membran komposit gel-polimida fosfosilikat untuk sel bahan bakar yang
dioperasikan pada 180 ° C. J Membr Sci, 2008, 324 (1/2): 188–191.  

[14] Matsuda A, Nakamoto N, Tadanaga K, Minami T, Tatsumisago    

 M. Operasi PEEC menggunakan lembaran komposit yang terdiri dari gel fosfosilikat dan polimer organik yang stabil secara termal.
Solid State Ionics, 2006, 177 (26/32): 2437–2441.   

[15] Jin Y, Diniz Da Costa JC, Lu G Q. Proton membran komposit konduktif fosfosilikat dan alkohol polivinil. Solid State Ionics, 2007,
178 (13/14): 937–942.   

[16] Jung DH, Cho SY, Peck D H. Evaluasi kinerja membran hibrida Nafion / silikon oksida untuk sel bahan bakar metanol langsung. J
Power Sources, 2002, 106 (1/2): 173–177.   

[17] Adjeian KT, Lee SJ, Bocarsly A B. Silikon komposit membran nafion oksida untuk operasi sel bahan bakar membran pertukaran
proton pada 80-140 ° C. J Electrochem Soc, 2002, 149 (3): A256 – A261.    

[18] Adjeian KT, Srinivasan S, Benziger J, Bocarsly A B. Investigasi operasi PEMFC di atas 100 ° C menggunakan membran komposit
silikon oksida asam perflurosulfonat. J Power Sources, 2002, 109 (2): 356-364.