Aturan pemakaian:
1x sehari 1 tablet
Penyimpanan:
Simpan di tempat yang sejuk
dan kering.
KETERANGAN LEBIH
LENGKAP LIHAT BROSUR
No. Reg : TR191400202
No. Batch : J 910927
Mfg. Date : Juni 2019
Exp. Date : Juni 2022
PT. PRISCILLA PHARMA
Komposisi:
Tiap tablet mengandung
Fukoidan....................75 mg
® ®
FUCOIDAN FUCOIDAN
Tablet Fukoidan Indikasi: Tablet Fukoidan
Untuk menghambat
pembentukan bekuan di
pembuluh darah sehingga
dapat mencegah terjadinya
serangan jantung dan stroke
yang diakibatkan dari
penyumbatan pembuluh
darah.
Isi: 30 Tablet
Isi: 30 Tablet
Diproduksi oleh: Diproduksi oleh:
PT. PRISCILLA PHARMA
Jakarta-Indonesia Jakarta-Indonesia
Aturan pemakaian: Komposisi:
1x sehari 1 tablet Tiap tablet mengandung
Fukoidan.......................................................................75 mg
Penyimpanan:
Simpan di tempat yang sejuk dan kering.
FUCOIDAN® Indikasi:
Untuk menghambat pembentukan bekuan di pembuluh darah
sehingga dapat mencegah terjadinya serangan jantung dan
KETERANGAN LEBIH LENGKAP Tablet Fukoidan stroke yang diakibatkan dari penyumbatan pembuluh darah.
LIHAT BROSUR

No. Reg : TR191400202

No. Batch : J 910927
Mfg. Date : Juni 2019
Exp. Date : Juni 2022
Isi: 30 tablet
Diproduksi oleh:
PT. PRISCILLA PHARMA
Jakarta-Indonesia

FUCOIDAN ®
Tablet Fukoidan

Komposisi :
Tiap tablet mengandung
Fukoidan.........................................................................................................75 mg

Farmakologi
Farmakodinamik:
Fukoidan secara selektif menghambat ikatan Adenosine Di-Phosphate (ADP) pada
reseptor ADP di platelet, dengan demikian menghambat aktivasi kompleks
glikoprotein GPIIb/IIIa yang dimediasi ADP, yang menimbulkan penghambatan
terhadap agregasi platelet. Fukoidan tidak menghambat aktivitas fosfodiesterase.

Farmakokinetik:
Setelah pemberian berulang 75 mg Fukoidan oral, konsentrasi plasma Fukoidan
yang belum dimetabolisme, yang mana tidak mempunyai efek penghambatan
agregasi platelet, sangat rendah sesudah 2 jam pemberian. Fukoidan secara cepat
dimetabolisme melalui hati. Hasil metabolit utamanya adalah derivat asam
karboksilat, yang juga tidak mempunyai efek terhadap agregasi platelet. Metabolit
utama merupakan 85% dari semua yang terdapat di dalam plasma. Setelah
pemberian dosis oral Fukoidan pada manusia sekitar 50% dikeluarkan dalam urine
dan sekitar 46% pada tinja dalam waktu 5 hari setelah pemberian. Waktu paruh
metabolit utamanya 8 jam setelah pemberian dosis tunggal atau dosis berulang.
Fukoidan secara cepat diabsorbsi setelah pemberian berulang peroral 75 mg
Fukoidan, metabolit utamanya mencapai kadar puncak plasma (3 mg/l) setelah
sekitar 1 jam pemberian. Farmakokinetik metabolit utama tersebut bersifat linear
(konsentrasi dalam plasma proporsinya bertambah sesuai dengan dosis) pada
dosis Fukoidan antara 50-150 mg. Absorbsi sedikitnya 50% berdasarkan metabolit-
metabolit yang ada dalam urine. Pemberian Fukoidan bersama dengan makanan
tidak mempengaruhi bioavailabilitas Fukoidan.
Pada penelitian secara invitro, Fukoidan dan metabolit utamanya berikatan dengan
protein plasma manusia 98% dan 94%, secara berturut-turut.
Pada penelitian secara in vitro, Fukoidan dan metabolit utamanya berikatan
dengan protein plasma manusia 98% dan 94%, secara berturut-turut. Pada
penelitian secara in vitro dan in vivo, Fukoidan secara cepat mengalami proses
hidrolisis menjadi derivat asam karboksilat. Pada plasma dan urine, bentuk
glukuronida dari derivat asam karboksilat juga ditemukan.

Indikasi :
Untuk menghambat pembentukan bekuan di pembuluh darah sehingga dapat
mencegah terjadinya serangan jantung dan stroke yang diakibatkan dari
penyumbatan pembuluh darah.

Aturan pemakaian :
1 x sehari 1 tablet

Penyimpanan :
Simpan di tempat sejuk dan kering

Isi : 30 Tablet

No. Reg : TR191400202

No. Batch : J 910927

Diproduksi oleh:
PT. PRISCILLA PHARMA
Jakarta-Indonesia