ANALISI JURNAL

Srimartiwi
NIM : 11194561920054

PROGRAM STUDI PROFESI NERS

FAKULTAS KESEHATAN
UNIVERSITAS SARI MULIA
BANJARMASIN
2020
 Penulis K. Prathyusha1*, M. Venkataswamy1, K. Sridivya Goud1, K.
Ramanjaneyulu2, J. Himabindu2, K. Saikrupa Raj1
Tahun Terbit July- September, 2019

Judul Thalassemia - A Blood Disorder, its Cause, Prevention and

Management
Lembaga penerbit
Volume, nomer & Vol. 11 |Issue-03|
Halaman
Tanggal terbit

NO ASPEK YANG ISI JURNAL

DINILAI

I. JUDUL

Thalassemia - Gangguan Darah, Penyebabnya,

Pencegahan dan Manajemennya

II. PENDAHULUAN

1. Latar belakang Thalassemia adalah kelainan darah genetik. Penderitaan

publik dari penyakit ini tidak mampu membuat cukup
hemoglobin di itu tubuh, yang mengarah untuk parah
anemia. Dalam kacangple dengan alfa talasemia, itu
hemoglobin tidak
tidak menghasilkan cukup alfa protein. sayan beta
talasemia, rendah level dari hemoglobin memimpin untuk
Sebuah kekurangan dari Haixygen di
banyak bagian dari itu tubuh. Beberapa orang-orang
dengan talasemia antarmenengahi menyajikan kemudian
dari talasemia utama, memiliki
anem lebih ringania dan menurut definisi tidakt
membutuhkan atau hanya sesekali require transfusi.
Penyebab dari
talasemia adalah pewarisan abnormal dan bermutasi gen
terlibat di hemoglobin produksi dari itu orangtua, jika
satu dari itu parent adalah Sebuah pembawa untukr
talasemia, anak mungkin menjadi Sebuah pembawa dari
itu penyakit, though anak akan not
memiliki gejala apa pun. Tinggi kadar besi bisa hasil di
bendunganusia untuk itu mendengart, hati, dan endokrin
sistem. Kelahiran dari
Thalassemia Mayor children bisaAku akan dicegah dengan
mengetahui thalassemia Status dari orang tua sebelum
anak itu bersamaterlahir. Jika tes kedua orang tua positif
untuk pembawa negara, thkebutuhan mata untuk akan
menasihatiuntuk sebelum melahirkan
diagnosis dalam pertama trimester dari kehamilan
sampai tahu apakah janin indeks adalah terpengaruhatau
tidak.Jika terpengaruh,
penghentian medis adalah disarankan ke the pasangan.
Anak-anakdan orang dewasa dengan kondisi akan
didukung oleh sebuah tim dari berbeda kesehatan
profesional kerja bersama di Sebuah spesialis
thalassaembesarbesaran pusat. Traktat tidak untuk
menghapus kelebihan zat besi disebabkan oleh darah
biasa transfusi adalah dikenal sebagai kelasi terapi.
Nyasangat penting karena tinggi
tingkat irdi dalam tubuh dapat merusak organ. Sel induk
atau sumsum tulang transplantasi adalah satu-satunya
obat untuk
thalassemia, tetapi mereka belum melakukannyasepuluh
karena risiko signifikan yang terlibat.
2. Rumusan Masalah Pada bagian ini jurnal
merumuskan masalah utama
adalah bagaimana cara
meningkatkan zat besi pada
pasien dengan talasemia dan
memberikan tranfusi darah
seumur hidup
3. Tujuan Penelitian Tujuan penelitian yang
dilakukan jurnal adalah untuk
peningkatan zat besi Orang
dengan penyakit Thalassemia
tidak dapat membuat cukup
hemoglobin, yang
menyebabkan anemia berat.
Hemoglobin ditemukan dalam
sel darah merah dan membawa
oksigen ke seluruh bagian
tubuh. Dan harus tranfusi
seumur hidup apabila talasemia
mayor
4. Manfaat Penelitian untuk melihat peningkatan zat
besi Orang dengan penyakit
Thalassemia tidak dapat
membuat cukup hemoglobin,
yang menyebabkan anemia
berat. Hemoglobin ditemukan
dalam sel darah merah dan
membawa oksigen ke seluruh
bagian tubuh. Dan harus
tranfusi seumur hidup apabila
talasemia mayor
III. METODE PENELITIAN

1. Pendekatan Penelitian Pada bagian ini jurnal

menjelaskan bahwa jenis
penelitian ini adalah deskriptif
retrospektif yang merupakan
penelitian dengan survey
tentang bagaimana faktor
resiko talasemia pada orang
dengan talasemia alpa dan
beta
2. Populasi dan Sampel Popolasi: orang yg terkena
talasemia beta dan alpa
Sample:19 orang dengan
talasemia biasa dan 20 orang
dengan talasemia memiliki
resiko infeksi
3. Variabel Penelitian Pada penelitian ini mengambil
jenis kelamin, indikasi
vitrektomi, penyakit talasemia
yang sebagai variabel yang
diteliti

4. Teknik pengumpulan Teknik yang digunakan untuk

data mengumpulkan data dalam
penelitian ini adalah dengan
menggunakan data sekunder
 berupa dokumen catatan medik
pasien yang diamati pada
penderita dengan talasemia
beta dan alpa
5. Teknik analisis data Berdasarkan hasil dari telaah
yang dilakukan penulis dalam
tahap ini analisis data dilakukan
yaitu pertama dengan analsis
univariat, kemudian dilakukan
analisis bivariat

IV. HASIL DAN

PEMBAHASAN
1. Hasil Penelitian Thalassemia biasanya
memerlukan perawatan seumur
hidup dengan transfusi darah dan
obat-obatan: Anak-anak dan
orang dewasa dengan kondisi ini
akan didukung oleh tim
profesional kesehatan yang
berbeda yang bekerja bersama di
pusat thalassemia spesialis. Tim
perawatan Anda akan membantu
Anda mempelajari lebih lanjut
tentang kondisi ini dan bekerja
bersama Anda untuk membuat
rencana perawatan individual
yang memperhitungkan semua
kebutuhan dan masalah
kesehatan Anda. Perawatan
utama untuk thalassemia adalah
Transfusi darah: Kebanyakan
orang dengan thalassemia mayor
atau tipe berat lainnya perlu
menjalani transfusi darah secara
teratur untuk mengobati anemia.
 
Ini melibatkan diberikan darah
melalui tabung dimasukkan ke
dalam vena di lengan Anda. Ini
biasanya dilakukan di rumah sakit
dan memakan waktu beberapa
jam setiap kali.
 
Seberapa sering Anda perlu
transfusi tergantung pada jenis
talasemia yang Anda miliki.
 
Orang dengan tipe yang paling
parah - beta thalassemia mayor -
mungkin memerlukan transfusi
darah sebulan sekali, tetapi
mereka dengan tipe yang kurang
parah hanya membutuhkannya
sesekali.
 
Transfusi darah sangat aman,
tetapi mereka dapat
menyebabkan terlalu banyak zat
besi menumpuk di tubuh, jadi
Anda harus minum obat untuk
menghilangkan kelebihan zat besi.
2. Pembahasan Menghapus kelebihan zat besi:
Perawatan untuk menghilangkan
kelebihan zat besi yang
disebabkan oleh transfusi darah
biasa dikenal sebagai terapi
khelasi. Ini sangat penting karena
kadar zat besi yang tinggi dalam
tubuh dapat merusak organ.
 
 Perawatan biasanya perlu dimulai
setelah Anda atau anak Anda
memiliki sekitar 10 transfusi
darah.
 
Obat yang digunakan dalam terapi
khelasi dikenal sebagai agen
chelating. Ada tiga agen chelating
yang saat ini tersedia:
 
desferrioxamine (DFO) - diambil
menggunakan pompa yang
secara perlahan memberi makan
obat melalui jarum ke kulit (infus)
selama 8-12 jam, lima atau enam
kali seminggu deferiprone (DFP) -
diambil dalam bentuk tablet atau
cairan tiga kali sehari ; kadang-
kadang digunakan bersama DFO
untuk mengurangi jumlah infus
yang Anda butuhkan deferasirox
(DFX) - diminum sekali sehari
sebagai tablet yang larut dalam
minuman. Setiap obat memiliki
kelebihan dan kekurangannya
sendiri. Tim perawatan Anda akan
membantu Anda memutuskan
mana yang paling cocok untuk
Anda atau anak Anda
V. KESIMPULAN,
SARAN DAN
IMPLIKASI
KEPERAWATAN

1. Kesimpulan Thalassemia adalah kelainan rffs

darah genetik. Orang dengan
penyakit Thalassemia tidak dapat
membuat cukup hemoglobin, yang
menyebabkan anemia berat.
Hemoglobin ditemukan dalam sel
darah merah dan membawa
oksigen ke seluruh bagian tubuh.
Pada alpha thalassemia,
hemoglobin tidak menghasilkan
protein alpha yang cukup. Pada
orang dengan thalassemia beta,
kadar hemoglobin yang rendah
menyebabkan kekurangan
oksigen di banyak bagian tubuh.
Individu dengan talasemia
menengah hadir lebih lambat
daripada talasemia mayor,
memiliki anemia yang lebih ringan
dan menurut definisi tidak
memerlukan atau hanya sesekali
membutuhkan transfusi.
Penyebab thalassemia adalah
mewarisi gen abnormal dan
 bermutasi yang terlibat dalam
produksi hemoglobin dari orang
tua, Jika salah satu dari orang tua
adalah pembawa thalassemia,
anak dapat menjadi pembawa
penyakit, meskipun anak tidak
akan memiliki gejala. Anak juga
dapat mengembangkan apa yang
disebut thalassemia minor di
mana Anda mungkin mengalami
gejala minor

2. Saran Penelitian dalam jurnal ini

mengatakan bahwa orang yang
terkena talasemia harus segera
menjalankan pengobatan dan
tanfusi darah supaya tidak
mengalami kelebihan zat besi
pada tubuh yang tekena
3. Implikasi Keperawatan perawatan utama untuk
thalassemia adalah:
Transfusi darah: Kebanyakan
orang dengan thalassemia mayor
atau tipe berat lainnya perlu
menjalani transfusi darah secara
teratur untuk mengobati
anemia.Ini melibatkan diberikan
darah melalui tabung dimasukkan
ke dalam vena di lengan Anda. Ini
biasanya dilakukan di rumah sakit
dan memakan waktu beberapa
jam setiap kali.