STANDAR OPERASIONAL PROSEDUR

KLINIK SA’ADAH BINA MEDIKA

HIV 1.2.O Rapid Test Casette

Tanggal Pembuatan : Tanggal terbit : No. Dokumen : Halaman :

01Januari 2018 22 Januari 2018 1 -3

1. Nama Pekerjaan
Pemeriksaan HIV 1.2.O Rapid

2. Tujuan
Menditeksi HIV dengan Kaset Uji Cepat HIV 1.2.O (Darah Utuh / Serum / Plasma) adalah tes cepat
untuk mendeteksi keberadaan antibodi secara kualitatif terhadap HIV tipe 1, tipe 2, dan / atau Subtipe O
di seluruh darah, serum atau spesimen plasma
3. Prinsip
HIV 1.2.O Rapid Test Cassette (Darah Utuh / Serum / Plasma) adalah immunoassay kualitatif berbasis
membran untuk mendeteksi antibodi terhadap HIV-1, HIV-2, dan Subtipe O dalam darah utuh, serum
atau plasma. Membran pra-dilapisi dengan antigen HIV rekombinan di daerah garis uji, T1 dan
T2. Garis uji T1 telah dilapisi sebelumnya dengan antigen HIV-1 dan Subtipe O dan garis uji T2 telah
dilapisi sebelumnya dengan antigen HIV-2. Selama pengujian, seluruh spesimen darah, serum atau
plasma bereaksi dengan partikel yang dilapisi antigen HIV di strip uji. Campuran kemudian bermigrasi
ke atas pada membran kromatografi oleh aksi kapiler dan bereaksi dengan antigen HIV rekombinan
pada membran di daerah garis uji. Jika spesimen mengandung antibodi untuk HIV-1 dan / atau Subtipe
O, atau HIV-2, satu garis berwarna akan muncul di wilayah garis uji; jika spesimen mengandung
antibodi untuk HIV-1 dan / atau Subtipe O, dan HIV-2, dua garis berwarna akan muncul di wilayah
garis uji. Keduanya menunjukkan hasil positif. Jika spesimen tidak mengandung antibodi HIV-1,
Subtipe O, dan / atau HIV-2, tidak ada garis berwarna akan muncul di wilayah garis uji yang
menunjukkan hasil negatif.Untuk melayani sebagai kontrol prosedural, garis berwarna akan selalu
muncul di wilayah garis kontrol yang menunjukkan bahwa volume yang tepat dari spesimen telah
ditambahkan dan telah terjadi wicking membran.

4. Ruang Lingkup
Petugas Laboratorium
5. Ketrampilan Petugas
Petugas yang memahami cara kerja pemeriksaan HIV 1.2.O Rapid

6. Alat Dan Bahan

- Pipet

- Tissue

- Plasma atau serum

Dilaksanakan oleh : Diperiksa oleh : Disetujui oleh :

 STANDAR OPERASIONAL PROSEDUR

KLINIK SA’ADAH BINA MEDIKA

HIV 1.2.O Rapid Test Casette

Tanggal Pembuatan : Tanggal terbit : No. Dokumen : Halaman :

01Januari 2018 22 Januari 2018 1 -3

- Reagen Righsign, Tes ini berisi HIV tipe 1, tipe 2, dan Subtipe O partikel yang dilapisi antigen
rekombinan dan HIV tipe 1, tipe 2, dan Subtipe O antigen rekombinan yang dilapisi pada membran.

7. Plasma Atau Serum

 [Plasma] Ambil darah utuh ke dalam tabung (mengandung antikoagulan seperti heparin, EDTA dan
sodium sitrat) menggunakan venipuncture kemudian disentrifugasi untuk mendapatkan specimen
plasma.

 [Serum] Ambil darah utuh ke dalam tube (TIDAK mengandung antikoagulan seperti heparin, EDTA
dan sodium sitrat) menggunakan venipuncture, diamkan selama 30 menit agar diperoleh koagulan darah
kemudian di sentrifugasi sampai mendapatkan specimen serum supernatant.

 Jika specimen plasma atau serum tidak segera di test, simpan dalam suhu 2~8C. Jika di simpan lebih
dari 2 minggu, direkomendasikan untuk dibekukan. Kondisikan ke suhu ruangan (15~30C) sebelum
digunakan.

 Spesimen plasma atau serum yang mengandung endapan dapat memberikan hasil yang tidak
konsisiten. Sehingga specimen harus dijernihkan terlebih dahulu sebelum digunakan.

8. Prosedur
1. Keluarkan kit tes dari foil pembungkus, letakkan pada permukaan yang datar dan kering.

2. Tambahkan 25L specimen plasma atau serum (20L specimen darah) ke dalam sumur sampel (S)

3. Tambahkan 40 uL Buffer secara vertical ke dalam sumur sampel (s).

4. Pada saat reaksi dimulai akan muncul tampilan garis berwarna ungu yang bergerak menuju Jendela
Hasil yang berada di pusat kit tes.

5. Baca/interpretasikan hasil dalam waktu 10-20 menit. Setelah penambahan diluent, baca hasil setelah
10 menit tetapi tidak lebih dari 20 menit.

Dilaksanakan oleh : Diperiksa oleh : Disetujui oleh :

 STANDAR OPERASIONAL PROSEDUR

KLINIK SA’ADAH BINA MEDIKA

HIV 1.2.O Rapid Test Casette

Tanggal Pembuatan : Tanggal terbit : No. Dokumen : Halaman :

01Januari 2018 22 Januari 2018 1 -3

9. Interprestasi hasil
Bagaimana cara menggunakan?

10. Referensi
- Insert kit Biotest, Manufacturer Hangzhou Biotest Co.,Ltd.17#,Futai Road.

Dilaksanakan oleh : Diperiksa oleh : Disetujui oleh :