Bagaimana pengaruhnya terhadap ketersediaan obat sistemik?
Bila tersedia bentuk sediaan peroral (larutan, tablet, suspensi dan sustained release), obat dalam sediaan manakah yang paling bioavailable? Jelaskan secara singkat ! Metabolisme yang terjadi pada lambung sebelum obat mengalami absorpsi Volume distribusi akan semakin menurun, kadar dalam darah (bioavaibilitas) akan semakin kecil Larutan, karena larutan tanpa mengalami delay (langsung mengalami absorpsi dan menuju sistemik) dan apabila dalam bentuk suspensi ataupun sustained release masih harus mengalami proses disolusi (pengecilan partikel) untuk dapat menembus membran dan tidak sepenuhnya obat atau bahan aktif tersebut terdisolusi sempurna sehingga kadar yang diabsorpsi pun akan semakin kecil