Kelapa sawit (

Elaeis guineensis
  Jacq.) Adalah monokot abadi
dengan periode generasi panjang sekitar 20 tahun. Jadi, minyak
pemuliaan sawit adalah proses yang sangat lambat. Metode inovatif
diperlukan untuk meningkatkan penggabungan genetik baru
sumber daya ke kelapa sawit. Awalnya, teknik kultur jaringan
digunakan untuk menyebarkan klon kelapa sawit elit (Jones, 1974).
Sayangnya, beberapa telapak tangan klonal awal diproduksi melalui
kultur jaringan abnormal (C
orley dkk. 1986). Namun,
teknik kultur jaringan kelapa sawit telah mengalami
perbaikan berkelanjutan selama lebih dari 20 tahun
tahun. Hal ini mengakibatkan produksi telapak klonal dengan
ketidaknormalan minimal (Jones, 1995; Rival et al. 1998). Di
Selain itu, hasil awal dari beberapa uji coba lapangan pada klonal
telapak tangan telah menunjukkan peningkatan hasil yang menggembirakan
(Corley
et al. 1993). Oleh karena itu, diharapkan telapak tangan klonal
akhirnya menggantikan bahan tanam benih yang diturunkan pada
skala komersial.

Tanaman lengkap telah

berhasil diregenerasi dari
berbagai eksplan kelapa sawit. Mereka termasuk dewasa dan
embrio yang belum matang, meristem apikal, sel embriogenik
budaya suspensi, rapuh
jaringan embriogenik dan kalus
berasal dari bibit, akar, perbungaan dan muda
daun (Texeira et al. 1993; Texeira et al. 1994). Itu
frekuensi untuk regenerasi tanaman lengkap dari beberapa
eksplan masih tidak efisien (Rival et al. 1999).
Namun demikian, ini telah menjadi hampir rutin dalam banyak hal
laboratorium. Seperti halnya untuk kebanyakan monocots, the
Pengenalan gen asing ke dalam minyak sawit telah dibatasi
karena kurangnya yang efisien, andal dan cepat
sistem regenerasi (Ayres and Park, 1994). Tapi kemampuannya
untuk meregenerasi tanaman lengkap dari semua eksplan di atas
telah membuat minyak kelapa sawit dapat diatasi untuk manipulasi genetik
penggabungan gen asing (s) (Murphy, 1999). Tidak semua
eksplan, bagaimanapun, cocok untuk manipulasi genetik
studi.
Mengikuti kemajuan terbaru dalam transformasi genetik
mempelajari, adalah mungkin untuk mentransfer gen asing ke dalam
genom tanaman yang ditargetkan. Kelapa sawit tidak terkecuali. Satu
teknik rutin adalah dengan menggunakan
Agrobacterium
  spp. (Gelvin,
2003). Sayangnya, un
til baru-baru ini, tuan rumah untuk
Agrobacterium
  telah dibatasi untuk dicot dan beberapa
monokot. Sampai saat ini, belum ada laporan tentang
kerentanan jaringan kelapa sawit terhadap
Agrobacterium
infeksi. Atau, DNA
bisa dikirim langsung
studi ransformasi tentang kelapa sawit. Hasil disajikan
termasuk studi tentang i
n vitro
 budaya IE untuk keduanya langsung dan
regenerasi tanaman tidak langsung, dan studi pendahuluan tentang
kerentanan IE untuk
Agrobacterium
 infeksi dibandingkan
untuk sistem transfer gen bermediasi biolistik. Ini akan
menyediakan jalan baru untuk pengenalan baru dan cepat
ciri-ciri yang berguna ke dalam kelapa sawit, yang sampai sekarang, telah
terjadi
hanya bergantung pada sarana konvensional untuk perbaikan.
Inisiasi kalus, pemeliharaan dan regenerasi tanaman.
Alternatifnya, IEs dikultur pada N
6
2,5 atau N
6
FET
dan diinkubasi dalam gelap pada 28 ± 1ºC untuk induksi kalus.
Kalus kemudian dipelihara dan disuburkan setiap dua
minggu di media yang sama. Regenerasi tanaman lengkap adalah
diinduksi pada N
6
O dan tanaman berakar dipindahkan pada R68
untuk pengembangan root

Gambar 1.
In vitro
  perkecambahan embrio belum matang minyak sawit
(IE) untuk regenerasi tanaman langsung.
(A) Buah yang belum matang dipanen 9 minggu setelah bunga mekar
(WAA).
(b) Setengah buah menunjukkan lokasi IE yang dikelilingi semipi
kernel yang solid.
(c) IE yang baru diekstraksi pada N
6
Wahai media.
(d) Memperkaya IE setelah 3 hari pada N
6
Wahai media, dengan menonjol
menembak (sh) dan haustarium (hs).
(e) Memperkaya IE dengan akar yang berbeda (rt), menembak (sh) dan
haustarium (hs), setelah 1 minggu pada N
6
Wahai media.
(f) IE dikecambahkan dalam media pengembangan akar (R68).

menjadi protoplas melalui elektroporasi. Ini, bagaimanapun, tidak

Belum mungkin untuk kelapa sawit sejak sistem selesai
regenerasi tanaman dari protoplas belum sepenuhnya ditentukan,
dengan hanya divisi pertama dan kedua yang diamati
(Sambanthamurthi et al. 1996). Namun demikian,
pengenalan DNA dimediasi oleh penembakan partikel
akan menguntungkan transfusi genetik
orasi dari bandel dan
tanaman tahunan, seperti kelapa sawit, paling banyak, tekniknya
memungkinkan transfer gen apa pun
  ke hampir semua jaringan atau
jenis sel (Abdullah et al. 1999; Parveez, 2000).
Studi awal tentang pengaruh parameter fisik
dan promotor yang berbeda dalam pengujian transformasi genetik
peristiwa telah dilaporkan untuk
kelapa sawit (Parveez et al. 1997;
Chowdhury dkk. 1997). Namun, laporan-laporan ini kurang
bukti yang kuat untuk integrasi transgen yang stabil
ditransfer (Abdullah et al. 2003). Di sini, kami melaporkan
peran potensial dari embrio yang belum matang (IE) dalam genetik

Gambar 2.
In vitro
  budaya embrio belum matang minyak sawit (IE)
menyebabkan regenerasi tanaman melalui tahap kalus.
(a) IE yang baru diambil pada media callusing (N
6
2,5 atau N
6
FET);
(B) IE mengalami ekspansi
setelah 3 hari di callusing media
(N
6
FET).
(c-d) Callusing IE setelah 4 minggu pada callusing media (N
6
2.5).
(e-g) Embrio somatik berkembang pada kalus embriogenik
berasal dari IE setelah 8 minggu pada N
6
FET.
(H-i) Embrio somatik berbentuk torpedo yang berbeda berkembang dari
kalus embriogenik setelah transfer ke N
6
HAI.
(J) Plantlet diperoleh dari embrio somatik yang berkecambah pada N
6
HAI.
Hardening.
Tanaman dengan akar vigourous dipindahkan
ke dalam polybag dan dipelihara selama dua minggu dalam plastik
ruang pada kelembaban relatif 80-95%. Tanaman mengeras
kemudian dipindahkan ke polybag yang lebih besar dan perlahan
terkena kondisi eksternal selama periode 2 lainnya
minggu

MATERIAL DAN METODE

Persiapan bahan tanaman
Dalam studi ini,
tenera, dura
dan
 pisifera
varietas kelapa sawit
(
Elaeis guineensis
Jacq.) Digunakan sebagai sumber untuk IE. Di
Selain itu, IEs juga diekstrak dari
Elaeis oleifera
  untuk
perbandingan. Tandan yang diserbuki terbuka dipanen 7-13
minggu setelah anthesis (WAA). Fr
uitlets terlepas dari
tangkai dan dicuci dengan air sabun. Mereka segera
direndam dalam etanol absolut selama 15 menit dan dikeringkan dalam a
ruang aliran laminar. Buah disterilisasi dibelah dua menggunakan
scateurs dan IEs diekstraksi dari kernel semi-padat.
IEs yang diekstrak dikultur pada masing-masing media (
Meja
1
) dan diinkubasi baik dalam terang atau gelap pada 28 ± 1 ºC
tergantung pada tujuan percobaan

Gambar 3. Tanaman yang berasal dari embrio muda yang belum dikultur.
(A) Plantlet lengkap dengan akar siap untuk pengerasan.
(B) Mengeras tanaman dalam polybag.
(c) tanaman berumur 1 tahun dalam poli besar
tas sebelum dipindahkan ke tanah.

n vitro
 budaya embrio yang belum matang
Perkecambahan tanaman langsung.
Untuk perkecambahan langsung, IE adalah
berbudaya pada N bebas hormon
6
 media (N
6
O, Chu dkk. 1975)

dan diinkubasi dalam gelap pada 28 ± 1ºC sampai daun pertama

muncul. IEs berkecambah selanjutnya dipindahkan ke
cahaya saat berada di media yang sama.
In vitro
  toleransi IEs terhadap antibiotik secara umum
digunakan sebagai penanda yang dapat dipilih
IEs yang baru diekstrak, IE-der
memiliki kalus primer (PC), IE-
berasal kalus embriogenik (EC) dan IE-berasal gembur
jaringan embriogenik (FET) dikultur pada mereka
media pemeliharaan dilengkapi dengan yang berbeda
konsentrasi antibiotik yang biasa digunakan sebagai dapat dipilih
penanda dalam studi transformasi genetik. Antibiotik
yang diuji adalah kanamisin (Km), geneticin (G418),
kloramfenikol, hygromycin (Hm) dan phosphinotricin.
Kultur di-sub-kultur setiap dua minggu dan diamati
selama 8 periode.

Penilaian transformasi genetik dari IE menggunakan

biolistik
Persiapan partikel emas berlapis emas.
DNA itu
diisolasi menurut Abdullah
et al. (2003) dan kemudian
dilapisi pada partikel emas yang dijelaskan oleh Sanford dkk. (1993).
PBI 121 (Clontech) mengandung
neomisin
phosphotransferase
  (NPT II) dan
b-glucuronidase
  (GUS)
gen digunakan dalam semua percobaan transformasi awal.
Pemboman IE.
Sebelum bombardir, baru saja
partikel-partikel emas berlapis emas disiapkan vortex untuk 1
mnt Untuk setiap pemboman 6 μl DNA berlapis emas
partikel ditempatkan pada macrocarrier. Yaitu
dibombardir menggunakan Sistem Pengiriman Partikel Biolistic ™
(PDS 1000 / He; Bio-Rad). Parameter optimumnya adalah
ditentukan secara empiris. Mereka termasuk berbagai helium
tekanan (900, 1100 dan 1300 psi), jarak antara mikro-
dan macrocarrier (6, 11,1
6 mm) dan ukuran IE (<
  3, 3-6,
dan>
 6 mm) digunakan

Analisis diduga mengubah IEs berikut

pengeboman.
IEs dibombardir tidak terganggu untuk
dua hari di media yang sama (N
6
HAI). Mereka dulu
ditransfer ke N
6
   media yang mengandung 100 μg / ml Km
(N
6
Km100; Tabel 1) untuk seleksi dan selanjutnya
regenerasi. Kehadiran aktivitas GUS di bombarded
IE divisualisasikan secara histokimia menggunakan metode
dijelaskan oleh Parveez dan Chri
stou (1998). Uji coba dilakukan
dilakukan secara acak pada IE, perkecambahan IE dan jaringan
dari planlet 7 hari, 3, 9, dan 18 bulan setelahnya
pengeboman. IE dan tanaman yang mengekspresikan aktivitas GUS adalah
diukur dan digunakan sebagai persentase sementara
frekuensi transformasi. Callusing assay dilakukan
pada germinating Km-resistant (Km
r
) IEs 2 bulan sesudahnya
pengeboman. Berkecambah Km
r
   IEs secara acak
dipilih dan dipotong-potong.
Mereka kemudian diinokulasi
N
6
2,5 atau N
6
FET media (
Tabel 1
) dan dipertahankan dalam gelap
pada 28 ± 1ºC. Calli yang diproduksi kemudian diuji untuk
Aktivitas GUS.

Penilaian transformasi genetik dari IE menggunakan

Agrobacterium
Co-budidaya IE.
IEs yang berumur 7 hari dibudidayakan untuk
30 menit di N
6
6 media (
Tabel 1
) mengandung
Agrobacterium
tumefaciens
  LBA4404: pCAMBIA1301. IEs yang dibudidayakan
kemudian ditransfer ke N
6
O atau N
6
2,5 tanpa
blotting dan diinkubasi dalam gelap selama 3 hari. Yaitu
lagi ditransfer tanpa membilas ke media yang sama
dilengkapi dengan 250 mg / l cefotaxime (N
6
Cf250 atau

N
6
2.5Cf250) dan dipelihara dalam cahaya bagi mereka yang berbudaya
di N
6
Cf250, dan dalam gelap untuk N
6
2,5Cf250.
Analisis dugaan mengubah IEs berikut co-
kultivasi dengan
Agrobacterium
.
Tes histokimia
dilakukan menurut
   protokol yang dijelaskan oleh
Abdullah et al (2003). Tes dilakukan pada IE,
berkecambah IE, kalus dan jaringan dari planlet 7 hari, 3, 9
dan 18 bulan setelah ko-kultivasi. Transformantatif
menyatakan aktivitas GUS telah dikuantifikasi.

PEMANGKASAN
Di Filipina, petani kecil telah
datanglah produsen dan pohon kayu utama ditanam
di ladang merupakan sumber penting bahan mentah
dan pendapatan bagi mereka dan untuk kayu lokal
industri. Cara petani kecil untuk memproduksi kayu
tion memiliki beberapa keunggulan dibandingkan tradisional
reboisasi. Kecenderungan yang sering dan intensif
operasi (pembudidayaan, penyiangan dan
pemupukan) untuk tumpangsari tahunan meningkatkan pohon
  kelangsungan hidup dan pertumbuhan. Tumpangsari mengurangi pohon
biaya pendirian dan penyiangan karena ini
dibebankan ke produksi tanaman tahunan. Itu
gang-gang yang terpotong di antara garis-garis pohon f
penyempitan sebagai pemecah api yang efektif. Namun, penanaman kayu
pohon-pohon yang berhubungan dengan cr tahunan yang menuntut cahaya
ops sering menyebabkan penekanan yang drastis pada tanaman
produksi sebagai hasil dari persaingan untuk keduanya
  sumber daya di atas dan di bawah tanah. Dengan sedikit
pengecualian, promosi pohon kayu yang paling umum
ted untuk kehutanan pertanian telah dilaporkan
mengurangi hasil panen terkait
s. Karena itu, kekhawatiran telah terjadi
  mengangkat keberlanjutan
dan kesesuaian usahatani pohon untuk sumber daya miskin jauh
mers. Pemangkasan cabang e
ffectively mengurangi cahaya
intersepsi oleh kanopi pohon, dan dengan demikian memperpanjang
 berapa tahun itu
 produksi tanaman tahunan
dapat dipraktekkan. Namun, untuk meminimalkan tanaman yi
Penindasan di lapangan, petani sering berlatih intensif
pemangkasan setiap tahun sebelum penanaman
tanaman tahunan. Pemangkasan secara intensif dapat meningkatkan hasil
panen, tetapi memang demikian
tidak sesuai dengan produksi kayu komersial karena tingkat pertumbuhan dan
kualitas
pohon kayu overstorey sangat berkurang.
Makalah ini melaporkan hasil uji coba on-farm
dilakukan untuk menilai efek dari
 empat tingkat pemangkasan pada jagung gr
hasil ain dan juga pada pertumbuhan pohon
dan bentuk. Petak terdiri dari tiga baris pohon kayu
Gmelina arborea
  ditanam pada 1 x 10 m
dengan jagung ditanam di 10 m gang selama tujuh musim tanam. Studi
menunjukkan bahwa tinggi
intensitas pemangkasan (mempertahankan rasio mahkota hidup 20
-
30%) menghasilkan biji jagung yang lebih tinggi secara signifikan
menghasilkan tetapi mengurangi diameter pohon. Dalam istilah ekonomi, hasil
biji jagung yang lebih tinggi ini tidak
cukup untuk mengkompensasi biaya pemangkasan
dan nilai pasar yang lebih rendah
  berdiameter lebih kecil
kayu. Karena itu, jika produksi tanaman menjadi prioritas, petani pohon
harus menanam jenis kayu itu
kurang kompetitif atau menanam pohon di dataran rendah
nsities di ceruk pertanian lain jauh dari tanaman.
Selama tiga dekade terakhir,
integrasi cepat-g
mendayung pepohonan kayu
dalam pertanian skala kecil
sistem di Filipina telah banyak
dipromosikan untuk melakukan diversifikasi hasil pertanian dan menghasilkan
kayu untuk keperluan rumah tangga dan pasar. Sebagai
Hasilnya, petani kecil telah menjadi mayor
produsen dan pohon kayu yang ditanam di lahan pertanian saat ini merupakan
sumber penting bahan baku dan
pendapatan bagi petani kecil dan kayu lokal
  industri. Salah satu kelebihan unik dari
petani kecil dalam produksi pohon adalah
  praktek tumpangsari.
  Karena awal dan waktunya gulma
kontrol sangat penting untuk pertumbuhan pohon yang sukses, (Lowery
et al.
  1993, Kosonen
  et al.
  1997), yang
operasi pemeliharaan yang sering dan intensif untuk cr
ops, seperti pembudidayaan lahan, penyiangan dan
pemupukan, memastikan kelangsungan hidup pohon dan meningkatkan fa
pertumbuhan pohon ster dengan mencegah infestasi gulma
dan memperbaiki kondisi situs (Garrity
et al.
1997). Kapp dan Beer (1995) mengamati kematian yang lebih rendah
tarif
Acacia mangium
  dalam plot agrisilvicultural (16%) dibandingkan dengan plot murni (41%),
mungkin
terkait dengan pertumbuhan pohon yang lebih cepat dan jarak yang lebih jauh
antara akar, yang mengurangi penyebaran
infeksi jamur. Mereka juga menemukan itu
Cordia alliodora
  pohon yang terkait dengan tanaman adalah 3,4 m
lebih tinggi dari pada monokultur karena positi
ve efek pemupukan dan mengurangi gulma
persaingan dalam plot agrisilvicultural. Berbicara
Pertumbuhan tanaman yang terkait dapat menguntungkan oleh
Kehadiran pohon karena ini mengurangi rumput liar
sion dan pertumbuhan (Gajaseni dan Jordan 1992). Miah
(1993) melaporkan bahwa infestasi gulma dan gulma dr
y menghasilkan materi dalam upla
asosiasi beras-pohon
30 hingga 38% lebih rendah daripada di petak padi tunggal

n Guatem
ala
empat
  tahun
s setelah
  plantin
pohon g
s pada 3 x 2 m,
itu
hasil
dari maiz
e (
Zea mungkin
s
) dan
hijau menjadi
ans
(
Phaseo
lus
  vulgar
aku s
) inte
rcrop
ped, kami
ulang redu
ced b
y 35%
  oleh
Casuarina
menyamakan
tifo
lia,
83% oleh
Eucal
yptus globulu
s
dan 91% oleh
Alnus acu
minata
 comp
adalah
d ke yang pertama
 hasil panen tahun (Leiva an
d
Borel 1994). Di Uganda, Ok
orio
et al
. (1994) menemukan th
di dari
tujuh belas kayu t
rees tumpangsari dengan
jagung dan kacang-kacangan, hanya satu spesies yang melakukannya
bukan ha
ve a n
efek egatif pada hasil panen tahunan
2
. Lebih dari lima
laut
putra, ma
ximum
redu rata-rata
ctions di annu
hasil panen al
s adalah 6
0%.
Di India, perhatian serius
telah dibesarkan
r the susta
luntur
kemampuan dan persetujuan
priatene
ss
dari pohon
jauh
ming f
atau resour
ce-po
atau bertani
rs (Shi
va dan Bandy
opadhyay
1987) dalam v
iew o
f negat nya
ive impa
ct
di f
ood
hasil panen
ksi dan rur
al
mploy
ment.
Penelitian selanjutnya qu
semut
jika su
substansial
menurun
dari sebuah
nual cr
op p
roducti
pada karena t
o inte
rcr
opping dengan t
imb
pohon er
s. ah
med (
1989)
 menemukan bahwa
tanam eu
calyptus di pematang pertanian semakin kembali
gandum tereduksi
menghasilkan st
artin
g di se
tahun kondominium
setelah pl
antin
g, sampai total
  hasil gandum
s itu
49% l
ess
di 9t
h dan 1
Tahun ke-0. Malik an
d Sharm
Sebuah
(19
90) f
ound
Eucalyptus t
ereticornis
  tidak cocok
bisa f
atau antar
tanam di se
mi-
arid reg
ion
s w
sangat dalam
ta air
ble c
ondit
ion
s a
setelah ob
ser
ving
 a 4
1% ave
rage reduct
ion
 gandum
 dan
mustard y
ield in
a 10
m str
ip on b
sisi lain
s o
f deretan pohon
3
. Bas
ed pada dat
a dikumpulkan
pada si
te inspe
ksi dan interv
iews dengan
jauh
mer
s, Sa
xena (1
991) e
rangsangan
baca itu
 tanaman
 kehilangan
s d
ue untuk memaketkan
anting
dari sebuah eukaliptus di
 Barat laut
Kisaran India
d dari dua hingga delapan kali
total di
rect inve
stme
nt in rai
bernyanyi
pepohonan. Menipu
secara berurutan,
meskipun para petani
  lebih baik setelah tanam
  sebuah eukaliptus, ketika kerugian tanaman diambil
akun tersebut
keuntungan adalah
tidak cukup tinggi
penutup
ri
sk o
f pr
oduct
ion
dan
 dari
 fluktuasi
atin
g outpu
t
harga (Saxen
a 1991)

LEBIH INSEKTISIDA DIGUNAKAN untuk mengontrol Diabrotica

spp. daripada serangga hama lainnya di provinsi ini
Ontario (Moxley 1989). Namun, Sutter dkk.
(1989) telah melaporkan bahwa perlindungan akar pada jagung,
Zea mays L., oleh insektisida sangat bervariasi
dan tergantung pada tahun dan kepadatan penduduk. Sampai perbaikan metode
pemantauan
tersedia atau sampai kita tahu lebih banyak tentang interaksi tanaman
jagung dan rootworm jagung, bagaimanapun, penggunaan insektisida
profilaksis mungkin menjadi
strategi optimal untuk kontrol (Foster et al. 1986).
Efek dari kerusakan akar oleh jagung barat
rootworm, Diabrotica virgifera virgifera LeConte, pada fisiologi tanaman
jagung dan pertumbuhannya
menerima sedikit perhatian. Cacing jagung barat
pakan larva pada nodal (main adventitious)
akar dan lateral (sekunder adventif) akar.
Kahler dkk. (1985) melaporkan kerusakan akar oleh
cacing jagung barat disebabkan signifikan dan
efek kompleks pada akumulasi nutrisi di
menembak jaringan dan biji-bijian. Mereka juga menyarankan itu
pemangkasan akar dapat berinteraksi dengan kesuburan tanah
mempengaruhi hasil. Spike & Tollefson (1989) melaporkan
bahwa makan rootworm dapat menyebabkan gangguan
fenologi dalam organ reproduksi jagung dan
bahwa cedera akar dapat mengganggu penyerapan nitrogen. Dalam studi rinci
tentang hubungan air di Indonesia
makan jagung dan rootworm, Riedell (1990) melaporkan bahwa akar larva akar
kerusakan akar itu
berkontribusi sedikit untuk menyediakan air ke tunas

selama periode kerusakan larva maksimum. Dia

mengamati efek signifikan dari makan rootworm
pada hubungan air hanya ketika tanaman jagung berkembang ke tahap rumbai,
dan dia berspekulasi itu
mengamati perubahan potensi air pada tahap ini
terkait dengan penutupan stomata, fotosintesis
penghambatan, penurunan akumulasi zat terlarut, atau
ketidakseimbangan hormon pada tanaman dengan rootworm
kerusakan.
Sebagian besar laporan yang berkaitan dengan cacing jagung barat
Kerusakan kehilangan hasil pada jagung didasarkan pada membandingkan hasil
biji-bijian dengan peringkat kerusakan akar atau
kepadatan telur cacing jagung barat (Branson
et al. 1980, Chiang dkk. 1980, Spike & Tollefson
1989). Telah disarankan, bagaimanapun, bahwa hujan berlebihan selama
pembentukan larva
dapat mempengaruhi kelangsungan hidup larva dan kerusakan akar (Spike
& Tollefson 1988, Sutter dkk. 1989).
Pemangkasan akar mekanis telah digunakan untuk menetapkan tingkat cedera
akar yang diketahui dalam simulasi
makan rootworm kerusakan. Landis (1988) melaporkan tentang efek cedera
mekanis terhadap jagung
bibit dalam studi yang disimulasikan oleh pakan
cacing jagung selatan, D. undecimpunctata howardi Barber. Efek mekanis
pemangkasan akar pada pertumbuhan di atas tanah pada jagung
telah dijelaskan oleh Spencer (1941) dan Fitzgerald et al. (1968).
Whitfield (1992) melakukan penelitian
uji coba menggunakan pemangkasan akar mekanik untuk mensimulasikan
kerusakan rootworm dan melaporkan bahwa selama ideal
kondisi pertumbuhan, tanaman mampu bertahan
periode pendek dari pemangkasan akar terbatas dengan efek minimal pada
hasil tetapi selama periode

kekeringan, tanaman kurang mampu pulih dari akar

kerusakan. Riedell (1990) membandingkan cedera saat menyusui
oleh rootworm jagung barat ke akar mekanik
pemangkasan dan melaporkan bahwa pemangkasan akar secara mekanis memiliki
efek yang jauh lebih besar pada air relatif
konten, potensi air daun, dan konduktansi stomata dalam jagung.
Kendala utama dalam studi tentang efek
Kerusakan rootworm pada jagung adalah kesulitan dalam menyebabkan kerusakan
akar pada jumlah akar yang diketahui
massa. Penilaian kerusakan akar juga diperlukan
bahwa sistem akar dipindahkan dari tanah dan
dievaluasi untuk memangkas kerusakan (Branson 1986).
Tan et al. (1981) menggambarkan metode tumbuh
tanaman tomat dalam kotak akar sectional untuk menyediakan
untuk proporsi sistem akar yang diketahui
diperlakukan secara terpisah. Teknik ini juga berguna untuk menanam tanaman
jagung dengan akar terbagi
sistem untuk studi fisiologis (Gavloski et al.
1992). Dalam tulisan ini, kami melaporkan tentang penggunaan ini
teknik untuk memberikan informasi tentang
laju pertumbuhan dan aliran getah di rumah kaca
tanaman jagung bila diketahui proporsi dari akar
sistem dipangkas atau dipenuhi secara mekanis
larva cacing jagung barat

Tanah liat 38,8%). Tanah disirami setiap hari selama 3 hari

mempertahankan tanah liat yang sedikit lembab untuk pencangkokan.
Setelah 21 hari, tanaman jagung individu ditransplantasikan ke dalam kotak
akar mengikuti metode
dari Gavloski et al. (1992), yang membagi akar
sistem menjadi empat bagian. Kotak akar berisi
tanaman disiram pada 1100 jam (EST)
setiap 2-3 d ke titik tetes di drainase
lubang.
Untuk mengukur aliran getah, pengukur aliran getah (Dynagage, Dynamax Inc.,
Houston, Tex.) Melekat pada tanaman di sepanjang batang bawah. Menurunkan
daun (keempat dan kelima dari dasar) dikeluarkan dari semua tanaman
sehingga batang tanaman dengan
alat pengukur yang terpasang akan bersentuhan langsung dengan
elemen pemanas pengukur. Listrik
senyawa isolasi (Compound # 4, Dow
Corning, Midland, Mich.) Diaplikasikan ke daerah tersebut
dari batang yang akan ditutupi oleh alat pengukur
dan juga ke bagian dalam alat pengukur. Seperti yang direkomendasikan oleh
produsen, isolasi
Senyawa juga digunakan untuk menutup celah antara tanaman dan tepi atas dan
bawah
pengukur. Kawat memimpin melekat pada alat pengukur
terhubung ke multiplekser AM 16 (Campbell Scientific Corp, Logan, Utah)
yang mana
terhubung ke datalogger CR21X (Campbell).
Multiplexer memungkinkan data dari delapan alat pengukur
untuk diproses secara berurutan oleh datalogger.
Alat pengukur itu didukung oleh kekuatan eksternal
sumber (Elanco Electronics Inc., Wheeling, 111.,
model XP750) untuk mempertahankan 3 V. Tingkat getah
aliran yang diukur oleh masing-masing gauge dicatat oleh
datalogger setiap 30 menit. Metodologi umum dan penggunaan alat pengukur
untuk mengukur aliran getah
telah dijelaskan oleh Steinberg dkk. (1989).

Stadia jagung

Tiga minggu setelah tanaman muncul, tanaman memasuki tahap V6. Itu
sistem akar didistribusikan dengan baik di tanah dan memanjang sekitar 18
inci
kedalaman dan 24 inci dalam radius. Itu
akar akar ketiga
 memanjang. Itu
tanaman adalah
menyerap lebih banyak nutrisi
, jadi aplikasi pupuk
dalam jumlah yang cukup untuk menggantikan kebutuhan tanah yang bermanfaat
saat ini.
Titik pertumbuhan berada di atas permukaan tanah dan batang yang cepat
elongasi dimulai. Beberapa anakan (pengisap) mungkin telah dimulai.
Memperdaya
perkembangan bervariasi dengan hibrida, kepadatan tanaman, kesuburan dan
lainnya
keadaan lingkungan.
Pupuk yang diberikan secara bertingkat tidak begitu penting sekarang
seperti akar nodal
menjamur di seluruh tanah. Nitrogen bisa menjadi side-dressed hingga V8
jika
ditempatkan di tanah yang lembab dan pemangkasan akar yang berlebihan dan
cedera di atas tanah
bagian tanaman dihindari