KONTROL UNTUK PERUBAHAN DAN MINERALISASI HIDROTERMAL

i) Pendahuluan

Sejumlah besar variabel mempengaruhi pembentukan mineral alterasi dalam system

hidrotermal. Ini adalah dikelompokkan menjadi tujuh kategori utama (Browne, 1978):

1. Suhu

2. Kimia fluida

3. Konsentrasi

4. Komposisi batuan induk

5. Kinetika reaksi

6. Durasi aktivitas atau derajat kesetimbangan.

7. Permeabilitas

Meskipun ini semua kurang lebih saling bergantung, suhu dan kimia fluida mungkin yang
paling kuat pengaruh pada gaya perubahan hidrotermal yang dikembangkan dalam
sistem tembaga-emas yang berhubungan dengan porfiri di tepi Pasifik.

Peningkatan suhu mendukung stabilitas spesies mineral yang semakin mengalami

dehidrasi. Ini khususnya terbukti dalam mineralogi silikat lempung / lembaran di mana
suhu yang semakin tinggi menghasilkan pembentukan urutan mineral: smektit ->
smectite-illite interlayered (dengan kadar smektit berkurang secara bertahap) -> illite ->
mika putih. Demikian pula, zeolit menjadi lebih dehidrasi dalam kondisi yang lebih
panas, seperti yang diilustrasikan oleh urutan klinoptilolit -> mordenit -> stilbite ->
laumontite -> wairakite. Suhu juga mempengaruhi tingkat pemesanan atau kristalinitas
mineral. Suhu yang lebih tinggi mendukung pembentukan mineral lebih kristal. Kaolinit
dan halloysite yang tidak teratur, misalnya, terbentuk di bawah ambien kondisi,
sedangkan kaolinit lebih teratur terjadi di bawah suhu hidrotermal tinggi, dan baik
crystalline dickite berkembang dalam kondisi yang lebih panas.

Dari diagram aktivitas terlihat bahwa komposisi fluida juga memiliki pengaruh yang kuat
terhadap perubahan tersebut

mineralogi, sedangkan suhu memiliki pengaruh yang nyata pada posisi sebenarnya dari
batas fasa. Rasionya

konstituen misalnya, aNa+ / aH.+, aK+ / aH.+ lebih penting daripada konsentrasi absolut.
Misalnya aktif
sistem hidrotermal, air asin yang sangat asin dari ladang panas bumi Laut Salton (total
sekitar 250.000 ppm

padatan terlarut) menghasilkan kumpulan alterasi yang sama pada sebagian besar
rentang suhu seperti cairan yang sangat encer

(sekitar 3.000 ppm total padatan terlarut) Selandia Baru, dan beberapa ladang panas
bumi Islandia (Weissberg et.al., 1979).

Konsentrasi absolut komponen dalam cairan hidrotermal memiliki beberapa pengaruh

pada sifat perubahannya

mineral yang dihasilkan, karena hal ini mempengaruhi tingkat kejenuhan fluida terhadap
mineral tertentu. Untuk

Misalnya, belerang, sulfida, dan / atau sulfat dikaitkan dengan solfataras, dan lepidolit
ditemukan di

Ladang panas bumi Yellowstone dimana fluida memiliki konsentrasi lithium yang tinggi
(Browne, 1978).

Komposisi batuan induk sampai batas tertentu mengontrol kumpulan mineral alterasi.
Bentuk mineralogi Skarn

di batuan inang berkapur. Adularia mineral K-feldspar sekunder lebih disukai ditemui di
tempat inang

dan / atau batuan sumber kaya kalium (misalnya riolit atau shoshonite). Paragonite (Na-
mica) di bawah tertentu

kondisi terbentuk sebagai produk perubahan albite, sedangkan muscovite terbentuk dari
feldspar kalium yang diubah.

Kinetika atau laju perubahan / deposisi mineral lebih sering mempengaruhi kristalinitas
mineral

dari pada spesies yang terbentuk. Silika amorf dapat terbentuk pada suhu cukup tinggi di
mana silika jenuh

cairan dipadamkan (misalnya, pipa permukaan panas bumi), sedangkan bentuk kuarsa
kristal kasar pada saat yang sama

suhu tetapi dalam kondisi statis, yang memungkinkan pertumbuhan kristal lambat.

Durasi sistem hidrotermal, atau periode di mana permeabilitas tetap terbuka,

menentukan apakah kesetimbangan telah ditetapkan antara fluida yang bersirkulasi dan
batuan inang. Mineral mungkin

terbentuk di bawah kondisi metastabil jika keseimbangan belum tercapai.

Permeabilitas, umumnya sebagai sistem rekahan dilasional (Bagian 3) dan secara lokal
sebagai litologi permeabel, membawa

batuan induk bersentuhan dengan cairan hidrotermal. Alterasi filik dan argilik biasanya
dijumpai

berbatasan langsung dengan struktur utama atau sistem vena di mana cairan memiliki
pH kurang dari netral; sedangkan

Alterasi propilitik biasanya ditemui pada batuan inang dalam kondisi permeabilitas yang
menurun lebih jauh dari

saluran fluida utama.

ii) Kontrol Suhu dan pH untuk Perubahan Mineralogi

Suhu dan pH fluida adalah yang terpenting dari banyak faktor yang mempengaruhi
mineralogi

sistem hidrotermal. Di bawah kondisi jenuh, panas, dan hidrostatis, tekanan

berhubungan langsung dengan suhu

(Browne, 1978), sedangkan tekanan gas dan rasio konsentrasi unsur tercermin dalam
fluida

pH (Henley et al., 1984). Variabel lain (dengan pengecualian lokal mungkin komposisi
batuan induk dan

komposisi fluida absolut) hanya memiliki pengaruh kecil pada mineralogi alterasi.

Kisaran stabilitas untuk mineral hidrotermal umum yang ditemui di pelek Pasifik dan
panas bumi aktif

sistem bijih hidrotermal, diplot dalam hal suhu dan pH fluida pada Gambar 4.1. Angka ini
diturunkan

dari kompilasi data dari sistem panas bumi di Filipina, Jepang, AS, Islandia, dan Selandia
Baru,

dalam kombinasi dengan termodinamika dan percobaan laboratorium pada berbagai

fase mineral. Utama
referensi untuk data ini adalah Steiner (1977), Browne (1978), Hemley et al. (1980),
Elders et al. (1979), Leach et

Al. (1985) dan Reyes (1990b).

Konsentrasi dan rasio elemen fluida, dan tekanan (tekanan parsial gas, hidrostatik dan
litologi

tekanan) konstan pada Gambar 4.1. Namun, dalam banyak kasus faktor-faktor ini secara
substansial dapat mempengaruhi

kisaran suhu dan stabilitas pH dari berbagai fase mineral (Henley et al., 1984). Diskusi
tentang

variasi dalam faktor-faktor ini, yang akan menambah sumbu lebih lanjut pada diagram
ini, berada di luar cakupan tinjauan ini.

Suhu absolut dan nilai pH tidak ditampilkan pada Gambar 4.1 karena pengaruh faktor
lain (di atas)

bisa memiliki posisi batas antara fase mineral. Selain itu, ini lebih penting dalam

eksplorasi mineral untuk menentukan, dari pemetaan alterasi, perubahan relatif, bukan
absolut, dalam fluida

kondisi. Diskusi berikut mencakup kisaran suhu dan pH perkiraan untuk sebagian besar

fase mineral. Kelompok mineral berbeda yang dikategorikan dengan meningkatkan pH

formasi pada Gambar 4.1 adalah:

a) Mineral golongan silika

Mineral silika adalah satu-satunya mineral alterasi stabil yang signifikan yang terjadi
pada pH cairan yang sangat rendah (umumnya di bawah pH

2, Stoffregen, 1987), di mana mereka umumnya dikaitkan dengan sejumlah kecil fasa
titanium-besi seperti

rutil. Dalam kondisi yang sangat asam ini, silika opaline, kristobalit, dan tridimit
ditemukan di dalamnya

lingkungan permukaan di atas tingkat atas dari sistem hidrotermal klorida, biasanya
pada suhu

<100HaiC (Leach et al., 1985). Kuarsa adalah mineral silika utama pada suhu tinggi. Pada
Gambar 4.1, kuarsa atau silika
(kristobalit, tridimit atau silika amorf) telah dimasukkan dalam semua kumpulan mineral
karena hidrotermal

fluida (dalam sistem panas bumi aktif) paling sering jenuh sehubungan dengan SiO2
(Henley et al., 1984).

Pada kondisi pH fluida yang lebih tinggi, silika amorf ditemukan pada suhu <100HaiC.
Kuarsa hampir

hadir pada suhu yang lebih tinggi, sedangkan kalsedon secara lokal terjadi pada suhu
menengah (umumnya di

kisaran 100-200HaiC), terutama dalam kondisi pengendapan cepat. Jenis fase silika juga
terpengaruh

oleh kinetika deposisi. Misalnya, silika amorf dapat terbentuk pada suhu hingga 200HaiC
dengan cepat

lingkungan yang dipadamkan (misalnya, timbangan dalam pipa permukaan panas bumi;
Brown, 1986).

b) Mineral golongan alunit

Pada pH fluida sedikit lebih tinggi dari 2, alunit terbentuk bersama dengan mineral silika
pada kisaran suhu yang luas

(Stoffregen, 1987). Ini terjadi dalam hubungan dengan andalusite pada suhu tinggi
(biasanya> 350-400HaiC;

Sverjensky et al., 1991), dan dengan korundum pada suhu yang lebih tinggi (> 400-
450HaiC; Hemley dkk., 1980).

Empat lingkungan pembentukan alunite berikut telah diidentifikasi oleh Rye et al.,
(1992), menggunakan sulfur dan

data isotop oksigen. Kondisi pembentukan alunit di lingkungan ini juga dapat
disimpulkan dari sifatnya

bentuk kristal, serta dari pengaturan geologi dan paragenesis mineral.

1. Alunit yang dipanaskan dengan uap berkembang di bawah lingkungan permukaan

dengan oksidasi cairan asam sulfat dari H.2S

gas yang berevolusi dari sistem hidrotermal yang mendidih di kedalaman. Alunit
diendapkan dari pH rendah ini
air yang dipanaskan dengan uap biasanya muncul sebagai kristal pseudo-kubik berbutir
sangat halus. Alunit dengan pemanas uap ini

dapat ditemukan hingga kedalaman 1-1,5 km, dalam pengaturan di mana cairan asam
sulfat turun ke bawah

sistem hidrotermal (Reyes, 1990b).

2. Alunit supergen berkembang dari produksi asam sulfat melalui pelapukan endapan
sulfida masif

dan menunjukkan kebiasaan pseudo-acicular sangat halus dan kristal yang buruk.

3. Alunit magmatik berasal dari cairan yang didominasi magmatik dan berbentuk
mengkristal dengan baik, biasanya

berbentuk tabel hingga kristal seperti bubut yang mengisi retakan, breksi semen, dan
endapan dalam vughs yang terlindih

fenokris pseudomorphing atau klas litik. Alunit terbentuk pada suhu yang lebih tinggi, di
mana ia saling terkait

muscovite dan / atau andalusite kristal baik, juga dapat terjadi sebagai kristal besar tidak
beraturan yang secara poikilis

kuarsa dan fase lainnya, atau sebagai kristal pseudo-belah ketupat euhedral.

4. Vena magmatik / breksi alunite terjadi pada vena dan breksi dan diduga telah
diendapkan secara langsung

dari cairan kaya volatil yang naik dari lelehan kristalisasi (Rye et al., 1992). Di lingkungan
ini

alunite dapat terjadi sebagai kristal prismatik yang memancar.

c) Mineral golongan kaolin

Gugus mineral kaolin (Gbr. 4.1) berasal dari cairan dengan pH cukup rendah (kira-kira pH
4; Reyes,

1990b), dan hidup berdampingan dengan kelompok mineral alunit di bawah kisaran pH
cairan transisi (pH 3-4; Stoffregen,

1987). Halloysite terjadi terutama sebagai produk pelapukan supergen, meskipun ada
beberapa bukti (Harvey
dan Browne, 1991) bahwa halloysite terbentuk dalam kondisi hidrotermal suhu sangat
rendah. Zonasi dari

Mineral kelompok kaolin hidrotermal dengan kedalaman dan suhu yang meningkat telah
diidentifikasi di Filipina

sistem panas bumi oleh Reyes (1990b) dan Leach et al. (1985). Kaolinit terbentuk di
kedalaman dangkal di bawah rendah

kondisi suhu (<150-200HaiC), dan pyrophyllite terbentuk di kerak yang lebih dalam, di
bawah suhu yang lebih tinggi

kondisi (<200-250HaiC). Bentuk Dickite dalam pengaturan transisi antara dua tingkat
kerak dan suhu ini

rentang.
Diaspore ditemui secara lokal dengan alunit dan / atau fase gugus kaolinit, umumnya di
zona intens

silisifikasi, di mana ia terbentuk dengan mengorbankan pyrophyllite oleh reaksi:

kuarsa + diaspore <--> pyrophyllite (Hemley et al., 1980).

d) Mineral golongan Illite

Dimana fluida berada pada pH fluida dalam kisaran 4-6, kelompok mineral illitik
mendominasi (Gambar 4.1), dan hidup berdampingan

dengan mineral golongan kaolin pada fluida pH 4-5, tergantung pada suhu dan salinitas
fluida (Hemley et al.,

1980; Reyes 1990b). Hubungan kedalaman / suhu dari mineral kelompok ilit
didokumentasikan dengan baik dari keduanya

cekungan sedimen dan sistem panas bumi aktif (Steiner, 1977; Browne, 1991; Harvey
dan Browne, 1991).

Smektit terjadi pada suhu rendah (<100-150HaiC), smektit-ilit yang dilapisi di sekitar
100-200HaiC dengan aksen illite pada

sekitar 200-250HaiC, dan muskovit pada> 250HaiC. Sericite adalah muskovit berbutir
halus yang mungkin mengandung

beberapa illite, dan ditemukan pada level yang merupakan transisi antara illite dan
kristal sumur yang lebih kasar

muskovit (misalnya, deposit tembaga porfiri Sungai Frieda, Papua Nugini; Britten, 1981).

Kandungan smektit dalam lempung smektit-ilit interlayered semakin berkurang seiring

dengan peningkatan

suhu di atas 100-200HaiRentang C (Harvey dan Browne, 1991). Kristalinitas illite dan
sericite

meningkat dengan meningkatnya suhu, dan dapat dipantau dengan analisis XRD dari
lebar puncak, pada setengahnya

ketinggian puncak, refleksi {001}, (yaitu, Indeks Kubler; Dunoyer de Segonzac, 1968).
Perubahan dalam
kristalinitas muskovit juga dapat dipantau dengan analisis XRD. Dengan meningkatnya
suhu ada a

perubahan progresif dari mika 1M yang tidak teratur menjadi muskovit 2M yang
mengkristal dengan baik. Meskipun muskovite adalah

mineral mika umum hadir dalam sistem hidrotermal tembaga-emas, paragonit fase
mineral sodik adalah

ditemui di beberapa sistem di mana batuan induk memiliki rasio Na: K yang tinggi
(misalnya, albite sebagai mineral plagioklas).

Vanadium mika roscoelite, dan kromium mika fuchsite, juga umum secara lokal dan
diendapkan

dari fluida yang bersumber dari migrasi melalui batuan / intrusi mafik vulkanik.

e) Mineral golongan klorit

Dalam kondisi pH agak asam hingga mendekati netral, mineral klorit-karbonat (Gbr. 4.1)
menjadi dominan,

hidup berdampingan dengan mineral golongan ilit di lingkungan di mana pH cairan

adalah 5-6 (Leach dan Muchemi, 1987).

Klorit-smektit interlayered terjadi pada suhu rendah, gradasi menjadi klorit pada suhu
yang lebih tinggi

(Kristmannsdotter, 1984). Dalam sistem panas bumi aktif, transisi ini terjadi pada suhu
yang jauh lebih rendah

di lingkungan keretakan (misalnya, Islandia, Kristmannsdotter, 1984) dibandingkan di

dataran pulau vulkanik (misalnya, Filipina,

Reyes, 1990a), dan mungkin merefleksikan respons baik terhadap cairan maupun kimia
batuan induk.

f) Mineral golongan kalsium silikat

Kelompok mineral kalk-silikat (Gbr. 4.1) terbentuk dalam kondisi pH netral hingga basa.
Zeolit-kloritekarbonat

terbentuk di bawah kondisi dingin, dan epidot, diikuti oleh amfibol sekunder (terutama
aktinolit)

berkembang secara progresif pada suhu yang lebih tinggi. Mineral zeolit sangat sensitif
terhadap suhu. Hydrous
zeolit (natrolit, chabazite, mesolite, mordenite, stilbite, heulandite) mendominasi dalam
kondisi dingin

(<150-200HaiC), sedangkan zeolit yang kurang terhidrasi seperti laumontit (150-

200HaiC), dan wairakite (200-300HaiC) terjadi pada

tingkat yang semakin dalam dan lebih panas dalam sistem hidrotermal (Steiner, 1977;
Leach et al., 1983). Dalam beberapa

sistem prehnite dan / atau pumpellyite ditemukan pada suhu sekitar 250-300HaiC
(Elders et al., 1979)

terkait dengan, atau dalam beberapa kasus menggantikan, epidote.

Epidot terjadi sebagai butiran yang baru jadi kristal yang buruk pada suhu sekitar 180-
220HaiC, dan juga kristal

fase pada suhu yang lebih tinggi (> 220-250HaiC; Reyes, 1990b). Amfibi sekunder
(terutama aktinolit) muncul

menjadi stabil dalam sistem hidrotermal aktif pada suhu> 280-300HaiC (Browne, 1978).
Biotit mendominasi

di dalam, atau berbatasan langsung dengan, intrusi porfiri. Dalam sistem aktif, biotit
sekunder berkembang pada suhu> 300-325HaiC (Elders et al., 1979). Lingkungan porfiri
aktif dicirikan oleh

Clinopyroxene (> 300HaiC) dan garnet (> 325-350HaiC) kumpulan (Elders et al., 1979).
Namun, garnet terhidrasi

ditemui secara lokal pada suhu yang jauh lebih rendah (250-300HaiC) di lapangan panas
bumi Tongonan (Leach

et al., 1983). Zonasi dalam mineralogi skarn sehubungan dengan suhu dalam banyak hal
dapat dibandingkan

yang berada di lingkungan tembaga porfiri, dan dibahas lebih rinci di Bagian 5.ii.

g) Mineral lainnya

Mineral karbonat ditemukan pada berbagai pH dan suhu, dan berhubungan dengan
kaolin,

fase ilit, klorit dan kalk-silikat. Zonasi dalam spesies karbonat dengan peningkatan pH
fluida ditemukan di
banyak sistem hidrotermal (Leach dan Corbett, 1993, 1994, 1995). Fe-Mn karbonat
(siderite-rhodochrosite)

hidup berdampingan dengan kaolin dan lempung ilitik, sementara campuran Ca-Mn-Mg-
Fe karbonat (rhodochrosite-ankerite-kutnahoritedolomite)

terjadi dengan lempung ilitik dan kloritik, dan karbonat Ca-Mg (dolomit-kalsit) hidup
berdampingan dengan klorit-kalsilikat

mineralogi. Zonasi ini diinterpretasikan untuk mencerminkan penurunan mobilitas Fe,

Mn dan Mg at

meningkatkan pH cairan secara progresif (Leach et al., 1985). Mineral karbonat biasanya
meluas ke semua tingkatan

dalam sistem hidrotermal, dari permukaan permukaan hingga lingkungan skarn yang
berhubungan dengan porfiri.

Mineral feldspar dikaitkan dengan fase mineral klorit dan kalk-silikat. Feldspar sekunder
adalah

umumnya stabil di bawah kondisi pH yang mendekati netral hingga basa. Albite terjadi
ketika cairan memiliki aNa + / aK + yang tinggi

rasio dan kalium feldspar rasio aNa + / aK + yang rendah (Browne, 1978). Adularia terjadi
karena suhu rendah

spesies kalium feldspar sekunder, sedangkan ortoklas ditemukan pada suhu tinggi di
dalam

lingkungan porfiri. Browne (1978) menunjukkan bahwa adularia lebih disukai terjadi
dalam aliran fluida tinggi

kondisi permeabel, dan albite dalam kondisi permeabilitas rendah.

Mineral sulfat ditemukan pada sebagian besar rentang suhu dan pH dalam sistem
hidrotermal. Sedangkan

alunit terbentuk pada kondisi pH rendah (<3-4), anhidrit terbentuk pada pH yang lebih
tinggi (Reyes, 1985) dan suhu

lebih besar dari 100-150HaiC, dan gypsum berkembang di lingkungan yang lebih dingin
(Harvey et al., 1983). Meski jarosite

umumnya terbentuk sebagai produk pelapukan sulfida, itu juga terjadi pada tingkat
dangkal di lingkungan asam di
beberapa sistem panas bumi aktif Filipina (Leach et al., 1985).

Berbagai fase mineral hidrotermal mengandung unsur halogen (misalnya, boron dalam
turmalin; dan fluor, klorin

dan fosfor dalam apatit), yang disimpulkan untuk menunjukkan bahwa fluida
mengandung komponen penting dari

volatil magmatik. Fase ini biasanya terkait dengan serisit / mika yang terbentuk pada
suhu tinggi di bawah

kondisi pH cukup rendah.

iii) Zona Perubahan Terkait dengan Sistem Bijih

Meskipun dianggap lebih baik untuk menggunakan kumpulan mineral alterasi itu sendiri
untuk menentukan gaya

alterasi, klasifikasi jenis alterasi yang luas dapat bermanfaat dalam mendeskripsikan
karakteristik keseluruhan

sistem perubahan yang dikategorikan. Gaya perubahan di sebagian besar batuan

alumino-silikat telah diklasifikasikan oleh Meyer dan

Hemley (1967) sebagai: propylitic, intermediate argillic, advanced argillic, sericitic, dan
jenis potassic. Rose dan Bart

(1979) menunjukkan bahwa jenis sericitic identik dengan alterasi filik Lowell dan
Guilbert (1970). Syarat

argilik, yang sekarang umum digunakan, identik dengan argilik menengah.

Kumpulan mineral dalam lima zona alterasi ini ditunjukkan pada Gambar 4.1 dan dapat
diringkas sebagai:

Alterasi argilik lanjut terdiri dari fasa mineral yang terbentuk pada kondisi pH rendah
(<4) (yaitu silika

dan mineral golongan alunit) selain kumpulan yang mengandung mineral golongan
alunit dan kaolinit.

Meyer dan Hemley (1967) memasukkan fase grup kaolin suhu tinggi (yaitu, dickite dan
pyrophyllite tanpa mineral grup alunite) dalam alterasi argilik lanjut, dan konvensi ini
telah diikuti pada Gambar 4.1.

Kumpulan alterasi argilik (intermediate argillic) terdiri dari yang terbentuk pada suhu
yang relatif rendah (>
200-250HaiC) dan pH cairan agak rendah (sekitar 4-5). Rose dan Bart (1979)
mendefinisikan jenis perubahan ini sebagai

meliputi kumpulan yang didominasi oleh kaolinit dan smektit. Namun pada Gambar 4.1,
rendah lainnya

suhu mineral golongan kaolin (halloysite) dan illite (interlayered illite-smectite, illite),
yang tidak termasuk

di zona filat / seritik, ditempatkan di dalam tipe alterasi argilik. Kumpulan alterasi argilik
mungkin

juga mengandung mineral golongan klorit yang merupakan bawahan dari mineral
golongan ilit.

Alterasi filis terbentuk pada kisaran pH yang mirip dengan mineral alterasi argilik, tetapi
pada suhu yang lebih tinggi

(> 200-250HaiC), dan ditandai dengan adanya sericite (atau muscovite). Zona filis juga
bisa termasuk

anggota suhu yang lebih tinggi dari kaolin (pyrophyllite-andalusite) dan mineral
kelompok klorit di mana mereka berada

bawahan sericite / muscovite.

Alterasi propilitik terbentuk dalam kondisi mendekati netral hingga basa yang ditandai
dengan adanya epidot

dan / atau klorit (Meyer dan Hemley, 1967). Pada suhu yang relatif rendah (<200-
250HaiC), di mana perubahan

kumpulan didominasi oleh zeolit sebagai pengganti epidote, istilah sub-propilitik dapat
diterapkan. Itu

terjadinya amfibol sekunder (umumnya aktinolit) pada suhu tinggi (> 280-300HaiC)
mungkin digunakan untuk

mencirikan zona alterasi propilitik dalam. Albite sekunder dan / atau K-feldspars sering
ditemukan

dalam kumpulan alterasi propilitik.

Alterasi potasik terbentuk pada suhu tinggi, dalam kondisi netral hingga basa, dan
ditandai dengan biotit
dan / atau K-feldspar + magnetit + aktinolit + klinopiroksen. Dimana batuan induk adalah
sedimen berkapur, skarn

bentuk mineralogi dalam kondisi yang sama, dan terdiri dari mineral kalk-silikat yang
dikategorikan seperti Ca-garnet,

Clinopyroxene, dan tremolite.

iv) Kontrol pada Deposisi Fase Mineral Gangue

Komponen non-bijih atau gangue utama, yang disimpan langsung dari larutan dalam
sistem pembentuk bijih, adalah

mineral silika (terutama kuarsa) dan mineral karbonat, dengan kelimpahan lokal spesies
mineral sulfat.

Bagian berikut menguraikan faktor utama yang mengontrol pengendapan (dan

pelarutan) mineral ini

fase dalam sistem hidrotermal.

a) Mineral silika

Suhu adalah kontrol utama pengendapan spesies mineral silika, namun termasuk faktor
bawahan

tekanan, salinitas, pH, kinetika deposisi, dan agen pengompleks (Fournier, 1985a).
Diencerkan, epitermal ke

lingkungan mesotermal (yaitu, <300-350HaiC) kuarsa akan mengendap setelah

pendinginan, dengan kelarutan maksimum

terjadi sekitar 350HaiC (Gambar 4.2). Oleh karena itu, pendinginan cepat cairan bersuhu
tinggi di wilayah atas

saluran aliran fluida akan menghasilkan tutup silika ke sistem itu. Antara 300-350HaiC,
penurunan tekanan dan

salinitas memiliki pengaruh sedang terhadap deposisi kuarsa; sedangkan di bawah

300HaiC, efek ini kecil, kecuali

dalam kondisi yang berubah dengan cepat.

Pada tingkat dangkal dalam sistem epitermal (<100-150HaiC) berbagai mineral silika
yang disimpan meliputi:
silika amorf, kristobalit, tridimit, kalsedon, dan kuarsa. Meskipun kuarsa adalah yang
paling tidak larut dari semua

fase mineral, laju perubahan suhu mengontrol spesies mineral yang terbentuk
(Saunders, 1994). Untuk

Misalnya, silika amorf diendapkan sebagai sinters silika dalam kondisi pendinginan
cepat, di mana mendidih

cairan hidrotermal pada <200HaiC dengan cepat mendingin hingga kurang dari 100HaiC
di lingkungan permukaan. Cristobalite dan
bentuk kalsedon di bawah lingkungan pendinginan yang semakin lambat. Mineral silika
lainnya mengkristal kembali

kuarsa dengan waktu dan / atau peningkatan suhu (dan tekanan) di sepanjang jalur
berikut: opal-A -> beta

kristobalit -> gamma kristobalit -> kalsedon -> kuarsa (Fournier, 1985b). Terutama silika
berbutir halus

pita koloid tipis, terbentuk di bawah kondisi pendinginan cepat; sedangkan kristal yang
terbentuk dengan baik (druzy,

crystalline, cockscomb, dog tooth) bentuk kuarsa di mana penurunan suhu kurang cepat,
biasanya di tempat terbuka

ruang (Saunders, 1994).

Perubahan dalam kondisi asam biasanya menghasilkan pembentukan batuan induk yang
sangat silikat. Cairan

pH <2, hampir semua kation kecuali silika (dan Fe minor, Al dan Ti) yang terlepas dari
batuan (Stoffregen, 1987),

dan ini menghasilkan pembentukan kuarsa sisa yang kuat (White, 1991). Selain itu,
kompleks sulfat-silika dalam

cairan pH rendah dapat menyebabkan silika jenuh (Fournier, 1985a), dan oleh karena itu
pengendapan mineral sulfat,

seperti alunit atau barit, dari fluida ini dapat mengakibatkan pengendapan mineral
golongan silika.

Pada suhu tinggi (> 300-400HaiC), tekanan, salinitas fluida, serta temperatur memiliki
pengaruh yang signifikan

pada deposisi silika (Gbr. 4.2), sehingga kelarutan kuarsa meningkat secara substansial
dengan meningkatnya tekanan dan

suhu. Oleh karena itu, penurunan tekanan yang cepat, kemungkinan terkait dengan
perubahan dari litostatik ke hidrostatik

tekanan dalam lingkungan porfiri (Bagian 5.ic2, 3.ix.a), dapat menyebabkan kejenuhan
silika, dan menimbulkan

pengembangan pengembangan urat stockwork kuarsa (Gbr. 4.2). Deposisi kuarsa juga
dapat terjadi dari
pengenceran cairan garam ini dengan pencampuran dengan air yang didominasi
meteorik encer yang bersirkulasi.

b) Mineral karbonat

Kelarutan mineral karbonat dalam larutan air (pada pH 4-8) dapat direpresentasikan
dengan persamaan:

MCO3 + CO2 + H2O = M2+ + 2HCO3-

(di mana M = Ca, Mn, Mg, Fe).

Pengendalian yang dominan pada pengendapan karbonat adalah peningkatan suhu;

sedangkan pengenceran dan tekanan turun

hanyalah faktor sekunder (Gambar 4.3; Fournier, 1985b). Oleh karena itu, pengendapan
karbonat terjadi pada tingkat yang dangkal

dengan memanaskan penurunan CO2air kaya.

Sebaliknya, jika berupa fluida, yang mengandung konsentrasi CO terlarut yang

signifikan2, mendidih dengan cepat, lalu

pelepasan CO2 mendorong pengendapan karbonat (Gambar 4.3), biasanya sebagai

karbonat berbilah (Simmons dan

Christenson, 1994). Rilis CO2 disertai dengan peningkatan pH fluida yang akan
menghambat kuarsa

endapan. Karenanya, karbonat berbilah biasanya diganti dengan kuarsa. Ini ditafsirkan
sebagai hasil dari

pelarutan karbonat dan pengendapan silika sebagai respons terhadap penurunan suhu
fluida setelah mendidih

(Simmons dan Christenson, 1994). Dengan demikian banyak sistem epitermal yang
mengandung kuarsa yang pseudomorphs platy

karbonat.

Pada pH <4 karbonat terlarut. Pada suhu <100HaiC dan kondisi netral (pH> 6-7), HCO3-

mendominasi CO terlarut2 (Ellis dan Mahon, 1977), dan oleh karena itu endapan
travertine ditemukan di

permukaan di beberapa sistem panas bumi (misalnya, Amacan, Filipina; PNOC-EDC,

1985a).
Kontrol kelarutan karbonat di bawah suhu tinggi, kondisi garam tidak didokumentasikan
dengan baik.

Namun, perbandingan dengan kelarutan sulfat, dan pengendapan mineral karbonat

yang diamati dari magmatik

air asin di lingkungan porfiri (Bagian 5), menunjukkan bahwa dalam kondisi panas,
garam, kelarutan karbonat dapat

demikian pula penurunan dengan penurunan suhu.

c) Mineral sulfat

Kelarutan mineral sulfat juga sangat dikontrol oleh suhu, dan seperti mineral karbonat

menunjukkan hubungan terbalik dengan peningkatan suhu dalam kondisi encer

(Gambar 4.4; Blount dan Dickson,

1969). Endapan gipsum lebih disukai daripada anhidrit pada suhu rendah (<100-
150HaiC; Leach et al., 1985). Di

lingkungan porfiri yang sangat asin, kelarutan anhidrit menurun secara proporsional
dengan penurunan suhu

(Blount dan Dickson, 1969), dan sebagai akibatnya, anhidrit biasanya disimpan di
lingkungan porfiri.

Pada aktivitas belerang yang tinggi, dan / atau pH fluida rendah, alunit akan mengendap
lebih disukai daripada anhidrit (Reyes, 1985).

Barit adalah mineral sulfat yang paling tidak larut dan lebih disukai akan mengendap,
dari larutan encer, ke atas

pemanasan pada suhu di atas sekitar 100HaiC (Gambar 4.4; Blount, 1977 dalam Barnes,
1979). Dalam kondisi garam,

kelarutan barit menurun dengan suhu (Gambar 4.4). Karena itu, sering terjadi barit di
tengah

zona sistem sulfidasi tinggi disimpulkan sebagai hasil dari pendinginan fluida turunan
magmatik panas (misalnya, Nena,

Tembaga Sungai Frieda, Papua Nugini; Bagian 6).

v) Kontrol Deposisi Logam

a) Emas

Emas mungkin diangkut sebagai kompleks klorida (AuCl-) di bawah mesothermal dan
porfiri dalam

lingkungan, dan deposisi dikendalikan oleh penurunan suhu, tekanan, dan salinitas
(Henley,

1973; Gambar 4.5). Dalam sistem mesotermal dan epitermal sulfidasi rendah (<300-
350HaiC), emas lebih disukai
diangkut dalam cairan hampir netral sebagai kompleks bisulfida (Au (HS)2-; Seward,
1982). Dalam hal ini kontrol untuk

pengendapan emas lebih kompleks, dan bergantung pada berbagai faktor, yang
didominasi oleh:

perubahan fugacity oksigen, aktivitas sulfur, dan pH, serta suhu dan salinitas (Seward,
1982).

Pengaruh suhu dan pH fluida (dalam kondisi encer, reduksi) pada mineralisasi emas
diilustrasikan

pada Gambar 4.5. Kelarutan kompleks emas Au (HS)2-, meningkat dengan penurunan
suhu, tapi

menurun dengan penurunan pH fluida (Seward, 1973).

Endapan emas pada tingkat epitermal / mesotermal dangkal dapat diringkas dengan
persamaan (Brown,

1986):

Au + H.2S(aq)+ HS- = Au (HS)2-+ 1 / 2H2 (g)

Dalam lingkungan ini, pengendapan emas dari fluida hidrotermal klorida dapat
dihasilkan dari pendidihan, pencampuran dengan

air meteorik beroksigen, atau pencampuran dengan cairan asam sulfat (Brown, 1989;
Spycher dan Reed, 1989). Angka

4.6 menggambarkan perubahan hipotetis dalam pH fluida dan fO2 yang bisa diharapkan
di masing-masing ini

skenario dan diwakili oleh jalur A, B dan C masing-masing.

A. Mendidih

Eksolusi dari H2S setelah mendidih adalah mekanisme yang efisien untuk pengendapan
emas pada tingkat epitermal dangkal

(Seward, 1982); namun mendidih juga menyebabkan peningkatan pH dan penurunan

suhu, keduanya

meningkatkan kelarutan emas (jalur A pada Gambar 4.6.i). Brown (1986) menunjukkan
bahwa berkedip (yaitu pelepasan tekanan mendadak
dan pendidihan terkait) cairan hidrotermal dalam ke tekanan atmosfer di lapangan
panas bumi Broadlands,

Selandia Baru, mengendapkan emas, perak, dan tembaga konsentrasi tinggi dalam
timbangan di pipa permukaan (Bagian

2.iii.c). Dia menghitung bahwa jumlah emas yang disimpan mewakili penurunan
kelarutan sekitar

tiga kali lipat antara sistem hidrotermal dalam di 260HaiC, dan 100HaiC di atmosfer

tekanan.

Kuarsa, adularia dan kuarsa pseudomorphed oleh karbonat berbilah umumnya terjadi
pada epitermal termineralisasi

vena, dan keberadaannya diambil sebagai bukti mendidih sebagai mekanisme

pengendapan emas di epitermal

lingkungan (Hedenquist, 1991). Namun, seperti yang diilustrasikan dalam Bagian 8,

meskipun mineralisasi emas-perak adalah

di-host di kuarsa berpita, adularia dan pembuluh darah karbonat berbilah lokal,
kebanyakan emas biasanya terjadi dalam bentuk tipis

pita sulfida yang biasanya mengandung lempung suhu rendah (misalnya smektit, kaolinit
atau klorit). Oleh karena itu

adanya adularia dan / atau karbonat berbilah di vena epitermal berpita auriferous tidak
dapat, dengan sendirinya,

digunakan sebagai bukti mineralisasi emas hasil perebusan.

B. Pencampuran dengan air teroksidasi

Perubahan bilangan oksidasi cairan termineralisasi, yang disebabkan oleh pencampuran

cairan hidrotermal dalam dengan cairan

mengoksidasi air permukaan, telah terbukti secara eksperimental meningkatkan

pengendapan emas (Brown, 1989). Itu

kelarutan emas (sebagai kompleks bisulfida) dalam cairan dengan pH hampir netral pada
260HaiC relatif terhadap perubahan fO2 kondisi adalah

diilustrasikan pada Gambar 4.6.ii. Meningkat di fO2 cairan dalam kesetimbangan dengan
pirit + pirhotit awalnya akan
disertai dengan peningkatan kelarutan emas (jalur B, Gambar 4.6.i), namun di daerah
pirit / hematit atau

batas fase klorit, sedikit peningkatan oksidasi dapat menurunkan kelarutan emas dengan
banyak orde

besarnya (Romberger, 1988; jalur D, Gambar 4.6.ii).

Di beberapa tepi Pasifik barat daya endapan emas sulfidasi rendah, terdapat hubungan
yang erat antara hematit hipogen

dan mineralisasi emas (White et al., 1995; Bagian 7 dan 8), dan klorit dan / atau klorit-
smektit terjadi di

pita sulfida yang menampung sebagian besar mineralisasi emas di beberapa endapan
epitermal terikat (misalnya, Cracow,

Australia timur; Bagian 7: Hishikari, Bagian 8). Ini diambil sebagai bukti bahwa
peningkatan

oksidasi mungkin merupakan mekanisme yang signifikan untuk deposisi emas dan
pembentukan deposit emas bonanza.

C. Pencampuran dengan cairan pH rendah

Studi pemodelan eksperimental dan komputer (Brown, 1989; Spycher dan Reed, 1989)
menggambarkan bahwa pencampuran

cairan hidrotermal klorida pH dekat netral dengan air asam sulfat dapat menjadi
mekanisme yang efisien untuk

pengendapan emas dalam sistem epitermal (jalur C, Gambar 4.6.i); Namun efek
pengenceran dan pendinginan

mengimbangi penurunan kelarutan ini. Mineralisasi emas di beberapa panas bumi

Selandia Baru dan Filipina

sistem mungkin terkait dengan pencampuran cairan hidrotermal dalam dengan air asam
sulfat permukaan (Bagian

2.iii.c). Pengakuan mineral sulfat dalam beberapa sistem emas epitermal sulfidasi
rendah (White et al., 1995;

Bagian 7 dan 8) juga menunjukkan bahwa air asam sulfat mungkin secara lokal telah
terlibat dalam pengendapan emas.
Dalam sistem sulfidasi tinggi, emas diinterpretasikan untuk diangkut sebagai HAu (SH)2
atau kompleks klorida

AuCl2- (Giggenbach, 1992). Telah diusulkan (Hedenquist et al., 1994) bahwa AuCl2-
adalah kompleks dominan

untuk emas di bawah pH rendah (<3), pengoksidasi dan garam (> 1 persen Cl-) kondisi
sistem sulfidasi tinggi. Itu

asosiasi umum mineralisasi tembaga dan emas dalam sistem sulfidasi tinggi ditafsirkan
(Hedenquist et

al., 1994) untuk mendukung konsep yang AuCl2- dan HAu (SH)2 adalah agen
pengompleks utama untuk emas di sini

lingkungan, karena tembaga mungkin juga diangkut sebagai kompleks klorida (CuClHai).
Pendinginan, mungkin

karena pencampuran dengan air tanah, kemungkinan menjadi mekanisme utama

pengendapan emas dari kompleks ini

(Hedenquist et al., 1994).

Kompleks lain yang mengangkut emas dalam sistem sulfidasi tinggi juga telah diusulkan.
AuHSHaitelah

diidentifikasi sebagai kompleks emas yang mungkin dalam larutan asam suhu tinggi
(Bening dan Seward, 1994; Arribas,

1995); dan di tempat lain (Seward, 1982) telah didalilkan bahwa dalam kondisi pH
rendah (<3-4) emas dapat diangkut sebagai kompleks tio-bisulfida [HAu (HS)2-] atau
sebagai gabungan kompleks klorida-bisulfida [AuCl2--Au (HS)2-].
b) Tembaga

Tembaga mungkin diangkut sebagai kompleks klorida (baik sebagai CuClHaiatau CuCl32-)
karena suhu dan pH

rentang yang ditemui di sebagian besar sistem hidrotermal (Crerar dan Barnes, 1976;
Barnes, 1979; Gambar 4.5).

Deposisi tembaga dikendalikan oleh penurunan suhu, salinitas, pH dan peningkatan

H.2Konsentrasi S.

(Barnes, 1979). Namun, telah dipostulatkan (Barnes 1979; Henley dan Brown, 1985;
Brown, 1986) bahwa

tembaga dapat diangkut secara istimewa sebagai kompleks bisulfida pada suhu rendah
(<200-250HaiC), epitermal

lingkungan dan dalam kondisi encer dan hampir netral. Hal ini didukung oleh kejadian
rendah yang biasa terjadi

kelas, tetapi signifikan, tembaga yang menyertai mineralisasi emas di banyak endapan
vena kuarsa epitermal

(Bagian 8).

c) Timbal dan Seng

Logam-logam ini diangkut sebagai kompleks klorida di bawah sebagian besar kondisi
hidrotermal (Barnes, 1979), dan

hasil deposisi mereka dari penurunan suhu (jalur A, Gbr. 4.7), salinitas (jalur B di Gbr.
4.7) dan

tekanan (Henley, 1985a, 1985b).

d) Perak

Perak diangkut terutama sebagai kompleks bisulfida dalam kondisi encer, dan sebagai
kompleks klorida dalam kondisi yang lebih panas

kondisi garam (Seward, 1976; Barnes 1979; Gambar 4.7). Oleh karena itu, mineralisasi
perak meniru logam dasar
fase di tingkat yang lebih dalam dari sistem hidrotermal, dan emas di tingkat yang lebih
dangkal, epitermal. Banyak di barat daya

Sistem sulfidasi tinggi tepi Pasifik sangat rendah dalam perak, menyimpulkan bahwa
cairan yang sangat asam dan panas

Ag-habis, atau seperti yang lebih mungkin terjadi, bahwa kompleks-Ag jauh lebih larut
daripada emas pada pH rendah

kondisi (Gambar 4.7).

e) Kehalusan emas

Kadar perak emas biasanya diberikan sebagai kehalusan (= Au / Au + Ag x 1000). Pekerja

sebelumnya (Morrison et

al., 1991) menunjukkan bahwa sistem emas Archean, Slate Belt dan Plutonik memiliki
kehalusan yang tinggi dan konsisten,

akan tetapi kelas porfiri, vulkanogenik dan epitermal mereka menunjukkan kisaran
kehalusan yang luas dalam setiap kelas.

Variasi luas yang tampak ini dapat dijelaskan oleh:

* Atribusi endapan dari lingkungan geologi yang sangat berbeda dalam satu kelas,
seperti keduanya tinggi

emas sulfidasi (misalnya, Gunung Kasi, Fiji) dan adularia-sericite epithermal gold-silver
(misalnya, Hishikari, Jepang) dikelompokkan

dalam kelas epitermal, dan emas logam dasar karbonat tingkat dangkal (misalnya, Wau,
Papua Nugini) dan

porfiri tembaga-emas (misalnya, Guinaoang, Filipina) dikelompokkan dalam kelas porfiri.

* Perbandingan data bullion (misal, Waihi, New Zealand), yang juga menggabungkan
perak dari fase lainnya

daripada emas, dengan penentuan microprobe dari butiran emas.

Gambar 4.8 menyajikan histogram kehalusan emas hipogen dari emas Pasifik barat daya
terpilih dan

prospek dan endapan tembaga-emas, berdasarkan klasifikasi yang digunakan untuk

sistem ini dalam volume ini. Data
berasal dari analisis microprobe yang tidak dipublikasikan oleh Ken Palmer (Victoria
University, Wellington, Selandia Baru)

untuk T. Leach, kecuali jika disebutkan.

Gambar 4.8 menunjukkan bahwa ada penurunan sistematis dalam kehalusan emas pada
semakin dingin dan dangkal

tingkat kerak (atau distal ke sumber intrusif), dari:

* porfiri tembaga-emas / skarn (rata-rata = 920),

* melalui emas kuarsa-sulfida + tembaga (rata-rata = 850) dan

* emas logam dasar karbonat (rata-rata = 765), untuk sistem perak-emas kuarsa
epitermal (rata-rata = 685).

White (1981) juga mencatat bahwa emas umumnya terjadi pada kehalusan yang lebih
rendah dalam endapan yang terbentuk pada epitermal dangkal

tingkat, dan pemodelan komputer (Spycher dan Reed, 1989) menunjukkan bahwa ini
mungkin terkait dengan penurunan

suhu dengan tidak adanya mineral perak lainnya. Oleh karena itu, zonasi ini
menunjukkan bahwa suhu adalah

mungkin kontrol terpenting pada kehalusan emas dalam sistem tembaga-emas terkait
intrusi. Rentang luas dalam

kehalusan emas dalam satu endapan diinterpretasikan untuk mencerminkan kisaran

suhu yang luas selama mineralisasi. Untuk

Misalnya, di Kidston, Australia timur, emas diasosiasikan dengan logam dasar kuarsa-
sulfida dan karbonat

gaya vena; dan di Mt. Kare, Papua Nugini, emas dalam kuarsa epitermal perak-emas
yang mengandung roscoelite

mineralisasi diendapkan pada kisaran suhu yang luas sekitar 250HaiC sampai <100-
150HaiC (Bagian

7.iv.d.1).

Kehalusan emas dalam sistem perak-emas kuarsa epitermal terkait intrusi, dan
epitermal adularia-serisit
sistem emas-perak lebih mendekati kehalusan emas dalam sistem emas logam dasar
karbonat, daripada sebelumnya

diharapkan hanya dari kondisi mineralisasi yang umumnya lebih dingin. Ini mungkin
fungsi dari:

* Banyak sistem logam emas berbasis karbonat terbentuk pada tingkat epitermal yang
sangat dangkal (misalnya, Maniape, Papua New

Guinea; Karangahake, Selandia Baru) dan karena itu emasnya kaya akan perak,

* Partisi istimewa perak menjadi mineral lain (Ag-sulfosalt, sulfida dan telurida) di
epitermal

sistem dapat menghasilkan lebih sedikit perak yang tersedia untuk dimasukkan ke dalam
emas / elektrum asli (Afifi et al.,

1988).

Spycher dan Reed (1989) menunjukkan bahwa emas yang disimpan pada kondisi pH
rendah memiliki kehalusan yang sangat tinggi. Ini adalah

didukung oleh data pada sistem sulfidasi tinggi di tepi Pasifik barat daya (Gbr. 4.8). Emas
gratis tinggi

sistem sulfidasi hanya diamati di lingkungan epitermal yang sangat dangkal, namun
bahkan di bawah dingin ini

kondisi kehalusan emas sangat tinggi (rata-rata 935 untuk Gunung Kasi, Fiji; Bukit
Puncak, Australia bagian timur; Zona A

di Sungai Wafi, Papua Nugini). Kandungan perak rendah dari sistem sulfidasi tinggi tepi
Pasifik barat daya

kontras dengan sistem perak tinggi di Amerika Selatan (misalnya, La Coipa; Oviedo et al.,
1991).