UJI KEKERABATAN

Firda Anggraini (P279032190..)

Yuli Permatasari (P27903219022)

http://www.free-powerpoint-templates-design.com
Agenda Style
01 Uji Paternity

Identifikasi Sisa Tubuh

02
Manusia
UJI PATERNITY
 KEKERABATAN
Sejak pada tahun 1985 tes kekerabatan
berdasarkan DNA yang pertama
ditemukan , analisis DNA telah
diterapkan untuk sejumlah besar tes
kekerabatan
SWOT
pengujian paternitas adalah bentuk
paling umum dari pengujian
kekerabatan, dengan ratusan ribu tes
menjadikan tes ini setiap tahun
dilakukan di seluruh dunia
. keluarga setelah bencana alam, dsb.
Beberapa kasus yang menyangkut sengketa
kekerabatan antara lain adalah kasus ragu
ayah, anak hasil perselingkuhan, kasus bayi
tertukar dan anak dari kasus pemerkosaan,
dimana pada setiap kasus tersebut
membutuhkan kepastian dari orang tua si anak.
Fenomena pembuktian kebenaran hubungan
antara orang tua dan anak akhir-akhir ini sering
terjadi di masyarakat. (Laksmita, 2015)
.
Kasus ragu kerabat yaitu kasus yang
mencari pembuktian apakah dua orang
atau lebih punya hubungan darah
(kekerabatan) tertentu. Yang termasuk
dalam kategori ini adalah pelacakan
silsilah keluarga, kasus pencarian
 UJI PATERNITY

Uji Paternitas adalah salah satu Pemeriksaan test Paternitas

sarana untuk menetapkan seorang berguna untuk menentukan
laki-laki yang merupakan ayah ada/tidaknya pertalian darah,
biologis Paternitas adalah suatu didasarkan ada hukum genetika oleh
prosedur hukum yang sah untuk Mendel. Mendel membuat suatu
keayahan. kesimpulan yang disebut Hukum
. Mendel I dan Hukum Mendel II..

Kasus ragu ayah (disputed Berdasarkan Hukum Mendel

paternity), yaitu kasus yang mencari
siapa ayah kandung dari seorang
anak. Contohnya pada kasus klaim
keayahan dari seorang wanita,
kasus perselingkuhan dan kasus
incest. (Atmadja)
tersebut maka pemeriksaan untuk
menentukan ada/tidaknya pertalian
darah antara seorang dengan orang
lain, melalui pemeriksaan genetic
marker.
Terdapat banyak tes yang dapat digunakan untuk menentukan
paternitas, antara lain :

Tes dengan marker genetik Sistem ABO, Sistem MN, Sistem Rhesus,
dari antigen eritrosit. Sistem Kell, Sistem Duffy, Sistem Kidd

Tes dengan marker genetik

dari serum protein.

Tes dengan marker genetik

dari enzim eritrosit.

Tes dengan marker genetik

HLA.

Penerapan Metode DNA DNA fingerprint , VNTR, RFLP, PCR

PRINSIP-PRINSIP MENURUT HUKUM MENDEL

Seorang anak tidak mungkin mempunyai genetik marker

01 yang tidak dipunyai oleh kedua orang tuanya

40% 80% 60% 50%

Seorang anak pasti mewarisi salah satu pasangan genetik

02 marker dari masing-masing orang tuanya.

Seorang anak tidak mungkin mempunyai sepasang

03 genetik marker yang identik (misalnya aa), kecuali
masing-masing dari kedua orang tuanya memiliki genetik
marker yang sama (misalnya a)

Seorang anak pasti akan memiliki genetik marker a atau b

04 apabila salah satu dari orang tuanya miliki genetik marker
yang identik (aa) atau (bb).
 Metodologi yang digunakan untuk menghasilkan
profil DNA untuk pengujian ayah identik untuk
analisis material pulih dari TKP. Interpretasi hasil
itu lebih kompleks daripada ketika
membandingkan profil dari kejahatan adegan dan
tersangka.

01

02
Laboratorium yang melakukan pengujian
kekerabatan sering memiliki lebih dari 20
penanda genetik yang mereka miliki, termasuk
penanda STR pada kromosom X dan Y , yang
memungkinkan untuk pengujian hubungan
kompleks.
  Jika kita tidak bisa mengecualikan orang diuji sebagai ayah biologis maka kita harus
menetapkan nilai untuk menunjukkan pentingnya non-pengecualian. Rasio kemungkinan,
yang mempertimbangkan dua bersaing, dan hipotesis yang saling eksklusif.

Gambar 11.1 profil A STR yang dihasilkan dari sel-sel janin pulih dari cairan ketuban pada awal kehamilan.
Dalam hal ini adalah mungkin untuk menentukan kehamilan yang dihasilkan dari perkosaan, dan
memungkinkan keputusan harus dibuat pada apakah atau tidak telah janin dibatalkan. profil itu dihasilkan
menggunakan AmpFISTR® Profiler Plus ® STR kit (Applied Biosystems).
• Hipotesis yang digunakan:

pria itu diuji adalah ayahkandung = 𝐻𝑝

pria itu diuji adalah bukan ayah 𝑘𝑎𝑛𝑑𝑢𝑛𝑔 = 𝐻𝑑

Simbol Hp dan Hd diperkenalkan ketika membandingkan hipotesis yang

diajukan oleh jaksa (Hp) dibandingkan dengan hipotesis yang meneruskan
dengan pertahanan (Hd), meskipun dalam banyak kasus perdata istilah
penuntutan dan pertahanan tidak tepat. kemungkinan ini disebut indeks ayah
(PI) dan dapat dinilai dengan menggunakan persamaan.

Pr(𝐺c|𝐺m, 𝐺tm,𝐻p)
Index Ayah =
Pr(𝐺c|𝐺m, 𝐺tm,𝐻d)

Dimana kemungkinan adalah Pr.

 Untuk menghitung rasio kemungkinan ini, kita
membandingkan kemungkinan genotipe anak (Gc) yang diberikan
ibu (Gm) dan diuji genotipe manusia (Gtm), jika orang yang diuji
adalah ayah kandung (Hp) dan kemungkinan genotipe anak
diberikan ibu dan diuji genotipe manusia, jika manusia diuji
bukanlah ayah kandung (Hd).
Pembilang dan penyebut tersebut tergantung pada genotipe
ibu, anak dan manusia diuji. Mereka dapat diturunkan dengan
menggunakan 'punnet persegi'.
Punnett Persegi

Untuk memahami persamaan tidak sulit, terutama jika berasal dari

Punnett persegi dan mengkonversi bentuk teks. Pertimbangkan
kasus di mana ibu adalah genotipe a, b dan anak genotipe b, c dan
dugaan ayah adalah c, d. Jika dia adalah ayah maka Ibu harus lulus
pada alel b, dan ayah harus lulus pada alel c. Jika dia bukan ayah
maka ibu masih harus meneruskan alel b tetapi beberapa pria
lainnya harus lulus pada alel c.
Jika dugaan ayah adalah ayah kandung maka ini bisa terjadi satu dari empat
cara, dengan kemungkinan 0,25.
Jika dugaan ayah bukanlah ayah kandung, maka ibu harus lulus pada alel b
dengan kemungkinan 0,5 dan kesempatan bahwa laki-laki lainnya daripada
dugaan ayah adalah Ayah tergantung pada frekuensi alel c (pc) dalam populasi.
Hal ini memberikan kemungkinan rasio :

P1 = 0 25
.
1
0.5𝑝𝑐 = 2𝑝𝑐
Proses yang sama dapat digunakan untuk salah satu kombinasi yang mungkin.Pertimbangkan
versi di mana tersangka ayah adalah homozigot (b, b) dan heterozigot ibu (a, b) dan anak
heterozigot (a, b)

Jika dugaan ayah adalah ayah kandung maka ini bisa terjadi dalam dua cara, dengan
kemungkinan 0,5.
Jika dugaan ayah bukanlah ayah kandung maka ibu harus lulus pada alel b dengan
kemungkinan 0,5 dan kesempatan bahwa laki-laki lainnya daripada dugaan ayah adalah Ayah
tergantung pada frekuensi alel b (pb) dalam populasi. Hal ini memberikan
rasio kemungkinan:

P1 = 0.5
=
1

0.5 𝑝𝑏 𝑝𝑏
Pertimbangkan kasus ketika ibu a, b, anak a, b dan diduga ayah adalah, c.

Alel a atau b dapat ditularkan dari ibu. Perhatikan bahwa jika dia lulus pada alel maka
ini akan menjadi pengecualian dan karena itu akan perlu alel b yang lulus dari ibu ke anak jika pria adalah
ayah biologis. Mengingat pembilang (Hp) genotipe a, b terjadi pada hanya satu dari empat cara (0,25).
Mengingat penyebut (Hd) ibu meninggal di kedua alel a (0,5) atau alel b (0,5) dan kesempatan acara yang
baik berlangsung, alel atau alel b, adalah jumlah dari kemungkinan. Dalam persamaan hasil ini di bawah
ini:

P1 = 0 25
.
=
1

0 5𝑝𝑎 0 5𝑝𝑏 2 𝑝𝑎 𝑝𝑏
. + . ( + )
Dalam Tabel 11.1 semua kombinasi potensi alel dari seorang ibu,dan anak diuji yang ditampilkan bersama dengan
yang dihasilkan pembilang, penyebut dan persamaan PI.

Tabel 11.1 pembilang dan penyebut yang harus digunakan ketika menghitung ayah seorang Indeks ditentukan oleh
genotipe anak (GC), ibu (GM), dan diuji manusia (GTM). Alel itu diwakili oleh i , j , k dan l dimana i ≠j ≠k ≠l.
Hasil tes DNA menggunakan Powerplex yang®16 STR Kit (Promega). Alel bahwa
anak bisa diwariskan dari ibu yang digarisbawahi dan alel yang berasal dari ayah
biologis ditampilkan dalam huruf tebal itu. Simbol i, j, k,l sesuai dengan simbol pada
Tabel 11.1. Frekuensi alel itu diambil dari Marinoet al. (2006)
Gabungan PI dihitung dengan menerapkan aturan produk dan mengalikan PI
dari masing masing lokus dalam hal ini PI adalah 2 920 823. Hal ini dapat
diwakili oleh pernyataan ini:

Pernyataan ayah positif

Hasil tes DNA 2 920 823 kali lebih mungkin jika orang yang diuji adalah ayah biologis
dari anak daripada jika ayah biologis adalah laki-laki lain, tidak berhubungan dengan
pria diuji
Identifikasi Sisa Tubuh Manusia
 IDENTIFIKASI FORENSIK
Identifikasi
proses pengenalan atau penetapan suatu benda mati
dan mahkluk hidup

Identifikasi Orang Hidup

proses pengenalan seseorang
berdasarkan ciri-ciri yang berbeda
dengan orang lain. Sedangkan
identifikasi pada jenazah dilakukan pada
korban atau jenazah tidak dikenali yang
sudah membusuk, utuh dan tidak utuh
Identifikasi jenazah manusia
Aplikasi pertama dari analisis DNA untuk identifikasi jenazah manusia berada di
Tahun 1987, ketika sisa-sisa kerangka yang diprofilkan menggunakan
polimorfisme nukleotida tunggal di DQαlocus. Sayangnya, sistem ini tidak
memiliki kekuatan tinggi diskriminasi dan tidak sampai awal 1990-an yang
profiling DNA itu berhasil diterapkan pada identifikasi jenazah manusia .
Sebagai teknologi DNA profiling dan metodologi telah berevolusi menjadi lebih
kuat dan kuat, telah diterapkan situasi yang semakin kompleks termasuk
identifikasi orang tewas di udara crash ; api ; serangan teroris; bencana alam
dan perang . STR adalah alat yang paling umum digunakan tapi DNA
mitokondria dan SNP juga telah digunakan pada kesempatan.

Pencocokan jenazah manusia bisa dibandingkan melalui dengan

benda-benda pribadi yang milik orang yang hilang, seperti sisir dan sikat gigi ,
atau dengan perbandingan untuk menutup anggota keluarga .
Dalam kasus yang melibatkan ratusan korban, analisis statistik menjadi sangat
kompleks. Karena tingginya jumlah perbandingan berpasangan yang dibuat
antara korban dan kerabat, potensi kebetulan cocok dengan hasil di positif palsu
dan akhirnya misidentifications signifikan . Keberadaan kerabat dalam populasi
korban juga mempersulit analisis dan ada keterbatasan untuk apa yang bisa
dicapai.
 Thank You
Insert the Sub Title of Your Presentation