untuk menghilangkan semua lemak, lilin dan kloroplas dll.

Setelah penyaringan bahan, itu

ditangguhkan dalam 500 mL etanol 95%, dan ekstraksi dilakukan dalam peralatan soxhlet selama 18
jam. Kemudian pelarut yaitu, etanol dibiarkan menguap menggunakan rotary evaporator pada suhu
40-45 ° C. Pada akhir penguapan yang diperlukan, kami berakhir dengan ekstrak etanol sangat
terkonsentrasi yang disaring menggunakan kertas saringan kasar. Filtrat kemudian dikeringkan di
bawah tekanan tereduksi dan akhirnya diliofilisasi. TLC dijalankan untuk ekstrak etanol dalam sistem
pelarut toluena / etil asetat / benzena dengan perbandingan 6: 3: 1 dan dikembangkan dalam ruang
iodin. Ada bintik-bintik yang terlihat jelas pada ketiga kelompok, dan nilai Rf dihitung untuk
parameter standardisasi di setiap kelompok (Gbr. 1). Bintik-bintik yang sama hadir dalam ketiga
batch pada nilai Rf yang sama. Di antara beberapa pendekatan, teknik kromatografi cair kinerja
tinggi (HPLC) masih banyak digunakan untuk pemisahan dan analisis metabolit sekunder seperti yang
dari C. roseus [28]. Nilai ekstraktif dari etanol larut, nilai abu, abu tidak larut asam, dan kadar air
dihitung. Skrining fitokimia dan standarisasi ekstrak dilakukan sebelum dimulainya studi in vivo.

Hewan dan perumahan 30 tikus wistar jantan bebas patogen spesifik, dengan berat 100–150 g dan
berusia 6 minggu ditempatkan di kandang koloni (enam kandang) (Tabel 1) pada suhu sekitar 25 ° C
dengan cahaya 12 jam untuk 12-jam siklus gelap. Tikus sudah bebas

Hewan dan perumahan 30 tikus wistar jantan bebas patogen spesifik, dengan berat 100–150 g dan
berusia 6 minggu ditempatkan di kandang koloni (enam kandang) (Tabel 1) pada suhu sekitar 25 ° C
dengan cahaya 12 jam untuk 12-jam siklus gelap. Tikus memiliki akses gratis ke makanan standar dan
ad libitum air. Setelah puasa semalaman (kehilangan makanan selama 16 jam dan memungkinkan
akses gratis ke air), diabetes diinduksi pada tikus dengan injeksi Streptozotocin intraperitoneal,
tingkat dosis 90 mg / kg dilarutkan dalam 1 M buffer natrium sitrat yang baru disiapkan pH 4,5
hingga 2- tikus neonatal yang baru berumur satu hari. Tikus kontrol diinjeksi dengan jumlah buffer
sitrat yang sama. Setelah 6 minggu injeksi untuk pengembangan diabetes, tikus dievaluasi kadar
glukosa puasa. Tikus dengan diabetes yang memiliki glikosuria dan hiperglikemia (kisaran glukosa
darah di atas 150-200 mg / dl) dianggap sebagai tikus diabetes dan digunakan untuk percobaan lebih
lanjut. Prinsip-prinsip Perawatan Hewan Laboratorium (NIH, 1985) diikuti selama durasi percobaan.
Seluruh perawatan hewan dan pembedahan sesuai dengan Panduan NIH untuk Perawatan dan
Penggunaan Hewan Laboratorium (Publikasi DHEW No. 85–23). Persetujuan untuk melakukan
eksperimen hewan diperoleh dari Komite Etik Hewan Institusional (IAEC) yang terdaftar di bawah
Komite untuk Tujuan Pengendalian dan Pengawasan Hewan Eksperimental (173 / CPCSEA