PERAN KATALIS PADA REAKSI

KIMIA
DOSEN : DR.RISMAWATI RASYID,ST,MT,IPM,ASEAN ENG.
KONSEP-KONSEP DASAR

š Katalis berfungsi untuk meningkatkan laju kecepatan reaksi pada suatu reaksi kimia
š Peran katalis dalam reaksi yaitu menurunkan energi aktivasi (Ea) sehingga reaktan
bereaksi membutuhkan energi atau hambatan yang lebih kecil dibandingkan jika reaksi
kimia tidak menggunakan katalis.
š Energi aktivasi (Ea) adalah energi minimum yang dibutuhkan oleh reaktan untuk bereaksi
menjadi produk
š Atau Energi aktivasi biasa juga didefenisikan sebagai energi minimum yang dibutuhkan
oleh molekul untuk bertumbukan untuk bereaksi.
 KONSEP-KONSEP
DASAR

š Reaksi kimia yang menggunakan katalis memerlukan energi aktivasi yang kecil sehingga
akan meningkatkan laju reaksi kimia pada suhu yang sama pada saat reaksi tidak
menggunakan katalis pada reaksi.
š Apabila energi kinetik partikel dalam suatu reaksi tidak melampaui energi aktivasinya,
maka reaksi tidak akan terjadi.
š Reaksi kimia menggunakan katalis dapat berlansung pada suhu dan tekanan yang lebih
rendah dibandingkan jika tidak melibatkan katalis dalam reaksi.
š Katalis setelah reaksi tidak mengalami perubahan secara kimiawi atau dapat dipisahkan
dengan produk tanpa ada perubahan.
 KONSEP-KONSEP
DASAR

Hubungan antara energi aktivasi dengan kecepatan laju reaksi dapat dilihat pada persamaan
Berikut :

Jika reaksi : A è B

Konstanta laju reaksi : k = A exp (-Ea/RT)

Laju reaksi : rA = k CA
 KONSEP-KONSEP
DASAR

• Katalis yang dibutuhkan dalam suatu reaksi memiliki jumlah yang optimum yakni jumlah yang
Menghasilkan produk yang maksimum.
• Umumnya katalis hanya berjumlah sedikit saja dalam suatu reaksi, misalkan dibutuhkan
katalis berkisar 1-5 % dari jumlah reaktan yang terbatas (limiting reactant)
• Katalis memiliki tingkat selektivitas terhadap produk tertentu jika terdapat lebih dari satu jenis
produk atau katalis hanya efektif pada reaksi tertentu
Contoh reaksi kimia yang menggunakan katalis

š Katalis NO : 2S02 (g) + O2 (g) è 2SO3 (g) + NO (g)

š Katalis Ni/Al2O3 : trigliserida (l) è biofuel
š Katalis KOH : trigliserida + alkohol <==> Metil ester + gliserol
š Katali H2SO4 : asam lemak + alkohol è triolein + H2O

š Katalis zeolite
Parameter katalisator

š Selektivitas : Menghasilkan produk yang diinginkan dengan meminimalkan produk

samping.
š Aktivitas : Kinerja katalis dalam mengkonversi reaktan menjadi produk
š Kestabilan : Kemampuan katalis untuk bias bekerja dalam suatu kondisi tertentu
š Regenerasi katalis : untuk katalis heterogen memiliki sifat yang dapat digenerasi apabila
tkatalis telah digunakan secara berulang , untuk di hilangkan zat pengotor yang menempel
pada katalis.
Karakteristik katalis

Karakteristik suatu katalis dapat diketahui dengan menguji katalis dengan

metode :
• Brunauer Emmett Teller (BET) untuk mendapatkan nilai luas permukaan
dan volume pori katalis,
• X-Ray Diffraction untuk mengetahui bentuk kristalinitas katalis dan unsur-
unsur yang terdapat pada katalis.
• Analisa Scanning Electron Microscopy (SEM) untuk melihat morfologi
katalis.
Metode analisa dengan Difraksi Sinar X (XRD)

Contoh preparasi katalis

Struktur kristal suatu senyawa akan menghasillkan pola

difraksi tertentu. Dengan XRD digunakan untuk mengetahui
struktur dan komposisi bahan kristal. (Satterfield, 1991).

Misalkan : sampel katalis dianalisa dengan Diffractometer

dengan radiasi Cu-kα (λ=1.54056 Å). Daerah anguler 2θ
untuk katalis adalah 0-90º. Bubuk digiling dan dibuat pellet
sebelum diletakkan pada wadah sampel XRD.
Metode BET, Adsorpsi Nitrogen
Contoh preparasi katalis

š Adsorpsi Nitrogen pada titik didihnya (77 K) adalah teknik karakterisasi yang biasa
digunakan untuk menentukan luas permukaan, serta ukuran, distribusi dan/atau bentuk
pori.
š Gas yang diadsorp disebut adsorbat dan padatan dimana adsorpsi terjadi disebut adsorben.
Saat padatan dikenai Nitrogen, gaya Van der Waals akan bekerja di antara permukaan
padatan dengan molekul gas.
š Physisorption gas ini adalah fenomena yang reversibel karena lemahnya ikatan antara
molekul gas dan permukaan padatan. Sampel katalis ditempatkan dalam sel dan di-outgas
pada kondisi vakum suhu 120ºC.
š Analisa dilakukan pada suhu kriogenik N2 cair pada titik didihnya (77.35 K pada tekanan
atmosferis).
Metode analisa Scanning Electron Microscopy (SEM)

Ø Elektron mikroskop adalah jenis mikroskop yang berfungsi untuk

benda-benda yang kecil, resolusi minimum elektron dapat mencapai
1,5 nm dan resolusi minimum mikroskop optik sekitar 100 nm.

Ø Untuk mengetahui bentuk morfologi katalis menggunakan alat

menggunakan Evo Ma 10 instrument. Sampel sebelum dianalisa
dilakukan coating selama 1 jam, setelah itu sampel dinalisa
menggunakan instrumen SEM.
Contoh hasil Analisa XRD katalis

q Katalis 5% CoMo/γ-Al2O3
memiliki puncak 2θ = 37,12;
39,62; 67,28 o, dan
q katalis 10% CoMo/γ-Al2O3 dengan
2θ = 5,51; 8,88; 11,72; 25,67;
45,58; 46,34; 64,40; 87,09 o
q serta katalis 15% CoMo/γ-Al2O3
menghasilkan 2θ = 26.51; 39,51;
45,98 dan 67,01o.
q Perubahan puncak 2θ terdapat
pada loading 10 %, dimana
intensitasnya tersebar mulai
dari 5 – 90 o.
Contoh hasil Analisa BET katalis CoMo/Al2O3

Jenis katalis Surface Area (m2/gr)

5% CoMo/γAl2O3 117,88
10% CoMo/γAl2O3 116,46
15% CoMo/γAl2O3 114,41
5% CoMo/ SiO2 -γAl2O3 19.61
10% CoMo/SiO2 -γAl2O3 18,35
15% CoMo/SiO2 -γAl2O3 16,34
Hasil analisa SEM
katalis CoMo/SiO2,
CoMo/γAl2O3,
CoMo/SiO2 – γAl2O3.
 catalyst. Examples
petroleum naphthas of to these include
obtain higher theratings,
octane Raney andnickel used in
the promoted ironthe hydrogenation
of vegetable and animal
used in ammonia synthesis.oils,
Sometimes pores are so small that they will
the platinum-on-alumina used admitin the reforming of
small molecules but prevent large ones from entering. Materials
petroleum naphthas to obtain higher octane ratings, and the promoted iron with this type
Catalyst types:
used of
inpore are called molecular
ammonia synthesis. sieves, and they maypores
Sometimes be derived
arefrom
so natural
smallsub- that they will admit
Contoh
* Porous
katalis
Molecular small
sieves
padat
stances such as: Zeolite
certain clays and zeolites, or be totally
molecules but prevent large ones from entering. Materials synthetic, such as some with this type
. lithi^ hi^of pore
Catalyst types:
crystalline aluminosilicates (see Figure 10-2). These sieves can form the basis
are called molecular sieves, and they may be derived from natural sub-
* Supported

Molecular -sieves
* Porous
Unsupportedstances such as certain clays and zeolites, or be totally synthetic, such as some
. lithi^ hi^ crystalline aluminosilicates (see Figure 10-2). These sieves can form the basis
Supported
- Unsupportedzeolite catalyst
*
Typical
FAUJASITE-
TYPE ZEOLITE
Typical
zeolite catalyst
FAUJASITE-
TYPE ZEOLITE

ZSM-5 ZEOLITE

ZSM-5 ZEOLITE
Figure 10-2 Framework structures and pore cross sections of two types of
zeolites. (Top) Faujasite-type zeolite has a three-dimensional channel system with
pores at least 7.4 8, in diameter. A pore is formed by 12 oxygen atoms in a ring.
(Bottom) ZSM-5 zeolite has interconnected channels running in one direction, with
pores 5.6 8, in diameter. ZSM-5 pores are formed by 10 oxygen atoms in a ring.
[From
Figure N. Y.Chen
10-2 and T. E Degnan,
Framework structures andProg.,
Chern. Eng. pore84(2), 33 (1988).
cross sections of two types of
Reproduced by permission of the American Institute of
zeolites. (Top) Faujasite-type zeolite has a three-dimensional Chemical Engineers. channel system with

-
Contoh reaksi menggunakan katalis zeolit Copyright
pores
Sec.at10.1
least 1988 AIChE. All rights reserved.]
0 Catalysts
7.4 8, in diameter. A pore is formed by 12 oxygen atoms
(Bottom) ZSM-5 zeolite has interconnected channels running in one direction, with
585in a ring.
for quite5.6
selective catalysts; the pores can control the residence time of various
poresZeolites8,
molecules
in also
can be usedZSM-5
diameter. to form pores
ethane are formed
molecules by 10 oxygen atoms in a ring.
[From N.near Y.Chenthe catalytically active
and T. E Degnan, surface.
Chern.toEng. a' degree
Prog.,that essentially
84(2), 33 (1988).
allows
Reproduced
lite, the
+
only theby
CH, lo2
desired
configuration
molecules
permission
_ _ _ j CO
of the
+ to react.
of the
reacting
Copyright 0 1988 AIChE. All rights reserved.]
For example,
2H2AmericanCH30H
molecules may
Institute
be
once
able
of inside
to
Chemical
zeolite be
the zeo-
> CH3CH, Engineers.
controiled
by placement Not ofallthe catalyst
catalysts atoms
need the atextended
specificsurface
sites inprovided
the zeolite.
by This place-
a porous struc-
ment
for quiteture, would facilitate
selective cyclization
hjowever.catalysts; reactions,
the pores
Some are sufficiently such
aciivecan as orienting
control
so that ethane
the
the effort molecules
residence
required to createtime of various
in a ring
molecules on the
near
a porous surface
the
catalyst of thebecatalyst
catalytically
would wasted.soForthatsuch
active form benzene:
theysituations
surface. totype
one a' of
degree
catalyst that
is essentially
allows only the desired
the monolithic catalyst.molecules to react.
Monolithic catalysts For example,
are normally encounteredonce in pro-inside the zeo-
lite, the cesses where pressure
configuration ofdrop
theand heat removal
reacting are major considerations.
molecules may be able Typical
to be controiled
examples include the platinum gauze reactor used in
by placement of the catalyst atoms at specific sites in the zeolite. This place- the ammonia oxidation
ment would portion of nitric acid
facilitate manufacture and
cyclization catalytic converters
reactions, such asused to oxidize ethane
orienting pol- molecules
lutants in automobile exhaust. They can be
in a ring on the surface of the catalyst so that they form benzene: porous (honeycomb) or non-porous
(wire gauze). A photograph of a automotive catalytic converter is shown in