JLAPORAN PRAKTIKUM

AVERTEBRATA AIR
“ECHIURA”

Disusun oleh
Nama : Riko
NIM : 2021611035

JURUSAN MANAJEMEN SUMBERDAYA PERAIRAN

FAKULTAS PERTANIAN PERIKANAN DAN BIOLOGI
UNIVERSITAS BANGKA BELITUNG
2017
 KATA PENGANTAR

Puji syukur kehadirat Allah SWT, atas limpahan Rahmat dan Karunia-
Nya, sehingga penulis dapat merampungkan laporan praktikum avertebrata air
dengan judul: “pengamatan spesies dari filum Echiura ”.
Laporan ini dapat tersusun tak lepas dari bantuan banyak pihak. Oleh
karena itu penulis berikan penghargaan dan ucapan terima kasih yang setulus-
tulusnya kepada,
1. Kedua orang tua yang senantiasa mendo’akan penulis dan segala fasilitas
yang mereka berikan
2. Dosen pengampu yang menyampaikan materi dengan baik
3. Asisten dosen yang membimbing penulis dalam praktikum
4. Teman-teman yang bekerja sama dengan baik pada saat praktikum
Akhir kata penulis menyadari bahwa dalam penulisan laporan ini masih
jauh dari kesempurnaan. Karena itu, penulis memohon saran dan kritik yang
sifatnya membangun demi kesempurnaannya dan semoga bermanfaat bagi kita
semua. Amiin.

Balunijuk, 18 Maret 2017,

penulis

Riko
2021611035

ii
 DAFTAR ISI

Kata Pengantar.......................................................................................................ii
Daftar Isi................................................................................................................iii
BAB I. PENDAHULUAN..................................................................................
1.1 Latar Belakang.....................................................................................
1.2 Tujuan..................................................................................................

BAB II. TINJAUAN PUSTAKA.......................................................................

2.1 Karakterisasi echiura...........................................................................
2.2 Thalassema thalassemum (Thalassematidae)......................................
2.3 Bonellia viridis...................................................................................

BAB III. METODOLOGI..................................................................................

3.1 Waktu dan Tempat..............................................................................

3.2 Alat dan Bahan....................................................................................
3.3 Cara Kerja............................................................................................

BAB IV. HASIL DAN PEMBAHASAN...........................................................

4.1 Hasil.....................................................................................................
4.1.1 Gambar Thalassema thalassemum.............................................
4.1.2 Gambar Bonellia viridis.............................................................
4.2 Pembahasan.........................................................................................
4.2.1 Thalassema thalassemum............................................................
4.2.2 Bonellia viridis............................................................................

BAB V. KESIMPULAN.....................................................................................

5.1 Simpulan..............................................................................................
5.2 Saran....................................................................................................

Daftar Pustaka
Lampiran

iii
 BAB I. PENDAHULUAN

1.1 Latar Belakang

Echiura adalah takson kecil dari 129 spesies dari bertubuh
lunak, sosis berbentuk, coelomate cacing laut dengan distribusi di
seluruh dunia. Echiurans umumnya dicirikan oleh batang kantung-
seperti unsegmented dan belalai anterior yang sangat diperluas, yang
dianggap sebagai prostomium dimodifikasi (Ruppert et al 2004;.
Purschke 2007).
Belalai yang sangat mobile dan mampu ekstensi besar (hingga 2
meter di beberapa spesies), tetapi bertentangan dengan introvert
sipunculans, tidak dapat ditarik kembali ke dalam bagasi. Secara
eksternal itu adalah fitur yang paling khas dari tubuh echiuran dan
apomorphic untuk kelompok (Ruppert et al 2004;. Purschke 2007).
Kantung anal diasumsikan untuk melayani fungsi ekskretoris
mereka dengan pemakaian produk-produk limbah ke dalam kloaka
(Ruppert et al 2004;. Schmidt-Rhaesa 2006). Selain itu, mereka dapat
berfungsi, setidaknya sampai batas tertentu, dalam pertukaran gas dan
osmoregulasi (Brusca dan Brusca 2003). Mereka digunakan untuk
menggali sebagai liang hewan (misalnya Ruppert et al. 2004).

Berdasarkan uraian singkat mengenai echiura tersebut diatas

maka diadakanlah praktikum mengenai echiura ini agar dapat secara
langsung melihat dan membuktikan filim-filum yang tergolong echiura
serta dapat menentukan ciri morfologi juga anatominya.

1.2    Tujuan
Adapun tujuan dapat mengamati dan mengetahui  morfologi,
anatomi dan fisiologi dari spesies yang termasuk dalam filum Echiura
dan menyusun klasifikasinya.

1
 BAB II. TINJAUAN PUSTAKA

2.1 Karakterisasi echiura

Echiura umumnya dicirikan oleh batang kantung-seperti unsegmented

dan belalai anterior yang sangat diperluas, yang dianggap sebagai prostomium
dimodifikasi (Ruppert, et al 2004;. Purschke 2007). Echiura adalah takson kecil
dari 129 spesies dari bertubuh lunak, sosis berbentuk, coelomate cacing laut
dengan distribusi di seluruh dunia. Secara eksternal itu adalah fitur yang paling
khas dari tubuh echiura dan apomorphic untuk kelompok (Ruppert, et al 2004;.
Purschke 2007). kantung anal diasumsikan untuk melayani fungsi ekskretoris
mereka dengan pemakaian produk-produk limbah ke dalam kloaka (Ruppert, et
al 2004;. Schmidt-Rhaesa 2006). Selain itu, mereka dapat berfungsi, setidaknya
sampai batas tertentu, dalam pertukaran gas dan osmoregulasi (Brusca dan
Brusca 2003). Mereka digunakan untuk menggali sebagai liang hewan
(misalnya Ruppert, et al. 2004).

Sementara jantan dan betina secara umum bisa dibedakan secara

eksternal di sebagian besar echiura, anggota subkelompok tradisional
Bonelliidae menunjukkan dimorfisme seksual diucapkan (misalnya Ruppert, et
al. 2004). Katai jantan bersilia, hanya beberapa milimeter panjang, hidup
biasanya dalam gonoduct dari betina yang jauh lebih besar dan membuahi telur
internal (Edmonds 2000). Sebagian besar spesies bonelliid juga penting dalam
produksi mereka dari toksin bonellin hijau (dermal porfirin pigmen), yang
mungkin memiliki peran antipredatory (Edmonds 2000; Brusca dan Brusca
2003).

2
2.2 Thalassema thalassemum (Thalassematidae)

Klasifikasi

Kingdom : Animalia

Filum : Annelida

Kelas : Sedentaria

Subkelas : Echiura

Ordo : Echiurida

Famili : Echiuridae

Genus : Thalassema

Spesies : Thalassema thalassemum

(Sumber : google. com).

Thalassema thalassemum merupakan salah satu filum echiura

yang hidup di lautan pada kedalaman diaatas 10 meer. Filum ini
memiliki bentuk tubuh yang lunak, berbentuk sosis, dan persebarannya
hapir diseluruh dunia.

Semua spesimen diperiksa Thalassema thalassemum memiliki

satu sepasang kantung anal yang bercabang dari kloaka, bagian
posterior dari hindgut, dan meluas ke dalam coelom batang. Setiap
kantung anal terdiri dari akhir kantung tubular yang seragam ditutupi
dengan berbagai saluran bersilia kecil di atas seluLruh panjang organ.
Karena semua saluran kekurangan tangkai mereka akan disebut
“saluran bersilia sessile”. Umumnya, kantung akhir secara signifikan
lebih besar dari diameter corong di diameternya luas. Otot sfingter
melingkar menandai transisi antara akhir kantung dan hindgut.
Podocytes yang melapisi pembuluh cincin fungsional berinteraksi
dengan kantung anal, menunjukkan bahwa kedua podocytes dan
kantung anal mewakili sistem metanephridial di Thalassemma
thalassemum.

3
 Lumen hindgut dilapisi oleh epitel sederhana yang terdiri dari
sel-sel kolumnar intens bersilia. Sel-sel yang didasari oleh matriks
ekstraselular (ECM) berukuran sekitar 30 IM ketebalan. sel serat otot di
dalam ECM yang membentuk grid otot yang mengelilingi usus. grid ini
terdiri dari bundel luar yang kuat dari serat otot longitudinal dan
beberapa serat diagonal tunggal. serat otot melingkar membentuk
bagian dalam dari grid otot. Serat melingkar terlihat lebih langsing dan
lebih sering, terutama dibandingkan dengan serat memanjang luar.

Dalam persiapan SEM, kantung akhir mengukur sekitar 5 mm,

dan dengan demikian sekitar setengah dari panjang batang. Mereka
secara konsisten lebar (400-500 IM) atas seluruh panjang. Beberapa
tipis, filamen mesenterial otot menempelkan kantung akhir kloaka serta
bagian anterior hindgut. saluran bersilia didistribusikan secara teratur
selama seluruh permukaan kantung akhir. Skema representasi dari
substruktur kantung anal di Thalassema thalassemum
(Thalassematidae). A: kantung Anal, gambaran. Setiap kantung anal
terdiri dari kantung akhir tubular dan berbagai saluran bersilia sessile.
B: Rincian kantung anal dan komposisi corong. Panah menandai
persimpangan adherens, mata panah menunjukkan diafragma elektron-
padat yang menutupi celah antara gagang bunga dari podocytes. aep
akhir kantung epitel sebagai kantung anal, kloaka cl, ci silia, rootlets
CIR silia, cmc sel serat otot melingkar, coe coelom, dmc diagonal sel
serat otot, ECM matriks ekstraselular, es berakhir kantung sel fc
corong, hd hindgut, otot memanjang LMC serat sel, lumen lu dari
kantung anal, mt mitochondrium, nu inti, daerah leher nr, pe pedicel
dari podosit (dimodifikasi dari Lehrke dan Bartolomaeus 2011).

Akhir sac ditutupi oleh peritoneum yang terdiri dari

peritoneocytes skuamosa datar dan beberapa podocytes, yang
ditemukan terutama di dasar saluran bersilia. Podocytes dan
peritoneocytes saling berhubungan dengan persimpangan adherens
apikal. diafragma elektron-padat menutupi celah antara gagang bunga
dari podocytes. peritoneum terletak pada ECM berukuran sekitar 5 Im

4
ketebalan. sel-sel otot serat, kelompok terisolasi atau di, membentuk
jaringan otot di dalam ECM yang dibangun oleh memanjang batin, luar
sirkuler, dan serat diagonal tambahan. Serat diagonal cabang off dari
serat sirkuler, yang tampak lebih tebal dan lebih sering daripada serat
longitudinal dan diagonal. Kadang-kadang, sel-sel otot memperpanjang
sampai ke dasar corong.

Ultrastruktur dari sel-sel otot seragam; umumnya, myofibrils

dikelilingi oleh banyak mitokondria oval dan vesikel kecil.
Myofilaments sering berkonsentrasi pada salah satu sisi sel otot. Sel-sel
otot tidak pernah terhubung secara langsung oleh persimpangan seluler,
bukan placques padat mematuhi setiap sel dengan matriks. Jika sel-sel
otot membentuk kelompok, plak padat sel tetangga yang berlawanan
satu sama lain dan patch kecil dari ECM terletak antara keduanya.
Tergantung pada tingkat kontraksi organ, epitel bagian dalam dapat
menampilkan involutions tidak teratur halus, yang menonjol ke dalam
lumen. Meskipun muncul semu, lapisan dalam kantung akhirnya adalah
epitel sederhana yang terdiri dari besar, sel-sel tidak teratur terbentuk.
Kelompok mikrovili berasal dari permukaan adluminal

Dari sel aciliated atau lemah-bersilia, yang dihubungkan oleh

persimpangan adherens apikal. Karena ukuran sel, inti oval besar sel
yang berdekatan tampak agak jauh satu sama lain. Sitoplasma setiap sel
epitel mengandung banyak vesikel dari ukuran yang berbeda, banyak
bintik-bintik elektron-padat kecil, dan banyak yang besar, butiran bulat
padat dekat dengan permukaan apikal. Butiran memiliki diameter rata-
rata 0,7-1,0 um. Mereka tampaknya membran-terikat dan menghambat
materi elektron-padat median yang telah jatuh dari bagian, dalam
kebanyakan kasus memberikan mencolok, tidak teratur, elektron-
berkilau atau penampilan elektron-padat. Beberapa tampaknya
memiliki struktur berlapis konsentris. Kadang-kadang, sel-sel epitel
dalam yang rusak dan bahan sel tampaknya kempes ke dalam lumen
kantung akhir. Beberapa persimpangan adherens terletak sekitar 2 m
dari perbatasan selular menuju lumen.

5
 Corong yang sessile mengingatkan bel terbalik secara langsung
melekat pada akhir kantung. Corong yang membuka ke dalam rongga
selom dengan diameter marjinal maksimal 51,5 ± 11,6 IM (n = 7) dan
mengukur 50,7 ± 4.9ìm (n = 8) dalam ekstensi longitudinal, skala dari
margin apikal bibir corong untuk penyisipan basal corong. Ketika
belajar di kedua SEM dan bagian histologis, bagian basal corong
menunjukkan penyempitan leher seperti basal, di sini disebut sebagai
daerah leher. Setiap corong terdiri dari non-otot, sel berat-bersilia yang
beristirahat pada ECM. Beristirahat di sisi berlawanan dari ECM ini,
peritoneocytes skuamosa datar membentuk lapisan selom corong.

Semua sel yang dihubungkan oleh adhaerens apikal

persimpangan. Selain inti dan beberapa mitokondria, peritoneocytes
mengandung bintik-bintik elektron-padat kecil dan struktur vesikuler
kecil. Sel-sel corong berbeda dalam bentuk sesuai dengan posisi
mereka. Mereka membentuk rim atau bibir corong yang tinggi dan
poligonal, sedangkan yang melapisi daerah leher yang datar dan
skuamosa. Semua sel corong yang multiciliated. Mikrotubulus 9x2
perifer timbul dari tubuh basal, sementara pasangan pusat mikrotubulus
melekat pada piring basal. Dua rootlets, satu vertikal dan satu
horisontal, mematuhi tubuh basal dan meluas ke sel. Akar kecil vertikal
adalah sekitar 6 Im panjang; Tip batin sering sekering dengan tips akar
kecil vertikal silia yang berdekatan. Akar kecil horisontal lebih pendek
dan langkah-langkah sekitar setengah panjang akar kecil vertikal; antara
silia berdekatan rootlets horisontal tampaknya melebur dan membentuk
anyaman apikal struktur seperti serat.

Cilia dari margin atas, luar, dan dalam kelompok bentuk corong
hingga delapan silia, masing-masing kelompok silia meluas dari silia pit
kecil. Menjelang dasar corong, silia lebih dan lebih merata sepanjang
seluruh permukaan sel. Mikrovili jauh lebih berlimpah di wilayah
terakhir dari pada margin corong, di mana mereka dibatasi ke pinggiran
silia. lokalisasi immunocytochemical dari F-aktin pelabelan
menugaskan seorang aktin-belt apikal sitoskeleton setiap corong sel

6
 tunggal. Aktin bersih membentang di atas seluruh corong termasuk tepi
atas, menunjukkan perbatasan sel sel corong. sel corong mengandung
inti medial terletak, banyak mitokondria (kebanyakan dari mereka dekat
dengan akar-akar silia), dan bintik-bintik elektron-padat kecil serta
banyak vesikel elektron-berkilau dari ukuran yang berbeda. Kadang-
kadang, sel-sel corong juga mengandung bola elektron-padat inklusi.
Ini berbeda dari butiran spheroid dari kantung akhir dalam bahwa
mereka lebih merata elektron-padat. diameter rata mereka (0,6-1,0 IM)
hampir identik dengan butiran diamati dalam epitel kantung akhir.

2.3 Bonellia viridis

Klasifikasi

Kingdom : Animalia

Filum : Annelida

Kelas : Echiura

Ordo : Bonelliida

Famili : Bonelliidae

Genus : Bonellia

Spesies : Bonellia viridis

(Sumber: google. com).

Bonellia viridis, yang spoonworm hijau, adalah cacing laut

(Kelas echiura, filum Annelida) dicatat untuk menampilkan dimorfisme
seksual yang luar biasa dan untuk properti biosidal dari pigmen di
kulitnya.

Untuk perempuan berwarna hijau gelap, dengan 15 cm panjang,

bulat atau tubuh berbentuk sosis, hidup di laut lantai pada kedalaman 10
sampai 100 meter, tersembunyi dengan menggali di kerikil atau
bersembunyi di celah-celah batu atau liang ditinggalkan oleh hewan
lain. Ini memiliki dua kait penahan di bawah tubuhnya dan makan

7
extensible belalai hingga 10 kali nya tubuh-panjang. Hal ini terutama
detritivore, makan juga pada hewan kecil. laki-laki ini jarang diamati:
telah datar, tubuh tidak berpigmen yang tumbuh hanya 1-3 mm, diambil
kebanyakan oleh organ reproduksi dan tanpa struktur lainnya; ia hidup
pada atau di dalam tubuh betina (Muriana 2008).

Padsa saat dewasa Bonellia betina menghasilkan pigmen hijau

cerah pada kulit, yang dikenal sebagai bonellin. kimia ini, sebagian
besar terkonsentrasi di belalai, sangat beracun untuk organisme lain,
mampu binatang kecil yang melumpuhkan. Di hadapan cahaya,
bonellin adalah biosida yang sangat ef.Jektif, membunuh bakteri, larva
dari organisme lain, dan sel-sel darah merah dalam tes laboratorium.
Saat ini sedang diselidiki sebagai model mungkin untuk antibiotik baru.

Bahan kimia yang sama memainkan peran yang unik dalam

diferensiasi seksual cacing. Planktonik, larva Bonellia berenang bebas
yang terdiferensiasi awalnya seksual. Larva yang mendarat di dihuni
laut lantai matang, selama periode tahun, menjadi perempuan dewasa.
Kebanyakan larva, bagaimanapun, datang dalam kontak dengan
bonellin di kulit orang dewasa perempuan-nya badan atau keliling nya,
belalai-dan-kaya bonellin yang maskulinisasi oleh paparan ini. kimia
menyebabkan larva ini berkembang menjadi laki-laki kecil, yang
melekat pada tubuh betina atau terhisap di dalamnya dengan selang
makanan, untuk menghabiskan sisa hidup mereka di dalam kantung
kelamin nya, memproduksi sperma untuk membuahi telur-telurnya,
bergantung pada dirinya untuk semua kebutuhan lainnya.

Jenis kelamin Hijau Spoonworm demikian ditentukan oleh

eksternal, faktor lingkungan (ada atau tidak adanya bonellin), bukan
oleh internal faktor genetik (kromosom), seperti halnya dengan
sebagian besar organisme seksual dibedakan lainnya. penentuan seks
lingkungan ini membantu populasi Hijau Spoonworm menanggapi
ketersediaan liang (Fauchald, K 2016).

8
 BAB III. METODOLOGI

3.1 Waktu dan Tempat

Adapun praktikum ini dilaksanakan pada hari Kamis, 23 Maret 2017
pukul 15.00-16.30 WIB. Bertempat di Laboratorium Perikanan Fakultas
Pertanian Perikanan dan Biologi Universitas Bangka Belitung.

3.2 Alat dan Bahan

               Adapun alat yang digunakan pada percobaan ini yaitu wadah terbuka,
wadah tertutup, mikroskop, handphone, pena, penghapus, buku gambar,
pinset, dan lup. Sedangkan bahan yang digunakan pada percobaan ini yaitu
Bonellia viridis, dan Thalassema thalassemum.

3.3 Cara Kerja

Beberapa sampel Filum Echiura diambil dari habitatnya (laut atau darat
atau air tawar) dan dimasukkan sampel biota tersebut ke dalam wadah
tertutup. Setelah itu pada wadah sampel diberi label (menulis nama filum),
dan membawa ke laboratorium untuk diamati. Sampel biota dari Filum
Echiura dipindahkan ke dalam wadah terbuka. Morfologi atau anatomi bagian
luar tersebut diamati, dan bagian-bagian dari biota tersebut digambar dan

9
dijelaskan secara jelas dan lengkap. Kemudian bagian oral dan aboral dari
biota tersebut digambar dan diberi keterangan. Terakhir klasifikasi dari filum
sampai genus dari biota yang didapat ditulis dan digambar sesuai buku
identifikasi berdasarkan bentuk spikulnya.

10
 BAB V. KESIMPULAN
5.1 Simpulan

        Berdasarkan praktikum yang telah dilakukan didapatkan kesimpulan

sebagai berikut:
1. Echiura memiliki tubuh yang lunak, berbentuk sosis, coelomate cacing
laut dengan distribusi di seluruh dunia.
2. Thalassema thalassemum memiliki sepasang kantung anal yang bercabang
dari kloaka, bagian posterior dari hingdut, dan meluas kedalam coelom
batang.
3. Bonellia viridis betina memiliki warna tubuh yang gelap, sedangkan jantan
tidak berwarna dan hidup didalam tubuh betina.
4. Bonellia viridis memiliki jenis kelamin yang dipengaruhi oleh ada
tidaknya bonellin.
5. Bonellia viridis betina dewasa umumnya menghasilkan pigmen hijau cerah
pada kulit, yang dikenal sebagai bonellin.

5.2 Saran

Saran saya adalah supaya pemerintah memperhatikan kondisi

filum ini karena mengingat jumlahnya semakin sedikit, baik itu dengan
cara membuat peraturan penangkapan echiura ataupun dengan cara
pelestarian lainnya. Bagi masyarakat supaya tidak menangkap spesies ini
pada musim kawin supaya spesies ini tetap bisa berkembang biak dan
melanjutkan keturunan. Dan bagi para praktikan supaya meneliti cara
pembudidayaan hewan ini supaya bisa dikembangbiakkan lebih banyak.

15
 DAFTAR PUSTAKA

Brusca. Journal of Crustacean Biology. https:// www.jstor.org/stable/2003

- (diakses 4 November 2003)
Edmonds, Thomas P. dan Cindy P. Edmonds. 2000. Fundamental
- Managerial. New York : Mc.Graw-Hill Co
Fauchald K. 2006. Cacing polychaete: definisi dan kunci dengan urutan,
-keluarga, dan genera. Amerika Serika: Chapman
Lehrke dan Bartolomaeus. 2011. Filogeni dari echiura (Annelida, Polychaeta)
-disimpulkan dari data-implikasi morfologi dan molekuler evolusi
karakter. Jerman: Wilhelms University di Bonn
Muriana. Bab V Juruan Biologi Pedoman Sarjana 2015
-2016.https://mipa.ub.ac.id/wp-content/uploads (diakses 9 Agustus
2015)

Purschke. 2007. Abyssal benthic Syllidae (Annelida: Polychaeta) from the

-Angola-Basin. https://id.wikipedia.org/wiki/Dataran_abisal (diakses 26
Oktober 2016)
Ruppert,et al. A Functional Evolutionary Approach
-http://taxonomicon.taxonomy.nl/Reference (diakses 4 April 2016)
Schmidt-Rhaesa. Meiofauna marina: Biodiversity, Morphology and
-ecology off small benthic organism. Online. Internet.
http://www.meiofauna-marina.com/contens/html/starseite.htm (diakses
3 August 2006)