SINDROMA DOWN

Darto Saharso

BATASAN
Nama lainnya adalah Mongolism atau Trisomi 21, yaitu kelainan kromosom berupa
trisomi 21, ditandai dengan gejala khas berupa gangguan mental dan gambaran
dismorfik wajah.

PATOFISIOLOGI
Angka kejadian sindroma down adalah 1 : 800 kelahiran. Dan usia ibu pada saat hamil
merupakan faktor resiko yang penting untuk menentukan kemungkinan bayi lahir
dengan sindroma down, yaitu :
 Usia ibu 35 tahun : 1/385
 Usia ibu 40 tahun : 1/106
 Usia ibu 45 tahun : 1/30
Adanya ekstra kromosom nomor 21 memberikan pengaruh pada banyak sistem organ,
sehingga membentuk spektrum fenotip sindroma down yang luas, antara lain :
1. Adanya kromosom 21q 22.3 menyebabkan :
a. Keterlambatan mental
b. Gambaran wajah khas (Mongolism)
c. Anomali jari tangan
d. Kelainan jantung bawaan
2. Adanya kromosom 21q 22.1-q 22.2 menyebabkan :
a. Kelainan susunan saraf pusat (keterlambatan mental)
b. Kelainan jantung bawaan.

GEJALA KLINIS
 Gangguan pendengaran, penglihatan dan bicara (artikulasi)
 Obesitas
 Keterlambatan motorik, kognitif, bahasa dan kemampuan bersosialisasi
 Perubahan tingkah laku dan kesulitan belajar
Masalah artikulasi, meningkatnya kecemasan (17,6%), autism, ADHD, kelainan
obsesif kompulsif, sindroma tourette dan depresi.

PDT – Bag./SMF Ilmu Kesehatan Anak FK Unair/RSU Dr. Soetomo Surabaya 254
 PEMERIKSAAN DAN DIAGNOSIS
 Anamnesis :
o Riwayat sering menderita ISPA
o Muntah sekunder karena atresia duodenal dan gangguan buang air
besar karena Hirschsprung’s Disease
o Kejang (5-10%), pada bayi terbanyak berupa spasme infantil dan pada
anak besar bersifat tonik klonik.
 Pemeriksaan fisik :
o Gangguan mental dari sedang sampai dengan berat dengan IQ 20-85
o Hipotoni yang berkurang dengan bertambahnya usia
o Brakisefali, mikrosefali, ubun-ubun melebar dan terlambat menutup
o Fisura palpebra yang miring (slanting), lipatan epikantus bilateral,
gangguan refraksi, strabismus, nistagmus dan katarak kongenital
o Tulang hidung hipoplastik dan flat nasal bridge
o Lidah yang cenderung menjulur, fisura pada lidah, anak bernafas
dengan mulut, berliur, agenesis dan malformasi gigi
o Telinga kecil, over folded helix, gangguan pendengaran (66-89%)
mencapai > 15-20 db.
o Kelainan jantung bawaan (40-50%), berupa aritmia dan palpitasi
o Jari tangan pendek-pendek dan gemuk, form finger line, hiperekstensi
persendingan jari tangan.
 Pemeriksaan laboratorium :
o Studi sitogenetik : Karyotyping penderita dan orang tua penderia
(untuk kepentingan konseling genetik)
o Pemeriksaan lainnya :
 Fluorescence In Situ Hybridization (FISH) : digunakan untuk
mendeteksi Trisomi 21 secara cepat, baik pada masa prenatal
maupun masa neonatal.
 Thyroid-stimulating hormone (TSH) and Thyroxine (T4) : untuk
menilai fungsi kelenjar tiroid. Dilakukan segera setelah lahir
dan berkala setiap tahun.
 Pemeriksaan radiologi :

PDT – Bag./SMF Ilmu Kesehatan Anak FK Unair/RSU Dr. Soetomo Surabaya 255
 X-foto kepala : brakisefali, mikrosefali, hipoplastik tulang-tulang wajah dan
sinus
X-foto tangan : hipoplastik tulang falangs tengah
 Pemeriksaan lainnya :
EKG : untuk mendeteksi kemungkinan kelaian jantung bawaan
ABR : untuk menentukan derajad gangguan pendengaran/ketulian
DDST : untuk deteksi dini gangguan tumbuh kembang

DIAGNOSIS BANDING
 Trisomi 18
 Hipotiroid

PENATALAKSANAAN
Tidak ada pengobatan untuk memperbaiki sindroma down. Prinsip pengobatan medis
digunakan untuk memperbaiki kualitas hidup dan memperpanjang usia penderita
dengan cara :
 Pencegahan terhadap infeksi
 Rehabilitasi medis
 Alat bantu pendengaran bila didapatkan gangguan pendengaran
 Pengobatan dan pelatihan perilaku dilakukan jika ada kelainan psikiatri
 Hormon tiroid diberikan bila didapatkan tanda-tanda hipotiriod, untuk
mencegah terjadinya deteorisasi intelektual dan memperbaiki kemampuan
individual

PROGNOSIS
Kematian biasanya disebabkan kelainan jantung bawaan. Adanya penurunan kadar
IgG menyebabkan penderita rentan terhadap infeksi. Dengan penatalaksaanan
multidisiplin penderita diharapkan dapat mandiri dan tidak tergantung dari orang lain.

DAFTAR PUSTAKA

PDT – Bag./SMF Ilmu Kesehatan Anak FK Unair/RSU Dr. Soetomo Surabaya 256
 1. Haddow JE, Palomaki GE, Knight GJ : Prenatal screening for Down’s syndrome
with use of maternal serum markers. N. Engl J Med, 1992 Aug 27; 327 (9) : 588-
93.
2. Pueschel, M.ed. New perspective on Down syndrome : Baltimore Paul Broozes,
1987.
3. Holtzen, DM. The molecular genetics of Down syndrome, moelec genetic, M.ed,
1992; 2 : 105-20.
4. Ucapan terima kasih kepada : dr. Erny, Sp.A atas bantuan dalam penyusunan
pedoman diagnosis & terapi, Neurologi anak.

PDT – Bag./SMF Ilmu Kesehatan Anak FK Unair/RSU Dr. Soetomo Surabaya 257