Skrining untuk gen ekspresi diferensial di IRI ginjal

Ditemukan 2218 gen yang diekspresikan secara berbeda, termasuk 1.103 gen yang diregulasi dan 1115
diregulasi ke bawah gen dengan menggunakan uji microarray. Dalam analisis pengayaan GO dan KEGG
dilakukan, dan 30 pengayaan teratas terdaftar,masing-masing. Di temukan banyak jalur penting
dikaitkan dengan IRI ginjal, seperti nekrosis tumor jalur pensinyalan faktor, jalur pensinyalan MAPK, Hif-
1 jalur pensinyalan, interaksi reseptor ECM, adhesion fokal, perkembangan keratinosit, pensinyalan
reseptor mirip-tol, jalur pensinyalan IkB / NF-kB, regulasi positif dari transkripsi pri-miRNA, dan tubulus
nefron metanephric pengembangan.

SPRR2F dan SPRR1A diregulasi di IRI ginjal Keratinosit diketahui berpartisipasi dalam IRI

Kemokin turunan keratinosit adalah biomarker yang dikenal menunjukkan cedera ginjal dini sebelum
peningkatan kreatinin serum (Molls et al., 2006). Di temukan bahwa ekspresi SPRR2F dan SPRR1A, yang
dijelaskan sebagai '' diferensiasi keratinocytes, '' secara signifikan diregulasi di jaringan ginjal tikus IRI.
Hasil dari qPCR waktu nyata secara konsisten memverifikasi bahwa ekspresi SPRR2F pada ginjal tikus IRI
adalah 479,3 kali lipat lebih tinggi daripada tikus yang dioperasi palsu. Begitu pula dengan ekspresi
SPRR1A meningkat hingga 4,98 kali lipat dari kelompok yang diobati palsu.

Ekspresi MMP-10 diaktifkan di IRI ginjal

Degradasi ECM dan renovasi ginjal penting perubahan patologis IRI yang menghambat pemulihan ginjal.
Selama fase akut, kerusakan struktur normal ECM memperburuk cedera ginjal, sedangkan interstitial
fibrosis merusak fungsi ginjal pada fase kronis. Ditemukan bahwa MMP-10, enzim yang memediasi
degradasi ECM, secara signifikan diatur oleh pengobatan IRI. Dengan menggunakan qPCR real time,
MMP-10 sangat diekspresikan pada semua tikus yang menjalani operasi IRI. Sebaliknya, MMP-10 tidak
terdeteksi di sebagian besar tikus kelompok yang dioperasi palsu. Produk dari qPCR real-time adalah
divisualisasikan melalui pencitraan ultraviolet. Kemudian menganalisis ekspresi MMP-10 pada protein
tingkat, menggunakan blotting barat. Di tenemukan bahwa MMP-10 adalah memang diregulasi di ginjal
tikus yang diobati IRI. MMP-10 muncul di jaringan ginjal tikus yang dioperasikan palsu, yang tidak sejajar
dengan hasil tingkat mRNA-nya. Secara konsisten, data dari pewarnaan immunohistokimia
menunjukkan bahwa MMP-10 adalah diwarnai dengan kuat di area cedera ginjal, tetapi lemah diwarnai
di ginjal tikus yang dioperasi palsu.

Ekspresi Malat1 dan miR-139-5p pada IRI ginjal.

RNA nonkode, termasuk miRNA, lncRNA, dan RNA sirkuler (circRNA), memainkan peran penting dalam
banyak proses biologis. Data microarray menyaring bahwa file lncRNA Malat1 diregulasi di IRI. QPCR
waktu nyata memverifikasi bahwa Malat1 di ginjal tikus IRI meningkat menjadi 3,79 kali lipat
dibandingkan dengan tikus palsu. Di Selain itu, terdeteksi ekspresi miR-139-5p, yaitu tidak termasuk
dalam data microarray tetapi terkait erat dengan proliferasi sel. Pengobatan IRI menekan miR-139-
ginjal Ekspresi 5p ke 40,4% dari tikus yang dioperasikan palsu. Data ini menunjukkan bahwa kedua RNA
noncoding Malat1 dan miR-139-5p terlibat dalam IRI.