Skema Alat

Peralatan

Contoh spektrometer NMR diberikan pada Gambar 5.3. 25.3.2. Spektroskopi NMR bekerja

dengan memvariasikan frekuensi yang dipancarkan mesin dalam rentang kecil sementara
sampel berada di dalam medan magnet konstan. Sebagian besar magnet yang digunakan dalam
mesin NMR untuk membuat medan magnet berkisar dari 6 hingga 24 T. Sampel ditempatkan di
dalam magnet dan dikelilingi oleh kumparan superkonduktor, dan kemudian diberikan
frekuensi dari sumber gelombang radio. Detektor kemudian menginterpretasikan hasil dan
mengirimkannya ke konsol utama.

1.   Sample holder
Glass tube with 8.5 cm long, 0.3 cm in diameter.
2.   Permanent magnet
Ini memberikan medan magnet homogen pada 60-100 MHZ
3.   Magnetic coils
Kumparan ini menginduksi medan magnet ketika arus mengalir melaluinya
4.   Sweep generator
Untuk menghasilkan jumlah yang sama medan magnet melewati sampel
5.   Radio frequency transmitter
Pemancar koil pemancar radio yang menghasilkan pulsa pendek yang kuat dari gelombang
radio
6.   Radio frequency receiver
Sebuah kumparan penerima radio yang mendeteksi frekuensi radio yang dipancarkan sebagai
inti relaks ke tingkat energi yang lebih rendah
7.   Read out systems
Komputer yang menganalisis dan merekam data.

Nama saya Tanya David. Saya adalah mahasiswa pascasarjana di Universitas Negeri Norfolk.
Kami akan menunjukkan bagaimana menjalankan sampel pada NMR yaitu Resonansi Magnetik
Nuklir
spektroskopi.
Dan kami sebenarnya akan menggunakan instrumen ini di sini, mesin NMR yang sekitar 300
megahertz yang memberi Anda resolusi yang sangat bagus dan kami juga memiliki resolusi yang
sangat kuat
magnet di dalamnya.
NMR membantu dalam menentukan struktur molekul berdasarkan respons inti dengan putaran
bukan nol.
Respons itu ditentukan oleh lingkungan yang dialami inti di dalam molekul.
STEP
 Tabung NMR inilah yang Anda gunakan untuk menyiapkan sampel Anda.
 Kami akan menggunakan heksanol sebagai sampel kami hari ini dan Anda menggunakan
sekitar lima miligram. Untuk cairan sedikit lebih mudah. Anda tidak perlu menimbangnya.
 Anda dapat menggunakan sedikit saja dan turun Anda dapat melihat cairan bergerak ke
bawah.
 Setiap kali Anda melakukan NMR, Anda menggunakan pelarut deuterasi. Biasanya kami
menggunakan kloroform deuterasi tetapi terkadang jika sampel Anda tidak larut dalam
kloroform Anda dapat menggunakan pelarut deuterasi DTO atau DMSO.
 Anda memasukkan sekitar setengah dari mL mungkin sedikit lebih banyak sekitar satu mL ke
dalam sampel. Dan kemudian Anda dengan cepat menutup sampel Anda dengan penutup
NMR. Anda bisa menggoyangnya dengan cepat, cobalah untuk tidak memasukkannya ke
dalam tutupnya, sehingga Anda mendapatkan semuanya sampel yang turun di samping.
 Komputer
 Komputer untuk penggunaan NMR memiliki beberapa jenis ikon yang dapat Anda klik dan
inilah tampilannya seperti untuk Bruker Icon NMR Anda biasanya memilih spektroskopi
rutin.
Ini adalah layar yang biasanya muncul, Anda akan menuju ke "masukkan sampel" yang Anda klik
itu dan Anda menunggu untuk mendengar udara di mesin NMR, dan kemudian Anda dapat
menempatkan sampel Anda di dalamnya.
Setelah Anda menyiapkan sampel, ini adalah tempat sampel yang Anda masukkan.
Anda menggunakan ini untuk mengukur tingkat pelarut.
Pastikan baris ini memisahkan sampel Anda.
Anda memasukkannya dan membiarkannya jatuh.
Setelah Anda memasukkan sampel Anda, maka Anda memilih "OK" dan sampel Anda akan
drop-down ke
ruangan.
Di sini Anda memiliki "Nama file"; kami hanya akan memilih heksanol untuk nama sampel.
Tekan “enter” lalu tekan “OK”.
"Atur pelarut / eksperimen" karena kami menggunakan kloroform deuterasi, Anda mengklik
"deuterasi
khloroform".
Percobaan - kita akan melakukan proton NMR dan kita menggunakan "proton8" Anda juga bisa
menggunakan proton untuk 16 pemindaian tetapi kami akan melakukan 8 pemindaian.
Dan kemudian kami menekan "Mulai".
Jika Anda hanya ingin melihat apa yang Anda miliki dengan cepat, Anda dapat mengizinkan
komputer, jadi lanjutkan dan lakukan semuanya secara otomatis; shim, kunci sampel, lalu
berikan hasil pembacaan Anda.
Di bawah "X-WIN NMR-Version" ini sebenarnya adalah spektrum yang kami miliki untuk
hexanol, dan ini memungkinkan komputer menjalankan pemindaian ini sendiri.
Sekarang kita benar-benar akan melakukannya secara manual - shim dan kunci mesin secara
manual - yang mana
sebenarnya memberi Anda resolusi yang lebih baik.
Jadi kita akan pergi ke tombol ini di sini, "Ikon Rutinitas NMR," kita akan pergi ke "melanjutkan"
di sini di perintah.
Karena kami sudah memiliki sampel di sana, kami akan mengatakan "gunakan yang sama dan
lanjutkan" - Sama
sample-- jadi kita sudah mengatur kloroform yang kita sudah tahu bahwa kita telah
mendeuterasi kloroform
jadi itu sudah diatur.
Di bawah "Set Experiments" di sini kita akan melanjutkan dan melakukan proton NMR lagi,
"Proton8".
Saya akan mengklik "OK" di bawah "perintah" lalu kita akan pergi ke "mulai".
Setelah "mulai" kita akan menekan "Berhenti" dan akan mengatakan "Apakah Anda benar-
benar ingin
untuk menghentikan semua proses akuisisi "Anda menekan" ya ".
Kita akan pergi ke "X-WIN NMR" klik di atasnya kita akan pergi ke: "windows"
dan kami akan pergi ke panel BSMS dan kami akan mengkliknya.
Itu menarik bar ini di sini.
Kami akan membuka kemacetan kami dan di dalam tampilan BSMS kami akan menekan "buka
kunci"
di sini, memindahkan layarnya.
Jika kunci Anda sudah aktif, jika disorot, Anda klik lagi untuk mematikannya
Jadi pastikan layar kunci, kisi Anda, terlihat seperti ini.
Sekarang yang diperhatikan adalah dua puncak yang sangat besar di sini, mereka
sangat terlalu besar, jadi kita akan pergi ke "penguatan kunci" di bawah panel kunci, klik
tentang itu, dan kami akan menyesuaikan tingginya.
Jadi kita akan menurunkannya sedikit dengan mengklik scrollbar ini.
Anda semacam bermain dengannya bolak-balik untuk melihat mana yang akan menurunkannya
ke level tertentu
di mana Anda dapat benar-benar melihat puncaknya.
Ok, itu sebagus yang akan kita dapatkan.
Kemudian Anda pergi ke "Field" di bawah "panel kunci" dan sekali lagi sekarang Anda ingin
menyelaraskan ini
dua puncak di sepanjang sumbu tengah Apa yang kita coba ratakan sekarang adalah
radiasi frekuensi radio yang benar-benar akan menyinari inti di dalam sampel Anda.
Anda menyetel frekuensi radio ke frekuensi penyerapan resonansi yang optimal
inti Anda, inilah yang kami lakukan.
Jadi sekali lagi Anda klik di scrollbar untuk menyesuaikannya.
Sekarang jika semuanya hilang sama sekali maka Anda benar-benar dapat mengeklik di tempat
yang bertuliskan "sebenarnya"
dan Anda benar-benar dapat mengisi angkanya.
Jadi saat ini berada di 5087 kita dapat menyesuaikannya menjadi 5080 dan melihat bagaimana
puncak kita bergerak dan kita
kotak kunci.
Jadi saya pindah terlalu banyak sehingga kita bisa kembali dan menyesuaikannya kembali.
Lalu Anda pergi ke "Fase Kunci" karena sekarang kita membutuhkan dua puncak ini agar berada
pada titik yang sama
tingkat.
Dan sekali lagi Anda mengklik scrollbar; Anda mengklik bolak-balik sampai mereka adil
ketinggian yang sama.
Jadi Anda memiliki frekuensi maksimal untuk sampel khusus ini, untuk nukleus.
Jadi sekarang mereka hampir sama tingginya, Anda dapat menekan "kunci sekarang" pada
panel kunci
dan Anda telah mengunci frekuensi itu, dan inilah frekuensi Anda memancarkan sampel Anda
di.
Jadi Anda dapat menutup panel kunci sekarang dan sekarang kita akan menggerakkannya.
Shimming sebenarnya menyelaraskan magnet Anda, jadi ada satu magnet besar dan kemudian
lebih kecil
magnet di dalam mesin NMR.
Apa yang Anda lakukan saat Anda melakukan shimming adalah Anda menyelaraskan magnet
yang lebih kecil dengan
magnet yang lebih besar untuk memberi Anda medan magnet yang seragam.
Jadi, Anda benar-benar hanya ingin mencoba memperbaiki sumbu kuadrat z dan z.
Mengubah parameter lain dapat mengacaukan mesin dan Anda harus menyesuaikannya
kembali.
Jadi sekali lagi Anda mengklik "z" dan kemudian Anda pergi ke sini ke scrollbar ini dan Anda
klik bolak-balik.
Jadi mari kita klik dalam satu arah dan Anda akan benar-benar melihat garis Anda bergerak ke
bawah, jadi jika itu
bergerak ke bawah seperti ini seperti yang Anda lihat di sini, Anda tidak menginginkannya, itu
malah mengurangi
magnet Anda tidak pada posisi optimal.
Anda ingin dia naik setinggi mungkin di grid
Jadi, Anda pergi ke arah yang berlawanan dan terus mengklik sampai tidak bisa lebih tinggi.
Jika Anda mahir dalam hal ini, seluruh proses ini membutuhkan waktu sekitar dua menit.
Sekarang seperti yang Anda lihat, ini terlalu tinggi di grid kami jadi apa yang dapat Anda lakukan
adalah kembali ke panel shim pergi "lock gain" dan Anda turun ke scrollbar Anda dan pindah
ini turun menjadi kurang dari setengah layar Dan kemudian Anda kembali ke sumbu z Anda,
dan sekarang
Anda kembali, dan mencoba mengoptimalkan untuk melihat seberapa tinggi Anda bisa
mendapatkan sinyal.
Oke, mari kita ke "z squared" sekarang.
Dan Anda melakukan hal yang sama dengan z kuadrat; Anda hanya perlu mengklik bolak-balik
untuk melihat
jika Anda bisa membuatnya lebih tinggi.
Setelah Anda mencapai puncak tertinggi maka Anda benar-benar dapat berhenti.
Jadi sekarang saya pikir kita telah mencapai maksimumnya sehingga sekarang Anda dapat
menutup semua kotak Anda.
Anda kembali ke sini ke "Ikon NMR", Anda pergi ke "Lanjutkan", "Gunakan yang sama dan
lanjutkan"
di bawah diagram alir rutin, Anda masih memiliki pelarut deuterasi yang diklik
Anda harus mengatur percobaan dan memilih "proton8", tekan "OK" dan kemudian tekan
"mulai".
Dan seperti yang Anda lihat, biasanya jika komputer melakukannya sendiri, ia akan melewati
semua
ini adalah akuisisi, tetapi karena kami telah mengunci dan mengalihkan sampel kami, maka itu
dilewati langsung untuk menyelaraskan inti dalam sampel Anda.
Untuk melihat peluruhan induksi bidang Anda, Anda sebenarnya dapat membuka "perintah"
pergi ke "view" dan tekan "FID", dan ini adalah sinyal yang Anda lihat saat Anda
inti yang bersemangat sedang bersantai kembali ke permukaan tanah, dan inilah tandanya
itu memberi Anda sebelum beralih ke transformasi Fourier dan kemudian memberi Anda yang
benar-benar bagus spektrum.
Sekarang seperti yang Anda lihat perbedaannya dari sebelumnya, sekarang puncak Anda jauh
lebih tajam-- resolusinya
jauh lebih baik bila Anda mengarahkan sampel secara manual daripada membiarkan komputer
melakukannya
lakukan.
Jadi, jika Anda menginginkan spektrum yang bagus, rapi, dan bersih, lebih baik selalu
menggeser mesin secara manual.
Sumbu x, dalam bagian per sejuta, mencatat pergeseran kimiawi Anda dan sumbu y yang kami
pahami
Intensitasnya, intensitas penyerapan Anda mencapai puncaknya.
Puncaknya di sini pada nol dan sekitar 7,3 - ini adalah TMS dan kloroform Anda
saat menggunakan pelarut deuterasi seperti kloroform, Anda memiliki sedikit TMS, tetra metil
silane, sebagai referensi.
Jadi, jika Anda tidak memiliki puncak referensi ini, sebenarnya akan sulit untuk melihat yang lain
mencapai puncak spektrum Anda.
Puncak ini di sini mewakili gugus metil Anda di ujung heksanol Anda.
Hexanol memiliki 6 karbon dan 14 hidrogen, satu hidrogen sebenarnya milik alkohol Anda
- gugus OH Anda jadi ini gugus metil Anda.
Puncak yang lebih besar ini mewakili proton tengah pada karbon yang berdekatan.
Dan yang ini bergeser sedikit karena jaraknya satu karbon dari OH
grup Jadi ini sebenarnya mewakili proton itu tepat di sebelah grup OH.
Setelah sampel selesai dan Anda selesai dengan semua yang Anda buka "Ikon rutin NMR"
Anda pergi ke "Lanjutkan" dan Anda dapat mengklik "Keluarkan dan hentikan".

BRUKER

resonansi magnetis nuklir adalah teknik yang menggunakan medan magnet dan frekuensi
elektromagnetik untuk mempelajari struktur molekul magnet superkonduktor medan magnet
tinggi digunakan medan yang lebih rendah dapat dihasilkan dengan permanen atau sampel
elektromagnet dimasukkan di tengah magnet dan diposisikan di probe nmr
Jadi sampel terletak pada posisi medan terkuat dan homogenitas magnet tertinggi probe nmr
terdiri dari kumparan yang digunakan untuk sampel dan merekam respons sinyal pada
frekuensi radio dasar nmr adalah bahwa inti berperilaku seperti magnet mikroskopis di medan
magnet mereka berputar di sekitar medan magnet utama seperti berputar atas gerakan ini
disebut presesi frekuensi presesi sebanding dengan kekuatan medan magnet perbedaan medan
lokal tambahan diperkenalkan dengan mengubah kerapatan elektron dalam molekul hasil
kerapatan elektron yang lebih tinggi di lebih banyak perisai dan dengan demikian bidang lokal
yang lebih rendah dan spinni lebih rendah ng frekuensi dalam nmr frekuensi pin inti yang
tereksitasi dapat diukur dari arus listrik yang mereka induksi dalam transformasi kumparan
fourier dari sinyal domain waktu menghasilkan spektrum frekuensi dengan sinyal untuk setiap
nukleus yang berbeda frekuensi yang berbeda yang kita sebut pergeseran kimia sebagai mereka
bergantung pada struktur kimia inti dalam praktiknya, spektrum diukur untuk semua inti
hidrogen sekaligus yang menghasilkan spektrum etanol dengan tiga puncak berbeda pada
pergeseran kimia yang berbeda karena putaran nuklir berperilaku seperti magnet mereka juga
mempengaruhi tetangganya. Salah satu cara ini terjadi adalah melalui elektron bersama dalam
ikatan kimia dalam molekul yang kita sebut ini kopling-j, setiap putaran dapat memiliki dua
keadaan di sepanjang medan magnet atau melawan medan magnet sebagai contoh kita melihat
dua spin hidrogen metilen yang secara kimiawi identik mereka dapat memiliki empat kombinasi
satu putaran ke bawah satu ke atas kedua putaran ke bawah satu ke atas satu ke bawah dua
putaran ke atas setiap kombinasi memiliki a tingkat energi yang berbeda dan pengaruh pada
spin tetangga kecuali kombinasi atas dan bawah memiliki tingkat energi yang sama dan
pengaruhnya terlihat sebagai pemisahan sinyal dari gugus metil menjadi tiga hal ini disebut
pengganda juga tiga metil hidrogen. spin membagi respon metilen menjadi empat sinyal
kesimpulannya nmr dapat mengidentifikasi struktur molekul dari pergeseran kimia dan
multiplet

Sample
1
Padatan organik biasanya dilarutkan dalam pelarut yang sesuai; cairan organik dapat dijalankan secara
langsung atau diencerkan.

Karakter jenis inti yang dapat dideteksi menggunakan spkektroskopi NMR yaitu jenis kategori
inti yang dalam kaitannya dengan bilangan kuantum spin inti, yakni:

2
Kategori I, yakni inti dengan I = 0. Inti dalam kategori ini tidak berinteraksi dengan medan
magnet yang diterapkan pada NMR (medan magnet eksternal) sehingga disebut tidak ada
kromofor NMR atau tidak aktif NMR. Inti dengan I = 0 adalah atom-atom dengan jumlah proton
genap dan jumlah netron yang genap pula. Inti dengan I = 0 misalnya 12C, 16O dan 32S.
Walaupun tidak dapat dicermati namun ketiga atom tersebut terdapat isotop yang dapat di
deteksi.

Kategori 2 yakni inti dengan I = ½. Inti ini memiliki nomor massa ganjil sehingga mempunyai
momen magnet tidak sama dengan nol. Hal inilah yang meneyebabkan inti dapat berinteraksi
dengan medan magnet eksternal, oleh sebab itu disebut ada kromofor NMR. Inti dengan
kategori ini misalnya 1H. 13C, 19F.

Kategori 3 yakni inti dengan proton dan netron ganjil. Inti ini memiliki I = 1, 2 atau lebih tinggi.
Yang tergolong kategori ini adalah 2H, 14N, 10B. Isotop-isotop ini lebih sukar diamati dan pola
spektranya melebar.

Perbedaan
Aparat

Komponen khas dari spektrometer NMR adalah magnet dan sumber frekuensi radio. Instrumen
dijelaskan oleh perkiraan frekuensi resonansi inti analitik, misalnya, 1H NMR. Baru-baru ini, instrumen
dirujuk oleh kekuatan bidangnya. Beberapa spektrometer didedikasikan untuk analisis satu jenis inti;
yang lain dirancang untuk mendapatkan spektrum inti yang berbeda.

Ada dua jenis spektrometer NMR komersial: instrumen gelombang kontinu klasik (CW) dan instrumen
transformasi Fourier-transform (FT) pulsa yang lebih modern. Spektrometer CW menggunakan teknik
yang mirip dengan spektrometer optik klasik: pemindaian lambat frekuensi radio (pada medan magnet
tetap) atau medan magnet (pada frekuensi radio tetap) pada domain yang sesuai dengan resonansi inti
yang sedang dipelajari. Sinyal yang dihasilkan oleh penyerapan energi dideteksi, diperkuat, dan direkam.

Berbagai konfigurasi instrumen dimungkinkan. Susunan spektrometer kumparan ganda yang khas,
seperti yang terlihat pada instrumen 60-MHz dan 100-MHz CW dengan resolusi lebih rendah,
diilustrasikan pada Gambar 1.

Batasan spektrometer CW adalah sensitivitas rendah dan waktu analisis yang lama. Dalam spektrometer
NMR pulsa, satu pulsa energi frekuensi radio digunakan untuk mengaktifkan semua inti secara
bersamaan. Inti tereksitasi yang kembali ke tingkat energi yang lebih rendah menghasilkan sinyal
peluruhan induksi bebas (FID) yang berisi dalam domain waktu semua informasi yang diperoleh dalam
domain frekuensi dengan spektrometer CW. Respon domain waktu dan domain frekuensi membentuk
sepasang FT; operasi matematika dilakukan oleh komputer setelah konversi analog-ke-digital. Setelah
penundaan yang memungkinkan relaksasi inti yang tereksitasi, eksperimen denyut nadi (sementara)
dapat diulangi dan respons secara koheren ditambahkan ke dalam memori komputer, dengan derau
acak yang dirata-ratakan. (Peningkatan signal-to-noise yang serupa dapat diperoleh dengan
menggabungkan spektrometer CW dengan komputer yang menghasilkan transien rata-rata.)

Spektrum
Sinyal (puncak) dalam spektrum NMR dicirikan oleh empat atribut: frekuensi resonansi,
multiplisitas, lebar garis, dan intensitas relatif. Kegunaan analitis dari teknik NMR terletak pada
kenyataan bahwa jenis inti yang sama, ketika berada di lingkungan molekuler yang berbeda,
menunjukkan frekuensi resonansi yang berbeda. Alasan untuk perbedaan ini adalah bahwa
medan efektif yang dialami oleh inti tertentu adalah gabungan dari medan luar yang disediakan
oleh instrumen dan medan yang dihasilkan oleh sirkulasi elektron di sekitarnya. (Yang terakhir
ini umumnya bertentangan dengan medan eksternal dan fenomena ini disebut "perisai.")
Berbeda dengan metode spektroskopi lainnya, tidak mungkin untuk mengukur secara akurat
nilai absolut dari frekuensi transisi. Namun demikian, perbedaan frekuensi antara dua sinyal
resonansi dapat diukur secara akurat. Posisi sinyal dalam spektrum NMR dijelaskan oleh
pemisahannya dari sinyal resonansi lain yang diambil secara sewenang-wenang sebagai
standar. Pemisahan ini disebut pergeseran kimia.

Pergeseran kimiawi, menjadi perbedaan antara dua frekuensi resonansi, berbanding lurus
dengan kekuatan medan magnet (atau frekuensi osilator). Namun, perbandingan antara
pergeseran kimiawi, dalam satuan frekuensi, dan frekuensi instrumen adalah tetap. Ini
memungkinkan definisi parameter pergeseran kimia tanpa dimensi ()

Kelebihan dan Kekurangan

Keuntungan Spektroskopi Resonansi Magnetik Nuklir

Noninvasiveness

Kualitas fundamental NMR adalah sifat noninvasifnya. Karena NMR, studi tentang sel dan
jaringan biologis sekarang dapat dilakukan tanpa merusak sampel. Fakta bahwa spektrum dan
pencitraan dapat diperoleh tanpa merusak sampel adalah keuntungan terbesar dari NMR
seperti pada penelitian in vivo.23

Kurangnya Radiasi Pengion

Keuntungan utama lainnya dari NMR adalah kurangnya radiasi pengion. Banyak teknik yang
digunakan dalam studi in vivo yang melibatkan radiasi pengion. NMR telah memungkinkan
untuk menghindari paparan radiasi, yang dapat membahayakan baik peneliti maupun subjek.
NMR menggunakan isotop yang stabil seperti karbon-13 untuk mengukur fluks metabolik,
bukan senyawa radioaktif. NMR tidak hanya meminimalkan paparan pengamat dan subjek dari
sinar berbahaya tetapi juga menghilangkan kebutuhan untuk membuang zat radioaktif dan
bahan lain yang mungkin terkontaminasi selama penelitian.1 Dengan demikian, penerapan
NMR dapat memastikan keamanan karyawan serta mengurangi biaya percobaan karena
penghapusan zat radioaktif yang dibuang.

Adjustability

Berbagai macam proses dapat diselidiki melalui NMR karena fleksibilitas dari teknik tertentu
yang dapat diterapkan. Teknik ini tidak hanya memberikan informasi tentang fisiologi jaringan,
tetapi juga memberikan gambaran yang bagus tentang jaringan tersebut. Dengan NMR, satu
studi dapat dilakukan dengan teknik dasar yang sama pada manusia dan hewan, yang penting
untuk meningkatkan terjemahan informasi. Teknik pemindaian computed tomography (CT)
hanya dapat memberikan pencitraan tetapi tidak dapat memberikan detail metabolik atau
anatomi, 24 sedangkan spektroskopi NMR memiliki kemampuan untuk memperoleh berbagai
macam informasi.

Analisis Struktur Terperinci

Selama periode tersebut, NMR telah memainkan tanggung jawab utama dalam menentukan
mekanisme dan hubungan kimiawi pada tingkat molekuler. Teknik ini telah membantu
mendapatkan informasi mengenai detail kecil tentang karakteristik fisik dan kimia struktur.25
NMR juga dapat menganalisis parameter CS, dan dapat memberikan detail tentang lingkungan
ikatan lokal di sekitar atom tertentu, yang dapat dihitung untuk periode waktu yang
diperpanjang dengan NMR.26 Ini menggunakan fungsi gelombang semu untuk mendapatkan
informasi tentang struktur senyawa yang besar.27 NMR memiliki kemampuan untuk membantu
studi proses biokimia yang dilakukan in vivo, yang tidak dapat dicapai secara efisien dengan
teknik pencitraan lainnya. Lee et al28 mengusulkan bahwa NMR adalah teknik dengan kualitas
yang lebih baik dibandingkan dengan difraksi sinar-X dalam menentukan struktur tulang
arkeologi.

Kekurangan

Sensitivitas yang rendah karena aspek resonansi magnetik NMR melibatkan energi interaksi
yang lemah.
 Hal ini dapat bermanfaat dalam situasi yang diinginkan untuk menjaga agar sampel tidak
terusik, tetapi hal ini sangat merugikan saat memeriksa reaksi kompleks, proses biologis
tertentu, dan metabolomik.

Magnetic Field Drift Penyimpangan dalam medan magnet mempengaruhi semua teknologi
resonansi magnetik, Hal ini menyebabkan pelebaran puncak spektrum dan bentuk garis
terdistorsi, membuat interpretasi hasil NMR menjadi sangat sulit.

Aplikasi
Kualitatif dan Kuantitatif

Aplikasi Kualitatif - Perbandingan spektrum dari literatur atau dari spesimen

otentik dengan spesimen uji dapat digunakan untuk mengkonfirmasi identitas
suatu senyawa dan untuk mendeteksi keberadaan pengotor yang menghasilkan
sinyal asing.
Aplikasi Spesifik
1. Industri kimia
a. Determinasi kandungan hidrogen dalam senyawa hidrokarbon.
b. Pengukuran kandungan air/hidrogen dalam bahan alam, contoh: minyak bumi.
c. Analisis kandungan minyak pada produk jadi dan bahan baku, contoh: lilin dan minyak.
d. Penentuan elastomer, plasticizer, contoh: polimer.
2. Obat-obatan
a. Waktu relaksasi uji in vitro, sebagai bahan perbandingan dengan hasil in vivo.
b. Analisis mikro dinamis, contoh: perubahan viskositas darah akibat penyakit di dalam
tubuh.
c. Pengukuran kecepatan difusi.
d. Penentuan lemak.
3. Industri makanan
a)   Penentuan kandungan lemak padat di dalam campuran.
b)       Determinasi secara cepat lemak/air dalam bahan baku dan produk jadi.
c)       Penentuan sisa air dalam produk freeze dried.
d)   Kecepatan difusi air makanan.
e)   Mempelajari ikatan air dalam bahan makanan.
4. Ilmu material
a)   Mempelajari kemampuan koagulasi.
b)   Mempelajari waktu relaksasi polimer.
c)       Mempelajari porositas dan permeabilitas batuan dan material bangunan.
d)   Mempelajari stabilitas emulsi.