TUGAS 3 Mikrobiologi & Parasitologi

Nama/NIM : Dimas Isnu Saputra / O1A119078

Kelas/Program studi : B / Farmasi

1. lactobacillus bulgaricus
MRS Broth, adalah media kultur selektif yang dirancang untuk mendukung pertumbuhan
subur Lactobacilli untuk studi laboratorium. Dikembangkan pada tahun 1960, medium ini
dinamai berdasarkan penemunya, Johannes Cornelis de Man, Morrison Rogosa dan
Margaret Elisabeth Sharpe. Ini mengandung natrium asetat, yang menekan pertumbuhan
banyak bakteri yang bersaing (meskipun beberapa Lactobacillales lain, seperti Leuconostoc
dan Pediococcus , dapat tumbuh). Media ini memiliki warna coklat bening.

MRS agar biasanya mengandung ( w / v )

 1,0% pepton
 Ekstrak daging sapi 1,0%
 Ekstrak ragi 0,4%
 2,0% glukosa
 0,5% natrium asetat trihydrate
 0,1% polisorbat 80 (juga dikenal sebagai Tween 80)
 0,2% dipotasium hidrogen fosfat
 0,2% triammonium sitrat
 0,02% magnesium sulfat heptahidrat
 0,005% mangan sulfat tetrahidrat
 1,0% agar
 pH disesuaikan menjadi 6,2 pada 25 ° C
Ekstrak ragi / daging dan pepton menyediakan sumber karbon, nitrogen, dan vitamin untuk
pertumbuhan bakteri secara umum. Ekstrak ragi juga mengandung vitamin dan asam amino
yang secara khusus dibutuhkan oleh Lactobacilli . Polysorbate 80 adalah surfaktan yang
membantu penyerapan nutrisi oleh Lactobacilli . Magnesium sulfat dan mangan sulfat
menyediakan kation yang digunakan dalam metabolisme .

2. Methanococcus janashi
Strain M. jannaschii ditanam pada medium 1 dengan campuran H 2 dan CO 2 (80:20, v / v)
sebagai substrat metanogenesis pada suhu 80 ° C seperti yang dijelaskan sebelumnya
( Mukhopadhyay et al., 1999 ). Singkatnya, untuk pertumbuhan dalam medium cair, botol
serum 160 atau 530 ml (Wheaton Science Products, Millville, NJ) yang masing-masing
mengandung 10 atau 200 ml media anaerobik dan steril, ditutup dengan sumbat karet butil
dan kerutan aluminium dan diberi tekanan campuran H 2 dan CO 2 (80:20, v / v) menjadi 3 ×
10 5Pa, digunakan. Kultur yang diinokulasi diinkubasi dalam inkubator shaker (Lab Line Orbit
Environ Shaker 3527, Melrose Park, IL) pada 80 ° C dan 200 rpm. Pelat medium padat
disiapkan sebagai berikut. Pertama, disegel 160 ml serum botol berisi 50 ml media 3
(medium 1 kurang MgCl 2 .6H 2 O dan CaCl 2 .2H 2 O) dan Gelrite ® (Sigma Aldrich, St. Louis,
MO) ditambahkan ke konsentrasi akhir 0,7% dibuat secara anaerobik menggunakan siklus
alternatif vakum dan tekanan dengan campuran H 2 dan CO 2 (80:20 v / v, 1,7 × 10 5 Pa)
( Mukhopadhyay et al., 1999). Botol ini kemudian disterilkan dengan autoklaf dan dibawa ke
dalam ruang anaerobik (Coy Laboratory Products, Inc., Grass Lake, MI) dengan cukup cepat
untuk mencegah pemadatan media; ruang anaerobik berisi campuran N 2 , CO 2 , dan H 2
 (76: 20: 4, v / v / v). Segel botol dilepas secara aseptik, dan MgCl 2 , CaCl 2 , Na 2Ekstrak S,
sistein, dan ragi ditambahkan ke media dari larutan stok anaerobik dan steril masing-masing
hingga konsentrasi akhir masing-masing 38 mM, 2,45 mM, 2 mM, 2 mM dan 0,1%. Kemudian
medium dituangkan ke dalam cawan petri kaca berukuran 100 mm x 15 mm (VWR, Radnor,
PA) dan dibiarkan mengeras di dalam ruang anaerobik. Setelah inokulasi dengan sel M.
jannaschii baik dari kultur cair atau koloni, pelat ditempatkan di dalam tabung anaerob baja
2 L ( Balch et al., 1979 ), dan lapisan handuk kertas steril ditempatkan di atas tumpukan
piring. Tabung itu kemudian ditutup dan bertekanan dengan campuran H 2 dan CO 2 (80:20
v / v) untuk 3 × 10 5Pa. Dua mililiter larutan anaerobik 1 M Na 2 S ditambahkan ke dalam
tabung melalui lubang tambahan yang ditutup tutup karet sedemikian rupa sehingga cairan
meresap ke dalam lapisan tisu, dan tabung dengan pelat diinkubasi di dalam oven pada 80 °
C. Jika diperlukan, komponen berikut ditambahkan ke dalam media pertumbuhan: mevinolin
(10 dan 20 μM untuk media padat dan cair, masing-masing) dan Na 2 SO 3 (2 dan 10 mM).
Pertumbuhan M. jannaschii dalam kultur cair dilanjutkan dengan pengukuran densitas optik
pada 600 nm menggunakan spektrofotometer Beckman Coulter DU800 (Brea, CA).

3. Rhizopus stolonifer
PDA (Potato Dextrose Agar) adalah media yang umum untuk pertumbuhan jamur
dilaboratorium karena memilki pH yang rendah(pH 4,5 sampai 5,6) sehingga
menghambat pertumbuhan bakteri yang membutuhkan lingkungan yang netral
dengan pH 7,0 dan suhu optimum untuk pertumbuhan antara 25-30°C(Cappucino, 2014).
Berdasarkan komposisinya PDA termasuk dalam media semi sintetik karena tersusun
atas bahan alami (kentang) dan bahansintesis (dextrose dan agar). Kentang merupakan
sumber karbon (karbohidrat),vitamin dan energi, dextrose sebagai sumbergula dan
energi, selain itu komponen agar berfungsi untuk memadatkan medium PDA.
Masing-masing dari ketiga komponen tersebutsangat diperlukan bagi pertumbuhan
dan perkembangbiakkan mikroorganisme terutamajamur. Media PDA instan dibuat oleh
pabrik-pabrik atau perusahaan tertentu sudah dalambentuk sediaan siap pakai.

Komposisi PDA salah satunya adalah ekstrak kentang yang merupakan sumber
karbohidrat, sehingga dilakukan alternatif yang komposisinya hampir sama dengan
kentang, yakni dengan menggunakan singkong (Maniho esculenta Crantz). Umbi singkong
merupakansumber energi yang kaya karbohidrat. Selainumbi akar singkong banyak
mengandungglukosa dan dapat dimakan mentah. Rasanyasedikit manis, ada pula yang
pahit tergantungpada kandungan racun glukosida yang dapatmembentuk asam sianida
(Sadjad, 2000).Singkong (Manihot esculentaCrantz)memiliki jumlah karbohidrat sebanyak
34,00gsebagai sumber energi, sedangkan kentang memiliki jumlah karbohidrat
sebanyak 19,10g(Hidayat, 2009). Sehingga dapat diketahuibahwa jumlah
karbohidrat pada singkong(Manihot esculentaCrantz) lebih banyakdaripada
kentang. Sumber karbohidrat lainseperti singkong (Manihot esculentaCrantz)juga
memiliki berbagai nutrisi cukup sehinggamemungkinkan untuk digunakan sebagai media
pertumbuhan jamur.

4. Plasmodium
Media kultur jaringan RPMI 1640. menjadi media pilihan, tidak hanya untuk P. falciparum
tetapi juga untuk kebanyakan Plasmodium spp lainnya. yang telah dibudidayakan secara in
vitro (lihat di bawah). Konsistensi yang lebih baik untuk pertumbuhan parasit diperoleh
dengan menyiapkan media dari sediaan bubuk daripada menggunakan bentuk cair yang
 tersedia dari sebagian besar pemasok ( 39 ). Media dilengkapi dengan hipoksantin sebagai
sumber purin ( 82 ). RPMI 1640 telah dilengkapi dengan glukosa tambahan, hipoksantin, dan
glutathione tereduksi ( 100 ) untuk meningkatkan hasil parasit. Divo dkk. ( 17) menghasilkan
media pertumbuhan setengah halus yang mengandung hipoksantin sebagai sumber purin
yang disukai; kalsium pantothenate; dan asam amino sistin, glutamat, glutamin, isoleusin,
metionin, prolin, dan tirosin. Glukosa tidak dapat digantikan oleh gula lain: ribosa, manosa,
fruktosa, galaktosa, dan maltosa ( 20 ). Antimetabolit riboflavin, nikotinamida, piridoksin,
dan tiamin menghambat pertumbuhan, dinyatakan sebagai penggabungan [ 3 H]
hipoksantin, dalam medium setengah halus

5. Chollera
Chlorella, sp tumbuh pada media yang mengandung cukup unsur hara, seperti nitrogen,
fosfor, kalium. Chlorella, sp akan tumbuh baik pada temperatur optimal 25º C. Nutrisi
yang diperlukan alga dalam jumlah besar adalah karbon, nitrogen, fosfor, sulfur, natrium,
magnesium, kalsium. Sedangkan unsur hara yang dibutuhkan dalam jumlah relatif
sedikit adalah besi, tembaga (Cu), mangan (Mn), seng(Zn), silikon (Si), boron (B),
molibdenum (Mo),vanadium (V) dan kobalt (Co)

6. H5N1
Virus akan melekat dengan permukaan sel setelah terjadi percampuran antara bagian
ujung terluar HA dengan asam sialat dari suatu sel glikoprotein dan glikolipid. Asam
sialatkemudian akan berikatan dengan galaktose . α2-3 (pada unggas) atau . α2-6 (manusia)
Sejak diketahuinya asam sialat yang terkandung pada karbohidrat di beberapa sel
organisme, kapasitas ikatan dari HA akan dapat menjelaskan mengapa berbagai tipe sel
dalam suatu organisme dapat terinfeksi.
 Daftar pustaka

Artha Octavia, Sri Wantini. 2017. Perbandingan Pertumbuhan JamurAspergillusflavusPada Media

PDA(Potato Dextrose Agar) dan Media Alternatifdari Singkong(Manihot esculentaCrantz).
Jurnal Analis Kesehatan. Volume 6(2).

Dwi Susanti, Mary C. Frazier and Biswarup Mukhopadhyay. 2019. A Genetic System for
Methanocaldococcus jannaschii: An Evolutionary Deeply Rooted Hyperthermophilic
Methanarchaeon. Original Research ARTICLE.

Frederick L. Schuster. 2002. Cultivation of Plasmodium spp. American Society for Microbiology (ASM)

Sri Yadial Chalid, Sri Amini, Suci Dwi Lestari. 2018. KultivasiChlorella,spPada Media TumbuhYang
DiperkayaDengan Pupuk AnorganikDanSoil Extract. Jurnal sains. Vol 1(1)

Triwibowo Ambar Garjito. 2013. VIRUS AVIAN INFLUENZA H5N1 : BIOLOGI MOLEKULER DAN
POTENSI PENULARANNYAKE UNGGAS DAN MANUSIA. Jurnal Vektora 5(2)