Diterjemahkan dari bahasa Inggris ke bahasa Indonesia - www.onlinedoctranslator.

com
wjpls, 2020, Jil. 6, Edisi 7, 198-200 Artikel Penelitian ISSN 2454-2229

sonu dkk. Jurnal Dunia Farmasi dan Ilmu Hayati

Jurnal Dunia Farmasi dan Ilmu Hayati
WJPLS
www.wjpls.org Faktor Dampak SJIF: 6.129

AKTIVITAS NOCIPTIF IN VIVO EKSTRAK ETANOL CARICA PAYA

AIR TERJUN

* Prajapati Sonu, Upadhyay Nikita, Chaturvedi Sonam dan Pathan Javed

Departemen Farmasi, Universitas Malwanchal, Indore, 452020 Madhya Pradesh.

Penulis Koresponden: Prajapati Sonu

Departemen Farmasi, Universitas Malwanchal, Indore, 452020 Madhya Pradesh.

Artikel Diterima pada 14/05/2020 Artikel Direvisi pada 04/06/2020 Artikel Diterima pada 24/06/2020

ABSTRAK
Penelitian ini bertujuan untuk mengetahui aktivitas antinosiseptif ekstrak etanol buah carica papaya linn. Metode
tail flick & acetic acid digunakan untuk skrining aktivitas nosiseptif terhadap konsentrasi ekstrak buah yang
berbeda. Ekstrak etanol buah menunjukkan aktivitas anti-nosiseptif yang kuat. Ekstrak buah etanol menunjukkan
zona hambat yang cukup besar.

KATA KUNCI: Carica Pepaya, Aktivitas Nociceptive, Nyeri.

1. PERKENALAN Tikus Swiss Albino dibagi menjadi Lima hewan dalam

empat kelompok. Ekstrak dosis dikontrol menjadi
Tidak ada yang menyukai rasa sakit, tetapi itu adalah salah
kelompok yang berbeda.
satu mekanisme pertahanan terpenting dalam tubuh kita,
Kelompok : Menerima normal saline 10ml/kg, poKelompok :
yang memberi kita sinyal tentang kelainan tersebut.[1] Karena
Menerima Aspirin 10mg/kg, aku pKelompok III: Menerima
memiliki efek samping yang merugikan, yang disebabkan
ekstrak etanol dari Carica Pepaya L. dengan dosis 100mg/kg po
oleh NSAID dan toleransi dan ketergantungan yang
disebabkan oleh opiat. Selama proses ini, khasiat obat nabati
Kelompok IV: Menerima ekstrak etanol dari Carica Pepaya L.
yang digunakan dalam pengobatan tradisional sangat
dengan dosis 200mg/kg po
diperhatikan karena murah, efek sampingnya kecil dan
menurut WHO masih sekitar 80% penduduk dunia
3. HASIL DAN PEMBAHASAN
mengandalkan obat nabati.[2-3]
3.1 Analisis fitokimia pendahuluan dari ekstrak
2. Metodologi Eksperimental Carica Pepaya L. mengungkapkan adanya, Protein,
2.1 Bahan: Buah dari Carica Pepaya L. digunakan karbohidrat, asam amino, asam sitrat, asam malat
dalam penelitian ini diambil dari kebun herbal, tanin, saponin, alkaloid, glikosida, gula pereduksi,
Departemen Farmasi, Malwanchal University, Indore, senyawa fenolik dan flavonoid.[5]
(MP). buah-buahan dikeringkan dengan naungan dan
digiling kasar. Kemudian bahan serbuk dimaserasi S. Fitokimia Metode dari (Etanol)
dengan etanol, dan dilanjutkan dengan etanol 96% Tidak. Tes Tes Fitokimia Hasil
masing-masing selama tiga hari. Ekstrak disaring dan 1. Glikosida Tes Keller Killani ++
Tes hukum
dipekatkan dengan rotary evaporator. Analisis
fitokimia dilakukan pada ekstrak kering. 2. Flavonoid Uji Timbal Asetat ++
Natrium Hidroksida
Tes
2.2 Metode: Tikus Swiss Albino dewasa dengan berat
3. Alkaloid Tes Mayer Wagner +++
sekitar 20-25 gram digunakan dalam penelitian ini. Tes
Studi ini telah disetujui oleh Komite Etika 4. Tanin Uji Ferri Klorida ++
Kelembagaan, yang mengikuti pedoman Komite untuk 5. Saponin Uji buih Uji busa Uji +
Tujuan Kontrol dan Pengawasan Hewan Eksperimental 6. Mengurangi gula Fehling ++
(CPCSEA). Pedoman OECD 423 telah diikuti. Oleh 7. Karbohidrat Tes Molisch ++
karena itu 100, 200 mg/kg dosis ekstrak dipilih untuk Tes Benedict
evaluasi aktivitas analgesik.[4] Data dianalisis secara 8. Protein Uji Xanthoproteic +++
statistik. Perbedaan antara rata-rata dianggap Uji Ninhidrin
signifikan pada P<0,05.

www.wjpls.org 198
sonu dkk. Jurnal Dunia Farmasi dan Ilmu Hayati

3.1 Model Termal: Uji Jentik Ekor[6] jika dibandingkan dengan kontrol. Pada 120 menit. Persen
Data dari Carica Pepaya Uji jentik L. on Tail disajikan pada penghambatan dua dosis yang berbeda (100 dan 200 mg/kg).
Tabel 1. Dalam metode ini, ekstrak tanaman menunjukkan
peningkatan waktu latensi tergantung dosis

Tabel 1: Pengaruh Ekstrak Etanol Carica Pepaya L. oleh Model Film Ekor.

Rata-rata peningkatan waktu reaksi sebelum dan sesudah pemberian obat (detik)
Dosis reatment mg/kg, po
0 menit. 30 menit. 60 menit. 90 menit. 120 menit.
saline oral 10 ml/kg 3,01 ± 0,06 3,15 ± 0,10 3.18±0.07 3.21±0.7 3,51±0,7
spirin 5 mg/kg 3.24±0.05 4.27±0.08 5.54±0.20 6.17±0.18 6.20 ± 0.15
00 mg/kg 3,31±0,06 3,28±0,06 3,31±0,12 3,61±0,14 3,70 ± 0,09
00 mg/kg 3,14±0,07 3,53±0,14 4,83±0,24 5,40±0,28 5,75 ± 0,18
Hasil dinyatakan sebagai mean ± SEM, dibandingkan dengan kelompok Kontrol dengan uji t dunnets ANNOVA satu arah. **p < 0,05, ditemukan
signifikan.

3.2 Model Kimia: Tes kontraksi perut asetat dan mengurangi penyempitan perut yang disebabkan oleh asam
induksi asetat dengan cara yang tergantung dosis. Obat standar
Hasil kontraksi perut akibat asam asetat disajikan aspirin ditemukan lebih kuat daripada ekstrak tumbuhan di
pada Tabel 2. Pada metode ini, Carica Pepaya L semua tingkat dosis.[7-9]

Tabel 2: Pengaruh Ekstrak Etanol Carica Pepaya L. pada Model (Kimia) yang diinduksi asam asetat.

Dosis pengobatan Jumlah perut % penghambatan perut

mg/kg, po penyempitan dalam 10 menit. penyempitan dalam 10 menit.
Normal saline10ml/kg 17,00±2,09 ----

Aspirin 3 mg/kg 5,00±2,44 70.58

100mg/kg 4.33±2.84 74.52
200mg/kg 4.13±2.10 76.21
Hasil dinyatakan sebagai mean ± SEM, dibandingkan dengan kelompok Kontrol dengan uji t dunnet ANNOVA satu arah. **p < 0,05,
ditemukan signifikan.

www.wjpls.org 199
sonu dkk. Jurnal Dunia Farmasi dan Ilmu Hayati

KESIMPULAN
Carica pepaya ekstrak dapat mengganggu sintesis
prostaglandin dan reseptor peritoneal untuk menghasilkan
analgesia. Hasilnya menunjukkan bahwaCarica pepaya
ekstrak memiliki aktivitas analgesik yang dimediasi perifer.
Carica pepaya buah menunjukkan aktivitas analgesik terbaik
yang sebanding dengan aspirin. dapat dilihat dengan jelas
bahwa pemberian ekstrak tumbuhan 100mg/kg & 200mg/kg
memiliki efek analgesik yang lebih banyak dibandingkan
dengan obat standar yang digunakan (Aspirin). Efek
analgesik daricarica pepaya ekstrak buah dapat dikaitkan
dengan tanin, senyawa fenolik dan flavonoid yang telah
didokumentasikan memiliki efek analgesik. Flavonoid
dilaporkan memiliki aktivitas analgesik dengan bekerja pada
jalur prostaglandin. Ada juga yang melaporkan peran tanin
dalam aktivitas analgesik.

REFERENSI
1. Pushpendra K.Patel, Jyoti Sahu, Saket Singh
Chandel, A Detailed Review on Nociceptive
Models for Screening of Analgesic Activity in
Experimental Animals. Jurnal Internasional
Terapi Fisik Neurologis, 2016; 2(6): 44-50.
2. AHM Zulfiker, M Mahbubur Rahman, M Kamal
Hossain, K Hamid, MEH Mazumder, M Sohel Rana,
Aktivitas analgesik in vivo dari ekstrak etanol dua
tanaman obat - Scoparia dulcis L. dan Ficus
racemosa Linn, Biologi dan Kedokteran, 2010; 2(2):
42-48.
3. P. Hasimuna, Suwendara, GI Ernasaria, P.
Hasimun dkk., Aktivitas Analgetik Ekstrak Daun
Pepaya (Carica papaya L.), Kimia Procedia, 2014;
13: 147-149.
4. Schlede E, Mischke U, Diener W. dan Kayser D,
Validasi Internasional 161. Studi Metode Kelas
Racun Akut (Oral), Lengkungan. Toksik,1994; 69:
659-670.
5. Boshra V, Tajul AY, Pepaya - Bahan Baku Inovatif
untuk Industri Pengolahan Makanan dan
Farmasi, Jurnal Kesehatan dan Lingkungan,
2013; 4[1]: 68.
6. Uma-Devi P, Ganasounder IA, Rao SB, Srivasan KK,
Radioproteksi In Vitro oleh Flavonoid ocimum,
Kelangsungan Hidup Tikus. Penelitian Radiasi, 1999;
151: 74–78.
7. Koster R, Anderson M, Debeer EJ, Asam asetat untuk
Skrining Analgesik. Prosiding Federasi, 1959; 18:
412–415.
8. Dambisya YM, Lee S. Pengaruh Suhu, pH dan
Nalokson Terhadap Aktivitas Anti Nociceptive
Ekstrak Chana striatus (Haraun) Pada Mencit,
Jurnal Etnofarmakologi, 1999; 66: 181–186.
9. Goyal RK, Buku Panduan Praktikum Farmakologi,
BS Shah Prakashan Ahmadabad, 2002-2003; 3:
116-117.

www.wjpls.org 200