Accelerat ing t he world's research.

Animal Reproduction
Fais Saka

Related papers Download a PDF Pack of t he best relat ed papers 

Ilmu Kebidanan dan Kemajiran Vet eriner "Diagnosa Kebunt ingan"

Ihsanul Firdaus

Aria Wiria At maja Rahmad Lubis Saleh XXXVII

Aria At maja

LAPORAN PRAKT IKUM ILMU REPRODUKSI T ERNAK GABUNG

helga audia
 LAPORAN KEGIATAN PPDH

ROTASI REPRODUKSI VETERINER

yang dilaksanakan di
LABORATORIUM REPRODUKSI VETERINER
FAKULTAS KEDOKTERAN HEWAN
UNIVERSITAS AIRLANGGA

Oleh:
M. RIFA’IS, S.KH
160130100111011

PROGRAM PENDIDIKAN PROFESI DOKTER HEWAN

FAKULTAS KEDOKTERAN HEWAN
UNIVERSITAS BRAWIJAYA
MALANG
2017
 BAB 1 PENDAHULUAN

1.1 Latar Belakang

Reproduksi adalah naluri setiap organisme untuk berkembangbiak dan
kelangsungan hidup. Kelangsungan hidup individu mempunyai peran untuk
memenuhi kemampuan reproduksi yang mutlak bagi kelestarian spesies. Dalam
dunia peternakan, reproduksi merupakan hal yang sangat penting, karena suatu
peternakan dianggap sukses apabila memiliki jumlah ternak yang banyak,
dengan jumlah ternak yang banyak maka hasil produksi ternak dapat terus
ditingkatkan (Hardijanto dkk, 2010).
Reproduksi adalah suatu proses perkembangbiakan pada ternak yang
diawali dengan bersatunya sel telur (ovum) dengan sel mani (sperma) sehingga
terbentuk zigot kemudian embrio hingga fetus dan diakhiri dengan apa yang
disebut dengan kelahiran. Pada proses reproduksi ini menyangkut hewan betina
dan jantan. Secara umum, proses reproduksi ini melibatkan dua hal yakni, sel
telur atau yang biasa disebut dengan ovum dan sel mani atau yang biasanya
disebut dengan sperma. Ovum sendiri dihasilkan oleh ternak betina melalui
proses ovulasi setelah melalui beberapa tahap perkembangan folikel (secara
umum disebut dengan proses oogenesis yakni proses pembentukan sel telur atau
ovum), sedangkan sperma diproduksi oleh ternak jantan melalui proses
spermatogenesis (proses pembentukan sel gamet jantan atau sperma yang terjadi
di dalam testis tepatnya pada tubulus seminiferus) (Feradis, 2007).
Selain kedua hal tersebut di atas, terdapat beberapa hal juga mempunyai
peranan penting dalam terbentuknya sebuah proses reproduksi yang baik. Hal
tersebut adalah organ reproduksi pada ternak jantan dan betina itu sendiri,
karena hal inilah yang nantinya dapat mempengaruhi produksi ovum dan
sperma. Selain itu, proses estrus (masa keinginan kawin), ovulasi, dan fertilisasi
(proses bertemunya sel gamet jantan dan sel gamet betina) juga sangat berperan
dalam proses reproduksi (Hardijanto dkk, 2010).
Hal yang paling penting dalam dunia kedokteran hewan selain penyakit
adalah reproduksi. Oleh karena itu, sebagai calon dokter hewan harus
mengetahui anatomi fisiologi reproduksi hewan betina maupun jantan, ilmu

1
 inseminasi buatan, tindakan kebidanan serta pertolongan pada kelahiran dan
kemajiran.

1.2 Rumusan Masalah

1. Bagaimana anatomi dan fisiologi reproduksi alat kelamin jantan dan betina ?
2. Bagaimana cara melakukan pengolahan pada semen domba ?
3. Bagaimana cara melakukan pertolongan kelahiran dan kemajiran pada
hewan ?
4. Bagaimana cara melakukan aspirasi folikel pada organ reproduksi hewan
betina ?

1.3 Tujuan
1. Dapat mengetahui anatomi dan fisiologi reproduksi alat kelamin jantan dan
betina.
2. Dapat mengetahui cara melakukan pengolahan pada semen domba.
3. Dapat mengetahui cara melakukan pertolongan kelahiran dan kemajiran pada
hewan.
4. Dapat mengetahui cara melakukan aspirasi folikel pada organ reproduksi
hewan betina.

1.4 Manfaat
Manfaat dari pelaksanaan kegiatan Pendidikan Profesi Dokter Hewan
(PPDH) Universitas Brawijaya Rotasi Reproduksi Veteriner adalah
mendapatkan tambahan pengetahuan, pengalaman, wawasan, dan keterampilan
khususnya di bidang reproduksi veteriner serta untuk memenuhi salah satu
kompetensi dokter hewan.

2
 BAB 2 METODOLOGI

2.1 Waktu dan Lokasi

Kegiatan PPDH Rotasi Reproduksi Veteriner ini dilakukan di
Laboratorium Reproduksi Veteriner Fakultas Kedokteran Hewan Universitas
Airlangga, Surabaya. Kegiatan ini dilaksanakan selama 2 minggu mulai tanggal
14 Februari 2017 sampai dengan 3 Maret 2017.
2.2 Peserta dan Pembimbing PPDH
Peserta kegiatan Koasistensi Rotasi Reproduksi Veteriner ini adalah
mahasiswa PPDH FKH Universitas Brawijaya yang berada dibawah bimbingan
Drh. Aulia Firmawati, M.Vet.
Nama : M. Rifa’is, S.KH
NIM : 160130100111011
Program Studi : Pendidikan Profesi Dokter Hewan
Universitas : Universitas Brawijaya
Nomor Telepon : 085859360998
E-mail : vet.fais@gmail.com
2.3 Metode Kegiatan
2.3.1 Fisiologi Reproduksi
2.3.1.1 Swab Vagina (Vaginal Smear) Mencit
Kegiatan vaginal smear dilakukan untuk mengetahui salah satu
siklus birahi atau perubahan fase pada siklus birahi. Alat dan bahan yang
digunakan meliputi objek glass, cotton bud, mencit betina, NaCl fisiologis
0,9%, alkohol 70%, pewarnaan giemsa.
Prosedur yang dilakukan dalam kegiatan vaginal smear yaitu mencit
dihandling dengan cara memegang bagian tengkuk menggunakan ibu jari
dan jari telunjuk, kemudian ekor ditarik dan dijepit dengan jari kelingking
lalu mencit tersebut diposisikan rebah ventral. Selanjutnya, salah satu
ujung cotton bud dibasahi dengan NaCl fisiologis 0,9% dan dimasukkan
secara perlahan ke dalam vagina mencit kira-kira dalamnya ±2 mm,
diputar searah jarum jam sebanyak dua hingga tiga kali (Gambar 2.1).

3
 Gambar 2.1 Vaginal smear pada mencit
(Sumber: Dokumentasi pribadi)

Ujung cotton bud tersebut dioleskan pada objek glass. Lalu diamati
di bawah mikroskop dengan perbesaran 40-400x untuk mengetahui adanya
sel-sel epitel, sel kornifikasi atau sel leukosit. Setelah ditemukan adanya
sel epitel atau sel yang lainnya dilanjutkan dengan tahap pewarnaan.
Tahap pewarnaan dilakukan dengan cara ulasan vagina pada objek
glass ditetesi dengan alkohol 70% sebagai proses dehidrasi jaringan. Lalu
dicuci dengan air mengalir. Kemudian ditetesi dengan pewarna giemsa
secara merata. Dibiarkan selama 1 menit. Dicuci dengan air mengalir dan
dikeringkan. Selanjutnya preparat apusan vagina yang sudah jadi diamati
di bawah mikroskop dengan perbesaran 40-400x. Lalu diamati gambaran
sel pada preparat tersebut.
2.3.2 Kebidanan
2.3.2.1 Alat-alat Kebidanan
Alat-alat kebidanan dibedakan menjadi dua yaitu alat kebidanan
untuk pertolongan kelahiran dan alat kebidanan untuk fetotomi.
 Alat kebidanan untuk pertolongan kelahiran
Alat ini digunakan sebagai teknik manipulasi dengan menarik atau
mengubah posisi fetus yang awalnya mengalami abnormalitas menjadi
dalam keadaan yang memungkinkan fetus untuk bisa dikeluarkan dari
tubuh induk. Metode manipulasi ini meliputi retropulsi, eksitasi, rotasi,
dan retraksi. Penanganan yang dilakukan dapat menggunakan tangan
atau dengan bantuan alat-alat kebidanan. Berikut adalah macam-macam
alat kebidanan untuk pertolongan kelahiran;

4
Tabel 2.1 Alat kebidanan untuk pertolongan kelahiran
No Nama Alat Fungsi
1 Digunakan untuk membantu
retropulsi ekstremitas bila
terjadi penekukan.

Gambar 2.2 Khun crutch

2 Digunakan untuk membantu

memfiksasi ekstremitas agar
tetap pada posisi dan
membantu traksi.

Gambar 2.3 Rantai

3 Digunakan untuk membantu

tali menjerat bagian tubuh
fetus apabila tidak ada
ekstremitas yang dapat
difiksasi.

Gambar 2.4 Introducer bengkok

4 Digunakan untuk membantu

mentraksi pada bagian
ekstremitas dan kepala fetus.

Gambar 2.5 Tali

5 Digunakan untuk memudahkan

dalam traksi fetus.

Gambar 2.6 Obstretical chain dan

handles

5
 6 Digunakan untuk membantu
meringankan saat mentraksi
fetus apabila pertolongan
kelahiran dengan orang
terbatas (prinsip seperti katrol).

Gambar 2.7 Calf puller

7 Digunakan untuk membantu

melakukan rotasi pada fetus.

Gambar 2.8 Tongkat

 Alat kebidanan untuk fetotomi

Fetotomi adalah tindakan memotong-motong bagian tubuh fetus pada
beberapa persendian atau bagian yang keras untuk memudahkan
pengeluaran fetus dari tubuh induknya. Tindakan ini biasanya dilakukan
ketika terjadi distokia dan fetus sudah mati. Berikut adalah alat-alat
kebidanan yang digunakan untuk fetotomi;
Tabel 2.2 Alat kebidanan untuk fetotomy
No Nama Alat Fungsi
1 Digunakan untuk memotong-
motong tubuh fetus.

Gambar 2.9 Gergaji kawat, fetotom,

dan handle
2 Digunakan untuk memotong-
motong tubuh fetus.

Gambar 2.10 Gergaji kawat dengan

handle bulat

6
 3 Digunakan untuk memotong-
motong tubuh fetus.

Gambar 2.11 Fetotomy knife

4 Digunakan untuk mentraksi
fetus dengan mengaitkan ke
kedua mata fetus

Gambar 2.12 Kait mata

5 Digunakan untuk mentraksi

fetus dengan mengaitkan ke
anus.

Gambar 2.13 Kait anus

6 Digunakan untuk mentraksi

fetus dengan dikaitkan ke
bagian tubuh fetus.

Gambar 2.14 Krey hook

2.3.2.2 Penampungan Semen Menggunakan Vagina Buatan

Koleksi semen bertujuan untuk memperoleh sperma yang berkualitas
dari pejantan unggul untuk dapat diencerkan dan diproses sebagai sperma
cair dan sperma beku. Syarat-syarat dalam koleksi semen yaitu pejantan
yang digunakan harus sehat, cukup dewasa dengan tingkat libido yang
baik. Selain itu, peralatan yang digunakan harus bersih dan steril. Tempat
untuk koleksi semen dilakukan pada tempat yang bersih, aman dan tenang
serta kolektor yang terampil. Koleksi semen meliputi beberapa tahap yang
terdiri dari kegiatan pemasangan vagina buatan, penampungan semen,

7
pemeriksaan dan evaluasi semen.
1. Pemasangan vagina buatan
Vagina buatan berfungsi untuk merangsang ejakulasi dari ternak
jantan baik sapi, domba maupun domba. Alat dan bahan yang digunakan
meliputi selaput karet tipis (inner liner), tabung karet tebal, corong karet,
karet pengikat, gelas penampungan semen, air panas suhu 50-55°C,
vaselin.

Gambar 2.15 Vagina buatan

(Sumber: Dokumentasi pribadi)

Pemasangan vagina buatan dilakukan dengan cara inner liner

dimasukkan ke dalam tabung karet tebal hingga kedua ujungnya dapat
dipegang. Dengan memegang tabung karet tebal dengan kuat, kedua ujung
selaput karet tipis dilipat keluar hingga menutup kedua ujung tabung karet
tebal dan membentuk rongga. Inner liner dirapikan agar tidak terjadi
lipatan. Lalu corong karet dipasang pada ujung belakang vagina buatan.
Kedua ujung vagina buatan diikat dengan karet pengikat untuk mencegah
agar kedua ujung inner liner dan corong karet tidak terlepas. Gelas
penampungan semen dipasang pada ujung corong karet menggunakan
karet pengikat dan dilindungi dari sinar matahari dengan kertas alluminium
foil. Pengisian air panas dilakukan dengan membuka tutup lubang pengisi
air yang terpentil dan suhu air panas antara 50-55°C, diisikan ke dalam
vagina buatan hingga penuh. Lubang pengisi air ditutup dan udara
dipompakan melalui lubang terpentil hingga konsistensi dinding saluran
vagina buatan seperti vagina hewan betina yang normal. Selanjutnya
diperhatikan suhu di dalam saluran vagina buatan berkisar antara 42-45°C.
Pelicin berupa vaselin dimasukkan ke dalam saluran vagina buatan.

8
2. Penampungan semen
Penampungan semen dilakukan pada domba jantan yang sehat.
Penampungan semen dilakukan oleh minimal dua orang yang terdiri dari
satu orang memegang penjantan dan satu orang lagi sebagai operator yang
menampung semen. Penampungan semen dilakukan dengan cara betina
pemancing disiapkan dan diikat pada kandang jepit. Pejantan yang akan
diambil semennya didekatkan pada jantan pemancing, dan dicegah agar
tidak menaikinya. Pejantan didekatkan dan dijauhkan dari pemancicng 2-3
kali agar merangsang libidonya lebih besar dan volume semennya
bertambah. Vagina buatan yang sudah disiapkan, diperiksa suhunya antara
42-45°C. Selanjutnya operator penampung semen mengambil posisi di
belakang pemancing atau sebelah kanan pejantan. Tangan kanan operator
memegang vagina buatan miring ke atas dengan kemiringan sekitar 45°
dengan garis horizontal. Preputium pejantan dipegang tepat di pangkal
penis menggunakan tangan kiri dan diarahkan masuk ke dalam vagina
buatan saat pejantan naik dan melakukan gerakan ejakulasi. Selanjutnya
tabung gelas penampung dilepaskan dari corong karet vagina buatan dan
langsung diperiksa di laboratorium. Apabila tempat penampungan dan
pemeriksaan jauh, maka semen harus disimpan di dalam termos yang
berisi es dan beralaskan handuk pada suhu 5°C.
3. Pemeriksaan dan evaluasi semen
Pemeriksaan semen bertujuan untuk mengetahui kualitas sperma
baik secara makroskopis maupun mikroskopis sehingga nantinya dapat
diencerkan dan dapat disimpan dalam waktu yang lama. Selain itu, kualitas
sperma yang baik dapat dibekukan dalam bentuk straw, pellet (tablet) dan
ampul. Pemeriksaan semen terdiri dari pemeriksaan secara makroskopis
dan mikroskopis.
a. Pemeriksaan makroskopis meliputi volume ejakulasi, konsistensi, bau,
warna, derajat keasaman atau pH semen.
 Pemeriksaan terhadap volume semen domba bertujuan untuk
menentukan volume semen dari domba jantan. Pemeriksaan volume
menggunakan tabung berskala yang diperoleh dari setiap ejakulasi.

9
 Diamati apakah volumenya rendah atau tinggi dan disesuaikan
dengan standar. Rata-rata volume domba yaitu 0,5-2 ml, semen
domba dengan volume rendah memiliki konsentrasi sperma yang
tinggi sehingga menunjukkan warna krem atau putih susu.
 Pemeriksaan konsistensi (kekentalan) semen memerlukan suasana
yang terang sehingga dapat melihat kebeningan dinding tabung
penampung semen dengan jelas. Pemeriksaannya dilakukan dengan
cara tabung dimiringkan dan ditegakkan kembali. Diamati apakah
ada cairan atau tidak yang menempel pada dinding tabung dan waktu
aliran semen cepat atau lambat.
 Pemeriksaan bau semen diperiksa dengan cara mencium bau semen
pada tabung penampung. Apakah bau semen tersebut bau khas
domba atau ada kelainan bau seperti bau busuk, bau urin, bau feses
atau kotoran lain.
 Pemeriksaan warna semen dengan cara mengamati warna semen
pada tabung penampung dan dibandingkan dengan warna yang
normal atau standar.
 Pemeriksaan derajat keasaman menggunakan dipstick. Ujung strip
dicelupkan ke dalam semen pada tabung penampungan berskala
beberapa saat, kemudian diangkat dan dicocokkan dengan skala
warna yang terdapat dalam kemasan dipstick.
b. Pemeriksaan mikroskopis meliputi gerakan massa dan gerakan individu
sperma, konsentrasi semen serta pembuatan sediaan ulas.
 Pemeriksaan gerakan massa yaitu dengan cara satu tetes semen
diteteskan pada objek glass menggunakan pipet tetes. Kemudian
diamati di bawah mikroskop dengan perbesaran 100-400x.
 Pemeriksaan gerakan individu dilakukan dengan cara satu tetes
semen diletakkan pada objek glass menggunakan pipet tetes,
kemudian ditambah satu tetes larutan NaCl fisiologis. Lalu dicampur
sampai homogen dan ditutup dengan cover glass. Selanjutnya
diperiksa di bawah mikroskop dengan perbesaran 100-400x.
 Pemeriksaan konsentrasi semen dilakukan menurut metode Rusia.

10
 Cara yang dilakukan yaitu satu tetes semen diteteskan pada objek
glass kemudian ditutup dengan cover glass. Lalu diamati di bawah
mikroskop dengan perbesaran 100-400x.
 Pemeriksaan konsentrasi sperma menggunakan spektrofotometer.
Pemeriksaan ini bertujuan untuk mengetahui jumlah spermatozoa
yang terkandung dalam setiap ml semen dengan menggunakan alat
spektrofotometer atau spektromik dengan panjang gelombang 580
nm. Cara yang dilakukan yaitu kabel fitting spectromic dipasang ke
dalam stop kontak. Jarum spektromik diatur supaya menunjukkan
angka 0 disebelah kiri. Tabung kuvet yang berisi NaCl 2% dengan
volume 10 ml yang telah ditentukan (sebagai standar). Jarum
spektromik diatur sehingga menunjukkan tepat pada angka 100 dan 0
yang tertera pada skala yang berbeda di sisi kanan. Kemudian tabung
kuvet yang berisi NaCl 2% sebanyak 10 ml (sebagai standar)
diangkat dan ditambahkan sebanyak 0,05 ml atau satu tetes semen.
Selanjutnya, diaduk dengan pengaduk atau spatula. Tabung kuvet
yang berisi NaCl dan semen dimasukkan lagi ke dalam spektromik.
Setelah itu, akan muncul hasil pada spektrofotometer dan
disesuaikan dengan tabel. Jarum skala spektromik menunjukkan
angka berapa, lalu dikonversikan menggunakan tabel daftar angka
konversi konsentrasi spermatozoa (juta/ml).
 Pembuatan sediaan ulas dilakukan dengan cara disiapkan dua objek
glass bersih. Objek glass diteteskan satu tetes kecil semen dan satu
tetes pewarna eosin di sampingnya. Lalu dihomogenkan. Dibuat
preparat ulas tipis dan preparat dikeringkan di atas bunsen.
Selanjutnya diamati di bawah mikroskop perbesaran 400 x.
2.3.3 Teknologi Reproduksi
2.3.3.1 Aspirasi Folikel
Kegiatan aspirasi folikel pada organ reproduksi betina bertujuan untuk
mendapatkan dan mengetahui kualitas oosit secara beragam. Oosit yang
diperoleh akan dimaturasi dan difertilisasi secara in vitro. Tingkat fertilitas
yang akan diperoleh berdasarkan terjadinya pembelahan oosit yang

11
terfertilisasi. Oosit domba dikoleksi dari rumah pemotongan hewan dengan
cara koleksi organ reproduksi domba betina. Alat dan bahan yang digunakan
antara lain organ reproduksi domba betina, NaCl fisiologis, cawan petri
kecil, tissue, needle, spuit, dan mikroskop.
Aspirasi folikel dilakukan dengan cara menyiapkan organ reproduksi
betina yaitu ovarium. Selanjutnya spuit yang sudah dipasang needle diisi
dengan NaCl fisiologis sebanyak 1-1,5 ml. Lalu dilakukan aspirasi folikel
dengan cara menyedot cairan dalam folikel. Kemudian ditampung pada
cawan petri kecil yang sudah dilap dengan tissue. Penampungan cairan
folikel pada cawan petri dengan cara needle dibuka untuk mencegah cairan
tidak menempel pada needle dan lapisan luar dari ovum yaitu kumulus
oophorus. Spuit dicuci kembali dengan NaCl fisiologis sebanyak satu kali.
Setelah cairan folikel sudah tertampung pada cawan petri, selanjutnya
diperiksa di bawah mikroskop dengan perbesaran 40-100x. Diamati bentuk
dari oosit tersebut.

Gambar 2.16 Proses aspirasi folikel

(Sumber: Dokumentasi pribadi)

2.3.3.2 Flushing Embrio pada Tuba Fallopi

Kegiatan ini bertujuan untuk mendapatkan embrio yang digunakan
pada teknik embrio transfer. Alat dan bahan yang digunakan meliputi
saluran reproduksi domba betina yaitu pada tuba fallopi, NaCl fisiologis,
tissue, spuit, iv catheter, cawan petri kecil dan mikroskop.
Flushing embrio dilakukan dengan cara menyiapkan saluran
reproduksi betina lalu foley catheter ditusukkan pada uteri tuba junction
(UTJ). Setelah masuk, stylet ditarik secara perlahan dan foley catheter
didorong masuk secara perlahan sampai ke tuba fallopi. Kemudian spuit

12
 yang sudah berisi 5 ml NaCl fisiologis dihubungkan dengan foley catheter
dan disemprot secara perlahan pada saluran reproduksi tersebut. Cairan akan
keluar melalui fimbrae dan ditampung pada cawan petri kecil yang sudah
dilap dengan tissue. Diamati warna cairan secara makroskopis dan
dilanjutkan dengan pemeriksaan di bawah mikroskop dengan perbesaran 40-
100x.

2.4 Jadwal Kegiatan

Tabel 2.1 Jadwal Kegiatan PPDH

No Waktu Keterangan
1. 14 Februari 2017 Anatomi dan fisiologi alat kelamin jantan dan
betina, endokrin reproduksi I.
2. 16 Februari 2017 Endokrin reproduksi II, siklus reproduksi pada
ternak I dan II.
3. 17 Februari 2017 Sinkronisasi birahi, superovulasi, embrio transfer
dan reproduksi unggas.
4. 20 Februari 2017 Vaginal smear, anatomi alat kelamin jantan,
spermatogenesis.
5. 21 Februari 2017 Teori semen beku, teori IB dan evaluasi semen
beku.
6. 22 Februari 2017 Praktikum penampungan semen dan evaluasi semen
segar, keselamatan kerja dan organisasi IB.
7. 23 Februari 2017 Evaluasi keberhasilan IB, kebuntingan dan
diagnosis kebuntingan hormonal dan non hormonal.
8. 24 Februari 2017 Etokia, distokia fetalis (kedudukan fetus dalam
uterus dan oversize fetus).
9. 27 Februari 2017 Distokia maternal, penanganan distokia fetalis dan
maternal.
10. 28 Februari 2017 Gangguan reproduksi karena faktor manajemen I,
flushing dan evaluasi embrio domba.
11. 1 Maret 2017 Gangguan reproduksi karena faktor hormonal,
gangguan reproduksi karena faktor manajemen II.
12. 2 Maret 2017 Gangguan reproduksi karena faktor genetik,
gangguan reproduksi karena faktor infeksius,
penanganan dan pengobatan pada gangguan
reproduksi I.
13. 3 Maret 2017 Penanganan dan pengobatan pada gangguan
reproduksi II, diagnosa infertilitas dengan
menggunakan USG I dan II.

13
 BAB 3 HASIL DAN PEMBAHASAN

3.1 Anatomi dan Fisiologi Reproduksi

3.1.1 Alat Kelamin Jantan
Alat reproduksi ternak jantan terdiri atas gonad jantan yang disebut testis
(terdapat sepasang), saluran reproduksi yang terdiri atas epididimis, vas deferens
yang masing-masing adalah spasang kemudian menyatu pada saluran yang
dinamakan urethra sampai ke ujung penis, dan alat reproduksi bagian luar yang
terdiri atas penis dengan pelindungnya yang disebut preputiumnya dan kantong
skrotum. Pada organ rerpoduksi jantan juga terdapat kelenjar pelengkap
(glandula assesor) yang berperan sangat penting dalam menentukan kualitas sel
spermatozoa yaitu kelenjar vesikularis (glandulae vesicularis), kelenjar prostat
dan kelenjar cowpers (cowper’s gland atau glandulae bulbourethralis) yang
semua kelenjar tersebut jumlahnya masing-masing ada sepasang.

Gambar 3.1 Saluran Reproduksi Jantan

(Sumber: Feradis, 2007)

1. Testis
Testis adalah organ reproduksi primer pada hewan/ternak jantan yang
berfungsi sebagai penghasil benih (spermatozoa) dan sekaligus ebagai
penghasil hormon jantan (androgen). Karena menghasilkan sel, testis ini
disebut memiliki fungsi cytogenik dan sebagai pengahasil hormon disebut
kelenjar endokrin. Testis ini jumlahnya sepasang yaitu bagian kanan dan kiri.
Di dalam testis terdapat sel-sel leydig yang terdapat pada jaringan interstitial
yang akan menghasilkan hormon jantan (androgen). Sel leydig ini ditemukan

14
pada semua hewan jantan segala umur, dengan jumlah berbeda-beda inter
species (Feradis, 2007).
Berdasarkan asalnya adalah gonad indeferen bagian medula pada saat
fase embrio pada jantan. Alat ini berkembang dekat ginjal yaitu pada daerah
crista genitalis primitif. Khususnya pada hewan/ ternak mamalia testis ini
akan mengalami penurunan ke dalam skrotum pada akhir masa
kebuntingannya. Sedangkan untuk ternak unggas testis ini akan tetap
dipertahankan di dalam rongga perutnya.
Testis terdiri atas jaringan:
 Tubulus seminiferus.
Epitel tubulus terdiri dari dua macam sel yang berbeda, yaitu:
a. Sel sertoli adalah berbentuk panjang dan kadang-kadang seperti
piramid. Sel ini terletak dekat atau diantara sel-sel germinatif. Sel ini
bersifat fagosit karena mereka memakan sel-sel mani yang telah mati
atau yang telah mengalami degenerasi, selain dia sendiri memberi
makan kepada sel-sel mani yang masih muda.
b. Sel germinatif yang akan mengalami perubahan selama proses
spermatogenesis, sebelum terjadi pembuahan (fertilisasi). Tingkat
perkembangannya adalah mulai dari spermatogonia (sel paling muda)
yang akan mengalami mitosis beberapa kali menjadi spermatosit
primer. Spermatosit primer akan membagi diri menjadi spermatosit
sekunder yang akan membagi dirinya lagi menjadi spermatid dan pada
saat ini jumlah kromosom menjadi separuhnya (haploid). Tiap sel
spermatid akan mendewasakan diri menjadi sel-sel spermatozoa atau
sel mani.
 Sel stroma atau tenunan pengikat di luar tubulus seminiferus. Pada
jaringan ini terdapat pembuluh darah, limfe, sel syaraf dan sel makrofag.
 Sel-sel interstitial dan sel-sel leydig. Sel leydig dapat menghasilkan
hormon testosteron. Namun hormon testosteron ini juga dapat dihasilkan
oleh ovarium dan kelenjar adrenal.
Testis memiliki fungsi ganda yaitu sebagai penghasil hormon (fungsi
endokrinologi) dan penghasil sel sperma (fungsi reproduksi/ sitologi). Dalam

15
 fungsi endokrinologi sel leydig dari testis menghasilkan hormon jantan yang
disebut androgen (berpengaruh terhadap sifat jantan). Salah satu macam dari
hormon androgen ini adalah testosteron yang sangat berpengaruh terhadap
sifat-sifat kejantanan seekor ternak.
Aktifitas sel-sel leydig dalam menghasilkan hormon testosteron sangat
dipengaruhi oleh hormon yang berasal dari kelenjar hipofisa anterior yaitu
interstitial cell stimulating hormone (ICSH). Fungsi reproduksi testis adalah
dihasilkannya sel mani atau sel spermatozoa yang dihasilkan dari bagian
tubulus seminiferus dari testis. Saluran ini mempunyai panjang sampai
beberapa meter jika dibentangkan. Sel spermatozoa adalah bentuk terakhir sel
jantan setelah mengalami proses perkembangan atau spermiogenesis. Proses
spermatogenesis secara sempurna baru dimulai setelah hewan mencapai masa
remaja (pubertas). Produksi sperma akan semakin meningkat dengan
bertambahnya umur ternak jantan, begitu juga besar kecilnya testis juga
berhubungan dengan kuantitas sperma yang dihasilkannya.
FSH yang berasal dari kelenjar pituitari akan mendorong aktifitas
spermatogenesis testis. Peningkatan FSH dalam darah menyebabkan
peningkatan spermatogenesis. Sel spermatozoa untuk sementara akan
disimpan dalam epididimis, dan ditempat inilah sel spermatozoa mengalami
pendewasaan lebih lanjut. Pada saat ejakulasi sel spermatozoa akan bergerak
sepanjang saluran reproduksi jantan menuju ujung penis akibat adanya
kontraksi ritmis dari semua bagian saluran reproduksi tersebut. Pada saat
berjalan di sepanjang saluran reproduksi maka akan ditambahkan plasma
seminal oleh kelenjar assesoris dan pada saat itu sel spermatozoa sudah dapat
mulai bergerak oleh karena adanya energi dan media dari kelenjar assesoris
tersebut (Feradis, 2007).
2. Epididimis
Berbentuk bulan memanjang serupa tabung yang besar di bagian
pangkalnya yang disebut kepala epididymis (caput epididymis), bagian
tengah yang disebut badan (corpus epididymis) serta bagian yang melekuk
dan berbatasan dengan saluran berikutnya (vas deferens) yang disebut ekor
(cauda epididymis).

16
 Caput epididymis lebih besar dari bagian lain dari epididymis, terletak
melekat di bagian atas testis. Pada sapi jantan hidup bagian kepala
epididymis tidak terlihat karena tertutup tenunan pengikat longgar dan kulit.
Jika diraba dengan jari akan terasa bagian ini dengan jelas dapat dibedakan
dengan tenunan lainnya dari epididymis dengan konsistensi lebih kenyal.
Bagian kepala ini dapat dijadikan sebagai petunjuk yang dapat mengarahkan
kita untuk menemukan saluran vas deferens untuk tujuan vasektomi
misalnya. Vas deferens letaknya di tempat yang terjauh dari bagian kepala.
Bagian badan atau corpus epididymis atau leher terentang lurus ke
bawah, sejajar dengan jalannya vas deferens. Ukurannya lebih kecil
dibanding caput epididymis, menjalar ke bawah sampai hampir melewati
testis. Sesampainya di bagian paling bawah dari testis maka akan berbelok
atau melekuk ke atas. Lipatan inilah disebut bagian ekor atau cauda
epididymis (Ismudiono dkk, 2010).
Bagian lumen epididymis hanya dilapisi satu macam sel rambut getar
atau berambut silia tidak bergerak hingga disebut dengan istilah stereo silia.
Lumen epididymis cukup besar, dengan diameter 1 mm. Pada lapis bagian
luar dari ductus epididymis, di atas membran basal terdapat sel-sel urat
daging licin dan serabut ini akan menebal pada bagian ekor epididymis.
Lapisan serabut urat daging licin ini akan menjadi tebal setelah epididymis
berubah menjadi saluran reproduksi berikutnya yaitu vas deferens. Fungsi
ductus epididymis adalah sebagai alat transportasi, konsentrasi, pendewasaan
dan timbunan sel spermatozoa. Hal ini sesuai dengan pendapat Toelihere
(1993) bahwa umumnya epididimis memiliki empat fungsi yakni caput
(kepala) epididimis berfungsi sebagai tempat maturasi dan konsentrasi; pada
corpus (badan) epididimis berfungsi sebagai transportasi sperma; sedangkan
pada bagian ekor (cauda) epididimis berfungsi sebagai tempat penimbunan
sperma.
3. Vas Deferens
Saluran reproduksi ini terentang dari ekor epididymis sampai ke uretra.
Saluran berdinding tebal ini mengandung serabut-serabut urat daging licin
dengan diameter 2 mm. Vas deferens memasuki ruang abdomen bersama-

17
 sama dengan pembuluh-pembuluh darah dan pembuluh syaraf yang menuju
ke bagian testis merupakan satu kesatuan yang dikenal dengan sebutan
funiculus spermaticus.
Vas deferens dari kedua buah testis akan berjalan ke bagian atas
melalui canalis inguinalis (celah bagian bawah) akan terus berjalan ke atas
dan sesampainya di atas kandung kencing akan terletak pada posisi berjejer
dan lambat laun akan membesar yang seterusnya bagian ini disebut ampula
(ampulae ductus deferentis). Pembesaran ini disebabkan oleh adanya
kelenjar-kelenjar yang ada pada dinding ductus deferens, sedangkan
lumennya hanya sedikit meluas. Panjang ke dua ampula adalah sekitar 4 cm
(pada sapi), sebab setelah menyusup di bawah kelenjar prostat dan bermuara,
keduanya merupakan saluran sempit dalam uretra. Pada saat rangsangan
seksual pada ternak jantan terjadi maka vas deferens akan mengalirkan
sperma dari bagian cauda epididymis menuju ke ampula melalui gerak
peristaltik saluran tersebut.
4. Kelenjar asesoris
Kelenjar asesoris merupakan pelengkap alat kelamin jantan yang
sekresinya berupa cairan dan merupakan bagian terbesar dari cairan air mani
(semen) yang mengandung banyak karbohidrat, protein, asam-asam amino,
beberapa enzim, vitamin yang larut dalam air, beberapa mineral dan asam
sitrat serta bahan-bahan organik lainnya.
Cairan asesoris mempunyai daya buffer yang tinggi untuk air mani
(semen) selain adanya keseimbangan mineral yang baik, sehingga sel sperma
yang ada dalam semen mempunyai daya hidup yang lama. Kelenjar asesoris
terdiri dari kelenjar-kelenjar vesikula seminalis (vesikularis), prostat dan
bulbourethralis (cowpers gland).
 Kelenjar vesikula seminalis
Kelenjar vesikula merupakan sepasang kelenjar yang mempunyai
bentuk lobuler, mirip segerombol anggur, berbonggol-bonggol. Panjang
kelenjar ini sama pada beberapa jenis ternak seperti kuda, sapi dan babi
yaitu berkisar 13-15 cm, tetapi lebar dan ketebalannya berbeda. Hal ini
sesuai dengan pendapat Brown (1992), bahwa kelenjar vesikuler

18
 merupakan organ dengan lobulasi kompak. Sel-sel silinder yang bersekresi
mengandung butir lipid kecil dan glikogen dan memberikan reaksi
fosfatase alkali positif. Pada sapi kelenjar-kelenjar tersebut berukuran
panjang 10-15 cm dan diameter 2 sampai 4 cm. Pada penyayatan, jaringan
kelenjar yang berwarna kekuning-kuningan biasanya menjendol ke luar
dari permukaan sayatan.
Kelenjar vesikula seminalis befungsi untuk menghasilkan cairan
yang mengandung protein tinggi yang digunakan sebagai sumber energi
bagi sperma. Lebih lanjut diungkapkan oleh Jamalia (2006) bahwa sekresi
kelenjar vesicular mengandung beberapa campuran organic yang unik,
yakni tidak dijumpai pada substansi-substansi lain di mana saja pada
tubuh. Campuran-campuran anorganik ini di antaranya adalah fructose dan
sorbitol yang merupakan sumber energi utama bagi spermatozoa sapi.
 Kelenjar prostat
Kelenjar prostat terletak berdekatan dengan kelenjar vesikuler,
berbentuk lonjong serta memiliki warna yang kuning kemerah-merahan.
Menurut Toelihere (1993) bahwa bagian luar kelenjar prostat adalah yang
hampir mengitari seluruh uretra pelvis didaerah kolikulus seminalis, dan
yang menutup bagian dorsalnya saja dan berwarna seperti susu. Kelenjar
prostat berukuran lebar 2,5-4 cm dan tebal 1,0-1,5 cm, dapat dipalpasi per
rektal sebagai suatu penonjolan lonjong melintang pada ujung cranial
urethra pelvis. Di dorsal ukurannya mencapai tebal 1,0-1,5 cm, panjang
10-12 cm, dan tertutup oleh otot urethra.
Kelenjar ini merupakan kelenjar pensekresi cairan yang kental
seperti susu yang tercampur pada semen yang memberikan bau yang khas
terhadap semen. Disamping itu kelenjar ini menghasilkan cairan yang
mengandung mineral yang tinggi yang digunakan sebagai bahan makanan
untuk sperma di dalam semen. Hal ini sesuai dengan pendapat Wahyuni
dkk (2012) bahwa ekskresi kelenjar prostat berupa cairan prostat bersifat
encer dan seperti susu, mengandung enzim antikoagulan, sitrat (nutrient
bagi sperma), dan sedikit asam. Kelenjar ini merupakan sumber antaglutin
yang memberikan bau yang khas terhadap semen selain itu kelenjar prostat

19
 pada sapi juga menghasilkan cairan yang mengandung mineral dengan
kadar yang tinggi.
 Kelenjar bulbourethralis/cowpers
Kelenjar bulbourethralis/cowper terletak di sebelah urethra dipelvis
yang berfungsi untuk menghasilkan cairan yang akan membersihkan
urethra dari sisa-sisa sekresi kedua kelenjar pelengkap yang lainnya serta
dari sisa-sisa urin, disamping itu cairan kelenjar ini juga berfungsi untuk
menetralisir pH urethra yang akan dilalui semen pada saat ejakulasi. Hal
ini didukung oleh pendapat Soeroso dan Duma (2006) yang menyatakan
bahwa kelenjar bulborethralis terdiri dari sepasang kelenjar yang terletak
sepanjang urethra, dekat dengan titik keluarnya urethra dari ruang pelvis.
Pada sapi, sekresi kelenjar bulbourethralis akan membersihkan sisa-sisa
urin yang ada dalam urethra sebelum terjadi ejakulasi.
Kelenjar bulbourethralis atau cowpers berbentuk lonjong dan
berwarna kemerah-merahan. Ukurannya bervariasi dari masing-masing
jenis dan umur ternak akibat perbedaan kemampuan dan kematangan alat
reproduksinya. Hal ini sesuai dengan pendapat Wahyuni dkk (2012)
bahwa kelenjar cowpers terdiri dari sepasang, berbentuk bundar, kompak,
berselubung tebal dan pada sapi sedikit lebih kecil daripada kelenjar
cowper pada kuda yang berukuran tebal 2,5 sampai 5 cm. Kelenjar
tersebut terletak di atas urethra dekat jalan keluar dari cavum pelvis.
Kelenjar cowpers dibungkus oleh jaringan serabut yang tebal, berbentuk
lonjong atau bulat telur berukuran panjang 2,5 cm.
5. Urethra
Urethra merupakan saluran yang merupakan penyatuan dua saluran
bersama vas deferens yang merupakan saluran urogenitalis karena sebagai
tempat keluarnya urine dan sperma. Urethra merupakan tempat bermuaranya
ampula vas deferens sampai ke ujung penis. Menurut bentuk dan letaknya
dibagi menjadi 3 bagian yaitu:
 Bagian pelvis, panjangnya kira-kira 15-20 cm dari muara ampula, bagian
ini berupa pipa yang diselubungi oleh urat daging licin yang tebal dan
terletak di atas simfisis pelvis.

20
  Bagian yang membengkok, urethra pada bagian ini akan meninggalkan
simfisis pelvis sampai ke pangkal penis. Bagian ini berupa pipa yang
mengandung sedikit sekali unsur urat daging dengan panjang sekitar 10
cm.
 Bagian penis, mulai dari pangkal sampai ke ujung penis.
Lumen urethra di bagian pelvis ukurannya lebih luas, hampir 2 kali luas
urethra di bagian-bagian lain. Pada saat urethra membelok, yaitu pada bagian
yang berada diantara tuber ischii sampai ke ujung penis, lumen urethranya
luasnya sama, hanya pada bagian ujung penis dimana urethra berakhir, lumen
tersebut agak sedikit meluas.
6. Penis
Penis merupakan organ kopulasi yang terdiri dari 2 bagian yaitu gland
penis dan penis. Gland penis pada sapi memiliki bentuk membulat dan
berwarna kekuningan. Ukurannya pun kecil tetapi bervariasi tergantung pada
jenis dan umur ternak serta lingkungan. Menurut Menezes (2014), bahwa
gland penis memiliki bentuk yang menipis di ujung yang bebas pada penis.
Ukurannya berbeda-beda dari masing-masing jenis dan umur ternak, pada
sapi mempunyai panjang 7,5-12,5 cm dan agak lancip dengan panjang glands
penis 5-7,5 cm.
Lain halnya dengan gland penis, penis memiliki bentuk yang panjang
dan silinder (lonjong). Sama seperti gland penis, penis pun ukurannya
berbeda-beda. Menurut Salisbury et al. (2005) bahwa penis pada sapi jantan
dewasa panjangnya mencapai ±100 cm diukur dari dari akar sampai ke ujung
glands penis. Penis sapi dalam keadaan ereksi dan pemacekan penis
menonjok ke luar dari preputium sepanjang 25-60 cm. Diameternya relatif
kecil 1,5-2 cm. Bentuk penis silindris sedikit menipis dari pangkal penis ke
ujung yang bebas. Lebih lanjut dikatakan oleh Menezes (2014), bahwa penis
hewan jantan dewasa berukuran panjang 91,4 cm dan bergaris tengah 2,5 cm.
Berbentuk silindris dan sedikit menipis dari pangkal penis ke ujung yang
bebas. Bagian ujung penis memiliki sedikit sekali jaringan tegang, kecuali
bagian pangkal. Jadi penis membesar sedikit pada waktu ereksi dan menjadi
lebih tegang. Pada waktu keadaan penis mengendor atau tidak menegang,

21
 penis sapi jantan padat dan keras. Di belakang scrotum penis tadi membentuk
lengkungan menyerupai huruf S, disebut flexura sigmoideus.
Gland penis pada ujung testis menjadi pusat saraf pada penis, karena
gland penis ini dialiri oleh banyak pembulus saraf dan merupakan tempat
ujung saraf yang mendukung proses ejakulasi. Sedangkan penis merupakan
organ kopulasi yang berfungsi untuk menyemprotkan semen ke dalam alat
reproduksi betina serta sebagai tempat keluarnya urine. Hal ini sesuai dengan
pendapat Wahyuni (2012), yang menyatakan bahwa penis mempunyai dua
fungsi utama yaitu menyemprotkan semen ke dalam alat reproduksi betina
dan sebagai tempat keluarnya urin karena berhubungan langsung dengan
urethra sedangkan diujung penis dimana terdapat gland penis yang dialiri
banyak pembuluh saraf dan merupakan tempat ujung saraf.
7. Preputium
Preputium merupakan kulit tipis atau kalup yang merupakan kelanjutan
dari kulit abdomen berfungsi untuk yang membungkus atau menutup ujung
penis. Setelah masa pubertas tercapai pada seekor jantan maka preputium ini
akan terbuka yang memungkinkan penis untuk kelus masuk pada saat ereksi
dan relaksasi. Hal ini sesuai dengan pendapat Soeroso dan Duma (2006),
bahwa preputium adalan bagian dari kulit yang membungkus secara
sempurna pada ujung bebas dari penis. Preputium adalah lipatan kulit
disekitar ujung bebas penis. Permukaan luar merupakan kulit yang agak khas,
sementara dalam menyerupai membrane mukosa yang terdiri dari lapisan
preputial dan lapisan penil yang menutup permukaan extremitas bebas dari
penis.
8. Scrotum
Scrotum merupakan lapisan terluar dari testis atau biasa disebut sebagai
pembungkus testis yang memiliki struktur kulit yang tipis serta banyak
mengandung kelenjar keringat sehingga dapat berfungsi untuk melindungi
testis serta mempertahankan suhu testis sehingga dapat memproduksi sperma.
Kantung pembungkus testis mengandung sel-sel otot yang memiliki
kemampuan berkontraksi untuk mendukung fungsinya pada saat terjadi
pengeluaran sel spermatozoa. Hal ini sesuai dengan pendapat Soeroso dan

22
 Duma (2006), bahwa scrotum adalah kulit berkantong yang ukuran, bentuk
dan lokasinya menyesuaikan dengan testis yang dikandungnya. Kulit scrotum
adalah tipis, lembut dan relatif kurang berambut. Fungsi utama skrotum
adalah untuk memberikan kepada testis suatu lingkungan yang memiliki suhu
1-8ºC lebih dingin dibandingkan temperatur rongga tubuh. Fungsi ini dapat
terlaksana karena adanya pengaturan oleh system otot rangkap yang menarik
testis mendekati dinding tubuh untuk memanasi testis atau membiarkan testis
atau membiarkan testis menjauhi dinding tubuh agar lebih dingin.

3.1.2 Alat Kelamin Betina

Reproduksi hewan betina adalah suatu proses yang kompleks yang
melibatkan seluruh tubuh hewan itu. Sistem reproduksi akan berfungsi bila
makhluk hidup khususnya hewan ternak dalam hal ini sudah memasuki sexual
maturity atau dewasa kelamin. Setelah mengalami dewasa kelamin, alat-alat
reproduksinya akan mulai berkembang dan proses reproduksi dapat berlangsung
baik ternak jantan maupun betina. Sistem reproduksi pada betina terdiri atas
ovarium dan sistem duktus. Sistem tersebut tidak hanya menerima telurtelur
yang diovulasikan oleh ovarium dan membawa telur-telur ke tempat implantasi
yaitu uterus, tetapi juga menerima sperma dan membawanya ke tempat fertilisasi
yaitu oviduk.
Alat-alat reproduksi betina terletak di dalam cavum pelvis (rongga
pinggul). Cavum pelvis dibentuk oleh tulang-tulang sacrum, vertebra coccygea
kesatu sampai ketiga dan oleh dua os coxae. Os coxae dibentuk oleh ilium,
ischium dan pubis. Secara anatomi alat reproduksi betina dapat dibagi menjadi:
ovarium, oviduct, uterus, cervix, vagina dan vulva.

Gambar 3.2 Saluran Reproduksi Betina

(Sumber: Sobari dkk, 2012)

23
1. Ovarium
Ovarium merupakan organ reproduksi primer pada hewan betina.
Disebut organ primer karena ovarium menghasilkan sel gamet betina (yaitu
ovum) dan hormon kelamin betina. Hormon kelamin yang dihasilkan oleh
ovarium dibedakan dalam dua kelompok yaitu hormon steroid dan hormon
peptida. Hormon steroid terdiri dan progesteron dan estrogen, sedangkan
hormon peptida terdiri dari inhibin, activin, relaxin, dan oxytocin.
Ovarium terdiri dari sepasang yaitu sebelah kanan dan kiri yang
berbentuk oval seperti kacang almond. Hal ini sesuai dengan pendapat
Jamalia (2006) bahwa ovarium adalah organ primer pada hewan betina yang
mampu menghasilkan hormon dan juga ovum serta merupakan sepasang
organ yang terdiri dari ovarium kanan dan kiri. Menurut Toelihere (1993)
organ ovarium mempunyai dua fungsi, yaitu sebagai organ yang
menghasilkan sel telur dan organ yang mensekresikan hormon-hormon
kelamin betina seperti estrogen dan progesteron.
Ovarium tersusun oleh bagian medula yang terletak di dalam dan
korteks yang terletak diluarnya. Komposisi bagian medula yaitu jaringan ikat
fibroelastik, jaringan syaraf dan pembuluh darah yang berhubungan dengan
ligamentum mesovarium melalui hilus. Bagian korteks berisi folikel-folikel,
corpus luteum, stroma, pembuluh darah, pembuluh limfe, dan serabut otot
polos. Di bagian paling luar, ovarium dikelilingi oleh epitel germinal dan
terbungkus oleh tunica albuginea.
Folikel yang terkandung di dalam ovarium merupakan bentukan yang
berisi sel telur (oosit). Oosit dikelilingi oleh sel-sel folikular yang serupa
dengan sel granulosa, dimana sel-sel ini nantinya akan membentuk corona
radiata dan cumulus oophorus. Sel-sel folikular dibedakan dalam beberapa
tipe yaitu sel granulosa, sel theca interna dan sel theca externa. Folikel akan
mengalami proses perkembangan atau folikulogenesis, dimana folikel awal
yang disebut folikel primer akan berkembang menjadi folikel sekunder,
kemudian folikel tertier, dan akhimya menjadi folikel graaf yang siap ovulasi.
Perkembangan folikel tersebut diatur oleh hormon yang dilepaskan oleh
kelenjar pituitari anterior yaitu follicle stimulating hormone (FSH).

24
 Ketika folikel telah mengalami ovulasi, maka akan terjadi perubahan
pada sel-selnya dibawah pengaruh luteinizing hormone (LH). Pada awalnya
folikel akan berubah menjadi corpus hemorhagicum yang ditandai oleh
adanya perdarahan di tempat bekas ovulasi terjadi, selanjutnya berkembang
menjadi corpus luteum yang berwarna kuning dan aktif menjalankan
fungsinya, dan akhirnya mengalami degenerasi disebut corpus albican sesuai
dengan warnanya yang putih.
2. Oviduct
Oviduct disebut juga tuba falopi (fallopian tubes) secara anatomis
mempunyai hubungan yang sangat dekat dengan ovarium. Organ ini
berbentuk saluran yang menghubungkan antara ovarium dengan uterus.
Oviduk mempunyai fungsi sebagai tempat bertemunya sel telur dengan
sperma atau tempat terjadinya fertilisasi antara sel telur dan sperma.
Pada hewan ternak ukuran panjang oviducts bervariasi, berkisar antara
20-30 cm. Oviduct terbagi ke dalam 4 segmen dengan fungsi yang berbeda,
yaitu: fimbria, infundibulum, ampulla dan isthmus. Fimbria berbentuk seperti
jari-jari, merupakan bagian ujung oviducts yang bebas kecuali di satu titik di
sudut atas ovarium, sehingga dipastikan bahwa fimbria terletak sangat dekat
dengan permukaan ovanum. Kondisi tersebut membutuhkan proses
penangkapan ovum pada saat diovulasikan dan folikel ovarium.
Infundibulum merupakan saluran berbentuk cerobong yang bermuara di
dekat ovarium, yang kemudian membentuk bursa ovari. Ampulla, panjangnya
sekitar setengah dan panjang oviducts dengan diameter 3-5 mm, merupakan
bagian oviducts yang paling lebar. Ampulla selanjutnya bergabung dengan
isthmus. Perbatasan ampulla dan isthmus disebut sebagai ampulla-isthmus
junction, di tempat inilah ovum dan sperma bertemu hingga terjadi fertilisasi.
Isthmus, berdiameter lebih kecil dari ampulla yaitu 0,5-1 mm,
merupakan penghubung antara oviducts dan comua uteri. Isthmus terhubung
langsung dengan uterus, pada tempat yang disebut utero-tubal junction.
Oviduct dapat menghasilkan cairan yang mempunyai beberapa fungsi,
meliputi kapasitasi sperma, hiperaktivasi sperma, fertilisasi dan
perkembangan awal praimplantasi. Komposisi cairan oviducts terdiri dari

25
 transudat serum dan hasil sekresi granula dari sel sekretorik epithelium
oviducts. Sekresi oviducts diatur oleh hormon steroid.
3. Uterus
Uterus merupakan struktur saluran muskuler yang diperlukan untuk
menerima ovum yang telah dibuahi dan perkembangan zigot. Uterus
digantung oleh ligamentum yaitu mesometrium yaitu saluran yang bertaut
pada dinding ruang abdomen dan ruang pelvis. Dinding uterus terdapat 3
lapisan, lapisan dalam disebut endometrium, lapisan tengah disebut
myometrium dan lapisan luar disebut perimetrium. Uterus terdiri dari tiga
bagian. Bagian pertama adalah cornu uteri atau tanduk uterus. Cornu uteri ini
jumlahnya ada 2 dan persis menyerupai tanduk yang melengkung. Cornu uteri
merupakan bagian uterus yang berhubungan dengan oviduct. Kedua cornu ini
memiliki satu badan uterus yang disebut corpus uteri dan merupakan bagian
uterus yang kedua. Corpus uteri berfungsi sebagai tempat perkembangan
embrio dan implantasi. Selain itu pada corpus uteri terbentuk PGF2 alfa.
Bagian uterus yang ketiga adalah cervix atau leher uterus.
Menurut Yusuf (2012), lapisan uterus paling luar adalah tunika serosa.
Lapisan tengah adalah myometrium, tersusun oleh dua lapis otot polos yang
tipis, dan diantaranya terdapat selapis otot sirkuler yang lebih tebal.
Myometriurn dipengaruhi oleh hormon estrogen, yaitu meningkatkan
tonusnya sehingga uterus menjadi terasa tegang. Sebaliknya progesteron akan
menurunkan tonus myometrium sehingga uterus menjadi lebih lembek.
Lapisan mukosa uterus yaitu endometrium, merupakan bagian yang paling
kompleks dibandingkan lapisan lainnya, dan memiliki kelenjar yang simpel.
Estrogen meningkatkan vaskularisasi dan menyebabkan endometrium
menebal. Disamping itu, estrogen merangsang pertumbuhan kelenjar
endometrial. Progesteron menyebabkan kelenjar endometrial melepaskan
uterine milk. Aksi sinergis progesteron dan estrogen terhadap endometrium
bertujuan untuk mempersiapkan kebuntingan.
Fungsi uterus yaitu: 1) sebagai saluran yang dilewati gamet (sel
spermatozoa). Sel spermatozoa akan membuahi sel telur pada ampula. Secara
otomatis untuk mencapai ampulla akan melewati uterus dahulu. 2) tempat

26
 terjadinya implantasi. Implantasi adalah penempelan embrio pada
endometrium uterus. 3) tempat pertumbuhan dan perkembangan embrio. 4)
berperan pada proses kelahiran (parturisi). 5) pada hewan betina yang tidak
bunting berfungsi mengatur siklus estrus dan fungsi corpus luteum dengan
memproduksi PGF2 alfa.
4. Cervix
Cervix merupakan organ yang sebagian besar tersusun oleh jaringan
ikat fibrosa dan hanya sebagian kecil saja jaringan otot polos. Struktur cervix
seperti sphincter (pengunci) yang mengarah ke bagian kaudal ke vagina. Ciri
khas cervix adalah dinding tebal dan lumen berkerut. Cervix selalu dalam
keadaan tertutup, kecuali pada saat estrus. Saat estrus cervix sedikit relaksasi,
sehingga spermatozoa dapat masuk ke uterus. Mukus yang dilepaskan oleh
cervix kemudian keluar melalui vulva. Mukus cervix berubah-ubah
kualitasnya selama siklus estrus, dipengaruhi oleh hormon estrogen
progesteron. Pada saat estrus dan ovulasi, saat hormon estrogen tinggi
kadarnya, mukus kekentalannya menurun, namun jumlahnya meningkat, hal
ini untuk memudahkan sperma melewatinya. Sebaliknya pada fase luteal
dimana kadar progesteron tinggi, mukus cervix menjadi lebih sedikit dan
sangat kental sehingga dapat mencegah masuknya sel spermatozoa.
Fungsi cervix adalah sebagai tempat transport spermatozoa, tempat
penampungan dan seleksi spermatozoa (adanya lipatan mukosa membuat
spermatozoa yang tidak baik dan mati akan terperangkap, sehingga hanya
spermatozoa berkualitas baik yang bisa melanjutkan perjalanan), sebagai
barier antara uterus dengan bagian luar untuk mencegah masuknya
mikroorganisme dari luar (melalui perubahan kekentalan mukus dan
mekanisme interlocking cincin cervix), berperan dalam proses partus, dimana
pada saat partus cervix akan dilatasi sehingga fetus dapat keluar.
5. Vagina
Vagina merupakan saluran reproduksi betina yang tersusun oleh lapisan
epithel, lapisan otot, dan lapisan serosa. Lapisan muskulusnya dilengkapi
dengan pembuluh darah, syaraf, sekelompok sel syaraf, serta jaringan ikat.
Vagina adalah organ reproduksi hewan betina yang terletak di dalam pelvis di

27
 antara uterus dan vulva. Vagina memiliki membran mukosa disebut epitel
squamosa berstrata yang tidak berkelenjar tetapi pada sapi berkelenjar. pada
bagian kranial dari vagina terdapat beberapa sel mukosa yang berdekatan
dengan cervix.
Vagina terdiri dari 2 bagian yaitu vestibulum yang letaknya dekat
dengan vulva serta merupakan saluran reproduksi dan saluran keluarnya urin
dan yang kedua adalah portio vaginalis cervixis yang letaknya dari batas
antara keduanya hingga cervix. Vestibulum dan portio vaginalis cervixis
dibatasi oleh suatu selaput pembatas yang disebut himen. Fungsi dari vagina
sendiri adalah sebagai alat kopulasi dan tempat sperma dideposisikan;
berperan sebagai saluran keluarnya sekresi cervix, uterus dan oviduct; dan
sebagai jalan peranakan saat proses beranak. Vagina akan mengembang agar
fetus dan membran dapat keluar pada waktunya.
6. Vulva
Vulva merupakan organ reproduksi betina dimana letaknya berada pada
bagian terluar yang sebelumnya terhubung dengan vagina. Hal ini sesuai
dengan pendapat Feradis (2007) yang menyatakan bahwa vulva adalah bagian
eksternal dari genitalia betina yang terentang dari vagina sampai ke bagian
yang paling luar. Fungsi dari vulva adalah sebagai saluran paling luar saat
terjadinya kopulasi dan sebagai tanda saat mengalami birahi dimana pada
vulva berwarna merah dan agak membengkak. Menurut Widayati dkk (2008),
pada permukaan vulva terdapat banyak kelenjar subaceous (kelenjar kulit)
dan saat birahi vulva dapat menjadi tegang karena bertambahnya volume
darah yang mengalir ke dalamnya.
7. Klitoris
Klitoris merupakan alat reproduksi betina bagian luar yang homolog
dengan gland penis pada hewan jantan yang terletak pada sisi ventral sekitar 1
cm dalam labia. Klitoris terdiri atas dua krura atau akar badan dan kepala
(glans). Klitoris terdiri atau jaringan erektil yang tertutup oleh epitel
skuamusa berstrata. Selain itu klitoris juga mengandung saraf perasa yang
berperan pada saat kopulasi. Klitoris akan berereksi pada hewan yang sedang
estrus. Fungsi dari klitoris ini membantu dalam perkawinan.

28
3.1.3 Swab Vagina Mencit
Swab vagina merupakan salah satu cara untuk menentukan fase dalam
siklus estrus. Hal tersebut dikarenakan swab vagina merupakan teknik penilaian
yang baik untuk menentukan waktu kawin. Gambaran perkembangan sel dapat
dibedakan berdasarkan perbedaan sel epitel vagina. Penentuan sitologi vagina
merupakan diagnosis penting untuk menentukan masa kawin atau kelainan
fertilitas dari hewan yang bersangkutan. Perubahan sel epitel disebabkan oleh
perubahan konsentrasi hormon esterogen, dimana pengaruhnya menyebabkan
pertambahan sel, penahanan air dan pembuluh darah aktif. Perubahan sel epitel
dimulai dengan sel sehat, berubah menjadi sel yang menuju kematian.
Berdasarkan tanda klinis, gambaran sel untuk menentukan proestrus, estrus, dan
metestrus dapat dilihat dari perbandingan jumlah sel epitel vagina, mulai dari
kumpulan parabasal, intermediate, dan superficial (Janika, 2004).
Siklus estrus terutama pada hewan yang mengalami polyestrus dapat
dibedakan atas tahap: proestrus, estrus, dan diestrus. Proestrus adalah periode
pertumbuhan folikel dan dihasilkannya banyak estrogen. Estrogen ini
merangsang pertumbuhan selluler pada alat kelamin tambahan, terutama pada
vagina dan uterus. Estrus merupakan klimaks fase folikel. Pada masa inilah
betina siap menerima jantan, dan pada saat ini pula terjadi ovulasi. Waktu ini
betina jadi berahi atau panas. Ciri-ciri dari fase siklus estrus tersebut adalah
sebagai berikut (Sujarwo, 2009):
1. Proestrus : terdapat sel epitel normal.
2. Estrus : terdapat sel kornifikasi (cornified).
3. Diestrus : terdapat sel epitel normal dan banyak leukosit.
4. Metestrus : terdapat banyak sel epitel kornifikasi dan leukosit kemudian juga
sedikit sel epitel normal.
Tabel 3.1 Karakteristik fase siklus reproduksi pada apusan vagina mencit

Tahapan Siklus
Apusan Vagina Ovarium Uterus
(Waktu)
Diestrus (2-2,5 hari) E, L, lendir Folikel muda Tipis (kecil halus)
Proestrus (12 jam) E atau E, C Folikel tumbuh Menebal (agak besar)
Estrus awal (12 jam) E, C++ atau C+++ Ovulasi Glanduran (bengkak)

29
 Estrus akhir (6 jam) C+++ Ovulasi Glanduran (bengkak)
Metestrus (6 jam) C, L atau E, C, L Corpus luteum Akan luruh

Keterangan : E : Epitel normal

C : Sel epitel kornifikasi
L : Leukosit

Fase proestrus ditandai dengan sel epitel yang berbentuk oval, berwarna
biru dengan inti sel berwarna merah muda pada hasil apusan vagina. Hasil
apusan vagina pada fase estrus ditandai dengan sel-sel epitel yang mengalami
penandukan (kornifikasi), tanpa inti dan terwarna pucat. Fase metestrus ditandai
dengan hasil apusan vagina berupa sel epitel kornifikasi dan keberadaan
leukosit. Hasil apusan vagina fase diestrus menunjukkan sel epitel berinti,
leukosit serta adanya lendir. Perubahan struktur epitel penyusun dinding vagina
merupakan hasil regulasi hormon reproduksi yang terjadi selama satu siklus
estrus, terutama hormon estrogen (Sudarmaji dan Gunawan, 2004).
Siklus estrus pada mencit terdiri dari 4 fase utama yaitu proestrus, estrus,
metestrus dan diestrus. Setiap siklus tersebut dapat diamati dengan melihat
perubahan sel-sel penyusun lapisan epitel vagina yang dapat dideteksi dengan
metode apusan vagina menggunakan pewarnaan methylene blue. Setiap siklus
yang terjadi pada tubuh mencit menyebabkan terjadinya perubahan-perubahan
perilaku yang dipengaruhi oleh hormon. Hasil pengamatan pada metode apus
vagina mencit betina dapat dilihat pada tabel berikut ini.
Tabel 3.2 Hasil pengamatan swab vagina mencit
No Hasil Pengamatan Keterangan
1 Adanya sel-sel kornifikasi (fase estrus)
pada ulas vagina mencit betina,
perbesaran 400x.

Fase estrus

30
 2 Adanya sel-sel leukosit di sekeliling
sel kornifikasi (fase metestrus),
perbesaran 100x.

Fase metestrus
3 Adanya sel-sel leukosit (fase diestrus),
perbesaran 40x.

Fase diestrus
4 Adanya sel leukosit dan sel epitel yang
berinti (fase diestrus akhir/fase
proestrus awal, perbesaran 40x.

Fase diestrus akhir/proestrus

awal

Fase proestrus pada apusan vagina mencit betina, akan terlihat sel-sel
epitel yang berinti, dan mulai kehilangan inti atau sel epitel mengalami
kornifikasi, dan tidak terdapat sel leukosit. Sel-sel kornifikasi terbentuk akibat
adanya pembelahan sel epitel yang berinti secara mitosis sehingga inti pada sel
baru belum terbentuk sempurna bahkan belum terbentuk inti. Fase ini terjadi
selama 12 jam. Setelah fase proestrus berakhir, maka akan dilanjutkan dengan
fase estrus. Selanjutnya, mencit yang mengalami fase estrus, pada preparat
vaginanya terlihat banyak sel epitel yang mengalami kornifikasi, tanpa inti dan

31
berwarna pucat. Fase estrus pada mencit terjadi dalam dua fase yaitu fase estrus
awal dan estrus akhir. Fase estrus awal ditandai dengan sel-sel epitel tidak
berinti dan terjadi selama 12 jam, sedangkan fase estrus akhir ditandai dengan
adanya ovulasi yang berlangsung selama 18 jam. Fase metestrus pada mencit
ditandai dengan adanya sel-sel leukosit dan sedikit sel kornifikasi atau sel
kornifikasi yang dikelilingi oleh sel leukosit. Fase diestrus pada mencit ditandai
dengan adanya sel epitel berinti, dan sel leukosit pada preparat apusan vagina.
Menurut Ahmad (2009), perubahan struktur epitel penyusun dinding
vagina merupakan hasil regulasi hormon reproduksi yang terjadi selama satu
siklus estrus, terutama hormon estrogen. Epitel vagina sangat responsif terhadap
hormon estrogen di mana peningkatan kadar estrogen dalam saluran reproduksi
memicu epitel mengalami perubahan yaitu kornifikasi, permukaan sel menjadi
lebar, dan pipih, dengan ada atau tidaknya nukleus. Berikut adalah tabel jenis sel
epitel pada vagina.
Tabel 3.3 Jenis sel epitel vagina
No Jenis sel epitel Keterangan
1. Sel parabasal Sel parabasal merupakan sel
epitel yang berukuran kecil,
bentuk bulat, dan memiliki
nukleus yang lebar dari rasio
sitoplasmic. Sel parabasal akan
terlihat selama fase diestrus dan
anestrus, dan tidak terlihat
selama fase estrus.

2. Sel intermediet Sel intermediet memiliki ukuran

dan bentu yang bervariasi.
Secara umum memiliki ukuran
2-3 kali dari sel parabasal. Sel
intermediet terdiri dari dua
macam yaitu :
- Small intermediate:
Sel berbentuk bulat atau oval
shape dengan nuklei lebar dan
prominent.
- Large intermediate:
Sel berbentuk polygonal
dengan rasio sitoplasma dan
nukleus leih kecil.

32
 3. Sel superfisial Sel superfisial merupakan
bentuk sel epitel yang besar,
berbentuk polygonal dengan
permukaan pipih, kadang tidak
memiliki nukleus atau piknotik
(kecil dan gelap). Sel superfisial
tanpa nukleus disebut fully
cornified cell atau sel kornifikasi
sempurna. Sel epitel ini tiddak
tampak pada fase anestrus dan
akan meningkat pada fase
proestrus awal. Sel epitel
superfisial merupakan ciri khas
dari fase estrus.
4. Sel lain: eritrosit, neutrofil, foam cell. - Eritrosit akan terlihat pada fase
proestrus. Pada beberapa
hewan juga terlihat selama fase
diestrus berlangsung.
- Neutrofil akan terlihat banyak
selama fase diestrus dan
kadang ditemukan selama fase
proestrus awal.
- Foam cell merupakan sel yang
berada pada sel parabasal dan
intermediet.

3.2 Kebidanan
3.2.1 Penggunaan alat kebidanan untuk pertolongan distokia
Proses keliharan pada hewan ada dua yaitu etokia dan distokia. Etokia
merupakan suatu istilah yang digunakan untuk proses partus (kelahiran) yang
normal atas usaha fetus dan induk dengan rentang normal antara fase 1 dan fase
2 dari kelahiran tanpa bantuan manusia. Apabila seekor hewan betina mengalami
kesulitan kelahiran di mana induk secara total tidak mampu untuk melahirkan
dan memerlukan bantuan manusia, maka disebut sebagai distokia. Menurut
Mahaputra dkk (2011), persentase etokia pada hewan yang berada di alam liar
sekitar 99%, sedangkan persentase etokia pada hewan domestik sekitar 80-90%
yang dipengaruhi oleh domestikasi. Fase-fase pada proses kelahiran normal
(etokia) yaitu:
 Fase I: Fase yang dimulai ketika serabut longitudinal dan sirkuler
myometrium mulai berkontraksi secara regular dan berakhir ketika serviks
terdilatasi penuh dan bagian fetus memasuki saluran kelahiran. Selain itu,

33
 pada fase ini, fetus mengalami perubahan kedudukan dalam uterus sehingga
siap untuk melewati saluran kelahiran. Lama fase ini sekitar 2-12 jam.
 Fase II: Pengeluaran fetus (15 menit sampai 1 jam).
 Fase III: Pengeluaran plasenta (1-2 jam)
Posisi normal fetus pada saluran kelahiran hewan betina dapat dilihat pada
gambar berikut ini.

Gambar 3.3 Posisi normal fetus

(Sumber: Jackson, 2007)

Tabel 3.4 Interval waktu fase kelahiran pada beberapa hewan

Waktu (jam)
Hewan
Fase I Fase II Fase III
Kisaran 0,5-24 0,5-4 0,5-8
Sapi Rata-rata 2-6 0,5-1 4-5
Distokia 6-12 2-3 12
Kisaran 0,5-24 0,5-2 0,5-8
Domba Rata-rata 2-6 1 -
Distokia 6-12 2-3 12
Kisaran 2-12 1-4 -
Babi Rata-rata 6 0,5-1 -
Distokia 6-12 6-12 -
Kisaran 1-4 10-30 menit 0,5-12
Kambing Rata-rata - - 0,5-3
Distokia 6-12 2-3 12

Apabila waktu dalam setiap fase kelahiran pada hewan betina lebih dari
waktu pada fase kelahiran normal, maka hal tersebut merupakan kondisi distokia
(kesulitan kelahiran). Distokia adalah kesulitan saat proses melahirkan. Itu

34
merupakan gejala dari kondisi induk atau kondisi fetus yang membuat jalannya
fetus melalui saluran peranakan menjadi terhambat (Smith, 2002). Secara garis
besar ada 2 bentuk distokia :
 Distokia maternal, yaitu distokia karena ada gangguan pada induknya.
Sebagian besar adalah faktor-faktor yang menyebabkan penyempitan atau
stenosis saluran kelahiran atau yang menghalang-halangi pemasukan foetus
secara normal ke dalam saluran kelahiran.
 Distokia fetalis, yaitu distokia karena ada kelainan pada fetusnya antara lain
kelainan presentasi, posisi dan postur foetus, anasarca atau acites foetalis,
tumor foetus, pembesaran rongga tubuh foetus, abnormalitas foetus dan
mouster (Manan, 2002).
Menurut Jackson (2007), faktor penyebab distokia terdiri atas dua macam
yaitu:
1. Penyebab dasar distokia pada sapi
a. Faktor lingkungan
 Kurangnya latihan (exercise)
Kurangnya latihan pada sapi ketika masa kebuntingan merupakan
salah satu faktor penyebab distokia. Sapi pada masa kebuntingan
membutuhkan latihan yang cukup untuk melatih otot-otot uterus sehingga
ketika sapi mengalami partus, uterus mampu berkontraksi untuk
mempermudah proses partus (Smith, 2002). Sapi yang sering
dikandangkan pada masa kebuntingan akan mempengaruhi proses
kelahiran. Hal ini disebabkan oleh kurang adanya latihan (exercise) untuk
melenturkan otot. Hal ini sesuai dengan pendapat Ratnawati dkk (2007)
bahwa sapi yang kurang exercise akan menyebabkan otot uterusnya lemah
untuk berkontraksi ketika proses kelahiran, sehingga tingkat kejadian
distokia akan semakin meningkat.
 Hipokalsemia
Hipokalsemia merupakan penyakit metabolisme pada hewan yang
terjadi pada waktu atau segera setelah melahirkan yang manifestasinya
ditandai oleh penderita yang mengalami depresi umum, tidak dapat berdiri
karena kelemahan pada tubuh bagian belakang dan tidak sadarkan diri.

35
 Hipokalsemia terjadi akibat ketidakmampuan seekor sapi beradaptasi
terhadap perubahan konsentrasi kalsium di dalam tubuhnya. Kalsium
adalah makromineral yang sangat penting di dalam tubuh. Kalsium
berperan dalam proses pembentukan tulang, kontraksi otot, dan
pembekuan darah (Smith, 2002).
Menurut Akoso (1996), apabila seekor sapi kehilangan kalsium pada
masa akhir kebuntingan, maka kalsium darah harus segera tergantikan.
Ketidakmampuan sapi menanggapi kebutuhan tersebut menyebabkan
konsentrasi kalsium dalam darah turun dan menyebabkan peran fungsi
kalsium termasuk kontraksi otot menurun, sehingga dengan menurunnya
kontraksi otot pada akhir masa kebuntingan akan meningkatkan kejadian
distokia. Subronto dan Tjahajati (2001) menyatakan bahwa beberapa
kejadian hipokalsemia disertai sindrom paresis yang terjadi dalam
beberapa minggu atau beberapa bulan pasca melahirkan.
 Nutrisi
Apabila sapi diberi pakan dengan kualitas yang buruk dapat
menyebabkan distokia dan mengurangi daya hidup fetus sedangkan
pemberian pakan berlebih dapat menambah berat badan fetus dan
meningkatkan timbunan lemak intrapelvis sehingga proses perejanan tidak
efisien (Jackson, 2007).
b. Faktor intrinsik
 Genetik
Terdapat pada induk yang berpredisposisi terhadap terjadinya
distokia dan gen-gen resesif pada induk atau pejantan (Jackson, 2007).
 Ras sapi
Angka tertinggi terjadinya distokia pada ras sapi kontinental. Lama
bunting pada ras ini lebih lama dan ukuran fetus lebih besar daripada induk
(Jackson, 2007).
 Umur, riwayat kelahiran, berat badan, dan ukuran pelvis induk
Kejadian distokia yang lebih tinggi terlihat pada sapi dara yang
dikawinkan pada usia muda dimana pertumbuhannya lambat dan pada sapi
kelahiran pertama. Kasus distokia dapat menurun apabila ukuran, berat

36
 badan, diameter dan area pelvis induk meningkat (Jackson, 2007).
 Berat badan, jenis kelamin dan ukuran fetus
Kasus distokia terjadi ketika berat badan fetus meningkat. Fetus
yang lebih berat memiliki ukuran tubuh lebih besar. Biasanya terjadi
apabila fetus berjenis kelamin jantan dimana fetus tersebut memiliki
ukuran tubuh lebih besar dan kebuntingan lebih lama dibandingkan fetus
yang betina. Kejadian ini sering terjadi pada sapi jenis belgian blue,
charolais, dan south devon (Jackson, 2007).
 Lama kebuntingan
Hasil pengamatan menunjukkan bahwa beberapa ras kontinental,
kebuntingannya lebih lama yaitu sampai 290 hari dibandingkan waktu
normal yaitu 283 hari. Pada sapi bunting yang lebih lama, berat fetus
meningkat rata-rata 0,5 kg/hari dan panjang tulang fetus juga meningkat.
Kedua faktor tersebut dapat meningkatkan kejadian distokia.
 Presentasi anak sapi
Kasus distokia dan lahir mati merupakan tertinggi pada anak sapi
dengan presentasi posterior (Jackson, 2007).
2. Penyebab langsung distokia pada sapi
a. Faktor maternal (induk)
 Kegagalan tenaga pendorong uterus dan abdominal/ekspulsif.
 Inersia uterina primer
Penyebab yang paling umum adalah hipokalsemia dengan sapi
yang menunjukkan tanda-tanda milk fever. Kondisi ini terlihat pada sapi
yang berat badannya berlebih. Tanda-tanda klinis yang muncul
biasanya serviks melebar tetapi tidak terjadi kontraksi uterus. Ketika
dipalpasi akan didapatkan kurangnya tonus otot pada dinding uterus
(Jackson, 2007).
 Inersia uterina sekunder
Kondisi ini terjadi karena adanya maldisposisi sehingga
menyebabkan kelelahan miometrium. Tanda-tanda klinis menunjukkan
dinding uterus terasa lembek dan tonus otot pada dinding uterus
menurun (Jackson, 2007).

37
  Ruptur uterus
Robekan uterus dapat terjadi sebagai akibat luka traumatik pada
sapi. Robekan yang lebih besar dapat menyebabkan berpindahnya fetus
ke dalam rongga peritoneal. Pecahnya uterus dengan pendarahan uterus
yang berat dapat mengakibatkan kematian induk sedangkan apabila
terjadi penekanan plasenta dan gangguan sirkulasi dapat terjadi
kematian fetus (Jackson, 2007).
 Ketidakmampuan induk untuk merejan
Robekan otot terjadi pada kasus hernia ventralis dan keadaan ini
menghambat kontraksi abdominal selama tahap kelahiran kedua. Gejala
klinis menunjukkan gagalnya kelahiran, meskipun tanda-tanda
persiapan dan kelahiran tahap awal normal. Pada pemeriksaan vagina
menunjukkan adanya dilatasi serviks dengan fetus berada pada
presentasi normal pada pelvis inlet (Jackson, 2007).
 Obstruksi saluran kelahiran
 Tulang pelvis
Maternal immaturity merupakan penyebab paling umum dan
sering terjadi sebagai akibat sapi dara yang dikawinkan pada umur
terlalu muda. Ukuran pelvis yang kecil sering ditemukan pada sapi yang
mengalami pertumbuhan lambat. Pelvis yang kecil berkaitan dengan
disproporsi fetopelvis. Penyebab lain terjadinya ukuran tulang pelvis
yang kecil yaitu sacral displacement yaitu tulang sakrum bergabung
dan beberapa vertebrae coccygea pertama berada pada sudut yang tidak
normal terhadap vertebrae lumbal. Menurut Purwadianto dan Sampurna
(2000), diameter pelvis dan area pelvis akan semakin lebar seiring
pertumbuhan berat badan induk. Jarak eksternal antara tuber coxae juga
harus lebih dari 40 cm sebelum sapi dara dikawinkan.
 Jaringan lunak (vulva, vagina, serviks dan uterus)
Relaksasi vulva adalah bagian dari persiapan normal untuk
kelahiran. Akan tetapi, pada sapi dara sering tidak terjadi kontraksi
secara penuh. Pada sapi yang lebih tua, kerusakan yang terus-menerus
pada kelahiran yang lebih awal atau luka tandukan dengan

38
 pembentukan jaringan parut dan fibrosa dapat terjadi untuk mencegah
relaksasi normal (Jackson, 2007).
Vagina juga mengendor pada persiapan kelahiran tetapi adanya
jaringan parut akibat luka kelahiran sebelumnya dapat menyebabkan
hilangnya elastisitas. Selain itu, dapat terjadi karena adanya
penyempitan (stenosis) kongenital vagina. Lumen vagina dapat
terganggu oleh sisa embrionik, selaput darah, abses perivagina, tumor
dan pembentukan kista. Kegagalan dilatasi serviks merupakan
penyebab distokia sapi paling umum ketiga. Gangguan serviks terjadi
karena adanya jaringan parut yang muncul akibat luka dari kelahiran
sebelumnya. Torsi uterus terjadi ketika sapi atau fetus melakukan
gerakan mendadak yang menyebabkan uterus berputar sepanjang titik
porosnya. Amnion sapi disatukan dalam tempat-tempat di sekeliling
allantois yang dilekatkan lewat chorion ke dinding uterus. Apabila fetus
berputar sepanjang titik porosnya pada akhir kebuntingan maka uterus
bisa berputar. Penurunan gerak bisa meningkatkan terjadinya torsi
(Jackson, 2007).
b. Faktor fetalis
Penyebab fetus, dapat berupa:
 Defisiensi hormon
Defisiensi hormon ACTH atau kortisol yang menginisiasi
kelahiran (Jackson, 2007).
 Disproporsi fetopelvis
Berat badan dan ukuran fetus yang besar akan meningkatkan
kejadian distokia. Ukuran fetus yang besar dipengaruhi oleh banyak
faktor meliputi keturunan, pejantan yang terlalu besar dibandingkan
induk, lama kebuntingan. Selain itu, jenis kelamin fetus juga berkaitan
dengan ukuran fetus. Fetus dengan jenis kelamin jantan memiliki
ukuran tubuh lebih besar dan masa kebuntingan pada induk lebih lama
dibandingkan fetus yang berjenis kelamin betina (Long, 2001).
 Maldisposisi fetal
Kesalahan posisi fetus (maldisposisi fetal) meliputi malpresentasi

39
 (presentasi posterior, presentasi transversal, dan presentasi vertikal),
malposisi (posisi ventral, ketika anak sapi terbalik, posisi lateral, ketika
anak sapi berbaring pada pinggangnya) dan malpostur fetal atau habitus
meliputi kepala dan leher (lataeral, ke atas atau upward), dan ke bawah
atau downward/vertex); kaki depan (penekukan pada persendian kepala,
penekukan pada persendian humeri radius ulna, dan penekukan karpal);
kaki belakang ( penekukan pada kedua atau salah satu persendian pinggul
atau breech, dan penekukan pada kedua atau salah satu persendian tarsal
atau hock flexion); dan kombinasi keduanya (Jackson, 2007). Selain itu,
kondisi distokia fetalis yang tidak dipengaruhi oleh situs, posisi, dan
habitus meliputi kondisi oversize fetus (absolute dan relative) dan
kelainan perkembangan fetus (duplikasi fetus, ascites fetus, anasarca
fetus, dan hydrocephalus fetus).
 Kematian fetus
Tanda awal kematian fetus dapat berupa leleran vagina yang
berbau busuk pada waktu kelahiran. Pada pemeriksaan melalui palpasi
vagina menunjukkan pembukaan serviks secara penuh dan sebagian
selaput fetus atau bagian dari fetus yang menonjol dan nekrosis.
Kematian fetus pada akhir kebuntingan atau pada awal tahap kelahiran
dapat menyebabkan distokia, yang dapat muncul dengan beberapa jalan
(Jackson, 2007):
 Fetus yang mengalami hipoksia kronis selama kebuntingan yang
disebabkan oleh kondisi plasenta inefektif (plasenta tidak efektif
dalam menyalurkan makanan dan oksigen dari induk ke fetus).
Kondisi ini dapat ditemukan pada kelahiran anak pertama sapi dara,
yang belum siap untuk melahirkan dan fetus ditemukan mati ketika
tanda – tanda kelahiran terjadi.
 Fetus gagal melepaskan hormon-hormonnya dengan cukup meliputi
ACTH dan kortisol yang mengawali kelahiran.
 Fetus tidak dapat mengambil postur kelahiran yang normal sehingga
terjadi maldisposisi yang menghambat proses kelahiran.
 Serviks gagal untuk dilatasi secara sempurna sehingga tidak

40
 memungkinkan fetus keluar.
 Kehilangan cairan uterus dan pengeluaran fetus dapat terganggu oleh
karena tidak adanya pelumas alami.

Menurut Jackson (2007), terdapat tiga fase dalam proses kelahiran antara
lain dilatasi serviks selama dua sampai enam jam, pengeluaran fetus 30 menit
sampai satu jam dan pengeluaran selaput plasenta selama empat sampai lima
jam. Distokia terjadi apabila proses kelahiran lebih dari delapan jam, mulai dari
waktu pertama kali seekor induk sapi merejan untuk mengeluarkan fetus.
Kelahiran mungkin terlambat atau tertunda pada ras tertentu, seperti pada
Charolais, atau apabila fetus relatif besar. Penyimpangan dari kondisi normal
yang tampak harus diperiksa. Gejala klinis atau tanda-tanda hewan yang
mengalami distokia yaitu (Smith, 2002):
 Tahap pertama kelahiran yang lama dan tidak progresif.
 Sapi berdiri dengan postur abnormal selama tahap pertama kelahiran.
 Perejanan kuat selama 2 jam tanpa munculnya fetus.
 Kegagalan fetus untuk dikeluarkan dalam waktu 2 jam setelah amnion
tampak pada vulva.
 Tampak korioallantois terpisah, mekonium fetus atau cairan amnion
tercemar darah pada vulva. Tanda-tanda ini menunjukkan bahwa hipoksia
fetus mungkin ada dan kematian fetus telah terjadi.
 Proses kelahiran melebihi 8 jam dari pertama kali seekor induk merejan
untuk melahirkan.
Waktu pemeriksaan dan persiapan dilakukannya penanganan, perlu
mengetahui sejarah kejadian distokia dan informasi lain yang bisa diperoleh
dari peternak maupun melalui inspeksi pada sapi. Informasi tersebut penting
untuk pemeriksaan dan penanggulangan distokia secara cermat dan tepat.
Keputusan untuk membantu kelahiran harus didasarkan pada kondisi fisik
induk. Jalan kelahiran harus dieksplorasi baik secara rektal untuk memastikan
posisi fetus, ukuran dan derajat dilatasi pembukaan pelvis, dan derajat dilatasi
serviks. Kelainan posisi fetus harus diperiksa dengan hati-hati. Sebelum
mengambil keputusan untuk menangani kasus distokia, harus dilakukan tes

41
refleks pada fetus. Penanganan yang dapat dilakukan diantaranya (Manan,
2002; Jackson, 2007):
 Pemberian 400 mL larutan kalsium boroglukonat 20% atau 40% secara
intravena pada sapi yang mengalami inersia uterine primer, inersia uterine
sekunder akibat hipokalsemia. Selanjutnya diinjeksi 400 mL larutan tersebut
secara subkutan. Setelah pengambilan fetus, diinjeksi 20 IU oksitosin secara
intramuskuler untuk memacu involusi uterus dan pengeluaran plasenta.
 Mutasi merupakan cara penanggulangan distokia di mana fetus
dikembalikan pada posisi yang benar melalui repulsi (pendorongan fetus
keluar dari pelvis induk atau jalan kelahiran memasuki rongga abdomen dan
uterus sehingga tersedia cukup ruangan untuk membentuk posisi yang
benar, postur fetus dan ekstremitasnya, rotasi (pemutaran fetus pada posisi
longitudinal untuk membawa fetus pada posisi dorso sacral), versi (rotasi
fetus pada posisi transversal yaitu situs anterior atau posterior). Cara ini
dapat dilakukan pada kondisi torsi uterus penyebab distokia saat kelahiran,
malpresentasi, malposisi dan malpostur.
 Traksi atau tarik paksa yaitu pengeluaran fetus dari induk melalui saluran
kelahiran menggunakan kekuatan dari luar. Tarik paksa dilakukan apabila
terdapat kelemahan uterus dan fetus tidak ikut menstimulir perejanan serta
diameter fetus minimal sama besar dengan diameter jalan kelahiran.
 Pemotongan fetus (fetotomi) dilakukan apabila presentasi, posisi dan postur
fetus yang abnormal tidak diatasi dengan cara mutasi atau tarik paksa demi
keselamatan induk.
 Episiotomi dilakukan dengan cara dibuat sebuah irisan kira-kira sepertiga
bagian bawah dari dinding lateral vulva melalui sambungan mukosa kulit
dengan tujuan untuk membantu vulva meregang dengan cara terkontrol
selama lewatnya fetus. Luka episiotomi diperbaiki dengan penjahitan kulit
dan mukosa setelah kelahiran.
 Operasi caesar (sectio caesar) merupakan teknik alternatif yang dilakukan
apabila semua cara tidak berhasil. Biasanya cara ini digunakan untuk
menangani keadaan. Dimana kepala fetus tersangkut di serviks akibat
kepalanya yang terlalu besar, ketidakmampuan induk untuk merejan karena

42
 lemahnya otot abdomen, diafragma dan dada akibat hernia ventralis,
retikulitis dan perikarditis. Selain itu, pada kondisi ruptur uterus, kegagalan
dilatasi serviks, torsi uterus selama kebuntingan dan kematian fetus. Operasi
ini dilakukan dengan cara laparotomy (pembedahan abdomen) dengan alat
dan kondisi yang steril. Menurut Manan (2002), penanganan distokia yang
paling sering dilakukan yaitu reposisi dan tarik paksa.

Kelahiran distokia akibat malposisi fetus diperlukan penanganan khusus

berdasarkan letak fetusnya. Dalam penentuan penanganan distokia harus
mengetahui kedudukan pedet/fetus dalam saluran kelahiran yang
dipresentasikan dalam tiga hal yaitu situs, posisi dan habitus serta melakukan
tindakan kebidanan (Mahaputra dkk, 2011).
Tabel 3.5 Kesalahan letak fetus pada kasus distokia (Cady, 2009)
Letak Gambaran Penanganan
-Situs : Ujung kaki yang menjulur diikat
Longitudinal dengan tali dan dibiarkan menjulur,
anterior kemudian diretropulsi, ekstensi
-Posisi: Dorso bagian bahunya. Ujung teracak
sacral dilindungi agar tidak melukai
-Habitus: saluran reproduksi. Tali ujung kaki
Unilateral kemudian ditarik keluar.
shoulder flexion
posture
-Prognosa: Fausta
-Situs: Salah satu kaki fetus di ikat, lalu
Longitudinal fetus diretropulsikan kemudian di
anterior ekstensi sehingga posisi kepala
-Posisi: Dorso menghadap ke arah vagina. Setelah
sacral posisi extended, fetus siap untuk
-Habitus: Head diretraksi keluar.
neck flexion Cara lain jika fetus tidak dapat
posture dorsal dikeluarkan dan masih dalam
keadaan hidup adalah dengan
operasi Caesar.
-Situs: Kaki diikat dengan tali,
Longitudinal diretropulsi, ekstensi kaki depan,
anterior dibuat dorsosacral, ekstensi,
-Posisi: Dorso kemudian diretraksi. Penarikan
sacral harus cepat karena umbilicus
-Habitus: Dog tertekan sehingga fetus akan mati
sitting kehabisan oksigen dari induknya.
-Prognosa: Fausta

43
-Situs: Salah satu kaki fetus diikat, lalu
Longitudinal fetus diretropulsikan kemudian
anterior dirotasi sehingga posisi kepala tepat
-Posisi: Dorso sedikit menengadah dan tidak
sacral mengganjal kembali pada tulang
-Habitus: Vertex pubis. Setelah posisi extended,
posture fetus siap untuk diretraksi keluar.
-Prognosa: Cara lain jika fetus tidak dapat
Fausta-infausta dikeluarkan dan masih dalam
keadaan hidup adalah dengan
operasi caesar.
-Situs: Salah satu kaki fetus diikat sebagai
Longitudinal acuan, lalu dengan bantuan porok
posterior kebidanan fetus diekstensi,
-Posisi: Dorso kemudian di keluarkan kaki
illial belakangnya dan diretraksi perlahan
-Habitus: sesuai dengan irama kontraksi dari
Bilateral hip induk.
flexion posture
(BreechPosture)
-Prognosa:
Infausta
-Situs: Ventro Salah satu kaki depan fetus diikat,
transversal lalu dengan bantuan porok
presentation kebidanan fetus didorong
-Posisi: Chepalo (ekstensi), lalu dirotasi dan siap
pubic untuk diretraksi.
-Habitus: Dorso
illiaca
sinister/dexter
-Situs: Dilakukan palpasi vaginal terlebih
Longitudinal dahulu untuk mendapatkan kaki
posterior fetus, setelah itu kaki fetus lalu
-Posisi: Dorso diikat dengan tali, posisi tubuh di
sacrum retropulsi lalu diekstensikan untuk
-Habitus: Hock membenahi posisi badan dari fetus,
flexion posture lalu dengan perlahan dilakukan
-Prognosa: versi, agar pas posisi depan-
Fausta-infausta belakang, kemudian dilakukan
retraksi dengan perlahan sesuai
irama kontraksi induk.
-Situs: Dilakukan pengikatan kaki depan
Longitudinal fetus, lalu dengan bantuan porok
anterior kebidanan, posisi fetus direpulsi.
-Posisi: Dorso Setelah mengalami repulse maka
sacrum hal selanjutnya adalah ekstensi,
-Habitus: dalam hal ini adalah pembenaran
Bilateral hip posisi untuk kaki belakang, setelah
flexio posture posisi sesuai dengan posisi
normalmaka dilakukan penarikan
fetus atau retraksi sesuai dengan
kontraksi dari uterus induk.

44
 Tindakan kebidanan dapat berupa reposisi dan atau forced extraction
(tarik paksa). Reposisi adalah mengembalikan fetus ke kedudukan (presentasi,
posisi, habitus) normal dengan cara rotasi, traksi, retropulsi, ekstensi, dan versi.
 Rotasi yaitu pemutaran fetus pada sumbu longitudinalnya.
 Traksi yaitu penarikan bagian tubuh fetus untuk reposisi atau penarikan
tubuh fetus untuk menambah atau menggantikan usaha pengeluaran induk.
 Retropulsi yaitu pendorongan fetus atau bagian tubuh fetus kearah uterus
untuk menciptakan ruang untuk memungkinkan dilakukannya reposisi.
 Ekstensi yaitu meluruskan persendian atau extremitas yang terlipat
(fleksion).
 Versi yaitu pemutaran fetus pada posisi transversalnya
Forced extraction (tarik paksa) adalah menarik fetus dengan paksa keluar
dari saluran kelahiran induk, syarat-syarat kedudukan fetus normal, ukuran
fetus normal/tidak ada kelainan perkembangan, cairan amnion masih ada maks.
tenaga 4 laki-laki dewasa/dengan Calf puller. Pelaksanaan tarik paksa
diantaranya yaitu sesinkron mungkin dengan perejanan induk, arah
pengeluaran fetus, penarikan kaki secara bergantian, pemutaran/rotasi 45o.

Gambar 3.4 Forced extraction (tarik paksa)

(Sumber: Jackson, 2007)

Tindakan kebidanan lain yang dapat dilakukan yaitu fetotomi. Fetotomi

adalah pemotongan tubuh dan bagian tubuh fetus untuk mempermudah
pengeluarannya melalui saluran kelahiran hanya dilakukan pada fetus yang
mati. Pemotongan janin (Fetotomi), apabila presentasi, posisi dan postur janin
yang abnormal tidak bisa diatasi dengan mutasi/penarikan paksa dan

45
 keselamatan induk yang diutamakan. Fetotomi ada dua metode yaitu (Sharma
et al., 2013):
 Fetotomi perkutan adalah pemotongan fetus melalui kulit.
 Fetotomi subkutan adalah pemotongan fetus dibawah kulit.

3.2.2 Proses pengolahan semen

3.2.2.1 Koleksi dan evaluasi semen
Teknik koleksi semen pada domba jantan dapat menggunakan
vagina buatan. Pejantan yang akan ditampung semennya, ditempatkan
didekat domba pemacak. Ketika false mount pertama atau pejantan mulai
menaiki pemacak pertama, pada fase ini akan terjadi penile protrusion
(keluarnya penis dari preputium). False mount merupakan tindakan untuk
meningkatkan libido hewan jantan dengan cara menurunkan pejantan yang
sudah menaiki tubuh hewan betina pada saat penampungan semen
menggunakan metode vagina buatan. Selanjutnya saat fase false mount
kedua atau ketiga ini pejantan akan mengeluarkan secret yang berasal dari
cowper gland yang berfungsi membersihkan saluran reproduksi jantan
sebelum fase ejakulasi berlangsung. Pada fase false mount, spermatozoa
akan bermigrasi dari cauda epididimis ke ampula duktus deferens. Kondisi
ini menunjukkan adanya deposit semen pada ampula duktus deferens.
Kondisi ini diikuti dengan false mount keempat, menandakan waktu yang
tepat untuk koleksi. Kolektor berada di posisi di samping kanan dan tangan
kiri memegang preputium untuk diarahkan ke dalam vagina buatan.
Ejakulasi akan ditandai dengan dorongan cepat ke arah depan. Setelah
ejakulasi, penis dibiarkan di dalam vagina buatan sampai pejantan turun.
Evaluasi terhadap libido dari domba jantan dilakukan untuk mengetahui
tingkat libido yang akan mempengaruhi kualitas semen pada domba. Hasil
pengamatan terhadap waktu libido pada domba yaitu libido cepat atau tidak
terlalu lama (domba satu ±1 menit, domba dua ±3 menit). Selain itu, waktu
ereksi yang diperlukan oleh domba membutuhkan waktu yang cepat (< 10
menit) dengan waktu ejakulasi 1 detik.

46
Tabel 3.6 Evaluasi libido domba jantan saat penampungan semen
Jenis Hasil
Normal Keterangan
pengamatan Semen 1 Semen 2
Libido tidak
Libido ± 1 menit 3 menit - terlalu
lama
Waktu ereksi 5 menit 7 menit < 10 menit Cepat
Waktu
1 detik 1 detik 1 detik Cepat
Ejakulasi

Semen domba jantan ditampung dengan vagina buatan pada sore hari
di manasemen tersebut dievaluasi secara makroskopis dan mikroskopis
di Laboratorium. Parameter yang diukur yaitu kualitas dan kuantitas
semen, meliputi volume, warna, konsistensi, pH, gerakan masa, gerakan
individu, konsentrasi, % spermatozoa (hidup, mati, dan abnormal). Hasil
pemeriksaan semen dari dua ekor domba jantan baik secara
makroskopis maupun mikroskopis dapat dilihat pada tabel berikut ini.
Tabel 3.7 Hasil pemeriksaan semen domba jantan
Parameter Hasil Normal Keterangan
Semen 1 Semen 2
Volume 0,8 ml 1,2 ml 0,5 – 2 ml Normal
Konsistensi sedang Kental Pekat/kental Normal
Bau Khas Khas Khas domba Normal
domba domba
Putih bersih
Warna Putih Putih krem Normal
pekat/krem
pH 6-7 6-7 6-7 Normal
Gerakan massa +3 +2 +3 Normal
Sedang-
Gerakan
90% 80% cepat (2-4) Baik
individu
dan progresif
Semidensum-
Konsentrasi
Densum (D) Densum (D) densum (SD- Baik
(Rusia)
D)
Konsentrasi
1740 5700
(spektrofotome 1,5-5 juta/ml Baik
juta/ml juta/ml
ter)
% hidup
83,6% 72,6% 80-90% Normal
spermatozoa
% mati
16% 27% 10% > 10%
spermatozoa

47
 % abnormal
9% 7% 5-15% > 5%
spermatozoa

 Volume semen
Semen domba yang diperiksa menggunakan tabung berskala,
didapatkan volume semen yaitu 0,5ml untuk semen I dan 0,8 ml untuk
semen II. Volume semen tersebut berada pada rentang normal di mana
menurut Susilowati dkk (2010), rata-rata volume semen domba yaitu 1
ml (0,5-2 ml). Volume sperma dipengaruhi oleh breed, umur, ukuran
badan, tingkatan makanan, dan sebagainya. Bertambahnya umur hewan
akan meningkatkan produksi semen. Produksi semen lebih tinggi
daripada yang diejakulasikan. Ejakulasi sering menyebabkan penurunan
volume. Apabila dua ejakulat diperoleh secara berturut-turut dalam
waktu singkat, umumnya ejakulat kedua mempunyai volume lebih
rendah.
 Bau semen
Bau semen domba menunjukkan bau khas domba. Hal ini sesuai
dengan pendapat Feradis (2007), semen yang normal memiliki bau khas
disertai bau dari hewan itu sendiri. Bau dievaluasi dengan cara
mencium langsung pada semen. Bau busuk dapat terjadi apabila semen
mengandung nanah yang disebabkan oleh adanya infeksi organ atau
saluran reproduksi pada hewan jantan. Menurut Susilowati dkk (2010),
bau seperti urin disebabkan karena terlalu cepat untuk segera ditampung
sebelum dilakukan pemanansan atau langsung ditampung ketika
pejantan naik.
 Warna, konsistensi dan konsentrasi semen
Pemeriksaan warna semen domba yaitu berwarna putih krem.
Konsistensi (kekentalan) semen domba menunjukkan konsistensi
kental. Hal ini terlihat pada tabung dimiringkan dan ditegakkan kembali
ada cairan yang menempel pada dinding tabung. Konsistensi semen
yang kental menunjukkan kadar spermatozoa yang tinggi atau berada
pada nilai normal. Konsentrasi semen yang didapat yaitu densum (D)
yang menunjukkan semen kental yaitu apabila letak spermatozoa rapat

48
 sehingga jarak antara kepala spermatozoa yang satu dengan yang lain
kurang dari panjang satu kepala spermatozoa. Hal ini berarti terdapat
satu juta spermatozoa di dalam setiap mm3 semen. Rataan konsentrasi
spermatozoa yang diperoleh menggunakan spektrofotometer yaitu 2760
juta/ml semen (semen I) dan 3120 juta/ml semen (semen II). Hal ini
menunjukkan konsentrasi semen yang sebanding dengan warna dan
konsitensi semen di mana menurut Feradis (2007), semakin tinggi
konsentrasi spermatozoa, maka warna semen akan semakin keruh dan
konsistensi akan semakin kental.
Menurut Susilowati dkk (2010), warna semen biasanya berubah
akibat tercemar darah sehingga menyebabkan semen berwarna merah.
Hal ini berarti terdapat luka di dalam saluran semen pejantan. Warna
merah ini dapat meliputi warna merah gelap sampai merah muda yang
menandakan adanya darah segar dalam jumlah berbeda dan berasal dari
saluran kelamin urethra atau penis. Warna kecoklatan menunjukkan
bahwa dalam semen terdapat darah yang telah mengalami dekomposisi.
Warna coklat mudah dan warna hijau menunjukkan adanya
kemungkinan kontaminasi dengan feses. Semen berwarna kuning atau
putih kotor karena semen bercampur dengan urin atau nanah dan
produk-produk radang yang lain.
Menurut Hardijanto dkk (2010), volume dan konsentrasi semen
domba sangat bervariasi tergantung cara pengambilannya. Apabila
semen diambil dengan menggunakan vagina buatan, maka volumenya
berkisar antara 0,5-2,5 ml dengan konsentrasi 1,5-3 juta/ml dan
umumnya 90% dari jumlah tersebut adalah hidup. selain itu, besarnya
abnormalitas spermatozoa domba berkisar antara 5-15% dan apabila
dijumpai besarnya abnormalitas >25% menunjukkan bahwa semen
tersebut memiliki fertilitas yang rendah. Apabila menggunakan
rangsangan listrik (elektro ejakulator) volume semen dapat mencapai 2-
3 ml dengan konsentrasi 5 juta/ml.
 pH semen
Derajat keasaman (pH) sangat mempengaruhi daya tahan hidup

49
 spermatozoa. Perubahan pH disebabkan oleh metabolisme spermatozoa
dalam keadaan anaerob yang menghasilkan asam laktat yang semakin
meningkat dan menyebabkan peningkatan derajat keasaman atau
menurunkan pH semen. pH semen domba yang didapatkan yaitu 7 di
mana hal ini sesuai dengan pendapat Toelihere (1993) bahwa pH
normal semen domba adalah netral (6-7). Kualitas semen yang semakin
baik, cenderung bersifat asam. Hal ini disebabkan karena kualitas
semen yang baik mengandung spermatozoa yang lebih aktif bergerak
dan menghasilkan asam laktat yang lebih banyak sehinga pH nya
rendah. Namun, kondisi asam yang berlangsung lama dapat bersifat
racun terhadap spermatozoa sehingga pada semen yang pH nya rendah
banyak didapati spermatozoa yang mati (Susilowati dkk, 2010).
 Gerakan massa dan individu
Gerakan massa adalah gerakan spermatozoa dari beberapa sel
spermatozoa bersama-sama sehingga membentuk suatu gelombang.
Gerakan massa menunjukkan daya gerak dan konsentrasi spermatozoa.
Pemeriksaan gerakan massa spermatozoa dilakukan pada suhu 37oC
dengan tujuan agar diperoleh gerakan spermatozoa yang optimal.
Spermatozoa dalam suatu kelompok mempunyai kecenderungan untuk
bergerak bersama-sama ke suatu arah yang merupakan gelombang-
gelombang yang tebal atau tipis, bergerak cepat atau lamban tergantung
dari konsentrasi spermatozoa hidup di dalamnya. Semakin tinggi
konsentrasi spermatozoa, maka gelombang yang terbentuk akan
semakin tebal dan pergerakannya juga semakin cepat. Gerakan massa
yang diperoleh dari semen (I dan II) yaitu (+++) dengan rataan
persentase spermatozoa yang hidup 85% untuk semen I dan 80% untuk
semen II.
Sedangkan pengamatan gerakan individu dari setiap sel
spermatozoa juga penting diketahui. Apabila tidak ada gerakan dari sel
spermatozoa, maka spermatozoa tidak dapat mencapai ovum (sel telur)
yang terdapat di tuba fallopii. Pemeriksaan gerakan setiap spermatozoa
harus dilakukan pada suhu ruang karena pada suhu tersebut

50
 spermatozoa mempunyai gerakan yang maksimum dan harus dilakukan
segera setelah semen ditampung dari seekor pejantan. Gerakan individu
setiap spermatozoa dari semen I yaitu 85/4 yang berarti bergerak
progresif 85% dengan kecepatan 4 (sangat cepat) dan gerakan individu
setiap spermatozoa dari semen II yaitu 80/3 yang berarti bergerak
progresif 80% dengan kecepatan 3 (cepat).

A B
Gambar 3.5 (a) Gerakan massa spermatozoa, (b) Gerakan individu
setiap spermatozoa
(Sumber: Dokumentasi pribadi)

 Persentase (%) spermatozoa yang hidup dan mati

Banyaknya spermatozoa yang hidup atau mati dan abnormal
menentukan nilai suatu semen. Pemeriksaan terhadap spermatozoa yang
hidup dan mati yaitu spermatozoa yang hidup tidak akan terwarnai oleh
zat warna karena lapisan lipoid pada dinding sel dapat melindungi
masuknya zat warna ke dalam spermatozoa, sedangkan spermatozoa
yang mati akan terwarnai karena pada spermatozoa yang mati atau
hilangnya lapisan lipoid tersebut, zat pewarna sangat mudah menembus
masuk ke dalam spermatozoa. Spermatozoa yang mati berwarna merah-
keunguan dan yang hidup berwarna putih tanpa warna. Hasil
perhitungan pada sediaan ulas darah dari tiga lapang pandang yaitu
persentase (%) spermatozoa yang hidup 85% pada semen I dan 80%
pada semen II. Sedangkan persentase (%) spermatozoa yang mati 14%
pada semen I dan 19% pada semen II.
 Persentase (%) spermatozoa yang abnormal
Spermatozoa yang berbentuk abnormal baik yang bersifat primer

51
 maupun sekunder tidak dapat membuahi ovum. Perlakuan yang baik
terhadap semen sewaktu dan sesudah ejakulasi dapat mengurangi
kerusakan yang menyebabkan abnormalitas pada spermatozoa.
Persentase abnormalitas spermatozoa yang diperoleh dari semen (I dan
II) berturut-turut yaitu 12% dan 14%. Persentase abnormalitas tersebut
berada pada rentang normal. Hal ini sesuai dengan pendapat Hardijanto
dkk (2010), besarnya abnormalitas spermatozoa berkisar antara 5-15%.
Hal ini diperkuat oleh pendapat Toelihere (1993) yang menyatakan
bahwa semen domba yang fertil tidak boleh mengandung lebih dari
15% spermatozoa yang abnormal.
Beberapa kondisi abnormal atau cacat spermatozoa yaitu
abnormalitas primer yang berasal dari testis dan umumnya kesalahan
terletak pada kepala dan ekor. Jenis abnormalitas primer antara lain
kepala kecil, kepala besar, kepala kerucut, kepala miring, kepala dua,
kepala salah bentuk, berekor dua, akrosom salah bentuk, berleher besar,
dan kepala bulat, sedangkan abnormalitas sekunder yaitu berasal dari
pengolahan yang salah atau kerusakan setelah spermatozoa
meninggalkan testis meliputi kepala terpisah dari leher, leher patah,
leher ekor kusut, ekor patah, dan ekor tergulung.

3.2.2.2 Pengenceran semen

Pengenceran semen diberikan pada semen segar bertujuan sebagai
media tempat spermatozoa hidup dan harus dapat mencukupi kebutuhan
nutrisinya serta tidak menurunkan daya fertilitas spermatozoa tersebut.
Spermatozoa tidak dapat tahan hidup pada waktu yang lama, kecuali bila
ditambahkan berbagai unsur kedalam semen. Fungsi pengencer yaitu
menyediakan zat-zat makanan sebagai sumber energi bagi spermatozoa;
melindungi spermatozoa dari cold shock; menyediakan suatu penyangga
untuk mencegah perubahan pH akibat pembentukan asam laktat dari hasil
metabolisme spermatozoa; mempertahankan tekanan osmotik dan
keseimbangan elektrolit yang sesuai; mengandung unsur-unsur yang sifat
fisik dan kimianya hampir sama dengan semen dan tidak mengandung zat
yang bersifat toksik bagi spermatozoa dan saluran kelamin betina;

52
mencegah pertumbuhan mikroorganisme; dan memperbanyak volume
semen.
Syarat penting yang harus dimiliki pengencer menurut Toelihere
(1993) adalah murah, sederhana, praktis dibuat dan mempunyai daya
preservasi yang tinggi. Selain itu mengandung unsur yang sifat fisik dan
kimianya hampir sama dengan semen dan tidak mengandung zat bersifat
racun bagi spermatozoa dan alat kelamin betina serta mampu
mempertahankan daya fertilitas spermatozoa dan tidak terlalu kental yang
dapat menghambat fertilisasi. Bahan yang biasa digunakan untuk
pengenceran semen adalah tris aminomethane dan susu skim kuning telur.
Tris aminomethane berfungsi sebagai buffer untuk mencegah
perubahan pH akibat metabolisme spermatozoa berupa asam laktat dan
mempertahankan tekanan osmotik dan keseimbangan elektolit. Asam sitrat
sebagai buffer, pengikat butir-butir kuning telur dan mempertahankan
tekanan osmotik dan keseimbangan elektrolit. Laktosa dan fruktosa
sebagai sumber energi spermatozoa. Kuning telur sebagai pelindung
spermatozoa dari cold shock dan sumber energi bagi spermatozoa.
Raffinosa sebagai sumber energi dan mencegah efek lethal pembekuan.
Serta penicillin dan streptomycin untuk mencegah pertumbuhan
mikroorganisme yang mematikan, seperti kuman vibri foetus dan
meningkatkan daya tahan spermatozoa (Evans dan Maxwell, 2005).
Kuning telur dapat digunakan sebagai pengencer semen, sumber
energi dan agen protektif. Komponen kuning telur yang bertanggung
jawab sebagai agen krioprotektif ialah lesitin, fosfolipid, ekstrak lipid,
fraksi lipoprotein dan lipoprotein spesifik (Chaniago, 2001). Pada semen
beku bahan pengencer yang menjadi komponen terpenting adalah
kriprotektan. Krioprotektan yang umum digunakan pada pembekuan
semen adalah gliserol, yang merupakan krioprotektan intraseluler dengan
berat molekul 92,l0 (Hafez, 2000). Gliserol akan melindungi sel
spermatozoa pada saat pembekuan dari kristal es tajam yang akan merusak
membran spermatozoa. Di samping fungsinya sebagai krioprotektan,
gliserol juga bersifat toksik, sehingga beberapa peneliti menganjurkan

53
untuk melakukan pemaparan gliserol sesaat sebelum pembekuan.
Konsentrasi gliserol pada pengencer berbeda-beda. Chaniago (2001)
melaporkan konsentrasi gliserol 5% dalam pengencer tris kuning telur
pada pembekuan semen domba Garut menunjukkan hasil yang lebih baik
dibandingkan konsentrasi gliserol 3% dan 7%. Kemampuan gliserol untuk
mengikat air cukup kuat karena adanya tiga gugus hidroksil yang
dimilikinya. Gliserol dapat berdifusi ke dalam sel dan mampu mengubah
kristal es menjadi membran sel sehingga tidak mudah rapuh.

3.2.2.3 Pelaksanaan inseminasi buatan

Inseminasi Buatan (IB) adalah proses memasukkan sperma ke dalam
saluran reproduksi betina dengan tujuan untuk membuat betina jadi
bunting tanpa perlu terjadi perkawinan alami. Konsep dasar dari teknologi
ini adalah bahwa seekor pejantan secara alamiah memproduksi puluhan
milyar sel kelamin jantan (spermatozoa) per hari, sedangkan untuk
membuahi satu sel telur (oosit) pada hewan betina diperlukan hanya satu
spermatozoa. Potensi yang dimiliki seekor pejantan sebagai sumber
informasi genetik, terutama yang unggul, dapat dimanfaatkan secara
efisien untuk membuahi banyak betina (Hafez, 2000). Hasil inseminasi
buatan yaitu gun IB masuk pada cincin serviks (angulus servicalis) ke 1
dalam waktu 2 menit 30 detik. Untuk lebih jelasnya prosedur yang
dilakukan pada inseminasi buatan dengan metode rektrovaginal dapat
dilihat pada gambar dibawah ini.

Gambar 3.6 Prosedur inseminasi buatan

(Sumber: Darodjah, 2010)

54
 Sebelum melakukan inseminasi buatan, terlebih dahulu dilakukan
pemeriksaan birahi, tujuannya adalah untuk meningkatkan keberhasilan
IB. Birahi merupakan suatu periode yang ditandai dengan perilaku seekor
ternak betina dan penerimaan pejantan untuk kopulasi. Pengamatan birahi
dilakukan dengan mengamati bagian vulva yang membengkak dan
mengeluarkan lendir pada betina atau tingkah sapi jantan yang menaiki
sapi betina, karena pejantan dapat mencium bau sapi betina yang sedang
birahi dan mengeluarkan lendir. Hal ini sesuai dengan pernyataan Foote
(2007) bahwa pemeriksaan birahi sapi sebaiknya di lakukan pada pagi hari
dan sore hari. Deteksi birahi terhadap sapi dapat langsung diamati di dalam
kandang, tetapi akan lebih baik apabila dilepaskan di lapangan atau
halaman, bersama dengan kelompoknya. Siklus reproduksi normal birahi
berkisar 18 sampai 21 hari (Salisbury et al., 2005).
Faktor mutu genetik pejantan yang digunakan sangat penting untuk
diperhatikan karena menjadi penentu sejumlah besar keturunan yang akan
dihasilkan. Pejantan unggul dapat menghasilkan ±25.000 ekor anak per
tahun melalui penggunaan semen beku, sehingga selama hidup dari seekor
pejantan unggul dapat diperoleh ±150.000 ekor anak. Beberapa kendala
dihadapi apabila menggunakan semen beku, diantaranya tidak kontinyunya
persediaan nitrogen cair, untuk itu alternatif utamanya adalah dengan
menggunakan semen cair. Teknik ini dapat diterapkan dengan
memperhatikan beberapa persyaratan teknis sehingga aplikasinya dapat
dilaksanakan dengan baik dan diperoleh hasil yang optimal.
Tujuan dilakukannya inseminasi buatan adalah untuk meningkatkan
angka kelahiran ternak yang umumnya bergantung musim kawin. Dengan
demikian, jarak kelahiran ternak dapat diatur. Selain itu, dengan adanya
inseminasi buatan dapat memperbaiki kualitas ternak, mengoptimalkan
penggunaan bibit unggul, dan mencegah penularan atau penyebaran
penyakit ternak. Selama ini pelaksanaan teknologi IB di lapangan masih
mengalami beberapa hambatan, antara lain S/C > 2 dan angka kebuntingan
≤ 60% (Affandhy dkk., 2006). Beberapa manfaat dari penggunaan teknik
inseminasi buatan antara lain yaitu :

55
 Efisiensi waktu, dimana untuk mengawinkan sapi peternak tidak perlu
lagi mencari sapi pejantan (bull), mereka cukup menghubungi
inseminator di daerah mereka dan menentukan jenis bibit (semen) yang
mereka inginkan.
 Efisiensi biaya, dengan adanya inseminasi buatan peternak tidak
perlu lagi memelihara pejantan sapi, sehingga biaya pemeliharaan
hanya dikeluarkan untuk indukan saja.
 Memperbaiki kualitas sapi, dengan adanya inseminasi buatan sapi lokal
sekalipun dapat menghasilkan anak sapi unggul seperti Simmental dan
Limousine
Penerapan bioteknologi IB pada ternak ditentukan oleh empat faktor
utama, yaitu semen beku, ternak betina sebagai akseptor IB, keterampilan
tenaga pelaksana (inseminator) dan pengetahuan tentang waktu birahi
ternak. Keempat faktor ini berhubungan satu dengan yang lain dan bila
salah satu nilainya rendah akan menyebabkan hasil IB juga akan rendah,
dalam pengertian efisiensi produksi dan reproduksi tidak optimal
(Toelihere, 1993). Berikut adalah beberapa faktor yang mempengaruhi
keberhasilan IB:
a. Semen beku yang digunakan
Semen yang umum digunakan pada program IB adalah semen beku.
Hal ini dilakukan untuk memperluas jangkauan distribusi semen,
disamping untuk memperpanjang umur penyimpanan semen tersebut.
Kualitas semen beku diatur oleh Peraturan Menteri Pertanian No:
07/Permentan/OT.140/1/2008 (Permentan 2008) yang mengatur bahwa
semen beku tersebut harus berasal dari ternak unggul yang terseleksi,
bebas dari penyakit menular khususnya penyakit reproduksi, dikemas
dalam straw berukuran 0,25 ml, konsentrasi sperma ±25 juta/straw,
ditempatkan pada container yang berisi liquid nitrogen yang merendam
straw secara penuh dan motilitas setelah thawing > 40%.
Pada kenyataannya, ketika pelaksanaan IB sering terjadi penurunan
kualitas semen beku yang disebabkan volume nitrogen cair yang rendah
akibat container yang bocor, atau akibat terlalu sering dibuka tutupataupun

56
terlalu lamanya straw tersebut terekspose padasuhu ruang saat
pemeriksaan straw maupun pada saat pelaksanaan IB. Hal-hal ini akan
menurunkan kualitas semen yang juga menurunkan keberhasilan IB.
Sofyandi (2000) melaporkan bahwa dengan motilitas setelah thawing
sebesar 20% dan daya hidup sperma. Sebesar 30%, keberhasilan induk
melahirkan hanya sebesar 14,29% saja. Pada kondisi demikian, penulis
menyarankan untuk menggunakan double dosis (2 straw untuk sekali IB).
b. Ternak betina sebagai akseptor IB
Pemilihan ternak tentunya merupakan hal yang terpenting tidak saja
bagi suksesnya program inseminasi buatan, tetapi juga program
pemuliabiakan. Ternak yang dipilih adalah betina yang sehat, siklus birahi
normal dan tidak bunting. Ternak terpilih ini akan merespon secara positif
terhadap program sinkronisasi birahi dan tentunya disertai ovulasi yang
memungkinkan terjadinya fertilisasi. Penelitian terhadap dua kondisi tubuh
(BCS) (skala 1-5) yang berbeda terhadap sinkronisasi berahi membuktikan
bahwa padabetina-betina dengan kondisi tubuh yang kurus (BCS<3) lebih
rendah responnya dibanding pada betina dengan kondisi tubuh sedang
(Vatankhah, 2012). Pada kondisi tubuh yang kurus hormon reproduksi
terutama LH lebih rendah konsentrasinya di dalam tubuh, hal ini
menyebabkan lebih sedikitnya jumlah sel telur yang dihasilkan. Namun,
untuk suksesnya suatu program IB sebaiknya tetap dipilih ternak dengan
kondisi tubuh ≥3 karena lebih banyak bukti yang menyatakan bahwa
kondisi tubuh mempunyai hubungan yang positif dengan performans
reproduksi (Nilna et al., 2008).
c. Keterampilan inseminator
Ketrampilan inseminator mempengaruhi keberhasilan dalam setiap
IB. Inseminasi yang dilakukan oleh para inseminator kurang begitu
memperhatikan beberapa hal, diantaranya; cara thawing, kebersihan vulva
dan peralatan yang digunakan. Proses thawing ada yang dilakukan dengan
menggunakan air sumur yang diterapkan dalam waktu lebih dari 40 detik.
Namun Sayoko et al. (2007) melaporkan bahwa thawing menggunakan air
hangat akan memberikan hasil persentase spermatozoa hidup lebih tinggi

57
dibandingkan dengan menggunakan air sumur. Toelihere (1993)
menyatakan bahwa thawing dilakukan pada air dengan temperatur 34oC
selama 15 detik. Sedangkan menurut Sayoko et al. (2007) lama thawing 30
detik memberikan hasil yang lebih baik terhadap persentase spermatozoa
hidup dari pada thawing selama 15 detik.
d. Waktu birahi dan inseminasi sapi
Estrus didefinisikan sebagai periode waktu ketika betina resepsif
terhadap jantan dan akan membiarkan untuk dikawini. Menurut Frandson
(1996), fase estrus ditandai dengan sapi yang berusaha dinaiki oleh sapi
pejantan, keluarnya cairan bening dari vulva dan peningkatan sirkulasi
sehingga tampak merah. Lama estrus pada sapi sekitar 12-24 jam (Putro,
2008). Estrus pada sapi biasanya berlangsung selama 12-18 jam. Variasi
terlihat antar individu selama siklus estrus, pada sapi-sapi di lingkungan
panas mempunyai periode estrus yang lebih pendek sekitar 10-12
jam. Selama atau segera setelah periode ini, terjadilah ovulasi. Ini terjadi
dengan penurunan tingkat FSH dalam darah dan penaikan tingkat LH.
Sesaat sebelum ovulasi, folikel membesar dan turgid serta ovum yang ada
di sana mengalami pemasakan. Estrus berakhir kira-kira pada
saat pecahnya folikel ovari atau terjadinya ovulasi (Frandson, 1996).
Tabel 3.8 Siklus reproduksi sapi (Widoyono, 2008)
No Karakteristik Keterangan
1. Pubertas 12 (8 – 18 bulan)
2. Proestrus 3-4 hari
3. Metestrus 2 hari
4. Diestrus 15 hari sampai musim kawin
5. Anestrus 16 (6 – 20 jam)
6. Lama estrus 21 (14 – 24 hari)
7. Panjang siklus estrus 12 (2 – 26 jam)
8. Saat ovulasi 35 (16 – 90 hari)

Waktu yang paling baik untuk melakukan IB pada sapi dimulai pada
pertengahan estrus sampai dengan 6 jam setelah estrus berakhir. Saat

58
 ovulasi sapi rata-rata terjadi 12 jam setelah akhir birahi. Keadaan birahi
inni dapat ditentukan dengan cara palpasi rektal. Angka kebuntingan (C/R)
yang tinggi bisa dicapai bila inseminasi dilakukan pertengahan sampai
akhir masa birahi. Bila inseminasi dilakukan 6 jam setelah akhir atau awal
masa birahi akan menghasilkan nilai CR yang rendah.
Adapun kerugian dari IB antara lain apabila identifikasi birahi dan
waktu pelaksanaan IB tidak tepat maka tidak akan terjadi kebuntingan;
akan terjadi kesulitan kelahiran apabila semen beku yang digunakan
berasal dari pejantan dengan turunan yang besar dan diinseminasikan pada
sapi betina breed kecil; terjadi kawin sedarah (inbreeding) apabila
menggunakan semen beku dari pejantan yang sama dalam jangka waktu
yang lama dan dapat menyebabkan menurunnya sifat-sifat genetik yang
jelek apabila pejantan donor tidak dipantau sifat genetiknya dengan baik
(tidak melalui suatu progeny test) (Pantodiharjo, 2007).

3.3 Teknologi Reproduksi

3.3.1 Aspirasi folikel untuk mendapatkan oosit
Aspirasi folikel pada ovarium merupakan suatu cara untuk mengoleksi
oosit yang dapat digunakan untuk mengembangkan teknologi reproduksi yaitu
melalui maturasi oosit, fertilisasi, kultur in vitro, dilanjutkan dengan pembekuan
embrio kemudian program transfer embrio. Sehingga untuk menghasilkan
embrio yang baik, harus dilakukan aspirasi folikel dengan baik pula (Hafez,
2000).
Oosit yang diperoleh dari aspirasi folikel akan mempunyai kualitas yang
beragam. Oosit yang diperoleh tersebut selanjutnya akan dimaturasi dan
difertilisasi secara in vitro. Tingkat fertilitas yang akan diperoleh berdasarkan
terjadinya pembelahan pada oosit yang terfertilisasi. Oosit domba dikoleksi dari
rumah pemotongan hewan dengan cara koleksi ovarium. Ovarium hasil koleksi
selanjutnya disimpan dalam botol steril yang telah berisi NaCl fisiologis 0,9%
dan telah ditambah dengan penicillin dan sterptomycin sulfat sebagai antibiotik.
Botol kemudian dimasukkan dalam kontainer dengan temperatur yang

59
dipertahankan pada suhu 30-35ºC untuk selanjutnya dibawa ke laboratorium.
Langkah-langkah dalam aspirasi folikel adalah sebagai berikut;
 Spuit yang sudah dipasang needle diisi dengan NaCl fisiologis sebanyak 1-
1,5 ml.
 Lalu dilakukan aspirasi folikel dengan cara menyedot cairan folikel.
 Kemudian ditampung pada cawan petri kecil yang sudah dilap dengan tissue.
Penampungan cairan folikel pada cawan petri dengan cara needle dibuka
untuk mencegah cairan tidak menempel pada needle dan lapisan luar dari
ovum yaitu kumulus oophorus.
 Spuit dicuci kembali dengan NaCl fisiologis sebanyak satu kali.
 Setelah cairan folikel sudah tertampung pada cawan petri diamati di bawah
mikroskop dengan perbesaran 40-100x. Parameter yang akan diperiksa
meliputi:
a. Jumlah dan ukuran folikel
Jumlah dan ukuran folikel diketahui dengan cara menghitung
banyaknya folikel yang dihasilkan dari ovarium setiap ekor ternak yang
dikelompokkan berdasarkan ukuran. Diameter folikel diukur
menggunakan jangka sorong dan dihitung jumlah folikel menggunakan
counter. Menurut Lonergan et al. (2003), ukuran folikel dikelompokkan
menjadi tiga berdasarkan kriteria yaitu kecil (1-2 mm), sedang (2-6 mm),
dan besar (> 6 mm).
b. Jumlah dan kualitas oosit yang dihasilkan
Jumlah dan kualitas oosit diketahui dengan cara menghitung
banyaknya oosit yang diperoleh dari folikel pada ovarium setiap ekor
ternak yang diamati di bawah mikroskop. Menurut Lonergan et al. (2003),
morfologi oosit dikategorikan atas 4 kelompok, yaitu:
 Complete: Terdapat sel-sel cumulus oophorus, terdiri lebih dari 3
lapisan (5 lapisan) dan oosit terlihat kompak.
 Expanded: Terdapat sel-sel cumulus oophorus, terdiri dari 3 (3-5)
lapisan tebal, dengan salah satu bagian yang tidak utuh.
 Partial: Terdapat hanya 2 lapisan sel-sel cumulus oophorus.
 Nude: Tidak ada sel yang mengelilingi oosit, dan hanya zona pellucida.

60
 Berdasarkan morfologi oosit tersebut, maka oosit dikelompokkan
lagi menjadi oosit kategori baik (oosit dengan morfologi complete dan
expanded); oosit kategori sedang (oosit dengan morfologi partial); dan
oosit kategori buruk (oosit dengan morfologi nude). Sedangkan menurut
Gordon (2003), oosit yang telah dikoleksi, dievaluasi menjadi 4 kelompok
kriteria dengan kualitas A, B, C, atau D berdasarkan lapisan sel cumulus
dan gambaran sitoplasma, yaitu:
 Kualitas A, apabila oosit memiliki 5 lapisan atau lebih sel cumulus
dengan sitoplasma yang homogen dan berwarna hitam.
 Kualitas B, oosit yang memiliki <5 lapisan sel cumulus dengan
sitoplasma yang homogen dan berwarna hitam.
 Kualitas C, oosit yang terlihat masih sedikit lapisan sel kumulus, zona
pellucida yang terlihat dan sitoplasma yang tidak homogen.
 Kualitas D, oosit yang memiliki sitoplasma transparan, zona pellucida
terlihat atau bahkan tidak ada sama sekali dan lapisan sel cumulus
hampir hilang bahkan hilang seluruhnya.

Gambar 3.7 Kategori jumlah dan kualitas oosit

(Sumber: Gordon, 2003)

Hasil pemeriksaan terhadap oosit yang dihasilkan dari folikel pada

ovarium domba betina yaitu memiliki kualitas C di mana oosit yang tidak
dikelilingi oleh sel-sel cumulus oophorus. Menurut Gordon (2003),
kualitas oosit A dan B dapat digunakan sebagai bahan dasar in vitro
fertilization (IVF) untuk memproduksi embrio. Sedangkan kualitas oosit
yang diamati pada sampel domba betina menunjukkan oosit dengan

61
 kaulitas C sehingga tidak dapat diterapkan untuk kegiatan IVF.
Kualitas oosit mempengaruhi keberhasilan fertilisasi paska
perkawinan. Tingkat keberhasilan fertilisasi in vitro pada domba sangat
bergantung pada ukuran diameter folikel ovarium. Faktor lain yang
mempengaruhi proses fertilisasi in vitro dan hasilnya menurut Mahaputra
dkk (2011) adalah keadaan lingkungan, media biakan yang digunakan,
perlakuan oosit saat maturasi, perlakuan spermatozoa saat kapasitasi, dan
pemeliharaan embrio pasca fertilisasi.

Gambar 3.8 Oosit hasil aspirasi folikel, perbesaran 40x

(Sumber: Dokumentasi pribadi)

3.3.2 Flushing embrio pada tuba fallopi

Teknik pengambilan embrio secara sederhana dapat dilakukan
dengan flushing yang merupakan pembilasan dengan NaCl fisiologis
menggunakan foley catheter ditusukkan pada uteri tuba junction (UTJ).
Cairan akan keluar melalui fimbrae dan ditampung pada cawan petri kecil
yang sudah dilap dengan tissue. Hasil flushing pada tuba fallopi
menunjukkan adanya epitel tuba fallopi.

Gambar 3.9 Sel-sel epitel tuba fallopi, perbesaran 40x

(Sumber: Dokumentasi pribadi)

62
 Pemanenan atau flushing embrio dapat dilakukan dengan 2 cara yaitu
cara pembedahan dan tanpa pembedahan. Teknik yang lebih aman dan
lebih banyak digunakan adalah teknik tanpa pembedahan menggunakan
foley catheter. Flushing tanpa pembedahan diawali dari melihat tanda
estrus. Beberapa jam setelah tanda-tanda estrus mulai terlihat, ternak
diinseminasi buatan dengan semen beku. Selanjutnya dilakukan flushing
(panen) embrio pada hari ke 2-3 pasca inseminasi. Flushing embrio pada
ruminansia dilakukan secara terbuka yaitu dengan cara melakukan
pencucian uterus sampai ovarium. Selanjutnya pembilasan uterus
dilakukan dengan menggunakan cairan PBS untuk mendapatkan embrio.
Embrio diperoleh dari sejumlah corpus luteum. Manfaat dari flushing
adalah dapat meningkatkan hormon reproduksi, melancarkan birahi dan
meningkatkan jumlah ovum yang dilepaskan dari ovarium (Gordon, 2003).

63
 BAB 4 PENUTUP

4.1 Kesimpulan
1. Organ reproduksi ternak jantan terdiri dari testis, epididimis, vas
defferens/ductus efferent, skrotum, penis dan organ reproduksi
tambahan/aksesoris terdiri dari kelenjar vesicula seminalis, kelenjar prostat,
kelenjar cowper/bulbo urethralis. Sedangkan organ reproduksi betina dibagi
menjadi ovarium, oviduct, uterus, cervix, vagina, dan vulva.
2. Swab vagina dilakukan untuk mengetahui siklus reproduksi pada seekor
hewan melalui pengamatan terhadap sel epitel penyusun vagina. Siklus
reproduksi dapat dimulai dari fase diestrus, proestrus, estrus, dan metestrus.
Hewan yang mengalami fase estrus dan proestrus siap untuk dikawinkan.
3. Keberhasilan IB ditentukan oleh beberapa faktor seperti kesuburan betina,
kecakapan inseminator, ketepatan waktu inseminasi dan yang terpenting
adalah kualitas semen yang digunakan. Setelah penampungan, semen perlu
diencerkan dengan bahan pengencer untuk diawetkan agar mempertahankan
kualitas semen dalam penyimpanan. Prinsip pengenceran semen bertujuan
untuk menambah volume dari setiap ejakulasi dan memberi zat-zat makanan
yang dibutuhkan untuk mempertahankan daya tahan hidup dan fertilitas
sperma.
4. Aspirasi folikel pada ovarium berfungsi untuk mendapatkan oosit yang
unggul yang kemudian bisa dimanfaatkan untuk fertilisasi secara in vitro.

64
 DAFTAR PUSTAKA

Ahmad, J. 2009. Effects Of Gonadotropin Releasing Hormone Conjugate

Immunization And Bioenhancing Role Of Kamdhenu Ark On Estrous Cycle,
Serum Estradiol And Progesterone Levels In Female Mus Musculus. Journal of
Reproductive Medicine. Vol.8. No.2. pp: 70-75.

Akoso, M.D. 1996. Kesehatan Sapi. Yogyakarta: Kanisius.

Cady, R.A. 2009. Dystocia-Difficult Calving. University of New Hampshire.

Chaniago, A. 2001. Reproduksi, Tingkah Laku, dan Produksi Ternak Di Indonesia.

PT Gramedia, Jakarta.

Darodjah, S.R. 2010. Inseminasi Buatan. Laboratorium Reproduksi Ternak Fak.

Peternakan UNPAD.

Evans, G. and W.M.C. Maxwell. 2005. Salamon’s Artificial Insemination of Sheep

and Goats. Butterworths. Sydney.

Feradis, A. 2007. Karateristik Sifat Fisik Semen Domba St. Croix. Jurnal
Peternakan. Vol 4. No 1.

Foote, R.H. 2007. Artificial Insemination. In Reproduction in Farm Animal 4th

Edition. Lea and Febinger. Philadelpia.

Frandson, R.D. 1996. Anatomi dan Fisiologi Ternak. Edisi ke Empat. Gadjah Mada
University Press. Yogyakarta.

Gordon, I. 2003. Laboratory of Production Cattle Embryo, Second Edition. CABI

Publishing. Wallingford.

Hafez, E.D. 2000. Reproducton in Farm Animals 5th Ed. Philadelphia: Lea dan
Febinger.

Hardijanto, S., Susilowati, T.W., Suprayogi, T.S, dan T. Hernawati. 2010. Buku Ajar
Inseminasi Buatan (IB). Fakultas Kedokteran Hewan Universitas Airlangga
Surabaya: Airlangga University Press.

Ismudiono, P., Srianto, H., Anwar, S.P., Madyawati, A. Samik, dan E. Safitri. 2010.
Fisiologi Reproduksi pada Ternak. Airlangga University Press: Surabaya.

Jackson, P.G. 2007. Obsterti Veteriner. Yogyakarta: Gadjah Mada University Press.

Jamalia, R. 2006. Anatomi dan Morfologi Organ Reproduksi Betina Kuda Lokal
Indonesia. IPB Press. Bogor.

65
Janika, A. 2004. Hubungan Kadar Hormon Estradiol dengan Siklus Reproduksi.
Anim Vet Science. Pp: 8-15.

Lonergen, P., P. Monaghan, D. Rizos, M. P. Boland and I. Gordon. 2003. Effect of

Follicle Size on Bovine Oocyte Quality and Development Competence
Following Maturation, Fertilization, and Culture In Vitro. Mol. Reprod. and
Developm. 37: 48-53.

Long, S.E. 2001. Abnormal Development of The Fetus and its Consequences. Arthur’s
th
Veterinary Reproduction and Obstetrics, 8 Edition. W. B. Saunders. London.
Pp: 139-140.

Manan, D. 2002. Ilmu Kebidanan pada Ternak. Aceh: Universitas Syiah Kuala.

Mahaputra, L., Mustofa, I., Utama, S., Restiadi, T.I., dan Mulyati, S. 2011. Buku
Ajar Ilmu Kebidanan Veteriner. Airlangga University Press. Surabaya.

Menezes, E.B. 2014. Testis Size, Peripheral Concentrations of Testosterone, Semen

Criteria Sertoli and Germ Cell Number in Nelore Bulls. Ciencias Agrarias.
Londrina. V. 35, N. 5, P. 2437-2448.

Nilna, S., B. Selk, Downy C. and T. Glen. 2008. Artificial Insemination for Beef
Cattle. Division of Agricultural Sciences and Natural Resources. Oklahoma
State University.

Pantodiharjo, S. 2007. Pemuliabiakkan Ternak Sapi. PT Gramedia, Jakarta.

Purwadianto, A., dan B. Sampurna. 2000. Kedaruratan Medic: Pedoman

Penatalaksanaan Praktis. Edisi Revisi. Jakarta: Binarupa Aksara.

Putro, M.D. 2008. Ilmu Reproduksi Hewan. Produksi Mutiara: Jakarta.

Ratnawati D., W.C. Pratiwi dan L.S. Afardhy. 2007. Petunjuk Teknis Reproduksi
pada Sapi. Badan Litbang Pertanian: Grati.

Salisbury, G.W., Anthony L. dan N.L. Vandemark. 2005. Fisiologi Reproduksi dan
Inseminasi Buatan Pada Sapi. Diterjemahkan R. Djanuar Gadjah Mada
University Press. Yogyakarta.

Sharma, A., Selvaraju M., and S. Glen. 2013. Rare Fetal Monster in Holstein Cross
Breed Cow. Open Veterinary Journal. Vol. 3(1): 8-10.

Smith, B.P. 2002. Large Animal Internal Medicine. New York: Mosby.

Sobari, I., I.G.B. Ttolaksana dan I.K. Suatha. 2012. Perbedaan Aktivitas Ovarium
Sapi Bali Kanan dan Kiri serta Morfologi Oosit yang dikoleksi Menggunakan
Metode Slicing. Universitas Udayana. Bali.

Soeroso, M. dan Y. Duma. 2006. Hubungan Antar Lingkar Skrotum dengan

66
 Karakteristik Cairan dan Spermatozoa dalam Cauda Epididimis pada Sapi
Bali. Fakultas Peternakan Universitas Tadulako. Palu.

Sujarwo, J. 2009. Pengaruh Jenis dan Konsentrasi Serum Terhadap Tingkat

Maturasi Oosit Domba in Vitro. Anim. Reprod. Sci. 8: 94-99.

Susilowati, S., Hardijanto, T.W. Suprayogi, T. Sardjito, dan T. Hernawati. 2010.

Penuntun Praktikum Inseminasi Buatan (IB). Fakultas Kedokteran Hewan
Universitas Airlangga Surabaya: Airlangga University Press.

Toelihere, M.R. 1993. Inseminasi Buatan pada Ternak. Angkasa: Bandung.

Vatankhah, M.H. 2012. Essential Reproduction. Third Edition. Blackwell Sci. publ.
London.

Wahyuni, S., Srihadi A., Muhammad A., Tuty L.Y. 2012. Histologi dan Histomofetri
Testis dan Epididimis Muncak (Muntiacus muntjak muntjak) pada Periode
Ranggah Keras. Jurnal Veteriner. Bogor. Vol 13 No 3 : 211-219. ISSN : 1411-
8327.

Widayati, D.T., Kustono, Ismaya dan S. Bintara. 2008. Ilmu Reproduksi Ternak.
Fakultas Peternakan. Universitas Gadjah Mada. Yogyakarta.

Yusuf, M. 2012. Buku Ajar Ilmu Reproduksi Ternak. Fakultas Peternakan

Universitas Hasanuddin. Makassar.

67
LAMPIRAN

68
1. Lampran 1:
Perhitungan persentase (%) spermatozoa yang hidup dan mati pada semen I
dan semen II
Tabel perhitungan spermatozoa (hidup, mati dan abnormal) pada 3 lapang
pandang (LP)
Spermatozoa
Sampel
Hidup Mati
Semen I LP I : 50 LP I : 3
LP II : 50 LP II : 10
LP III : 12 LP III : 9
Jumlah 112 22
Semen II LP I : 52 LP I : 15
LP II : 48 LP II : 15
LP III : 51 LP III : 27
Jumlah 151 57

Rumus perhitungan:
% spermatozoa = Jumlah total spermatozoa (hidup atau mati saja) x 100%
Jumlah total spermatozoa (hidup + mati)

Semen I
a. % spermatozoa hidup = Jumalah total spermatozoa hidup x 100%
Spermatozoa hidup + mati
= 112 x 100%
112 + 22
= 83,5 %

b. % spermatozoa mati = Jumalah total spermatozoa mati x 100%

Spermatozoa hidup + mati
= 22 x 100%
112 + 22
= 16,5 %

Semen II
a. % spermatozoa hidup = Jumalah total spermatozoa hidup x 100%
Spermatozoa hidup + mati
= 151 x 100%
151 + 57
= 72,6 %

b. % spermatozoa mati = Jumalah total spermatozoa mati x 100%

Spermatozoa hidup + mati
= 57 x 100%
151 + 57
= 27,4 %

69
2. Lampiran 2:
Gambaran mikroskopis semen domba

3. Lampiran 3:
Journal: Nutrition: Its Role in Reproductive Functioning of Cattle.

4. Lampiran 4:
Journal: Fat Supplementation on Reproduction of Beef Cattle.

5. Lampiran 5:
Journal: Effect of Dietary Fat on Reproduction in Cattle.

6. Lampiran 6:
Journal: Effects of Poor Nutrition on Reproduction of Dairy Stock on
Smallholder Farms in the Tropics.

7. Lampiran 7:
Journal: Effect of Diet Energy on Some Reproduction Indices and Hormones at
Different Phase of Estrus Cycle in Holstein Heifers.

70
 MAKALAH KEGIATAN PPDH
ROTASI REPRODUKSI VETERINER

GANGGUAN REPRODUKSI PADA TERNAK AKIBAT

KEKURANGAN SUMBER ENERGI

Oleh:
M. RIFA’IS, S.KH
160130100111011

PROGRAM PENDIDIKAN PROFESI DOKTER HEWAN

FAKULTAS KEDOKTERAN HEWAN
UNIVERSITAS BRAWIJAYA
MALANG
2017

71
 BAB 1 PENDAHULUAN

1.1 Latar Belakang

Reproduksi adalah sejumlah rangkaian proses fisiologis yang berlangsung
sepanjang tahun. Pada situasi dimana kuantitas dan kualitas pakan atau nutrisi
tersedia sepanjang tahun tidak terbatas, maka masalah reproduksi jarang
diketemukan. Namun demikian, pada kondisi peternakan ektensif dimana
ketersedian pakan berfluktuasi sekali sepanjang musim maka reproduksi dapat
menjadi masalah (Pradhan, 2008).

Performans reproduksi ternak ruminansia umumnya ditentukan oleh empat

faktor, yaitu genetic, lingkungan fisik, nutrisi dan manajemen. Faktor nutrisi
merupakan faktor yang utama yang berpengaruh baik langsung maupun
pengaruh tidak langsung terhadap fenomena reproduksi dibanding faktor
lainnya. Nutrisi yang cukup dapat mendorong proses biologis untuk mencapai
potensi genetiknya, mengurangi pengaruh negatif dari lingkungan yang tidak
nyaman dan meminimalkan pengaruh-pengaruh dari teknik manajemen yang
kurang baik. Pengaruh nutrisi yang diberikan pada ternak pada periode
pertumbuhan, bunting dan laktasi akan meningkatkan performan reproduksi
serta produksi susu yang dihasilkan. Pakan yang tidak diberikan secara seimbang
sesuai kebutuhan ternak baik secara kualitas dan kuantitas menyebabkan
terjadinya penurunan efisiensi reproduksi yang dapat berakibat pada gangguan
birahi, kebuntingan dan kelahiran. Adanya gangguan reproduksi dapat memicu
terjadinya kemajiran pada ternak yang dapat merugikan peternak. Salah satu
aspek nutrisi yang berpengaruh penting terhadap performans reproduksi adalah
pakan yang mengandung sumber energi seperti karbohidrat dan lemak (Nuryadi
dan Wahjuningsih, 2011).

Oleh sebab itu, apabila nutrisi yang terkandung dalam pakan jelek yang
disebabkan kekurangan sumber energi dapat berpengaruh buruk terhadap
berbagai tahap proses reproduksi mulai dari keterlambatan pubertas, mengurangi
tingkat ovulasi dan rendahnya angka konsepsi, tingginya kehilangan embrio dan
fetus, panjangnya lama anestrus paska melahirkan, kurangnya air susu, tingginya
kematian perinatal dan rendahnya performans anak baru lahir.

72
1.1. Rumusan Masalah
1. Bagaimana pengaruh kekurangan sumber energi seperti karbohidrat dan
lemak terhadap gangguan reproduksi pada sapi ?

1.3 Tujuan
1. Untuk mengetahui pengaruh kekurangan sumber energi seperti karbohidrat
dan lemak terhadap gangguan reproduksi pada sapi.

1.4 Manfaat
Penyusunan makalah kegiatan PPDH ini diharapkan menambah wawasan
serta bermanfaat sebagai bahan studi dan referensi terhadap kasus gangguan
reproduksi yang diakibatkan oleh faktor pakan terutama kurangnya pakan yang
mengandung sumber energi sehingga dapat diketahui tindakan pencegahan dan
pengobatan yang tepat terhadap ternak.

73
 BAB 2 TINJAUAN PUSTAKA

2.1 Karbohidrat

Karbohidrat merupakan komponen utama dalam ransum ternak

ruminansia. Jumlahnya mencapai 60-75 persen dari total bahan kering ransum.
Dalam makanan kasar, sebagian besar karbohidrat terdapat dalam bentuk
selulosa dan hemiselulosa, sedangkan dalam konsentrat umumnya karbohidrat
terdapat dalam bentuk pati. Karbohidrat merupakan sumber energi utama untuk
pertumbuhan mikroba rumen dan ternak induk semang.

Karbohidrat dalam pakan dapat dikelompokkan menjadi karbohidrat

struktural (fraksi serat) dan karbohidrat non struktural (fraksi yang mudah
tersedia). Selulosa dan hemiselulosa termasuk dalam karbohidrat fraksi
struktural (fraksi serat) yang merupakan komponen utama dari dinding sel
tanaman. Sering Sellulosa dan Hemisellulosa ini berikatan dengan lignin
sehingga menjadi sulit dicerna oleh mikroba rumen. Lignifikasi tanaman akan
meningkat seiring dengan meningkatnya umur tanaman. Untuk itu
penggunaannya dalam ransum ternak ruminansia memerlukan pengolahan
terlebih dulu guna merenggangkan ikatan lignoselulosa atau lignohemisellulosa
sehingga lebih fermentabel dalam rumen.

Selulosa adalah kelompok polisakarida yang mempunyai berat molekul

tinggi, berantai lurus dimana banyak terdapat dalam bentuk ikatan 1-4 unit
glukosa dan biasanya terdapat dalam bentuk kristal, sedangkan hemiselulosa
terdiri dari rantai lurus silosa dan sejumlah arabinosa, asam uronat dan
galaktosa. Ternak ruminansia mampu memanfaatkan selulosa dan hemiselulosa
(karbohidrat struktural = fraksi serat) disebabkan oleh adanya mikroorganisme
dalam rumen yang membantu proses fermentasi, sehingga karbohidrat struktural
tersebut dirombak menjadi produk yang dapat dicerna dan dapat diserap oleh
usus halus. Kecernaan selulosa dan hemiselulosa ( karbohidrat struktural ) dalam
rumen biasanya lebih rendah dibanding karbohidrat non struktural. Tapi ini
sangat tergantung pada beberapa faktor seperti sifat faktor fisik tanaman,
pengolahan dan frekuensi pemberian makanan. Kecernaan selulosa dan

74
 hemiselulosa ini juga bisa dipengaruhi oleh suplai nutrien lain seperti nitrogen,
asam amino dan asam lemak berantai cabang yang penting untuk pertumbuhan
bakteri selulolitik.

2.2 Lemak

Lemak merupakan sumber energy penting dalam ransum ternak

ruminansia. Beberapa tahun terakhir ada kecendrungan menggunakan
suplementasi lemak untuk meningkatkan kandungan energy ransum. Lemak
adalah merupakan zat makanan yang biasanya terdapat dalam jumlah kecil
dalam makanan ternak (50 gram/kg BK). Pada pakan ternak ruminansia, lemak
terdapat dalam hijauan maupun konsentrat. Kandungan lemak dalam hijauan
pakan berkisar 3-10 % yang terdiri dari glukolipid. Pakan hijauan dan biji-bijian
umumnya berbentuk lemak tidak jenuh. Lemak pada daun didominasi oleh asam
linolenat, linoleat dan oleat. Lemak dalam konsentrat (biji-bijian) kaya
kandungan asam linoleat. Untuk memenuhi kebutuhan ternak akan energi sering
petani menambahakan minyak dalam ransum. Lemak mengandung energi yang
tinggi dan merupakan sumber energi yang murah dibandingkan zat makanan lain
seperti karbohidrat. Sering dipertanyakan apakan kualitas ransum atau kualitas
produk yang dihasilkan (susu dan daging) dipengaruhi oleh suplementasi lemak.
Jawabannya sangat tergantung pada jenis ternak dan tipe produksi. Hubungan
lemak ransum dengan lemak yang terdapat pada produk, berbeda antara ternak
non ruminansia dan ruminansia, juga antara ternak muda dan ternak dewasa.

2.3 Hubungan Antara Energi dengan Reproduksi

Respon reproduksi terhadap suplai energi menjadi tiga bagian: (1).
Pengaruh jangka lama, yang berpengaruh terhadap ternak mulai dari lahir,
pubertas sampai dewasa. Pengaruh jangka menengah yakni berpengaruh terhadap
daur reproduksi tahunan pada ternak betina dewasa, dan Pengaruh jangka pendek
terutama pada saat periode sebelum dan sesudah kawin.
Pengaruh energi jangka menengah berhubungan dengan fluktuasi dalam
konsumsi energi pada setiap tahap dari siklus musim kawin yang menghasilkan
akumulasi atau kehilangan cadangan energi tubuh sehingga berpengaruh terhadap
kondisi tubuh pada waktu kawin. pemberian pakan sebelum dan sesudah periode

75
kawin dapat meningkatkan tingkat ovulasi dan kesuburan ternak. Suplai energi
yang tidak seimbang dapat berpenagaruh pada tingkat ovulasi dan kesuburan.
Bergesernya keseimbangan energi dapat menyebabkan terjadinya gangguan
reproduksi seperti rendahnya fertilitas induk, akibatnya berupa penurunan angka
kebuntingan dan jumlah kelahiran pedet, sehingga mempengaruhi penurunan
populasi sapi dan pasokan penyediaan hasil pangan asal hewan secara nasional.
Gangguan reproduksi tersebut menyebabkan kerugian ekonomi sangat besar bagi
petani yang berdampak terhadap penurunan pendapatan peternak; umumnya
disebabkan oleh beberapa faktor, diantaranya: (1). penyakit reproduksi, (2)
buruknya sistem pemeliharaan dan pemberian pakan, (3) tingkat kegagalan
kebuntingan dan (4) masih adanya pengulangan inseminasi (Pradhan, 2008).

76
 BAB 3 PEMBAHASAN

Dalam pengertian sederhana, energi adalah kemampuan untuk melakukan

kerja. Energi merupakan zat gizi yang banyak dibutuhkan ternak ruminansia setelah
air. Banyaknya energi yang terkandung di dalam pakan atau energi yang dibutuhkan
ternak ruminansia dapat dinyatakan dalam berbagai cara, seperti energi metabolis,
martabat pati, atau total digestible nutrient.

Total digestible nutrient yang disingkat TDN adalah jumlah energi dari pakan
maupun ransum yang dapat dicerna. Semua pakan mengandung zat-zat makanan
yang dapat menjadi sumber energi, yakni karbohidrat, protein, lemak. Dari ketiga
sumber energi (karbohidrat, lemak, protein), sebagian besar energi yang dibutuhkan
ternak ruminansia diperoleh dari karbohidrat. Hal ini dapat dipahami, sebab
penggunaan lemak dalam jumlah banyak dapat menimbulkan efek negatif pada
ternak. Sedangkan protein merupakan sumber energi yang mahal dibandingkan
karbohidrat dan lemak (Fernandez and Madureira, 2013).

Penambahan konsentrat pada sapi bertujuan untuk meningkatkan nilai pakan

dan menambah energi. Tingginya pemberian pakan berenergi menyebabkan
peningkatan konsumsi dan daya cerna dari rumput atau hijauan kualitas rendah.
Selain itu penembehan konsentrat tertentu dapat menghasilkan asam amino essensial
yang dibutuhkan oleh tubuh. Penambahan konsentrat tertentu dapat juga bertujuan
agar zat makanan dapat langsung diserap di usus tanpa terfermentasi di rumen,
mengingat fermentasi rumen membutuhkan energi lebih banyak.

Pemberian nutrisi yang mengandung sumber energi yang tidak cukup

kemungkinan merupakan penyebab terbesar gangguan reproduksi pada ternak.
Sedangkan pemberian nutrisi berenergi yang memadai akan berdampak pada masak
kelamin dan kebuntingan lebih cepat dibandingkan sapi yang tidak mendapatkan
tambahan energi. Pada sapi yang sedang bunting dapat mengalami abortus jika
kekurangan energi (Amin, 2013).

Respon reproduksi terhadap suplai energi menjadi tiga bagian: (1). Pengaruh
jangka lama, yang berpengaruh terhadap ternak mulai dari lahir, pubertas sampai
dewasa, (2). Pengaruh jangka menengah, yang berpengaruh terhadap daur reproduksi

77
tahunan pada ternak betina dewasa, dan (3). Pengaruh jangka pendek terutama pada
saat periode sebelum dan sesudah kawin.

Status gizi/nutrisi seekor ternak dari lahir sampai dewasa dapat berpengaruh
terhadap total performans reproduksinya melalui pengaruhnya terhadap umur pada
saat pubertas yang akan berdampak terus terhadap reproduksi pada saat dewasa.
Menurut Dipak et al. (2013) pada sapi dan domba telah dibuktikan bahwa
kekurangan nutrisi pada saat pemeliharaan dapat memperlambat waktu pubertas dan
pengaruh residunya terhadap fertilitas (kemampuan untuk melahirkan) pada waktu
dewasa. Pengaruh energi jangka menengah berhubungan dengan fluktuasi dalam
konsumsi energi pada setiap tahap dari siklus musim kawin yang menghasilkan
akumulasi atau kehilangan cadangan energi tubuh sehingga berpengaruh terhadap
kondisi tubuh pada waktu kawin. Respon reproduksi terhadap suplai energi dalam
jangka waktu pendek, dimana pemberian pakan tambahan sebelum dan sesudah
periode kawin dapat meningkatkan tingkat ovulasi dan kesuburan ternak.

Beberapa hasil penelitian menunjukkan bahwa pembatasan energi dalam

ransum sapi dapat menyebabkan tidak berahi (anestrous) pada sapi-sapi betina yang
siklus berahinya normal. Pengurangan level energi dalam ransum sapi betina dapat
mengubah perkembangan folikel, menurunkan diameter folikel preovulasi dan
menghambat pertumbuhan folikel. Kekurangan energi sebelum melahirkan (dibawah
kebutuhan hidup pokok) sebaiknya dihindarkan karena hal ini dapat menyebabkan
cekaman metabolic dengan gejala subklinis ketosis dan gangguan hati, yang diikuti
oleh tingginya kejadian tertinggalnya plasenta, endometritis dan rendahnya tingkat
kebuntingan setelah masa laktasi. Pengaruh negatif dari ketersedian energi yang tidak
cukup akan diperbesar oleh kekurangan energi setelah melahirkan (Pirestani and
Abbas, 2015).

Lazimnya, apabila terjadi defisiensi nutrisi pakan pada ternak, maka secara
otomatis, ternak tersebut akan mengalami gangguan pada produksi maupun
reproduksinya. Pradhan (2008) menyatakan bahwa kesuburan reproduksi ternak
dipengaruhi oleh nutrisi yang diperoleh ternak dan berperan penting dalam siklus
reproduksi. Kekurangan asupan nutrisi berakibat buruk pada ternak, baik dari
produksi maupun reproduksinya. Nuryadi dan Wahjuningsih (2011) menambahkan

78
bahwa nutrisi pakan sebelum dan sesudah beranak akan mempengaruhi siklus berahi
berikutnya. Energi tubuh yang cukup, dibutuhkan untuk memproduksi Luteinizing
Hormone (LH). Hormon ini berfungsi untuk merangsang pertumbuhan folikel
(mengaktifkan fungsi ovarium) sehingga terjadi estrus post-partus. Dengan kata lain
apabila cadangan energi rendah maka estrus post-partus akan lama. Pada dua sampai
tiga minggu masa laktasi, energi dari berbagai sumber sangat penting untuk memulai
aktivitas ovarium dan berhubungan dengan masa involusi uterus. Kekurangan energi
akan menghasilkan berahi tenang, tertundanya ovulasi dan folikel syst (Lanyasunya
et al., 2005).

Pada ternak jantan, seperti halnya pada sapi betina, kekurangan energi harus
dihindari karena kedua kondisi tersebut berdampak negative terhadap kualitas semen
dan proses spermatogenesis. Telah dibuktikan kekurangan energi yang ekstrim akan
menyebabkan terlambatnya masa pubertas pada sapi potong dan dapat menghambat
produksi spermatozoa. Pejantan yang diberi ransum berenergi tinggi mempunyai
kualitas semen yang lebih rendah dibanding dengan pejantan yang diberi ransum
berenergi sedang. Peningkatan energi ransum dapat mempengaruhi termoregulasi
testis dan skrotum melalui pengurangan sejumlah panas yang dapat diradiasikan dari
leher skrotum, sehingga terjadi peningkatan suhu testis dan skrotum yang berdampak
terhadap penurunan produksi sperma dan kualitas sperma.

79
 BAB 4 PENUTUP

4.1 Kesimpulan

Pengaruh pembatasan energi dalam ransum sapi dapat menyebabkan tidak

berahi (anestrous) pada sapi-sapi betina yang siklus berahinya normal.
Pengurangan level energi dalam ransum sapi betina dapat mengubah
perkembangan folikel, menurunkan diameter folikel preovulasi dan menghambat
pertumbuhan folikel. Pada ternak jantan, seperti halnya pada sapi betina,
kekurangan energi harus dihindari karena kondisi tersebut berdampak negative
terhadap kualitas semen dan proses spermatogenesis.

80
 DAFTAR PUSTAKA

Amin, R.U. 2013. Nutrition: Its Role in Reproductive Functioning of Cattle-a

Review. Veterinary Clinical Science.

Dipak, B., Bhagwat S.R., Pawar M.M., Chauhan H.D., Srivastava A.K., Kulkarni
R.C. and Makwana R.B. 2013. Effect of Dietary Fat on Reproduction in Cattle.
Journal of Animal Feed Science and Technology. Vol. 1: 57-140.

Fernandez, R.H.R. and E.H. Madureira. 2013. Fat Supplementation on Reproduction

of Beef Cattle. Ars Veterinaria. Volume: 29, No.1, 060-067.

Lanyasunya, T.P., H.H. Musa1, Z.P. Yang, D.M. Mekki, and E.A. Mukisira. 2005.
Effects of Poor Nutrition on Reproduction of Dairy Stock on Smallholder
Farms in the Tropics. Pakistan Journal of Nutrition 4 (2): 117-122.

Nuryadi dan S. Wahjuningsih. 2011. Penampilan Reproduksi Sapi Peranakan Ongole

dan Peranakan Limousin di Kabupaten Malang. Jurnal Ternak Tropika. Vol:
12(1); 76-81.

Pirestani, A. and Abbas E.M. 2015. Effect of Diet Energy on Some Reproduction
Indices and Hormones at Different Phase of Estrus Cycle in Holstein Heifers.
International Journal of Life Sciences Biotechnology and Pharma Research
Vol. 4, No. 2.

Pradhan, R. 2008. Reproductive Disorders in Cattle due to Nutritional Status. Journal

of International Development and Cooperation. 14 (1): 45-66.

81
 VETERINARY CLINICAL SCIENCE
Journal homepage: www.jakraya.com/journal/vcs

REVIEW ARTICLE

Nutrition: Its role in reproductive functioning of cattle-a review

Rooh Ul Amin*
1
PhD scholar, Department of Veterinary Gynaecology and Obstetrics, Guru Angad Dev Veterinary and Animal
Sciences University, Ludhiana, Punjab, India.

Abstract
The relationship between nutrition and reproduction is a topic of
increasing importance and concern among dairy producers, veterinarians,
feed dealers and extension workers. Nutritional deficiencies cause various
reproductive problems. Therefore, the recommendation has been made to
feed the cows for top production. Then, the nutrient requirements for
reproduction will be adequately met. Animal scientists have made
*Corresponding Author: considerable progress during the past years in finding and managing the
factors that contribute to the efficient reproduction in domestic animals.
Rooh Ul Amin Deficiencies of various trace minerals, inadequate vitamin intakes, energy,
protein imbalances and excessive protein intakes are mentioned as
Email: dr.roohulvet@gmail.com contributors to infertility and poor reproductive performance. Progress in
improving the fertility of domestic animals has been achieved by studying
genetic, nutritional, endocrine, disease and managemental factors as they
Received: 21/11/2013 contribute to both fertilization failure and embryo mortality. It has been
Revised: 19/12/12013 seen that cessation of estrus with suppression of ovulation or ovulation
Accepted: 20/12/2013
without estrus result from sub maintenance of feeding. Another important
effect of under-nutrition is more number of services per conception which
reduces the production level of animal. This paper provides some of the
available information regarding relation of nutrition with reproduction of
animals.

Keywords: Nutrition, reproduction, fertility, cattle.

Introduction 1970) also affect the fertility. The effects of nutrition

Livestock production efficiency or productivity
is to a large extent dependent on reproductive
performance. Several factors are known to affect the
reproductive performance of farm animals, among
which are biological type, the physical environment
and nutrition. Proper nutrition could encourage
mediocre biological types to reach their genetic
potential, and may even alleviate the negative effects of
a harsh physical environment. Poor nutrition on the
other hand, will not only exacerbate detrimental
environmental effects, but will also reduce
performance below genetic potential. In other words,
nutritional factors appear quite important in terms of
their direct effects on reproduction, and the potential to
moderate the effects of other factors. By the same
token, they readily lend themselves to manipulation to
ensure positive interactions. Differences in nutrition
probably account for most variation in reproductive
performance between herds and among animals within
herds (Holness et al., 1978). Level of feeding
(Wiltbank et al., 1962) and bodyweight (Lamond,
on reproduction in farm animals have been documented
by various researchers (Topps, 1977; Oyedipe et al.,
1982; Vincent et al., 1985; Aherne and Kirkwood,
1985; Short and Adams, 1988; Hurley and Doane,
1989; Leury et al., 1990; Robinson, 1990; Mcshane
and Keisler, 1991). These reports in general suggest
that malnutrition resulting from inadequate, excess or
imbalanced nutrients intake may delay puberty, reduce
ovulation, lower conception rates, compromise
embryonic and fetal survival, result in poor lactation,
lengthen post partum anestrus and reduce perinatal
survival as well as performance. The effects of
nutrition on reproduction are covered extensively here
because most animals are poorly fed and improving
their feeding can immediately increase their
reproductive performance. This review will summarize
available evidence on nutrition- reproduction
interactions in animals, with an overview of possible
mechanisms through which nutritional effects are
mediated, and suggest nutritional strategies to improve
reproductive efficiency. When studying reproductive

Veterinary Clinical Science | January-March, 2014 | Vol 2 | Issue 1 | Pages 01-09

©2014 Jakraya Publications (P) Ltd
 Rooh Ul Amin……Nutrition: Its role in reproductive functioning of cattle-a review
problems in dairy herds, nutrition must be considered
as there are several causes of infertility but the main
factor is nutrition.
Effect of nutrition on puberty, post partum
fertility and lactation
Puberty: In most reported cases in the literature and in
practice, dietary and energy restriction are used to
delay the onset of puberty. Weight is apparently the
major factor affecting puberty in animals. Thus
restricted feeding that slows down growth will increase
age at puberty. Poor nutrition delays puberty, reduces
conception rate and increases pregnancy losses in
heifers (Fleck et al., 1980). Wiltbank et al. (1966)
referred to a critical age-to-weight ratio which must be
reached before heifers attain puberty. According to
Topps (1977), cattle grazing semi-arid tropical
grasslands may on the average obtain only about 40-
80% of their energy requirements from rangelands, and
such restriction often result in delayed puberty of up to
9 months in heifers. A similar relationship between
nutrition, growth and age at puberty reported in heifers
is observed in the male (Robinson, 1990). Inadequate
protein intakes which occurs quite often in cattle
grazing tropical and subtropical pastures with low
protein content (<8%) have been shown to delay
puberty. Oyedipe et al. (1982) reported a negative
correlation between dietary protein levels and age at
puberty. Generally, the onset of puberty occurs when
the heifer reaches approximately 40% to 50% of her
mature weight (Youngquist and Threlfall, 2007).
Post partum fertility: The reproductive performance
of the postpartum cow is related to nutritional status
(van Niekerk, 1982). Postpartum weight loss, due to
underfeeding or high lactation demands, extends the
postpartum anestrus period (Entwistle, 1983). Nutrition
plays an important part in the initiation of post-partum
ovarian activity in all farm species. If animals are
poorly fed during this period as often occurs under
tropical grazing systems, post-partum infertility,
prolonged rebreeding intervals or nutritional anestrus
are commonly observed (Smith and Somade, 1994).
Cows should be fed well for 22-55 days before
parturition and, if possible, for 90 days after parturition
(Olivares et al., 1981). McClure (1968) found that
cows with a blood glucose concentration of less than
30 mg glucose per 100 ml blood tended to return to
service. Cows must, therefore, be on an adequate or
rising plane of nutrition and gaining mass during the
mating season if conception is to be successful (van
Niekerk, 1982).
Veterinary Clinical Science | January-March, 2014 | Vol 2 | Issue 1 | Pages 01-09
©2014 Jakraya Publications (P) Ltd
2
Lactating Cow: During the final 30 days of gestation,
lactation is initiated, with production of colostrum and
final growth of the fetus. At day 270 of gestation, the
uterus and fetus require energy greater than 1600 kcal
per day (Bell et al., 1954). Severe anorexia or an
imbalance of nutrient intake can predispose the animal
to a number of metabolic diseases that constitute the
parturition disease complex (Markusfeld, 1993). These
diseases are not independent but can increase the risk
of subsequent problems. For example, Curtis et al.
(1983) reported that cows with hypocalcaemia were at
increased risk of suffering dystocia, retained fetal
membranes, and ketosis. Dystocia and retained fetal
membranes are predisposing factors for postparturient
uterine diseases. Disrupted intake accompanied by
disrupted energy metabolism can result in an increased
level of circulating ketone bodies. Miettinen (1990)
reported that cows with higher concentrations of
circulating ketone bodies had more days to first
service, decreased first service conception rates, and
more days open. More recently, cows with serum beta-
hydroxyl butyrate concentrations of 1100 µmol/L in
weeks 1 and 2 of lactation were found to have
increased risk of conception failure (Walsh et al.,
2004). Removing genetic variation in milk using parent
average values as a covariate resulted in a tendency for
greater milk from heifers fed the intensive diet (Davis
et al., 2011).
Cattle in the tropics are usually dependent on
natural pastures and crop byproducts for feed. The
crude protein content of the feed is often below 7.5%,
which reduces rumen efficiency and reduces the true
digestibility of the feed. As a result, lactating cows are
unable to meet their nutritional requirements and lose
weight and condition during lactation. This prolongs
the lactation anestrus period, and cows tend to calve in
alternate years (Ward et al., 1971). The percentage
change in the cow's body weight during the first 2
weeks after calving is inversely related to the number
of days to first ovulation (Butler et al., 1981).
Hormonal changes associated with under-
nutrition
Few studies have been made on the relationship
between body weight, condition and hormone synthesis
or secretion. However, in general the results suggest
that poor feeding postpartum reduces luteal function
and responsiveness of the ovaries to luteinising
hormone (Whisnant et al., 1985).
Effect of nutrients on reproductive
efficiency:
The effects of poor nutrition differ, depending
on whether the main deficiency is in energy, protein,
 Rooh Ul Amin……Nutrition: Its role in reproductive functioning of cattle-a review
vitamins, minerals or trace elements. Under traditional
management, usually more than one component is
deficient (Roberts, 1971).
Energy: The most important nutritional factor
affecting reproduction in dairy animals is the energy
intake of the animal. Energy intake should be in
adequate levels, excess intake during late lactation and
the dry period can cause “fat cow” problems which
lower reproductive efficiency in the next lactation.
Inadequate energy intake in heifers will lead to delay in
sexual maturity. Cows need energy to maintain milk
production as well as to initiate and maintain
pregnancy (Youngquist and Threlfall, 2007).
The nutritional challenge of negative energy
balance is significant and can adversely affect the
reproductive performance of the dairy cow. Negative
energy balance is a common finding in high yielders
during early lactation because of inadequate
consumption of feed to meet the nutrient requirements
for high levels of milk production. Energy stores in
body tissues are mobilized and weight losses occur.
This negative energy balance positively affects the
reproductive status of the animal because of the longer
interval to first ovulation (Nishany et al., 2013).
To achieve the maximum number of estrous
cycles before breeding, cows must ovulate during the
early postpartum period (<21 days in milk). Cows fed
CE diets during the CU period had a shorter interval
between parturition and conception (Cardoso et al.,
2013). Research has shown that cows will ovulate
approximately 10 days after reaching the lowest point
of negative energy balance (Thatcher and Wilcox,
1973). Growth of follicles and ovulation are dependent
on the pulsatile secretion of LH (Canfiel and Butler,
1990). In cattle in severe negative energy balance, the
secretion of LH is inhibited (Stevenson and Britt,
1979). Disrupted or decreased LH secretion slows the
growth and development of the follicle, which delays
ovulation (Imakawa et al., 1987). Insulin and insulin-
like growth factor-I (IGF-I) are also required for
normal follicular growth and ovulation. Cows in
negative energy balance have reduced levels of IGF-I.
This is an important relationship, given that IGF-I
amplifies the effects of LH on the ovary through
potentiating the signaling mechanism for LH
(Hammond et al., 1991). Therefore, the actions of LH
are decreased in cows in negative energy balance
because lower IGF-I leads to reduced effectiveness of
LH. Consequently, follicles in cows with extremely
low IGF-I do not develop normally, and ovulation is
delayed because LH is less active. This effect was
demonstrated in a study by Thatcher et al. (1996).
Cows that had first ovulation before 40 days post
partum had the highest concentrations of plasma IGF-I.
Veterinary Clinical Science | January-March, 2014 | Vol 2 | Issue 1 | Pages 01-09
©2014 Jakraya Publications (P) Ltd
3
The other possible effects of deficient energy
intake are lower conception rates, longer calving
intervals, underdeveloped mammary glands, greater
incidence of calving problems and cystic ovaries which
are most prevalent in high producing dairy cows that
are in negative energy balance common link between
this disease and negative energy balance is the
abnormal secretion of LH (Cook et al., 1991). Cystic
ovaries are associated with increased LH secretion but
an inhibition of the preovulatory LH surge. The
cumulative effect of these conditions is development of
a large cystic follicle that fails to ovulate in the absence
of the ovulatory surge of LH. This relationship further
strengthens the relationship among energy balance, LH
and early postpartum reproductive performance of the
dairy cow. Overfeeding often results in weak
expression of estrus, subnormal conception rates, high
embryonic mortality, decreased mammary gland
development and reduced milk production (Patterson et
al., 1992).
Protein: Although protein is generally regarded as less
important than energy for reproduction, low protein
intake can also cause infertility. However, it may be
difficult to differentiate the effects of low protein
intake from concurrent low energy intake, because
protein deficiency usually leads to decreased appetite.
It has been found that reproductive performance may
be impaired if protein is fed in amounts that greatly
exceed the cow’s requirements. Dietary protein and
protein digestion have been categorized by location and
rate of digestion of the protein (NRC, 1985). Excessive
protein might be harmful in some situations, but not in
others.
Dietary crude protein (CP) that is fermented by
rumen microflora is defined as rumen-degradable
protein (RDP). This protein is degraded to ammonia,
single amino acids, and peptides. Ammonia produced
in excess of that which the microbial population can
utilize is absorbed from the rumen and transported in
the circulatory system. A major portion is converted to
urea in the liver. Feeding diets high in total CP or diets
containing an excess of RDP or soluble CP can
predispose lactating cows to elevated blood urea
nitrogen (BUN) levels. Butler (1998) completed an
extensive review on the effects of protein nutrition on
reproductive function and suggested several potential
modes of action, including altered uterine environment,
altered endocrine profiles, and indirect effects from
altered energy partitioning during periods of negative
energy balance. According to Ferguson and Chalupa
(1989) serum urea nitrogen level of greater than 20
mg/dL resulted in a lower conception rate.
Urea is added to some dairy rations as a source
of nitrogen which the rumen bacteria can convert into
 Rooh Ul Amin……Nutrition: Its role in reproductive functioning of cattle-a review
protein. Elevated blood levels of ammonia or urea or
both could alter secretions produced in the reproductive
tract itself and affect viability of the ova, sperm or
embryo. In addition, the hormonal balance required for
normal function also may be involved (Buttler, 1998).
Williams et al. (1987) also found that high-protein
diets increased the urea nitrogen content of uterine
secretions but found no differences in fertility or in
vitro embryo development. Jordan et al. (1983) found
that high crude protein (CP) diets changed the
concentrations of magnesium, potassium, phosphorus
and zinc in uterine secretions. Overall, high protein
diets increase the nitrogen content of uterine secretions,
in addition to shifting mineral composition; however, a
direct effect of these changes in utero on fertility and
embryo viability is less clear. Blanchard et al. (1990)
evaluated the effects of a high Rumen Degradable
Protein (RDP) diet on fertilization and embryo quality.
Cows fed high RDP diets had similar numbers of
fertilized, unfertilized, transferable and nontransferable
ova compared with cows fed low RDP diets. Elrod and
Butler (1993) proposed that the products of excessive
protein degradation in the rumen decreased uterine pH,
which may reduce fertility. Garcia-Bojalil et al. (1994)
however, reported no difference in ovarian follicle
development or number and quality of recovered
embryos due to protein level (12.3% versus 27.4% CP).
These data suggest that some other mechanisms may be
involved for reduced fertility.
Altered hormonal balance caused by elevated
BUN levels also may decrease fertility and
reproductive. Excessive ammonia or chronically
elevated ammonia may alter hormonal status and thus
performance of the animal. The metabolic signals have
not been established, but intermediates of the urea
cycle such as arginine may potentially cause shifts in
insulin and alter glucose metabolism. Fernandez et al.
(1988) showed that subclinical ammonia toxicity
decreased insulin concentrations in the plasma of
steers.
Two studies (Jordan and Swanson, 1979;
Blawviekel et al., 1986) showed that the amplitude of
the LH peak was higher for cows fed high-protein
diets. Progesterone was more variable, with one study
showing lower progesterone (Jordan and Swanson,
1979) and the other showing no differences
(Blawviekel et al., 1986). These studies did not
establish an endocrine mechanism through which high
CP diets might alter reproduction.
Fat: Inadequate dietary energy intake and poor body
condition can negatively affect reproductive function.
Supplemental lipids have been used to increase the
energy density of the diet and avoid negative
associative effects often experienced with cereal grains.
Veterinary Clinical Science | January-March, 2014 | Vol 2 | Issue 1 | Pages 01-09
©2014 Jakraya Publications (P) Ltd
4
Supplemental lipids may also have direct positive
effects on reproduction in beef cattle independent of
the energy contribution. Supplemental Poly
Unsaturated Fatty Acids (PUFA) has been shown to
increase progesterone (P4) concentrations by enhancing
development of luteal cells, reducing uterine synthesis
of prostaglandin (PGF2α), delaying luteolysis, and
directly alleviating hepatic steroid metabolism.
Additionally, supplemental PUFA may also increase
circulating insulin concentrations, which in turn has
also been shown to reduce hepatic expression of P4
catabolic enzymes. Feeding fat increases follicle
numbers and the size of the dominant follicle. PUFA
supplementation may increase reproductive
performance directly by improving uterine
environment and embryo development, perhaps by
increasing circulating concentrations of P4 (Lopes et
al., 2009).
Minerals: It is clear that adequate amounts of
minerals must be provided, but little is known about the
effects of marginal deficiencies and imbalances. The
same is true of excessive intakes of minerals which
may indeed be harmful (Smith and Chase, 1980). The
effect of various minerals has been listed out here:
Calcium: Calcium deficiency will lead to poor
reproduction of the animal. Calcium, the relationship of
calcium to phosphorus, and the balance of calcium with
vitamin D also have been linked to altered reproductive
performance. Ward et al. (1971) reported that cows fed
high calcium and high vitamin D diets ante partum had
more rapid uterine involution, fewer days to first
service, and fewer days open. As per Hignett and
Hignett (1953) a minimum calcium-to-phosphorus ratio
of 1.5:1 and 2.5:1 for lactating cows with a minimum
daily phosphorus intake of 30 g is suitable for normal
reproductive functioning.
Parturient hypocalcaemia significantly increased
the odds ratio for dystocia and retained placenta. These
investigators concluded that the loss of muscle tone
associated with hypocalcaemia could reduce normal
uterine function. Early research found that feeding low
calcium diets prevented parturient paresis (Goings et
al., 1974).
Phosphorus: The deficiency of this mineral result in
poor reproductive performance due to inactive ovaries,
delayed sexual maturity and low conception rates
(Smith and Chase, 1980). Morrow (1969) reported that
dairy heifers suffering from phosphorus deficiency had
high rates of infertility as measured by services per
conception. Increasing phosphorus in the diet returned
blood levels to normal, with improved fertility.
 Rooh Ul Amin……Nutrition: Its role in reproductive functioning of cattle-a review
Trace minerals:
Selenium: The source of selenium deficiency is the soil
deficient in selenium. Selenium deficiency in dry cows
has been reported to cause abortions, a high incidence
of embryonic fetal loss, poor fertility, increased
incidence of metritis, a higher level of general infection
and the birth of dead or weak calves retained placenta
(Smith and Chase, 1980). Diets should contain at least
0.1 ppm selenium on a dry matter basis. In herds where
selenium levels are extremely low, injections are often
required to rapidly return blood selenium levels to
normal. After injection, feed supplements may provide
enough selenium to maintain adequate blood levels in
the cow. Blood tests are recommended to confirm
selenium status when questions arise.
Iodine: Inadequate thyroid function reduces conception
rate and ovarian activity. Thus, iodine deficiency
impairs reproduction and iodine supplementation has
been recommended when necessary to insure that cows
consume 15-20 mg of iodine each day. However excess
iodine resulted in abortion and decreased resistance to
infection and disease (Smith and Chase, 1980).
Potassium: Limited research suggests that feeding high
levels of potassium may delay the onset of puberty,
delay ovulation, impair corpus luteum (yellow body)
development and increase the incidence of anestrus in
heifers (Smith and Chase, 1980).
Other Minerals:
Copper, manganese, and cobalt deficiencies
have been associated with impaired ovarian function,
silent estrus and abortions. Fluoride toxicity lowers
fertility (Smith and Chase, 1980). Zinc deficiency
increased the length of labor and bleeding time in the
rat. This relationship also has been reported for the ewe
(Youngquist and Threlfall, 2007).
Copper: Copper deficiency signs are decline in
fertility, inactive ovaries and high incidence of
Retention of Placenta (ROP). Daily requirement of
Copper is 10 ppm (Petersen, 1984). Copper (Cu)
availability is also strongly affected by other minerals,
in areas where Sulfur or Molybdenum is high, Cu
supplementation should be increased (Petersen, 1984).
Cobalt: Cobalt is required for the microbial synthesis
of Vit-B12. Deficiency signs are unthriftiness and
anemia as well as delayed uterine involution, irregular
estrus cycles and decreased conception rate. Dietary
requirement of Cobalt for lactating cows is 0.1 ppm of
Dry Matter Intake (MDI) (Petersen, 1984).
Veterinary Clinical Science | January-March, 2014 | Vol 2 | Issue 1 | Pages 01-09
©2014 Jakraya Publications (P) Ltd
5
Manganese: Manganese is required for activation of
many enzyme systems and also involved in luteal tissue
metabolism. Deficiency symptoms are delayed return
to estrus postpartum, reduced conception rate and
delayed ovulation. Abortions and small birth weights
also reported due to inadequate Manganese intake.
Dietary requirement is 40 ppm of ration on Dry Matter
Basis (DMB) (Petersen, 1984).
Zinc: Zinc is recognized as an essential nutrient
required for normal growth. Zinc has been identified
as a cofactor for more than 200 proteins and enzymes.
Zinc’s role in metabolism, growth and repair of normal
epithelial tissue, the role in reproduction is not fully
understood. Zinc deficiency signs are delayed testicular
development in young bull and testicular atrophy in the
adult. Also atrophy of seminiferous tubules and
cessation of spermatogenesis. Lower conception rates
have been reported in cows. Dietary requirement is 40
ppm of ration on DMB. This is adequate for normal
testicular function. Feeding trace mineral salt should be
providing adequate amounts of Cu, Co, Mn and Zn for
normal reproduction (Chiba, 2009).
Vitamins:
Proper vitamin and mineral balance must be
provided in dry cow rations when feed intake is
restricted and (or) low quality forage is fed to control
or reduce body condition. To ensure adequate intake,
vitamins and minerals should be fed in small amounts
of low energy concentrates or mixed in a complete dry
cow ration (Smith and Chase, 1980). Most commercial
concentrates contain supplemental vitamins so the
probability of infertility due to a vitamin deficiency is
greatly reduced.
Vitamin A: Vitamin A maintains the tissue integrity of
reproductive tract. Its deficiency will lead to delayed
sexual maturity, abortion, the birth of dead or weak
calves, retained placenta and metritis. The
recommended daily supplementation for dairy cows is
30,000-50,000 units. Beta-carotene (carotene) also has
been investigated as a nutrient having special
requirements for reproduction. Hemken and Bremel
(1982) reviewed this topic in 1982 and concluded that
adequate evidence did not exist to support the
establishment of a requirement for carotene above that
for vitamin A. Chew et al. (1984) reported high levels
of carotene in the blood, corpus luteum and follicular
fluid, but effects on ovarian functions were not
described.
Dairy cows and heifers consuming diets
deficient in β-carotene suffered with following
problems like delayed uterine involution, delayed first
estrus after calving, delayed ovulation, increased
 Rooh Ul Amin……Nutrition: Its role in reproductive functioning of cattle-a review
incidence of cystic ovaries, more early embryonic
death and abortion. β -carotene supplementation at 300
mg/cow/day reportedly restored reproductive function
to normal, but Vitamin A was not effective (Smith and
Chase, 1980).
Vitamin D: This vitamin is required for normal calcium
and phosphorus metabolism. Its requirement in dairy
cattle 150 IU/lb of ration DM or 6000 to 12000
IU/cow. Deficiency may result in delayed onset of
estrus and ovarian inactivity. In high Ca intake uterine
involution was more rapid with Vit D supplementation;
however, with moderate Ca intake (100gm), Vit D
appeared to delay uterine involution. (Zinser and
Welsh, 2004)
Vitamin E: Along with Selenium it functions as an
antioxidant and is important in the prevention of white
muscle disease in calves. Recently 1000 IU of
supplemental Vit E during the last 40 days of gestation
significantly reduced the incidence of Retention of
Fetal Membranes (RFM) in dairy cows fed diets
containing greater than 0.12 PPM Se. Daily
requirement of Vit. E is 15 IU/kg of feed.
Discussion
Form the present findings it is clear that poor
nutrition can result from inadequate nutrient density in
the diet, inadequate amounts of the diet fed and
insufficient access to the diet. Deficient and excess
nutrient supply could be equally detrimental. Even
nutritional treatments that result in highly desirable
responses for one reproductive state may become
counterproductive in a subsequent phase or for the
reproductive economy of the animal as a whole
(Robinson, 1990). The common theme underlying the
process is a link between nutritional and metabolic
inputs that support complex interactions between the
gonadotropic and somatotropic axes. Multiple
hormonal and metabolic signals from the liver,
pancreas, muscle, and adipose tissues act on brain
centers regulating feed intake, energy balance, and
metabolism. Among these signals, glucose, fatty acids,
insulin-like growth factor-I, insulin, growth hormone,
ghrelin, leptin, and perhaps myostatin appear to play
key roles. Many of these factors are affected by
changes in the somatotropic axis that are a consequence
of, or are needed to support, high milk production.
Ovarian tissues also respond directly to metabolic
inputs, with consequences for folliculogenesis,
steroidogenesis, and the development of the oocyte and
embryo (Chagas et al., 2007).
The nutritional status of animals is difficult to
measure, and this complicates interpretation of
nutrition and reproduction interactions (Haresign,
Veterinary Clinical Science | January-March, 2014 | Vol 2 | Issue 1 | Pages 01-09
©2014 Jakraya Publications (P) Ltd
6
1984). An animal's nutritional status is usually assessed
on changes in its live weight and body condition.
However, these are long-term changes while many of
the events of reproduction e.g., ovulation, fertilization
and placentation take only a short time.
Reproduction is controlled by complex neuro-
hormonal mechanisms built around the hypopyseal-
pituitary-gonadal axis. Gonadotrophin Releasing
Hormone (GnRH) is released in a pulsatile manner
from the nerve terminals in the hypophyseal stalk-
median eminence. These nerve endings impinge upon
the hypophyseal portal blood system which supply the
pituitary gland, and stimulate a pulsatile release of
luteinizing hormone (LH) and follicle stimulating
hormone (FSH) from the latter. Both LH and FSH
stimulate the gonads which release steroids and inhibin
which exert stimulatory and inhibitory effects on the
pituitary (anterior), hypothalamus and high neural
centers, to complete the neurohypophyseal- pituitary-
gonadal axis. Thus in the post-partum period, a rapid
decrease in estradiol after parturition removes the
negative feedback on the hypothalamo-pituitary axis,
promoting the synthesis/release of GnRH followed by
increases in LH pulses as well as release of oestradiol
from ovarian follicles detectable in peripheral
circulation (Smith and Somade, 1994). Nutrition could
modify these changes and according to Robinson
(1990), a common feature of these changes in all
species is the alteration in the frequency of the episodic
release of LH. Gutierrez et al. (1987) reported that in
undernourished and ovariectomized adult ewes the
pulsatile release of LH during anestrus ceased when the
ewes became emaciated, suggesting that the effect was
mediated at the higher centers through mechanisms not
involving the gonads. Reviewing the work of Day et al.
(1986), who examined the effects of restricted energy
intake in prepubertal heifers, Short and Adams, (1988)
concluded that the evidence suggested that restricted
energy prevents or slows the maturational process at
the pituitary-hypothalamus level.
The best recommendation at present is to
provide a feeding program for dairy cows which is
balanced for all nutrients and meets all known nutrient
requirements. This approach must be used on a long
term, continuing basis in the herd if it is to be
successful. Nutrition of the pregnant cow, both while
lactating and dry, should also consider aspects of
placental and fetal development that may affect health
and performance of the progeny (Bach, 2012). The
same approach must be used for replacement animals
and dry cows as well as milking cows since some of
the reproductive problems related to nutrition may
develop over a long time. Likewise, when nutritional
problems are corrected.
 Rooh Ul Amin……Nutrition: Its role in reproductive functioning of cattle-a review
Postpartum energy intake above maintenance
can increase reproductive success in thin cows. Thus,
the management decisions of when to place the bull
with the cows and when to wean the calves are critical
and should match the available nutrient supplies to the
demands of the cows.
So it can be said that inadequate nutrition delays
puberty and sexual maturity in heifers and resumption
of ovarian activity and estrus in postpartum cows. If a
cow is underfed when pregnant it will be in poor
condition at calving and will be slow to resume cycling
and reconceive. Ideally, the cow's body condition
should improve gradually through pregnancy, but
excessive fatness should be avoided. Cows will
probably lose weight after calving, but weight loss
should be minimized through good feeding to allow
them to start cycling again as soon as possible.
In conclusion, feeding and managing a herd of
high producing dairy cattle while maintaining a high
reproduction rate is a tremendous challenge. New
knowledge of the relationships between nutrition and
reproduction is being discovered yearly. Until such
new dramatic breakthroughs are discovered,
nutritionists and veterinarians will have to continue to
strive to ensure that producers are applying daily all the
currently known facts about nutrition, herd health and
reproduction. Good managers can expect to achieve
good reproductive performance on a herd basis if they
are diligent in assuring that animals are fed properly,
References
Aherne X and Kirkwood RN (1985). Nutrition and sow
prolificacy. Journal of Reproduction and Fertility,
33: 169-183.
Bach A (2012). Optimizing Performance of the Offspring:
nourishing and managing the dam and postnatal calf
for optimal lactation, reproduction, and immunity.
Journal of Animal Science, 90: 1835-45.
Bell AW, Slepetio R and Ehrhardt RA (1995). Growth and
accretion of energy and protein in the gravid uterus
during late pregnancy in Holstein cows. Journal of
Dairy Science, 78: 1954.
Blanchard T, Ferguson J and Love L (1990). Effect of
dietary crude protein type on fertilization and
embryo quality in dairy cattle. American Journal of
Veterinary Research, 51: 905.
Blawviekel R, Kincaid RL and Reeves JJ (1986). Effect of
high crude protein on pituitary and ovarian function
in Holstein cows. Journal of Dairy Science, 69: 439.
Butler WR, Everett RW and Coppock CE (1981). The
relationships between energy balance, milk
production and ovulation in postpartum Holstein
cows. Journal of Animal Science, 53: 742.
Butler WR (1998). Effect of protein nutrition on ovarian
and uterine physiology in dairy cattle. Journal of
Dairy Science, 81: 2533.
Veterinary Clinical Science | January-March, 2014 | Vol 2 | Issue 1 | Pages 01-09
©2014 Jakraya Publications (P) Ltd
7
kept free of disease and pay attention to the details of
herd management including excellent heat detection
and proper insemination techniques. Proper nutrition is
but one part of a successful reproduction program.
Good nutrition is vital but absence of any one of the
other key components likewise will result in a poor
herd reproduction program.
Implications for management
Research has established that the nutritional
status of the animal alters the reproductive function of
the animal. In fact, the current question is how and to
what level nutrition alters the reproductive function of
the high producing dairy cow. Poor nutrition can result
from inadequate nutrient density in the diet, inadequate
amounts of the diet fed and insufficient access to the
diet. Prepartum metabolic disorders have a carryover
effect that can impede reproductive function because of
the residual effects of severe negative energy balance.
This phenomenon emphasizes the importance of
nutritional management, as well as overall management
of the herd. This aspect of farm management will
become increasingly critical as the genetic base of the
dairy cow population continues to improve. As noted
by Norman and Powell, (1992) tremendous potential
exists in the current gene pool of dairy cattle. The long
range challenge will be maximization of this genetic
potential to its fullest extent.
Canfiel RW and Butler WR (1990). Energy balance and
pulsatile LH secretion in early postpartum dairy
cattle. Domestic Animal Endocrinology, 7: 323.
Cardoso FC, LeBlanc SJ, Murphy MR and Drackley JK
(2013). Prepartum nutritional strategy affects
reproductive performance in dairy cows. Journal of
Dairy Science, 96: 5859-71
Chagas LM, Bass JJ, Blache D, Burke CR, Kay JK,
Lindsay DR, Lucy MC, Martin GB, Meier S, Rhodes
FM, Roche JR, Thatcher WW and Webb R (2007).
New perspectives on the roles of nutrition and
metabolic priorities in the subfertility of high-
producing dairy cows. Journal of Dairy Science, 90:
4022-32.
Chew BP, Holpuch DM and O’Fallon JV (1984). Vitamin
A and betacarotene in bovine and porcine plasma,
liver, corpora lutea, and follicular fluid. Journal of
Dairy Science, 67: 1316.
Chiba LI (2009). Dairy cattle nutrition and feeding.
Animal Nutrition Handbook Section, 15: 392-425.
Cook DL, Parfet JR and Smith CA (1991). Secretory
patterns of LH and FSH during development and
hypothalamic and hypophysial characteristics
following development of steroid-induced ovarian
 Rooh Ul Amin……Nutrition: Its role in reproductive functioning of cattle-a review
follicular cysts in dairy cattle. Journal of
Reproduction and Fertility, 91: 19.
Curtis CR, Erb HN and Sniffen CJ (1983). Association of
parturient hypocalcaemia with eight periparturient
disorders in Holstein cows. Journal of American
Veterinary Medical Association, 183: 559.
Davis Rincker LE, Vandehaar MJ, Wolf CA, Liesman JS,
Chapin LT and Weber Nielsen MS (2011). Effect of
intensified feeding of heifer calves on growth,
pubertal age, calving age, milk yield, and
economics. Journal of Dairy Science, 94: 3554-67.
Day ML, Imakawa K, Zalesky DD, Kittok RJ and Kinder
JE (1986). Effects of restriction of dietary energy
intake during the prepuberal period on secretion of
luteinizing hormone and responsiveness of the
pituitary to luteinizing hormone-releasing hormone
in heifers. Journal of Animal Science, 62: 1641-
1648.
Elrod CC and Butler WR (1993). Reduction of fertility
and alteration of uterine pH in heifers fed excess
ruminally degradable protein. Journal of Animal
Science, 71: 694.
Entwistle KW (1983). Factors influencing reproduction in
beef cattle in Australia. AMRC Reviews No. 43.
Australian Meat Research Committee, Sydney,
NSW, Australia. 30 pp.
Ferguson JD and Chalupa W (1989). Impact of protein
nutrition on reproduction in dairy cattle. Journal of
Dairy Science, 72: 746.
Fernandez JM, Croom WJ and Johnson AD (1988).
Subclinical ammonia toxicity in steers: effects on
blood metabolite and regulatory hormone
concentrations. Journal of Animal Science, 66: 3259.
Fleck AT, Schalles RR and Kiracofe GH (1980). Effect of
growth rate through 30 months on reproduction
performance of beef heifers. Journal of Animal
Science, 51: 86.
Garcia-Bojalil CM, Staples CR and Thatcher WW (1994).
Protein intake and development of ovarian follicles
and embryos of superovulated non lactating dairy
cows. Journal of Dairy Science, 77: 2537.
Goings RL, Jacobson NL and Beitz DC (1974).
Prevention of parturient paresis by a prepartum,
calcium-deficient diet. Journal of Dairy Science, 57:
1184.
Gutierrez J, Dunn TG and Moss GE (1987). Inanition
decreases episodic LH release in ovariectomized
ewes. Journal of Animal Science, 65: 406.
Hammond JM, Mondschein JS and Samaras SE (1991).
The ovarian insulin-like growth factors, a local
amplification mechanism for steroidogenesis and
hormone action. Journal Steroid Biochemistry and
Molecular Biology, 40: 411.
Haresign W (1984). Underfeeding and reproduction:
Physiological mechanisms. In: C Chemineau, D
Gauthier and J Thimonier (eds), Reproduction des
ruminants en zone tropicale. INRA Publication No.
Veterinary Clinical Science | January-March, 2014 | Vol 2 | Issue 1 | Pages 01-09
©2014 Jakraya Publications (P) Ltd
8
20. INRA (Institut national de la recherche
agronomique), Paris, France. pp. 339-365.
Hemken RW and Bremel DH (1982). Possible role of
beta-carotene in improving fertility in dairy cattle.
Journal of Dairy Science, 65: 1069.
Hignett SL and Hignett PG. 1953. The influence of
nutrition on reproductive efficiency in cattle.
Veterinary Records, 65: 21.
Holness DH, Hopley JDH and Hale DH (1978). The effect
of plane of nutrition, live weight, temporary weaning
and breed on the occurrence of estrus in beef cows
during the postpartum period. Animal Production,
26: 47-54.
Hurley WL and Doane RM (1989). Recent developments
in the roles of vitamins and minerals in reproduction.
Journal of Dairy Science, 72: 784-804.
Imakawa K, Day ML and Zalesky DD (1987). Effects of
17betaestradiol and diets varying in energy on
secretion of luteinizing hormone in beef heifers.
Journal of Animal Science, 64: 805.
Jordan ER and Swanson LV (1979). Effect of crude
protein on reproductive efficiency, serum total
protein, and albumen in the high producing dairy
cow. Journal of Dairy Science, 62: 58.
Jordan ER, Chapman TE and Holtan DW (1983).
Relationship of dietary crude protein to composition
of uterine secretions and blood in high-producing
postpartum dairy cows. Journal of Dairy Science,
66: 1854.
Lamond DR (1970). Nutrient status in relation to
reproduction. Journal of Animal Science, 30: 322.
Leury BJ, Murray PJ and Rowe JB (1990). Effect of
nutrition on the response in ovulation rate in Merino
ewes following short-term lupin supplemetation and
insulin administration. Australian Journal of
Agriculture Research, 41: 751-759.
Lopes CN, Scarpa AB, Cappellozza BI, Cooke RF and
Vasconcelos JLM (2009). Effects of rumen-
protected polyunsaturated fatty acid supplementation
on reproductive performance of Bos indicus beef
cows. Journal of Animal Science, 87: 3935-3943.
Markusfeld O (1993). Parturition disease complex of the
high yielding dairy cow. Acta Veterinary
Scandinavian, 89: 9.
McClure TJ (1968). Hypoglycaemia, an apparent cause of
infertility of lactating cows. British Veterinary
Journal, 124: 126-130.
Mcshane TM and Keisler DH (1991). Effects of dietary
energy on ovarian function, estrogen suppression of
luteinizing hormone and follicle stimulating
hormone, and competency of the gonadotropin
surge. Biology and Reproduction, 45: 486-492.
Miettinen PVA (1990). Metabolic balance and
reproductive performance in Finnish dairy cows.
Journal of Veterinary Medicine Series, 37: 417.
Morrow DA (1969). Phosphorus deficiency and infertility
in dairy heifers. Journal of American Veterinary
Medicine Association, 154: 761.
 Rooh Ul Amin……Nutrition: Its role in reproductive functioning of cattle-a review
National Research Council (1985). Ruminant nitrogen
usage. Washington, DC: Academy Press.
Nishany KBM, Ramachandra MBP, Mahipala K,
Jayawardane VP and Wijayagunawardane MPB
(2013). Influence of Energy Balance on
Reproductive Performance and Milk Production of
Dairy Cows at Pre-partum and Early Lactation
Periods. International Journal of Animal and
Veterinary Advances, 5: 98-102.
Norman HD and Powell RL (1992). Genetic change
attained and possible. In Van Horn HH, Wilcox CJ
(eds): Large dairy herd management; Champaign,
IL: ADSA, p 59.
Olivares R, Chicco C, Redrigvez CF. Hernandez R and
Verde O (1981). Prepartum and postpartum
supplements for Brahman heifers. Memoria,
Asociacion Latinoamericana de Prod. Anim, 16: 48.
Oyedipe EO, Osori DIK, Akerejola O and Saror D (1982).
Effect of level of nutrition ononset of puberty and
conception rates of zebu heifers. Theriogenology,
18: 525-537.
Patterson DJ, Perry RC and Kiracofe GH (1992).
Management considerations in heifer development
and puberty. Journal of Animal Science, 70: 4018.
Petersen MK (1984). Considerations In Trace Mineral
Supplementation. Beef Cattle Handbook, 5455: 1-6.
Roberts SJ (1971). Veterinary obstetrics and genital
diseases. 2nd edition. Published by the author.
Distributed by Edwards Brothers, Ann Arbor,
Michigan, USA. 776 pp.
Robinson JJ (1990). Nutrition in the reproduction of farm
animals. Nutrition Research Review, 3: 253-276.
Short RE and Adams DC (1988). Nutritional and
hormonal interrelationships in beef cattle
reproduction. Canadian Journal of Animal Science,
68: 29-39.
Smith OB and Somade B (1994). Nutrition reproduction
interaction in farm animals. International
Foundation seminar on Animal Reproduction,
Niamey Niger January 17-2:1-33.
Smith RD and Chase LE (1980). Nutrition and
Reproduction. Dairy Integrative Reproduction
Management, Pp 1-5.
Stevenson JS and Britt JH (1980). Models for the
prediction of days to first ovulation based on
changes in endocrine and non-endocrine traits during
the first two weeks postpartum in Holstein cows.
Journal of Animal Science, 50: 103.
Thatcher WW and Wilcox CJ (1973). Postpartum estrus as
an indicator of reproductive status in dairy cattle.
Journal of Dairy Science, 56: 608.
Veterinary Clinical Science | January-March, 2014 | Vol 2 | Issue 1 | Pages 01-09
©2014 Jakraya Publications (P) Ltd
9
Thatcher WW, de, la Sota RL and Schmitt EJ, Diaz TC,
Badinga L, Simmen FA, Staples CR and Drost,
M (1996). Control and management of ovarian
follicles in cattle to optimize fertility. Reproduction
Fertility and Development, 8: 203-217.
Topps HJ (1977). The relationship between reproduction
and undernutrition in beef cattle. World Review of
Animal Production, 10: 43-49.
van Niekerk A (1982). The effect of body condition as
influenced by winter nutrition, on the reproductive
performance of the beef cow. South African Journal
of. Animal Science, 12: 383-387.
Vincent IC, Williams H and Hill R (1985). The influence
of a low-nutrient intake after mating on gestation
and perinatal survival of lambs. British Veterinary
Journal, 141: 611-617.
Walsh R, LeBlanc S, Duffield T and Leslie K. 2004.
Retrospective analysis of the association between
subclinical ketosis and conception failure in Ontario
herds. Proceedings of the 23rd World Buiatrics
Congress, Quebec.
Ward G, Marion G B and Campbell C W. 1971. Influence
of calcium intake and vitamin D supplementation on
reproductive performance of dairy cows. Journal of
Dairy Science, 54: 204.
Whisnant CS, Kiser TE, Thompson FN and Hall JB
(1985). Effect of nutrition on the LH response to calf
removal and GnRH. Theriogenology, 24: 565-573.
Williams JS, Gardiner CS and Schuller LS (1987).
Evaluation of uterine flushings collected from dairy
cows fed two levels of crude protein. Journal of
Dairy Science, 65: 415.
Wiltbank JN, Rowden WW, Ingalls JE, Gregory KE and
Koch RM (1962). Effect of energy level on
reproductive phenomena of mature Hereford cows.
Journal Animal Science, 21: 219-225.
Wiltbank JN. Gregory KE, Swiger LA, Ingalls JE,
Rothlisberger JA and Koch RM (1966). Effect of
heterosis on age and weight at puberty in beef
heifers. Journal of Animal Science, 25: 744-751.
Youngquist RS and Threlfall WR (2007). Current Therapy
in Large Animal Theriogenology. 2nd Edition.
Published by the author. Distributed by Saunders,
St. Louis, Missouri. 442 pp.
Zinser GM and Welsh J (2004). Accelerated mammary
gland development during pregnancy and delayed
postlactational involution in vitamin D3 receptor
null mice. Molecular Endocrinology, 18: 2208-23.
ARS VETERINARIA, Jaboticabal, SP, v.29, n.1, 060-067, 2013. ISSN 2175-0106

FAT SUPPLEMENTATION ON REPRODUCTION OF BEEF CATTLE

SUPLEMENTAÇÃO COM GORDURA NA REPRODUÇÃO DE VACAS DE CORTE

R. H. R. FERNANDES1*, E. H. MADUREIRA2

SUMMARY

Fat supplementation, before and after calving, is a good alternative to increase energy density of the diet. However,
feeding supplemental fat has resulted in varied and inconsistent effects on the reproductive function of cattle.
Furthermore, understanding how fat supplementation can influence the reproductive function has been a difficult
process. Reproductive system and the fat supplementation sources are influenced by management conditions and forage
quality.

KEY-WORDS: Beef cattle. Reproduction. Nutrition.

RESUMO

O uso de suplementação com gordura no pré e pós-parto mostra-se uma alternativa para incrementar a densidade
energética da dieta. Entretanto, a suplementação com gordura resulta em efeitos inconsistentes e variados sobre a
função reprodutiva. Esclarecer como esta suplementação pode influenciar a reprodução é um processo delicado. A
complexidade do sistema reprodutivo assim como das fontes de suplementação com gordura são influenciadas pelas
condições de manejo e da qualidade da forrageira.

PALAVRAS-CHAVE: Bovinos de corte. Reprodução. Nutrição.

INTRODUCTION Supplementation with lipids in ruminants

Meat production in Brazil has a great potential
to be explored yet. Even today, basic deficiencies
regarding cattle management still limit larger scale
production. Limited dietary energy intake leads to poor
body condition, especially in the postpartum period and
this is one of the most important factors affecting
reproductive performance, thus contributing to a high
calving interval. Diet supplementation with vegetable
oils from different sources such as cottonseed,
soybeans and others, causes metabolic changes that can
translate into benefits in the reproductive area.
Lipid supplementation may favor ruminant
production, being an alternative to raising the energy
density without increasing the intake of soluble
carbohydrates and lowering intake of fiber
(PALMQUIST, 1984). Experimentally, various sources
of fat supplementation were used. However, the fatty
acid profile of most of these sources is extremely
variable (WILLIAMS & STANKO, 1999). The linoleic
acid has been described as prevalent in seeds
(STAPLES et al., 1998) while the linolenic acid
predominates in much of forage plants (BELLOWS et
al., 2001). The yellow fat and tallow (lard) contain a
large amount of oleic acid; the granular fat found in

1
Veterinarian from the Coordenadoria de Assistência Técnica Integral da Secretária de Agricultura e Abastecimento, CATI-SAA/SP,
Brotas-SP. *Corresponding author: raquelhrf@hotmail.com
2
Departamento de Reprodução Animal da Faculdade de Medicina Veterinária e Zootecnia (VRA/FMVZ-USP).

60
palm oil in the form of calcium soap, and it is also rich
in saturated fats, such as stearic acid and palmitic acid
(STAPLES et al., 1998). Fishmeal contains high
percentage of omega-3 fatty acid, as well as
eicosapentaenoic and docosahexanoic acids (MATTOS
et al., 2000; BURNS et al., 2002). Oil seeds provide a
unique combination of energy, protein, fiber and fat,
thus constituting an excellent diet supplementation
(WILLIAMS, 2001).
Lipids composition changes qualitatively during
microbial digestion in the reticulo-rumen, these
changes include: hydrolysis of triglycerides,
galactoglycerides and other esterified lipids;
hydrogenation of unsatured fatty acids and microbial
biosynthesis of lipids. During biohydrogenation, some
of the double bonds of the unsaturated fatty acids are
reduced and their orientation is also changed
(MATTOS et al., 2000). Much of glycerol is fermented
to propionic acid, the precursor of glucose. The
supplementary fat increases the proportion of propionic
acid, and the propionate: acetate ratio as well
(WILLIAMS & STANKO, 1999; HOWLLETT et al.,
2003). Normally, the primary objective of
supplemental fat is to increase diet energy supply to the
animal. The source of fat may influence the productive
response through its effects on food intake, ruminal
fermentation and nutrients digestion (HESS et al.,
2008). Fat can be added up to 3% of the total ration;
however, 5% is regarded as beneficial for high
production herds (NRC, 2000).
When supplementing the diet with fat, an
increase in total energy consumption must be observed,
since the decline in dry matter consumption is
independent of energy balance in which we find the
animal and may be related to the fatty acid composition
of the supplement. Changes in ruminal fermentation
can reduce diet intake, due to the fact that the
polyunsaturated fatty acids decrease fiber digestion.
However, despite the fact that supplemental fat
decreases organic matter (OM) digestibility when
compared to corn-rich diets with similar calorie
content, the OM digestibility of animals that were fed
fat supplemented diet was higher than those fed only
forage (HESS et al., 2008).
The moderate increase in fatty acid intake
influences the efficiency of energy use in two ways
(BALDWIN et al., 1980). First, the deposition of
preformed fatty acids on tissues or products, replaces
the metabolic conversion steps of carbohydrates into
fatty acids, eliminating the de novo synthesis from
acetate and reducing the spending with calorie
increment associated with this path. However, the
efficiency is limited by the amount of fat the animal is
able to use in this process. Second, ATP production via
oxidation of long-chain fatty acids is around 10% more
efficient than the oxidation of acetate. The long-chain
fatty acids have greater potential to increase oxidative
metabolism efficiency in ruminants (PALMQUIST,
1984).
Supplementation with fat and reproductive function
Much of the reproductive performance variation
is due to differences in energy intake as well as the
61
body condition of the animal (HESS et al., 2005).
Appropriate amounts of nutrients are necessary to
improve reproductive performance; however, it is
difficult to determine exactly the reproductive
nutritional limits. The beneficial effect of lipid
supplementation on reproduction, in general, seems to
be related to an extra-caloric effect of fat, more
specifically of certain fatty acids (GRUMMER, 2004;
SANTOS et al., 2008). Several studies report on the
effects of supplemental fat on metabolic hormones.
The principal metabolites that indicate the variation in
lipid metabolism are: total cholesterol, triglycerides, as
well as low and high density lipoproteins (MANCIO et
al. 1999; LUCY, 2003). Supplemental fat supplied to
cows stimulates the synthesis and accumulation of
cholesterol in body tissues and fluids (NOGUEIRA,
2008; WILLIAMS, 2001) while high density
lipoproteins predominate in ruminants (GRUMMER &
CARROLL, 1988). Apparently, these lipoproteins have
access to the intracellular compartment (WILLIAMS,
2001).
The unavailability of glucose reduces the
hypothalamic release of GnRH since this metabolite is
necessary for the central nervous system
(WETTEMAN et al., 2003). The hypothalamus detects
the borderline reduction glucose that hinders the
release of GnRH (DHUYVETTER & CATON, 1996).
Therefore, increasing the gluconeogenesis of the diet
could stimulate the secretion of GnRH (RANDEL,
1990) since the combination of glucose and insulin
stimulates the release of hypothalamic GnRH (ARIAS
et al., 1992). However, insulin administration by
subcutaneous injection in beef cattle as well as by
intracerebroventricular infusion in ovariectomized
sheep does not change the secretion of LH
(DHUYVETTER & CATON, 1996). Wettemann &
Bossis (2000) demonstrated that insulin is able to
stimulate cell proliferation and ovarian steroidogenesis.
The increase of insulin associated with the decrease of
GH is an important relationship to assess the nutritional
impact on reproduction (HAWKINS et al., 2000).
The somatotrophic pathway also appears to be
related in mediating the metabolic status centrally.
According to Lucy et al. (1999) ovarian follicles do not
have receptors for GH although it can act directly on
luteal cells. GH interacts with insulin to control hepatic
production of IGF-I (MOLENTO et al., 2002) while
the functional relationship between insulin and GH
appears to have anabolic nature. Postpartum anestrous
cows, with energy restriction, did not display increased
concentrations of IGF-I unlike animals who had
returned to cycle (ROBERTS et al., 1997). HESS et al.
(2005) concluded that regardless its origin, IGF-I acts
positively on the hypothalamic-pituitary-ovarian axis.
Williams & Stanko (1999) demonstrated that
the use of polyunsaturated vegetable oil increased the
concentration of insulin and GH in serum of beef and
dairy cattle. Bottger et al. (2002) studied primiparous
beef heifers supplemented with oilseed containing high
amount of either oleic or linoleic acid, and found no
effect on the concentration of glucose, NEFA (Non
Esterified Fatty Acids), GH, IGF-I, insulin, and
proteins bound to IGF-I. Likewise, Bellows et al.
(2001) reported that IGF-I, glucose and NEFA
concentrations were similar for animals receiving
either no supplementation or primiparous beef cows
supplemented with sunflower seeds in pre-natal period.
Staples et al. (1998) while reviewing several studies
about fat supplementation of dairy cows reported low
concentration of insulin in animals supplemented with
fat. It has been reported that usually NEFA increases in
cows supplemented with fat; however, the glucose
concentration is rarely influenced by fat supplemented
diet. According to Thomas & Williams (1996) the
intake of vegetable oils increases the basal
concentration of insulin in beef cattle, and this
hormone may mediate the effects on follicular
dynamics, directly on their own receptors, or indirectly,
by modulating IGF-1 in granulosa cells
(YOSHIMURA et al., 1994).
It must be considered that peripheral
concentrations of metabolic hormones may have low
efficiency in demonstrating the metabolic status of the
animal, because such concentrations disregard
clearance rates, as well as cellular usage, which can
occur during fat supplementation.
Cholesterol concentration and its relationship to
progesterone synthesis
In mammals, ovarian luteal cells use cholesterol
as precursor for the synthesis of progesterone through a
pool of lipoproteins, combined with cholesterol
(WILLIAMS & STANKO, 1999). In horses and
ruminants, high density lipoproteins (HDL) are the
major lipoproteins which carry cholesterol to
steroidogenic tissues such as liver, ovary, adrenal gland
and testis and to other tissue for membrane synthesis.
The use of fat has the advantage of increasing plasma
cholesterol concentration, needed for the synthesis of
P4. The success of maternal recognition in bovine is
dependent on a sufficiently elongated embryo able to
produce sufficient quantities of IFN-tau, which is
dependent on the stimulation by circulating
progesterone (BUTLER, 2000; GOFF, 2002;
THATCHER et al. 2001).
Nutrition can affect the reproduction via ovary.
Effects related to the ovaries can be direct: on follicular
growth, oocyte maturation and early embryonic
development; or related to some specific substrates and
nutrients, as well as metabolic hormones, among them,
growth hormone, insulin, IGF and leptin (ROBINSON,
1996, WEBB et al. 1999; BOLAND et al. 2001).
Fat supplemented diet increases the levels of
circulating cholesterol (STAPLES et al., 1998),
stimulates the programmed growth of preovulatory
follicle and increases the amount of hair follicles, as
well as the size of the preovulatory follicle
(LAMMOGLIA et al. 1996; MATTOS et al., 2000).
This effect may be partially due to the increase of LH
concentration in the plasma, which stimulates the final
stage of follicular growth. The ovulation of larger
follicles may lead to the formation of larger corpus
luteum with increased steroidogenic capacity, thus
explaining the increased progesterone production
(HAWKINS et al., 1995; KERBLER et al., 1997;
MANCIO et al., 1999; LAMMOGLIA et al., 2000).
Some polyunsaturated fatty acids such as linoleic
(C18:2), eicosapentaenoic acid (C20:5) and
docosahexaenoic acid (C22:6) increased the size of the
dominant follicle in dairy cows more effectively
(STAPLES et al., 1998).
Lipid metabolism changes when supplemental
fat is added to diet above the recommended limit.
Plasma cholesterol increases due to the larger amount
of precursors to ovarian steroidogenesis since these
higher HDL serum concentrations stimulate IGF-1
cells and granulosa lutein, as well as progesterone
synthesis, in granulosa and theca cells and
androstenedione in theca cells (GRUMMER &
CARROL, 1988; WILLIAMS, 1989; STAPLES et al.,
1998) or even reduce their blood clearance
(HAWKINS et al., 1995; WILLIAMS & STANKO,
2000). Positive correlation between the concentrations
of progesterone, HDL and cholesterol has been
demonstrated for high fat diets (MANCIO et al., 1999).
Rhodes et al. (1996) induced anoestrus in
heifers via long food restriction and found no effect on
the circulating concentration of FSH, during or after
the restriction period, even while providing twice the
maintenance requirements for heifers during three
weeks (GUTIERREZ et al., 1997). In lactating dairy
cows, the return to the normal pattern of FSH
secretion, soon after birth, was not considered a
limiting factor (BEAM & BUTLER, 1999; GONG et
al. 2002). Severe and prolonged changes in nutritional
status can alter LH pulse in cattle; however, the same
was not observed in monogastric (CAMERON, 1996).
Nevertheless, short period changes in ruminants do not
affect pulsatile secretion of LH (BOLAND et al.
2001); the energetic condition of cattle is responsible
for secretion of pituitary LH as well as its follicular
growth. The energy provided by fat supplementation
increases LH secretion in energy-deficient animals.
According to Mattos et al. (2000), the mechanism by
which the energy acts on LH secretion has not yet been
established. Some studies have shown that LH release
was stimulated by fat supplementation while in others
it has not been altered or it has decreased (STAPLES et
al. 1998). Similarly, fat supplementation may increase
the production of glucose by increasing propionate.
According to Funston et al. (1995), perhaps the
increased synthesis of glucose is responsible for the
positive effect on the LH release. Modest increases in
basal concentrations of LH have been observed in
lactating cows by Morgan & Williams (1989), in
response to supplementation with polyunsaturated fats.
Some studies demonstrated the ability of insulin
to signal nutritional effects on follicular dynamics in
cattle (WEBB et al., 2004). Gong (2002) while
reviewing the influence of nutrition and metabolic
hormones on follicular development in cattle, reported
that treatment with rGH (recombinant bovine
somatotropin) may enhance the recruitment of small
ovarian follicles in cattle. This effect of rGH does not
appear to be mediated by changes in gonadotrophin
secretion (GONG et al. 1,997) or the increasing
number of binding sites for ovarian gonadotropin
(GONG et al., 1991) suggesting, perhaps, a direct
effect of GH, IGF-I and/or insulin on the ovarian
62
follicles or a synergistic effect thereof with
gonadotropins.
Synthesis of prostaglandin
Unlike many autacoids, prostaglandins are not
stored. Thus its presence in the organism depends
solely on the synthesis from available fatty acids that,
as phospholipid complexes, are part of cell membrane
(NELSON & COX, 2000). Originally, the
prostaglandins were discovered in seminal plasma and
today we know that they are virtually present in all
mammalian tissues, acting as local hormones. They are
synthesized "in vivo", by cyclization of the center of
the carbon chain of 20-carbon polyunsaturated fatty
acid of such as arachidonic acid, forming the
cyclopentane ring. Variations in substituent groups
attached to the rings form different types in each series
of prostaglandins and thromboxanes named A, B, etc.
(MAYES, 2002).
The role of prostaglandins in the restoration of
the estrous cycle immediately after birth and soon after
conception is of great importance. The PGF2 is
responsible for uterine involution postpartum. Thus,
higher concentrations of PGF2 during postpartum are
associated with faster uterine involution. The uterine
release of PGF2 in each estrous cycle acts on the
regression of each new corpus luteum and the starting
of a new cycle. Concentrations of PGF2 and
progesterone are inversely correlated during regression
of the corpus luteum (FUNSTON, 2004). When the
cow conceives, the release of uterine PGF2 is avoided
in order to preserve the corpus luteum and maintain the
pregnancy since its increased production and release,
before conception, can trigger luteolysis and increased
embryo mortality (NELSON & COX, 2000).
Linoleic acid is the substrate for the synthesis of
PGF2 and this acid can be elongated and desaturated
to form the arachidonic acid (C20: 4), the precursor of
PGF2The enzymes that regulate this conversion
include desaturase and cyclooxygenase.
According to Staples et al. (1998), linoleic acid may
inhibit the synthesis of PGF2 by competitive
inhibition of such regulatory enzymes. Linoleic acid
has inhibitory effects on the synthesis of prostaglandins
by the uterus, both "in vitro" and "in vivo", by
inhibiting the enzyme cyclooxygenase (KADUCE et
al. 1982; STAPLES et al. 1998). This effect could be
responsible, at least in part, by increased pregnancy
rates and luteal function registered by Staples et al.
(1998). The arachidonic acid effect, as well as the
essential fatty acids, omega 3, found in fish meal,
seems to have inhibitory activity on cyclooxygenase
(MATTOS et al. 2000). Wamsley et al. (1996)
observed that heifers with a low concentration of
progesterone in the luteal phase, supplemented with
fish meal, had a lower concentration of the PGF
metabolite after administration of oxytocin. However,
using fishmeal in heifers with high progesterone levels
during the luteal phase, showed no similar effect.
Linolenic acid was also present in synthesis inhibitor
endometrial PGF2 (THATCHER et al. 1994).
Linolenic acid was also present in the inhibitor of the
endometrial synthesis of PGF2 (PACE-ASCIAK &
63
WOLF, 1968). Probably, the amount and type of fatty
acid that reach certain tissues regulate whether the
synthesis of PGF2 will be stimulated or inhibited
(THATCHER & STAPLES, 2000). It was also
suggested that the reduction in serum and
intrafollicular levels of estradiol associated with fat
supplementation may play an important role in the
modulation of the luteal response to prostaglandin.
Supplementation pre and postpartum
The presence of small ovaries, with no corpus
luteum, is a signal that characterizes the postpartum
anestrus (WILTBANK et al. 2002). In beef cows, the
duration of postpartum anestrus is affected by several
factors including: nutrition (HESS et al. 2005),
breastfeeding (WETTEMANN et al. 2003), uterine
involution, and the number of calvings among others
(YAVAS & WALTON, 2000).
The control mechanisms of postpartum anestrus
involve a complex relationship between the
hypothalamus, pituitary, ovary and uterus (NETT,
1987). The production of large amounts of placental
steroids, especially estradiol and P4, during the final
stage of gestation, has a strong negative effect on the
hypothalamus, resulting in low release of GnRH
(SHORT et al. 1990). Between 15 and 30 days
postpartum, E2 receptors in the pituitary are
reestablished, thus normalizing hypothalamic
responsiveness to E2 (NETT et al. 1988). Thus in the
postpartum, the stored LH and FSH of the anterior
pituitary are reduced due to negative E2 feedback of the
hypothalamus and the presence of P4. However, after
calving, FSH increases rapidly allowing the
recruitment and selection of the dominant follicle
(WILLIAMS, 1990; WETTEMANN et al. 2003) while
this follicle will ovulate only when there is a
restoration of LH pulse frequency (MIHM, 1999).
Typically, anestrus is a consequence of a number of
dominant follicles that fail to ovulate due to low LH
concentrations (ROCHE et al. 1992; JOLLY et al.
1995). After about 30 days postpartum, GnRH
discharges increase and consequently, of LH pulses
(GARCIA-WINDER et al. 1986). Increased LH pulse
amplitude makes the follicles to become dominant and
start to secrete large quantities of E2, thus activating the
positive feedback in the hypothalamus.
The pituitary gland of anestrous cows presents
gonadotropin concentrations similar to that of cyclic
cows about 30 days postpartum, responding normally
to exogenous GnRH. Thus, researchers are
concentrating efforts to identify metabolic and
endocrine signals that influence central mechanisms
that act on LH secretion (LUCY, 2003;
WETTEMANN et al. 2003). The use of
supplementation pre and postpartum can result in
shorter postpartum anovulatory period. Bellows et al.
(2001) supplemented pre-first calving cows with
different oilseeds and observed a higher pregnancy rate
in the treated animals (91.7 vs. 79%). This same group,
in a second experiment, were fed two diets, the first
supplemented with sunflower seed and the second, a
control diet containing 6.5 and 2.2% fat, respectively,
for 68 days pre-partum; however, the subsequent
pregnancy rates were similar. After estimating the
quantity and quality of available forage, it was
concluded that the lack of response of the second
experiment was due to the high quality and abundance
of available forage, which masked any possible effect
of supplementation.
Wehrman et al. (1991) supplemented calved
cows, BCS = 4, with cottonseed and observed an
increase of up to 18% in the number of cyclic cows,
when the mating initiated 30 days after the beginning
of the supplementation period. The response was more
evident when the experimental conditions resulted in
loss of body condition during the postpartum period,
regardless of supplementation.
According to Thomas et al. (1997) fat
consumption is able to avoid decreasing GH serum
levels in the postpartum period. Supplementation with
rice grain, 5.2% ether extract (E.E.) in the experimental
diet and 3.7% E.E. in the control diet for 50 days
postpartum showed a trend towards better pregnancy
rate in animals treated with fat (DE FRIES et al. 1998).
Gong (2002) demonstrated that feeding diets that
increase circulating insulin in dairy cows, during early
lactation, may speed up the first postpartum ovulation
and increase pregnancy rate in first service.
However, for some authors, energy
supplementation in postpartum period is costly and
often ineffective to stimulate cyclicity and, therefore,
reduce the interval between births. Filley et al. (2000)
supplied 0.23 kg/d of protected fat for heifers with
ECC = 5; 30 days after delivery and found no
difference in pregnancy rate or in the number of days
to first service. Grant et al. (2003) supplemented high
amounts of linoleic acid as safflower seeds for
postpartum beef cows and reported an increase in
metabolite of PGF from postpartum day 25 to 80, as
well as a tendency of decreasing pregnancy rate at first
service.
FINAL CONSIDERATIONS
Lipid supplementation effects on reproductive
performance of cows are extensive and there is a clear
need for further studies. The use of diets with higher
fat content for beef cattle, especially in the post-
partum, has shortened the postpartum anovulatory
period since it improves the functional ability of the
ovaries, as well as steroid production and luteal
hormones activity.
REFERENCES
ARIAS, P.; RODRIGUEZ, M.; SZWARCFARB, B.;
SINAY, I.R.; MOGUILEVSKY, J.A. Effect of insulin
on LHRH release by perifused hypothalamic
fragments. Neuroendrocrinology, v. 56, p. 415-418,
1992.
BALDWIN, R. L.; SMITH, J.; TAILOR, J.; SHARP,
.M. Manipulation metabolic parameters to improve rate
and milk secretion. Journal of Animal Science, v. 51, p.
1416, 1980.
BEAM, S. W.; BUTLER, W. R. Energy balance effects
on follicular development and first ovulation in
postpartum cows. Journal Reproduction Fertility, v.54,
p. 411-424, 1999.
BELLOWS, R. A.; GRINGS, E. E.; SIMMS, D. D.;
GEARY, T. W.; BERGMAN, J. W. Effects of feeding
supplemental fat during gestation to first-calf beef
heifers. Professional Animal Scientist, v. 17, p.81-89,
2001.
BOLAND, M. P.; LONERGAN, P.; O´CALLAGHAN,
D. Effect of nutrition on endocrine parameters, ovarian
physiology and oocyte and embryo development.
Theriogenology, V.55, P. 1323-1340, 2001.
BOTTGER, J. D.; HESS, B. D.; ALEXANDER, B.
M.; HIXON, D. L.; WOODARD, L. F. FUNSTON, R.
N.; HALFORD, D. M.; MOSS, G. E. Effects of
supplementation with high linoleic or oleic cracked
safflower seeds on postpartum reproduction and calf
performance of primiparous beef heifers. Journal of
Animal Science, v.80, p.2023-2030, 2002.
BURNS, P. D.; DOWNING, E. R.; ENGLE, T. E.;
WHITTIER, J. C.; ENNS, R. M. Effects of fishmeal
supplementation on fertility and plasma omega-3 fatty
acid profiles in primiparous, lactating beef cows.
Professional Animal Scientist, v. 18, p.373-379, 2002.
BUTLER, W.R. Nutritional interactions with
reproductive performance in dairy cattle. Animal
Reproduction Science, v. 60-61, p.449-457, 2000.
CAMERON, J. L. Regulation of reproductive hormone
secretion in primates by short-term changes in
nutrition. Reproduction, v. 1, p. 117-126, 1996.
DE FRIES, C. A.; NEUENDORFF, D. A.; RANDEL,
R. D. Fat supplementation influences post partum
reproductive performance in Brahman cows. Journal of
Animal Science, v.76, p.864-870, 1998.
DHUYVETTER, D.V.; CATON, J.S. Manipulation of
reproduction and lactation with supplementation in
beef cattle. In: 3rd Grazing Livestock Nutrition
Conference Proceedings of Western Section. American
Society of Animal Science, 1996.
FILLEY, S. J.; TURNER, H. A.; STORMSHAK, F.
Plasma fatty acids, prostaglandin F2á metabolite, and
reproductive response in postpartum heifer fed rumen
by-pass fat. Journal of Animal Science, v.78, p.139-
144, 2000.
FUNSTON, R. N. Fat supplementation and
reproduction in beef females. Journal of Animal
Science, v.82, p.154-161, 2004.
64
FUNSTON, R. N.; ROBERTS, A. J.; HIXON, D. L.;
HALLFORD, D. M.; SANSON, D. W.; MOSS, G. E.
Effect of acute glucose antagonism on hypophyseal
hormones and concentrations of insulin-like growth
factor (IGF-I) and IGF-binding proteins serum, anterior
pituitary and hypothalamus of ewes. Biology of
Reproduction, v. 52, p. 1179-1186, 1995.
GARCIA-WINDER, M.; LEWIS, P. E.; DEAVER, D.
R.; INSKEEP, E.K. Endocrine profiles associated with
life span of induced corpora lutea in post partum beef
cows. Journal of Animal Science, v. 62, p. 1353-1362,
1986.
GOFF, A.K. Embryonic signal and survival.
Reproduction of Domestic Animal, v.37, p.133-139,
2002.
GONG, J. G.; BAXTER, G.; BRAMLEY, T. A.;
WEBB, R. Enhancement of ovarian follicle
development in heifers by treatment with recombinant
bovine somatrotopin: a dose-response study. Journal of
Reproduction and Fertility, v.110, p. 91-97, 1997.
GONG, J. G.; BRAMLEY, T.; WEBB, R. The effect of
recombinant bovine somatotropin on ovarian functions
in heifers: follicular populations and peripheral
hormones. Biology of Reproduction, v. 45, p. 941-945,
1991.
GONG, J. G.; LEE, W. J.; GARNSTWORTHY, P. C.;
WEBB, R. Effect of dietary induced increases in
circulating insulin concentrations during the early
postpartum period on reproductive function in dairy
cows. Reproduction, v. 123, p. 419-427, 2002.
GRANT, M. H. J.; HESS, B. W.; BOTTGER, J. D.;
HIXON, D. L.; VAN KIRK, B. M.; ALEXANDER, T.
M.; NETT, T. M.; MOSS, G. E. Effect of feeding high-
linoleate safflower seeds on reproductive endocrine
dynamics in postpartum beef cows. Proceedings of
Western Section American Society of Animal Science,
v. 53, p. 436-439, 2003.
GRUMMER, R. R. Gordura na dieta: Fonte energética
e/ou regulador metabólico? In: Novos enfoques na
produção e reprodução de Bovinos. p. 83-94. 2004.
GRUMMER, R. R.; CARROLL, D. J. A review of
lipoprotein cholesterol metabolism: Importance to
ovarian function. Journal of Animal Science, v.66, p.
3160-, 1988.
GUTIERREZ, C. G.; OLDHAM, J.; BRAMLEY, T.
A.;GONG, J. G.; CAMPBELL, B. K.; WEBB, R. The
recruitment of ovarian follicles is enhanced by
increased dietary intake in heifers. Journal of Animal
Science, v.75, p.1876-1884, 1997.
HAWKINS, D. E.; PETERSEN, M .K.; THOMAS, M.
G.; SAWYER, J. E.; WATERMAN, R. C. [2000]. Can
beef heifers and young postpartum cows be
physiologically and nutritionally manipuled to
65
optimize reproductive efficiency? Disponível em:
http://www.journalofanimalscience.org/content/77/E-
Suppl/1.45 Acesso em 17/05/2013.
HAWKINS, D.E.; NISWENDER, K.D.; OSS, G.M.;
MOELLER, C.L.; ODDE, K.G.; SAWYER, H.R.;
NSWENDER, G.D. An increase in serum lipids
increases luteal lipid content and alters the
disappearance rate of progesterone in cows. Journal of
Animal Science. v. 73, p. 541-545. 1995.
HESS, B. W.; LAKE, S. L.; SCHOLLJEGERDES,
E.J.; WESTON, T. R.; NAYIGIHUGU, V.; MOLLE, J.
D. C.; MOSS, G. E. Nutritional controls of beef cow
reproduction. Journal of Animal Science, v. 83, p. 90-
106, 2005.
HESS, B.W.; MOSS, G.E.; RULE, D.C. A decade os
developments in the area of fat supplementation
research with beef cattle and shep. Journal of Animal
Science, v. 86, p. 188-204, 2008.
HOWLLETT, C. M.; VANZANT, E. S.; ANDERSON,
L. H.; BURRIS, W. R. ; FIESER, B. G.; BAPST, R. F.
Effect of supplemental nutrient source on heifer growth
and reproductive performance, and on utilization of
corn silage-based diets by beef steers. Journal of
Animal Science, v. 81, p. 2367-2378, 2003.
JOLLY, P.D.; MCDOUGALL, S.; FITZPATRICK,
L.A.; MACMILLAN, K.L.; ENTWISTLE, K.W.
Physiologiacl effects of under nutrition on postpartum
anoestrum in cows. Journal of Reproduction and
Fertility, v. 49, p. 477-92,. 1995.
KADUCE, T. L.; SPECTOR, A. A.; BAR, R. S.
Linoleic acid metabolism and prostaglandin production
by cultured bovine pulmonary artery endothelial cells.
Arteriosclerosis, v.2, p.380-9, 1982.
KERBLER, T. L.; BUHR, M. M.; JORDAN, L.
T.;LESLIE, K. E.;WALTON, J.S. Relationship
between maternal plasma progesterone concentration
and interferon-tau synthesisbyconceptus in cattle.
Theriogenology, v.47, p. 703-714, 1997.
LAMMOGLIA, M. A.; BELLOWS, R. A.; GRINGS,
E. E.; BERGMAN, J. W.; BELLOWS, E.; SHORT, R.
E.; HALLFORD, D. M.; RANDEL, R. D. Effects of
dietary fat and sire breed on puberty, weight, and
reproductive traits of F1 beef heifers. Journal of
Animal Science, v.78, p.2244-2252, 2000.
LAMMOGLIA, M.A.; WILLARD, S.T.; OLDHAM, J.
R.; RANDEL, R. D. Effects of dietary fat and season
on steroid hormonal profiles before parturition and on
hormonal, cholesterol, triglycerides, follicular patterns
and postpartum reproduction in Brahman cows. Journal
of Animal Science, v.74, p.2253-2262, 1996.
LUCY, M. C. Mechanisms linking nutrition and
reproduction in postpartum cows. Reproduction
Supplement, v.61, p. 415-427, 2003.
LUCY, M. C.; BILBY, C. R.; KIRBY, C. J.; YUAN,
W.; BOYD, C. K. Role of growth hormone in
development and amintence of follicles and corpora
lutea. Journal Reproduction Fertility Suplement, v.54,
p.49-59, 1999.
MANCIO A.B.; LONDOÑOHERNÁNDEZ, F I.;
FONSECA, F.A.; ANGULO L.M. Fontes lipídicas
dietéticas associadas ou não à gonadotrofina coriônica
humana (hCG) na função reprodutiva e no
metabolismo de lípides de novilha.Arquivo Brasileiro
de Medicina Veterinária e Zootecnia, v.51 no.2, p.163-
170, 1999.
MATTOS, R.C.; STAPLES, C.R.; THATCHER, W.W.
Effects of dietary fatty acids on reproduction in
ruminants. Rev. Reproduction, v.5, p. 38-45, 2000.
MAYES, P. E. Lipídeos de Importância Fisiológica. In:
HARPER: Bioquímica. 9º ed. São Paulo: Atheneu,
Cap. 16, p. 160-170, 2002.
MIHM, M. Delayed resumption of ciclicity in
postpartum dairy and beef cattle. Reproduction
Domestic Animal, v.34, p.277-284, 1999.
MOLENTO, C. F.M; BLOCK, E.; CUE, R.I.;
PETICLERC, D. Effects of insulin, recombinant
bovine somatotropin, and their interaction on insulin-
like growth factor I secretion on milk production in
dairy cows. Journal of Dairy Science, v. 85, p. 738-
747, 2002.
MORGAN, A. R.; WILLIAMS, G. L. Effect of body
condition and postpartum dietary lipid intake on lipid
metabolism and GnRH-induced luteal function in
postpartum beef cows. Journal of Animal Science,
v.67, 1989.
NELSON, D. L.; COX, M. M. LEHNINGER:
Principles of biochemistry cell.New York: Worth
Publishers, 2000. 937 p.
NETT, T. M. Function of the hypothalamic-
hypophysial axis during the postpartum period in ewes
and cows. In: G.D. NISWENDER (Ed.) Reproduction
in Domestic Ruminants. p.201-13, 1987.
NETT, T. M; CERMARK, D.; BRADEN, T.;
MANNS, J.; NISWENDER, G.Pituitary receptor for
GnRH and estradiol and pituitary content of
gonadotrophins in beef cows II.Domestic Animal
Endocrinology, v.5, p.81-89, 1988.
NRC, NATIONAL RESEARCH COUNCIL. Nutrient
requirements of beef cattle, 7.ed.Washington DC:
National Academic press. 2000.
NOGUEIRA, E.Efeitos da suplementaçãoenergética e
lipídica no perfil metólico, desenvolvimento foular e
produção in vitro de embriões em novilhas da raça
Nelore (bostaurusindicus). 2008.87f. Tese (Doutorado
em Medicina Veterinária), Universidade Estadual
Paulista, Jaboticabal, SP, 2008.
PACE-ASCIAK, C.; WOLF, L.S. Inhibition of
prostaglandin synthesis by oleic, linoleic, and linolenic
acids. BiochimistryBiophys. Acta, v. 152, p. 784-787,
1968.
PALMQUIST, D. L. The Feeding Value of Fats. In: J.
Wiseman, Fats in Animal Nutrition.
Boston:Butterworths, p. 357-381, 1984.
RANDEL, R. D. Nutrition and postpartum rebreeding
in cattle. Journal of Animal Science, v.68, p.853-62,
1990.
RHODES, F. M., ENTWISTLE, K. W.; KINDER, J. E.
Changes in ovarian function and gonadotropinsecretion
preceding the onset of nutritionally induced anestrus in
Bosindicus heifers. Biology of Reproduction, v.55,
p.1437-43, 1996.
ROBERTS, A. J.; NUGENT, R. A.; KLINDT, J.;
JEKINS, T. G. Circulating insulin-like growth factor I,
insulin-like growth factor binding proteins, growth
hormone, and resumption of estrus in postpartum cows
subjected to dietary energy restrition. Journal of
Animal Science, v.75, p.1909-1917, 1997.
ROBINSON, J. J. Nutrition and reproduction. Animal
Reproduction Science, v. 42, p.25-34, 1996.
ROCHE, J. F.; CROWE, M. A.; BOLAND, M. P.
Pospartum anoestrus in dairy and beef cows. Animal
Reproduction Science, v. 38, p. 371-8, 1992.
SHORT, R. E.; BELLOWS, R. A.; STAIGMILLER,
R. B.; BERARDINELLI, J. G.; CUSTER, E. E.
Physiological mechanisms controlinganestrus and
infertility in postpartum beef cattle. Journal of Animal
Science, v.68, p.799-816, 1990.
SANTOS, J.E.P.; BILBY, T.R.; THATCHER, W.W.;
STAPLES, C.R.; SILVESTRE, F.T. long chain fatty
acids of diet as factors influencing reproduction in
cattle. Reproduction in Domestic Animals, v.43, p.23-
30, 2008.
STAPLES, C. R.; BURKE, J. M.; THACTHER, W. W.
Influence of supplemental fats on reproductive tissues
and performance of lactanting cows. Journal of Dairy
Science, v.81, p.856-871, 1998.
THATCHER, W.W.; GUZELOGLU, A.; MATTOS,
R.; BINELLI, M.; HANSEN, T.R.; PRU, J.K. Uterine-
conceptus interactions and reproductive failure in
cattle. Theriogenology, v.56, p.1435-1450, 2001.
THATCHER, W.W.; STAPLES, C. R. DANET-
DESNOYERS, G.; OLDICK, B.; SCHMITT, E.P.
Embryo helth and mortality in sheep and cattle, v. 72,
p.16-30, 1994.
66
THATCHER, W.W.; STAPLES, C. R. Effects of
dietary fat supplementation on reproduction in lactating
dairy cows. Adv. Dairy Technology, v. 12, p.213-232,
2000.
THOMAS, M. G.; BAO, B.; WILLIAMS, G. L.
Dietary fats varying in their fatty acid composition
differentially influence follicular growth in cows fed
isoenergetic diets. Journal of Animal Science, v.75, p.
2512-9, 1997.
THOMAS, M. G.; WILLIAMS, G. L. Metabolic
hormone secretion and FSH-induced superovulatory
responses of beef heifers fed dietary fat supplements
containing predominatlysatures or polyunsatured fatty
acids. Theriogenology, v.45, p.451-8, 1996.
WAMSLEY, N. E.; BURS, P. D.; ENGLE, T. E.
ENNS, R.M Effect of fishmeal supplementation on
endometrial sensitivity to oxitocin in beef heifers
having low luteal phase progesterone. Proceedings of
Western Section of American Society of Animal
Science, 1996.
WEBB, R.; CAMPBELL, B. K.; GARVERICK, H. A.;
GONG, J. G.; GUTIERREZ, C. G.; ARMSTRONG, D.
G. Molecular mechanisms regulating follicular
recruitment and selection. Journal Reproduction
Fertility, Suplement, v.54, p.33-48, 1999.
em bovinos. In: Novos enfoques na produção e
reprodução de bovinos. Anais. Uberlândia. Minas
Gerais. 2001.
WILLIAMS, G. L.; STANKO, R. L. Dietary fats as
reproductive nutraceuticals in beef cattle. Proceedings
of the American Society of Animal Science. 1999N.
Acesso 19/05/2005 Internet:
www.asas.org/jas/symposia/proceedings/0915.pdf
WILTBANK, M. C.; GÜMEN, A.; SARTORI, R.
Physiological classification on anovulatory conditions
in cattle. Theriogenology, v. 57, p. 21-52, 2002.
YAVAS, Y; WALTON, J.S. Postpartum acyclicity in
suckled beef cows: A review. Theriogenology, v.54, p.
25-55, 2000.
YOSHIMURA, Y.; IWASHITA, M.; KARUBE, M.;
ODA, T.; AKIBA, M.; SHIOKAWA, S.; ANDO, M.;
YOSHINAGA, A.; NAKAMURA, Y. Growth
hormone stimulates follicular development by
stimulating ovarian production of insulin-like growth
factor-I. Endocrinology, v. 135, p. 887-894, 1994.

WEBB, R.; GARNSWORTHY, P. C.; GONG, J. G.;

ARMSTRONG, D. G. Control of follicular growth:
Local interactions and nutritional influences. Journal of
Animal Science, v.82, p.63-74, 2004.

WEHRMAN, M. E.; WELSH, T. H.; WILLIAMS, G.

L. Diet induced hyperlipidemia in cattle modifies the
intrafolicular cholesterol environment, modulated
ovarian follicular dynamics, and hasten the onset of
postpartum luteal activity. Biology of Reproduction, v.
45, p. 504-514, 1991.

WETTEMANN, R. P.; LENTS, C. A.; CICCIOLI,

N.H.; WHITE, F.J; RUBIO, I. Nutritional and suckling
mediated anovulation in beef cows. Journal of Animal
Science, v.81, p.48-59, 2003.

WETTEMANN, R. P.; BOSSIS, I. Energy intake

regulates ovarian function in beef cattle. [2000].
Disponível em:
http://www.journalofanimalscience.org/content/77/E-
Suppl/1.29 Acessado em: 17/05/2013.

WILLIAMS, G. L. Modulation of luteal activity in

postpartum beef cows throug changes in dietary lipid.
Journal of Animal Science, v.67, p.785-93, 1989.

WILLIAMS, G. L. Suckling as a regulator of

postpartum rebreeding in cattle: a review. Journalof
Animal Science, v.68, p.831-52, 1990.

WILLIAMS, G. L. Suplementação de gordura na dieta

como estratégia para aumento da eficiência reprodutiva

67
Pakistan Journal of Nutrition 4 (2): 117-122, 2005
ISSN 1680-5194
© Asian Network for Scientific Information, 2005

Effects of Poor Nutrition on Reproduction of Dairy Stock on

Smallholder Farms in the Tropics

T.P. Lanyasunya*1,3, H.H. Musa1, 2, Z.P. Yang1, D.M. Mekki1, 4 and E.A. Mukisira3
1
College of Animal Science Technology, Yangzhou University, 225009, Yangzhou, China
2
Department of Animal Production, Veterinary Science, University of Nyala, Sudan
3
Kenya Agricultural Research Institute (KARI), Kenya
4
Department of Animal Science, Natural Resources and Environmental Studies,
University of Kordofan, Sudan
E-mail: planyasunya@yahoo.com

Abstract: The relationship between nutrition and reproduction is a topic of increasing importance. Many
research reports have clearly demonstrated that energy, protein and minerals intake are the most important
nutritional factors affecting reproduction and therefore milk production in dairy farms. This is particularly
evident on smallholder farms in the tropics where feed is often inadequate. On these farms, voluntary feed
intake in relation to the feed required for maintenance is the most important factor determining the animal’s
body condition. Many of the dairy animals on smallholder farms cannot build sufficient body reserves
(particularly energy and protein) due to lack of adequate feed. As a direct consequence of feed inadequacy,
dairy stock on most smallholder resource-poor farms are often in poor body condition (emaciated).
Conception rate and calving intervals have been shown to be highly correlated, to by weight and body
condition. The study revealed that animals with low body weights showed low conception rate and long
calving interval. Energy and protein have shown to maintain essential levels of blood cholesterol and improve
pregnancy from 42 to 72% respectively. Correlation of reproductive hormone cycle, calf and lamb birth rates,
weaning rates, lactation length and yield with plane of nutrition, have been adequately illustrated. This is
evidenced by the current high incidences of dairy cow infertility on smallholder farms in Kenya. Based on the
literature reviewed, the current study concluded that poor nutrition is a major contributor to the current poor
reproductive performance of dairy cows on smallholder farms. Poor nutrition is also largely incriminated for
predisposing animals to diseases leading to high mortality and morbidity rates on these farms. It is therefore
perceived that improvement of ruminant livestock diets on smallholder farms will greatly improve reproductive
performance and therefore herd productivity on smallholder farms. In the long run, this will also impact
positively on the economic status of the household.

Key words: Dairy cows, fertility; lactation length, conception rate, energy, protein, minerals

Introduction intake is one of the most important factors determining

The relationship between nutrition and reproduction is a
topic of increasing importance among dairy producers,
veterinarians, feed dealers and animal nutrition experts.
This is due to the recognition of the fact that high
reproductive efficiency in dairy herds is dependent upon
good nutrition and management. Infertility is one of the
most important economic losses in high producing dairy
cows. Though these losses are largely attributed to
health related factors such as retain placenta, metritis,
anestrous, silent estrous, cystic follicles, repeat
breeding and abortions/still birth, poor feeding and
management have often reportedly predisposed the
cows to infertility causing factors. Today, many people
are implicating deficiencies of various trace minerals,
inadequate vitamin intake, energy-protein imbalances
as major contributors to infertility and poor reproductive
performance. Availability of these nutrients depends on
their voluntary intake. For this reason therefore, feed
both productivity and reproductive performance in all
dairy systems. By the act of eating, dairy animals prevent
the energy and protein stores in their body from being
oxidized to fuel the processes necessary for
maintenance of life, production (i.e milk) and
reproduction. By ingesting sufficient of quality feed, the
animals will be able to deposit sufficient nutrients in
their bodies to support vital body maintenance
processes, growth (including that of foetus), milk
production and reproduction.
In modernized European and North American dairy
production systems, animals are fed according to their
production potential and that all ingredients of the
animal’s diet are fed in controlled amounts. In such
systems, if the energy (net) concentration of a certain
feed is too low to meet the requirements of the cow at
assumed potential intake part or all of that feed is
replaced by other products. The situation in the tropics,

117
 Lanyasunya et al.: Effects of Poor Nutrition on Reproduction of Dairy Stock
particularly on smallholder resource-poor farm level, is
very different. Majority of dairy cows on these farms
entirely depend on voluntary intake of essential nutrients
(energy, protein and minerals) from feeds offered or
those they obtain through “scavenge” grazing. Most of
these feeds are deficient of the required nutrients
(Minson, 1982) and it is these deficiencies that are
limiting dairy production in the tropics (Blaxter, 1978).
The situation is worse during the dry season whence
animals heavily rely on crop residues. Because of
economic reasons, smallholder resource-poor farmers
can often not afford to provide nutrient supplements. The
prices of commercially compounded concentrates are
often beyond the purchasing abilities of these farmers.
Land resources for fodder production have also further
declined over the last two decades in the densely
populated farming areas in the tropics. In Kenya,
average land size per household has declined from
about 25 acres in the 1970s to between 1.0 and 5.0
acres 1990s. Cases of 0.5-acre holdings are common.
The term smallholder does not seem to fit in well to the
present situation. “Micro-farm-holders” seems to be the
most appropriate term to use under the current scenario.
The current chronic lack of adequate feeds is primarily
attributed to lack of sufficient land for fodder production.
As a direct consequence, most dairy cows on
smallholder vis a vis “micro farmholders” are chronically
in poor body conditions. During the dry season, these
animals are often too emaciated and are therefore
hardly in a good physiological state to exhibit
reproductive cycle. This paper reviewed some of the
available research information relating nutrition to
reproduction in dairy cows. It further attempted to relate
this information to the current situation on smallholder
(or micro-farmholders) dairying in the tropics. The
objective was to provide an explanation to the current
high incidences of impaired dairy cow fertility on these
farms. It also seeks to provide a basis from which to
evaluate and intervene to counteract potential nutritional
factors that are attributed to reproduction on resource-
poor farms.
Materials and Methods
The study was conducted over a period of 3 months at
agricultural college of Yangzhou University, Jiangsu
Province, P.R. China. During the study, old and recent
publications, books and technical reports dealing on
nutrition-reproduction interrelationships were reviewed.
Consultations with subject experts were also conducted.
The qualitative information obtained was concretized
and presented as summation of the current review
findings.
Results and Discussion
Dairy production in the tropics is often limited by
deficiencies of protein, energy and minerals (Blaxter,
118
1978). These deficiencies have been reported to cause
serious health and reproduction problems (McDonald et
al., 1988; Georgievskii et al., 1982). This consequently
leads to poor herd productivity (Mukasa-Mugerwa et al.,
1992). During the current study, scientific findings on the
effects of deficiencies or sometimes excesses of these
nutrients were reviewed. The study revealed that of all
nutrients considered to be limiting dairy production and
reproduction in the tropics, energy and protein are the
most critical (Sauvant et al., 1987; Sauvant and Morand-
Fehr, 1991; Sanz Sampelayo et al., 1991).
Production and reproduction performance of an animal
depends largely on its body condition. Energy and
protein intake (which is a function of metabolic weight) is
considered to be the most important nutritional factors
affecting body condition of dairy cows on most dairying
farms (Sauvant and Morand-Fehr, 1991). Inadequate
amount of energy delays sexual maturity in heifers
(Graves and McLean, 2003). It is also reported
(McDolnal et al., 1988) that, if energy deficient rations are
fed to heifers that have begun to have normal estrous
cycles, they may stop cycling. On smallholder farms
many growing dairy heifers are usually not offered
energy or protein supplements. This has been shown to
lead to retarded growth. Since energy ingested by the
animals during their growth period is an important factor
of their growth capacity, retarded growth shown by
heifers on smallholder farms can therefore be attribute
to energy deficiency. This has also been shown to lead
to failure to show signs of estrous. This is particularly
evident during the dry season when they have to rely on
poor diets comprising of crop residues or tropical
grasses’ standing hay. Lactating cows and calves are
reported to suffer the most under such circumstances
(Ward, 1968). It is widely known that many high
producing cows are often in negative energy balance
during early lactation. This is largely attributed to the fact
that, high yielding cows are at high nutrient mobilization
state. As such they cannot consume adequate feed to
meet the nutrient requirements for high levels of milk
production. The energy stores in the body tissues are
more often mobilized leading to weight losses. Factors
associated with the negative energy balance have been
suggested as causes of reproductive failures. A Cornell
study examined the effect of negative energy balance in
high producing cows. The results of this study indicated
that, the functioning of normal estrous cycle activity after
calving depends on the energy balance during the first 3
weeks of lactation. The same study concluded that, the
greater the negative-energy balance the longer the
interval of first ovulation. Where diets are deficient of
essential nutrients and/or insufficient to provide the
minimum gut fill proportion required to supply these
nutrients, the resultant outcome could be detrimental in
terms of subsequent productivity and reproduction of the
cow. On smallholder farms in Kenya, the normal
 Lanyasunya et al.: Effects of Poor Nutrition on Reproduction of Dairy Stock

Table 1: The effects of energy intake during the last six considered important in ensuring optimum herd
weeks of pregnancy on the live weight (LW) performance. BCS and NIR/NUTBAL PRO have been
gains of ewes and on the birth weights (BW) of used to clearly illustrate the relationships between body
their twin lambs fatness as an indicator of body condition and further as
Group Energy LW change BW of an indicator of nutrition quality and reproduction (Fig. 1
(MJ ME/d of ewes (kg) lambs (kg) and 2). Fig. 1 provides a generalized relationship
1 9.4 - 14.5 4.3 between pregnancy rates of cows when scored at
2 12.4 - 12.7 4.8 weaning, breeding and calving.
3 12.9 - 11.4 5.0 Results of 6 trials presented in Table 4 clearly illustrate
4 18.6 - 5.4 5.2 the effect of body condition at calving on subsequent
reproductive performance of cows. In trial 1 the percent
Table 2: Comparative performance of dairy cattle under of cows that had been in heat within 80 days after calving
large scale and well managed smallholder was lower for cows with a body condition of less than 5
farms in Tanzania than for cows scoring more than 5. Low body condition
Reproductive parameter Large Small can lead to low pregnancy rates as evidenced in the
scale holder other 5 trials.
farms farms Despite the novelty of these new advances, they are of
Age at first calving (months) 32.5 ± 2.2 34.48 ± 2.9 no value to smallholder farming situations in the tropics
Calving interval (days) 417.2 ± 37.6 466.8 ± 34.4 where a myriad of factors militate against their
Lactation milk yield (kg) 2317 ± 509 2060 ± 575.2 application. In the tropics, attempts were made to relate
Lactation length (days) 304.5 ± 37.5 335.5 ± 47
the body weight and reproduction in beef and dairy
Dry period (days) 117.4 ± 28.7 142.4 ± 41.3
Adapted from Kishindi, 1999
herds. Past research studies reported that cattle not only
grow slowly, but also have a poor reproductive
physiological negative-energy balance following performance. Ideally, all adult females should calf once
parturition is aggravated by chronic nutrient deficiencies. every year. In Kenya, smallholder dairy herds (2 to 3
The current high incidences of dairy cow infertility; low cows), one finds many cows which are neither in
milk yield (Staal et al., 1998; Muriuki, 2003) and the lactation nor pregnant. Very long calving intervals implies
evident poor body condition of cows are an attestation of very low reproductive performance (Table 2). Table 2
chronic malnutrition on these farms. Severe energy compares performance of dairy stock on large scale
deficiencies leads to loss in body weight and therefore (resource endowed) and some well-managed
body condition. Table 1 illustrates the effects of energy smallholder (resource-poor) farms in Tanzania
intake on both dam weight and that of offspring at birth. (Kishindi, 1999).
It has been reported (Graves and McLean, 2003; Voh Significant differences were observed between large
and Otchere, 1989) that lower conception rates and commercial and smallholder dairy farms. While not
longer calving intervals are associated with severe overruling genetically spurred differences, a nutrition
weights loss. One of the recently developed factor is equally likely to be the cause for the observed
management approaches aimed at enabling farmers variability. Low fertility is most likely to be due to a long
track the herd progress towards meeting the desired term reproductive cycle caused by inadequate feed,
target, is the use of body condition scoring (BCS; which affects body weight among others (Ward, 1968,
Whitman, 1975; Sprott, 1985) and Near infra red (NIR) in Entwistle, 1983). Many studies have shown that live
conjunction with animal nutrition balance system weight is the major factor determining onset of puberty
software (NUTBAL PRO). In this approach body and hence, fertility in heifers. Conception rate has been
condition is essentially the degree of body fat required to shown to increase with increasing live weight at mating
meet a given reproductive goal of a dairy or beef herd. in Bos indicus cross heifers (Goddard et al., 1980;
Monitoring fatness is important in that, reproductive Rudder et al., 1985; Couchman, 1983; Reynolds et al.,
success of dairy cows depends on providing sufficient 1971). Ward (1968) reported that mean weight of cows
luteinizing hormone to support formation and stability of pregnant at the end of the breeding season was about
the egg for maximum exposure to viable sperm cells. An 300 kg and approximately to 250 kg for those not
important precursor to this important reproductive pregnant. He further reported that protein supplemented
hormone is cholesterol, which is highly influenced by the cows (Groundnut cake 908 gcow-1d-1) in the dry season
level of stored body fat, the amount of circulating fat in maintained their weight, while those without
the blood stream, mineral balance and the level of supplementation lost heavily (Table 3). This is in
energy in the diet above maintenance requirement. To agreement with Sparke and Lamond (1968) research
build fat reserves, a dairy cow requires energy in the diet work.
above maintenance requirements. NIR/NUTBAL PRO Supplementation with groundnut cake increased the
allows farmers in developed countries to monitor diet pregnancy rate from 42 to 76%. The natural tendency of
quality in terms of protein, energy and phosphorus cows under low plane of nutrition is to exhibit long silent

119
 Lanyasunya et al.: Effects of Poor Nutrition on Reproduction of Dairy Stock

Table 3: Effect of groundnut cake (GNC) and Phosporus (P) supplementation on various production parameters
Reproductive parameters Mean Values P + GNC Probability of effects
------------------------------------------------- ----------------------------
- P GNC P GNC
Calving Rate (%) 56.7 61.7 72.2 76.7 ns ***
Weaning rate (%) 56.7 61.7 68.5 76.7 * ***
Birth weight (kg) 20.6 21.0 22.7 23.6 ns ***
Birth to weaning gain (kg) 104 117 113 123 ** ns
Weaning weight (kg) 125 138 135 146 ** **
TWC* weaned/cow/6yrs (kg) 425 511 556 673 ** **
% Improvement as compared to the control:
Weaning rate (%) - 8.9 20.8 35.3
Weight at weaning (%) - 10.5 8.2 17.0
Weight at weaning/cow - 20.2 30.8 58.4
Adapted from Ward, 1968. TWC* - Total weight of calves weaned/cow/6yrs (kg). ns - Not significant (P>0.05). * - Significant (P<0.05).
** - Significant (P<0.01). *** -Significant (P<0.001).

Table 4: Effect of body condition at calving on subsequent reproductive performance of beef cows
Trials Body condition at calving
------------------------------------------------------------------------
4 or Less 5 5 or More
1 Number of Cows (N) 272 364 50
% In heat within 80 days after calving 62 88 98
2 Number of Cows (N) 78 10 0
% Pregnant after 60 days 69 80 -
3 Number of Cows (N) 25 139 23
% Pregnant after 60 days 24 60 87
4 Number of Cows (N) 32 60 87
% Pregnant after 180 days 12 50 90
5 Number of Cows (N) 168 274 197
% Pregnant after 60 days 70 90 92
6 Number of Cows (N) 122 300 619
% Pregnant after 150 days 58 85 95
Adapted from Whitman, 1975; Sprott, 1985

Fig. 1: Relationship between pregnancy rates of cows

and body condition scoring at weaning, Fig. 2: The Relationship between calving interval and
breeding and calving (adapted from (Whitman, body condition scoring (Whitman, 1975; Sprott,
1975; Sprott, 1985) 1985)

120
 Lanyasunya et al.: Effects of Poor Nutrition on Reproduction of Dairy Stock
estrous, hence long calving intervals. This is in
agreement with the current situation on smallholder
farms in Kenya. On smallholder daily farms in Kenya,
calving intervals are long, with official national estimate
of 450 days (Muriuki, 2003) and some studies have
reported an average of 590 days on some dairying areas
(Staal et al., 1999).
In addition to energy and protein deficiencies, mineral
deficiency has also been strongly associated with
decreased reproductive performance in daily cows.
Inactive ovaries (anaestious), delayed sexual maturity
and low conception rates have been reported when
phosphorus intakes are low. Calcium has been
associated with milk fever in lactating cows. Selenium
deficiency in dry cows has been reported to cause
retained placenta and therefore subsequent
reproductive system problems. Reproduction is also
influenced through iodine’s action on the thyroid glands.
Inadequate thyroid function reduces conception rate and
ovarian activity. Thus, iodine deficiency impairs
reproduction. Excessive iodine intakes have also been
associated with various health problems including
abortion and decreased resistance to infection and
diseases. On potassium research indicates that,
feeding high levels may delay the onset of puberty, delay
ovulation, impair corpus luteum (yellow body)
development and increase the incidence of anaestrous
in heifers. Other minerals such as copper, manganese
and cobalt deficiencies have been associated with
impaired ovarian function, silent aestrous and abortions.
Vitamins A, D and E are also essential for normal
functioning of the physiological systems. Vitamin A
deficiency has been associated with delayed sexual
maturity, abortion, birth of dead or weak calves, retained
placenta and metritis. Vitamin D is required for normal
calcium and phosphorus metabolism. It is the
combination of all these factors that is being
incriminated for the current productivity and reproduction
problems facing smallholder farmers.
Conclusion: Many past research studies have more
often attributed low reproductive performance to
disturbances caused by diseases or other
abnormalities. These studies have erroneously
overlooked the critical role nutrition plays in reproduction.
Others have regarded dairy cow infertility as an entirely
veterinary problem. It is the opinion of the authors of this
paper that more attention be given to nutrition particularly
on smallholder farm level. Thus, if our aim is to provide
lasting solutions to the low productivity of smallholder
dairy herds, then it is imperative to begin by tackling the
problem of poor nutrition. Nutrition is the building block
upon which all others depend. With improved nutrition
dairy cows will be able to express their genetic potential
and wad-off many diseases. It suffice here to recon that
without adequate nutrition, efforts to improve
reproduction performance, herd productivity, genetic
121
merit and health will be futile. Deliberate efforts should
be made to ensure that, as much as it is practical,
rations balanced for energy, protein and minerals are
provided to the dairy stock on these farms. This is
particularly critical during the dry season when majority
of feed resources available are of low quality. This will
help maintain cows in satisfactory condition conducive
for optimum performance at calving and breeding. The
present lack of sufficient land for fodder production
requires special strategic choices by dairy farmers
concerning which feed to use, when and how to use it.
This therefore calls for enhancement of farmers capacity
to make appropriate choices at appropriate time.
Building farmers’ capacity through training/field
demonstration to judiciously utilize the available feeds in
appropriate ways should therefore be made part and
parcel of dairy development process. At research level,
animal nutrition researchers must seek to strengthen
research-farmer linkage, develop cost effective ways of
maximizing on the available feeds and deliberately and
innovatively broaden feed resource base through
identification, evaluation and domestication of the many
potential wild forages for use at farm level. This is in
recognition of the fact there is little we can do further on
the fodder crops we already know. Ideally, those legume
fodder crops that can integrate well with cereals and
have positive impact on soil fertility will have high chance
of being accepted by farmers. Vicia sativa is one such
fodder that requires popularization of smallholder farms
in the tropics. In tropical eco-systems, large variety of
potential feed resources remains un-exploited.
Commelinaceae, which is one, of the largest and most
successful tropical plant families need to be evaluated
as ruminant feed on smallholder farms.
References
Blaxter, K.L., 1978. The role of metabolizable energy in
feeding systems. Proceedings of the Australian
Society for Animal Production, 12: 4146.
Couchman, R.C., 1983. Reproductive efficiency of
heifers in the New Guinea highlands. Tropical
Animal Health and Production, 15: 69-75.
Entwistle, K.W., 1983. Factors influencing reproduction
in beef cattle in Australia A.M.R.C. Rev., 43: 1-30.
Goddard, M.E., K.W. Entwistle and R. Dixon, 1980.
Variables affecting pregnancy rate in Bos indicus
cross cows. Proceedings of the Australian Society
of Animal Production, 13: 65-67.
Graves, W.M. and A.K. McLean, 2003. Improving dairy
heifer reproduction management. Cooperative
extension service. University of Georgia college of
Agriculture and environmental sciences. Bulletin,
1235/July 2003, 1-4.
Georgievskii, V.I, B.N. Annenkov and V.I. Samokhin,
1982. Mineral nutrition of Animals. Studies in the
Agricultural and Food Sciences. Butterworths, 69-
352.
 Lanyasunya et al.: Effects of Poor Nutrition on Reproduction of Dairy Stock
Kishindi, S.S., 1999. Comparative performance of dairy
cattle under large scale and smallholder dairy
farms in Tanzania A Review. Department of animal
science and Production. P. O. Box 3224, Morogoro,
Tanzania.
Minson, D.L., 1982. Effects of chemical and physical
composition of herage eaten upon intake. In:
Nutrition limiting to animal production from
pastures. (Ed. J. B. Hacker) CAB. Farham Royal.
UK., 167-182.
Muriuki, H.G., 2003. A Review of the small scale dairy
sector - Kenya. In: Milk and Dairy Products, Post-
harvest Losses and Food Safety in Sub-Saharan
Africa and the Near East. FAO.
McDonald, P., R.A. Edwards and J.F.D. Greenalgh, 1988.
Animal nutrition. 4th Ed. Longman Scientific and
Technical, 1-400.
Mukasa-Mugerwa, E., E.R. Mutiga and A. Girma, 1992.
Studies on the reproductive performance of
Ethiopian sheep by means of Enzyme
Immunoassay Technique; Review. Reproduction,
Fertility and Development 4: 523-32.
Reynolds, W.L., T.M. DeRouen, D.C. Meyerhoeffer and
R.A. Bellows, 1971. Effects of percentage zebu
breeding, inbreeding and weight at different periods
on calving percentage of Brangus and Africander-
Angus heifers. J. Anim. Sci., 32: 500-506.
Rudder, T.H., G.W. Seifert and H.M. Burrow, 1985.
Environmental and genotype effects on fertility in a
commercial beef herd in Central Queensland. Aust.
J. Exp. Agri., 25: 489-496.
Sparke, E.J. and D.R. Lamond, 1968. The influence of
supplementary feeding on growth and fertility of beef
heifers grazing natural pastures. Aust. J. Exp. Agri.
Anim. Husb., 8: 425-433.
Staal, S.J., R. Kruska, I. Balteweck, M. Kenyanjui, A.
Wokabi, Njubi, P. Thornton and W. Thorpe, 1999.
Combined household and GIS analysis of
smallholder production systems: An application to
intensifying smallholder dairy systems in central
Kenya. Paper presented at the 3rd international
symposium of Systems Approaches for Agricultural
Development (SAAD-III) held in Lima, Peru, 8-10th
November 1999, National Agrarian University, La
Molina, Lima, Peru.
122
Staal, S.J., D. Njubi and W. Thorpe, 1998. Identifying
homogenous targets groups of dairy producers: An
application of combined principal component and
cluster analysis. Proceedings of food and
livelihoods-setting research agenda for animal
science. BSAS/KARI/APSK/ILRI conference, Nairobi,
Kenya. 27 – 30 January, 1998. 26-27.
Sauvant, D., D. Legendre, F. Ternois and P. Morand-
Fehr, 1987. Indirect quantification of lipomobilization
in goats at the onset of lactation, (Poster). 4th
international conference on goats, March 8-13,
1987. Brasilia (Brazil).
Sauvant, D. and P. Morand-Fehr, 1991. Energy
requirements and allowances of adult goats. In:
Morand-Fehr, P. 1991 eds. Goat nutrition.
FAO/EAAP/CTA/ CIHEAM. EAAP publication No.
46.1991. Pudoc, Wageningen, 61-72.
Sanz Sampelayo, M.R., P. BAS and P. Schmidely, 1991.
Energy nutrition in growing goats. In: Morand-Fehr,
P. 1991 eds. Goat nutrition. FAO/EAAP/CTA/CIHEAM.
EAAP publication No. 46.1991. Pudoc, Wageningen.
73-81.
Sprott, L.R. 1985. Unpublished data.
Voh, A.A. and E.O. Otchere, 1989. Reproductive
performance of Zebu cattle under traditional
Agropastoral management in Northern Nigeria.
Anim. Rep. Sci., 19: 191-203.
Ward, J.G., 1968. Supplementation of beef cows grazing
on Veld. Rhodesian J. Agri. Res., 6: 93-101.
Whitman, R.W., 1975. Weight Change, Body Condition,
and Beef-Cow Reproduction. Ph.D. Dissertation.
Colorado State University, Fort Collins, Colorado.
 International Journal of Life Sciences Biotechnology and Pharma Research Vol. 4, No. 2, April 2015
Effect of Diet Energy on Some Reproduction
Indices and Hormones at Different Phase of
Estrus Cycle in Holstein Heifers
Akbar Pirestani and Abbas Emamei Maybodi
Department of Animal Science, Isfahan (Khorasgan) Branch, Islamic Azad University, Isfahan, Iran
Email: a.pirestani@khuisf.ac.ir; aemaybodi@yahoo.com

Abstract—The aim of study was determination of effects
diet energy on estrogen, progesterone hormones and some
reproduction indices in Holstein heifers. Sixty heifers of
average bodyweight 320±20 kg were randomly divided to
the two groups including: control (NRC recommendation)
and high energy (HE) diet (10% higher than NRC
recommendation). Heifers were fed initially 12 monthly, and
used high energy diet during to 30 days. They were
inseminated after observation of second heat. Blood samples
were collected at the end of the feeding period in each phase
of estrous cycle for the determination of estrogen and
progesterone hormones concentrations to confirmed heifers
pregnancy time. Also, it was evaluated reproduction indices
such as service/conception rate and interval first heat to
pregnancy rate. The result shows the estrogen hormone was
increase in each phase of estrus in HE compare to control
groups but no significantly. The progesterone hormone was
significantly high of diestrus phase in HE compare to
control groups. Also, lower service per conception rate and
interval first heat to pregnancy rate was related to HE
group but no significantly. It was concluded that high
energy diet has beneficial effect on estrogen and
progesterone hormones, and reproduction indices in
Holstein heifers.
Index Terms—energy, reproduction indices, estrogen,
progesterone, heifers
I. INTRODUCTION
Several management factors may contribute to the
efficiency of reproductive performance in the postpartum
dairy cow. The most important nutritional factor is the
overall energy balance of the animal. Inadequate nutrition
impairs reproductive function in many mammalian
species. Effects on domestic ruminants include delayed
onset of puberty, induction of anestrus in cyclic females
and prolonged postpartum anestrus. Detrimental effects
of malnutrition on reproduction in female animals could
be exerted at the level of the ovary, anterior pituitary
gland, and/or hypothalamus. Dietary energy restriction
has been shown to suppress episodic release of LH in
cattle and sheep. A high-frequency mode of pulsatile LH
secretion is important for the final phase of maturation of
ovarian follicles and thus for induction of estrus and
ovulation. Therefore, an important mechanism by which

Manuscript received March 1, 2015; revised May 13, 2015.
©2015 Int. J. Life Sci. Biotech. Pharm. Res.
nutrition influences reproductive activity may involve
effects on neuroendocrine control of LH release [1].
However, nutritional stress has been found to cause
poor reproductive performance in cattle, sheep and pigs.
In goats, it has been shown that high feed intake during
the pre-mating season results in improved ovulation and
conception rates and in kidding rates. Short-term
improvements in the nutritional status preceding mating
promote ovulatory responses in sheep. It has been shown
that the nutritional flushing response observed in sheep
may be associated with an increased concentration of
mixed function oxidase (MFO) enzymes, which could
increase the metabolism of steroids [2]. Contemporary
nutritional management suggests that the use of elevated
planes of nutrition in development of replacement heifers
effects early onset of puberty and enhances fertility in the
first breeding season [1].
On the other hand, nutrition has a key role in
regulating reproductive processes in cattle, but the
specific mechanisms are not fully understood. In long-
term studies with chronically nutrient-restricted heifers,
LH concentrations were not affected, even though the
heifers lost 17 to 18% of their body weight and the
maximum diameter of their dominant follicles was
significantly decreased. The LH was decreased only in
the last estrus cycle before the onset of anestrus. The
effects of acute nutritional restriction in cattle are not
known [1]. Nonhuman primates, prepubertal gilts and
milk-fed, ovariectomized, prepubertal ewe lamb, all seem
to be sensitive to short-term feed restriction, and
nutritional effects in all of these animals affect LH
concentrations [3]. However, cattle seem to be either
slows to respond to nutritional deprivation, or,
alternatively, the degree of feed restriction used in
Rhodes et al. [4] and Armstrong, et al. [5] was not severe
enough to induce an earlier effect. During their
productive life, cattle can experience an acute change
from an oversupply to an undersupply of nutrients, such
as after the onset of lactation. Thus, the effects of acute
changes in nutrient supply on reproductive function
should be elucidated [3].
II. MATERIALS AND METHODS
In this study, sixty Holstein cows with average age of
12±10 complete randomly divided to two groups of
141
 International Journal of Life Sciences Biotechnology and Pharma Research Vol. 4, No. 2, April 2015

control (NRC recommendation) and high energy (HE).
Experimental diets (Table I) were set on base of body
weight average (320 Kg) according to NRC 2001. Diet
energy was increase 10% in the treatment group (Table
II). Heifers were fed initially 12 monthly, and were
inseminated after observed second heat. The heifers were
weighed in the beginning of experimental. Blood samples
were collected by jugular venipuncture at the end of the
feeding period in each phase of estrous cycle to time of
confirmed pregnancy. All samples were centrifuged at
2500 rpm for 5 minute within 24 h of being collected
refrigerated and centrifuged within 24 h of being
collected. Serum extracted from the blood samples was
assayed to determine concentrations of estrogen (pg/ml)
and progesterone (ng/mg) hormones (by ELIZA method
with DRG biochemical kit). Pregnancy diagnosis was 42
days by touch rectal method. Also, it was evaluated
reproduction indices such as service per conception rate
and interval first heat to pregnancy. The data was
recorded in the computer software Excel and using the
statistical package SAS (1997) the analysis was based on
completely randomized design. Average treatments were
compared by Duncan’s multiple range tests at 5% level.
could be had positive feedback on high production of
estrogen hormone. As well as, FSH receptors is on
granulosa cells at follicle that produce more estrogen
hormone in reply to FSH. Thus, it can be predicted that
the maximum amount of estrogen hormone be produced
in the estrus phase [6]. In general, a high plane of
nutrition enhances growth rates and size of follicles due
to an increase in bioavailability of intrafollicular IGF,
which increases their sensitivity to FSH. Conversely,
acute nutritional restriction hinders follicular growth
through suppression of the IGF system. On the other hand,
Insulin-like growth factor caused to increases the
sensitivity of granulosa cells to secrete of follicle
stimulating hormone (FSH) and only follicles can
continue to grow that more blood flow and those receive
larger amounts of follicle stimulating hormone [7].

TABLE I. ESTIMATED DAILY DIETS

Experimental groups As Fed

Control high energy (HE)

Concentrate (kg) 1.978 2.978
Corn Silage 5 4.5
Hay (kg) 4.5 4.5 Figure 1. Effect of energy on estrogen hormone in different phase of
Total (kg) 11.978 11.488 estrous cycle.

TABLE II. NUTRIENT VALUE OF DIETS On the other hand, the work of Wathes et al. [1]
concluded that energy deficiencies caused changes in the
Level of Energy liver, leading to increased protein-bound to insulin-like
Experimental Groups growth factor, which reduces the amount of growth
Control high energy (HE)
hormone receptor and insulin-like growth factor.
NEm (Mcal/kg) 1.44 1.49 Therefore, the decrease in the concentration of insulin-
NEg (Mcal/kg) 0.90 0.85 like growth factor causes damage to follicular maturation
CP (% of DM) 14.38 13.31
NDF (% of DM) 36.61 39.78 and it is reduced estrogen production.
ADF (% of DM) 24.52 26.58
Ca (%) 0.99 1.02
B. Progesterone
P (%) 0.5 0.4 Fig. 2 shows the level of progesterone hormone was
significantly increase (p<0/05) in metestrus and diestrus
phase at HE group compare to control group. The highest
III. RESULTS AND DISCUSSION
and lowest level of progesterone hormone was in diestrus
and estrus phase, respectively. Based on the results of this
A. Estrogen study, increasing progesterone hormone level at diestrus
The result of study shows that a level of estrogen phase was induced formation of the corpus luteum and
hormone was increase in different estrous phase in HE reaches its maximum weight. Thus, progesterone
group compare to control group. The level of estrogen hormone produced in the greatest amount at this phase. In
hormone was significantly increase (p<0.05) in HE general, diets with high energy were produced higher
compare to control group. The highest level of estrogen levels of progesterone because it was increase luteum
hormone was in estrus (heat) phase at HE group than to weight and the amount of luteal tissue. High energy diet
other phase of estrus cycle (Fig. 1). was resulted to increase levels of IGF-1 secretion and it
Overall, increasing of estrogen hormone at estrus caused to more growth of the follicle and the corpus
phase could due to estradiol production by the largest luteum. Therefore, it was produced more progesterone
follicle. Increase gonadotropins were resulted to growth hormone. Increasing energy diet resulted to increasing the
of follicle and followed increase in estrogen hormone. severity of hormone secretion and hormone performance
Enhancement of estrogen hormone leads to LH surge that that in this regard cause to increasing the progesterone

©2015 Int. J. Life Sci. Biotech. Pharm. Res. 142

 International Journal of Life Sciences Biotechnology and Pharma Research Vol. 4, No. 2, April 2015

hormone concentration. The cows with low energy, it was acids and positive change in concentrations of
observed to inactive corpus luteum and reduced reproductive hormones and enhancing reproductive
progesterone production because the decrease energy performance [10].
level resulting in reduced phospholipids, lipoproteins and
protein kinase [8]. Also, progesterone hormone
production was depending to the amount of blood vessels
in the corpus luteum. CL has two categories: lutein cells
(large and small cells) that small cells are made of lipids,
as well as progesterone hormone is made up of
cholesterol and type of the LH is a glycoprotein.
Consequently, the increase energy diet was preparing the
substrate to form the corpus luteum and progesterone
hormone, and it has an important impact on production of
progesterone hormone, ultimately [3].

Figure 3. Effect of energy on interval first heat to pregnancy rate.

D. Service Per Conception Rate

Figure 2. Effect of energy on progesterone hormone in different phase
of estrous cycle.
C. Interval First Heat to Pregnancy Rate
According to Fig. 3, the minimum interval first heat to
pregnancy rate was in energy group compare to control
group (39 vs. 48.6 days) but it wasn’t significantly. About
this result could be noted to increasing growth and
puberty in heifer with high energy diet intake. While
ovulation may not occur in animals on low dietary intakes,
follicle growth and atresia will occur. However, such
follicle wave turnover without ovulation is often evident
in postpartum beef cows in poor body condition. Also,
the practical significance of this occurrence is a
lengthening of the calving to first ovulation interval, and
often an extension in the calving to conception interval,
that due to insufficient circulating LH [9].
Furthermore, dairy heifer should be inseminated at
least 55-65 percent from puberty weight. Therefore, the
nutrition levels are effect on metabolic reaction and body
weight in puberty age. Increasing nutrition level resulted
to more growth and quick puberty and conversely, the
lower the level of nutrition caused to decrease growth and
delay to puberty. Increasing of energy diet and following
to an increasing in concentrate, it was resulted to
increasing in non-fiber carbohydrates such as starch. In
the rumen, starch digestion caused to increases
propionate compared to other volatile fatty acids (VFAs)
and increases the synthesis of glucose by the liver cells.
Glucose and propionate was secreted insulin hormone
and it has been increasing ovulation. Diet including to
starchy materials was leaded to the formation of fatty
Fig. 4 shows that service per conception was higher at
control group than energy group (average 1.6 vs. 1.4) but,
no significant. In the relation, heifers that grow at a more
rapid rate have a greater pubertal weight requirement than
their slower growing peers [9]. Further, the variation in
pubertal weight requirements is often widespread within a
herd [7]. Additionally, in high weight heifers, the rate of
weight gain may be more important than in low weight
heifers, where other maturational or age related changes
may be of greater importance. Also, it has been suggested
that heifers should gain weight at moderate (0.68–0.86
kg/day) rates prior to breeding [10]. Heifers gaining
weight too rapidly or too slowly can have reduced
conception rates [9]. Therefore, the low pregnancy and
conception rates observed might be attributed to the
inability of the short-term nutritional programs. On the
other hand, high energy diet had a numerically higher
overall pregnancy rate at heifers. The enhancing effect of
high energy diet on overall pregnancy rate is consistent
with the idea that this diet would have promoted the
attainment of higher weight gains and greater pubertal
response before and during the breeding season so that
more heifers would be bred by the end of the season [11].
Figure 4. Effect of energy on service per conception rate.

©2015 Int. J. Life Sci. Biotech. Pharm. Res. 143

 International Journal of Life Sciences Biotechnology and Pharma Research Vol. 4, No. 2, April 2015
IV. CONCLUSION
Overall, it concluded that HE diet lead to increase
steroid hormones and improving reproductive indices in
dairy heifers.
ACKNOWLEDGMENT
The authors gratefully acknowledge the efforts and
contributions of Dr. Ghlamkari and Dr. Eghbalsaeid.
REFERENCES
[1] D. C. Wathes, M. Fenwick, Z. Cheng, N. Bourne, S. Llewellyn, D.
G. Morris, et al., “Influence of negative energy balance on
cyclicity and fertility in the high producing dairy cow,”
Theriogenology, vol. 68S, pp. S232-S241, 2007.
[2] N. T. Kusina, T. Chinuwo, H. Kuwanda, L. R. Ndlovu, and S.
Muzanenhamo, “Effect of different dietary energy level intakes on
efficiency of estrus synchronization and fertility in Mashona goat
does,” Small Rum. Res., vol. 39, pp. 283-288, 2001.
[3] D. R. Mackey, J. M. Sreenan, J. F. Roche, and M. G. Diskin,
“Effect of an acute nutritional restriction on incidence of
anovulation and periovulatory estradiol and gonadotropin
concentrations in beef heifers,” Biol. Reprod, vol. 61, pp. 1601-
1607, 1999.
[4] F. M. Rhodes, L. A. Fitzpatrick, K. W. Entwistle, and G. Death,
“Sequential changes in ovarian follicular dynamics in Bos indicus
heifers before and after nutritional anoestrus,” J. Rep. Fert., vol.
104, pp. 41-49, 1995.
[5] D. G. Armstrong, T. G. McEvoy, G. Baxter, J. J. Robinson, C. O.
Hogg, K. J. Woad, et al., “Effect of dietary energy and protein on
bovine follicular dynamics and embryo production in vitro
associations with the ovarian insulin like growth factor system,”
Biol. Reprod., vol. 64, pp. 1624-1632, 2001.
[6] E. S. E. Hafez and B. Hafez, Reproduction in Farm Animals, 7th
ed. United States: Lippincott Williams & Wilkis, 2000. pp. 159-
170.
[7] E. G. M. Bergfeld, F. N. Kojima, A. S. Cupp, M. E. Wehrma, K. E.
Peters, M. Garcia, et al., “Ovarian follicular development in
prepubertal heifers is influenced by level of dietary energy
intake,” Biol. Reprod., vol. 51, pp. 1051-1057, 1994.
©2015 Int. J. Life Sci. Biotech. Pharm. Res.
[8] S. Z. El-Zarkouny, J. A. Cartmill, B. A. Hensley, and J. S.
Stevenson, “Pregnancy in dairy cows after synchronized
ovulation regimens with or without presynchronization and
progesterone,” J. Dairy Sci., vol. 87, pp. 1024-1037, 2004.
[9] M. P. Boland, P. Lonergan, and D. O. Callaghanz, “Effect of
nutrition on endocrine parameters, ovarian physiology, and oocyte
and embryo development,” Theriogenology, vol. 55, pp. 1323-
1340, 2000.
[10] Q. S. Baptiste, M. Knights, and P. E. Lewis, “Fertility response of
yearling beef heifers after prebreeding energy manipulation
estrous synchronization and timed artificial insemination,” Anim.
Rep. Sci., vol. 85, pp. 209-221, 2005.
[11] F. Montiel and C. Ahuja, “Body condition and suckling as factors
influencing the duration of postpartum anestrus in cattle: A
review,” Anim. Rep. Sci., vol. 85, pp. 1-26, 2005.
Akbar Pirstani was born on May 22, 1978
in Iranian. He is working in theriogenology
& veterinary reproduction, Department of
Animal Sciences, School of Agriculture,
Isfahan (Khorasgan) Islamic Azad University.
He got his D.V.M in Veterinary, Islamic
Azad University, Shahrekord Branch,
Shahrekord-Iran from 1997 to 2004. And he
got his PhD in veterinary medicine:
theriogenology and veterinary reproduction, Islamic Azad University,
Science and Research Branch-Tehran-Iran from 2004 to 2008.
Abbas Emamei Maybodi was born on July
11, 1984 in Iranian. He Graduated of animal
science (MSc), Department of Animal
Sciences, School of Agriculture, Isfahan
(Khorasgan) Islamic Azad University. And
he got M.S. in animal science, Isfahan
(Khorasgan) Islamic Azad University,
Isfahan-Iran from 2002 to 2006. He got M.Sc.
in animal science, Isfahan (Khorasgan)
Islamic Azad University, Isfahan-Iran from 2007 to 2011.
144