Sistem Imun Dan

Kanker

OLEH:
NURLENA IKAWATI
V100160011
Unik antigen tumor spesifik [antigen transplantasi tumor spesifik
(TSTA)], yang hanya ditemukan dalam sel-sel tumor dan tidak hadir
dalam sel normal dan oleh karena itu merupakan target ideal untuk
serangan imunologi

Tumor yang terkait faktor penentu [terkait tumor transplantasi antigen

(TATA)], yang ditemukan dalam sel-sel tumor dan juga dalam beberapa
sel normal. Kualitatif dan kuantitatif perbedaan dalam ekspresi antigen
hanya membedakan sel-sel tumor dari sel normal
mekanisme yang berbeda menghasilkan antigen tumor spesifik (TSAs) dan antigen tumor
terkait (TAAS). TSAs unik untuk sel tumor, dan dapat hasil dari mutasi DNA yang
menyebabkan ekspresi protein diri diubah atau dari ekspresi antigen virus (tidak
ditampilkan) dalam sel berubah. TAAS lebih umum dan merupakan protein sel normal
menampilkan pola ekspresi yang unik, seperti protein embrio dinyatakan dalam dewasa
atau berlebih dari protein diri. Kedua jenis antigen tumor dapat dideteksi oleh sistem
kekebalan tubuh setelah presentasi di kelas I MHC
Ada dua kelas utama gen yang, jika bermutasi atau misekspresi,
yang berkontribusi dengan transformasi ganas. Proto-oncogenes
adalah gen yang berkontribusi terhadap proses pembelahan sel
normal bahwa yang dilakukan setiap hari dalam tubuh manusia.
Disamping tersedia lebih dari 100 proto-oncogenes manusia; Mereka
mengkode faktor pertumbuhan dan reseptor mereka, dan juga
protein terlibat dalam sinyal transduksi dan gen transkripsi.
Termutasi bentuk proto-oncogenes yang berkontribusi terhadap
transformasi ganas disebut onkogen
efektor mekanisme di
imunitas tumor
Respon B-sel pada tumor
Antibodi IgG maupun IgM telah ditunjukkan untuk
menghancurkan sel-sel tumor vitro di hadapan pelengkap tahap kanker dalam
(Coico, 2015). immunoediting
Penghancuran sel-sel Tumor oleh Opsonization dan
fagositosis
Penghancuran sel-sel tumor oleh fagositik sel telah
dibuktikan di vitro, tetapi hanya di hadapan antitumor
kekebalan serum dan melengkapi (Coico, 2015).
Hilangnya Antibodi-Mediated dari properti perekat sel
Tumor
Metastasis aktivitas tertentu jenis tumor membutuhkan
adhesi sel-sel tumor untuk satu sama lain dan jaringan
sekitarnya. Antibodi yang ditujukan terhadap permukaan
sel tumor dapat mengganggu properti perekat sel-sel
tumor. Relevansi mekanisme ini di vivo ini juga tidak
diketahui (Coico, 2015).
Penghancuran sel tumor secara in vitro oleh sel-sel T antigen khusus
tumor telah dibuktikan berkali-kali untuk berbagai tumor, tersebar dan
padat. Selain itu, dari banyak penelitian dengan hewan percobaan
(terutama tapi tidak eksklusif tikus), ada bukti yang baik bahwa tumor-
spesifik, sel T cytotoxic bertanggung jawab untuk kerusakan diinduksi
virally tumor di vivo. Seperti yang dibahas di bawah ini, sitokin tertentu
adalah pemain penting dalam antitumor tanggapan dimediasi oleh CTLs
termasuk IFN-γ dan TNF-α. Jumlah CD4 + sel T pembantu juga
memainkan peran utama dalam induksi, peraturan, dan pemeliharaan
seperti CTLs
Antibodi tergantung diperantarai sel cytotoxicity (ADCC) (1) melibatkan
pengikatan tumor-tertentu antibodi terhadap permukaan sel-sel tumor;
(2) interaksi dari berbagai sel, seperti granulosit dan makrofag, yang
memiliki reseptor permukaan untuk porsi Fc antibodi yang melekat
pada sel tumor; dan (3) pemusnahan sel-sel tumor oleh zat-zat yang
dilepaskan dari sel-sel yang membawa reseptor untuk porsi Fc
antibodi. Pentingnya mekanisme ini dalam penghancuran sel tumor di
vivo itu masih tidak jelas
Sebagaimana telah kita bahas dalam bab sebelumnya, sel-sel pembunuh alami (NK) adalah populasi limfoid
mewakili 10-20% dari sel mononuklir darah, mampu melisiskan MHC kelas-negatif tumor dan sel-sel yang
terinfeksi virus. Mayoritas sel NK dilokalisasi dalam darah perifer, kelenjar getah bening, limpa dan sumsum
tulang tetapi dapat diinduksi untuk bermigrasi menuju situs infammation oleh berbagai chemoattractants
termasuk chemokines.
Sel NK memiliki reseptor untuk wilayah Fc IgG (CD16) dapat berpartisipasi dalam ADCC. Seperti diaktifkan
makrofag, sel NK mensekresikan TNF-α yang menginduksi perdarahan dan tumor nekrosis; Namun, mekanisme
yang tepat oleh NK yang sel mengenali dan membunuh sel-sel tumor itu masih tidak jelas. Baru-baru ini, bukti
telah diperoleh menunjukkan bahwa sel-sel K T populasi sel kekebalan bawaan lain yang sangat penting bagi
penghapusan tumor di vivo.
Sitokin-diaktifkan sel pembunuh (historis dan saat ini disebut sel-sel pembunuh lymphokine-diaktifkan [LAK])
adalah sel-sel pembunuh tumor-tertentu yang Diperoleh dari pasien. Mereka telah digunakan dengan sukses
minimal untuk mengobati pasien dengan tumor padat; strategi baru yang menggunakan sel T terisolasi dari
tumor yang disebut limfosit tumor-infltrating (TILs) dan secara angkat dipindahkan ke pasien menunjukkan
beberapa efek teraupetik yang meyakinkan.
Makrofag dan neutrofil yang umumnya tidak sitotoksik untuk
sel-sel tumor yang secara in vitro. Mereka dapat diaktifkan
oleh bakteri produk secara in vitro untuk menyebabkan
selektif cytostasis atau sitolisis dari sel-sel ganas. Makrofag
juga dapat menjadi sangat sitotoksik ketika mereka diaktifkan
oleh sitokin, terutama IFN-γ diproduksi oleh populasi limfosit
T, yang, dengan sendirinya, tidak sitotoksik diaktifkan
 Daftar Pustaka
•