MAKALAH HEREDITAS MANUSIA

(PEWARISAN SIFAT)

Nama: Fitra Gabriella Rohma

Kelas: IX-E

SMP NEGERI 2 TANJUNG

 1.Buta warna
Buta warna adalah penyakit keturunan yang menyebabkan seseorang tidak
bisa membedakan warna merah dengan biru, atau kuning dengan hijau. Penyakit
keturunan ini disebabkan oleh gen resesif cb (color blind). Gen buta warna terpaut
pada kromosom X
Sebagaimana penderita hemofilia, pada penderita buta warna juga memiliki
genotip yang berbeda antara wanita dan laki-laki. Genotip buta warna dapat
dibedakan sebagai berikut.
1) Genotip wanita buta warna:
XXcb = heterozigot = normal carrier = pembawa sifat
XcbXcb = homozigot resesif = penderita buta warna
2) genotip laki-laki buta warna:
XcbY = laki-laki buta warna
alat untuk mengetahui apakah seseorang butawarna atau tidak…??

Untuk lebih jelasnya, perhatikanlah contoh soal persilangan terkait penurunan

penyakit buta warna berikut.
Seorang laki-laki penderita buta warna (cb) merah dan hijau beristrikan wanita
norma, tetapi pembawa sifat buta warna (carrier). Tentukan persentase anak yang
mungkin lahir.
Jawab:
Jadi, kemungkinan anaknya 50% normal (terdiri dari 25% wanita normal dan 25 %
laki-laki normal) dan 50% anak menderita buta warna (terdiri dari 25% wanita buta
warna dan 25 % laki-laki buta warna).

2 . Albino (albinisme/bule)
Albino adalah penyakit menurun dimana pada kulit manusia tidak
mempunyai pigmen pewarna kulit. Kata itu berasal dari bahasa Yunani “albus,
yang berarti putih” Seseorang yang albino mempunyai mata berwarna merah
jambu, dan ini disebabkan karena darah yang merah tampak mengalir di retina
mata. Mata Albino sangant peka terhadap cahaya. Jadi orang albino yang demikian
selalu menjaga agar kelopak matanya setengah tertutup dengan selalu berkedip.
Rambut albino putih di seluruh tubuhnya. Bahkan jaringan didalam tubuhnya
seperti otak dan syaraf tulang belakang berwarna putih.
Sifat albino dibawa factor resesif yang terdapat dalam kromosom tubuh (autosom).
Sifat albino dapat muncul pada anak yang bapak dan ibunya normal heterozigot
atau salah satu orang tuanya albino sedangkan yang lainnya heterozigot.
Lebih jelasnya mengenai penurunan sifat cacat albino, perhatikan contoh soal
berikut.
Gen A adalah gen yang mengatur pigmentasi kulit. Adapun gen a merupakan
alelnya, yakni gen yang tidak menyebabkan pigmentasi kulit. Jika seseorang albino
menikah dengan orang normal homozigot, bagaimanakah keturunannya? Lalu, jika
keturunannya tersebut menikah dengan orang albino maka bagaimana keturunan
selanjutnya?
 3.Hemofilia
Hemofilia adalah penyakit keturunan yang mengakibatkan darah seseorang
sukar membeku. Penderita hemofilia jika terluka darahnya akan membeku sekitar
50 menit hingga 2 jam. Hal ini akan mengakibatkan penderita mengalami
kehilangan banyak darah dan dapat menimbulkan kematian. Penyakit ini
dikendalikan oleh gen resesif (h) yang terpaut kromosom X. Contoh silsilah
penyakit hemofilia adalah pada keluarga kerajaan Eropa. Ratu Victoria dari Inggris
menderita hemofilia.
Penderita hemofilia memiliki genotip yang berbeda antara wanita dan laki-laki.
Genotip hemofilia dapat dibedakan sebagai berikut.
1) Genotip wanita hemofilia:
HH = XHXH = homozigot dominan = normal
Hh = XHXh = heterozigot = normal carrier = pembawa sifat
hh = XhXh = homozigot resesif = penderita hemofilia
2) genotip laki-laki hemofilia:
XHY = laki-laki normal
XhY = laki-laki hemofilia
Untuk memperjelas, berikut ini contoh soal mengenai persilangan yang melibatkan
gen hemofilia yang tertaut kromosom seks X.
Seorang wanita carrier hemofilia bersuamikan laki-laki normal. Tentukan
persentase anak-anak yang mungkin lahir.
Jawab:
Jadi, kemungkinan anaknya 75% normal (terdiri dari 25% wanita normal, 25%
wanita normal carrier, dan 25 % laki-laki normal) dan 25% menderita hemofilia
(pada anak laki-laki).
Contoh :

jika terdapat 10.000 degan rasio laki laki dan perempuan sama.Terdapat
8%penduduk laki-laki mendarita buta warna berapa jumlah penduduk wanita
normal tetapi membawa sifat buta warna ?

misal : Xcb = q , X = p
Xcb = q = 0,08

(p + q)^ = 1
p+q=1
p = 1 – 0,08
p = 0,92

jumlah penduduk wanita normal carier ( Xcb X ) = 2pq = 2 . 0,92 . 0,08 . 5000n=
736 orang (wanita)

5000 itu jumlah penduduk wanita, karena rasionya dg laki” sama jadi 10.000 bagi
2