A.

ALAT dan BAHAN

1. Spektrofotometer/Fotometer
2. Micro pipet (ukuran 10 µL dan 1000 µL)
3. Tabung reaksi
4. Tip kuning dan biru
5. Ependorf/kuvet
6. Sentrifugator
7. Timer
8. Kapas alkohol
9. Tissue
10. Spuit (3 ml)
11. Sampel serum/plasma (antikoagulan EDTA)
12. Reagen CHOD-PAP
13. Aquadest

B. PROSEDUR KERJA

Disiapkan larutan blanko, standar, dan sampel seperti tertera pada tabel
di bawah ini (atau sesuai dengan kit yang digunakan).

Ependorf/Kuvet Blanko Standar Sampel

Serum - - 10 µL
Standar - 10 µL -
Reagen 1000 µL 1000 µL 1000 µL

Dicampur dan diinkubasi selama 20 menit pada suhu 25°C atau 10

menit pada suhu 37°C.

Diukur absorban standar dan sampel, dibaca terhadap reagen blanko

dalam waktu kurang dari kurang dari 60 menit pada panjang gelombang
546 nm.
 Dihitung konsentrasi/kadar trigliserida dalam sampel. Dengan
menggunakan rumus di bawah ini.

Trigliserida (mg/dL) = (A Sampel/A Standar) x Konsentrasi Standar (mg/dL)

C standar : 200 mg/dL