Machine Translated by Google

Jurnal Keperawatan Profesional (JKP)

Jilid 9, Nomor 2 Agustus 2021 p-ISSN:
2355-679X; e-ISSN: 2685-1830

Efektivitas Dan Keamanan Vaksin Covid-19 : Studi Referensi

Setiyo Adi Nugroho1, Indra Nur Hidayat2

1. Program Studi Pendidikan Profesi Ners Fakultas Kesehatan Universitas Nurul Jadid, Email: setiyo666@gmail.com 2.
Program Studi Pendidikan Profesi Ners Fakultas Kesehatan
Universitas Nurul Jadid, email: indra.zhafie@gmail.com

Abstrak

Berbagai strategi dan pengembangan vaksin Covid-19 telah dilakukan untuk pengendalian
pandemi Covid-19. Berbagai vaksin telah menjalani uji klinis dengan hasil yang
menjanjikan di berbagai negara. Keefektifan dan keamanan serta efek samping jangka
pendek dan jangka panjang dari vaksin menjadi perhatian utama dalam uji klinis dalam
strategi dan pengembangan ini.
Tujuan: Tujuan dari penelitian ini adalah untuk mengetahui efektivitas dan keamanan vaksin
Covid-19 sehingga dapat menginformasikan dan meningkatkan kepercayaan masyarakat terhadap
vaksin Covid-19 melalui pendekatan studi referensi. Metode: Metode penelitian yang kami
gunakan adalah studi referensi dengan menggunakan database elektronik melalui jurnal-jurnal
internasional dan nasional. Google Scholar, science direx, elsiver, Pubmed digunakan sebagai
database Jurnal utama untuk studi referensi ini. Hasil: Dari hasil studi referensi ditemukan
bahwa semua vaksin dalam uji klinis memiliki efektivitas dan keamanan yang menjanjikan.
Vaksin Pfizer BiONTech merupakan vaksin yang memiliki tingkat efektivitas dan keamanan
yang baik dengan nilai 94,6% serta tidak menimbulkan efek samping yang serius. Vaksinasi
dosis ganda
semakin meningkatkan respons kekebalan pada orang dewasa yang lebih muda dan lebih tua.
Kesimpulan: Vaksin Covid-19 dalam uji klinis semuanya menunjukkan
imunogenisitas yang menjanjikan dengan berbagai tingkat efektivitas perlindungan dan
profil keamanan yang dapat diterima.

Kata Kunci: Covid-19. Vaksin. Efektivitas. Keamanan

Abstrak

Berbagai strategi dan pengembangan vaksin Covid-19 telah dilakukan untuk pengendalian
pandemi Covid-19. Berbagai vaksin telah menjalani uji klinis dengan hasil yang menjanjikan
di berbagai negara. Efektifitas dan keamanan serta efek samping jangka pendek dan jangka
panjang dari vaksin menjadi perhatian utama dalam uji klinis di strategi dan pengembangan
tersebut. Tujuan : Tujuan dari penelitian ini adalah untuk mengetahui efektivitas dan
keamanan vaksin Covid-19 sehingga bisa
Machine Translated by Google

Jurnal Keperawatan Profesional (JKP)

Jilid 9, Nomor 2 Agustus 2021 p-ISSN:
2355-679X; e-ISSN: 2685-1830

memberi informasi dan meningkatkan kepercayaan masyarakat terhadap vaksin Covid-19

melalui pendekatan studi referensi. Metode : Metode penelitian yang kami
gunakan disini adalah studi referensi dengan menggunakan basis data elektronik melalui jurnal
dari Internasional maupun Nasional. Google Cendekia, science direx, elsiver, Pubmed digunakan
sebagai database Jurnal utama untuk studi referensi ini. Hasil : Dari hasil studi referensi
didapatkan bahwa semua vaksin dalam uji klinisnya memiliki efektivitas dan keamanan yang
menjanjikan. Vaksin Pfizer-BiONTech merupakan vaksin yang memiliki tingkat efektivitas dan
kemanan yang bagus dengan nilai 94,6% serta tidak menimbulkan efek samping secara serius.
Vaksinasi dosis ganda lebih lanjut meningkatkan respon kekebalan pada orang dewasa yang lebih
muda dan lebih tua.

Simpulan : Vaksin Covid-19 dalam uji klinis semuanya menunjukkan imunogenisitas yang
menjanjikan dengan berbagai tingkat efektivitas perlindungan dan profil keamanan yang dapat
diterima.

Kata Kunci: Covid-19. Vaksin. Efektifitas. Keamanan

Machine Translated by Google
Jurnal Keperawatan Profesional (JKP)
Jilid 9, Nomor 2 Agustus 2021 p-ISSN:
2355-679X; e-ISSN: 2685-1830
PENDAHULUAN
Sejak 2019 lalu, dunia
diguncang oleh Pandemi COVID-19
yang bermula di Wuhan, Hubei,
Republik Rakyat Tiongkok.
Pandemi didefinisikan
sebagai wabah penyakibt
emresknaulla r
besar yang dapat meningkatkan
morbiditas dan mortalitas suatu
wilayah geografis yang luas dan
menyebabkan permasalahan
baik dari segi kesehatan, ekonomi,
sosial, dan politik (Madhav et al.,
2017 ) . Secara global, virus ini
menunjukkan tingkat penularan yang
sangat tinggi. Pada saat pembuatan
literatur ini dilakukan, diperkirakan
ada 202.608.306 terinfeksi
COVIDÿ19 dan 4.293.591
kematian (WHO, 2021c).
Tingkat penyebaran virus yang
diklasifikasikan sebagai ini
sebelumnya tidaSkAdRitSentukan
tingkat penyebarannya sampapdaai
akhirnya, sebulan setelah
ditemukan ditemukan bahwa
COVID 19 merupakan virus yang
sangat mOerngualnairs. aMsei
nurut
Kesehatan Dunia (WHO),
COVIDÿ19 dapat menular
terutama melalui
Jurnal Keperawatan Profesional, F.Kes, Unuja
partikel-partikel yang keluar dari
pernapasan ketika individu berada
dalam jarak satu meter.
demikian, seseorang dapat mudah
tertular jika mdeenngggaunnakan benda
atau permukaan yang pernah
bersentuhan dengan orang yang
tertular atau bersentuhan langsung
dengan orang tersebut.
Untuk alasan ini, WHO
merekomendasikan penggunaan
pelindung diri yaalnagt tepat
seperti masker wajah
untuk mengendalikan penyebaran infeksi
ketika rmesepnircautkour ptiid(aWk HO,
2020). Selain itu, berdasarkan
Pusat Pengendalian dan
Pencegahan Penyakit (CDC)
dalam mengendalikan CIVID-19
merekomendasjaikrakn amnetanrjasgoasial
(Social Distancing) untuk
meminimalkan kemungkinan
terkena virus (CDC, 2021a).
Dari hasil Sekuensing
genom virus menunjukkan bahwa
virus COVID-19 ini
memiliki kemiripan 75 hingga
80% dengan SARSÿCoV, 50%
dengan MERSÿCoV dan lebih
Machine Translated by Google

Setiyo Adi Nugroho: Keamanan Vaksin

banyak kesamaan dari hasil termasuk Indonesia. para

pengamatan pada virus corona lain
seperti pada kelelawar
(Zhu et al., 2020c). Selanjutnya,
dapat dibiakkan dalam kondisi
yang mirip dengan coronavirus
pernafasan Timur Tengsainhdrom
(MERSCoV) dan SARSÿCoV.
Karena
kesamaan stuktur dan dapat
menyebabkan Acute
Respiratory Distress
S(AynRdDroSm), e
(FDA, 2020). Virus ini diberi
nama SARS-CoVÿ2, dan penyakit
yang ditimbulkannya disebut
COVID ÿ19, dima1n9a dikaitkan
dengan tahun (2019) ketika
penyakit ini muncul dan pertama
kali dilaporkan. Selain itu, afinitas
pengikatan SARSÿCoVÿ2 dan
SARS CoV
spike (S) sama dengan
menggunakan reseptor
Angiotensinÿconverting
enzyme 2 (ACE2) untuk
menginfeksi se2l 0(W20a).lls
et al.,
Dalam upaya
mengembalikan kondisi dunia
sebagaimana sepbaenlduemmi,
telah
diusung program program
vaksinasi oleh
pemersinetlauhrudhi dunia,
peneliti di berbagai bidang
menemukan solusi untuk
mengatasi tantangaknesehatan
global COVID 19.
Mewabahnya
SARSÿCoVÿ2 di antara
manusia menjadikannya sebagai
virus zoonosis ketiga
yang berpindah dari hewan ke
manusia setelah SARSÿCoV
(Drosten et al., 2003). dan
MERS-CoV (Zaki et al., 2012).
Setelah menetapkan bahwa virus
yang menyebabkan pernapasan
akpuet nbyearskiiftat zoonosis
(Rothan and Byrareddy, 2020),
studi epidemiologi dan patologi
lebih lanjut telah dilakukan
untuk memahami struktur
virus dan kemungkinan
pengembangan vaksin untuk
melawan virus tersebut.
Vaksinasi COVID-19 telah mengalami
perjalapnanjaynagng
untuk memastikan keamanan dan
keselamatanbneyrabamgealialui
penelitian dan uji coba.
Program vaksinasi dianggap
sebagai kunci dalam
mengakhiri pandemi karena
dapat digunakan dalam rangka
mengurangi angka
Machine Translated by Google

Setiyo Adi Nugroho: Keamanan Vaksin

morbiditas dan mortalitas serta

kekebalan kemloemmpboekntuk
terhadap virus COVID-19
(SatgasCOVID-19, 2020a).
Namun, perjalanan vaksin hingga
diterima dengan baik dan
didistribusikan kepada masyarakat
luas saat ini membutuhkan proses
yang lebih panjang karena masih
terdapat pro dan kontra terhadap
vaksinasi (Hakam, 2021).
suatu vaksin COVIDÿ19 dikatakan
memiliki efektivitas sebmesaakra80%,
berarti jika seratus orang telah
divaksinasi, rataÿrata 80 orang dari
100 orang tersebut tidak tertular
COVIDÿ19. Pada catatan
yang sama, keamanan vaksin
didefinisikan sebagai
kemampuannya untuk tidak menyebabkan
komplikasi
kesehatan, baik pada saamtainuipun
di masa depan, pada orang yang
telah divaksinasi (CDC, 2021b).

Menurut Centers for Disease

Control and Prevention (CDC),
keefektifan vaksin
didefiniseikbaangai perbedaan antara
orang ymanegnjadi sakit setelah Organisasi Kesehatan Dunia
vaksinasi damnereka
(WHO) merekomendasikan
yang sakit tanpa yang menerima beberapa jenis-jenis vaksin yang
vaksinasi. Ini adalah ukuran yang telah dievaluasi dan admi gaunnuankatunk
diidentifikasi selama tahap ketiga
diantaranya mRNA COVIDÿ19
memvaksinasdi abrei
BNT162b2 (Pfizer), vaksin
u ji k l in is p a d a
b e r a p a o rpa en ng eliti dan mRNAÿ1273 (Moderna), vaksin
memberikan plasebo kepada ChAdOx1 nCoVÿ19 /
orang lain. (AAZsDtra1Z22e2neca),
Ad26.COV2.S (Jessen),
Sinophram dan terakhir vaksin Sinovac
mana (WHO, 2021a).

Subyek uji kemudian dipantau

selama beberapa bulan untuk
melihat apakah orang yang
divaksinasi lebih rendah terinfeksi Namun, sejak pengembangan
dibandingkan dengan mereka
vaksin COVID19 pertama,
yang belum menerima vaksin. masyarakat enggan
melalararannggan
tersebut karena khawatir akan

Sebagai contoh, misalkan

Machine Translated by Google
Setiyo Adi Nugroho: Keamanan Vaksin
keamanan dan efektivitasnya.
Banyak
dari masyarakat yang tidak
mempercayai
pevnagksgiunnsaeabnagai
dalam mengakhiri pandseomlui.si
Berdasarkan survei mengenai
penerimaan vaksyinanCgOVID-19
dilakukan oleh Kementerian
Kesehatan (Kemenkes)
Republik
Indonesia, IndonesTieacnhnical
Advisory Group on Immunization
(ITAGI), United Nations Children's
Fund (UNICEF),
dan World Health Organization
(WHO) yang
dilaSkeupktaenmpbaedra 2020
dan melibatkan 115.000
responden, mendapatkan hasil
bahwa masih banyak
masyarakat yang ragu bahkan
menolak vaksinasi COVID
-19, di mana sebanyak 7,6%
menolak dan 27% ragu-ragu.
Alasan dibalik penolakan dan
keraguan mengenai vaksin
tersebut sangatlah beragam,
seperti tidak yakin terhadap
keamanan vaksin, ragu terhadap
efektivitas vaksin, takut
terhadap efek samping vaksin,
tidak mempercayai kegunaan
vaksin, dan karena keyakinan
agama
(SatgasCOVID-19, 2020b).
Oleh karena itu, perlu dilakukan
sosialisasmi akseypaardaakat
mengenai
efektiviktaesamdaannan
vaksin COVIDÿ19 sehingga
dapat meningkatkan tingkat
penerimaan vaksin tersebut.
Berdasarkan
latar belakang tersebut, maka
penulis tertarik untuk
melakukan suatu penelitian
mengenai efektivitaskedaamn
anan vaksin COVID-19. Tujuan
dari
penelitian ini adalah untuk
mengetahui keefektifan dan
keamanan
vaksinsCehOinVgIDga-19
bisa memberi informasi dan
meningkatkan kepercayaan
masyarakat terhadap vaksin
COVID-19 melsatluudi
ipreenfedreeknastia. n
METODA
Metode penelitian yang
kami gunakan disini adalah
studi referensi dengan
menggunakan eblaeskitsrodnaikta
melalui jurnal dari Internasional
maupun Nasional.
Google
Cendekia, science direx, elsiver,
Pubmed digunsaekbagai database
Jurnal utama
Machine Translated by Google
Setiyo Adi Nugroho: Keamanan Vaksin
untuk studi referensi ini.
Pertamaÿtama, kata kunci
digabungkan selama
pJeunrcnaarlian yang berfokus
pada vaksin Misalnya,
COVIDÿ19. database
Scholar digunakan ugnotougkle
mencari publikasi dengan
jenis efektivitas dan keamanan
vaksin COVID-19. Jurnal yang
relevan dengan penelitian ini
disaring dengan menggunakan
judul dan abstrak.
Kriteria inklusi yang di
gunakan oleh penulis dalam
pembuatan studi referensi ini
adalah
denganJmurenmalbjauatrantasauil
yang diterbitkan lima tahun
tahun 2016 tsearamkphairi
m20u2la1i. dari Jurnal
mempunyai judul dan
isi sesuai dengan tujuan
penelitian, teks lengkap, dan
berkaitan dengan keterlibatan
serta kesehatan.
Pencarian
Jurnal dimulai pada tanggal
16 Juli 2021 dengan kata kunci
yang telah ditentukan oleh
peneliti Jurnal yang di temukan
oleh peneliti dipilih sesuai
dengan kriteria inklusi.
Publikasi dari Jurnal yang tidak
memiliki kombinasi kata
kunci dan jauh dari kriteria
inklusi seperti efektivitas dan
keamanan vaksin COVID ÿ19
dikeluarkan dJaurirnkuaml
ypaunlgan ditemukan. Lebih
jauh dalam
abstrak, jika terdapat penjelasan
didalam jurnal tersebut terkait
pengembangan vaksin, efektivitas,
ukjei aklminaisnan,
selanjutnya dan sesuai dengan kriteria
inklusidJimuransaul,ktkearnsebut
untuk ditinjau.
Setelah judul Jurnal dan
abstrak menunjukkan relevansi
dengan penelitian, file
dleianmgkbailp
dari jurnal untuk penyaringan
lebih lanjut.
Bagian metode dari Jurnal yang
dipilih dieksplorasi untuk
menentukan apa yang
yang diteliti.
Jurnaldyipaenrglukan
menunjukkan pendekatan
pengembangan vaksin
pembayangan kinerja
vdaaklsainm
hal efektivitas dan keamanan
diberi prioritas tinggi untuk
gambaran ini.
Selanjutnya, bagian hasil Jurnal
juga sdaanlgaamt
bmeergnJuyunararninagl lebih
lanjut untuk mengevaluasi
apakah
Machine Translated by Google
Setiyo Adi Nugroho: Keamanan Vaksin
temuan sesuai dengan topik.
Jurnal yang tidak memenuhi
kriteria ini dikeluarkan pada
tahap ini sementara yang
menunjudkikpaenrtahhaasni
l kpaons.itif
HASIL
Pencarian jurnal awalnya
didapat 48 artikel (Google
Cendekia 10 artikel, science
direx 9 artikel, elsiver 19 artikel
artikel, NEJM 10 artikel) 36
artikel yang di
keluarkan tidak sinkron dengan
topik pembahasan
dan tidak membahas tentang
efektivitas dan keamana vaksin
COVID-19. 12fuallrttiekxetl
memenuhi kriteria seperti
yang tercantum pada gambar di
bawah ini :
Gambar 1 : Bagan alur
pencarian sastra
PEMBAHASAN
Berdasarkan referensi studi,
Secara global, beberapa vaksin
prospektif telah diproduksi dan
digunakan oleh
masyarakat. Saat ini ada dua
bentuk vaksin yaitu messenger
ribonucleic acid (mRNA) :
vaksin mRNA (NRM) tidak
bereplikasi dan vaksin dapat
mRNA yang mseenmdiprie.
rmkuRaNt Adiri yang dibangun
diformulasikan menjadi
pembawa, biasanya nanopartikel
lipid untuk melindunginya dari
degradasi dan meningkatkan
penyerapan seluler (Bonam et
al.S, e2t0e2la1h). partikel
pembawa tertelan ke dalam sel,
mRNA dilepaskyaann,g
diterjemahkan oleh ribosom
untuk menghasilkan protein
target (antigen yang dapat
dikenal) (Pardi et al., 2020).
Setelah protein target
disekresikan otelershesbeult,
dpirkoetenianl oleh sistem imun
Machine Translated by Google
Setiyo Adi Nugroho: Keamanan Vaksin
dan merangsang respon imun
Vaksin DNA, juga dikenal
sebagai vaksin asam nukleat
atau vaksin genetik, juga
sudah banyakVdaipkeslianjaDrNi.
A adalah DNA plasmid ekspresi
eukariotik (kadang-kadang juga
RNA)
mengkoidmeuknaongyeanng atau
imuno dapat nogen4.
Itu
memasuki hewan melalui dan
tertentu,
didtriatenrsjekmripashi kdaann
rute setelah diambil oleh sel
inang.
Antigen protein dapat
merangsang tubuh untuk
menghasilkan dua jenis respons
imun nonspesifik dan spesifik,
sehingga berperan dalam
perlindungan imu(nPorter dan
Raviprakash, 2017).
Proses produksi mRNA tidak
rumit. penahanannya terletak
pada kenyataan bahwa mRNA
rentan terhadap pelipatan dan
kegagalan tanpa adanya
perlindungan (Suschak et al.,
2017). Oleh karena itu, ada
kekurangan stabilitas yang sangat
buruk. Masih diragukan apakah
mRNA yang tidak stabil aman
untuk tubumhanusia.
Tabel 1. Ringkasan Hasil Uji
Vaksin Pfizer BiONTech
NamaFaseEmunogen ituKeamanEfekti VaksinKliniksebuahvita
Antibodi TidakMirip
adadenga
BNT16 tergantung dosis kerugiann
2b11-2 tanggapan
secaraBNT16
serius2b2
Ketergantungan andosis
Tidak94,6%
ada(95%
BNT161-3 serupa kerugianCI
2b2 tanggapan secara89,9–
sebagai BNT162b2 serius97,3
Vaksin BiONTech, vaksin
yang berfokus pada dua kandidat:
BNT162b1 dan BNT162b2.
Kedua vaksin
tersebut adalah vaksin mRNA
modifikasi nukleosida berbasis
lipid yang mengkode trimerized
receptorbinder dari spike
glikoprotein SARS-CoV-2.
Konsentrasi trimerized
receptorbinder -IgG dan titer
penetralisir SARS CoV-2
diukur setelah pemberian
vaksin selesai.
Dalam uji cobakBoNnsTe1n6t2rabs1i 12,
rata-rata penerima serum IgG
geometrik setelah dosis
pertama sebanding dengan
serum pasien COVID-19.
Hasil
menunjukkan respon
ayanntibgodi diinduksi
Machine Translated by Google
Setiyo Adi Nugroho: Keamanan Vaksin
vaksin yang kuat dan bergantung
pada dosis: geometrik IgG
serum penerima
vaksin adalah 8 kali dan 42
kali pemulihan serum dalam
10 ÿg dan 30 ÿg kelompok
masing-masing.
Peningkatan lebih lanjut
menjadi 100 ÿg tidak
menunjukkan peningkatan
konsentrasi tambahan
trimerized receptorbinder -IgG,
dibandingkan dengan 10dÿagn 30
ÿg saat uji coba (Mulligan et
al., 2020)
(Sahin et al., 2020).
Respon serologis keseluruhan
BNT162b2 dan
BNT162b1 serupa (Walsh et
al., 2020). Uji coba fase 2/3
menunjukkantebrashewbautva
ksin
memberikan 94,6% (958%9,C7–I
97,3) perlindungan
teCrhOaVdaIDp-19
pada orang yang berusia lebih
dari 16 tahun (Pola2c0k2e0t).al.,
Vaksinasi dosis ganda lebih
lanjut meningkatkan respon
kekebalan pada orang dewasa
yang lebih muda dan lebih
tua, sementara responnya
lebih lemah pada peserta
berusia 65 hingga 85 tahun.
Eksplorasi
peningkatan dosis program
pada lansia perlu dilakukan
pada penelitian selanjutnya.
Efek samping yang serius
seperti kematian akibat
arteriosklerosis dan henti
jantung, aritmia ventrikel
paroksismal
menkceajtaadt.iaNnamun,
kardiovaskular terjadi serupa
pada kelompok plasebod,engan
dua kematian karena stroke
hemoragik dan infark miokard,
dan dua dengan penyebab
yang tidak diketahui. Tidak
pasti apakah vaksin
meningkatkan risiko
kardiovaskular.
Infeksi COVID-19 dikaitkan
dengan beban inflamasi yang
lebih tinggi yang dapat
menyebabkan inflamasi
vaskular,
miokarditisa,rditmania
jantung (clinicaltrials.gov,
2021). Vaksinasi untuk infeksi
virus pernapasan akut lainnya
menunjukkan kemungkinan
peningkatan
sementarraisdikaolam kejadian
vaskular.(Logunov et
al., 2020) Beberapa penelitian
menunjukkan peningkatan 10
kali lipat penerimaan infark
Machine Translated by

Setiyo Adi Nugroho: Keamanan Vaksin

miokard akut dalam tujuh hari Prefusi 2P yang stabil, terdiri

untuk pengujian positif untuk
influenza B, dan risiko
peningkatan 5 kali lipat dengan
influenza A (Madjid et al., 2020)
(Smeeth et al., 2004)
(Kwong et al., 2018). Studi
lain menunjukkan bahwa
pengikatan SARSCoV-2 ke
ACE2 dapat menyebabkan
cedera miokard akut dan paru-
paru perubahan jmaluerlalui
pensinyalan ACE2 (Soumeyt aal.,
2021). Efek vaksinasi unptuaksien
dengan penyakit kardiovaskular
yang sudah ada sebelumnya perlu
dijelaskan kemblaanlijulet.bih
Tabel 2. Ringkasan Hasil Uji
Vaksin mRNA1273
SARS-CoV-2dadrei
nggliaknopjarontgekinar
transmembran dan situs
pembelahan S1-S2 ya(nJgacuktsuohn
et al., 2020). Sebuah laporan
awal menunjukkan antibodi
pengikatan IgG GMT ke S-2P
meningkat setelah pembenahan,
dversgiasnertoinkgoknat 100%
pada hari ke 15.
Hubungan dosis-respon diamati
dengan dosis yang lebih tinggi
menghasilkan IgG GMT yang
lebih kuat.
Kedua dosis rendah (25ÿg) dan
dosis sedang (100 ÿg)
menimbulkan respon sel T
CD4+ melalui ekspresi sitokin
Th1.

Uji klinis fase 1

Nama menunjukkan hubungan
Fase
Vaksin Emunogenisitas
Klinik Keraemspaonnasn(AEnfedketrisvoitnaestdaol.s,is-
2 0 20 a ) . I n i
me
j u gn aim E bfeu kl ksa a
n m p i n g
r e s po n s e ru p a ti n g kat (95s
% itoykainngCDm4e+libyaatnkgankusae9tl43T,1
p%ada
96,k8e;lopm<phoeklpCeIr8T9h,31–. plasebo
100% seroktoinngvkearst i
mRNA1273 1-3
hari ke 15 (1,3%) dan 0,00D1)olseisbiyhatningggi (100ÿg)
kelompok yang dipi3li.hvuanktsuikn u(1ji,5kl%in)is fase

Aktivitas penetrasi yang kuat

pada varian 614G diamati
Vaksin mRNA1273, vaksin hingga dosis 100ÿg, terlepas
yang diproduksi oleh Moderna. dari usia pasien.
Vaksin Ini mengkodekan
antigen S
Machine Translated by

Setiyo Adi Nugroho: Keamanan Vaksin

Uji klinis fase 3 menunjukkan standar

94,1% (95% CI 89,3-96,8; p :
90,0%
<0,001) pelindung efektif dalam
(95% CI
mencegah penyakit COVID-19 (Xia 67,4–
et al., 2020). efekvtiavkitsaisn untuk 97,0)

mencegah COVID 19 konsisten

pada seluruh sub Vaksin ChadOx1 nCoV 19,
kelompok yang dikelompokkan vaksin yang terdiri dari vektor
berdasarkan usia (18 hingga adenovirus simian defisiensi
<65 tahun danÿ65 tahun), adanya replikasi ChAdOx1, yang
risiko COVID-19 yang parah, jenis mengandung glikoprotein
kelamin, dan ras dan kelompok permukaan struktural panjang penuh
etnis. Frekuensi efek samping grade dari SARS CodVe-n2g,an
3 pada kelompok plasebo (1,3%) urutan pemimpin aktivator
serupa dengan yang terjadi pada plasminogen jaringan (Folegatti
kelompok vaksin (1,5%). et al., 2020 ) . Ini
menugruuntagnkapkan pengkodean
yang diopktoimdoanlkan untuk
protein yang ditransfer.
Setelah vaksinasi, antibodi
terhadap protein tertular SACRoVS-
Tabel 3. Ringkasan Hasil Uji 2 memuncak pada hari ke-28 dan
Vaksin ChadOx1 tetap meningkat hingga hari ke 56
nCoV-19 pada peserta yang m1 ednoesirsim.
a
Titer median kelompok dosis
penguat lebih dari lima kali lebih
tinggi daripada kelompok dosis
Nama Fase Emuno
Keam
Vaksin Klin genit anan
Efektivitas tunggal.
adalah sebagai

Titer Secara
median
keselurhan:
kelomp
ok dosis 70,4%
booster 13 efek
sampin g (95% CI
lebih
yang 54,8–
dari lima
serius 80,6) 2
ChadOx kali lebih terjadi dosis
1 nCoV
1-3
tinggi
tetapi standar
Parasetamol digunakan untuk
19 daripa
da
tidak ada : mengurangi efek samping regional
kelomp
yang
62,1% lokal seperti demam dan mialgia.
ok dosis
tunggal diangg (95% CI Profilaksis
ap 41,0– 75,7)
parasetamol yang dpiraedsaepeasnerta
Dosis
rendah
tertentu,
+ dosis
Machine Translated by Google
Setiyo Adi Nugroho: Keamanan Vaksin
tetapi respon serologis tidak
bergantung pada parasetamol
resep profilaksis.
Vaksin jenis ChAdOx1
nCoV-19
tampaknyaledbiitholbearaiknsi
pada orang dewasa yang lebih
tua daripada orang dewasa yang
lebih muda, dan memberikan
imunogenisitas serupa pada semua
kelompok udmosuirs
sbeotoeslatehr
(Ramasamy et al . , 2021).
Respons serologis tidak
tergantung pada dosis dan usia
setelah booster, denganIgtinGgkat
secara konsisten lebih tinggi dari
mereka yang tidak mendapatkan
vaksinasi booster. Titer IgG median
memunckaek-4p2addai sheabriagian
besar kelompok yang menerima
program dua dosis. Efektivitas
vaksin yang lebih tinggi diamati
ketika peserta pertama kali
menerima dosis rendah diikuti
dengan dosis standar (90%, 95%
CI 67,4-97.0,p = 0,01),
dibandingkan dengan dua
penerima dosis standar (62,1%, 95
% CI 41,0-75,7) (Voysey et
al., 2021).
Dalam hal profil keamanan, 13
efek samping
yantegrjsaedriiutestiadpaik ada yang
dianggap terkait dengan salah satu
studi vaksin seperti yang dinilai oleh
peneliti para (Ramasamy et al.,
2021).
Ada satu kasus anemia hemolitik
yang dilaporkan dan tiga kasus
mielitis Komite transversa.
independen saraf menganggap
dua di antaranya
tidtearkkmaitudnegnkignan
vaksinasi, dan salah satunya adalah
demielinasi segmen tulang belakang
pendek idiopatik
(Voysey et al., 2021). Uji coba
fase 3 sedang dilakukasnudmi
Inggris, Brasil, dan Amerika
Serikat untuk menilai efektivitas
dan keamanan perlindungan
(Ramasamy et al., 2021).
Berbagai kejadian tromboemboli
dilaporkan setelah peserta
menerima vaksinasi ChadOx1
nCoV 19 (AZD122). Salah satu
alasannya mungkin terkait dengan
trombositopenia yang dimediasi
imun pasca-vaksinasi (Andreas et
al., 2021).
Machine Translated by

Setiyo Adi Nugroho: Keamanan Vaksin

Tabel 4. Ringkasan Hasil Uji secara signifikan lebih tinggi daripada

Vaksin Ad5-vektor COVID-19 pada kelompok dosis rendah (p <
0,0010), tetapi tidak signifikan
Nama Fase
Vaksin Klinik Emunogenisitas Keamanan Efedkibtaivnidtainsgkan dengan
kelompok menengah. Ekspresi TNF-ÿ
25 efek dari sel
sisi tingkat
T CD4+ secara Tidak tersedia
GMT antibodi yang 3 atau lebih,
lebih tinggi pada tetapi mereka
Ad5- kelompok dosis tinggi membatasi diri

sansaiglet nbpiafidkra e n h pada

vektor dibandingkan dengan dan diselesaikan
1&2
COVID kelompok dosis dalam waktu 3 ih
ke lo m p o k do sis
19 sedang dan rendah. sampai 4 hari
tanpa obat. penulisan rendah dibandingkan
pada dosis tinggi (p < 0,0001) dan
kelompok dosis menengah (p =
0,0032).

Vaksin COVID-19 yang Ekspresi TNF-ÿ dari sel T

divektorkan Ad5 merupakan CD8+ lebih tkineglogmi
ppaodkadotinsigsgi daripada di
replikasi vaksin vektoyraAndg5
rusak yang menyebarkan kedua kelompok
glikoprotein SARS-CoV-2e(tZhu dosis menengahda(pn
=ke0lo,d0mo1sp6io)sk rendah
al., 2020b). Ini mengklona gen
(p < 0,0001).
perasaan panjang penuh yang
dioptimalkan berdasarkan Wuhan-
Hu-1 dengan gen peptida sinyal
aktivator plasminogen jaringan Uji coba fase dua
menjadi vektor Ad-5 yang menunjukkan dosis yang lebih
dihapus E1 dan E3, dan membuat tinggi berkorelasi dengan tingkat
vaksin COVID 19 vektor Ad-5 serokonversi yalenbgih tinggi dan
menggunakan sistem Admax GMT yang lebih tinggi dari
Vaksin menunjukkan hubungan respons antibodi penetral
dosis respons pada hari ke 28 terh(Zahduapetpasel.,u2d0o2vi0r
setelah uas).
vaTkspinaadsai:kreelsopmopndoo
skesils
tinggi Tingkat
serokonversi pada
kelomdpooskis tinggi adalah
59% (95% CI
52- 65) dan 47% (95% CI 39-
56). GMT adalah 61,4 (95%
CI 53,0-71,0) pada kelompok
dosis tinggi dan 55,3 (95% CI
45,3-67,5) pada kelompok
dosis
Machine Translated by

Setiyo Adi Nugroho: Keamanan Vaksin

rendah. Analisis rAd26-S dan rAD5-S aman

bertingkat berdasarkan usia
menunjukkan orang dewasa
yang lebih tua (>55 tahun)
dikaitkan dengan respons
antibodi yang lebih rendah pada
kedua kelompok dosis
pascavaksinasi. Maksimal 25
efek samping tingkat 3 lebih
atau
membatasi, tetapi mereka
membatasi diri dan
menyelesaikannya dalam
waktu 3 sampai 4 hari tanpa
obat.
Uji coba fase 3 sedang
dilakukan secara global,
dengan 40.000 peserta.
Diharapkan akan selesai pada
Januari 2022 (clinicaltrials.gov,
2021).
Tabel 5. Ringkasan Hasil Uji
Vaksin rAd26-S dan rAD5-S
Emuno
Nama Fase
Vaksin Klinik genit
Keamanan
sebagai
dan ditoleransi dengan baik
(Logunov et al., 2020).
Pasien yang menerima
kombinasi rAD26S dan rAD5-
S dikaitkan dengan tingkat se-
rokonversi yang lebih tinggi
(100%) dan antibodi penetrasi
GMT (49,25) pada hari ke 28
(Logunov et al., 2021 ) .
Regimen kombinasi lebih baik
daripada individu rAD26-S atau
rAD5-S yang diinjeksi.
Peningkatan sel T CD4+, sel T
CD8+ dan IFN-ÿ Sekresi diamati
pada semua penerima vaksin.
Tidak ada efek samping serius
yang dilaporkan.
Studi fase 3 menunjukkan
efektivitas perlindungan 91,6%
(95% CI 85,6-95,2) terhadap
COVID-19 (Logunov et al.,
2021).
Imunogenisitas
Efekti
vita secara signifikan lebih tinggi

pada kelompok program: IgG

rAd26-S tingkat Tidak ada efek
91,6%
(95%
spesifik RBD terdeteksi pada
serokon
dan rAD5- 1-3
versi
samping yang CI 98% sampel peserta, dengan
S serius 85,6–
100%
95,2) GMT 8996 (95% CI 7610-
Vaksin rAd26-S dan rAD5- 10,635) dan tingkat
S adalah vaksin yang dibuat oleh serokonversi 98,25%.
pabrikan Rusia yang
membawa gen untuk Sebaliknya, IgG spesifik RBD
glikoprotein S panjang penuh terdeteksi pada 15% sampel
SARS-CoV 2. peserta dengan GMT 30,55
Studi fase 1/2 (95% CI 20,18- 46,26) dan
menunjukkan formulasi tingkat serok(opn<versi 14,91%
Machine Translated by

Setiyo Adi Nugroho: Keamanan Vaksin

0,0001 vs. kelompok vaksinasi).

serum pemulihan dari sebagian
Antibodi
besar pasien COVID-19 yang
penetralisir juga mengikuti tren bergejala (Keech et al., 2020).
yang sama: dengan GMT 44,5 Hasil imunologis di 5ÿg dan 25ÿg
(95% CI 31,8– 62,2) dan kelompok yang sebanding.
tingkat
serokkoenlovmerpsoi9k5,83% di Vaksinasi
vaksinasi; dibandingkan dengan kedua dengan adjuvant
GMT 1,6 (915,%12C- 2I ,19) menghasilkan tingkat
dan tingkat serokonver7s,i14%. GeMmTpat kali lebih besar
daripada plasma konvalesen
pada pasien bergejala. Rejimen
ajuvan menginduksi respon sel
Tabel 6. Ringkasan Hasil Uji T CD4+ polifungsional
Vaksin NVX-CoV2373
Nama
Vaksin Fase yang digunakan dalam IFN-,
Klinik Emunogenisitas Keamanan Efektivitas
TNF-ÿ dan produksi IL-2 pada
89s,3t%im(95u% lasi protein
CI 75,2– 95,4)

p a ku. Tidak ada efek samping

terha
B.1 .1 .7
va ria n,
NVX
IgG GMT dan
netralisasi
Tidak ada
efek samping
s e rius yang dilaporkan.
Ing
CoV2373 1-3 tanggapan yang serius 49,4% (95%
CI 6.1–
Analisis
melebihi
serum pemulihan
s e mentara menunjukkan
72 .8 )
melawan
vaksi
varian mencapai
B.1 .3 5 1
e f e ktivitas perlindungan 86%
Sel
Afrtikea rhadap varian Inggris dan

60% terhadap varian Afrika

Selatan (Mahase, 2021). Uji
Vaksin NVX-CoV2373
adalah vaksin nanopartSikAeRl coba fase 3 menunjukkan
S- efektivitas perlindungan 89,3%
(95% CI 75,2-95,4) terhadap
CoV-2 rekombinan yang terdiri
varian B.1.1.7 Inggris, tetapi
dari glikoprotein spike SARS-
hanya 49,4% (95% CI 6.1-72.8)
CoV-2 trimerik full length dan
adjuvant Matrix-M1. Studi fase terhadap varisaenlaBta. n1.
(3T5a1ylaofrr,ika 2021).
1 menunjukkan dua dosis 5ÿ
rejimen g dengan IgG GMT
yang diinduksi adjuvant dan
respon netralisasi yang
melebihi
Machine Translated by

Setiyo Adi Nugroho: Keamanan Vaksin

Tabel 7. Ringkasan Hasil Uji kelompok dosis pada hari

Vaksin BBIBP-CorV ke-28. Pada hari ke-28,
Nama Fase antibodi penetral GMT
Emunogen itu
Keamanan Efektivitas
Vaksin Klinik
secara signifikan lebih tinggi
pada kelompok dosis tinggi
-

Serokonversi
lebih tinggi dengan
dosis yang lebih
daripada kelompok dosis
tinggi (8 ÿg) pada Satu efek rendah. kelompok 2 ÿg, tanpa
hari ke-14, samping kelas
demam 3:
BBIBP
KorV
1-2
- (>38,5 ÿC)
Tidak tersedia
penulisan. paaterbedaan yang signifikan
s

Penetralisir antibodi yang antara dosis sedang 4 ÿg dan

sembuh
dosis tinggi. Orang dewasa
GMT yang lebih
tinggi sendiri

yang lebih muda dikaitkan

pada orang dewasa
muda dengan GMT anti-tubuh
penetral yang lebih tinggi,
dibandingkan dengan orang
Vaksin BBIBP-CorV dewasa yang lebih tua (>60
merupakan salah satu vaksin tahun).
yang dikembangkan oleh
Uji coba fase 2 menunjukkan
Institut Produk Biologi Beijing. jadwal latÿihgan 4 pada hari 0 dan
Vaksin ini adalah vaksin tidak 21 dikaitkan dengan GMT
aktif yang dikembangkan dari antibodi penetral tertinggi (282,7,
strain 19 nCoV-CDC-Tan- 95% CI 221,2–
HB02 (Xia et al., 2021). Strain 361,4), dibandingkan dengan
HB02 dimurnikan dan
jadwal pertandingan lainnya.
dilewatkan dalam jalur sel
Vero untuk menghasilkan
vaksin dengan menggunakan Satu efek samping tingkat 3 lebih
pembawa baru dalam keranjang atau mdeemn amatninkgakraetn3a
reaktor. Dalam uji yang sembuh sendiri (>38,5ÿC).
coba fase 1, dosis yang lebih
tinggi 8ÿg dikaitkan dengan
tingkat serokonversi yang Sebuah studi fase 3 saat ini
lebih tinggi pada hari ke-14, sedang berlangsung di Abu
tingkat mencapai ketiga Dhabi dengan 15.000 peserta:
5000 peserta menerima
plasebo, 5000 lainnya
menerima BBIBP CorV, dan
sementara
5000 sisanya menerima
serokonversi 100% produsen vaksin
pada tidalakinankytiaf
Machine Translated by

Setiyo Adi Nugroho: Keamanan Vaksin

oleh Sinopharm (Mahase, dengan imunogenisitas yang

2021). lebih baik.
Tabel 8. Ringkasan Hasil Uji Uji coba jadwal penghentian
Vaksin Coronavac fase 2 acara menevraimksainasi
Nama Fase Emunogen itu Keamanan
pada hari ke 0 dan 14
Vaksin Klinik Efektivi
menghasilkan hasil yang
samping
serius yang
paling menjanjikan: serokonversi
-
Tingkat Br
berhubungan menunjukka
serokonversi dengan n
tinggi: hipersensitivitas
tas akut dengan
Turki dan
Indonesia
tingkat
50,
83% dalam
Korona
1-3 kelompok munculnya adalah 97%, 100% dan 0%
urtikaria, embuh menunjuk
3ÿg, 79% pada efektivitas
pada hari ke-3. mg, 6 mg
vakum

kelompok 6 ÿg, bulan setelahnya

3 perlindun
dan 4% pada
kelompok
d a n kelompok plasebo
masing-mas in g

83,5%
plasebo
perawatan
65,3%.
pada hari ke 28, masing-
medis. masing. GMT antibodi
penetralisir adalah 44,1 (95%
Vaksin Coronavac, vaksin CI 37,2–52,2), 65,4 (95%CI
yang dikembangkan oleh 56,4–75,9) dan 2,0 (95%CI
Sinovac Life Sciences (Beijing 2,0–2,1 ) masing masing dalam
China) sebagai vaksin tidak tiga kelkoamspuoske.fSekatu
aktif yang dibuat dari sel Vero samping serius yang
yang telah diinokulasi dengan berhubungan dengan
SARS-CoV-2 (strain CN02) hipersensitivitas akut dengan
munculnya urtikaria 48 jam
setelah dosis
(Zhang et al., 2021). Uji coba pertdaimkeal.oIltau dengan
fase 1 menunjukkan tingkat klorfenamin dan deksametason,
serokonversi 88% dan 100% dan pulih dalam 3 hari.
dan 8% dalam 3ÿg, 6 ÿg dan
kelompok plasebo pada hari
ke 28, masing-masing. Data studi fase 3 belum
GMT dipublikasikan di jurnal medis.
antibodi Pencarian online dari studi fase 3
penetralis4ir65a,d8a(la9h5% CI di Brazil menunjukkan
288,1–753,1), 1395,9 (95% 50,4% efektivitdaaslapmrotektif
CI, 955,2–2039,7) dan 89,8 mencegah infeksi simtomatik,
(95%CI 76,1–105, 9) masing- 78% efektivitas protektif dalam
masing pada ketiga kelompok. mencegah kasus ringan
Dosis yang lebih tinggi dikaitkan memerlukan yang
Machine Translated by

Setiyo Adi Nugroho: Keamanan Vaksin

pengobatan dan 100% al., 2020) (Anadolu, 2021).

pencegahan kasus berat Dalam uji klinis fase 1, antibodi
(Reuters, 2021). Studi fase 3 di pengikat dan penetralisir
Turki dan Indonesia
terdeteksi pada 100p%enerima
menunjukkan efektivitas vaksin dalam 57 hari setelah
perlindungan masing-8m3a,5s vaksinasi tunggal (He et al.,
%ing dan 65,3% (Tavsan, 2021). Rata-rata geometrik titer
2021) (GMT) antibodi pengikat spesifik
(Nupus, 2021). spike dan antibodi penetral
masing-masing berkisar
Tabel 9. Ringkasan Hasil Uji ant(a9r5a%2453722–9264d62a,–
Vaksin Ad26.COV2.S 9n4%49.
Nama Fase Emunoge Keamanan Efektivitas
Vaksin Klinik nisitas

CI 59,0- di

Efek 73,4)
semua
Imunisasi booster pada
samping
kelompo hk ari ke 57 meningkatkan titer
yang sebanding
pada kelompok usia antibodi
serokonver
peserta, yang
Ad26.COV2.S 1-3 vaksinasi
si 100% hari dan 76, 3%
ke 57 m engikat dan menetralkan
(95% ,0
dan
61,6-86
t it) er antibodi dengan rata
kelompok
plasebo.
pada
r a t adari 2,56 kali lipat
yang leb ih tu a
dari 60

tahun
(kisaran 1,58-3,04) dan
4,62 kali lipat (kisaran: 3,56-
5,68), masing-masing.
Vaksin Ad26.COV2.S
merupakan vaksin yang Sebuah studi sementara
dikembangkan oleh Johns&on menunjukkan titer tetap stabil
Johnson. Ini adalah vektor sampai setidaknya hari 71
adenovirus serotipe 26 (Ad26) (Stephenson et al., 2021).
rekombinan,
rekpolimkapseitteidnaykang Respon imun yang kuat tercatat
mengkode protein sebagai sel T CD4+ yang
memungkinkan SARS-CoV-2 terdeteksi pada 76 hingga 83%
full length dan stabil. pasien muda (berusia 18-55
tahun), dan 60 hingga 67% pada
pasien yang lebih tua (berusia
Penelitian pada hewan awal lebih dari 65 tahun). Data fase 3
menunjukkan menunjukkan 66,9% (95% CI
emfeekntjiavintajiksaynang
59,0-73,4) efektivitas
dengan vaksinasi dosis
tunggal dosis rendah (eMtercado
Machine Translated by

Setiyo Adi Nugroho: Keamanan Vaksin

perlindungan di semua kelompok

ini mungkin terkait dengan perbedaan
usia peserta, dan 76,3% (95%
prevalensmi suttraaninSARS- CoV-2
CI, 61,6- 86,0) pada peserta yang
di berbagai wilayah.
lebih tua dari 60 tahun (Sadoff et
al., 2021).

Tabel 10. Ringkasan Hasil Uji

Dalam mencegah COVID 19
Vaksin BBV 152 (Covaxin)
yang parah atau kritis,
Ad26.COV2.S dikaitkan dengan
NamaFase Emunogen isitasKeamanan Efektivitas
efektivitas 76,7% pada 14 hari, VaksinKlinik
dan 85,4% pada 28 hari. Reaksi
Sebanding lokal da
kerugian dicatat seperti kejadian 92,9% sistemik
(95%CI profil efek samping
tromboemboli (15 pada kelompok 88,2–96,2) Efek samping serius
(9,47%) dan 6
yang
tingkat serokonver sebanding
si dalam 3 ÿg (11,0%).
bola dan 10 pada kelompok plasebo) pada
kelompok vaksinasi
dan tinnitus (6 vs 0). dan
BBV 152 ÿg kelompok plasebo.
1-2
kelompok, dan 98,3%
(95% CI
95,1-99,6) Tidak
dalam dilaporkan serius
kelompok 6 kejadian yang meru
Analisis subkelompok ÿg.
berdasarkan wilayah
meenfuenkjtuivkitkaasn
vaksin yang lebih tinggi di Amerika
Utara, dibandingkan dengan Afrika
Selatan danAmerika Vaksin BBV 152 (Covaxin)
Latin. Perlindungan merupakan vaksin SyaAnRgS-CoV-2
efektaivdiatalash 74,4% (95% diinaktivasi seluruh virion yang
C1I46h5a,0ri-8d1a,n6)7p2a,0d%a diformulasikan dengan
(95% CI 58,2-81,7) pada 28 hari; mosleeckaurla

dibandingkan dengan 52,(09%5% CI agonis reseptor 7/8 seperti

30,3-67,4) pada hari ke-14 dan 64%
(95% CI 41,2- 87,7) di Afrika
Selatan.
Khasiat perlindungan di Amerika
Latin adalah 64,7% (95% CI
54,1-73,0) dan 61,0% (95% CI
46,9- 71,8), masing-masing. Hal
reseptor yang teradsorpstai
pwaadsa
(Yadav et al., 2021). Ini
dikembangkan oleh Bharat Biotech
dari strain NIV-2020-770 yang
diisolasi dari pasien dengan
COVID-19 yang diurutkan diIndia.
Penelitian pada hewan
sebelumnya menunjukkan profil
Machine Translated by Google

Setiyo Adi Nugroho: Keamanan Vaksin

keamanan yang dapat diterima,

Khasiat protektif tidak melaporkan.
respon humoral dan cellmediated
(Ella et al., 2021b). Uji coba fase 2
Dari beberapa penjelasan di atas
menunjukkan reaktogenisitas yang
dan mengingat kasus COVID
baik, profil keamanan, dan
19 melonjak yang keamanan serta
peningkatan respons imun humoral
efekktliivnitisasvaykasnign,mdbaeala
dan seluler ketika peserta
nmjyaanukjijki an negara telah
menerima dosis yang lebih tinggi
mengusulkan
(6ÿg) formulasi Algel-IMDG (Ella
program vaksinasi untuk warganya.
et al., 2021a ) . Dalam uji coba
fase 2, GMT pada hari ke-56
signifikan lebih tinggi pada
kelompok 6ÿg (197.0, 95% CI
155.6–249.4) dibandingkan dengan
kelo9m5p%okC3I ÿ7g4.(71– Dari beberapa jenis vaksin yang
01s03e,97ca,4r,a di jelaskan di atas, vaksin Pfizer-
BiONTech
p = 0, 0041).
meyraunpgakmaenmvialikksi in
tingkat efektivitas dan kemanan
yang bagus dengan nilai 94,6%
(95% CI 89,7–97,3) serta tidak
menimbulkan efek samping secara
serius.

Tingkat
serokonversi adalah 92,9% (95% CI
Vaksinasi dosis ganda lebih lanjut
88,2–96,2) pada kelompok 3ÿg, dan
meningkatkan respon kekebalan
98,3% (95% CI 95,1–
pada orang dewasa yang lebih
99,6) pada kelompok 6ÿg.
muda dan lebih tua (Polac et al.,
Formulasi Algel-IMDG
2020). penelitian Eric Haas et. al
menimbulkan respon sel T yang
2021, Dua dosis BNT162b2
bias terhadap fenotipe Th1 pada Menurut sangat
hari ke 42,tanpa perbedaan yang efektif di semua kelompok usia
signifikan dalam menyebabkan dalam mencegah infeksi SARS-
reaksi merugikan lokal atau CoV-2 yang bergejala dan tidak
sistemik antara kdealonm6pÿgo.k
bergejala, serta rawat inap terkait
3ÿg
virus, penyakit parah, dan kematian,
termasuk yang disebabkan oleh
B.1.1.7 SARS- CoV -2.
Tidak ada efek samping serius yang
dilaporkan dalam penelitian ini.
Machine Translated by Google
Setiyo Adi Nugroho: Keamanan Vaksin
Efektivitas setelah dosis kedua
adalah 95·3% (95% CI 94·9– 95·7;
tin1g0k0a.0t 0k0ejoardaianng-
9h1da·ar5ilapmer tidak divaksinasi
vs 3·1 per
100.000 orang-hari pada
individu yang sepenuhnya
divaksinasi) terhadap infeksi
SARS-CoV-2, 91·5% (90·7–
92·2; 40·9 vs 1·8 per
o1r0a0n.0g00 hari) terhadap
inCfeokVsi-2SARS-
asimptomatik, 97·0% (96·7– 97·2;
32·5 vs 0·8 per 100.000
orang-hari) melawan COVID-19
tanpa gejala, 97·2% (96·8–
97·5; 4·6 vs 0·3 per 100.0o0ra0ng-
hari) terhadap rawat inap terkait
COVID-19 97·5% (29·7 v1s–
907·2·8;
per 100.000 orang hari)
terhadap rawat inap terkait
COVID-19 yang parah atau
kritis, dan 96·7% ( 96·0–97·3; 0·6
vs 0·1 per 100.000 orang , hari)
terhadap kematian terkait
COVID-19 (Haas et al., 2021).
Moustsen, dkk. 2021 dalam
hasil penelitiannya, menyatakan
bahwa Vaksin BNT162b2
mRNA Covid-19 memilik
efektivitas yang menjanjikan baik
dalam 7 hari maupun lebih dari 7
hari memprogram kedua
dengan Vaksin BNT162b2
mRNA Covid-19 yang saat ini
digunakan di banyak negara
untuk membantu mengurangi
pandemi global SARS-CoV-2.
sebesar 39.040 penduduk usia
rata-rata pada dosis pertama; 84
tahun, rentang Interquartile : 77-
90) dan 331.039 usriatraata-
pada dosis pertama; 47 tahun,
rentang Interquartile 36-57)
disertakan. Di antara penduduk
usia rata-rata pada dospisertama;
84 tahun, rentang I:nterq7u7a-
r9til0e),
95,2% dan 86,0% menerima
dosis pertama dan kedua dari 27
Desember 2020 hingga 18
Februari 2021, untuk ursaiatarata- pada
dosis pertam:a; 47retanhtaung,
Interquartile : a3d6a- l5a7h)2p7r,o8dp
%aonrsinya
24,4%. Selama tindak lanjut
median 53 hari, ada 488 dan
5.663 kasus SARS-CoV-2 yang
dikonfirmasi dalam kelompok yang
tidak divaksinasi, sedangkan ada 57
dan 52 penduduk usia rata-rata pada
dosis pertama; 84 tahun, rentang
Machine Translated by Google
Setiyo Adi Nugroho: Keamanan Vaksin
Interkuartil : 77-90) dan usia
rata-rata pada dosis 47 tahun,
rentang Interqupaertritleam:
3a6; - 57) dalam 7 hari pertama
setelah
dosis kedua dan 27 dan 10 kasus
melebihi tujuh hari dosis
kedua.
Tidak ada efek perlindungan
yang diamati untuk penduduk
usia rata-rata pada dosis 84
tahun, pertama; rentang
77- 90)
setelahIdnotesriqsupaerrtitlaem:
a.
Dalam usia rata-rata pada dosis
pertama; 47 tahun, rentang
Interquartile : 36- 57),
efektivitas vaksin adalah 17%
(95% CI; 4-28) dalam > 14
hari setelah dosis pertama
(sebelum dosis kedua).
Selanjutnya, efektivitas vaksin
pada penduduk usia rata-rata
pada dosis pertama; 84 tahun,
rentang Interquartile : 77-90)
pada hari 0-7 dosis keadduaalah
52% (95% CI; 27- 69) dan
46% (95% CI; 28- 59) pada
usia rata-rata pada dosis
pertama; 47 tahun, rentang
Interquartile : 36- 57). Lebih
dari tujuh hari dosis kedua,
efektivitas vaksin meningkat
menjadi 64% (95% CI; 14-84)
dan 90% (95% CI; 82-95)
masing-masing dalam dua
kelompok (Moustsen Helms
et al., 2021). Namun banyak
pertanyaan telah diajukan
mengenai efektivitas terhadap
strain varian baru. Pdei nMgaanl
ausan (Brasil) menunjukkan
kekebalan sekunder saja tidak
cukup untuk menghentikan
penularan (FDA, 2020),
mungkin karena strain varian
baru.
Varian
B.1.1.7 dari Inggris dan Afrika
Selatan 501Y.V2 terbukti
menyebabkan
paedruabmaheannerima
protein, yang dapat
mempengaruhi pengenalan
kekebalan antibodi yang
berasal dari
vaksin(yFaDnAg,ada 2021).
Uji klinis lebih diperlukan
untuk menguji efektivitas
vaksin yang lebih banyak
terhadap varian mutan.
Masalah lain adalah durasi
efektivitas perlindungan.
Sangat
mungkin bahwa setidakbnoyoaster
tahunan diperlukan.
Modifikasi musiman pada vaksin
tahunan untuk
menghentikan transmisi strain
sebelumnya juga dapat disetujui.
Juga tak diragukan lagi
Machine Translated by Google
Setiyo Adi Nugroho: Keamanan Vaksin
antibodi penetralisir yang
beredar melindungiintfeerkhsai
dap COVID-19 karena
penelitian
pada hewan menunjukkan aktivitas
infeksidviirtursbyinaantghkiduuant g.
Infeksi ulang masih berpotensi
terjadi (Buss et al., 2021). Juga
dengan perluasan program
pembesar pada
populhausibunguamn, efek
samping tertentu, seperti kejadian
trombotik yang terjadi setelah
menerima ChadOx1 nCoV-19,
dengan vaksin harus ditentukan
lebih lanjut.
Korelasi patologis antara
kejadian efek samping
kardiovaskular dan pemrograman
dengan virus yang dilemahkan
atau dilemahkan harus dijelaskan.
Infeksi SARS CoV-2
dikaitkan dengan respon inflamasi
sistemik yang menyebabkan
penangkapan sitokin, yang
mesnitgoakkinibdaatknaandai
vaskulopati dan komplikasinya
(Callaway, 2021). Demikiajnuga,
influenza membawa patogenesis
yang serupa dengan SARS- CoV-2.
Namun pengalaman, vaksinasi
influenza (virus
menunjukkantidbahwakatikf)laysa
ifnikgasi mengurangi kejadian
kardiovaskular
utasmiganisfiekcaanr,a
dan telah menjadi bagian dari
perawatan rutin pasien dengan
kondisi kardiovaskular kronis
(Zhou et al., 2021).
Vaksinasi COVID-19 tidak
mengikuti tren flu biasa.
Secara umum, patogen yang
dilemahkan memiliki potensi yang
sangat langka untuk
kembali ke bentuk patogennya
(Clerkin et al., 2020).
Penelitian lebih lanjut
diperlukan untuk
menentaupkaaknah vaksin dengan
SARS-CyoaVng2
tidak secara aktif dapat
mengurangi menginduksi
kejadian kardiovaskular. Saetlaun
itu, pasien dengan
diadbiekateitskan dengan risiko
respons inflamasi dan koagulopati
yang lebih tinggi selama episode
infeksi (Ho et al., 2020).
Pemantauan ketat penandaan
inflamasi, kontrol glikemik yang
ketat, dan modifikasi gaya
hidup direkomendasikan untuk
diabetes perawatan COVID-19
2021b). (WHO,
Komplikasi akut setelah
Machine Translated by Google
Setiyo Adi Nugroho: Keamanan Vaksin
Program dapat dipantau dengan
pengukuran penanindflaaamnasi
prognostik, seperti selraukmtafte,
ritin
dehidrogenase, protein C reaktif
laju sedimentasi eritrosit,
(kCaRdaPr),
dimer, troponin jantung, dan
peptida natriurNe tekrmtipineapl
r(oN-oTt-ak proBNP)
(Guo et al., 2020)
(Katulanda et al., 2020)
(Chen et al., 2020)
(Anderson et al., 2020b).
Penanda ini memiliki hubungan
yang erat dengan prognosis
infeksi Namun, selang waktu
COVID-19. dan
durasi harus memantau lebih
lanjut.
Hubungan antara kejadian trombotik
dan penggunaan
sebagai vektor adenoviruvsakteslianh
dibahas pada bagian sebelumnya.
SIMPULAN
Dari pembahasan di atas,
dapat diartikan bahwa Vaksin
COVID-19 dalam uji klinis
semuanya menunjukkan
imunogenisitas yang menjanjikan
dengan berbagai tingkat efektivitas
perlindungan dan profil keamanan
yang dapat diterima. Dosis
imunisasi kedua
memberikan respon imun yang
lebih kuat pada semua vaksin.
Vaksin Pfizer-BiONTech
merupakan vaksin yang memiliki
tingkat efektivitas dan kemanan
yang bagus dengan nilai 94,6%
serta tidak menimbulkan efek
samping secara serius.
Vaksinasi dosis ganda lebih
lanjut meningkatkan respon
kekebalan pada orang dewasa
yang lebih muda dan lebih tua.
Tantangan kedepan
penelitian lebih mengenai
efektivitas dan keamanan vaksin
pada kasus lanjut dengan varian
SARS-CoV-2 baru perlu
dilakukan, tentu hal ini akan
berdampak pada efektivitas
vaksin itu sendiri terhadap varian
baru SARS-CoV-2. Selain
itu jadwal pengujian, seperti
vaksinasi frekuensi yang lebih
sering atau dosis yang lebih tinggi
pada setiap cedera juga perlu
dilakukan, perlu dilakukan
sosialisasi kepada masyarakat
mengenai efektivitas dan
keamanan vaksin COVIDÿ19 juga
sangat
Machine Translated by Google

Setiyo Adi Nugroho: Keamanan Vaksin

dianggap penting agar dapat CORBETT, KS,

meningkatkan tvinagkksaint SWANSON, PA, 2ND,
pandearimaan masyarakat. PADILLA, M., NEUZIL,
KM, BENNETT, H.,
LEAV, B.,
Daftar Pustaka MAKOWSKMI.,,
ANADOLU, A.2021. ALBERT, J., CROSSK, .,
Keputusan Berdasarkan EDARA, VV, FLOYD,
Hasil Uji Coba Tahap III K., SUTHAR, MS,
Negara yang MARTINEZ, DR, BARIC,
MenempatkaKneEmsati R., BUCHANAN, W.,
nmjuarsain Vaksin LUKE, J., PHADKE,
sebesar 65,3%, Kata VK, ROSTAD, CA,
Pejabat. LEDGERWOOD, J.
[On line]. Tersedia:
C. confirms-safety [Diakse
https://www.astraz eneca.com/media phase-iii primary- analysis

E., GRAHAM, BS
& BEIGEL, JH 2020a.
Keamanan dan
Imunogenisitas Vaksin
SARS-CoV-2 mRNA
1273 pada Orang
Dewasa Tua. N Engl J
ANDERSON, E. J., Med, 383, 2427- 2438.
ROUPHAEL, NG,
WIDGE, A. T.,
ANDERSON, R. M.,
JACKSON, LA,
VEGVARI, C.,
ROBERTS, PC,
TRUSCOTT, J. &
MAKHENE, M.,
COLLYER, BS 2020b.
CHAPPELL, JD,
Tantangan dalam
DENISON, MR,
menciptakan herd
STEVENS, LJ,
immunity terhadap infeksi
PRUIJSSERS, AJ,
SARS CoV-2
MCDERMOTT, A. dengan vaksinasi massal.
B., FLACH, B., LIN, BC,
Lancet, 396, 1614- 1616.
DORIA-ROSE, NA,
O'DELL, S., SCHMIDT,
SD,
Machine Translated by Google

Setiyo Adi Nugroho: Keamanan Vaksin

ANDREAS, G., THOMAS, T.,

FRAIJI, A., GUNR.
THEODORE, E.
ZENDA, S.,
W., KARIN, W., PAUL,
WHITTAKER, C.,
K. & SABINE, E. 2021.
KAMAURA, LT,
Gangguan TAKECIAN, PL, DA
SILVA PEIXOTO, P.,
Trombositopenik
Protrombotik Menyerupai OIKAWA, MK,
NISHIYA, AS, ROCHA,
Trombositopenia yang
V., SALLES, NA, DE
Diinduksi Heparin Setelah
SOUZA SANTOS ,
Vaksinasi
SEBUAH.
Coronavirus-19. A., DA SILVA, MA,
CUSTER, B.,
PARAGK,.
V.,
Alun-alun Riset. BARRAL-NETTO, M.,
BONAM, SR, KOTLA, N. KRAEMER, M.
G., BOHARA, RA, UG, PEREIRA, R.
ROCHEV, Y., HM, PYBUS, O.
WEBSTER, TJ & G., BUSCH, MP,
BAYRY, J. 2021. CASTRO, MC, DYE,
Potensi strategi imuno C., NASCIMENTO, V.
pengobatan nano
untuk melawan H., FARIA, NR
COVID-19 seperti & SABINO, E.
C.2021. Tiga
infeksi paru. Nano hari
ini, 36, 101051- 101051. perempat tingkat serangan
SARS-CoV-2 di Amazon
Braespiildseemlai ma
yang sebagian besar tak
BUSS, LF, PRETE, CA, JR., tanggung-tanggung.
ABRAHIM, C. Sains, 371, 288-292.
MM, MENDRONE, A.,
JR., SALOMON, T., DE
CALLWAY, E.2021.
ALMEIDA NETO, C.,
Bisakah Varian Covid
FRANÇA, RFO,
Baru Merusak Vaksin?
BELOTTI, MC,
Lab
CARVALHO, M.,
Berebut untuk Mencari
COSTA, AG, CRISPIM,
Tahu. Alam.
MAE, FERREIRA, SC,
Machine Translated by Google
Setiyo Adi Nugroho: Keamanan Vaksin
CDC. 2021a. COVID-19 dan
Kesehatan Anda
[Online]. Tersedia:
https://www.cdc.go v/
coronavirus/2019 -ncov/
your health/index.html
[Diakses 23 Juli 2021].
CDC. 2021b. Keamanan Vaksin
COVID-19 [Online].
Tersedia: https://
www.cdc.go v/coronavirus/
2019
- Kardiovaskular. Sirkulasi,
ncov/vaksin/aman y/
keamanan-
vaksin.html#:~:tex
t=COVID%2D19%2
0vaksin%20are%2 0
aman,vaksin%20as %
20soon%20as%20
mungkin. [Diakses 23
Juli 2021].
CHEN, C., CHEN, C., YAN, JT,
ZHOU, N., ZHAO, JP &
WANG, DW 2020.
[Analisis cedera miokard
pada pasien dan
hubungan COVID-19
antara penyakit
kardiovaskular yang
menyertai dan tingkat
keparahan COVID 19].
Zhonghua Xin
Xue Guan Bing Za Zhi,
48, 567-571.
CLERKIN, KJ, FRIED, J.
A. , RAIKHELKAR, J.,
SAYER, G., GRIFFIN,
JM, MASOUMI, A.,
JAIN, S.
S.,
BURKHOFF, D.,
KUMARAIAH, D.,
RABBANI, L.,
SCHWARTZ, A. &
URIEL, N. 2020.
COVID-19 dan Penyakit
141, 1648-1655.
CLINICALTRIALS.GOV.
2021. Uji Coba Fase III
Vaksin COVID-19 Vektor
Adenovirus pada Orang
Dewasa Berusia 18
Tahun Ke Atas
[Online].
Tersedia: https://www.clinica
ltrials.gov/ct2/show /
NCT04526990 [Diakses
24 Juli 2021].
DROSTEN, C., GÜNTHER, S.,
PREISER, W., VAN DER
WERF, S., BRODT, HR,
BECKER, S., RABENAU,
H., PANNING, M.,
KOLESNIKOVA, L.,
Machine Translated by Google

Setiyo Adi Nugroho: Keamanan Vaksin

FOUCHIER, RA, PANDA, S., ABRAHAM,

BERGER, A., P., GUPTA, N., ELLA,K.,
BURGUIÈRE, AM, BHARGAVA, B.
CINATL, J., EICKMANN,
M., ESCRIOU, N., & VADREVU, KM 2021a.
GRYWNA, K.,
Keamanan dan
KRAMSM.E, ,
imunogenisitas yang
MANUGUERRA, J.
sebuah
tidak aktif
Vaksin SARS-
C., MÜLLER, S., CoV-2, BBV152: hasil sementara
RICKERTS, V., dari uji coba
STÜRMER, M., sebu ah
double-blind,
VIETSH.,,
KLENK, HD, acak, multisenter, fase 2,
OSTERHAUS, AD, dan tindak lanjut 3 bulan
SCHMITZ, H. dari uji coba fase 1
& DOERR, HW double-blind acLaakn.cet
2003. Identifikasi novel Menginfeksi Dis, 21,
coronaviru pada pasien
sebua
950-961.
sh

dengan sindrom
pernafasan akut yang
parah. N Engl J Med, ELLA, R., VADREVU, K.
348, 1967-76.
M., JOGDAND, H.,
PRASAD, S., REDDYS, .,
ELLA, R., REDDY, S., SARANGI, V.,
JOGDAND, H., GANNERU, B.,
SARANGI, V., SAPKGA.L, , YADAV, P.,
GANNERU, B., PRASSA.,D, ABRAHAPM., PANDA,
DAS, D., RAJU, D., S., GUPTA, N.,
PRATURI, U., SAPKAL, REDDY, P., VERMA, S.,
G., YADAV, P., KUMAR RAI, S.,
REDDPY.,, SINGCH.,, REDKAR, SV,
VERMA, S., SINGH, C., GILLURKAR, CS,
REDKAR, SV, KUSHWAHA, JS,
GILLURKAR, CS, MOHAPATRA, S., RAO,
KUSHWAHA, JS, V., GULERIA, R. , ELLA,
MOHAPATRA, S., K. &
BHATE, A., RAI, S.,
Machine Translated by Google

Setiyo Adi Nugroho: Keamanan Vaksin

BHARGAVA, B.2021b.
dewan penasihat 26- februari-
Keamanan dan 2021- pengumuman
imunogenisitas yang rapat [Diakses 24 Juli
sebuah tidak aktif 2021].
Vaksin SARS-
CoV-2, BBV152: uji
coba fase 1 double-
FOLEGATTI, PM, EWER, KJ,
blind, acak. Lancet
ALEY, PK, ANGUS, B.,
Menginfeksi Dis, 21,
BECKER, S., BELIJ
637-646.
RAMMERSTORFER, S.,
FDA. 2020. Komite Penasihat BELLAMY, D., BIBI,
Vaksin dan Produk S., BITTAYE, M.,
Biologi Terkait [Online]. CLUTTERBUCK, EA,
DOLD, C ., FAUST,
Tersedia: SN, FINN, A.,
https://www.fda.go v/ FLAXMAN, AL,
advisory committees/ HALLIS, B., HEATH, P.,
blood vaksins-and- JENKIN,
other biologics/ D., LAZARUS, R.,
vaccines and-related- MAKINSON, R.,
biological-products MINASSIAN, AM,
advisory-committee POLLOCK, KM,
[Diakses 20 Juli 2020]. RAMASAMY, M.,
ROBINSON, H., SNAPE,
M., TARRANT, R.,
FDA. 2021. Komite Penasihat VOYSEY, M., GREEN,
C., DOUGLAS, AD,
Vaksin dan Produk
HILL, AVS, T., LAMBE,
Biologi Terkait 26
GILBERT, S&C
Februari 2021
POLLARD, AJ
Pengumuman Rapat

[On line]. Tersedia:

https://www.fda.go v/
advisory committees/
advisor y-committee 2020. Keamanan dan
calendar/vaccines and- imunogenisitas vaksin
related biologi-products ChAdOx1 nCoV 19
terhadap SARS-CoV-2:
seb uah
Machine Translated by Google

Setiyo Adi Nugroho: Keamanan Vaksin

laporan pendahuluan dan meninggal

dari uji coba terkontrol
mengikuti
acak fase 1/2, single-
sebuah

blind. kampanye
vaksinasi
nasional di Israel: studi
Lancet, 396, 467- 478. observasional
menggunakan data
pengawasan nasional.
GUO, W., LI, M., DONG, Y.,
ZHOU, H., ZHANG, Z.,
Lancet, 397, 1819-
TIAN, C., QIN, R., 1829.
WANG, H., SHEN, Y.,
DU, K., ZHAO, L., FAN, HAKAM 2021.
.
H., LUO, S. & HU, D. Memahami Pentingnya
2020. Diabetes Vaksin Covid 19.
merupakan faktor risiko Laporan berita.
untuk perkembangan
dan prognosis COV1ID9.
DIA X.,
Diabetes Metab Res
Rev, e3319. , CHANDRASHEKAR,
A., ZAHN, R.,
WEGMANN, F., YU, J.,
HAAS, EJ, ANGULO, F. MERCADO, N.
J., MCLAUGHLIN, JM, B. , MCMAHAN, K.,
ANIS, E., PENYANYI, MARTINOT, AJ,
S. R., PIEDRA-MORA, C.,
KHAN, F., BROOKS, BEECY, S., DUCAT, S.,
N., SMAJA, M., CHAMANZA, R.,
MIRCUS, G., PAN, K., HUBER, SR, VAN DER
SOUTHERN, J., FITS, L., BORDUCCHI,
SWERDLOW, DL, EN, LIFTON , M., LIU,
JODAR, L., LEVY, Y. J., NAMPANYA, F.,
& ALROY-PREIS , S. PATEL, S., PETER, L.,
2021. Dampak dan TOSTANOSKI, L.
efektivitas vaksin mRNA
BNT162b2 terhadap H., PESSAINT, L.,
infeksi SARS-CdoaVn-2 VAN RY, A.,
kasus COVID-19, rawat FINNEYFROCK, B.,
inap, VELASCO, J.,
TEOWE,.,
BROWN, R., COOK, A.,
Machine Translated by Google

Setiyo Adi Nugroho: Keamanan Vaksin

ANDERSEN, H., LEWIS, SCHMIDT, SD,

MG, SCHUITEMAKER, SWANSON, PA, 2ND,
H. & BAROUCH, D. PADILLA, M.,
MASCOLA, JR, NEUZIL,
H. 2021. Perlindungan
KM, BENNETT, H., SUN,
Ad26.COV2.S Dosis
W., PETERS, E.,
Rendah Terhadap MAKOWSKI, M.,
SARS-CoV-2
ALBERT, J., CROSS, K.,
Tantangan di Kera Rhesus. BUCHANAN, W.,
bioRxiv. PIKAART-TAUTGESR, .,
HO, JSY, TAMBYAH, P. LEDGERWOOD, JE,
A. & SIA, CH GRAHAM, B.
2020. Seruan Pemberian
Vaksin Terhadap
COVID-19: Implikasi S. & BEIGEL, JH
Pemanfaatan Pelayanuantnuk 2020. Laporan
Kesehatan Morbiditas Pendahuluan
VamkRsiNn A
terhadap SARS-CoV-2.-
Kardiovaskular. dan

N Engl J Med, 383,

1920-1931.
Obat Kardiovaskular
Ada, 34, 585-587. KATULANDA, P., DISSANAYAK,
H.
JACKSON, L. A.,
A., RANATHUNGA, I.,
ANDERSON, EJ,
RATNASAMY, V.,
ROUPHAEL, NG,
ROBERTS, PC, WIJEWICKRAMA, P.
MAKHENE, M., COLRE.R, S. A.,
YOGENDRANATHA N,
N.,
N., GAMAGE, K.
MCULLOUGH, M.
KK, DE SILVA, N.
P., CHAPPELL, J.
L.,
D., DENISON, M.
SUMANATILLEKE,
R., STEVENS, LJ,
M., SOMASUNDARAM,
PRUIJSSERS, AJ,
N.
MCDERMOTT, A.,
P. & MATIUS,
FLACH, B., DORIA
DR 2020.
ROSE, N. A., Pencegahan
CORBETT, KS,
MORABITO, KM, dan penanggulangan
O'DELL, S., COVID-19 antara lain
Machine Translated by Google

Setiyo Adi Nugroho: Keamanan Vaksin

pasien diabetes: dengan KWONG, J. C.,

penilaian literatur. sebuah SCHWARTZ, KL,
CAMPITELLI,
Diabetologia, MA, CHUNG, H.,
63, CROWCROFT, N.
1440-1452. S., KARNAUCHOW,
T. , KATZ, K., KO, D.
KEECH, C., ALBERT, G., CHO,
T., MCGEER, AJ,
I., ROBERTSON, A.,
MCNALLY, D.,
REED, P., NEAL, S.,
RICHARDSON, D. C.,
PLESTED, JS, ZHU, M.,
ROSELLA, LC,
CLONEY CLARK, S.,
SIMOR, A., SMIEJA,
ZHOU, H., SMITH, G.,
M., ZAHARIADIS, G.
PATEL,
& GUBBAY, JB 2018.
N., FRIEMAN, MB,
HAUPT, R.
Laboratorium Infark
E., Miokard Akut setelah

LOGUE, J., MCGRATH, Dikonfirmasi Infeksi

M., WESTON, S., Influenza. N Engl J
PIEDRA, P. Med, 378, 345-353.
A.,
DESAI, C.,
LOGUNOV, D. Y.,
CALLAHKA.N, , LEWIS,
DOLZHIKOVA, IV,
M., PRICE
ABBOTT, P., FORMICA, SHCHEBLYAKOV, D.
N., SHINDE, V., FRIEL.S, V.,
, LICKLITER, J. TUKHVATULIN, A.
I., ZUBKOVA, OV,
DZHARULLAEVA,
D., GRIFFIN, P., A.
WILKINSON, B. & S., KOVYRSHINA, AV,
GLENN, GM 2020. LUBENETS, NL,
Fase 1-2 Uji Coba GROUSOVA, DM,
Vaksin Nanopartikel EROKHOVA, AS,
Protein Lonjakan BOTIKOV, A.
Rekombinan SARS- G., IZHAEVA, FM,
CoV-2. N Engl J Med, POPOVA, O.,
383, 2320- 2332. OZHAROVSKAYA, T.
A.,
ESMAGAMBETOV, IB,
FAVORSKAYA,
Machine Translated by Google

Setiyo Adi Nugroho: Keamanan Vaksin

IA, ZRELKIN, D.
AV, BOTIKAV, A.
I., VORONINA, D.
G., IZHAEVA, FM,
V., SHHERBININ, DN,
POPOVA, O.,
SEMIKHIN, A.
OZHAROVSKAYA, T.
S., SIMAKOVA, Y.
A.,
V., TOKARSKAYA, EA,
ESMAGAMBETOV, IB,
EGOROVA, D.
FAVORSKAYA, IA,
A., SHMAROV, M.
ZRELKIN, D.
M., NIKITENKO,
I. , VORONINA, D.
N.
A., GUSHCHIN, V. V., SHHERBININ, DN,
A., SMOLYARCHUK, SEMIKHIN, A.
EA, ZYRYANOV, SK, S., SIMAKOVA, Y.
BORISEVICH, SV, V., TOKARSKAYA, EA,
NARODITSKY, B. LUBENETS, NL,
S. & EGOROVA, D.
GINTSBURG, AL A., SHMAROV, M.
2021. Keamanan dan M., NIKITENKO, N.
kemanjuran vaksin A., MOROZOVA, L.
COVID 19 heterologous F., SMOLYARCHUK,
prime-boost berbasis EA, KRYUKOV, E.
vektor rAd26 dan rAd5: V., BABIRA, VF,
analisis sementara dari BORISEVICH, SV,
uji coba fase 3 terkontrol NARODITSKY, BS
acak di Rusia. & GINTSBURG, A.
L. 2020. Keamanan dan
imunogenisitas penguat
Lancet, 397, 671- 681. utama heterolog berbasis
vektor rAd26 dan rAd5

LOGUNOV, D. COVID-19
DOLZHIKOVA, Y.,
IV, ZUBKOVA, vaksin dalam dua
OV, formulasi: dua
TUKHVATULIN, non
A.
I.,
terbuka, studi fase 1/2
SHCHEBLYAKOV, D.
acak dari Rusia. Lancet,
V.,
396, 887-897.
DZHARULLAEVA, A.
S., GROUSOVA, D.
M., EROKHOVA, A. MADHAV, N., OPPENHEIM, B.,
S., KOVYRSHINA,
Machine Translated by Google

Setiyo Adi Nugroho: Keamanan Vaksin

GALLIVAN, M.,
kemanjurannya adalah 86%
MULEMBAKANI, P.,
terhadap varian
RUBIN, E. & UK dan 60% terhadap varian
WN.O2L0F1E7,. Afrika SeBlamtaj,n.
372, n296.
Pandemi: Risiko,
Dampak, dan Mitigasi.
MERCADO, NB, ZAHN, R.,
Dalam: JAMISON, DT, WEGMANN, F., LOOS, C.,
GELBAND, H., CHANDRASHEKAA.,R, YU,
HORTON, S., JHA, P., J., LIU, J., PETER,
LAXMINARAYAN, R., L., MCMAHAN, K.,
MOCK, CN & NUGENT, TOSTANOSKI, LH,
R. (eds.) HE, X., MARTINEZ,
Prioritas Pengendalian DR, RUTTEN, L., BOS,
Penyakit: Meningkatkan R., VAN MANEN, D.,
Kesehatan dan Mengurangi VELLINGA, J.,
Kemiskinan. CUSTERS, J.,
Washington (DC): Bank LANGEDIJK, JP,
Internasional untuk KWAKS, T., BAKKERS,
Rekonstruksi MJG, ZUIJDGEEST,
dan Pembangunan / Bank D. , ROSENDAHL HUBER,
Dunia S.

© 2018 Bank Internasional

untuk Rekonstruksi
dan Pembangunan / Bank K.,
Dunia.
ATYEO, C.,
MADJID, M., SAFAVI NAEINI, FISCINGER, S.,
P., SOLOMON, SD & BURKE, J. S.,
VARDENY, O. 2020. FELDMAN, J.,
HAUSER, BM,
Potensi Efek CARADONNA, TM,
Coronavirus pada Sistem BONDZIE, EA,
Kardiovaskular: DAGOTTO, G.,
Tinjauan. GEBRE, MS,
JAMA Cardiol, 5, HOFFMAN, E., JACOB-
831-840. DOLAN, C., KIRILOVA,
M., LI, Z. , LIN, Z.,
MAHASE, E. 2021. Covid 19:
Vaksin Novavax
Machine Translated by Google

Setiyo Adi Nugroho: Keamanan Vaksin

MAHROKHIAN, S. NIELSEN, J., NIELSEN,

H., MAXFIELD, L. KF, KRAUSE, TG,
F., NAMPANYA, F., MØLBAK, K., MØLLER,
NITYANANDAM, KL, BERTHELSEN, A.-
R., S.
NKOLOLA, JP, PATEL,
S., VENTURA, JD, N. &
VERRINGTON, K., VALENTINER BRANTH,
WAN, H., PESSAINT, L., P. 2021.
VAN RY, A., BLADE, K Efektivitas
., STRASBAUGH, vaksin setelah dosis
A., CABUS, M., ke-1 dan ke-2 dari Vaksin
BROWN, R., COOK, A., Covid-19 mRNA
ZOUANTCHANGAD
BNT162b2 pada
OU, S., TEOW, E., penghuni fapseilirtaaws
ANDERSEN, H., LEWIS, atan jangka panjang dan
MG, CAI, Y.,
petugas layanan
CHEN, B ., SCHMIDT,
kesehatan – studi kohort
AG, REEVES, R. di DenmmeadrkR.xiv,
2021.03.08.212522 00.

K.,
BARIK, R. S.,
LAUFFENBURGER,
DA, ALTER, G.,
STOFFELS, P.,
MULLIGAN, MJ, LYKE, KE,
MAMMEN, M., VAN
KITCHIN, N.,
HOOF, J.,
ABSALON, J.,
SCHUITEMAKER, H.
GURTMAN, A.,
& BAROUCH, D.
LOCKHART, S.,
H. 2020. Vaksin Ad26
suntikan tunggal untuk NEUZIL, K., RAABE,
V., BAILEY, R.,
melindungi SARS-
CoV-2 pada kera SWANSON, KA, LI,
P ., KOURY, K.,
rhesus.
KALINA, W.,
Alam, 586, 583- 588.
COOPDE.R, , FONTES-
GARFIAS,C., SHI, PY,
MOUSTSEN-HELMS, IR, TÜRECI, Ö.,
EMBORG, H.-D.,
Machine Translated by

Setiyo Adi Nugroho: Keamanan Vaksin

TOMPKINS, KR, LOCKHART, S., PEREZ,

WALSH, E. E., J. L.,
FRENCK, R., FALSEY, PÉREZ MARC, G.,
AR, DORMITZER, PR, MOREIRA, ED, ZERBINI,
GRUBER, WC, ÿAHIN, C., BAILEY, R.,
U. & JANSEN, K. SWANSON, KA,
ROYCHOUDHURY, S.,
KOURY, K., LI, P.,
U.2020. Kajian fase KALINA, WV, COOPER,
I/II vaksin COVID-19 di D. , FRENCK, RW, JR.,
RNA HAMMITT, L.
BNT162b1
dewasa. Alam, 586,
589-593. L., TÜRECI, Ö., NELL,
NUPUS, 2021. H. H., SCHAEFER, A.,
Indonesia menyetujui ÜNAL, S., TRESNAN,
CoronaVac China untuk DB, MATHER, S.,
penggunaan darurat DORMITZER, PR,
[Online]. Tersedia: https:// ÿAHIN, U., JANSEN,
m.tr/en/asia pacific/indonesia menyetujui-china-s
K&U coronavac-for
GRUBER, WC

penggunaan

2020. Keamanan dan

Efikasi
VaksinmBRNNT1A62b2
Covid-19. N Engl J Med,
[Diakses 25 Juli 2021]. 383, 2603-2615.

PARDI, N., HOGAN, MJ

PORTER, K. R. &
& WEISSMAN, D.2020.
RAVIPRAKASH, K.
2017. Pengiriman Vaksin
Kemajuan terbaru dalam
DNA dan Peningkatan
teknologi vaksin mRNA.
Imunogenisitas.
Curr Opin Immunol, 65,
14-20.
Isu Curr Mol Biol, 22,
POLACK, FP, THOMAS, SJ, 129-138.
KITCHIN, N., ABSALON,
RAMASAMY, M. N.,
J., GURTMAN, A.,
MINASSIAN,
AM,
Machine Translated by

Setiyo Adi Nugroho: Keamanan Vaksin

EWER, K. J., RITCHIE, AJ, ROSS-

FLAXMAN, AL, RUSSELL, A.
FOLEGATTI, PM, L., SAICH, S., SINGH,
OWENS, DR, N., SMITH, CC,
VOYSEY, M., ALEY, SNAPE, M. D.,
PK, ANGUS, B., SONG, R.,
BABBAGE, G., BELIJ TARRANT, R.,
RAMMERSTORFER, THEMISTOCLEOUS ,
S., BERRY, L., BIBI, Y., THOMAS, K.
S., BITTAYE, M., M., VILLAFANA,
CATHIE, K., T. L., WARREN,
CHAPPELL, H., SC, WATSON,
CHARLTON, S., MEE,
CICCONI, P., DOUGLAS, AD, HILL,
CLUTTERBUCK, E. AVS, LAMBE, T.,
GILBERT, SC, FAUST,
A. , COLIN-JONES, R., SN & POLLARD, AJ
DOLD, C., EMARY,
KRW, FEDOSYUK, S.,
FUSKOVA, M., 2021. Keamanan dan
GBESEMETE, D., imunogenisitas vaksin
HIJAU, C., HALLIS, ChAdOx1 nCoV-19
B. , HOU, MM, JENKIN, yang diberikan dalam
D., JOE, CCD, KELLY, rejimen prime-boost
E. pada dewasa muda
dan tua (COV002): uji
J., KERRIDGE, S., coba buta tunggal,
LAWRIE, AM, acak, terkontrol, fase
LELLIOTT, A., 2/3. Lancet, 396,
LWINM, . 1979-1993.
N.,
MAKINSON, R.,
MARCHEVSKY, N.
REUTERS, S.2021.
G., MUJADIDI, Y., UPDATE 2-China's
MUNRO, APS, Sinovac
PACURAR, M., membvealkasin
PLESTED, E., COVID-19 setelah
RANDJ.,,
data Brasil
RAWLINSON, T.,
mengecewakan [Online].
RHEAD, S., Tersedia:
ROBINSON, H.,
https://www.reuter
Machine Translated by

Setiyo Adi Nugroho: Keamanan Vaksin

h- coronavirus malaysia VAN HOOF, J. &

[Diakses 25 Juli 2021]. SCHUITEMAKER, H.
2021. Hasil Sementara
Uji Coba Fase 1-2a
Vaksin Ad2C6o.vCidO-
V192.SN Engl J Med,
384,
ROTHAN, HA & BYRAREDDY,
1824-1835.
SN 2020.

Epidemiologi dan SAHIN, U., MUIK, A.,

patogenesis wabah DERHOVANESSIAN ,
penyakit coronavirus
E., VOGLER, I.,
(COVID-19). KRANZ, L. M.,
J VORMEHR, M.,
Autoimun, 109, 102433. BAUAM., , PASCAL, K.,
QUANDT, J., MAURUS,
D., BRACHTENDORF,
SADOFF, J., LE GARS, M.,
S., LÖRKS, V.,
SHUKAREV, G.,
SIKORSKI, J., HILKER,
HEERWEGH, D.,
R., BECKER, D.,
TRUYERS, C., DE
ELLERA, .
GROOT, AM, STOOP, J.,
TETE, S., VAN DAMME,
W., LEROUX ROELS, I.,
K.,
BERGHMANS, PJ,
GRÜTZNER, J.,
KIMMEL, M., VAN
BOESLER, C.,
DAMME, P., DE HOON,
ROSENBAUM, C.,
J., SMITH, W.,
KÜHNLE, MC,
STEPHENSON, KE,
LUXEMBURGER, U.,
DE ROSA, S.
KEMMER
BLRAÜNCGKE, RA,., D.,
C., COHEN, KW,
BEXON, M., BOLST.E, ,
MCELRATH, MJ,
KARIKÓ, K.,
CORMIER, E.,
PALANCHE, T.,
SCHEPER, G.,
FISCHER, B., SCHULTZ,
BAROUCH, DH,
A., SHI, P.
HENDRIKS, J.,
STRUYF, F.,
DOUOGUIH, M.,
Y., FONTES
GARFIAS, C., PEREJZ.,
L.,
Machine Translated by

Setiyo Adi Nugroho: Keamanan Vaksin

SWANSON, KA, SMEETH, L., THOMAS, S. L.,

LOSCHKO, J., HALL, AJ,
SCULLY, I. L., HUBBARD, R.,
CUTLER, M., FARRINGTON, P. &
KALINWA.,, VALLANCE, P. 2004.
KYRATSOUS, CA, Risiko infark
COOPER, D., miokard dan stroke setelah
DORMITZER, PR, vaksinasi inafekkust.i N
JANSEN, KU & Engl J Med, 351,
TÜRECI, Ö. 2020.
2611-8. atau

Vaksin COVID-19
BNT162b1 memunculkan
antibodi manusia dan
SOUMYA, RS, UNNI, T.
respons sel T T(H)1. Alam,
G. & RAGHU, KG
586, 594-599.
2021. Dampak

SATGASCOVID-19. 2020a. COVID-19 pada Sistem

Mengapa Vaksinasi Kardiovaskular:
Perlukan? Tinjauan Laporan yang
[On line]. Tersedia: Tersedia.
https://covid19.go.i d/ Obat Kardiovaskular
masyarakat umum/ Ada, 35, 411-425.
mengapa program- STEPHENSON, KE, LE GARS, M.,
covid-19- diperlukan-2
SADOFF, J., DE GROOT,
[Diakses 23 Juli 2021]. A.
M., HEERWEGH, D.,
TRUYERS, C., ATYEO,
SATGASCOVID-19. 2020b. C., LOOS, C.,
Survei Penerimaan CHANDRASHEKAR, A.,
Vaksin COVID-19 di MCMAHAN, K.,
Indonesia [Online]. TOSTANOSKI, LH,
Tersedia: YU, J., GEBRE, M.
https://covid19.go.i d/p/
hasil kajian/covid-19- S., JACOB-DOLAN, C.,
survei penerimaan LI, Z., PATEL, S.,
vaksin-indonesia PETER, L., LIU, J.,
[Diakses 22 Juli 2021]. BORDUCCHI, E. N.,
NKOLOLA, JP,
SOUZA, M., TAN, C.
S., ZASH, R., JULG,
Machine Translated by

Setiyo Adi Nugroho: Keamanan Vaksin

B.,
Hum Vaksin
NATHAVITHARANA,
Immunother, 13,
RR, SHAPIRO, R.
2837-2848.
L., AZIM, AA, ALONSO, CD, S.
TAVSAN, 2021.
JAEGLE, K., ANSEL, J.
Suntikan COVID-19 Sinovac
83% efektif, bukan 91%,
L.,
Turki [Online]. kata Tersedia:
KANJILAL, DG, GUINEY, C.
asia.nikkei. com/Shtptpostl:ig//ht/
J.,
Coro navirus/vaksin COVID/
BRADSHAW, C., TYLER,
Sinovac-s COVID-19-shot-is
A., MAKONI, T.,
83-effective-not-91- kata Turki
YANOSIKCEK,, SEAMAN,
[Diakses 24 Juli 2021].
MS, LAUFFENBURGER, DA,
ALTER, G., STRUYF, F.,
DOUOGUIH, M., VAN
HOOF, J. , SCHUITEMAKER,
H. & BAROUCH, D.

TAYLOR, NP 2021.
Vaksin Novavax COVID-19
H.2021. manjur pada fase 3, tet9a0p%i
Imunogenisitas Vaksin perlindungan menurun
Ad26.COV2.S untuk COVID terhadap satu varian [Online].
19. Jama, 325, 1535-1544.

Tersedia: https://www.fierceb
iotech.com/biotech/ novavax-
SUSCAK, J. J., covid-19- vaksin-90-
WILLIAMS, JA
&
SCHMALJOHN, C. 2017.
S.
Kemajuan dalam vaksin manjur-fase-3- tetapi- perlindungan
DNA merosot-

vektor, terhadap satu varian

non
[Diakses 24 Juli 2021].
metode pengiriman mekanis,
dan bahan pembantu
molekuler meningkat menjadi
imunogenisitas. VOYSEY, M., CLEMENS, SAC,
MADHI, S.
Machine Translated by Google

Setiyo Adi Nugroho: Keamanan Vaksin

A., WECKX, LY, MILAN,E. P.,

FOLEGATTI, PM, MINASSIAN, AM,
ALEY, P.
K., MCGREGOR, A.,
ANGUS, B., BAILLIE, MORRISON, H.,
VL, BARNABAS, SL, MUJADIDI, YF, NANA,
BHORAT, QE, BIBI, S., A., O'REILLY, PJ,
BRINER, C., CICCONI, PADAYACHEE, S.
P., COLLINS, AM,
COLIN-JONES, R., D., PITTELLA, A.,
CUTLAND, CL, PLESTED, E.,
DARTON, T. POLLOCK, KM,
RAMASAMY, MN,
C., RHEAD, S.,
DHEDA, K., DUNCAN, SCHWARZBOLD, A.
CJA, EMARY, KRW, V., SINGH, N., SMITH,
EWER, K. A., SONG, R., SNAPE,
J., MD, SPRINZ, E.,
FAIRLIE, L., FAUST, SUTHERLAND, R.
SN, FENG, S.,
FERREIRA, DM, FINN, K., TARRANT, R.,
A., GOODMAN, AL, THOMSON, EC, TÖRÖK,
HIJAU, CM, HIJAU, C. ME, TOSHNER, M.,
TURNER, DPJ,
A., VEKEMANS, J.,
HEATH, PT, HILL, C., VILLAFANA, TL,
HILL, WATSON, MEE,
H.,HHOIRDSGCSHO,NI. WILLIAMS, CJ,
,S, H DOUGLAS, AD, HILL,
AVS, LAMBE, T.,
GILBERT, SC &
C., IZU, A., JACKSON, POLLARD, AJ
S., JENKIN, D., JOE, C.
C. D.,
KERRIDGE, S., KOEAN.,,
KWATRA, G., LAZARUS, 2021. Keamanan dan
R., LAWRIE, AM, kemanjuran
LELLIOTT, A., LIBRI, vCakhsAindOx1 nCoV-
V., LILLIE, P. 19 (AZD1222)
terhadap SARS-CoV 2:
J., MALLORY, R., analisis sementara
MENDES, AVA, terhadap empat
Machine Translated by

Setiyo Adi Nugroho: Keamanan Vaksin

uji coba
2020. Keamanan dan
terkontrol secara acak di
Imunogenisitas Dua
Brasil, Afrika Selatan, dan Kandidat
Inggris. Lancet, 397, VaBkesribnaCsiosvid-19
99-111. RNA. N Engl J Med, 383,
DINDING, AC, TAMAN, YJ, 2439- 2450.
TORTORICI, MA,
DINDING, A.,
MCGUIARTE, & WHO. 2020. Cara penularan virus
VEESLER, D. 2020. penyebab COVID-19:
implikasi rekomendasi
Struktur, pencegahan PPI [Online].
Fungsi, dan Antigenisitas Tersedia: https://
Glikoprotein Lonjakan www.who.in/news room/
SARS-CoV-2. Sel, 181, commentaries /detail/
281-292.e6. modes-of transmission- of-
virus-causing-covid 19-
WALSH, EE, FRENCK, RW, implications-for
JR., FALSEY, AR, rekomendasi ipc-
KITCHIN, N., ABSALON, precaution [Diakses 23
J., GURTMAN, A., Juli 2021].
LOCKHART, S.,
NEUKZ.I,L, MULLIGAN,
MJ, BAILRE.Y, ,
SWANSON , KA, LI, P.,
KOURY, K., KALINA,
W., COOPER, D.,
FONTES-GARFIAS, C., WHO. 2021a. Saran COVID-19
SHI, PY, TÜRECI, Ö., untuk publik: Mendapatkan
TOMPKINS, KR, LYKEE.,, vaksinasi [Online].
RAABE, V., DORMITZER, Tersedia: https://
PR, JANSEN, KU, www.who.in/emergencies/
ÿAHIN, U. & GRUBER, dise ases /novel coronavirus
WC 2019/
covid-19- vaksin/saran
K.
[Diakses 21 Juli 2021].
Machine Translated by

Setiyo Adi Nugroho: Keamanan Vaksin

WHO. 2021b. Modul 2: Jenis Vaksin Inaktif Terhadap

Vaksin dan Reaksi SARS-CoV 2 pada Hasil
Merugikan [Online].
Keamanan dan
Imunogenisitas: Analisis
Tersedia: Sementara dari 2 Uji
https://vaccine Klinis Acak. Jam9a5,13-92640, .
safety training.org/
overvie w-and-outcomes
2.html [Diakses 24 Juli
2021].
XIA, S., ZHANG, Y., WANG, Y.,
WANG, H., YANG, Y.,
WHO. 2021c. Virus Corona WHO
GAO, GF, TAN, W., WU,
(COVID 19) G., XU, M., LOU, Z.,
Dasbor
HUANG , W., XU, W.,
[Online]. Tersedia: https:// HUANG, B., WANG, H.,
covid19.wh o.int/ [Diakses WANG, W., ZHANG,
10 Agustus 2021]. W., LI, N., XIE, Z., DING,
L., ANDA, W., ZHAO ,
XIA, S., DUAN, K., ZHANG, Y., Y., YANG, X., LIU, Y.,
ZHAO, D., ZHANG, H., WANG, Q., HUANG, L.,
XIE, Z., LI, X., PENG, YANG, Y., XU, G., LUO,
C., ZHANG, Y., ZHANG, B., WANG, W., LIU, P.,
W., YANG, Y., CHEN, GUO , W. & YANG, X.
W., GAO, X., ANDA, W., 2021. Keamanan dan
WANG, X., WANG, Z., imunogenisitas inaktif
SHI, Z., WANG, Y.,
YANG, X., ZHANG, L.,
HUANG, L., WANG, Q.,
LU, J., YANG, Y., GUO, sebuah

Vaksin SARS-
J., ZHOU, W., WAN, X.,
CoV-2, CorV: BBIBP
WU, C., WANG, W., percobaan
HUANG, S., DU, J.,
sebuah

acak, tersamar
MENG, Z., PAN, A.,
ganda, terkontrol
YUAN, Z., SHEN, S.,
plasebo, fase 1/2.
GUO, W. & YANG, X.
2020. Pengaruh suatu
Lancet Menginfeksi Dis,
21, 39-51.
Machine Translated by Google
Setiyo Adi Nugroho: Keamanan Vaksin
YADAV, PD, ELLA, R., KUMAR,
S., PATIL, DR,
MOHANDAS, S., SHETE,
AM, VADREVU, KM,
BHATI, G., SAPKAL, G.,
KAUSHAL, H., PATIL,
S. , JAIN, R.,
DESHPANDE, G.,
GUPTA, N., AGARWAL,
K., GOKHALE, M.,
MATHAPATI, B.,
METKARI, S., MOTE, C.,
NYAYANIT, D., PATIL,
DY, SAI PRASAD, BS,
SURYAWANSHI, A.,
KADAM, M., KUMAR, A.,
DAIGUDE, S., GOPALE, S.,
MAJUMDAR, T.,
MALI, D., SARKALE, P.,
BARADKAR, S.,
GAWANDE, P., JOSHYI,.,
FULARI, S., DIGHE, H.,
SHARMA, S.,
GUNJIKRA.R, , KUMAR,
A., KALELE, K.,
SRINIVAS, VK,
GANGAKHEDKAR, RR,
ELLA, KM, ABRAHAMP, .,
PANDA, S. & BHARGAVA,
B. 2021.
Imunogenisitas dan kemanjuran
perlindungan
dari SARS yang tidak aktif
Kandidat vaksin CoV-2,
BBV152 rhesus in
kera. Nat
Komun, 12, 1386.
ZAKI, M., VAN
SEBUAH.
BOHEEMEN, S.,
BESTEBROER, T. M.,
OSTERHAUS, A.
D. & FOUCHIER, R.
A. 2012. Isolasi novel
coronavirus dari seorang pria
dengan pneumonia
di Arab Saudi. N Engl J
Med, 367, 1814-20.
ZHANG, Y., ZENG, G., PAN, H.,
LI, C., HU, Y., CHU, K.,
HAN, W., CHEN, Z.,
TANG, R., YIN, W.,
CHEN, X., HU, Y., LIU,
X., JIANG, C., LI, J.,
YANG, M., SONG, Y.,
WANG, X., GAO, Q. &
ZHU, F. 2021 Keamanan,
tolerabilitas, dan
imunogenisitas yang tidak
aktif
sebuah
Vaksin SARS-
CoV-2 pada orang dewasa
sehat berusia
18-59 tahun: acak, sebu ah
Machine Translated by Google

Setiyo Adi Nugroho: Keamanan Vaksin

uji klinis double- blind, JJ, ZHANG, Z., JIA,

terkontrol plasebo, fase SY, WANG, B.
1/2. Lancet S., HU, Y., LIU, J.
Menginfeksi Dis, 21, J., ZHANG, J., QIAN,
181-192. XA, LI, Q., PAN, HX,
ZHOU, D., CHAN, JF, ZHOU, JIANG, HD, DENG,
B., ZHOU, R., LI, S., P., GOU, JB, WANG,
SHAN, S., LIU, L., XW, WANG, XH
ZHANG, A.
J., CHEN, SJ, CHAN, & CHEN, W.2020a.
CC, XU, H., POON, Imunogenisitas
VK, YUAN, S., LI, C., dan keamanan vaksin
CHIK, KK, CHAN, CC, COVID-19 adenovirus
CAO, J., CHAN, CY, tipe-5-vektor rekombinan pada
KWAN, KY , DU, Z., orang dewasa
LAU, TT, ZHANG, Q., sehat berusia 18 tahun
ZHOU, J., TO, KK, atau lebih: uji coba fase
ZHANG, L., HO, D. 2 acak, tersamar ganda,
terkontrol plasebo.

D., YUEN, KY &

CHEN, Z. 2021. Lancet, 396, 479- 488.
Infeksi SARS-CoV-2 yang
kuat pada turbinat hidung
ZHU, FC, LI, YH, GUAN, XH,
setelahnya
HOU, LH, WANG, WJ,
pengobatan
LI, JX, WU, SP,
antibodi penawar WANG, B.
sistemik. Mikroba Inang
S.,
Sel, 29, 551- 563.e5. WANG, Z., WANG, L.,
JIA, SY, JIANG, H.
ZHU, FC, GUAN, XH, LI, YH, D.,
HUANG, J. WANG, L., JIANG, T.,
Y., JIANG, T., HOU, HU, Y., GOU, J.
LH, LI, JX, YANG, BF, B., XU, SB, XU, J. J.,
WANG, L., WANG, WANG, XW,
WJ, WU, SP, WANG, WANG, W. & CHEN,
Z., WU, XH, XU, W. 2020b. Keamanan,
tolerabilitas, dan
Machine Translated by Google

Setiyo Adi Nugroho: Keamanan Vaksin

imunogenisitas vaksin
COVID-19 vektor
adenovirus tipe-5
rekombinan: peningkatan
dosis, label terbuka, uji
coba manusia pertama
secara acak. non

Lancet, 395, 1845- 1854.

ZHU, N., ZHANG, D., WANG,

W., LI, X., YANG, B.,
LAGU, J., ZHAO, X.,
HUANG, B., SHI, W.,
LU, R., NIU, P., ZHAN,
F., MA, X., WANG, D.,
XU, W., WU, G., GAO,
GF

& TAN, W.2020c. Novel

Coronavirus dari Pasien
Pneumonia di Tiongkok,
2019. N Engl J Med, 382,
727- 733.