Apa itu Program Pendidikan Khas Integrasi ?

Sekolah-sekolah yang mempunyai kelas untuk murid khas yang ditadbir sepenuhnya oleh
Jabatan Pelajaran Negeri , Kementerian Pelajaran Malaysia

Siapa yang boleh mendaftar di Program Pendidikan Khas Integrasi (PPKI)?

 Murid bermasalah penglihatan

 Murid bermasalah pendengaran
 Murid bermasalah pembelajaran

Pendidikan khas merujuk pada pendidikan bagi kanak-kanak luar biasa, iaitu ‘kanak-kanak yang
dari segi intelek, fizikal, sosial atau emosi, tidak mencapai pertumbuhan dan penyuburan biasa,
hinggakan mereka tidak mendapat faedah sepenuhnya daripada rancangan sekolah biasa’
(Chua,1982)

Pendidikan Khas ialah subsistem dalam sistem pendidikan, yang Bertanggungjawab mengadakan
peruntukkan kemudahan dan keistimewaan bagi membantu kanak-kanak dan belia yang bersifat
luar biasa. (Gearhart dan Weishahn,1980)

CIRI – CIRI MURID BERKEPERLUAN KHAS

 Autisme
 Epilepsi
 Pintar Cerdas dan Berbakat
 Lembam
 Cerebral Palsy
 Acalculia
 Discalculia
 Disgrafia
 Sindrom Down
 Disleksia

FALSAFAH PENDIDIKAN KHAS

Pendidikan Khas di Malysia adalah satu usaha yang berterusan untuk melahirkan insan yang
berkemahiran, berhaluan, berupaya, beriman, berdikari, mampu merancang dan mengurus
kehidupan serta menyedari potensi diri sendirir seabgai seorang individu dan ahli masyarakat
yang seimbang dan produktif selaras dengan Falsafah Pendidikan Kebangsaan

HURAIAN FALSAFAH PENDIDIKAN KHAS

 Melaksanakan prinsip-prinsip yang terkandung dalam Falsafah Pendidikan Khas

 Memperseimbangkan peluang-peluang pendidikan dalam aspek peruntukan kewangan, pakar
khidmat sokongan khas, peruntukan fizikal, pembangunan dan lain-lain.

 Menyediakan perkembangan kemahiran intelek dan psikomotor secara menyeluruh dan

bersepadu untuk menghasilkan individu yang terpelajar dan seimbang dalam masyarakat.

 Menekankan Pendidikan Bagi Semua (Education for all).

 Segala program yang dirancang dan dibentuk hendaklah berlandaskan kebolehan kefungsian,
bukan kepada kategori / labelling.

 Memperkukuhkan keadaaan bahawa kanak-kanak dengan keperluan-keperluan khas pada

asasnya adalah kanak-kanak dan pergaulan berterusan dengan kanak-kanak biasa adalah
berfaedah; kelas khas rancangan percantuman, normalisasi, persekitaran yang tidak terhad,
intergrasi sosial, intergrasi berfungsi, intergrasi setempat dan pengsealiran (mainstreaming).

 Menghasilkan individu yang mempunyai kesedaran, semangat, kesetiaan, aspirasi dan nilai
yang tinggi agar dapat bersatu dan membentuk perpaduan di kalangan masyarakat majmuk.

 Menghasilkan sumber tenaga manusia untuk pembangunan ekonomi negara.

 Menyediakan individu yang mempunyai nilai moral yang tinggi, sahsiah yang baik,
bertanggungjawab, berdisiplin dan progresif agar dapat memberi sumbangan dalam
pembangunan bangsa dan negara.

 Menyediakan kanak-kanak dengan keperluan-keperluan pendidikan khas dengan program

seperti yang diberi kepada kanak-kanak biasa dan belajar bersama-sama mereka.

 Pendidikan khas adalah sebahagian dari pendidikan biasa dengan pengubahsuaian dimana
perlu.

 Melaksanakan Rancangan Pendidikan Individu (IEP).

 Mewujudkan norma-norma yang berteraskan keperluan-keperluan khas dari aspek tenaga

pendidikan khas dan tenaga khidmat sokongan khas seperti jurupulih pertuturan/bahasa, guru
khas audiologi/guru khas pakar perunding, guru khas beredar (intinerant teacher) dan lain-lain.

 Menekankan pendekatan pendidikan dan pemulihan yang terdiri daripada pasukan multi
disciplinary.

 Menekankan pembekalan perkhidmatan-perkhidmatan yang bersifat pencegahan awal daripada

yang bersifat pemulihan.

 Mewujudkan program transisi bagi murid-murid dan pelajar-pelajar dengan keperluan-

keperluan pendidikan khas untuk mendapatkan penyesuaian dalam budaya kerja.
 Menghasilkan program-program yang berteraskan pra-vokasional dan vokasional supaya
murid-murid dan pelajar-pelajar dengan keperluan-keperluan pendidikan khas mempunyai
kemahiran-kemahiran bekerja sendiri.

 Menghasilkan perkhidmatan-perkhidmatan program yang menekankan kepada pelbagai model

perkhidmatan.

 Menentukan supaya pelajar-pelajar dengan keperlaun-keperluan khas rancangan percantuman

sekolah biasa terlibat dalam cadangan kombinasi mata pelajaran efektif di tingkatan IV untuk
persediaan peperiksaan SPM.

 Menentukan perlaksanaan kombinasi mata pelajaran efektif di tingkatan IV di sekolah

menengah khas untuk persediaan SPM.

 Menentukan supaya sebilangan pelajar-pelajar dengan keperluan-keperluan pendidikan khas

cacat penglihatan dan rabun dapat mengambil peperiksaan SPM(Vokasional).

 Menentukan pelajar-pelajar dengan keperluan pendidikan khas cacat pendengaran di sekolah

menengah pendidikan khas mengambil peperiksaan Majlis Latihan Vokasional Kebangsaan
Kementerian Sumber Manusia.

 Menentukan sebilangan pelajar-pelajar dengan keperluan-keperluan pendidikan khas cacat

pendengaran di SMP Khas Vokasional mengambil peperiksaan SPMV dan MLVK.

 Menentukan pelajar-pelajar dengan keperluan-keperluan pendidikan khas cacat pendengaran di

kelas-kelas khas rancangan percantuman mengambil peperiksaan Majlis Latihan Vokasional
Kebangsaan Kementerian Sumber Manusia di bawah sayap Vokasional.

RANCANGAN PENDIDIKAN INDIVIDU

( RPI)

Dengan RPI, ibu bapa dan guru dapat bekerjasama dalam beberapa aspek seperti menentukan
keperluan pembelajaran murid, keperluan bagi mencapai keperluan itu dan hasil pembelajaran
yang dijangkakan. RPI disemak dan diteliti apabila berlaku perubahan dalam keperluan
pembelajaran murid.

Penulisan RPI adalah komitmen pihak sekolah bagi menyediakan sumber-sumber yang
diperlukan dan dipersetujui bersama. Dengan adanya RPI, pencapaian murid dapat dilihat
dengan jelas dan dapat bertindak sebagai penilaian bagi murid ituu dalam mencapai matlamat
objektif. Di samping itu, RPI juga adalah satu titik pertemuan bagi menyelesaikan isu yang
mungkin timbul dengan wujudnya kesepakatan antara pelbagai pihak.
CIRI-CIRI RANCANGAN PENDIDIKAN INDIVIDU

Rancangan Pendidikan Individu yang dibentuk perlu mengandungi ciri-ciri berikut :

a) Komprehensif
RPI merangkumi aspek ketidakupayaan murid, termasuk aspek komunikasi, tingkah
laku, sosial, pengurusan diri, akademik, kemahiran motor kasar dan koordinasi motor-
tangan, kemahiran vokasional dan transisi, perkhidmatan yang berkaitan penempatan
yang diperlukan sama ada di program biasa, vokasional ataupun pendidikan khas.

b) Spesifik
Matlamat dan objektif bagi RPI dinyatakan dalam bentuk tingkah laku yang dapat
diperhatikan dan diukur.
c) Mengikut urutan
RPI dibentuk berdasarkan urutan perkembangan dan fungsi kemahiran.

d) Realistik dan sesuai

Matlamat dan objektif yang dinyatakn dalam RPI perlu sesuai dengan tahap fungsi dan
kadar perkembagan sedia ada setiap murid.

e) Difahami
RPI direkodkan dengan menggunakan bahasa yang difahami oleh para profesional dan
juga ibubapa dan dapat menjejaskan apa yang perlu diketahui.

f) Dipersetujui
RPI adalah program yang dipersetuujui ibubapa, guru, murid dan professional lain
yang terlibat.

PENGENALAN SINDROM DOWN

Sindrom Down disebabkan kelainan pada kromosom. Kromosom adalah merupakan serat-serat
khusus yang terdapat didalam setiap sel didalam badan manusia dimana terdapat bahan-bahan
genetik yang menentukan sifat-sifat seseorang. Bayi normal dilahirkan dengan jumlah 46
kromosom (23 pasang) iaitu hanya sepasang kromosom 21 (2 kromosom 21). Sindrom Down
yang kerap terjadi ialah disebabkan oleh kelebihan kromosom 21 dimana 3 kromosom 21
menjadikan jumlah kesemua kromosom ialah 47 kromosom. Keadaan ini boleh melibatkan
kedua-dua jantina (lelaki dan perempuan).
APAKAH YANG MENYEBABKAN SINDROM DOWN ?

Bagi ibu-ibu yang berumur 35 tahun ke atas semasa mengandung mempunyai risiko yang lebih
tinggi untuk melahirkan anak Sindrom Down. 95% Sindrom Down disebabkan oleh kelebihan
kromosom 21. Keadaan ini disebabkan oleh “non-dysjunction” kromosom yang terlibat iaitu
kromosom 21 dimana semasa proses pembahagian sel secara mitosis pemisahan kromosom 21
tidak berlaku dengan sempurna. Di kalangan 5% lagi kanak-kanak Sindrom Down disebabkan
oleh mekanisma yang dinamakan “Translocation”. Keadaan ini biasanya berlaku oleh
pemindahan bahan genetik dari kromosom 14 kepada kromosom 21. Bilangan kromosomnya
normal iaitu 23 pasang atau jumlah kesemuanya 46 kromosom. Mekanisma ini biasanya berlaku
pada ibu-ibu di peringkat umur yang lebih muda. Sebahagian kecil Sindrom Down disebabkan
oleh mekanisma yang dinamakan “mosaic”.

CIRI-CIRI SINDROM DOWN

Apakah ciri-ciri Sindrom Down?

Kanak-kanak Sindrom Down mempunyai ciri-ciri fizikal yang unik.

Sifat pada kepala, muka dan leher

Mereka mempunyai iras muka yang hampir sama seperti muka orang Mongol. Pangkal
hidungnya kemek. Jarak diantara 2 mata jauh dan berlebihan kulit di sudut dalam. Saiz mulut
adalah kecil dan saiz lidah yang besar menyebabkan lidah selalu terjelir. Pertumbuhan gigi
lambat dan tidak teratur. Paras telinga adalah lebih rendah. Kepala biasanya lebih kecil dan agak
leper dari bahagian depan ke belakang. Lehernya agak pendek.

Sifat pada tangan dan lengan

Sifat-sifat yang jelas pada tangan adalah mereka mempunyai jari-jari yang pendek dan jari
kelingking membengkok ke dalam. Tapak tangan mereka biasanya hanya terdapat satu garisan
urat dinamakan “simian crease”.

Sifat pada kaki

Kaki agak pendek dan jarak di antara ibu jari kaki dan jari kaki kedua agak jauh terpisah dan
tapak kaki.

Sifat pada otot

Kanak-kanak Sindrom Down mempunyai otot yang lemah menyebabkan mereka menjadi lembik
dan menghadapi masalah lewat dalam perkembangan motor kasar.

Masalah-masalah yang berkaitan:

Kanak-kanak Sindrom Down mungkin mengalami masalah kelainan organ-organ dalaman
terutama sekali jantung dan usus.
Masalah jantung

Masalah jantung yang paling kerap berlaku ialah jantung berlubang seperti Ventricular Septal
Defect (VSD) iaitu jantung berlubang diantara bilik jantung kiri dan kanan atau Atrial Septal
Defect (ASD) iaitu jantung berlubang diantara atria kiri dan kanan. Masalah lain adalah termasuk
salur ateriosis yang berkekalan (Patent Ductus Ateriosis / PDA). Bagi kanak-kanak sindrom
down boleh mengalami masalah jantung berlubang jenis kebiruan (cynotic spell) dan susah
bernafas.

Masalah usus
Masalah usus biasanya dikesan semasa awal kelahiran seperti:

a. Salur esofagus yang tidak terbuka (atresia) ataupun tiada saluran sama sekali di bahagian
tertentu esofagus. Biasnya ia dapat dekesan semasa berumur 1 – 2 hari dimana bayi mengalami
masalah menelan air liurnya atau di kesan oleh doktor atau jururawat kerana mereka tidak dapat
memasukkan tiub untuk menyedut air perut semasa baru lahir.

b. Salur usus kecil duodenum yang tidak terbuka penyempitan yang dinamakan “Hirshprung
Disease”. Keadaan ini disebabkan sistem saraf yang tidak normal di bahagian rektum. Biasanya
bayi akan mengalami masalah pada hari kedua dan seterusnya selepas kelahiran di mana perut
membuncit dan susah untuk buang air besar.

c. Salur usus rectum atau bahagian usus yang paling akhir (dubur) yang tidak terbuka langsung
atau penyempitan yang dinamakan “Hirshprung Disease”. Keadaan ini disebabkan sistem saraf
yang tidak normal di bahagian rektum. Biasanya bayi akan mengalami masalah pada hari kedua
dan seterusnya selepas kelahiran di mana perut membuncit dan susah untuk buang air besar.

Masalah perubatan yang lain

Kanak-kanak Sindrom Down mungkin mengalami masalah Hipotiroidism iaitu kurang hormon
tairoid. Masalah ini berlaku di kalangan 10% kanak-kanak Sindrom Down. Kanak-kanak
Sindrom Down mempunyai ketidakstabilan di tulang-tulang kecil di bahagian lener bolih
menyebabkan berlakunya penyakit lumpuh (atlantoaxial instability) dimana ianya berlaku di
kalangan 10% kanak-kanak Sindrom Down. Sebahagian kecil mereka mempunyai risiko untuk
mengalami kanser sel darah putih iaitu leukimia.

Masalah perkembangan pembelajaran

Kanak-kanak Sindrom Down secara keseluruhannya mengalami kelewatan perkembangan dan

kerencatan akal. Pada peringkat awal pembesaran mereka mengalami masalah lambat dalam
semua aspek perkembangan iaitu lambat untuk berjalan, perkembangan motor halus dan
bercakap. Perkembangan sosial mereka agak menggalakkan menjadikan mereka digemari oleh
ahli keluarga. Mereka juga mempunyai sifat periang. Perkembangan motor kasar mereka lambat
disebabkan otot-otot yang lembik tetapi mereka akhirnya berjaya melakukan hampir semua
pergerakan kasar.

Apakah kaitan usia ibu bapa dengan sindrom down?

Terdapat satu perkaitan antara usia ibu yang lanjut dengan Sindrom Down :Umur ibu Risiko
mendapat anak Sindrom Down
25 1:1500
30 1:1000

35 1:360

40 1:100

45 1:50
Tiada kaitan Sindrom Down dengan usia bapa setakat ini.
Apakah punca kematian kanak-kanak sindrom down?
Kadar kematian kanak-kanak Sindrom Down adalah paling tinggi pada umur 2 tahun yang
pertama. Punca kematian yang paling ketara ialah akibat penyakit jantung kongenital dan sistem
pernafasan.Lebih kurang 40-60% kanak-kanak Sindrom Down berpenyakit jantung kongenital
dapat hidup hingga umur 10 tahun. Tanpa penyakit kardiak, jangka umur hidup mereka ialah 40
tahun.Lain-lain penyakit serius termasuk dislokasi atlantoaksial (tulang belakang di antara
rangka kepala dengan leher) khususnya dengan aktiviti sukan yang cergas dan menyebabkan
lumpuh akibat saraf tunjang tertekan. Penyakit leukemia juga meragut nyawa sebanyak 5%
daripada kanak-kanak Sindrom Down.

Bolehkah kanak-kanak sindrom down dapat hidup berdikari?

Kebolehan kanak-kanak Sindrom Down amat berbeza, daripada yang cukup serba boleh kepada
yang terencat serius. Oleh yang demikian, kebolehan setiap kanak-kanak Sindrom Down harus
ditentukan secara kes demi kes. Kebanyakkan kanak-kanak Sindrom Down dapat hidup
berdikari, kalau mereka mendapat sokongan dan peluang yang mencukupi. Mereka seperti
manusia lain, juga perlu mengatasi masalah kehidupan sehariannya. Mereka juga harus diberi
segala kasih sayang dan kepercayaan yang ibu bapa dan kakitangan perubatan sanggup berikan,
untuk membolehkan mereka terus berkembang maju.
Suasana membesarkan kanak-kanak SD:

-Suasana persekitaran penting, membantu pembesaran kanak-kanak SD. Ketenangan dan

kemesraan penjaga dapat merangsang penerimaan pembelajaran lebih cepat.
-Alat permainan perlu sesuai teknik pengajaran. Ia perlu ditambah untuk mengelak kebosanan
mereka.
-Kanak-kanak SD perlu berasa selamat, disayangi dan diterima keluarga serta masyarakat. Ini
membantu membentuk imej diri positif dan mendorong mereka belajar.
-Disiplin perlu diterap pada usia awal. Nyatakan had tingkah laku yang dibenar dan tidak
dibenarkan.
-Perlu beri pujian kepada setiap kecermerlangan dicapai.

Membantu kanak-kanak SD bertutur

Langkah perlu diambil:

-Adakan kegiatan atau permainan bahasa yang dapat menarik perhatian mereka.
-Cuba dapatkan perhatian sebelum bercakap dengan mereka.
-Jangan terlalu banyak bertanya. Tunggu tindak-balas mereka dan beri mereka peluang
menjawab.
-Guna ayat pendek dan bahasa mudah difahami.
-Sambil bertutur, buat aksi atau lakonan.
-Latihan berterusan.
-Pilih masa sesuai, terutama ketika mereka masih segar dan aktif.
-Tumpu kepada satu perkara. Beri masa, peluang dan latihan sebelum beralih kepada latihan
baru.
-Guna setiap peluang, berinteraksi dengan mereka.
-Selalu beri tindak-balas kepada setiap percakapan mereka.

Peringatan kepada ibu bapa:

-Cara terbaik kanak-kanak SD mempelajari perkara baru, melalui boneka.

-Pilih alat permainan sesuai tahap perkembangan kanak-kanak.
-Sedia bahan sampingan untuk permainan khayalan.
-Jangan terlalu memaksa mereka melakukan sesuatu.
-Boneka pilihan atau kesayangan, dapat dijadikan pendorong.
-Apabila kanak-kanak SD boleh bermain dengan alat permainan mudah, mereka boleh dibiarkan
bermain sendirian.
-Jangan biar kanak-kanak SD bersendirian. Mereka perlu bergaul, memberi dan menerima
tindak-balas daripada rakan.

PENGENALAN DISLEKSIA

Menurut Hammond dan Hughes (1996), istilah disleksia diperkenalkan oleh seorang Profesor
Berlin yang merupakan seorang pakar perubatan dan “ophalomotologist” pada tahun 1887.

Berdasarkan World Federation of Neorology (1968) disleksia merupakan satu masalah

“Disorder” yang terjadi kepada kanak-kanak yang telah menerima pendidikan biasa, tidak
memperolehi kemahiran bahasa, bacaan, menulis dan ejaan yang setaraf intelek.

Selain itu, terdapat juga perkataan lain yang berkaitan dengan disleksia. Antaranya ialah :-

i. Dyscalculia (Diskalkulia) iaitu merujuk kepada seseorang disleksis yang bermasalah dalam
pengiraan ataupun Matematik)
ii. Dysgraphia (Disgrafia) iaitu merujuk kepada seseorang disleksis yang bermasalah dalam
bahasa.

iii. Dyspraxia (Dispraksia) iaitu seseorang disleksis yang bermasalah dalam koordinasi motor
mata dan tangan.

Berdasarkan kajian yang dijalankan, kanak-kanak lelaki lebih banyak menghidap disleksia
berbading kanak-kanak perempuan. Dalam laporan Kementerian Kesihatan Malaysia 2009,
dianggarkan 4-8% pelajar sekolah mengalami masalah pembelajaran disleksia.

Kesimpulannya, disleksia merupakan satu jenis gangguan atau kecelaruan dalam sistem otak
yang menyebabkan kanak-kanak sukar untuk mengeja, membaca, mengira dan menulis

CIRI-CIRI DSLEKSIA

Kebiasaannya disleksia dapat dikenalpasti pada peringkat awal persekolahan mereka. Ciri-ciri
kanak-kanak disleksia dibahagikan kepada dua peringkat iaitu pada peringkat prasekolah dan
peringkat sekolah rendah (6-12 tahun)

Pada peringkat prasekolah, kanak-kanak mempunyai kemahiran bertutur yang lambat dan sukar
untuk memahami arahan. Mereka sangat suka mengganti perkataan semasa bercakap dan tidak
suka duduk diam. Kanak-kanak ini juga mempunyai kemahiran motor kasar dan motor halus
yang lemah. Mereka tidak boleh mengikat tali kasut dengan betul. Mereka sangat sukar untuk
mengimbangkan badan mereka dan kadang-kadang mereka mudah terjatuh semasa menaiki
tangga. Kanak-kanak disleksia juga sangat suka mengganti perkataan dengan perkataan lain serta
hiperaktif.

Kanak-kanak ini seringkali terlupa kepada nama-nama benda atau matapelajaran yang dipelajari
di sekolah. Oleh sebab yang demikian, murid disleksia dianggap “bodoh” oleh sesetengah guru
kerana mereka sukar mengingati benda-benda yang diajar oleh guru. Kesukaran mengingat ini
terjadi kerana kecelaruan sistem dan fungsi pada otak dan menyebabkan murid disleksia
seringkali ketinggalan dalam mata pelajaran. Namun begitu, kanak-kanak disleksia mempunyai
semangat ingin tahu yang tinggi dan berminat terhadap perkara-perkara baru. Mereka sangat
suka bertanya banyak soalan kerana berminat untuk mengetahui sesuatu perkara.

Kanak-kanak disleksia sekolah rendah pula terbahagi kepada dua peringkat iaitu murid yang
berumur 6 hingga 9 tahun dan peringkat kedua ialah berumur 9 tahun hingga 12 tahun.

i) 6 hingga 9 tahun
- Kemahiran membaca, menulis dan mengeja yang lemah dan suka menterbalikkan perkataan,
huruf dan nombor
- Menggunakan jari untuk mengira dan membaca
- Keliru dengan kiri dan kanan
- Tulisan cermin atau terbalik
ii) 9 hingga 12 tahun
- Kesilapan membaca, mengeja dan lemah dalam kefahaman
- Mengambil masa yang panjang untuk menyiapkan latihan
- Kesukaran menyalin maklumat dipapan putih atau buku teks
- Sukar mengikuti arahan lisan yang panjang
- Kelihatan tidak terurus semasa berada dirumah atau sekolah
- Kurang keyakinan dan menghadapi masalah tekanan jiwa Sekolah Menengah :
- Kesukaran membaca dan terkeliru dengan perkataan dan ejaan yang tidak konsisten
- Kesukaran menulis karangan
- Keliru dengan nombor-nombor dan arahan oral
- Kesukaran mempelajari bahasa lain
- Lemah dalam kefahaman dan tidak mempunyai ramai kawan
- Jenis orang yang suka senyap
- Bercakap dengan nada yang kuat atau menjerit daripada konsisten
- Kurang kemahiran bersosial

JENIS-JENIS DISLEKSIA

Disleksia boleh dikategorikan kepada tiga bahagian iaitu :

(i) Disleksia visual (penglihatan)

Kesukaran utama yang dihadapi ialah untuk mengigat dan mengenal abjad serta konfugirasi
perkataan. Simbol-simbol perkataan yang dicetak juga sukar untuk diterjemahkan. Kemungkinan
untuk melihat abjad-abjad tertentu atau sebahagian perkataan adalah secara terbalik. Sebagai
contoh, mereka keliru dengan huruf b – d, c – e, j – g, p – q, m – w, dan m – n.

(ii) Disleksia auditori (pendengaran)

Kesukaran untuk mengingat bunyi abjad, menganalisis bunyi mengikut suku kata perkataan dan
menyusun atau menggabungkan suku kata bagi menyembunyikan perkataan. Bunyi percakapan
yang tuturkan secara halus juga tidak dapat dibezakan. Masalah untuk membezakan bunyi vokal
dengan konsonan juga dihadapi oleh disleksia auditori. Sebagai contoh, mereke keliru dengan
bunyi huruf seperti h – s, m – n, f – s, b – d, b – p, j – g dan t – d.

(iii) Disleksia visual-auditori

Disleksia jenis ini merupakan disleksia yang paling teruk kerana melibatkan kedua-dua deria
iaitu deria penglihatan dan pendengaran. Ia melibatkan kesukaran mambaca yang amat teruk dan
ini disebabkan oleh kelemahan untuk memproses tulisan secara visual dan audio.

PUNCA-PUNCA DISLEKSIA

Mengikut Mercer (1997), Hammond dan Hughes (1996) dan Spaafford dan Grosser (1996),
antara punca-punya terjadinya disleksia ialah melibatkan tiga faktor iaitu keturunan atau genetik,
biologi dan kematangan.
i)Keturunan atau genetik

Kebanyakan kes, terdapat beberapa ahli keluarga yang mengalami masalah-masalah yang sama.
Kemungkinan punca ini boleh diwarisi yang membezakan adalah tahap keterukkannya. Terdapat
kajian yang dijalankan telah membuktikan disleksia disebabkan oleh kromosom 15,1 dan 16
yang boleh diperturunkan secara turun temurun.

ii)Biologi

Pada kebiasaannya, sejarah kanak-kanak disleksia semasa dilahirkan adalah tidak cukup bulan,
kekurangan oksigen semasa dilahirkan atau kelahiran yang amat sukar. Faktor-faktor ini menjadi
punca kelambatan atau ketidaksempurnaan kepada perkembangan mereka. Sebahagian daripada
kerosakan otak akan menyebabkan kanak-kanak ini mengalami masalah belajar dan kerosakan
ini adalah minimum.

iii)Kematangan

Terdapat kanak-kanak yang lambat perkembangan pada bahagian tertentu dalam sistem saraf
mereka. Pada kebiasaannya kanak-kanak lelaki lambat matang berbanding kanak-kanak
perempuan. Kelewatan kematangan pada kanak-kanak ini merupakan salah satu kemungkinan
punca terjadinya disleksia.

Menurut Rourke (1991), kanak-kanak yang mengalami disleksia mempunyai pelbagai defisit
atau kekurangan yang disebabkan oleh kurang fungsian (dysfunction) otak. Bukan bermakna
kanak-kanak itu mengalami kecederaan atau kerosakan di bahagian otak tetapi otak kanak-kanak
disleksia beroperasi secara berbeza berbanding kanak-kanak normal yang lain.

Menurut Galaburda dan Tallal (1991), sistem pemprosesan auditori dan visual pada otak individu
yang mengalami disleksia selalunya lebih kecil sebanyak 27 % berbanding dengan individu
normal.

PENGENALAN EPILAPSI

Epilepsi ialah satu gejala gangguan saraf disebabkan oleh kecacatan atau
gangguan pada isyarat elektrik yang mengawal operasi otak. Ia juga dikenali sebagai gila
babi dalam masyarakat Malaysia khususnya kaum Melayu (Vikki F. Howard et.al,
2005). Epilepsi atau gila babi merupakan ketidakaturan otak yang mengganggu fungsi sistem
saraf yang normal. Ini menyebabkan penghidapnya mengalami sawan berulang kali atau tidak
sedarkan diri secara tiba-tiba (http://www.infosihat.gov.my/Penyakit_epilepsi_p1.html). Epilepsi
terjadi apabila sekumpulan sel-sel saraf otak menyahcas atau mengeluarkan impuls elektrik
secara seiringan. Ini akan memberikan kesan sementara terhadap tingkahlaku, pergerakan, deria,
persepsi dan perasaan individu tersebut. Disebabkan keadaannya yang tidak dapat diramal ini,
individu tersebut mungkin mengalami kecederaan yang serius. Epilepsi biasanya penyakit
keluarga dan tidak ada kaitan dengan kecacatan mental.
BAGAIMANA EPILAPSI TERBENTUK

Otak manusia terdiri dari berbilion-bilion neuron (sel saraf). Neuron-neuron ini boleh
berkomunikasi sesama sendiri melalui aktiviti elektrik. Aktiviti elektrik yang kecil-kecil inilah
yang menjadi penggerak utama bagi kesemua tindakan dan pemikiran. Oleh itu, jika neuron-
neuron ini mengalami masalah untuk berhubung antara satu sama lain, manusia akan
mengalami kesan yang serius. Neuron bertukar ganti maklumat sesama sendiri melalui
proses elektrokimia. Proses ini boleh dikesan dengan menggunakan elektroensefalograf (EEG).
Kadangkala, gangguan keadaan kimia di otak boleh mengganggu proses elektrokimia ini dan
mengakibatkan sawan berlaku. Seseorang individu yang menghidap sawan akan
menunjukkan corak aktiviti elektrik otak yang tidak normal melalui pemeriksaan EEG
(http://www.infosihat.gov.my/Penyakit_epilepsi_p1.html).

JENIS-JENIS EPILEPSI

Sawan menyeluruh

Sawan menyeluruh disebabkan oleh gangguan sel-sel saraf yang biasanya melibatkan
keseluruhan otak. Sawan keseluruhan ini boleh dibahagikan kepada tiga kategori utama iaitu
tonik-klonik, absens, dan mioklonik.

Sawan tonik-klonik dahulunya dikenali sebagai sawan grand-mal. Semasa berlakunya sawan
Tonik-Klonik, seseorang mungkin tidak sedarkan diri dan jatuh, badan menjadi kaku dan
menggeletar atau menyentak (Vikki F. Howard et.al, 2005) . Sawan ini akan berlarutan lebih
kurang 3 minit dan akan mengalami konvulsi secara berulang-ulang. Pesakit mungkin terasa letih
selepas mengalami sawan dan memerlukan rehat sebelum melakukan aktiviti seperti biasa.
Tanda-tanda Grand mal pengsan, kancing gigi, anggota badan mengalami kekejangan dan
meronta-ronta, kencing tidak terkawal dan mulut berbuih.

Semasa serangan grand mal seseorang itu perlu lindungi anak daripada kecederaan dengan
mengalihkan perabot supaya anggota yang meronta tidak menghantuk objek keras disamping
sentiasa berada di sisi anak sehingga serangannya berhenti. Selain itu, perlu longgarkan
pakaiannya di leher dan dada. Jangan cuba meregangkan rahang mulut jika berlaku kancing gigi
atau cuba memasukkan benda ke dalam mulutnya. Sebarang kecederaan yang berlaku pada
lidahnya berlaku di permulaan serangan. Oleh itu, tidak ada apa yang boleh dilakukan
sehingga serangan ini berhenti. Sebaik sahaja serangan berhenti, iringkan badan anak supaya
dia tidak tercekik pada lidah atau liurnya dan perhatikan apa yang berlaku semasa
serangan ini. Pemerhatian ahli keluarga dapat membantu doktor membuat diagnosis
(http://www.sabah.org.my/bm/nasihat/artikel_kesihatan/epilepsi.asp)
Sawan absens atau sawan ketidakwujudan dahulunya dikenali sebagai sawan petit-mal. Jenis
epilepsi petit mal tidak melibatkan konvulsi. Keadaan pengsan hanya berterusan selama
beberapa ketika sahaja dan mata anak kelihatan memandang kosong. Anak tidak mendengar atau
melihat apa-apa. Bentuk epilepsi jenis ini biasanya tidak dapat dikesan dan tidak dikenalpasti
sebagai epilepsi (Vikki F. Howard et.al, 2005). Walaupun epilepsi jenis ini berbeza daripada
konvulsi grand mal, serangan petit mal yang kerap boleh mengganggu kehidupan anak,
terutamanya dalam persekolahan dan aktiviti luar seperti menunggang basikal. Tanda bagi
epilepsi ketidakwujudan ialah anak seakan-akan termenung buat beberapa ketika dan tidak
sedar . Semasa serangan berlaku alihkan anak ke tempat yang selamat jika dia berada di jalan
atau di atas tangga dan berada di sisi anak sehingga serangan epilepsi berhenti. Kebanyakannya
berlaku di kalangan kanak-kanak sekolah rendah. Sawan jenis ini biasanya menyerang untuk
suatu tempoh yang pendek dan mungkin tidak dapat dikesan oleh orang lain. Mangsa kelihatan
seperti berkhayal. Ia akan berhenti daripada aktiviti yang sedang dilakukannya dan merenung
kosong selama 5 hingga 30 saat. Matanya mungkin memandang ke atas atau berkedip dan
kelihatan seolah-olah seperti sedang berkhayal. Jika dibiarkan tanpa rawatan, sawan ini akan
berulang lebih kerap dalam sehari. Kanak-kanak ini mungkin akan menghadapi masalah untuk
belajar dan memberi tumpuan di dalam kelas
(http://www.infosihat.gov.my/PDF%20Penyakit/Epilepsi.pdf).

Serangan sawan absens biasaannya berlaku pada kanak-kanak pada usia persekolahan dan
berlaku sekejap sahaja (dalam beberapa saat). Tanda-tandanya ialah kelihatan bingung,
pergerakan yang tidak ketara seperti mata terkelip-kelip. Mungkin tiada yang perasan ia sedang
berlaku, malahan kadang-kala pengidap sendiri pun tidak perasaan ia berlaku.

Epilepsi bukan merupakan gangguan yang berbahaya. Setiap kanak-kanak biasanya akan
mengatasi keadaan petit mal di akhir zaman remaja mereka. Walau bagaimanapun, kanak-kanak
yang menghidap epilepsi grand mal memerlukan pertimbangan yang khusus sepanjang hayat
mereka walaupun keadaan ini boleh dikawal oleh penggunaan dadah. Anak yang menghidap
penyakit epilepsi jenis ini memerlukan pengawasan semasa melakukan aktiviti seperti berenang
dan menunggang basikal.

Sawan Myoklonik menyebabkan berlaku sentakan ringkas pada bahagian tangan, kaki atau
bahagian atas badan (Vikki F. Howard et.al, 2005). Ia sama seperti terjahan atau sentakan secara
tiba-tiba pada kaki, yang dialami kebanyakan orang ketika hampir terlelap tidur.

Sawan separa

Sawan separa berlaku apabila gangguan elektrik terjadi di sebahagian otak sahaja. Satu contoh
yang biasa ialah sawan separa kompleks. Perlakuan pesakit mungkin menjadi automatik dan
selalu disalah anggap sebagai masalah emosi atau mental. Pesakit mungkin akan berlari dalam
satu bulatan, terasa pening dan keliru, kelihatan seperti berkhayal atau tidak bertindak balas
dengan orang lain. Sesetengahnya berasa sangat pelik/ganjil. Keadaan ini mungkin berlarutan
untuk beberapa saat hingga beberapa minit. Bermula di satu bahagian tertentu dalam otak
(contohnya di hipokampus), tetapi boleh merebak ke bahagian otak yang lain. Sawan separa ini
boleh dibahagikan kepada dua kategori iaitu separa komplek dan separa ringkas. Pengidap sawan
separa ringkas masih sedarkan diri. Gejala dan tanda yang wujud akan menentukan kawasan
fokus elektrik contohnya sentakan satu tangan sahaja, terasa sesuatu yang aneh di sebelah kaki
dan lain-lain lagi. Pesakit mungkin terasa loya, berpeluh serta terbeliak mata dan keadaan mental
dan emosi yang ganjil seperti tindakbalas yang berlebihan terhadap bau dan rasa.

Sawan yang khusus pada kanak-kanak sahaja ialah Sindrom West yang biasanya berlaku pada
kanak-kanak yang berumur di antara 4 hingga 8 bulan dan Sindrom Lennox-Gastaut yang
melibatkan kanak-kanak yang muda. Ini merupakan epilepsi yang paling buruk berlaku pada
kanak-kanak yang muda.

SEBAB DAN FAKTOR EPILEPSI

Penyebab gangguan sawan dalam lebih kurang 70 peratus kes Epilepsi adalah tidak diketahui
(Epilepsi Idiopatik). Bagi sesetengah pesakit (lebih kurang 30 peratus), kejadian sawan mungkin
disebabkan oleh janin mengalami kecedaraan otak semasa dalam kandungan, trauma kelahiran
seperti pendarahan dalam otak atau kekurangan bekalan oksigen ke otak, tumor otak dan angin
ahmar (strok), kecederaan kepala yang teruk, saluran darah ke otak menjadi sempit, penyakit
berjangkit, contohnya Meningitis atau Ensefalitis Bakteria (keradangan otak), sebab-sebab
genetik, perubahan paras gula darah, contohnya hipoglisemia dan kerosakan hati atau buah
pinggang dan keracunan disebabkan oleh penyalahgunaan bahan seperti dadah atau pencemaran
alam sekitar seperti keracunan plumbum.

Antara faktor berlakunya epilepsi ialah kekurangan tidur, tekanan, perjalanan haid yang
tidak menentu, pengambilan alkohol, jangkitan kuman dan pengambilan ubat-ubatan
tertentu dengan tiba-tiba (http://www.ipislam.edu.my/index.php/artikel/read/282/rawatan-efektif-
epilepsi)

RAWATAN EPILEPSI

Terdapat beberapa panduan yang perlu diikuti semasa memberi pertolongan cemas untuk sawan
yang teruk. Pertamanya, jangan panik dan cuba pegang mangsa semasa dia rebah atau jatuh,
kemudian baringkan perlahan-lahan untuk mengelakkan kecederaan pada kepalanya. Ibu bapa
atau orang di sekeliling perlu bersikap tenang kerana mangsa sebenarnya tidak merasa sakit dan
tidak akan menggigit atau menelan lidahnya. Seterusnya, alihkan benda-benda yang keras dan
tajam yang boleh mencederakannya. Selepas sawan reda, letakkan mangsa dalam kedudukan
pemulihan dan longgarkan pakaian yang ketat. Kedudukan ini akan menghalang mangsa
daripada tercekik akibat gigi palsu, lidah atau muntahnya sendiri (Vikki F. Howard et.al,2005).

Rawatan bagi epilepsi bukan sahaja bagi menyembuhkan semua serangan sawan, tetapi juga
untuk menguruskan kehidupan keseluruhan pesakit. Oleh itu, rawatan yang berkesan untuk
epilepsi bermula dengan diagnosis yang betul tentang jemis serangan sawan yang dialami pesakit
kerana setiap jenis penyakit ini memerlukan rawatan khusus dan berkesan.

Perkara pertama yang akan dilakukan oleh doktor ialah menyemak sejarah perubatan pesakit. Ini
termasuk soalan mengenai sejarah serangan sawan dalam keluarga pesakit dan butiran lanjut
mengenainya. Seorang anggota keluarga atau mereka yang menyaksikan serangan sawan mesti
hadir untuk memberi maklumat tambahan, terutama jika pesakit tidak sedarkan diri. Ini biasanya
akan disusuli dengan pemeriksaan fizikal dan neurologi untuk mengenal pasti petanda fizikal
berkaitan sindrom epilepsi yang dialami oleh pesakit.

Doktor mungkin mencadangkan ujian lanjut dijalankan untuk memahami dengan lebih
mendalam punca berlakunya serangan sawan dan mengesan sebarang keadaan yang tidak normal
dalam otak. Ujian-ujian ini mungkin termasuk electroencephalogram (EEG) yang mengukur
denyutan elektrik dalam otak, tomogafi berkomputer (CT) dan imbasan gema bermagnet (MRI),
iaitu menyediakan imbasan imej otak. Sebaik sahaja diagnosis selesai dilakukan, doktor akan
mencadangkan beberapa pilihan rawatan. Hampir kesemua penyakit epilepsi dapat dirawat
dengan menggunakan ubat anti-epileptik (juga dikenali sebagai anticonvulsants atau ubat anti-
sawan). Rawatan moden yang biasa diberi untuk kebanyakan jenis penyakit epilepsi ialah ubat
atau kombinasi ubat anti-sawan yang lazim digunakan
(http://www.ipislam.edu.my/index.php/artikel/read/282/rawatan-efektif-epilepsi).

Setiap pesakit memberi reaksi yang berbeza terhadap ubat anti-sawan seperti reaksi mereka
terhadap makanan atau bahan-bahan lain yang masuk ke badan mereka. Oleh itu, doktor akan
cuba menentukan ubat anti-sawan dan program yang betul untuk setiap pesakit dengan kesan
sampingan yang minimum. Antara faktor yang akan diambil kira oleh doktor apabila memilih
ubat anti-sawan termasuk jenis sawan, umur pesakit dan jantina, tahap IQ dan isu kesihatan, serta
ubat-ubat lain yang mungkin diambil oleh pesakit.

Pesakit perlu memakan ubat seperti yang ditetapkan, dan sentiasa merujuk kepada doktor
sebelum mengambil ubat-ubatan yang lain, ubat yang dibeli di kedai, atau rawatan herba.
Terdapat bahan- bahan yang boleh mengganggu rawatan epilepsi dan mengurangkan
keberkesanannya.Untuk hasil rawatan terbaik, pesakit epilepsi perlu terlebih dahulu menemui
doktor yang terlatih dan berlesen
(http://www.ipislam.edu.my/index.php/artikel/read/282/rawatan-efektif-epilepsi).

Sebahagian besar pesakit epilepsi boleh bebas dari serangan sawan untuk tempoh yang lama
dengan menjalani rawatan yang betul. Telah dibuktikan bahawa kira-kira 80 peratus pesakit
epilepsi yang dirawat dengan ubat anti-sawan, bebas daripada serangan penyakit itu untuk
tempoh sekurang-kurangnya dua tahun. Bagi pesakit dewasa pula, 50 hingga 60 peratus bebas
dari serangan sawan selepas pertama kali mengambil ubat anti-sawan. Bagi mereka yang
didiagnosis mengidap epilepsi ketika usia muda, 20 peratus mula mengambil ubat dan tidak lagi
diserang sawan selepas berhenti mengambil ubat, walaupun apabila mencecah usia dewasa dan
lebih 50 peratus kanak- kanak berjaya bebas daripada serangan penyakit itu.

Pembedahan juga boleh dilakukan untuk membuang tempat fokus serangan sawan (kawasan otak
di mana serangan sawan berasal), tetapi ia hanya sesuai bagi sawan partial yang berasal dari
satu kawasan khusus dalam otak. Pesakit yang berpotensi dibedah perlu menjalani penilaian
terperinci oleh pakar neurologi sebelum pembedahan dan jika berpendapat pembedahan tidak
sesuai dilakukan, maka pesakit akan dinasihatkan supaya tidak melakukannya dan
menjalani rawatan pilihan yang lain. Keberkesanan pembedahan berbeza; ada pesakit bebas
sepenuhnya daripada serangan sawan selepas pembedahan, manakala bagi yang lainnya, jumlah
serangan sawan yang mereka alami berkurangan dengan banyaknya. Kebanyakan pesakit
boleh berhenti mengambil ubat anti-sawan selepas menjalani pembedahan
(http://www.ipislam.edu.my/index.php/artikel/read/282/rawatan-efektif-epilepsi).

Walaubagaimanapun, dalam mana-mana pembedahan, masih ada risikonya. Rangsangan saraf

vagus (vagus nerve stimulation atau VNS) adalah satu lagi pilihan rawatan untuk epilepsi. Alat
yang dikenali sebagai peransang saraf vagus ditanam di bawah kulit dada pesakit. Wayar dari
alat tersebut diikat pada saraf vagus. Saraf vagus menyambung otak ke jantung, paru-paru,
saluran usus dan perut. Alat ini menjana denyutan elektrik dalam jarak masa tetap (interval),
yang merangsang saraf vagus. VNS boleh menjadi rawatan pilihan bagi mereka yang tidak
berkesan dalam pengambilan ubat anti-sawan dan pesakit yang dianggap tidak sesuai menjalani
pembedahan di atas sebab-sebab tertentu.

Satu lagi rawatan bagi epilepsi dalam kalangan kanak-kanak ialah diet-ketogenik, yang kaya
lemak dan rendah karbohidrat. Ia bertujuan untuk mengekalkan ‘tahap lapar’ (starvation mode)
dalam badan bagi tempoh masa yang lama. Bila badan dalam keadaan berpuasa, ia
menghasilkan ketones ( bahan yang terhasil bila badan memecahkan lemak untuk menjana
tenaga), yang menunjukkan badan sedang membakar lemak dan bukannya glukos untuk
menjana tenaga (http://www.ipislam.edu.my/index.php/artikel/read/282/rawatan-efektif-
epilepsi. ).

PENGENALAN PINTAR CERDDAS DAN BERBAKAT

Pintar cerdas dan berbakat adalah salah satu kategori dalam masalah pembelajaran
pendidikan khas. Namun masalah pintar cerdas dan berbakat ini adalah berbeza dengan masalah
pembelajaran yang lain kerana masalah pembelajaran lain melibatkan kekurangan fungsi anggota
badan dan otak sebaliknya masalah pintar cerdas dan berbakat ini adalah melibatkan kelebihan
otak atau boleh berfikir lebih lagi daripada kanak-kanak yang sebaya dengan mereka. Terdapat
pelbagai definisi atau makna pintar cerdas dan berbakat. Salah satunya adalah Marland, (1972),
dalam S.Deborah, (1998: hal. 277) iaitu: “Gifted and talented children are those identified by
professionally qualified persons who by virtue of outstanding abilities are capable of high
performance. These are children who require differentiated educational programs and services
beyond those normally provided by the regular school program in order to realize their
contribution to self and society. Children capable of high performance include those with
demonstrated achievement and/or potential ability in any of the following areas singly or in
combination:(1) General intellectual aptitude, (2) Specific academic aptitude, (3)Creative or
productive thinking, (4) Leadership ability and (5) Visual and performing arts .(
http://www.sksenai.com/blogs/index.php/2008/07/12/pintar-cerdas?blog=6).

Selain itu pintar cerdas dan berbakat juga ditakrifkan sebagai mereka yang mempunyai
potensi dan pencapaian yang tinggi dari segi intelektual, kreativiti, artistik, kebolehan
kepimpinan dan juga mempunyai bakat dalam bidang seni dan muzik yang mengagumkan, serta
mereka ini memerlukan aktiviti atau perkhidmatan yang lain dari yang lain atau istimewa
(http://www.spe-ed.net/ld-pintarCerdas.php). Manakala Dr Rosadah Abd Majid daripada
Universiti Kebangsaan Malaysia menjelaskan bahawa berbakat ialah keadaan dimana seseorang
yang mempunyai potensi untuk menjadi cemerlang dalam bidang-bidang tertentu sama ada
dalam bidang akademik atau bukan akademik. Seseorang itu di anggap berbakat dalam bidang-
bidang tertentu apabila dia menampakkan potensinya dalam bidang tersebut. Kadang-kadang
pencapaiannya dalam bidang itu belum terbukti cemerlang. Sebaliknya pintar cerdas pula ialah
keadaan seseorang yang berbakat berjaya menempa kecemerlangan dalam domain-domain
bakatnya pada peringkat-peringkat tertentu.

FAKTOR PINTAR CERDDAS DAN BERBAKAT

Pintar cerdas berpunca dari suatu sifat semulajadi atau perlakuan yang ada pada diri seseorang
Terdapat dua faktor utama yang menyebabkan berlakunya keadaan pintar cerdas dan berbakat
iaitu faktor dalaman dan faktor persekitaran. Bagi faktor dalaman atau intrapersonal seperti
keadaan emosi yang sejahtera dan konsep kendiri yang positif. Apabila kanak-kanak itu
mempunyai emosi yang sejahtera dan konsep kendiri yang positif, mereka akan menjadi lebih
yakin untuk belajar dan mencuba sesuatu yang baru. Ini akan mendorong mereka untuk berfikir
secara luar biasa lain dari kanak-kanak yang tidak stabil emosi dan tiada keyakinan kendiri
(http://www.spe-ed.net/ld-pintarCerdas.php).

Selain itu faktor persekitaran juga turut berperanan sebagai pemangkin kepada kanak-kanak
pintar cerdas dan berbakat. Keadaan ini merujuk kepada aspek-aspek sokongan di rumah dan di
sekolah. Kanak-kanak yang mendapat sokongan daripada ibu bapa akan lebih berkeyakinan. Ibu
bapa yang melatih anak-anak mereka untuk berfikir secara kreatif dan kritis akan melahirkan
anak yang pintar cerdas dan berbakat. Manakala bagi sekolah pula, jika iklim dan keadaan di
sekolah tersebut adalah baik dan mempunyai ramai pelajar yang pintar ini akan mendorong
pelajar lain juga untuk menjadi pintar cerdas dan berbakat.

CIRI-CIRI PINTAR CERDDAS DAN BERBAKAT

Terdapat banyak ciri-ciri yang boleh dilihat daripada kanak-kanak yang pintar cerdas dan
berbakat. Antaranya ialah kanak-kanak ini mempunyai pengamatan yang tinggi. Kanak-kanak ini
dapat dan boleh menyedari sesuatu dengan lebih teliti berbanding dengan kanak-kanak lain yang
sebaya dengannya. Selain itu, kanak-kanak ini juga mempunyai keinginan untuk tahu yang
tinggi. Mereka ingin mengetahui semua hal seperti objek, idea, keadaan situasi atau sesuatu acara
yang sedang berlaku berbeza dengan kanak-kanak lain yang hanya memikirkan perkara di
hadapan mereka sahaja . (http://www.geocities.com/Athens/Agora/3988/kki.html). Kanak-
kanak dalam kategori ini juga mempunyai minat yang amat mendalam terhadap sesuatu perkara.
Mereka akan memfokus sesuatu perkara yang diminati dalam jangka masa sebulan atau lebih
lagi serta akan menjadi terlampau atau taksub dalam hal tersebut. Berbeza bagi kanak-kanak
yang normal mereka mudah beralih minat kepada perkara lain dalam jangka masa yang singkat.
Kanak-kanak yang istimewa ini juga dapat menerima informasi dengan pantas berbanding
dengan kanak-kanak normal yang lain. Mereka adalah seperti span yang mana boleh menyerap
segala maklumat dengan cepat dan banyak (http://www.spe-ed.net/ld-pintarCerdas.php).
 Apabila kanak-kanak pintar cedas dan berbakat ini boleh menyerap maklumat dengan
banyak dan cepat mereka semestinya mempunyai daya ingatan yang tinggi. Keadaan ini kerana
mereka mempunyai ruang simpanan memori yang luas untuk pelbagai topik serta mampu untuk
mengingati semula dengan cepat. Ciri yang jelas kelihatan bagi kanak-kanak ini ialah mereka
dapat membaca lebih awal berbanding dengan kanak-kanak lain iaitu sebelum berumur 5 tahun.
Mereka juga mempunyai tatabahasa yang tinggi iaitu memiliki penggunaan tatabahasa yang
canggih serta banyak dan mampu untuk menggunakan perkataan yang baru dan unik. Keadaan
ini amat ketara jika dibandingkan dengan kanak-kanak lain yang sebaya dimana mereka baru
sahaja mula untuk mengenal sukukata perkataan. Kanak-kanak istimewa ini juga kerap membaca
dan luas pembacaannya. Mereka tertarik untuk membaca bacaan yang meluas dan pelbagai
subjek serta berkebolehan untuk membaca dengan pantas
(http://www.geocities.com/Athens/Agora/3988/kki.html).

Selain daripada ciri-ciri yang telah dinyatakan terdapat banyak lagi ciri-ciri lain iaitu
mempunyai tahap penumpuan yang lama. Kanak-kanak ini dapat memberi tumpuan yang lebih
lama dalam sesuatu perkara berbanding dengan kanak-kanak lain yang mudah beralih tumpuan.
Kanak-kanak ini juga mampu untuk menyelesaikan masalah yang sukar untuk ditafsirkan serta
memiliki kemahiran berfikir yang tinggi. Ciri lain ialah mereka suka bertanya dengan lebih teliti
tentang sesuatu dan akhirnya mereka mampu untuk mencipta teori baru terhadap sesuatu yang
baru . (http://www.spe-ed.net/ld-pintarCerdas.php). Keupayaan imaginasi yang tinggi yang
mana mereka mampu untuk membayangkan sesuatu samada baik atau buruk dan boleh mencipta
cerita yang bagus serta boleh menyatakan kebimbangan adalah antara ciri kanak-kanak istimewa
ini. Mereka mempunyai minat dalam falsafah dan isu-isu sosial seperti perjalanan galaksi,
masalah-masalah berkaitan populasi dunia dan isu-isu alam sekitar.

Mereka amat menitikberatkan keadilan yang mana sangat teliti dalam hal-hal betul atau salah.
Walaupun kanak-kanak ini kurang tidur berbanding dengan rakan sebaya namun mereka masih
lagi bersemangat dan bertenaga. Pandai berjenaka merupakan satu ciri istimewa bagi kanak-
kanak ini kerana mereka mampu untuk mencipta sesuatu jenka dan melakukan jenaka yang mana
rakan sebaya mereka langsung tidak memahaminya. Namun kanak-kanak ini amat teliti dan
mementingkan kesempurnaan dimana mereka tidak suka jika melakukan kesilapan dan mudah
kecewa jika tidak dapat melakukan sesuatu dengan sempurna. Ciri positif yang terakhir ialah dari
segi perkembangan asynchronous yang mana perkembangan dari segi perkembangan fizikal,
intelektual, emosi dan sosial yang tidak sekata. Misalnya kanak-kanak yang berumur 6 tahun
memiliki fizikal mengikut umurnya tetapi memiliki tahap perkembangan emosi seperti kanak-
kanak berumur 10 tahun (http://www.geocities.com/Athens/Agora/3988/kki.html).

CIRI-CIRI NEGATIF PINTAR CERDDAS DAN BERBAKAT

Ciri negatif yang pertama ialah permasalahan dari segi perkembangan asynchronous.
Kanak-kanak ini boleh memahami sesuatu secara intelektual mengenai perkara yang abstark
tetapi tidak mampu untuk menangani perkara yang melibatkan emosi. Mereka juga boleh terlibat
dalam perbualan orang dewasa tetapi boleh menangis hanya kerana mainan kesukaan mereka
diambil oleh kanak-kanak lain. Dalam kebanyakan hal kanak-kanak ini tidak mampu mengawal
emosi dengan baik. Kanak-kanak pintar cerdas dan berbakat ini sangat sensitif dari segi emosi
dan tingkahlaku contohnya mereka akan mudah kecewa dalam hal-hal kecil, boleh mengalirkan
air mata apabila melihat keindahan matahari terbenam, atau ketika mendengar lagu serta sanggup
untuk berhenti memakan daging kerana simpati terhadap haiwan (http://www.spe-ed.net/ld-
pintarCerdas.php). Selain itu sikap yang terlalu mementingkan ketelitian dan kesempurnaan
boleh mendorong mereka ke arah kekecewaan. Hal ini kerana apabila mereka terlalu ingin
berjaya tetapi takut untuk gagal mereka tidak akan berani untuk memcubanya, keadaan ini akan
mendorong ke arah putus asa.

Ciri-ciri negatif yang lain ialah permasalahan dari segi pertuturan yang terlalu kehadapan dan
kebolehan untuk memberi alasan. Kanak-kanak pintar cerdas dan berbakat ini biasanya bersikap
tidak mahu mengalah walau dalam apa-apa perkara sekalipun bahkan kadangkala degil. Mereka
yang pandai bercakap akan cuba dan boleh mempengaruhi orang lain dengan memujuk.
Seterusnya mereka akan bersikap tunjuk pandai terhadap ibu bapa dan guru. Manakala ciri
negatif yang terakhir ialah mereka seringkali meminta maklumat atau data-data yang lengakap
untuk menjawab sesuatu soalan dan seringkali juga suka mencari jawapan sendiri kerana mereka
malas untuk bersosial (http://www.geocities.com/Athens/Agora/3988/kki.html).

KRITERIA PENENTUAN PINTAR CERDDAS DAN BERBAKAT

Terdapat bebarapa kriteria penentuan bagi menentukan dan mengenalpasti kanak-kanak

pintar cerdas dan berbakat iaitu kaedah perlu dipilih samada ia memenuhi keperluan kanak-
kanak. Penilaian perlu diasaskan kepada penyelidikan dan pengetahuan yang baik. Selain itu
keadah penelitian juga tidak boleh bias kepada mana-mana kumpulan kanak-kanak seperti
mengikut etnik. Penilaian yang dijalankan juga perlulah komprehensif dan cekap. Antara yang
lain ialah kaedah penilaian tidak perlu lebih daripada untuk mendiagnosis.

Dalam proses penentuan kanak-kanak pintar cerdas dan berbakat ini terdapat berberapa proses.
Pertama ialah laporan ibu bapa yang mana mereka mempunyai maklumat yang terperinci
mengenai perkembangan anak-anak mereka. Kedua ialah pemerhatian guru, guru boleh
mengenalpasti kanak-kanak ini dengan merujuk kepada senarai semak yang memberikan tanda-
tanda bahawa kanak-kanak ini pintar cerdas. Ketiga adalah melalui pemerhatian berstuktur yang
mana guru akan memberikan deskripsi dalam istilah khusus apa yang dilakukan oleh kanak-
kanak ini. Proses kelima ialah melalui senarai semak. Senarai semak ini boleh memberi petunjuk
kepada guru untuk mereka mengenalpasti kanak-kanak ini. Seterusnya yang keenam ialah
dengan membuat portfolio dan di dalamnya boleh dimasukkan nota pemerhatian tentang bahasa
dan tingkahlaku, contoh gambar kerja murid-murid dan contoh kerja yang menunjukkan
kebolehan luar biasa bagi kanak-kanak tersebut. Langkah ketujuh dalam menentukan kanak-
kanak pintar cerdas dan berbakat ialah dengan melakukan ujian rujukan norma yang mana
melalui ujian ini ianya akan dapat memberi maklumat tentang kanak-kanak istimewa ini
berbanding kanak-kanak biasa. Langkah kelapan pula ialah melalui ujian kecerdasan. Jika kanak-
kanak tersebut memperoleh lebih daripada 120 mata mereka dianggap pintar cerdas dan
berbakat.
KEDUDUKAN KANAK-KANAK PINTAR CERDDAS DAN BERBAKAT

Persekitaran yang sesuai bagi kanak-kanak pintar cerdas bermaksud memberi peluang
kanak-kanak ini untuk mencapai potensi dengan tidak menghadkan persekitarannya. Oleh itu
kanak-kanak ini harus mendapat penempatan dan perkhidmatan yang bersesuaian. Kanak-kanak
ini perlu diberikan pengajaran pada kelajuan yang bersesuaian, kerja yang melibatkan kognitif,
standard prestasi yang realistik dan peluang yang sesuai untuk mencapai potensi. Walaupun
kanak-kanak ini berbeza dengan kanak-kanak normal yang lain mereka tidak seharusnya
diasingkan. Menurut Marilyn Friend (2002), persekitaran yang sesuai untuk perkembangan
potensi kanak-kanak pintar cerdas dan berbakat ialah kelas yang kecil iaitu hanya 10-15 orang
murid, masa ditingkatkan untuk aktiviti yang melibatkan kognitif, kelajuan yang sesuai di dalam
kelas dan peningkatan masa pengajaran guru, memberikan tugasan yang bersesuaian banyak dan
tumpuan kepada kognitif di dalam pembelajaran.

Bagi memenuhi keperluan kanak-kanak pintar cerdas dan berbakat ini, pengubahsuaian
kurikulum perlu dilakukan. Mereka lebih memerlukan pengajaran dan pembelajaran di
dalam aspek lisan dan disiplin kuantatif. Kurikulum kanak-kanak pintar cerdas seharusnya
mengandungi aspek-aspek berikut seperti meneroka isu-isu ilmu dan pengetahuan,
kurikulum pembelajaran dan pengajaran perlu memasukkan proses berfikir secara kritis
dan kreatif. Selain itu, kurikulum istimewa untuk kanak-kanak ini juga harus melibatkan kedua-
dua bidang disiplin dan orientasi antara disiplin. Pembelajaran juga hendaklah mengarah
kepada belajar secara bebas (http://teechconsult.blogspot. com /2008/08/ dari-majalah-pa-
pendidikan-pra formal.html).

Oleh itu, kanak-kanak pintar cerdas dn berbakat ini tidak seharusnya diasingkan daripada
pelajar lain sebaliknya dibiarkan bergaul sesama mereka. Kanak-kanak pintar ini hendaklah
dibimbing dan dibantu agar bakat dan kebolehan mereka tidak terbiar begitu sahaja dan lama-
kelamaan akan hilang.

PENGENALAN CEREBRAL PALSY

Menurut laman web http://pkbpsksj.blogspot.com/2008_03_01_archive.html, cerebral

bermaksud otak dan palsy bermaksud kurang atau tidak upaya mengawal pergerakan otot.
Kanak-kanak cerebral palsy mengalami kerosakkan sebahagian besarnya pada kawasan motor
dalam otak yang mengakibatkan kurang upaya untuk melakukan pergerakan otot-otot dan
menegakkan badan. Kecacatan otak dan saraf otot ini lazimnya berlaku sebelum, semasa dan di
peringkat awal bayi dilahirkan. Menurut Vikki F. Howard, Betty Fry Williams dan Cheryl
Lepper (2005), kemalangan otak yang disifatkan sebagai cerebral palsy akan muncul sebelum
mencapai umur 16 tahun. Terdapat 1.5 peratus hingga 2.7 peratus per 1000 orang yang
mengidap cerebral palsy di negara membangun. Hal ini merupakan jumlah yang lebih tinggi
berbanding di negara yang sedang membangun yang mana fakta ini tidak berubah sejak tahun
1960. Walaupun sudah ada ubatan moden di pasaran, namun masih terdapat peningkatan 20
peratus pengidap cerebral palsy kerana kesalahan semasa merawat bayi yang lahir tidak cukup
berat (Bhusnan, Paneth, & Kiely 1993) serta bayi yang lahir dengan berat di bawah 2.5 kg
(Rosen & Dickinson, 1992). Jumlah cerebral palsy menjadi semakin tinggi kerana penurunan
kadar kematian bayi yang sangat kecil, apabila mereka terselamat.

Menurut Arthur Shapiro (1999), Cerebral Palsy merujuk kepada keadaan tidak upaya yang
mempunyai ciri-ciri kelumpuhan, lemah, keadaan motor badan yang tidak berfungsi dengan
sempurna. Hal ini berlaku apabila sistem saraf tunjang mengalami kerosakan atau kecederaan
semasa kelahiran atau selepas kelahiran. Menurut Vikki F. Howard, Betty Fry Williams, Cheryl
Lepper (2005), cerebral palsy dikategorikan mengikut bahagian serebral yang rosak, tahap
kerosakan otak, dan bahagian yang badan yang mengalami masalah akibat kerosakan otak
tersebut. Cerebral palsy terjadi akibat percanggahan antara pergerakan badan dengan tindakbalas
motor otot seseorang.

Menurut Deborah Deutsch Smith (1998), cerebral palsy terdiri daripada sindrom yang
berkaitan dengan pergerakan dan postur badan. Ia berlaku biasanya disebabkan oksigen yang
tidak mencukupi ke otak semasa pertumbuhan iaitu sebelum, semasa dan selepas kelahiran.
Sesetengahnya mengalami cerebral palsy selepas umur mereka menjangkau tiga tahun. Cerebral
palsy bukanlah suatu jangkitan tetapi merupakan keadaan seseorang yang lumpuh akibat
kerosakan di bahagian otak. Ia juga tidak dapat sembuh sepenuhnya. Mereka akan mengalami
satu ciri sahaja atau akan mengalami gabungan beberapa ciri iaitu pergerakan yang tersentak-
sentak, kekejangan otot, pergerakan yang tidak sekata, kekurangan fungsi otot. Mereka juga akan
mengalami masalah percakapan. Mereka juga mengalami masalah kekurangan pencaindera,
masalah penglihatan, pendengaran dan masalah pembelajaran.

Menurut Janet Lerner, Carol Mardell- Czudnowski and Dorothea Goldenberg

(1987),Cerebral palsy juga menyebabkan kekejangan atau lebik pada otot yang menyebabkan
pengidapnya memerlukan kerusi roda. Sesetengah kanak-kanak cerebral palsy akan mengalami
pertumbuhan yang terganggu. Ketidakseimbangan sistem motor menyebabkan masalah pada
tindakan otot, postur, dan keseimbangan badan untuk berdiri. Sekiranya ia melibatkan otot pada
salur suara kanak-kanak tersebut akan mengalami masalah pertuturan.

Menurut Richard M. Gargiulo (2006), individu yang mengidap cerebral palsy mempunyai
pergerakan motor otot yang tidak normal, tidak terkawal, serta kewalan otot yang tidak selaras.
Tahapnya adalah daripada cerebral palsy yang ringan ke cerebral palsy yang teruk. Sesetengah
yang ringan hanya boleh dikesan apabila individu tersebut berlari dan jelas kelihatan semasa
memakai pakaian yang menampakkan ketidaksempurnaan ototnya. Pengidap cerebral palsy yang
teruk pula, tidak dapat melakukan pergerakan motor yang biasa seperti berjalan, duduk tanpa
sokongan, makan dengan sendiri, mengunyah makanan, mengambil barang atau bercakap.

Menurut Roger Pierangelo dan George Giuliani (2007), tanda-tanda awal cerebral palsy
muncul sebelum umur 18 bulan, justeru ibu bapa dapat mengesan bayi mereka mengalami
cerebral palsy apabila perkembangan pergerakan motor mereka adalah tidak normal seperti bayi
biasa iaitu sukar atau sanga lambat untuk meniarap, duduk, merangkak, tersenyum atau berjalan
yang dikenali sebagai kelewatan perkembangan.
JENIS-JENIS CEREBRAL PALSY

Terdapat empat jenis cerebral palsy iaitu spastic, athetoid, ataxia, dan campuran. Menurut
Richard M. Gargiulo (2006), spastic cerebral palsy dicirikan melalui otot yang kejang atau kaku.
Apabila mereka memulakan pergerakan ia seperti boleh dikawal tetapi secara tiba-tiba ototnya
akan menjadi tidak terkawal. Contohnya apabila individu ini ingin mencapai objek, tangannya
akan bergerak secara perlahan dan secara tiba-tiba akan tersentak ke hadapan menyebabkan
mereka akan menolak objek tersebut ke hadapan. athetoid cerebral palsy pula ialah pergerakan
yang tidak terkawal, tidak normal dan tidak dapat berfungsi. Apabila mereka ingin mencapai
objek, tangan mereka akan tersasar dari tempat objek iaitu ia akan bergerak ke belakang dan
menjauhi objek secara perlahan-lahan dan akhirnya mereka tidak dapat mencapai objek tersebut.
Ataxia cerebral palsy atau ataxic mengalami ketidakseimbangan untuk melakukan pergerakan.
Apabila mereka melakukan pergerakan iaitu berjalan kaki mereka akan terbuka seperti berada di
atas kapal yang bulat. Menurut Janet Lerner, Carol Mardell- Czudnowski and Dorothea
Goldenberg (1987), athetoid cerebral palsy juga dikenali sebagai dyskinesia yang melibatkan
pergerakan yang tidak diperlukan atau tidak disengajakan iaitu pergerakan yang melibatkan
pinggang, jari dan kaki yang merupakan 24 peratus daripada pengidap cerebral palsy. Menurut
Roger Pierangelo dan George Giuliani (2007), kanak-kanak yang mengalami ataxic cerebral
palsy kelihatan tidak stabil dan bergoyang, terutama sekali apabila mereka cuba untuk menulis,
cuba mengalihkan mukasurat buku dan menggunting. Mereka juga berjalan secara tidak stabil
kerana kurang keseimbangan. Disebabkan tangan yang sentiasa bergoyang akibat masalah
koordinasi otot menyebabkan mereka mengambil masa yang lama untuk menyiapkan tugasan
menulis atau melukis. Cerebral palsy campuran pula adalah campuran beberapa jenis cerebral
palsy. Menurut Deborah Deutsch Smith (1998), walaupun individu yang mengalami ataxia
cerebral palsy boleh berjalan tetapi mereka memerlukan tongkat atau kerusi roda untuk bergerak
bagi mengelakkan kecederaan yang lebih teruk pada tulang dan pergerakan mereka adalah
terbatas. Mereka juga memerlukan bantal dan kerusi yang direka khas untuk mereka supaya
mereka akan lebih selesa, memudahkan pernafasan, mengelakkan kecederaan.

Bahagian Badan Yang Terlibat akibat cerebral palsy

Quadriplegia
Hemiplegia
Paraplegia
Monoplegia

Menurut Richard M. Gargiulo (2006), Cerebral palsy dikelaskan mengikut bahagian tangan
dan kaki yang mengalami masalah pergerakan. Hemiplegia berlaku apabila anggota kaki dan
tangan sebelah kanan atau kiri yang mengalami masalah. Diplegia berlaku apabila anggota kaki
mengalami masalah yang lebih teruk berbanding bahagian tangan. Paraplegia berlaku apabiala
bahagian kaki sahaja yang mengalami masalah. Quadriplegia melibatkan empat anggota badan
yang mengalami masalah.

FAKTOR-FAKTOR CEREBRAL PALSY

Menurut laman web http://wstefanus.wordpress.com/2007/11/19/about-degenerative-disease/
punca cerebral Palsy meliputi sebelum kelahiran, semasa kelahiran dan selepas kelahiran.

Sebelum Kelahiran

Menurut Roger Pierangelo dan George Giuliani (2007), 70 peratus kes yang melibatkan cerebral
palsy terjadi sebelum kelahiran yang boleh mengganggu perkembangan otak yang normal.
Kesukaran yang melibatkan kekurangan oksigen yang sampai ke fetus semasa dalam kandungan
merupakan punca yang paling kurang menyebabkan cerebral palsy berdasarkan laporan pada
tahun 2003 oleh American College of Obstetricians and Gynecologiats and The American
Academy of Pediatrics (Tugasan berkaitan Neonatal Encephalopathy…, 2003). Sejumlah kecil
kanak-kanak pula mengalami kecederaan semasa pertumbuhan otak yang juga menyebabkan
cerebral palsy. Cerebral palsy tidak dapat diubati tetapi kebanyakan pengidapnya boleh
menikmati kehidupan yang hampir normal melalui pengurusan yang baik terhadap masalah
neurologikal mereka.

Berlakunya jangkitan dalam rahim ibu penyakit yang menyerang ketika ibu mengandung
sehingga menyerang otak bayi yang sedang dikandungnya, misalnya infeksi, sypilis, rubela, dan
typhus abdominolis. Selain itu, ibu juga mungkin terdedah pada persekitaran bertoksin seperti
terdedah pada asap rosok, toksin dari kilang perindustrian serta asap kenderaan yang
mengandungi gas yang beracun. Selain itu, kurang darah ketika mengandung juaga boleh
menjadi punca kerana akan berlakunya penurunan pengaliran darah ke plasenta menyebabkan
sistem otak fetus terganggu. Cerebral palsy juga boleh disebabkan ibu yang mengalami
pendarahan teruk dan kronik ketika mengandung, Ibu yang sedang mengandung mengalami
trauma (kecelakaan) yang dapat mengakibatkan terganggunya pembentukan sistem syaraf pusat
misalnya ibu jatuh dan perutnya mengalami hentakan yang kuat dan secara kebetulan
mengganggu kepala bayi serta merosakkan sistem saraf pusat bayi di dalam kandungan.

Semasa Proses Kelahiran

Kelahiran tidak cukup bulan dengan berat kurang 2.5 kg yang mengalami gangguan semasa
perkembangan sistem saraf pusat bayi. Kecederaan semasa lahir seperti anoxia iaitu lemas
semasa lahir juga boleh mengakibatkan cerebral palsy. Proses kelahiran yang terlalu lama karana
tulang pinggang ibu yang kecil sehingga bayi mengalami kekurangan oksigen menyebabkan
terganggunya sistem metabolisme dalam otak bayi, akibatnya jaringan saraf pusat mengalami
kerosakan. Pemakaian alat bantu berupa vakum ketika proses kelahiran yang mengalami
kesulitan sehingga dapat merosak jaringan saraf otak pada bayi akan turut menjadi penyebab
cerebral palsy.
Penggunaan anestasi yang melebihi sukatan akibat pembedahan unutk melahirkan bayi dapat
mempengaruhi perkembangan sistem otak bayi, sehingga otaknya mengalami kelainan struktur
ataupun fungsinya.

Selepas Kelahiran (sebelum berumur 3 tahun)

Meningitis iaitu jangkitan kuman diselaput otak serta Jaundis yang teruk iaitu demam kuning,
boleh menyebabkan kerosakan otak. Kecederaan otak disebabkan oleh kemalangan, penderaan
dan penganiayaan fizikal juga boleh mengakibatkan cerebral palsy. Menurut Janet Lerner, Carol
Mardell- Czudnowski and Dorothea Goldenberg (1987), cerebral palsy merupakan kecacatan
yang banyak berlaku kepada kanak-kanak di sekolah. Ia merupakan kecacatan kekal yang
disebabkan oleh kerosakan pada neurologi yang terdapat sistem saraf pusat. Ia disebabkan oleh
kecederaan semasa proses kelahiran, kecederaan kepada kepala, otak atau radang tulang
belakang, terkena keracunan, jaundis, kekurangan pengaliran darah ke otak.

SERANGAN TERHADAP KANAK-KANAK CEREBRAL PALSY

Menurut Vikki F. Howard, Betty Fry Williams, Cheryl Lepper (2005), terdapat kira-kira 1/3
kanak-kanak cerebral palsy juga menghidap epilepsy. Jumlah epilepsy yang paling ramai ialah
melibatkan kanak-kanak spastic cerebral palsy dan yang paling sedikit ialah kanak-kanak
athetosis cerebral palsy.

Selain itu, mereka juga mengalami mental yang lembam. Mejoriti kanak-kanak cerebral
palsy mempunyai IQ diatas 50. Sesetengah individu yang mengalami cerebral palsy mempunyai
kecerdasan seperti mereka yang mengalami masalah kerencatan akal. Contohnya, hemiplegia
yang mengalami kerencatan akal apabila serangan berlaku pada dua pasang anggota. Kesan yang
terbesar menyerang pengidap cerebral palsy ialah keadaan sesak nafas (asphyxia).

Akibat daripada kerencatan ini boleh juga menimbulkan lain-lain kerencatan seperti
kerencatan pertuturan, Rencatan penglihatan, Rencatan pendengaran, Kecacatan anggota,
Kecacatan gigi, Masalah mengenai pernafasan, Masalah mangenai pemakanan, masalah untuk
buang air besar atau kecil.

PERKEMBANGAN KANAK-KANAN CEREBRAL PALSY

4.5 Perkembangan kanak-kanak cerebral palsy

Bagi kanak-kanak yang menghidapi cerebral palsy biasanya kita dapati mereka akan lahir lebih
awal berbanding dengan kanak-kanak normal yang lain. Selain daripada itu, kanak-kanak seperti
ini sewaktu lahirnya jarang atau tidak menangis.
0 – 10 bulan
Kanak-kanak ini pada peringkat awalnya sukar untuk melakukan pergerakan biasa bagi kanak-
kanak normal seperti maniarap, duduk mengesot dan sebagainya.
11 bulan
Mula merangkak, tetapi tidak mahu berjalan dan mereka biasanya akan berdiri di hujung jari ibu
kaki sahaja seolah-olah bimbang untuk bertapak.
1 – 3 tahun
Pada usia 1 tahun kanak-kanak cerebral palsy ini masih belum boleh berjalan kerana anggota
tubuh lembik. Mereka juga mempunyai tabiat bertahan nafas atau breatholding spell yang
berlaku disamping berlakunya kekejangan terhadap anggota badan sekiranya kanak-kanak
tersebut menangis apabila kemahuannya tidak dituruti dan didapati mukanya bertukar menjadi
warna biru. Apabila di menarik nafasnya dan menangis, warna dimukanya kembali cerah semula.
8 tahun

Pada usia 8 tahun mereka masih belumboleh bercakap kerana terdapat kerosakan pada saluran
suara mereka.

RAWATAN UNTUK KANAK-KANAK CEREBRAL PALSY

Kanak-kanak yang mengalami cerebral palsy perlu diberikan rawatan. Oleh kerana itu, kita mesti
memperkenalkan kanak-kanak Cerebral Palsy ini ke Fisio Terapist dan Occupational Terapist
secepat mungkin. Kalau kanak-kanak tidak diberi latihan oleh Fisio Terapist, Occupational
Terapist dan keluarga untuk jangka masa yang lama, kecacatan mereka akan bertambah teruk.
Contohnya, sendi mereka akan menjadi lebih keras dan tulang belakang mereka akan menjadi
bengkok. Oleh itu, kanak-kanak Cerebral Palsy mesti diberi latihan tiap-tiap hari oleh Fisio
Terapist, Occupational Terapist dan keluarga di hospital atau di rumah.

Menurut Richard M. Gargiulo (2006), cerebral palsy tidak mempunyai penawar atau ubatan
yang boleh menyembuhkannya. Selalunya ia dikurangkan dengan pengambilan ubatan seperti
Diazepam, Baclofen atau Botox serta pembedahan seperti dorsal rhizotomy atau spinal fusion
yang mana akan mengurangkan keadaan otot yang kejang dan bentuknya yang tidak cacat,
walaubagaimana pun pergerakannya masih tidak mempu kembali seperti individu yang normal.

Ujian dilakukan kepada kanak-kanak dan pengidap cerebral palsy untuk mengetahui keadaan
postur tubuh, keseimbangan tubuh, kekuatan otot, kecerdasan, serta perabaan. Alat yang
digunakan untuk ujian ini adalah Finger Goniometer, Flexometer, Plastic Goniometer, Reflex
Hammer, Posture Evaluation Set, TPD Arsthesiometer, Gound Rhytem Tibre Instrumen, Cabinet
Geometric Insert, Color Sorting Box, Tactile Board Set

LATIHAN DAN PENDIDIKAN KEPADA KANAK-KANAK CEREBRAL PALSY

Kanak-kanak yang mengalami Cerebral Palsy mempunyai otak yang kurang berfungsi. Tetapi,
sekiranya umur mereka lebih muda. Fungsi otak itu akan menjadi lebih baik. Iaitu walaupun
mereka mempunyai otak yang kurang berfungsi, namun mereka boleh berkembang secara
beransur-ansur. Jikalau, kanak-kanak yang mengalami Cerebral Palsy mempunyai terencat akal
juga, mereka perlu diberi pendidikan khas oleh Guru Khas dan keluarga mereka.

PENGENALAN AUTISME

 Berasal daripada perkataan Yunani :

 -‘autos’ -diri sendiri

– ‘isme’- aliran

 Autisme- keadaan yang menyebabkan kanak-kanak menumpukan perhatian dalam

dunianya sendiri.

JENIS-JENIS AUTISME

1. Autisme Awal Bayi

 Hadir semasa kelahiran

1. Autisme Regresif

 Bermula ketika berusia 18 bulan

CIRI-CIRI AUTISME

 Ketidakupayaan dalam komunikasi- menghadapi masalah untuk berkomunikasi, menjalin

hubungan sosial dan berfikir secara kreatif.
 Pada peringkat bayi- tidak peduli sama ada dipeluk atau tidak oleh ibu bapanya.
 Pada peringkat awal kanak-kanak mereka akan mengasingkan diri dan menunjukkan
reaksi agresif apabila dipegang, disentuh atau dipeluk.
 Tidak akan meluahkan masalah untuk mengurangkan ketidakselesaan jika berasa sakit
ataupun
 sedih- jarang ada ekspresi perasaan dalam pertuturan.
 Suka berseorangan dan tidak suka menjalin hubungan

dengan orang lain

 Mempuanyai suatu corak komunikasi yang digelar ‘echolalia’ iaitu suka mengulangi
percakapan orang lain.

Sanggup menggunakan masa yang panjang untuk mengulangi sesuatu perbuatan seperti
memusingkan badan dalam bulatan, menggigit kuku dan sebagainya

PUNCA-PUNCA AUTISME

1. Genetik
  Kajian anak kembar ‘Twin Studies’ yang dilakukan oleh para saintis menunjukkan 90%
daripada kes autistik yang dilaporkan berpuca daripada faktor genetik.
 Penyelidik genetik mencadangkan bahawa gen yang terdapat dalam kecelaruan autistik
mungkin terletak pada kromosom 2, 7, 15 dan x.

1. Teratogen

 Teratogen adalah agen atau bahan yang akan menyebabkan kecacatan bayi di dalam
kandungan ibunya.
 Memberi kesan buruk terhadap kandungan pada 8 minggu pertama kehamilan.
 Diantaranya adalah:

– Thalidomide

– Asid Valproik

– Misoprostol

– Jangkitan Rubella pada ibu

LEMBAM

Kanak-kanak yang tidak boleh mengikuti pelajaran di kelas / kurikulum / di sekolah biasa, terlalu
lambat untuk mencapai satu – satu objektif pengajaran yang mudah / objektif jangka pendek dan
juga mempunyai daya rangsangan serta daya pengamatan yang lemah / rendah.

CIRI-CIRI LEMBAM

 Pencapaian pelajaran atau akademik berbeza.

Pendiam / tidak aktif / tidak banyak cakap.

 Sukar menerima arahan.

 Tidak dapat berkomunikasi seperti

kanak-kanak biasa.

 Menyebut huruf-huruf yang tidak tepat/salah

dan bertukar-tukar.

 Meninggalkan huruf, sukukata atau perkataan

 ketika membaca dan menulis.

 Tulisan yang terlalu buruk/sukar dibaca.

 Kekerapan kesalahan dalam ejaan, tanda

bacaan.

 Tanpa ketetapan / menaik dan menurun

 Huruf terbalik / urutan dan arah yang salah
 Tanpa ketetapan dan ketentuan jarak huruf dan perkataan.
 Saiz yang tidak seragam / mencampur adukkan saiz besar dan kecil.
 Idea yang tidak berkembangan dan

penyusunan idea yang tidak teratur.

 Perbendaharaan kata yang terhad dan tatabahasa yang tidak tepat.

FAKTOR-FAKTOR PENYEBAB LEMBAM

 Baka
 Kesan semasa mengandung
 Pengambilan ubat semasa mengandung.
 Penyakit semasa pembesaran selepas lahir.
 Kematangan yang lambat
 Intelek yang rendah
 Amalan makanan
 Lemah daya ingatan
 Faktor-faktor kesihatan

CEREBRAL FALSY

Menurut laman web http://pkbpsksj.blogspot.com/2008_03_01_archive.html,

v “CEREBRAL” ialah OTAK

v “PALSY” bermaksud “KURANG

ATAU TIDAK UPAYA

 MENGAWAL PERGERAKAN OTOT”

 Mengalami (sebahagian besarnya) kerosakkan pada kawasan motor dalam otak

yang mengakibatkan kurang upaya untuk melakukan pergerakan otot-otot dan
menegakkan badan.
o Vikki F. Howard, Betty Fry Williams, Cheryl Lepper, 2005) kemalangan
otak yang disifatkan sebagai cerebral palsy akan muncul sebelum mencapai
umur 16 tahun.
o Kajian menunjukkan 1.5 – 2.7 per 1000 orang cerebral palsy berlaku di
negara yang sudah membangun dan lebih tinggi di negara membangun sejak
tahun 1960.
o Walaupun sudah ada ubatan moden masih terdapat peningkatan 20%
pengidap cerebral palsy akibat rawatan bayi yang lahir tidak cukup berat
(Bhusnan, Paneth, & Kiely 1993) dengan berat di bawah 2.5 kg (Rosen &
Dickinson, 1992).
o Jumlahnya menjadi semakin tinggi kerana penurunan kadar kematian
dengan bayi yang sangat kecil, apabila mereka terselamat.
o

BAHAGIAN YANG BERMASALAH DAN PENJELASANNYA

 Paraplegia bahagian yang tidak bermasalah teruk

 Quadriplegia atau tetraplegia ialah empat bahagian mengalami kecacatan.
 Diplegia – empat bahagian cacat dengan kaki lebih teruk cacat daripada tangan.
 Manoplegia -satu daripada tiga bahagian yang teruk
 triplegia – Tiga bahagian bermasalah
 Hemiplegia – apabila sebelah badan yang bermasalah (double hemiplegia
melibatkan dua bahagian dengan mungkin bahagian tangan lebih bermasalah
daripada kaki. Hal ini disebabkan kecacatan bahagian otak yang berlawanan.

JENIS-JENIS CEREBRAL PALSY

 Spastic – Bahagian-bahagian otot anggota yang spastik menjadi tegang dan tidak
mudah kendur semula.
  Athetosis – merupakan 20 % daripada pengidap cerebral palsy. Bahagian-bahagian
anggota bergerak tanpa dapat dikawal otot otak (ivoluntary movements). Otot
menjadi keras ke lembik. Empat bahagian yang teruk. Antara puncanya ialah
jangkitan jaundis. Meraka akan susah untuk duduk, berjalan , makan dan
bercakap serta sukar bergerak sebelum mencapai umur 2 tahun

 Ataxic (jarang)- Biasanya, jika kanak-kanak ini mampu berdiri dan berjalan
sekalipun, kakinya akan berkeadaan terkangkang luas bagi membantu mendapat
keseimbangan postur tersebut dan kerana ototnya kaku.

 Hypotonia (Campuran sifat-sifat di atas) – otot lembik

FAKTOR-FAKTOR KECACATAN CEREBRAL PALSY

Sebelum Kelahiran

 Jangkitan dalam rahim

 Persekitaran bertoksin yang didiami oleh ibu.
 kurang darah ketika mengandung dengan penurunan pengaliran darah ke plasenta
menyebabkan sistem otak terganggu.
 Ibu mengalami Pendarahan teruk dan kronik ketika mengandung

Semasa Proses Kelahiran

 Kelahiran tidak cukup bulan- berat kurang 2.5 kg

 Kecederaan semasa lahir
 Lemas semasa lahir -anoxia
 Jangkitan semasa lahir

Selepas Kelahiran (sebelum berumur 3 tahun)

 Meningitis (jangkitan kuman diselaput otak) – kerosakan otak

 Jaundis yang teruk (kemicterus) demam kuning
 Kecederaan otak disebabkan oleh kemalangan, penderaan dan penganiayaan
fizikal.


PERKEMBANGAN KANAK-KANAK CEREBRAL PALSY

 lahir lebih awal berbanding dengan kanak-kanak normal yang lain. Selain daripada
itu, kanak-kanak seperti ini sewaktu lahirnya jarang atau tidak menangis.
 0 – 10 bulan11 bulan
 o Ø Kanak-kanak ini pada peringkat awalnya sukar untuk melakukan
pergerakan biasa bagi kanak-kanak normal seperti meniarap, duduk
mengensot dan sebagainya.
 Mula merangkak, tetapi tidak mahu berjalan dan mereka biasanya akan berdiri di
hujung jari ibu kaki sahaja seolah-olah bimbang untuk bertapak.
 1 – 3 tahun
1 tahun masih belum boleh berjalan / anggota tubuh lembik.
Tabiat bertahan nafas atau breatholding spell berlaku disamping berlakunya
kekejangan terhadap anggota badan sekiranya kanak-kanak tersebut menangis
apabila kemahuannya tidak dituruti dan didapati mukanya bertukar menjadi
warna biru. Apabila menarik nafasnya dan menangis, warna dimukanya kembali
cerah semula.
 8 tahun

Belum boleh bercakap

AKIBAT DARIPADA KERENCATAN INI BOLEH JUGA MENIMBULKAN LAIN-

LAIN KERENCATAN SEPERTI :

 Rencatan akal (kurang kecerdasan)

 Kerencatan pertuturan
 Rencatan penglihatan
 Rencatan pendengaran
 Sawan (epilepsy)
 Kecacatan anggota
 Kecacatan gigi
 Masalah mengenai pernafasan
 Masalah mengenai pemakanan
 masalah untuk buang air besar atau kecil.

LATIHAN DAN PENDIDIKAN KEPADA KANAK-KANAK CEREBRAL PALSY

 Walaupun mereka mempunyai otak yang kurang berfungsi, namun mereka boleh
berkembang secara beransur-ansur.
 Memperkenalkan kanak-kanak Cerebral Palsy ke Fisio Terapist dan Occupational
Terapist secepat mungkin. Untuk mengelakkan kecacatan mereka akan bertambah teruk.
Contohnya, sendi mereka akan menjadi lebih keras dan tulang belakang mereka akan
menjadi bengkok.
  Diberi latihan setiap hari oleh Fisio Terapist, Occupational Terapist dan keluarga di
hospital atau di rumah.
 kanak-kanak yang mengalami Cerebral Palsy mempunyai terencat akal juga, mereka
perlu diberi pendidikan khas oleh Guru Khas dan keluarga mereka.

ACALCULIA

 Acalculia adalah masalah dalam simbol dan nombor dan operasi matematik. Istilah ini
kadang-kadang digunakan apabila merujuk kepada pemahaman metematik yang
terdahulu yang terjejas akibat kerosakan otak.

Henschen, 1919, “ Akalkulia ”

Berger(1926), Grewel, (1952), define:

- “ primary ”, “ Secondary “, acalculia.

 Primary acalculia: cannot attributed

to defects in other cognitive domains.

 Secondary acalculia: attributed

to attention, memory, language.

FAKTOR PENYEBAB

 Gerstmann’s syndrome…merupakan gangguan neurologi iaitu kecacatan tulisan ( agrafia

atau disgrafia),kurang pemahaman dalam pengiraan, tidak dapat membezakan betul dari
kiri ke kanan dan tidak berkeupayaan untuk mengenalpasti jari.
 Brain tumor
 Strok
 Encephatitis, iaitu satu jangkitan serius dalam otak.

DISCALCULIA
  Discalculia ialah masalah dalam metematik secara amnya dan dalam operasi matematik
khasnya. Apabila kanak-kanak menghadapi masalah dalam matematik ditahap yang
teruk,ia dikatakan menghadapi masalah diskalkulia
 Kalau menyalin tulisan sering lambat selesai.
 Sering salah menulis huruf b dengan p, p dengan q, v dengan u, 2 dengan 5, 6 dengan 9,
dan sebagainya.
 Hasil tulisan tidak cantik dan tidak boleh dibaca.
 Tulisannya banyak salah, terbalik, huruf hilang
 Susah menulis dengan lurus pada kertas yang tidak bergaris.
 Kanak-kanak ini juga sukar untuk melakukan pengiraan Matematik.
 Kalau menyalin tulisan sering lambat selesai.
 Sering salah menulis huruf b dengan p, p dengan q, v dengan u, 2 dengan 5, 6 dengan 9,
dan sebagainya.
 Hasil tulisan tidak cantik dan tidak boleh dibaca.
 Tulisannya banyak salah, terbalik, huruf hilang
 Susah menulis dengan lurus pada kertas yang tidak bergaris.
 Kanak-kanak ini juga sukar untuk melakukan pengiraan Matematik.

FAKTOR PENYEBAB DISCALCULIA

 kelemahan pada proses penglihatan atau visual. mengalami gangguan dalam mengeja dan
menulis dengan tangan
 Bermasalah dalam hal mengurus informasi, sukar mengingat sebuah fakta, konsep atau
formula untuk menyelesaikan masalah matematik.
 Fobia kepada pembelajaran matematik. Kanak-kanak yang pernah mengalami trauma
dengan pelajaran matematik biasanya kehilangan rasa percaya pada dirinya

LANGKAH-LANGKAH MENGATASI DISCALCULIA

 Diagnosa discalculia harus dilakukan oleh pakar dalam bidang discalculia.

 Bentuk terapi atau rawatan yang akan diberikan juga harus berdasarkan evaluasi terhadap
kemampuan dan tingkat pencapaian kanak-kanak secara terperinci dan menyeluruh.
 Cuba menvisualkan konsep Matematik yang sukar difahami, dengan menggunakan
gambar ataupun cara lain untuk kanak-kanak faham kehendak yang diperlukan. mereka
juga perlu dilatih membaca masalah matematik dengan kuat dan mendengar dengan teliti
bagi mengukuhkan kemahiran mendengar.
 Sebaik-baiknya setiap masalah matematik yang diberi perlu dikaitkan dengan situasi
seharian
 penggunaan kertas graf perlu digalakkan. Ini membolehkan kanak-kanak ini menulis
nombor mengikut garisan
 Kanak-kanak ini juga perlu diberi masa tambahan bagi mengingati fakta dan formula
matematik. Salah satu cara adalah dengan hafalan yang berbentuk irama muzik
 o Seeloknya konsep Matematik ataupun angka-angka yang hendak diajar perlulah
secara bertulis supaya senang kanak-kanak melihatnya dan bukan secara abstrak.
o Sentiasa mendorong kanak-kanak berlatih mengingati secara kreatif, dengan
mengingat angka-angka mudah seperti alunan nyanyian atau cara lain yang
memudahkan ingatan kepada konsep-konsep angka.
o Pujilah setiap kali kanak-kanak menunjukkan kemajuan di atas usaha yang
dilakukan. Lakukan proses perkaitan antara konsep yang sedang diajarkan dengan
kehidupan seharian, agar kanak-kanak mudah memahaminya

DISGRAFIA

 Disgrafia ialah masalah pembelajaran spesifik yang memberi kesan terhadap kesukaran
dalam menyatakan apa yang ada dalam pemikiran ke dalam bentuk tulisan dan graf. Ini
merujuk kepada tulisan yang buruk.

 Kelainan neurologis ini merangsang kemampuan menulis yang meliputi rangsangan

secara fizik, seperti tidak dapat memegang pensil dengan betul ataupun tulisan tangan
yang buruk

 Disgrafia mengalami kesukaran dengan mengharmonisasikan ingatan dengan penguasaan

gerak tangannya ketika menulis angka atau huruf. Kesulitan ini dapat mengganggu proses
belajar kanak-kanak, terutama ketika kanak-kanak berada di peringkat bawah.

FAKTOR-FAKTOR DISGRAFIA

 kanak-kanak ini biasanya mempunyai masalah sampingan seperti masalah memproses

maklumat yang menyebabkan berlakunya masalah pengamatan di mana kanak-kanak
menulis secara terbalik.

 Mereka tidak menulis mengikut urutan dan tulisan yang buruk. Mereka juga menghadapi
masalah dalam huruf dan perkataan yang berturutan dan ini meyebabkan kanak-kanak ini
menulis dengan kadar perlahan dan lambat ataupun mengalami kesukaran dalam
mekanisme tulisan seperti ejaan, tanda baca dan sebagainya. Mereka juga biasaya
mencampuradukkan antara huruf dengan nombor dalam formula.

 Kanak-kanak yang mengalami masalah gangguan tumpuan (hyperactive ataupun

attention deficit disorder) biasanya mengalami kesukaran untuk menulis. Hal ini kerana
mereka juga mengalami masalah dalam mengatur dan menyusun maklumat dan proses
maklumat mereka berlaku dengan kadar yang cepat dan tidak dapat berkoordinasi dengan
motor halus
  Terdapat juga kanak-kanak yang mengalami masalah disgrafia kerana kelemahan dalam
proses pendengaran dan bahasa. Keadaan ini disebabkan oleh kesukaran belajar dan
memahami bahasa. Mereka biasaya menghadapi masalah dalam ekspresi itu dalam
bentuk tulisan Bentuk huruf tidak konsisten, sukar memegang alat tulis dengan betul, pen
atau pensel sering terlepas dari tangan.

 Sering salah menulis kata-kata (dilakukan secara berulang-ulang). Misalnya menuliskan

‘’kepala’’ menjadi ‘’kelapa’’ atau ‘’taman’’ menjadi ‘’tangan’’.

CIRI-CIRI KANAK-KANAK DISGRAFIA

 Bentuk huruf tidak konsisten, sukar memegang alat tulis dengan betul, pen atau pensel
sering terlepas dari tangan.

 Sering salah menulis kata-kata (dilakukan secara berulang-ulang). Misalnya menuliskan

‘’kepala’’ menjadi ‘’kelapa’’ atau ‘’taman’’ menjadi ‘’tangan’’.

 Sukar menginterpretasikan idea, perasaan atau mesej melalui tulisan

 kanak-kanak ini menggunakan tanda baca yang tidak betul, ejaan yang salah dan
mengulang ayat ataupun perkataan yang sama. Kanak-kanak ini dapat berkomunikasi
dengan baik tetapi mereka menghadapi masalah dalam kemahiran menulis

 Kanak-kanak ini biasanya sukar untuk menulis nombor mengikut urutan. Kanak-kanak
ini tidak konsisten dalam tulisan iaitu mencampuradukkan huruf besar dan huruf
kecil,kecondongan tulisan dan saiz tulisan.

 kanak-kanak ini juga tidak menulis ayat atau perkataan hingga habis. Terdapat huruf atau
perkataan yang ditinggalkan.

 Kanak-kanak ini juga akan menulis dengan gerakan pangkal lengan ataupun memegang
pensel rapat ke kertas. Kanak-kanak ini juga akan bercakap bersendirian semasa menulis
dan lambat untuk menulis.

 Sebagai ibu bapa yang mempunyai anak yang mengalami masalah disgrafia, berikan
pujian sewajarnya pada setiap usaha yang dilakukan oleh kanak-kanak, jangan sesekali
melecehkan kerana hal ini akan membuatnya mereka berasa rendah diri dan berputus asa.

 Kanak-kanak disgrafia juga boleh diberikan kesempatan untuk menghasilkan idea dan
konsepnya dengan menggunakan komputer atau mesin taip. Ajar mereka untuk
menggunakan bahan-bahan bantu mengajar ini agar mereka tidak ketinggalan dalam
penggunaan teknologi komputer. Kanak-kanak akan memanfaatkan saranan pembetulan
ejaan agar ia mengetahui kesalahannya.
 Seeloknya pihak ibu bapa, guru, atau pendamping memahami kesukaran dan keterbatasan
yang dimiliki anak-anak disgarafia. Berusahalah untuk tidak membandingkan kanak-
kanak seperti itu dengan kanak-kanak normal yang lain.
 o Kanak-kanak disgrafia sepatutnya diberikan tugas-tugas menulis yang singkat
sahaja. Ibu bapa juga boleh meminta pihak sekolah untuk memberikan ujian lisan
bukan tulisan kepada kanak-kanak tersebut.
o Sebaiknya bahan pengajaran yang digunakan ibu bapa atau guru tidak terlalu
menuntut kanak-kanak untuk banyak menulis .

CONTOH AGRAFIA NOMBOR

PENUTUP

Kanak-kanak yang mengalami masalah pembelajaran ini berada di sekeliling kita dan
jumlahnya semakin bertambah dengan meningkatnya tahun ke tahun. Terdapat banyak faktor
peningkatan kelahiran kanak-kanak ini seperti faktor usia ibu, masalah kesukaran semasa
kelahiran, pemakanan, pencemaran alam sekitar mahupun baka. Kanak-kanak ini mungkin jiran
kita, sanak-saudara, murid-murid mahupun bakal anak didik. Justeru, semua pihak perlu
bekerjasama dalam menangani anak-anak bermasalah pembelajaran ini untuk masa depan
mereka yang lebih baik. Kepelbagaian masalah pembelajaran bukanlah satu alasan untuk bakal
pendidik menjadikan anak-anak bermasalah ini seorang manusia. Cabaran dan halangan mesti
dilalui untuk memaknakan kehidupan mereka. Setiap masalah pembelajaran seperti yang
dibincangkan di atas mempunyai rawatan tertentu untuk mengurangkannya dan mengelak
daripada terjadi. Oleh itu, langkah demi langkah perlu diikuti supaya masalah pembelajaran yang
berlaku ini dapat dikurangkan.

o Kelas Inovatif
o Kelas Kreatif
 BIODATA
 EVIDENS
o Contoh Lembaran Kerja
 Gambar
o Aktiviti P&P
o Murid Pendidikan Khas
 JADUAL WAKTU
 LAPORAN PRESTASI MURID
 Muat Turun
 PPKI
 SEKOLAH
 SUBJEK

Top Clicks
 khasmawatilahuri.files.wo…
  khasmawatilahuri.files.wo…
 khasmawatilahuri.files.wo…
 khasmawatilahuri.files.wo…
 khasmawatilahuri.files.wo…
 khasmawatilahuri.files.wo…
 khasmawatilahuri.files.wo…
 khasmawatilahuri.files.wo…
 fullmusik.co.cc
 khasmawatilahuri.files.wo…

Wordpress
 Register
 Log in
 Entries RSS
 Comments RSS
 WordPress.com

Search
Search

May 2013
M T W T F S S
« Dec
1 2 3 4 5
6 7 8 9 10 11 12
13 14 15 16 17 18 19
20 21 22 23 24 25 26
27 28 29 30 31
My School Facebook