Lihat diskusi, statistik, dan profil penulis untuk publikasi ini di: https://www.researchgate.

net/publication/309414168

APLIKASI LED PADA EX VITRO ROOT DAN AAKLIMATISASI CHRYSANTHEMUM

(CHRYSANTHEMUMX GRANDIFLORUM /RAMAT./
KITA.),

Artikel · Oktober 2016

KUTIPAN BACA

5 321

2 penulis:

Natalia Miler Anita Wo¼ny

Universitas Sains dan Teknologi UTP Universitas Teknologi dan Ilmu Hayati di Bydgoszcz

22 PUBLIKASI 219 KUTIPAN 8 PUBLIKASI 42 KUTIPAN

LIHAT PROFIL LIHAT PROFIL

Semua konten yang mengikuti halaman ini diunggah oleh Natalia Miler pada 25 Oktober 2016.

Pengguna telah meminta peningkatan file yang diunduh.

http://www.ejpau.media.pl/volume19/issue4/art-02.html

Jurnal Elektronik Universitas Pertanian Polandia (EJPAU) yang didirikan oleh semua Universitas Pertanian Polandia menyajikan makalah asli dan artikel ulasan
yang relevan dengan semua aspek ilmu pertanian. Ini adalah target untuk orang-orang yang bekerja baik di bidang sains dan industri, badan pengatur atau
mengajar di sektor pertanian. Dicakup oleh IFIS Publishing (Abstrak Ilmu dan Teknologi Pangan), ELSEVIER Science - Program Ilmu dan Teknologi Pangan, CAS
USA (Abstrak Kimia), CABI Publishing UK dan ALPSP (Asosiasi Penerbit Masyarakat Terpelajar dan Profesional - keanggotaan penuh). Disajikan dalam Daftar
Induk Thomson ISI.

2016
Volume 19
Edisi 4
Tema:
Hortikultura

ELECTRHAItidakIC

JHAIkamuRtidakSEBUAHL DARI

PHAILsayaSH

SEBUAHGRsayaCkamuLTkamuRSEBUAHL

kamutidaksayaVERSsayaTsayaES

Hak Cipta ©Wydawnictwo Uniwersytetu Przyrodniczego we Wroclawiu, ISSN 1505-0297

Woźny A. , Miler N. 2016. APLIKASI LED PADA EX VITRO PEMASANGAN DAN AKLIMATISASI KRISTEMUM (KRISTEMUM X GRANDIFLORUM /RAMAT./
KITAM.), EJPAU 19(4), # 02.
Tersedia Online: http://www.ejpau.media.pl/volume19/issue4/art-02.html

APLIKASI LED DI EX VITRO ROOT DAN

AKLIMATISASI KRISTEMUM (KRISTEMUM X
GRANDIFLORUM /RAMAT./
KITA.)
Anita Woźny, Natalia Miler
Jurusan Tanaman Hias dan Tanaman Sayuran, Fakultas Pertanian dan Bioteknologi, Universitas Sains dan Teknologi,
Bydgoszcz, Polandia

ABSTRAK

Tanaman empat kultivar krisan diperbanyak in vitro diuji dalam hal kelangsungan hidup dan kualitas planlet setelah
aklimatisasi di bawah lampu fluorescent (FL) dan dioda pemancar cahaya (LED). Planlet diaklimatisasi langsung atau
sesudahnyain vitro rooting. Dua dari empat kultivar menunjukkan penurunan kemampuan bertahan hidup setelah
aklimatisasi langsung; hanya beberapa planlet 'Bingo' dan 'Cool Time' yang bertahan, sementara kebanyakan planlet
yang mewakili 'Euro' dan 'Vymini' telah diaklimatisasi, berakar, dan tumbuh dengan baik. Tingkat kelangsungan hidup
pada planlet yang diaklimatisasi setelahin vitroperakaran tinggi, 85-95% di semua kultivar. Sumber cahaya tidak
mempengaruhi tingkat kelangsungan hidup. Kualitas planlet setelah aklimatisasi di bawah LED atau FL berbeda dalam
kultivar tertentu. Dalam 'Bingo' dan 'Vymini' yang diaklimatisasi di bawah LED, rata-rata tinggi planlet dan bobot segar
lebih tinggi daripada di bawah FL. Panjang akar hanya dipengaruhi oleh sumber cahaya di 'Vymini'; akar yang dihasilkan
di bawah LED lebih panjang. Kandungan klorofil lebih tinggi di bawah LED di 'Waktu Dingin' dan 'Euro'. Aklimatisasi
krisan dapat berhasil dilakukan di bawah LED dan FL, namun harus dihilangkan denganin vitro rooting.

Kata kunci: rooting langsung, dioda pemancar cahaya, mikropropagasi.

 PENGANTAR

Proses pertumbuhan dan perkembangan tanaman diatur oleh kualitas cahaya (warna, panjang gelombang), kuantitas dan fotoperiode (durasi penyinaran).
Cahaya merah dan biru paling penting untuk pertumbuhan tanaman, sedangkan cahaya merah jauh mempengaruhi perkembangan karakteristik tanaman
tertentu. Memanipulasi profil lampu memberikan peluang untuk menerapkan resep cahaya optimal pada setiap tahap pertumbuhan tanaman. Cahaya buatan
umumnya digunakan untuk meningkatkan hasil dan kualitas tanaman hias. Sumber cahaya seperti lampu neon dan lampu natrium tekanan tinggi umumnya
digunakan untuk tanaman yang tumbuh di bawah kondisi rumah kaca serta laboratorium in vitro. Saat ini, Light Emitting Diode (LED) semakin penting, sebagian
besar karena efisiensi energinya yang berpotensi lebih tinggi. Dibandingkan dengan lampu tradisional, karakteristik LED yang ditingkatkan termasuk ukuran
dan berat yang lebih kecil, konstruksi solid-state, umur panjang, emisi suhu rendah [3, 7]. Karena penggunaan LED memungkinkan untuk secara ketat
mengontrol komposisi spektral dan penyesuaian intensitas cahaya, menjadi mungkin untuk mensimulasikan perubahan intensitas sinar matahari sepanjang
hari.

Efek fisiologis dan morfologis penggunaan LED telah dipelajari secara luas untuk beberapa spesies tanaman hias [2, 13-15, 18, 21]. Emisi cahaya dengan panjang
gelombang terdefinisi dengan baik yang optimal untuk spesies tanaman tertentu memungkinkan untuk meningkatkan teknologi mikropropagasi untuk spesies
yang memainkan peran mendasar dalam produksi hortikultura [11, 17].

Aklimatisasi merupakan salah satu tahap yang paling penting dalam mikropropagasi tanaman dan cahaya adalah salah satu faktor terpenting yang
mempengaruhi aklimatisasi tanaman [20]. Plantletin vitro tumbuh biasanya di bawah intensitas cahaya yang relatif rendah (1200–3000 lx) dan kondisi suhu yang
stabil. Kondisi kultur tertentu menyebabkan banyak gangguan morfologi, anatomi dan fisiologis dariin vitro tanaman yang dihasilkan [19]. Pemindahan
tumbuhan dariex vitro Untuk kondisi rumah kaca harus dilakukan secara bertahap, karena banyak faktor abiotik (variabel, intensif dan spektrum sinar matahari
yang luas, suhu variabel) dan faktor cekaman biotik mempengaruhi tanaman pada tahap tersebut dan kemungkinan kehilangan tanaman tinggi [6]. Karena LED
tidak memanaskan tanaman, tampaknya cocok untuk digunakan selama aklimatisasi [4].

Sejak proses rooting in vitro padat karya dan mahal (biaya rooting bervariasi dari 35 hingga 75% dari total biaya mikropropagasi), banyak
laboratorium komersial cenderung mengabaikan tahap rooting in vitro serta melakukan rooting dan aklimatisasi planlet secara
bersamaan [6, 22]. Untuk krisan, perakaran langsung setelah tahap multiplikasi berhasil dilakukan pada empat kultivar yang berakar dan
diaklimatisasi di berbagai substrat [25].

Tujuan dari penelitian kami adalah untuk mengevaluasi kegunaan LED selama aklimatisasi dan rooting langsung tanaman krisan yang diperbanyak.
Kami telah menguji empat kultivar krisan dalam hal kualitas dan kelangsungan hidup tanaman setelah rooting dan aklimatisasi di bawah lampu
neon dan dioda pemancar cahaya.

BAHAN DAN METODE

Percobaan dilakukan di Laboratorium Bioteknologi dan rumah kaca Departemen Tanaman Hias dan Tanaman Sayuran
Universitas Teknologi dan Ilmu Hayati di Bydgoszcz. Empat kultivar krisan (Krisan × grandiflorum [Ramat.] Kitam.), 'Bingo', 'Cool
Time', 'Euro' dan 'Vymini' digunakan dalam percobaan.

Perkalian dalam vitro

Krisan disebarkan in vitro menggunakan eksplan simpul tunggal pada media yang dimodifikasi menurut Murashige dan Skoog (MS, 1962)
[16], dengan kandungan kalsium dan besi setengah meningkat, sukrosa 3% dan dipadatkan dengan agar 0,8%. Pada tahap perbanyakan tidak ada
zat pengatur tumbuh yang digunakan dalam media. PH didirikan pada 5,8, sebelum autoklaf. Eksplan ditempatkan dalam stoples kaca 350 ml, enam
eksplan per toples, volume media dalam setiap toples adalah 40 ml. Plantlet dikultur di bawah tabung fluoresen pemancar cahaya siang hari (TLD
36W/54, Koninklijke Philips Electronics NV, Belanda), radiasi aktif fotosintesis (PAR) adalah 32 mol m-2·s-1, fotoperiode: 16 jam /8 jam terang/gelap
dan suhu: 24±1°C. Setengah dari planlet berumur empat minggu ditujukan untuk aklimatisasi langsung setelah tahap afterin vitro perkalian,
sedangkan setengah lainnya – untuk aklimatisasi setelah induksi akar di bawah in vitro kondisi. Plantlet yang dimaksudkan untuk aklimatisasi
langsung atau induksi akar rata-rata tingginya 2,5 cm dan menunjukkan 4 sampai 6 helai daun.

Langsung aklimatisasi
Planlet dikeluarkan dari media, bagian basal masing-masing planlet dengan eksplan awal dan beberapa in vitroakar regenerasi dipotong,
dan planlet ditanam ke nampan propagasi (28 ml volume sel individu) diisi dengan substrat propagasi terdiri dari substrat gambut dan
perlit kasar (2:1, v:v). Planlet ditutup dengan film berlubang dan secara teratur ditaburi air dan diangin-anginkan. Suhu udara di ruang
pertumbuhan ditetapkan pada 21°C dan kelembaban relatif pada 68%. Suhu substrat diukur dan dicatat setiap hari. Suhu substrat rata-
rata adalah 20°C di bawah lampu neon dan 18,6°C di bawah dioda pemancar cahaya. Tanaman dibudidayakan di ruang pertumbuhan di
bawah 16 jam / 8 jam cahaya / gelap fotoperiode. Dua puluh planlet yang mewakili setiap kultivar ditanam di bawah lampu neon dan dua
puluh di bawah LED.

Lampu fluorescent dikirim dari enam lampu fluorescent yang memancarkan cahaya putih (TLD 36W/54, Koninklijke Philips Electronics NV, Belanda).
Radiasi aktif fotosintesis (PAR) adalah 55 mol m-2·s-1, diukur pada tingkat planlet menggunakan fotometer (Optel FR-10, Polandia). Intensitas cahaya
di bawah tabung fluoresen adalah 5200 lx, diukur pada tingkat planlet yang menggunakan luxometer (Lutron LX-
107, Polandia). Lampu LED disediakan oleh dua modul LED (Philips GreenPower LED modul HF, Koninklijke Philips Electronics
NV, Belanda). Setiap modul LED terdiri dari tiga batang aluminium yang berisi lima LED, warna yang sama (merah – 660 nm, biru – 470 nm, dan
merah jauh – 740 nm; rasio 10 : 7,5 : 1,0, masing-masing). PAR di bawah LED adalah 65 mol m-2·s-1, diukur pada tingkat planlet dengan
menggunakan fotometer (model Optel FR-10, Polandia). Intensitas cahaya di bawah LED adalah 5200 lx, diukur pada tingkat planlet dengan
luxometer (Lutron LX-107, Jerman). Aklimatisasi memakan waktu 2 minggu.
Aklimatisasi setelah di vitro rooting
Setelah 4 minggu perbanyakan, planlet, setelah bagian basal masing-masing planlet dengan eksplan awal dan beberapain vitro akar
regenerasi dipotong, sekitar 3-4 cm tinggi dengan 3-4 daun disubkultur ke media perakaran, berdasarkan MS dengan penambahan 2,0
mg dm-3 asam indoleasetat (IAA). Kondisi ruang kultur sama seperti pada tahap perkalian. Setelah sepuluh hariin vitro induksi akar,
planlet dikeluarkan dari media kultur, ditanam ke dalam baki propagasi dan dipindahkan ke ruang pertumbuhan. Akar hanya sedikit
terlihat sebagai inset 1 mm, diinduksi tetapi tidak memanjang. Kondisi pertumbuhan sama seperti yang dijelaskan di atas. Dua puluh
planlet dari setiap kultivar ditempatkan di bawah lampu neon dan dua puluh di bawah LED. Kondisi cahaya seperti yang dijelaskan di atas.
Aklimatisasi memakan waktu dua minggu.

Data koleksi
Setelah dua minggu aklimatisasi, planlet dikeluarkan dari nampan propagasi dan substrat dibilas dengan lembut dari akar. Efisiensi
aklimatisasi dievaluasi sebagai persentase tanaman yang tumbuh vital. Persentase tanaman berakar dan diaklimatisasi diperkirakan.
Panjang akar terpanjang dari setiap tanaman dan tinggi diukur. Berat segar planlet dan akar dipelajari setelah aklimatisasi. Pembacaan
indeks kandungan klorofil (CCI) pada daun dilakukan dengan pengukur klorofil portabel (model CCMPlus, Opti-Sciences. Inc. USA) pada
daun yang sehat dan berkembang penuh. CCM – Plus menggunakan rasio absorbansi optik pada 655 nm dengan pada 940 nm untuk
menghitung indeks kandungan klorofil (CCI).

Hasilnya diverifikasi secara statistik dengan analisis varians dari percobaan satu faktor dalam rancangan acak lengkap dan perbedaan
antara rata-rata diperkirakan menggunakan uji Tukey HSD pada = 0,05. Kombinasi percobaan tunggal mencakup lima ulangan, masing-
masing empat tanaman.

HASIL DAN DISKUSI

Tingkat kelangsungan hidup aklimatisasi sangat bervariasi antara in vitro planlet berakar dan tidak berakar dari 'Bingo' dan 'Waktu Dingin' (Tab. 1). Hampir
semuain vitro planlet berakar dari dua kultivar bertahan dari proses aklimatisasi, dengan hanya satu atau tiga planlet yang hilang sementara sebagian besar
planlet yang diaklimatisasi langsung – mati. Kerugian pada kelompok 'Euro' dan 'Vymini' yang diaklimatisasi tanpa perakaran tidak terlalu tinggi namun juga
lebih tinggi dari pada kelompok planlet yang diaklimatisasi sebelumnya dengan in vitro rooting. Menariknya, dalam percobaan yang dilaporkan oleh Tymoszuk
[25], persentase tanaman krisan yang hilang setelah aklimatisasi langsung tidak terlalu tinggi. Menurut pendapat kami, pemotongan bagian basal planlet, untuk
mengatur tinggi planlet, merupakan faktor stres tambahan yang secara negatif mempengaruhi kemampuan bertahan hidup tanaman; beberapa
ketergantungan kultivar diamati dalam penelitian kami. Dalam stroberi, aklimatisasi langsung efisien dan, dibandingkan denganin vitro planlet berakar, planlet
yang diaklimatisasi secara langsung menunjukkan kualitas yang lebih baik dari segi parameter akar dan jumlah runner [1]. Ditemukan bahwa konsentrasi serta
jenis auksin dalam medium sangat penting untuk kelangsungan hidupVitis vinifera planlet selama aklimatisasi, baik langsung maupun in vitro rooting; tingkat
kelangsungan hidup berkisar antara 39,2-93,3% [5]. Kami mengamati pengaruh sumber cahaya pada tingkat kelangsungan hidup baik pada planlet yang
diaklimatisasi secara langsung maupun pada yang sebelumnya berakar.

Tabel 1. Tingkat kelangsungan hidup [%] pada planlet krisan yang diaklimatisasi secara langsung dan
diaklimatisasi setelah rooting in vitro di bawah berbagai sumber cahaya
Kultivar
Aklimatisasi Sumber cahaya
Bingo Waktu menyenangkan Euro Vymini
LED 15 10 85 80
Langsung
FL 5 10 80 80
LED 95 90 95 90
Setelah in vitro rooting
FL 95 85 90 85

Plantlet 'Euro' yang langsung diaklimatisasi dan berakar di bawah dioda atau tabung fluoresen tidak berbeda kualitasnya (Tab. 2). Sedangkan untuk
'Vymini' tercatat adanya efek positif dari cahaya yang dipancarkan oleh lampu neon terhadap tinggi dan berat segar planlet. Namun, tercatat tidak
ada pengaruh faktor tersebut terhadap panjang dan berat akar serta kandungan klorofil pada daun. Pada penelitian bagian kedua diamati bahwa
planlet 'Bingo' dan 'Vymini' yang diaklimatisasi di bawah dioda lebih panjang daripada yang ditanam di bawah cahaya lampu neon. Di 'Euro' diamati
reaksi yang berlawanan, sedangkan di 'Cool Time' tidak ada perbedaan antara sumber cahaya. Berbagai penelitian telah menunjukkan bahwa
perkembangan planlet krisan dan pola aklimatisasi bergantung pada kerapatan fluks foton serta spektrum cahaya yang diterapkan. Kim dkk. [9]
tidak menunjukkan perbedaan panjang batang di antara krisan yang ditanam di bawah kondisiin vitro dalam cahaya yang dipancarkan oleh dioda
biru dan merah dan lampu pijar. Di sisi lain, pencahayaan tambahan yang diberikan untuk planlet dengan dioda berwarna merah yang
dihubungkan dengan merah jauh menghasilkan perpanjangan yang berlebihan dari ruas ketiga. Menurut Jung dkk. [8] yang melakukan penelitian
tentang pengaruh cahaya terhadap pertumbuhanDendranthema grandiflora,'Kultivar Zembla', menambahkan cahaya biru ke cahaya merah yang
dipancarkan oleh LED dapat meningkatkan pertumbuhan batang dan pemanjangan ruas. Kurilčik dkk. [11], di sisi lain, yang dalam pencahayaan
tambahan budayain vitro dariDendranthema grandiflora,'Kultivar Ellen, menggunakan cahaya yang dipancarkan oleh LED dengan iradiasi kuantum
43 mol·m-2·s-1, mengamati efek penghambatan cahaya biru pada pertumbuhan batang. Treder dkk. [24] melaporkan bahwa setelah tujuh minggu
aklimatisasi, planlet tanaman stroberi 'Pink Rosa' yang diberi cahaya biru dalam hubungannya dengan merah dan inframerah dekat lebih tinggi,
dibandingkan dengan tanaman yang ditempatkan di bawah lampu natrium.

Tabel 2. Karakteristik dua kultivar planlet krisan yang diaklimatisasi di bawah light-emitting
diode (LED) dan lampu fluorescent (FL). Plantlet diaklimatisasi untuk dua orang
minggu, langsung setelah perkalian in vitro tahap.
Tinggi Panjangnya
Berat segar planlet Berat segar akar Klorofil
Sumber Cahaya Kultivar planlet dari akar
[g] [g] indeks konten
[cm] [cm]
LED 4.7a 0.8a 5.0a 0.26a 17.0a
Euro
FL 4.8a 0.9a 5.5a 0.23a 14.6a
 LED 4.2b 0,7b 5.6a 0.16a 19.4a
Vymini
FL 4.6a 0.9a 5.1a 0.15a 17.8a
Huruf yang berbeda mengacu pada kelompok statistik yang berbeda (P <0,05)

Pada percobaan kali ini bobot segar planlet 'Bingo' dan 'Vymini' diaklimatisasi setelah in vitro rooting di bawah dioda lebih tinggi dari
tanaman di bawah lampu neon (Tab. 3). Tidak ada perbedaan yang teramati pada krisan 'Waktu Dingin' dan 'Euro'. Kim dkk.
[9] mengamati bahwa krisan tumbuh in vitro di bawah LED yang memancarkan cahaya merah sehubungan dengan warna biru dan yang
pertumbuhannya terjadi di bawah lampu neon tidak berbeda dalam hal bobot segar. Sepanjang aklimatisasi planlet stroberi 'Pink Rosa', berat segar
bagian tanaman bawah tanah lebih tinggi daripada ketika pertumbuhannya terjadi di bawah LED, dibandingkan dengan lampu natrium [24]. Nhut
dkk. [17], di sisi lain, yang memberikan cahaya tambahan untuk budayain vitro stroberi 'Akihime' dengan LED dan lampu neon, menunjukkan bahwa
berat segar bagian tanaman bawah tanah paling tinggi untuk penanaman yang dilakukan di bawah dioda merah, lebih rendah saat
menggabungkan cahaya merah dan biru serta terkena cahaya neon, dan terendah – dalam cahaya biru yang dipancarkan oleh dioda.

Tabel 3. Karakteristik plantlet empat kultivar krisan yang diaklimatisasi di bawah light-
emitting diode (LED) dan lampu fluorescent (FL). Plantlet diaklimatisasi untuk
dua minggu setelah 10 hari in vitro rooting.
Tinggi Panjangnya
Berat segar planlet Berat segar akar Klorofil
Sumber Cahaya Kultivar planlet dari akar
[g] [g] indeks konten
[cm] [cm]
LED 4.6a 0.8a 5.6a 0.14a 17.4b
Bingo
FL 4.2b 0.6b 6.1a 0,08b 20.5a
Keren LED 4.1a 0.7a 5.2a 0.13a 15.4a
Waktu FL 4.2a 0.7a 5.0a 0.10a 11.4b
LED 4.2b 0.9a 5.8a 0.25a 12.3a
Euro
FL 4.4a 0.9a 5.4a 0.19a 10.4b
LED 4.5a 1.1a 8.0a 0.25a 15.6a
Vymini
FL 4.3b 0.9b 6.1b 0.12b 15.8a
Huruf yang berbeda mengacu pada kelompok statistik yang berbeda (P <0,05)

Planlet 'Vymini' yang tumbuh di bawah cahaya dioda menunjukkan akar yang lebih panjang, dibandingkan dengan tanaman yang diaklimatisasi di
bawah lampu neon. Pada kultivar lain penerapan berbagai sumber cahaya tidak mempengaruhi panjang akar terpanjang. Efek menguntungkan dari
dioda pada berat sistem akar diamati pada planlet 'Bingo' dan 'Vymini' (Gbr. 1). Kurlik et al. [11] melaporkan tentang planlet krisan 'Ellen' yang
ditanam dalam kulturin vitro, terkena cahaya campuran (biru, merah dan merah jauh), dengan akar yang lebih panjang, dibandingkan dengan
krisan yang diberi lampu merah tambahan. Peningkatan yang cukup besar dalam bagian cahaya biru menghambat pembentukan akar. Menurut
mereka, akar lebih sensitif terhadap efek cahaya, dibandingkan dengan bagian bawah tanah krisan. Para penulis juga menambahkan bahwa efek
simultan dari cahaya biru, merah dan merah jauh menghasilkan interaksi antara fotoreseptor; fitokrom dan kriptokrom yang dapat menyebabkan
terjadinya proses rizogenesis. Dalam percobaan lain yang dilakukan di kultivar krisan yang sama dilaporkan efek positif merah jauh pada panjang
akar, namun, semakin tinggi kerapatan fluks foton dalam rentang spektrum itu, semakin rendah tingkat perakaran [12]. Treder dkk. [24]
menunjukkan bahwa aklimatisasi planlet stroberi yang tidak berakar di bawah LED yang memancarkan cahaya merah, biru dan inframerah dekat
meningkatkan panjang akar. Plantlet di mana tahap itu berlangsung menerapkan dioda merah dengan penurunan bagian dioda biru menunjukkan
jumlah akar yang lebih tinggi dan leher akar yang lebih tebal.
 Gambar 1. Plantlet kultivar krisan 'Bingo' dan 'Vymini' diaklimatisasi di bawah light-
emitting diode (LED) dan lampu fluorescent (FL). Plantlet diaklimatisasi selama dua
minggu setelahin vitro rooting.

Cahaya memiliki pengaruh yang signifikan terhadap pembentukan kloroplas dan aktivitas fotosintesisnya. Defisitnya dapat mengakibatkan
perubahan kandungan klorofil yang bertanggung jawab untuk operasi yang efisien dari aparatus fotosintesis [10]. Pada percobaan kali ini
kandungan klorofil pada daun planlet 'Cool Time' dan 'Euro' yang ditumbuhkan dalam cahaya dioda lebih tinggi dibandingkan dengan tanaman
yang diaklimatisasi di bawah lampu neon. Reaksi sebaliknya diamati pada 'Bingo', sedangkan planlet 'Vymini' yang disinari cahaya dengan
komposisi spektral bervariasi menunjukkan kandungan klorofil yang serupa. Menurut banyak penulis, cahaya biru meningkatkan sintesis klorofil
sehingga keberadaannya dianggap sangat diperlukan. Kurilčik dkk. [11] menunjukkan bahwa bagian yang tinggi dari cahaya biru meningkatkan
konsentrasi pigmen fotosintesis di planlet krisan. Kandungan pigmennya dapat dikurangi hingga jauh berwarna merah [12]. Treder dkk. [23]
melaporkan iresin 'Mawar Mengkilap' dan fuchsia 'Beacon' yang ditumbuhkan terkena cahaya yang dipancarkan oleh dioda dan sebagian besar
iradiasi biru berwarna lebih baik, dibandingkan dengan tanaman yang dilengkapi dengan sumber cahaya tradisional tambahan.

LED dapat berhasil sebagai sumber cahaya pada tahap aklimatisasi krisan. Penggunaan cahaya yang dipancarkan oleh LED dapat menjadi metode
non-kimia yang efektif untuk mendukung pengembangan sistem akar krisan dan, pada saat yang sama, lebih cepat beradaptasi dengan kondisi.
dalam hidup.

KESIMPULAN

Penerapan dioda dalam aklimatisasi krisan berpengaruh positif terhadap tinggi planlet serta bobot segar pucuk dan akar di
'Bingo' dan 'Vymini'.
Cahaya yang dipancarkan oleh dioda meningkatkan kandungan klorofil di daun planlet kultivar 'Cool Time' dan 'Euro'. Dioda dapat secara
efektif menggantikan sumber tradisional pencahayaan buatan selama aklimatisasiin vitro krisan berakar.

REFERENSI
1. Borkowska B., 2001. Karakteristik morfologi dan fisiologis tanaman stroberi mikropropagasi berakar in
vitro atau eks vitro. Scientia Hort., 89, 195-206.
2. Chica RM, Almansa EM, Martina-Ramirez GB, Leo MT, 2012. Pengayaan spektral lampu dengan
menggunakan LED dan evaluasi agronominya. Buku abstrak Simposium ke-2 tentang Hortikultura di
Eropa, Anges, Prancis, 77.
3. Currey CHJ, Lopez RG, 2013. Stek dari impatiens, pelargonium dan petunia yang disebarkan di bawah dioda
pemancar cahaya dan lampu natrium tekanan tinggi memiliki pertumbuhan, morfologi, pertukaran gas, dan
kinerja pasca transplantasi yang sebanding. HortScience, 48, (4), 428–434.
4. Dutta Gupta S., Jatothu B., 2013. Dasar-dasar dan Aplikasi Light-Emitting Diode (LED) in vitro
pertumbuhan dan morfogenesis tanaman. Laporan Bioteknologi Tanaman, 7, 211-220.
5. Gago J., Landín M., Gallego PP, 2010. Pendekatan logika neurofuzzy untuk memodelkan proses pabrik:
Kasus praktis in vitro rooting langsung dan aklimatisasi Vitis vinifera L. Ilmu Tanaman, 179, 241–
249.
6. Hazarika BN, 2003. Aklimatisasi tanaman kultur jaringan. Ilmu Pengetahuan Saat Ini, 85, 1704–1712.
7. Jeong SW, Park S., Jin JS, Seo ON, Kim GS, Kim YH, Bae H., Lee G., Kim ST, Lee WS, Shin
SC, 2012. Pengaruh empat lampu dioda pemancar cahaya yang berbeda terhadap pembungaan dan
variasi polifenol pada daun krisan (krisan morifolium). J. Pertanian. Makanan. Kimia, 60,
(39), 9793–9800.
8. Jeong S., Hogewoning S., Van Leperen W., 2014. Respon suplemen cahaya biru terhadap pembungaan dan
pertumbuhan ekstensi batang krisan potong. Scientia Hort., 165, 69-74.
9. Kim SJ, Hahn EJ, Heo JW, Peak KY, 2004. Pengaruh LED pada laju fotosintesis bersih, pertumbuhan dan
stoma daun tanaman krisan in vitro. Scientia Hort., 101, 143-151.
10. Klamkowski K., Treder W., Treder J., Puternicki A., Lisak E., 2012. Lihat lebih banyak lagi lampami sodowymi saya LED
dan aktywno, fotosyntetyczn oraz wzrost ro polin pomidora. Pengaruh pencahayaan tambahan dengan natrium
tekanan tinggi dan lampu LED pada pertumbuhan dan parameter fisiologis yang dipilih dari transplantasi tomat.
Prace Instytutu Elektrotechniki, 256, 78–86 [Dalam bahasa Polandia].
11. Kurilčik A., Mikluńytė-Čanova R., Dapkūnienė S., ilinskaitė S., Kurilčik G., Tamulaitis G., Duchovskis P.,
ukauskas A., 2008. In vitrobudaya dari Krisan planlet menggunakan light-emitting diode. Jurnal
Biologi Eropa Tengah, 3, (2), 161-167.
12. Kurilčik A., Dapkūnienė S., Kurilčik G., Duchovskis P., Urbonavičiūtė A., ilinskaite S., ukauskas
A., 2011. Pengaruh lampu jauh – merah terhadap pertumbuhan planlet krisan in vitro. Sodininkyst ir
Daržininkyst, 30, (3–4), 103–108.
13. Massa GD, Kim HH, Wheeler RM, Mitchell CA, 2008. Produktivitas tanaman dalam menanggapi pencahayaan
yang dipimpin. HortScience, 43, (7), 1951–1956.
14. Meng Q., Runkle E., 2014. Pengendalian pembungaan tanaman hias fotoperiodik. HortTech, 24, (6), 702–
711.
15. Morrow RC, 2008. Pencahayaan LED di bidang hortikultura. HortScience, 43, (7), 1947-1950.
16. Murashige T., Skoog F., 1962. Media yang direvisi untuk pertumbuhan cepat dan uji bio dengan kultur jaringan
tembakau. Fisiologia Plantarum 15, 473–497.
17. Nuht DT, Takamura T., Watanabe H., Okamota K., Tanaka M., 2003. Tanggapan plantlet stroberi yang
dibudidayakan in vitro di bawah cahaya merah dan biru yang sangat terang – dioda pemancar (LED). Jaringan
Sel Tumbuhan dan Kultur Organ, 73, 43-52.
18. Pimputkar S., Speck JS, Denbaars SP, Nakamura S., 2009. Prospek lampu LED. Fotonik Alam, 3,
180-182.
19. Pinto G., Silva S., Loureiro J., Costa A., Dias MC, Araujo C., Neves L., Santos C., 2011. Aklimatisasi
tanaman turunan embrio somatik sekunder Tetesan Eucalyptus Labill.: sebuah pendekatan
ultrastruktural. Pohon, 25, 383–392.
20. Pospíšilová J., Tichá I., Kadleček P., Hansel D., Plzáková S., 1999. Aklimatisasi tanaman mikropropagasi
untuk ex vitro kondisi. Biologia Plantarum, 42, 481–497.
21. Randal WC, Lopez RG, 2014. Perbandingan pencahayaan tambahan dari lampu natrium tekanan tinggi dan
dioda pemancar cahaya selama produksi pembibitan tanaman bedding. HortScience, 49, (5), 589–
595.
22. Sharma M., Sood A., Nagar PK, Prakash O., Ahuja PS, 1999. Pengakaran langsung dan pengerasan tunas
teh di lapangan. Jaringan Sel Tumbuhan dan Kultur Organ, 58, 111–118.
23. Treder J., Klamkowski K., Treder W., Puternicki A., Lisak E., 2012. Wpływ doświetlania lampami sodowymi i LED dan
parametri wybrane wzrostu roślin rabatowych. Efek pencahayaan tambahan menggunakan lampu natrium
tekanan tinggi dan lampu LED pada parameter pertumbuhan tanaman tempat tidur yang dipilih. Prace Instytutu
Elektrotechniki, 256, 143-154 [Dalam bahasa Polandia].
 24. Treder J., Sowik I., Borkowska A., Klamkowski K., Treder W., 2014. Aklimatyzacja mikrosadzonki truskawki z
zastosowaniem doświetlania LED. Pengaruh lampu LED pada pertumbuhan dan perkembangan stroberi
selamaex vitro aklimatisasi. Prace Instytutu Elektrotechniki, 268, 161–170 [Dalam bahasa Polandia].
25. Tymoszuk A., Miler N., Zalewska M., Borawska M., 2009. Rooting krisan (Krisan x grandiflorum /
Ramat./ Kitam.)in vitro dan in vivo kondisi. EJPAU, 12(3) #03.

Diterima untuk dicetak: 10-7-2016

Anita Woźny
Departemen Tanaman Hias dan Tanaman Sayuran, Fakultas Pertanian dan Bioteknologi, Universitas Sains dan Teknologi, Bydgoszcz,
Polandia
Bernardyńska 6/8, 85-029 Bydgoszcz, Polandia
email: wozny@utp.edu.pl

Natalia Miler
Departemen Tanaman Hias dan Tanaman Sayuran, Fakultas Pertanian dan Bioteknologi, Universitas Sains dan Teknologi, Bydgoszcz,
Polandia
Bernardyńska 6, 85-029 Bydgoszcz, Polandia
Telepon: (+48) 52 374 95 22
surel: nmiler@utp.edu.pl

Tanggapan untuk artikel ini, komentar diundang dan harus diserahkan dalam waktu tiga bulan setelah publikasi
artikel. Jika diterima untuk publikasi, mereka akan diterbitkan dalam bab berjudul 'Diskusi' dan hyperlink ke
artikel.

Utama - Masalah - Cara Mengirim - Dari Penerbit - Cari - Berlangganan

Viie
ewwppu
ubbliiccaattiiodin ssttaattss