Energi Dan Perubahannya

9/22/2018 5.
Energi dan Perubahannya
5. Energi dan Perubahannya

Kimia Dasar 1A
Dr. Rukman Hertadi
file:///D:/Kuliah/Kimia%20Dasar/R-Slide/5.%20Energi%20dan%20Perubahannya/index.html#47 1/55
9/22/2018 5. Energi dan Perubahannya
Materi energi dan perubahannya

· Perbedaan energi potensial dan kinetika
· Penerapan hukum kekekalan energi
· Hubungan antara energi, kalor dan temperatur

· Fungsi keadaan
· Menentukan jumlah kalor dari perubahan temperatur objek

· Reaksi eksoterm dan endoterm
· Hukum pertama termodinamika
· Perbedaan antara kalor reaksi pada tekanan tetap dan volume tetap
· Hukum Hess untuk memprediksi entalpi reaksi
· Menentukan dan menggunakan kalor reaksi standar untuk penyelesaian masalah
2/55
Termokimia
Termokimia adalah studi tentang pelepasan atau penyerapan energi dalam reaksi kimia.
3/55
Energi
4/55
Energi kinetika dan potensial
5/55
Faktor yang mempengaruhi energi potensial

1. Gra tasi 3. Interaksi
EP = mgh - Interaksi antar partikel bermuatan:
2. Gerak pegas EP = k
q1 q2
r
1
2
EP = kx
2
6/55
Hukum kekekalan energi

Hukum kekakalan energi menyatakan bahwa energi tidak dapat diciptakan atau
dimusnahkan.
Energi hanya dapat dikonversi dari satu bentuk ke bentuk lain.
Konsekuensi dari hukum kekekalan energi: energi total alam semesta adalah tetap.
Energi Total = Energi Potensial + Energi Kinetika
7/55
Satuan energi
Joule adalah energi kinetika 2 kg objek yang bergerak dengan kecepatan 1 m/s.
2 2
1 1 1m 1 kg. m
2
1J = mv = (2 kg)( ) ⇒ 1J =
2
2 2 1s s
Kalori adalah energi yang diperlukan untuk menaikan temperatur 1 g air sebesar 1o C.
1 kal = 4.184 J
8/55
Temperatur
Temperatur sebanding dengan energi kinetika rata-rata dari objek.
1
2
EK = mˉ
v
2
3 R 3
EK = T = kB T
2 NA 2
· ˉ
v = kecepatan rata-rata partikel/objek
· R = tetapan gas (8.314 J mol-1 K-1 )
· NA = tetapan Avogadro (6.022 x 1023 partikel/mol)
· kB = tetapan Boltzmann (1.38 x 10-23 m2 kg s-2 K-1 )

Persamaan di atas menyatakan bahwa semakin tinggi energi kinetika semakin tinggi
temperatur dan juga semakin cepat partikel dalam sistem bergerak.
9/55
Kalor
Kalor adalah jumlah total energi yang ditransfer antar objek akibat perbedaan temperatur.
Objek panas akan mentransfer energi dengan spontan ke objek yang lebih dingin hingga
temperatur kedua objek sama atau dengan kata lain setelah energi kinetika rata-rata kedua
objek sama (kesetimbangan termal).
10/55
Energi dalam
Energi dalam (E) adalah jumlah semua energi partikel dalam sistem.
E = EK + EP
Perubahan energi dalam
ΔE = Eakhir − Eawal
Perubahan energi dalam reaksi kimia: reaktan → produk
ΔE = Eproduk − Ereaktan
Eproduk dan Ereaktan tidak dapat diukur, yang dapat diukur adalah perubahannya atau ΔE .
11/55
Keadaan objek atau sistem

Keadaan objek/sistem adalah seluruh sifat yang menerangkan keadaan objek.
Untuk kimia, sifat dide nisikan oleh komposisi kimia, tekanan (P), temperatur (T), dan volume
(V).
Fungsi keadaan adalah suatu sifat yang hanya bergantung pada keadaan dan kondisi saat ini.
Tidak bergantung pada metode, lintasan atau mekanisme bagaimana keadaan saat ini dicapai.
Besaran yang termasuk fungsi keadaan:
· Energi dalam (E)
· Tekanan (P)
· Temperatur (T)
· Volume (V)
12/55
Sistem
Sistem adalah bagian yang menjadi pusat perhatian/studi.
Lingkungan adalah bagian di luar sistem.
Batas adalah pemisah antara sistem dan lingkungan.
Tipe sistem beradasarkan sifat batas:
13/55
Kalor dan kapasitas panas

Kalor (q) tidak dapat diukur secara langsung, tetapi perubahan kalor sebanding dengan
perubahan temperatur (Δt).
q = C × Δt
C = kapasitas panas, yaitu jumlah kalor yang diperlukan untuk menaikan temperatur objek
sebesar 1o C. Satuan C = J/o C
Kapasitas panas (C) termasuk ke dalam besaran ekstensif, yaitu besaran yang nilainya
bergantung pada jumlah zat dan identitas zat.
Contoh perhitungan kapasitas panas
Berapakah kapasitas panas suatu objek, bila sebanyak 0.3 gram objek ini memerlukan kalor
sebesar 2510 J agar temperaturnya naik 2o C?
q 2510 J o
Cobjek = = = 1255 J/ C
o
Δt 2 C
14/55
Kalor Jenis
Kalor jenis (s) adalah jumlah kalor yang
diperlukan untuk menaikan temperatur 1 g
zat sebesar 1o C.
C
s =
m
Kalor jenis merupakan besaran intensif,

yaitu besaran yang tidak bergantung pada
jumlah zat.
Perhitungan kalor menggunakan kalor jenis.

Zat yang memiliki kalor jenis lebih tinggi akan
q = m × s × Δt
lebih resistan terhadap perubahan
temperatur ketika dipanaskan.
15/55
Arah aliran kalor

Kalor adalah salah satu bentuk energi yang dapat ditransfer antara dua objek.
Kalor yang hilang dari satu objek akan diterima dengan jumlah yang sama oleh objek yang
lain.
Untuk memahami ke mana arah aliran kalor (q), maka digunakan tanda:
· Bila kalor diterima, maka q diberi tanda positif (+).
· Bila kalor dilepaskan, maka q diberi tanda negatif (−).
Contoh: Besi panas dimasukan ke dalam gelas kimia berisi air dingin. Andaikan besi kehilangan
10,0 J kalor, sementara air akan menerima 10,0 J kalor,maka
qbesi = −10.0 J qair = +10.0 J
16/55
· Soal-1· solusi-1
Penentuan kapasitas panas suatu objek

Bola besi panas yang memiliki temperatur sebesar 260.0o C dicelupkan ke dalam gelas yang
berisi 250 g air. Temperatur air naik dari 25.0 ke 37.3o C. Tentukan nilai kapasitas kalor bola
besi dalam satuan J/ o C. Diketahui kalor jenis segelas air adalah 1046 J/ o C.
17/55
Penentuan kapasitas panas suatu objek

Sebuah termos air berisi 100 g air panas (s = 4.18 J/g o C) dengan temperatur 100o C. Kemudian
ke dalam termos tersebut ditambahkan 100 g air dengan temperatur 25o C. Bila temperatur
akhir setelah pencampuran adalah 61o C, tentukan kapasitas panas dari termos tersebut.
18/55
Reaksi kimia
Reaksi kimia melibatkan pembentukan dan pemutusan ikatan kimia
Pembentukan ikatan kimia:
· atom-atom yang saling tarik menarik akan bergerak saling mendekat.
· menurunkan energi potensial sistem reaksi

· melepaskan energi
Pemutusan ikatan kimia:
· atom-atom yang saling terikat dipaksa saling mejauh

· menaikan energi potensial sistem reaksi
· memerlukan energi
19/55
Reaksi eksoterm
Reaksi eksoterm adalah reaksi yang menghasilkan produk dengan energi potensial lebih
rendah dibanding reaktan.
· Selisih energi potensial produk dan reaktan dilepaskan sebagai kalor.
· kalor adalah produk reaksi.
· sebagian kalor dikonversi menjadi energi kinetika

· kalor meninggalkan sistem (q = negatif) dan dilepaskan ke lingkungan sehingga menaikan
temperatur lingkungan.
Contoh:
CH (g) + 2 O (g) ⟶ CO (g) + 2 H O(g) + kalor

4 2 2 2
20/55
Reaksi endoterm
Reaksi endoterm adalah reaksi yang menghasilkan produk dengan energi potensial lebih
tinggi dibanding reaktan.
· energi kinetika dikonversi menjadi energi potensial.

· reaksi berlangsung dengan menyerap kalor dari lingkungan ke sistem, sehingga temperatur
lingkungan lebih dingin.
· kalor ditambahkan ke dalam sistem, q = positif.

· kalor adalah reaktan.
Contoh: reaksi fotosintesis
6 CO (g) + 6 H O(g) + solar energy ⟶ C H O (s) + 6 O (g)

2 2 6 12 6 2
21/55
Kekuatan ikatan
Kekuatan ikatan berkorelasi dengan besarnya energi yang diperlukan untuk memutus
ikatan atau dinyatakan juga dengan besarnya energi yang dilepaskan ketika ikatan dibentuk.
· Semakin besar energi yang diperlukan untuk memutus ikatan, semakin kuat ikatannya.
· ikatan yang lebih kuat adalah ikatan yang ketika terbentuk melepaskan enegi lebih besar.
· Bila reaktan ikatannya lebih lemah dan produk ikatannya lebih kuat, maka akan dihasilkan
energi.
22/55
Kalor reaksi
Kalor reaksi adalah kalor yang diserap atau dilepaskan dalam reaksi kimia
· Kalor reaksi ditentukan dengan mengukur perubahan temperatur lingkungan akibat reaksi
kimia.
· Kalorimeter adalah alat yang digunakan untuk mengukur perubahan temperatur akibat dari
reaksi kimia.
· Kapasitas panas kalorimeter telah diketahui, sehingga perubahan temperatur yang terukur
dapat digunakan untuk menentukan kalor reaksi.
· Kalorimeter mengukur kalor reaksi dalam dua kondisi:
- volume tetap: kalor reaksi yang terukur adalah kalor pada volume tetap disimbolkan
sebagai qV
- tekanan tetap: kalor reaksi yang terukur adalah kalor pada tekanan tetap disimbolkan
sebagai qP
23/55
Membandingkan qV dan qP
Perbedaan nilai qV dan qP dapat signi kan khususnya untuk reaksi yang menghasilkan
perubahan volume, seperti reaksi yang mengkonsumsi gas atau menghasilkan gas.
Untuk menguji perbedaan qV dan qP reaksi dilakukan dalam suatu piston yang dibenamkan ke
dalam ember berisi air. Jadi sistem kalorimeternya adalah ember, air, dan piston.
24/55
Reaksi dalam kalorimeter V tetap

Contoh:
Suatu reaksi dilakukan 2 kali dalam

kalorimeter dengan volume tetap dan
tekanan tetap. Kapasitas panas kalorimeter
adalah 8.101 kJ/o C.
Hasil reaksi dalam kalorimeter volume

tetap
· Agar reaksi berlangsung pada volume

tetap, posisi piston dikunci agar tidak
bergerak.
· tawal = 24.00
o
C dan takhir = 28.91
o
C
·
o o
qV = −qCal = −CΔt = −8.101 kJ/ C × (28.91 − 24.00) C = −39.8 kJ
25/55
Reaksi dalam kalorimeter P tetap

Hasil reaksi dalam kalorimeter volume
tetap
· Agar reaksi berlangsung pada tekanan

tetap, posisi piston dibebaskan agar dapat
bergerak bergerak.
· tawal = 27.32
o
C dan takhir = 31.54
o
C
q = −q
P Cal
o o
= −CΔt = −8.101 kJ/ C × (31.54 − 27.32) C
= −34.2 kJ
26/55
Membandingkan qV dan qP
· Hasil eksperimen pada kalorimeter volume tetap, qV = −39.8 kJ
· Hasil eksperimen pada kalorimeter tekanan tetap, qP = −34.2 kJ
· Perbedaan nilai qV dan qP , karena dalam kalorimeter tekanan tetap, sistem (campuran
reaksi) mengembang, mendorong piston melawan tekanan atomsfer. Oleh karena itu,
sebagian energi digunakan sistem untuk melakukan kerja ekspansi.
kerja = (−39.8 kJ) − (−34.2 kJ) = −5.6 kJ
· Kerja yang dilakukan sistem bernilai negatif menyatakan kerja menurunkan energi sistem.
27/55
Konvensi dalam kerja tekanan-volume

Kerja(W ) = −P × ΔV
· P adalah tekanan eksternal yang melawan kerja piston
· ΔV = Vakhir − Vawal
- Ekspansi: ΔV > 0 , sehingga Wekspansi < 0 atau sistem melakukan kerja
- Kompresi: ΔV < 0 , sehingga Wkompresi > 0 atau sistem menerima kerja
28/55
Menghitung kerja
Hitung kerja dalam satuan Joule yang berhubungan dengan ekspansi gas dari 152 L ke 189 L
yang dilakukan terhadap tekanan tetap sebesar 17 atm.
29/55
Hukum Pertama Termodinamika

Energi dapat ditransfer sebagai kalor(q) atau kerja(W), tetapi tidak bisa hilang atau
bertambah.
ΔE = q + W
30/55
E adalah fungsi keadaan

Cara-2: Kutub batere disambungkan dengan
motor. Pada kondisi ini, sebagian besar
energi digunakan untuk kerja dan sedikit
kalor.
ΔE2 = q + W (W ≫ q)
Apapun caranya akan menghasilkan kondisi

awal dan akhir yang sama. Kedua cara
akan sama-sama menghabiskan energi kimia
Cara konsumsi energi batere: batere:
Cara-1: Kutub batere disambung dengan ΔE1 = Ef − Ei = ΔE2
logam. Semua energi diubah menjadi kalor,

tidak ada kerja yang dilakukan.
ΔE1 = q (W = 0)
31/55
Mengukur ΔE dengan kalorimeter bom

Kalorimeter bom adalah kalorimeter volume
tetap (ΔV = 0 ).
Kontainer kalorimeter dikelilingi oleh dinding

insulator yang rigid dan tebal, sehingga tidak
hanya volume yang tetap, juga tidak ada kalor
yang dapat keluar selama reaksi.
ΔE = q + W
= q − pΔV
= q − 0
= qV
Jadi ΔE = qV bila diukur pada volume

tetap.
32/55
Menghitung ΔE
Bila 1 g minyak zaitun dibakar sempurna oleh oksigen murni dalam kalorimeter bom, maka
temperatur selimut air naik dari 22o C ke 26.049o C.
(A) Tentukan kalori yang terkandung dalam tiap gram minyak zaitun, bila diketahui kapasitas
kalor kalorimeter adalah 9.032 kJ/o C.
(B) Minyak zaitun hampir seluruhnya adalah gliseril trioleat, C
57
H
104
O
6
. Persamaan reaksi
pembakarannya adalah
C H O (l) + 80 O (g) ⟶ 57 CO (g) + 52 H O

57 104 6 2 2 2
Tentukan ΔE untuk pembakaran 1 mol gliseril trioleat (MM = 885.4 g/mol), dengan asumsi
minyak zaitun yang terbakar dalam kalorimeter adalah murni gliseril oleat.
33/55
Soal No. 5
Kalorimeter bom memiliki kapasitas kalor sebesar 2.47 kJ/K. Ketika 3.74 x 10-3 mol sampel
etilena dibakar dalam kalorimeter ini, temperatur naik sebesar 2.14 K. Tentukan kalor
pembakaran untuk satu mol etilena.
A. -5.29 kJ/mol
B. 5.29 kJ/mol
C. -148 kJ/mol
D. -1410 kJ/mol
E. 1410 kJ/mol
Submit Show Hint Show Answer Clear
34/55
Entalpi
Pada pembahasan sebelumnya, kalor pada volume tetap (qV ) sama dengan nilai ΔE .
Bagaimana dengan kalor pada tekanan tetap (qP ), besaran termodinamika apa yang setara
dengan kalor pada kondisi ini?
Entalpi, H ,adalah besaran termodinamika yang berhubungan dengan kalor pada tekanan
tetap. De nisi entalpi: H = E + PV
Entalpi, H, juga merupakan fungsi keadaan seperti E. Pada tekanan tetap, perubahan entalpi
adalah
ΔH = ΔE + P ΔV = (qP + W ) + P ΔP
Bila hanya kerja tekanan-volume yang berlangsung pada sistem, maka W = −P ΔV
ΔH = (q + W) − W = q
P P
Jadi ΔH adalah kalor pada tekanan tetap.
35/55
Mengukur kalor pada tekanan tetap

Kalor pada tekanan tetap diukur
menggunakan kalorimeter tekanan tetap.
Dikenal sebagai co ee cup calorimeter.
Kalorimeter ini bertekanan tetap, karena

terbuka sehingga tekanannya mengikuti
tekanan atmosfer.
Kalor reaksi:
qP = CΔt
36/55
Penentuan kalor reaksi netralisasi

NaOH dan HCl bereaksi dengan cepat dan eksoterm. Sebanyak 50 mL HCl 1.00 M dicampurkan
dengan 50 mL NaOH 1.00 M. Hasil dari reaksi HCl dan NaOH menyebabkan kenaikan
temperatur dari 25.5o C ke 32.2o C. Tentukan entalpi reaksi dalam kJ/mol dari HCl. Asumsi kalor
jenis larutan sama dengan kalor jenis air, s = 4.184 J/(g.o C). Kerapatan HCl 1.00 M = 1.02 g/mL
dan NaOH 1.00 M = 1.04 g/mL.
37/55
· Soal-7· solusi-7a· solusi-7b
Ketika 50.0 mL larutan H2 SO4 0.987 M ditambahkan pada 25.0 mL larutan NaOH 2.00 M pada
25o C dalam kalorimeter, temperatur larutan naik menjadi 33.9o C. Tentukn ΔH dalam satuan
kJ/mol terhadap reaktan pembatas. Diasumsikan kalor jenis larutan adalah 4.184 J/g.o C,
kerapatan 1.00 g/mL dan kalor yang diserap oleh kalorimeter diabaikan.
38/55
Soal No. 8
Sebanyak 43.29 g sampel padatan dipindahkan dari air panas (t = 99.8o C) ke kalorimeter
tekanan tetap yang berisi 152 g air dengan temperatur 22.5o C. Temperatur air naik menjadi
24.3o C. Tentukan kalor jenis dari padatan. (sair )
−1 o −1
= 4.184 J. g . C
A. −1.1 × 103 J. g−1 .o C −1
B. 1.1 × 103 J. g−1 .o C

−1
C. 1.0 J. g−1 .o C
−1
D. 0.35 J. g−1 .o C
−1
E. 0.25 J. g−1 .o C
−1
39/55
Perubahan entalpi dalam reaksi kimia

Keadaan standar dalam termokimia
· Tekanan = 1 atm
· Temperatur = 25o C
· Jumlah zat = 1 mol (untuk reaksi pembentukan dan transisi fasa)
· Jumlah zat = mol dalam persamaan kimia (menggunakan acuan koe sien reaksi bilangan
bulat paling sederhana)
Energi dalam (E) dan entalpi (H) adalah fungsi keadaan dan juga merupakan besaran
ekstensif.
· Simbol ΔE ∘ dan ΔH ∘ digunakan untuk menyatakan perubahan pada keadaan standar.
· adalah perubahan entalpi reaksi pada 1 atm dan 25o C.

∘
ΔH
reaksi
40/55
Contoh reaksi pada keadaan standar

Reaksi 1 mol N (g)
2
dengan 3 mol H (g)
2
menghasilkan 2 mol NH (g)
3
dan melepaskan kalor
sebesar 92.38 kJ pada 25o C dan 1 atm.
Reaksi:
N (g) + 3 H (g) ⟶ 2 NH (g)

2 2 3
Karena komposisi mol sama dengan koe sien paling sederhana dan kondisi reaksi pada 25o C
dan 1 atm, maka kalor yang dihasilkan adalah entalpi standar reaksi, ΔH .
∘
= −92.38 kJ
41/55
Persamaan termokimia
Persamaan termokimia adalah persamaan kimia yang diikuti nilai entalpi reaksi.
Contoh:
∘
N (g) + 3 H (g) ⟶ 2 NH (g) ΔH = −92.38 kJ
2 2 3
Penulisan persamaan termokimia harus dilengkapi dengan fasa, karena perbedaan keadaan
zat dapat memberikan entalpi yang berbeda.
Contoh:
∘
CH (g) + 2 O (g) ⟶ CO (g) + 2 H O(l) ΔH = −890.5 kJ
4 2 2 2 reaksi
∘
CH (g) + 2 O (g) ⟶ CO (g) + 2 H O(g) ΔH = −802.3 kJ
4 2 2 2 reaksi
Perbedaan ini setara dengan energi yang diperlukan untuk menguapkan air.
42/55
Membalik persamaan termokimia

Untuk reaksi termokimia berikut:
∘
CH (g) + 2 O (g) ⟶ CO (g) + 2 H O(g) ΔH = −802.3 kJ
4 2 2 2 reaksi
Bila persamaan termokimia di atas dibalik, maka entalpi reaksi harus berubah tanda.
∘
CO (g) + 2 H O(g) ⟶ CH (g) + 2 O (g) ΔH = +802.3 kJ
2 2 4 2 reaksi
43/55
Contoh perhitungan entalpi reaksi

Berdasarkan persamaan termokimia di bawah ini, berapakah kJ kalor yang diperlukan bila 44 g
CO
2
(MM = 44.01 g/mol) bereaksi dengan H2 O?
∘
6 CO (g) + 6 H O(l) ⟶ C H O (s) + 6 O (g) ΔH = 2816 kJ
2 2 6 12 6 2 reaksi
Perhitungan kalor yang diperlukan
1 mol CO 2 2816 kJ
ΔHreaksi = 44 g CO 2 × × = 470 kJ
44.01 g CO 2 6 mol CO 2
Bila kalor yang tersedia 100 kJ berapa g CO2 yang dapat dikonversi menjadi glukosa?
6 mol CO 2 44 g CO 2
mCO = 100 kJ × × = 9.4 g
2
2816 kJ 1 mol CO 2
44/55
Hukum Hess
Hukum Hess menyatakan untuk setiap reaksi yang dituliskan ke dalam beberapa tahap, maka
nilai ΔHreaksi
∘ ∘
= ∑ ΔH
reaksi tiap tahap
Contoh:
Reaksi satu tahap sintesis CO2 akan menghasilkan entalpi reaksi yang sama dengan reaksi dua
tahap.
Reaksi satu tahap:
∘
C(s) + O (g) ⟶ CO (g) ΔH = −393.5 kJ
2 2 reaksi
Reaksi dua tahap:
1 ∘
tahap − 1 : C(s) + O (g) ⟶ CO(g) ΔHreaksi = −110.5 kJ
2 2
1 ∘
tahap − 2 : CO(s) + O (g) ⟶ CO (g) ΔH = −283.0 kJ
2 2 2 reaksi
∘
Total : C(s) + O (g) ⟶ CO (g) ΔH = −393.5 kJ
2 2 reaksi
45/55
Diagram entalpi
Reaksi dua tahap sintesis CO2 :
1 ∘
tahap − 1 : C(s) + O (g) ⟶ CO(g) ΔHreaksi = −110.5 kJ
2 2
1 ∘
tahap − 2 : CO(s) + O (g) ⟶ CO (g) ΔH = −283.0 kJ
2 2 2 reaksi
∘
Total : C(s) + O (g) ⟶ CO (g) ΔH = −393.5 kJ
2 2 reaksi
Bila dibuat dalam bentuk Diagram entalpi akan diperoleh
46/55
Contoh penggunaan diagram entalpi

Berdasarkan diagram:
−286 kJ = −188 kJ + ΔHreaksi
ΔHreaksi = −286 kJ + 188 kJ
= −98 kJ
Berdasarkan diagram entalpi di atas tentukan

kalor reaksi untuk:
1
H O (l) ⟶ H O(l) + O (g)
2 2 2 2 2
47/55
Aturan manipulasi persamaan termokimia

1. Ketika persamaan termokimia dibalik maka tanda dari ΔHreaksi
∘
juga harus dibalik.
2. Bila semua koe sien persamaan termokimia dikali atau dibagi, maka nilai ΔH
∘
reaksi
juga
harus dikali atau dibagi dengan faktor yang sama.
3. Spesi yang sama di dua sisi persamaan termokimia hanya dapat dicoret bila fasa spesinya
sama.
48/55
Contoh penentuan entalpi reaksi

Tentukan entalpi reaksi, ΔHreaksi
∘
, untuk C(s, grafit) ⟶ C(s, intan) dengan memanfaatkan
dua persamaan termokimia di bawah ini:
∘
C(s, grafit) + O (g) ⟶ CO (g) ΔH = −394 kJ
2 2 reaksi
∘
C(s, intan) + O (g) ⟶ CO (g) ΔH = −396 kJ
2 2 reaksi
Untuk mendapatkan persamaan termokimia yang diinginkan reaksi kedua harus dibalik.
∘
C(s, grafit) + O (g) ⟶ CO (g) ΔHreaksi = −394 kJ
2 2
∘
CO (g) ⟶ C(s, intan) + O (g) ΔH = +396 kJ
2 2 reaksi
∘
C(s, grafit) ⟶ C(s, intan) ΔH = +2 kJ
reaksi
49/55
Tentukan entalpi reaksi, ΔHreaksi , untuk

∘
2 C(s, grafit) + H (g) ⟶ C H (g)

2 2 2
dengan memanfaatkan persamaan termokimia di bawah ini
5 ∘
(1) C H (g) + O (g) ⟶ 2 CO (g) + H O(l) ΔHreaksi = −1299.6 kJ
2 2 2 2 2 2
∘
(2) C(s, grafit) + O (g) ⟶ CO (g) ΔH = −393.5 kJ
2 2 reaksi
1 ∘
(3) H (g) + O (g) ⟶ H O(l) ΔHreaksi = −285.8 kJ
2 2 2 2
50/55
Latihan 10
Berdasarkan data berikut:
5 ∘
C H (g) + O (g) ⟶ 2 CO (g) + H O(l) ΔH = −1300 kJ
2 2 2 2 2 2 reaksi
∘
C(s) + O (g) ⟶ CO (g) ΔH = −394 kJ
2 2 reaksi
1 ∘
H (g) + O (g) ⟶ H O(l) ΔH = −286 kJ
2 2 2 2 reaksi
Hitung ΔHreaksi untuk 2 C(s) + H2 (g)

∘
⟶ C H (g)
2 2
A. 226 kJ
B. -1980 kJ
C. -620 kJ
D. -226 kJ
E. 620 kJ
51/55
Entalpi pembentukan standar

Entalpi pembentukan standar, ΔH
f
∘
adalah kalor yang diserap/dilepaskan ketika 1 mol zat
terbentuk pada 1 atm dan 25o C dari unsur-unsurnya dalam keadaan standar.
Semua unsur dalam bentuk paling stabil dalam keadaan standar memiliki ΔHf∘ = 0.
Contoh persamaan termokimia pembentukan standar suatu zat:
1 ∘
2 C(s, gr) + 3 H (g) + O (g) ⟶ C H OH(l) ΔH = −277.03 kJ/mol
2 2 2 2 5 f
3 ∘
2 Fe(s) + O (g) ⟶ Fe O (s) ΔH = −822.2 kJ/mol
2 2 2 3 f
52/55
Latihan 11
Reaksi manakah yang sesuai dengan de nisi entalpi pembentukan standar dari
NaHCO (s) ΔH
3
, ∘
f
= −947.7 kJ/mol ?
A. Na(s) + 1
2
H (g) +
2
3
2
O (g) + C(s, grafit) ⟶ NaHCO (s)
2 3
B. Na
+ + 2 − 4 +
(g) + H (g) + 3 O (g) + C (g) ⟶ NaHCO (s)
3
C. Na+ (aq) + H+ (aq) + 3 O

2 − 4 +
(aq) + C (aq) ⟶ NaHCO (s)
3
D. NaHCO3 (s) ⟶ Na(s) +

1
2
H (g) +
2
3
2
O (g) + C(s, grafit)
2
E. Na
+ −
(aq) + HCO3 (aq) ⟶ NaHCO (s)
3
53/55
Menentukan ΔHreaksi dari data ΔHf ∘ ∘
Untuk reaksi: aA + bB ⟶ cC + dD
∘ ∘ ∘ ∘ ∘
ΔH = cΔH + dΔH − (aΔH + bΔH )
reaksi f,C f,D f,A f,B
Satuan ΔH
∘
reaksi
adalah kJ, karena koe sien reaksi dikali entalpi pembentukan standar =
kJ
mol × = kJ
mol
54/55
Contoh perhitungan ΔHreaksi dari data ΔHf ∘ ∘
Tentukan ΔHreaksi
∘
untuk
4 NH (g) + 7 O (g) ⟶ 4 NO (g) + 6 H O(l)

3 2 2 2
∘ ∘ ∘ ∘ ∘
ΔH = 4ΔH + 6ΔH − [4ΔH + 7ΔH ]
reaksi f,NO (g) f,H O(l) f,NH (g) f,O (g)
2 2 3 2
= (4 × 34) + (6 × (−285.9)) − [(4 × (−46)) + (7 × 0)]
= −1395 kJ
55/55

Energi Dan Perubahannya

Diunggah oleh

Informasi Dokumen

Judul Asli

Hak Cipta

Format Tersedia

Bagikan dokumen Ini

Bagikan atau Tanam Dokumen

Opsi Berbagi

Apakah menurut Anda dokumen ini bermanfaat?

Apakah konten ini tidak pantas?

Hak Cipta:

Format Tersedia

Energi Dan Perubahannya

Diunggah oleh

Hak Cipta:

Format Tersedia

9/22/2018 5.

Energi dan Perubahannya

5. Energi dan Perubahannya

Materi energi dan perubahannya

· Hubungan antara energi, kalor dan temperatur

· Menentukan jumlah kalor dari perubahan temperatur objek

· Menentukan dan menggunakan kalor reaksi standar untuk penyelesaian masalah

Energi kinetika dan potensial

Faktor yang mempengaruhi energi potensial

EP = mgh - Interaksi antar partikel bermuatan:

Hukum kekekalan energi

Energi hanya dapat dikonversi dari satu bentuk ke bentuk lain.

Energi Total = Energi Potensial + Energi Kinetika

· R = tetapan gas (8.314 J mol-1 K-1 )

· NA = tetapan Avogadro (6.022 x 1023 partikel/mol)

· kB = tetapan Boltzmann (1.38 x 10-23 m2 kg s-2 K-1 )

Perubahan energi dalam

Perubahan energi dalam reaksi kimia: reaktan → produk

Keadaan objek atau sistem

Besaran yang termasuk fungsi keadaan:

· Energi dalam (E)

Lingkungan adalah bagian di luar sistem.

Batas adalah pemisah antara sistem dan lingkungan.

Tipe sistem beradasarkan sifat batas:

Kalor dan kapasitas panas

Contoh perhitungan kapasitas panas

Kalor jenis merupakan besaran intensif,

Perhitungan kalor menggunakan kalor jenis.

Arah aliran kalor

· Bila kalor diterima, maka q diberi tanda positif (+).

· Bila kalor dilepaskan, maka q diberi tanda negatif (−).

qbesi = −10.0 J qair = +10.0 J

Penentuan kapasitas panas suatu objek

Penentuan kapasitas panas suatu objek

Pembentukan ikatan kimia:

· atom-atom yang saling tarik menarik akan bergerak saling mendekat.

· menurunkan energi potensial sistem reaksi

Pemutusan ikatan kimia:

· atom-atom yang saling terikat dipaksa saling mejauh

· Selisih energi potensial produk dan reaktan dilepaskan sebagai kalor.

· kalor adalah produk reaksi.

· sebagian kalor dikonversi menjadi energi kinetika

CH (g) + 2 O (g) ⟶ CO (g) + 2 H O(g) + kalor

· energi kinetika dikonversi menjadi energi potensial.

· kalor ditambahkan ke dalam sistem, q = positif.

Contoh: reaksi fotosintesis

6 CO (g) + 6 H O(g) + solar energy ⟶ C H O (s) + 6 O (g)

· Kalorimeter mengukur kalor reaksi dalam dua kondisi:

Reaksi dalam kalorimeter V tetap

Suatu reaksi dilakukan 2 kali dalam

Hasil reaksi dalam kalorimeter volume

· Agar reaksi berlangsung pada volume

Reaksi dalam kalorimeter P tetap

· Agar reaksi berlangsung pada tekanan

· Hasil eksperimen pada kalorimeter tekanan tetap, qP = −34.2 kJ

kerja = (−39.8 kJ) − (−34.2 kJ) = −5.6 kJ

Konvensi dalam kerja tekanan-volume

· P adalah tekanan eksternal yang melawan kerja piston

- Ekspansi: ΔV > 0 , sehingga Wekspansi < 0 atau sistem melakukan kerja

- Kompresi: ΔV < 0 , sehingga Wkompresi > 0 atau sistem menerima kerja

Hukum Pertama Termodinamika

E adalah fungsi keadaan

Apapun caranya akan menghasilkan kondisi